szczep H3N2
Szczep H3N2 to jeden z podtypów wirusa grypy typu A, który regularnie wywołuje sezonowe epidemie grypy u ludzi. Jest on klasyfikowany na podstawie dwóch białek powierzchniowych: hemaglutyniny (H3) i neuraminidazy (N2). H3N2 pojawił się po raz pierwszy podczas pandemii „grypy hongkońskiej” w 1968 roku i od tego czasu krąży w populacji ludzkiej.
Zakażenia wywołane przez H3N2 często charakteryzują się cięższym przebiegiem klinicznym niż inne szczepy grypy sezonowej, szczególnie u osób starszych, dzieci i pacjentów z chorobami współistniejącymi. Infekcje tym szczepem wiążą się z wyższą liczbą hospitalizacji i powikłań pogrypowych, w tym zapalenia płuc, zaostrzenia chorób przewlekłych i powikłań sercowo-naczyniowych.
Wirus H3N2 wykazuje znaczną zmienność antygenową (tzw. dryft antygenowy), co stanowi wyzwanie dla skuteczności szczepionek przeciwgrypowych. Z tego powodu skład szczepionek jest corocznie aktualizowany przez WHO, aby uwzględnić najnowsze warianty krążące w populacji. Diagnostyka zakażeń H3N2 opiera się głównie na testach molekularnych (RT-PCR), a leczenie obejmuje stosowanie leków przeciwwirusowych (inhibitory neuraminidazy), szczególnie w ciężkich przypadkach.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Efluelda Tetra 60 mcg HA/szczep, 1 dawka (0,7 ml)
Czterowalentna szczepionka przeciw grypie Efluelda Tetra, podawana w dawce 0,7 ml, zawiera 60 mikrogramów hemaglutyniny (HA) na każdy ze szczepów wirusa grypy zgodnych z rekomendacjami WHO i UE na sezon 2024/2025: A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09-podobny, A/Thailand/8/2022 (H3N2)-podobny, B/Austria/1359417/2021-podobny oraz B/Phuket/3073/2013-podobny. Preparat jest inaktywowany i rozszczepiony, co zmniejsza ryzyko działań niepożądanych. Kluczowym aspektem kwalifikacji do szczepienia jest wykluczenie przeciwwskazań, przede wszystkim nadwrażliwości na substancje czynne lub pomocnicze zawarte w szczepionce, w tym na śladowe ilości białek jaja kurzego oraz formaldehydu, które mogą wywołać reakcje alergiczne ze względu na proces produkcji wirusów w zarodkach kurzych.
albumina jaja kurzego, alergia na białko jaja, białko kurze, czterowalentna szczepionka przeciw grypie, formaldehyd, hemaglutynina, inaktywowany wirion, kwalifikacja do szczepienia, nadwrażliwość na substancje czynne, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, profilaktyka grypy, reakcja poszczepienia, rozszczepiony wirion, szczep H1N1, szczep H3N2, szczep wirusa grypy, wywiad alergologiczny, zarodki kurze - Leksykon substancji czynnych
Neuraminidaza – Przeciwwskazania stosowania
Neuraminidaza jest kluczowym antygenem powierzchniowym wirusa grypy, obecnym w inaktywowanych szczepionkach przeciwgrypowych takich jak Influvac i Influvac Tetra, które zawierają po 15 μg hemaglutyniny (HA) na każdy szczep wirusa. Główne przeciwwskazania do stosowania tych preparatów obejmują nadwrażliwość na substancje czynne (antygeny wirusa, w tym neuraminidazę), substancje pomocnicze oraz pozostałości produkcyjne, takie jak białka jaja kurzego, formaldehyd, bromek cetylotrimetyloamoniowy (Influvac) lub bromek trimetylocetyloaminowy (Influvac Tetra), polisorbat 80 i gentamycyna. Szczepienie należy odroczyć u pacjentów z ostrą infekcją lub gorączką, aby uniknąć nasilenia objawów choroby podstawowej oraz trudności w różnicowaniu niepożądanych odczynów poszczepiennych od symptomów infekcji.
albumina jaja kurzego, antygen powierzchniowy wirusa grypy, bromek cetylotrimetyloamoniowy, charakterystyka produktu leczniczego, formaldehyd, gentamycyna, gorączka, hemaglutynina, inaktywacja wirusa, Influvac, Influvac Tetra, nadwrażliwość na substancje czynne, namnażanie wirusa, neuraminidaza, niepożądany odczyn poszczepienny, ostra infekcja, polisorbat 80, reakcja alergiczna, sezon epidemiczny, Światowa Organizacja Zdrowia, szczep H1N1, szczep H3N2, szczep wirusa, szczepionka inaktywowana, szczepionka przeciwgrypowa