reakcja poszczepienia
Reakcja poszczepienia to zjawisko występujące po podaniu szczepionki, które może manifestować się jako łagodna lub poważna odpowiedź immunologiczna organizmu. Najczęściej obserwowane reakcje poszczepienne obejmują objawy miejscowe takie jak zaczerwienienie, obrzęk, ból w miejscu wkłucia oraz objawy ogólne – gorączkę, osłabienie, bóle mięśniowe czy stawowe.
Reakcje poszczepienne dzieli się na niepożądane odczyny poszczepienne (NOP), które mogą być typowe (oczekiwane) lub poważne (nieoczekiwane). Większość reakcji ma charakter łagodny i samoograniczający się, ustępując w ciągu kilku dni bez konieczności interwencji medycznej. Ciężkie reakcje poszczepienne, takie jak anafilaksja, występują rzadko (1 na 100 000-1 000 000 szczepień) i wymagają natychmiastowej pomocy medycznej.
Każda poważna reakcja poszczepienia powinna być zgłoszona do odpowiednich instytucji nadzorujących bezpieczeństwo szczepień (w Polsce do Państwowego Zakładu Higieny). Monitorowanie reakcji poszczepiennych jest kluczowym elementem oceny bezpieczeństwa szczepionek i stanowi istotny aspekt praktyki medycznej w zakresie profilaktyki chorób zakaźnych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Pneumovax 23 po 25 mcg polisacharydu otoczkowego każdego z 23 serotypów Streptococcus pneumoniae/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml)
Szczepionka PNEUMOVAX 23, zawierająca 23 polisacharydy otoczkowe serotypów Streptococcus pneumoniae (m.in. 1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C, 19F, 19A, 20, 22F, 23F, 33F), posiada ograniczone przeciwwskazania. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na którykolwiek ze składników szczepionki, zarówno na polisacharydy otoczkowe, jak i substancje pomocnicze. Przed kwalifikacją do szczepienia konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, zwłaszcza w kierunku wcześniejszych reakcji alergicznych po szczepieniach pneumokokowych. Standardowa dawka wynosi 0,5 ml i zawiera 25 μg każdego polisacharydu, a preparat jest podawany w formie przezroczystego, bezbarwnego roztworu do wstrzykiwań.
dieta niskosodowa, nadwrażliwość, PNEUMOVAX 23, polisacharyd otoczkowy, przeciwwskazanie, reakcja alergiczna, reakcja poszczepienia, roztwór do wstrzykiwań, serotyp pneumokokowy, stosunek korzyści do ryzyka, Streptococcus pneumoniae, substancja czynna, szczepionka przeciwko pneumokokom, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Efluelda Tetra 60 mcg HA/szczep, 1 dawka (0,7 ml)
Czterowalentna szczepionka przeciw grypie Efluelda Tetra, podawana w dawce 0,7 ml, zawiera 60 mikrogramów hemaglutyniny (HA) na każdy ze szczepów wirusa grypy zgodnych z rekomendacjami WHO i UE na sezon 2024/2025: A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09-podobny, A/Thailand/8/2022 (H3N2)-podobny, B/Austria/1359417/2021-podobny oraz B/Phuket/3073/2013-podobny. Preparat jest inaktywowany i rozszczepiony, co zmniejsza ryzyko działań niepożądanych. Kluczowym aspektem kwalifikacji do szczepienia jest wykluczenie przeciwwskazań, przede wszystkim nadwrażliwości na substancje czynne lub pomocnicze zawarte w szczepionce, w tym na śladowe ilości białek jaja kurzego oraz formaldehydu, które mogą wywołać reakcje alergiczne ze względu na proces produkcji wirusów w zarodkach kurzych.
albumina jaja kurzego, alergia na białko jaja, białko kurze, czterowalentna szczepionka przeciw grypie, formaldehyd, hemaglutynina, inaktywowany wirion, kwalifikacja do szczepienia, nadwrażliwość na substancje czynne, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, profilaktyka grypy, reakcja poszczepienia, rozszczepiony wirion, szczep H1N1, szczep H3N2, szczep wirusa grypy, wywiad alergologiczny, zarodki kurze