akson bez osłonki mielinowej
Akson bez osłonki mielinowej, nazywany także włóknem bezrdzeniowym lub niemielinowanym, stanowi jeden z dwóch głównych typów włókien nerwowych w organizmie człowieka. W przeciwieństwie do aksonów mielinowanych, nie posiadają one otaczającej je osłonki mielinowej, która składa się z białek i lipidów.
Włókna niemielinowane przewodzą impulsy nerwowe znacznie wolniej (0,5-2 m/s) niż aksony zmielinizowane, co wynika z braku izolacji umożliwiającej szybkie skokowe przewodzenie. Przewodnictwo w tych włóknach ma charakter ciągły, a impulsy przemieszczają się wzdłuż całej długości błony komórkowej aksonu.
W ludzkim organizmie aksony niemielinowane przeważają liczebnie, stanowiąc około 80% wszystkich włókien nerwowych, szczególnie w autonomicznym układzie nerwowym. Występują głównie w drogach przewodzących informacje o bólu przewlekłym, temperaturze, świądzie oraz w układzie współczulnym i przywspółczulnym. Pojedyncza komórka Schwanna może otaczać kilka (do kilkunastu) aksonów niemielinowanych, tworząc strukturę przypominającą wiązkę.
Zaburzenia funkcjonowania aksonów niemielinowanych występują w wielu schorzeniach neurologicznych, w tym w neuropatiach cukrzycowych, amyloidozie oraz niektórych dziedzicznych neuropatiach. Diagnostyka tych włókien jest trudniejsza niż włókien mielinowanych ze względu na ich mniejszą średnicę i wymaga specjalistycznych technik, jak biopsja skóry czy mikroskopia elektronowa.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Famprydyna – Właściwości farmakodynamiczne
Famprydyna, należąca do grupy leków działających na układ nerwowy (kod ATC: N07XX07), działa poprzez blokadę kanałów potasowych w neuronach, co prowadzi do przedłużenia repolaryzacji błony komórkowej i wzmocnienia potencjałów czynnościowych, zwłaszcza w aksonach demielinizowanych. Mechanizm ten poprawia przewodzenie impulsów nerwowych, co jest kluczowe u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym (SM) z zaburzeniami funkcji motorycznych. Skuteczność famprydyny potwierdzono w trzech randomizowanych, podwójnie zaślepionych badaniach fazy III (MS-F203, MS-F204, 218MS305), gdzie standardowa dawka wynosiła 10 mg dwa razy na dobę. W badaniach MS-F203 i MS-F204, odpowiedź na leczenie definiowano jako istotne przyspieszenie chodu w teście Time 25-foot Walk (T25FW), uzyskując odpowiednio 34,8% vs. 8,3% (p<0,001) oraz 42,9% vs. 9,3% (p<0,001) pacjentów w grupie famprydyny w porównaniu do placebo. U responderów obserwowano wzrost szybkości chodu o 26,3% i 25,3% odpowiednio w MS-F203 i MS-F204, z poprawą widoczną już po kilku tygodniach terapii.
akson bez osłonki mielinowej, blokowanie kanałów potasowych, choroba demielinizacyjna, efekt neurofizjologiczny, famprydyna, fingolimod, intent to treat, interferon, kanał potasowy, Multiple Sclerosis Walking Scale, natalizumab, octan glatirameru, ośrodkowy układ nerwowy, populacja zgodna z zamiarem leczenia, potencjał czynnościowy, repolaryzacja błony komórkowej, skala Ashwortha, skala równowagi Berga, skala wpływu stwardnienia rozsianego, spastyczność mięśni, stwardnienie rozsiane, terapia immunomodulacyjna, test szybkości chodu, test wstań i idź, Time 25-foot Walk, uszkodzenie osłonki mielinowej - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Fampridine Sandoz 10 mg
Famprydyna, klasyfikowana pod kodem ATC N07XX07, jest lekiem działającym na układ nerwowy poprzez blokadę kanałów potasowych, co wydłuża repolaryzację błony komórkowej i poprawia przewodzenie impulsów nerwowych, szczególnie w aksonach pozbawionych osłonki mielinowej. Mechanizm ten przekłada się na poprawę funkcji neurologicznych u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym (SM). W trzech randomizowanych, podwójnie zaślepionych badaniach fazy III (MS-F203, MS-F204, 218MS305) wykazano skuteczność i bezpieczeństwo famprydyny podawanej w dawce 10 mg dwa razy na dobę (BID), niezależnie od stosowanej terapii immunomodulacyjnej, w tym interferonów, octanu glatirameru, fingolimodu czy natalizumabu.
akson bez osłonki mielinowej, famprydyna, fingolimod, interferon, kanał potasowy, natalizumab, octan glatirameru, ośrodkowy układ nerwowy, pierwszorzędowy punkt końcowy, podwójnie ślepa próba, przewodzenie impulsu nerwowego, repolaryzacja błony komórkowej, stwardnienie rozsiane, terapia immunomodulacyjna, test szybkości chodu, Time 25-foot Walk, zaburzenia chodu