szczep H1N1
Szczep H1N1 to wariant wirusa grypy typu A, który po raz pierwszy zyskał globalną rozpoznawalność podczas pandemii grypy świńskiej w 2009 roku. Oznaczenie H1N1 odnosi się do specyficznych białek powierzchniowych wirusa: hemaglutyniny (H1) i neuraminidazy (N1), które odpowiadają za zdolność wirusa do infekowania komórek gospodarza i rozprzestrzeniania się.
Szczep ten charakteryzuje się wysoką zakaźnością drogą kropelkową oraz zdolnością do szybkiej mutacji, co może prowadzić do powstawania wariantów opornych na istniejące szczepionki. Objawy zakażenia H1N1 obejmują typowe dla grypy: wysoką gorączkę, kaszel, ból gardła, bóle mięśniowe, zmęczenie, a niekiedy również objawy żołądkowo-jelitowe jak biegunka i wymioty.
Diagnostyka zakażenia H1N1 opiera się na testach molekularnych RT-PCR z materiału pobranego z dróg oddechowych. Leczenie obejmuje głównie terapię objawową, a w cięższych przypadkach stosowanie leków przeciwwirusowych jak oseltamiwir czy zanamiwir. Profilaktyka zakażeń opiera się na sezonowych szczepieniach przeciw grypie, które są corocznie aktualizowane, aby uwzględnić krążące szczepy, w tym H1N1.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Efluelda Tetra 60 mcg HA/szczep, 1 dawka (0,7 ml)
Czterowalentna szczepionka przeciw grypie Efluelda Tetra, podawana w dawce 0,7 ml, zawiera 60 mikrogramów hemaglutyniny (HA) na każdy ze szczepów wirusa grypy zgodnych z rekomendacjami WHO i UE na sezon 2024/2025: A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09-podobny, A/Thailand/8/2022 (H3N2)-podobny, B/Austria/1359417/2021-podobny oraz B/Phuket/3073/2013-podobny. Preparat jest inaktywowany i rozszczepiony, co zmniejsza ryzyko działań niepożądanych. Kluczowym aspektem kwalifikacji do szczepienia jest wykluczenie przeciwwskazań, przede wszystkim nadwrażliwości na substancje czynne lub pomocnicze zawarte w szczepionce, w tym na śladowe ilości białek jaja kurzego oraz formaldehydu, które mogą wywołać reakcje alergiczne ze względu na proces produkcji wirusów w zarodkach kurzych.
albumina jaja kurzego, alergia na białko jaja, białko kurze, czterowalentna szczepionka przeciw grypie, formaldehyd, hemaglutynina, inaktywowany wirion, kwalifikacja do szczepienia, nadwrażliwość na substancje czynne, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, profilaktyka grypy, reakcja poszczepienia, rozszczepiony wirion, szczep H1N1, szczep H3N2, szczep wirusa grypy, wywiad alergologiczny, zarodki kurze - Leksykon substancji czynnych
Neuraminidaza – Przeciwwskazania stosowania
Neuraminidaza jest kluczowym antygenem powierzchniowym wirusa grypy, obecnym w inaktywowanych szczepionkach przeciwgrypowych takich jak Influvac i Influvac Tetra, które zawierają po 15 μg hemaglutyniny (HA) na każdy szczep wirusa. Główne przeciwwskazania do stosowania tych preparatów obejmują nadwrażliwość na substancje czynne (antygeny wirusa, w tym neuraminidazę), substancje pomocnicze oraz pozostałości produkcyjne, takie jak białka jaja kurzego, formaldehyd, bromek cetylotrimetyloamoniowy (Influvac) lub bromek trimetylocetyloaminowy (Influvac Tetra), polisorbat 80 i gentamycyna. Szczepienie należy odroczyć u pacjentów z ostrą infekcją lub gorączką, aby uniknąć nasilenia objawów choroby podstawowej oraz trudności w różnicowaniu niepożądanych odczynów poszczepiennych od symptomów infekcji.
albumina jaja kurzego, antygen powierzchniowy wirusa grypy, bromek cetylotrimetyloamoniowy, charakterystyka produktu leczniczego, formaldehyd, gentamycyna, gorączka, hemaglutynina, inaktywacja wirusa, Influvac, Influvac Tetra, nadwrażliwość na substancje czynne, namnażanie wirusa, neuraminidaza, niepożądany odczyn poszczepienny, ostra infekcja, polisorbat 80, reakcja alergiczna, sezon epidemiczny, Światowa Organizacja Zdrowia, szczep H1N1, szczep H3N2, szczep wirusa, szczepionka inaktywowana, szczepionka przeciwgrypowa