hydrofilowy polimer
Hydrofilowy polimer to makrocząsteczka, która wykazuje silne powinowactwo do cząsteczek wody, dzięki obecności polarnych grup funkcyjnych, takich jak hydroksylowe (-OH), karboksylowe (-COOH), aminowe (-NH2) czy amidowe (-CONH2). Ta właściwość umożliwia im absorbowanie znacznych ilości wody, co prowadzi do pęcznienia struktury polimerowej i tworzenia hydrożeli.
W medycynie hydrofilowe polimery znajdują szerokie zastosowanie, m.in. jako składniki soczewek kontaktowych, opatrunków na rany, systemów dostarczania leków czy materiałów do inżynierii tkankowej. Ich biokompatybilność i zdolność do utrzymywania wilgoci sprawiają, że są cennym materiałem w wyrobach medycznych mających kontakt z tkankami ludzkimi.
Najczęściej stosowane hydrofilowe polimery w medycynie to: kwas hialuronowy, poli(alkohol winylowy), poli(glikol etylenowy), poli(N-winylopirolidon) oraz pochodne celulozy. Ich właściwości można modyfikować przez zmianę masy cząsteczkowej, stopnia usieciowania czy wprowadzanie dodatkowych grup funkcyjnych, co pozwala dostosować je do konkretnych zastosowań klinicznych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Rovamycine 3 mln j.m.
Produkt leczniczy Rovamycine zawiera spiramycynę w dawkach 1,5 mln j.m. oraz 3 mln j.m. w formie tabletek powlekanych. Tabletki o dawce 1,5 mln j.m. są białe lub kremowobiałe, obustronnie wypukłe, okrągłe, z wytłoczonym napisem RPR 107, natomiast tabletki 3 mln j.m. mają podobny wygląd z napisem ROVA 3. Substancje pomocnicze obejmują m.in. skrobię kukurydzianą żelowaną, hydroksypropylocelulozę, kroskarmelozę sodową, magnezu stearynian, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz celulozę mikrokrystaliczną. Otoczka tabletek składa się z hypromelozy, makrogolu 6000 oraz dwutlenku tytanu (E171). Preparat jest pakowany w blistry z folii Al/PVC, w opakowaniach zawierających odpowiednio 16 tabletek (1,5 mln j.m.) lub 10 tabletek (3 mln j.m.).
blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydrofilowy polimer, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, makrogol, plastyfikator, Rovamycine, skrobia kukurydziana żelowana, spiramycyna, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Daruph 55 mg
Lek Daruph dostępny jest w formie tabletek powlekanych zawierających dazatynib bezwodny w dawkach: 16 mg (15,8 mg substancji czynnej), 40 mg (39,5 mg), 55 mg (55,3 mg), 63 mg (63,2 mg), 79 mg (79,0 mg) oraz 111 mg (110,6 mg). Każda tabletka zawiera laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą w ilości proporcjonalnej do dawki (od 21 mg do 149 mg), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki różnią się średnicą (od 5,5 mm do 11 mm) oraz kolorem, przy czym tabletki 55 mg mają charakterystyczną żółtą barwę dzięki dodatku tlenku żelaza (E172). Rdzeń tabletek zawiera ponadto celulozę mikrokrystaliczną, hydroksypropylocelulozę, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka składa się z hypromelozy, glikolu propylenowego i pigmentów (dwutlenek tytanu i ewentualnie tlenek żelaza).
celuloza mikrokrystaliczna, dazatynib, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hydrofilowy polimer, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, pigment, plastyfikator, rękawiczki lateksowe, środek poślizgowy, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tlenek żelaza żółty, wypełniacz