szczawian escytalopramu
Szczawian escytalopramu to forma chemiczna escytalopramu, który jest lekiem przeciwdepresyjnym z grupy selektywnych inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI). Escytalopram jest S-enancjomerem cytalopramu, wykazującym większą selektywność wobec transportera serotoniny w porównaniu do formy racemicznej.
Szczawian escytalopramu jest stosowany w leczeniu zaburzeń depresyjnych, zaburzeń lękowych, w tym zaburzenia lękowego uogólnionego, zaburzenia lękowego z napadami paniki, fobii społecznej oraz zaburzenia obsesyjno-kompulsyjnego. Mechanizm działania opiera się na hamowaniu wychwytu zwrotnego serotoniny w synapsach ośrodkowego układu nerwowego, co prowadzi do zwiększenia stężenia tego neuroprzekaźnika w szczelinie synaptycznej.
W praktyce klinicznej szczawian escytalopramu wykazuje korzystny profil bezpieczeństwa przy relatywnie niewielkiej liczbie działań niepożądanych w porównaniu do innych leków przeciwdepresyjnych. Typowe dawkowanie waha się od 10 do 20 mg na dobę, z dawką początkową zwykle wynoszącą 10 mg. Lek osiąga stężenie stacjonarne w osoczu po około tygodniu stosowania, a pełen efekt terapeutyczny zazwyczaj rozwija się po 2-4 tygodniach leczenia.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Elicea Q-Tab 10 mg
Lek Elicea Q-Tab zawierający escytalopram w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg i 20 mg, w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na escytalopram lub substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną, której zawartość waha się od 58,935 mg (5 mg) do 235,74 mg (20 mg). Szczególnie ważne jest unikanie jednoczesnego stosowania z inhibitorami monoaminooksydazy (MAO), zarówno nieselektywnymi, nieodwracalnymi, jak i odwracalnymi inhibitorami MAO-A (np. moklobemid) oraz odwracalnymi nieselektywnymi inhibitorami MAO (np. linezolid), ze względu na ryzyko zespołu serotoninowego. Ponadto, escytalopram jest przeciwwskazany u pacjentów z rozpoznanym lub wrodzonym zespołem wydłużonego odstępu QT oraz przy jednoczesnym stosowaniu innych leków wydłużających QT, co może prowadzić do groźnych zaburzeń rytmu serca.
bradykardia, ciężka niewydolność nerek, ciężka niewydolność wątroby, cukrzyca, drżenie mięśniowe, dziurawiec zwyczajny, escytalopram, hipertermia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, inhibitory MAO-A, inhibitory monoaminooksydazy, jaskra z zamkniętym kątem, klirens kreatyniny, kontrola glikemii, laktoza jednowodna, leki wydłużające odstęp QT, linezolid, moklobemid, niedobór laktazy, nieselektywne inhibitory MAO, nietolerancja laktozy, niewyrównana niewydolność serca, padaczka, próg drgawkowy, szczawian escytalopramu, zaburzenia drgawkowe, zaburzenia elektrolitowe, zawał mięśnia sercowego, zespół serotoninowy, zespół wydłużonego odstępu QT - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Escitil 10 mg
Escytalopram (Escitil) w dawkach 10 mg i 20 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych, wykazuje korzystny profil bezpieczeństwa pod względem wpływu na sprawność psychomotoryczną. Badania kliniczne nie wykazały negatywnego wpływu na zdolności intelektualne ani psychomotoryczne, co jest istotne dla pacjentów aktywnych zawodowo, w tym kierowców. Niemniej jednak, jako lek psychoaktywny, escytalopram może indywidualnie zaburzać zdolność osądu i sprawność psychofizyczną, zwłaszcza w początkowym okresie terapii lub po zmianie dawki. Objawy takie jak senność, zawroty głowy czy zaburzenia koncentracji mogą wpływać na bezpieczeństwo prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, a ich nasilenie może być potęgowane przez alkohol lub inne leki działające na ośrodkowy układ nerwowy.
charakterystyka produktu leczniczego, dokumentacja medyczna, escytalopram, farmakoterapia, funkcje poznawcze, lek psychoaktywny, objaw niepożądany, ośrodkowy układ nerwowy, profil bezpieczeństwa leku, senność polekowa, skutek uboczny leku, sprawność psychomotoryczna, stan kliniczny pacjenta, szczawian escytalopramu, tabletka powlekana, tolerancja leczenia, zaburzenia koncentracji, zawroty głowy, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Depralin ODT 10 mg
Escytalopram, substancja czynna preparatu Depralin ODT dostępnego w dawkach 5 mg, 10 mg oraz 20 mg w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, generalnie nie powoduje istotnych zaburzeń sprawności intelektualnej ani psychofizycznej. Niemniej jednak, ze względu na działanie na ośrodkowy układ nerwowy, może wpływać na funkcje poznawcze, zdolność osądu, koordynację ruchową oraz koncentrację uwagi, zwłaszcza w początkowym okresie terapii, przy zmianie dawki lub w przypadku jednoczesnego stosowania innych leków. Wyższe dawki (10 mg, 20 mg) mogą zwiększać ryzyko działań niepożądanych wpływających na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi maszyn, co wymaga indywidualnej oceny pacjenta oraz szczególnej ostrożności u osób wykonujących zawody związane z prowadzeniem pojazdów.
charakterystyka produktu leczniczego, Depralin ODT, dokumentacja medyczna, działanie niepożądane, escytalopram, funkcja poznawcza, funkcja psychomotoryczna, indywidualna reaktywność, interakcja lekowa, koncentracja uwagi, lek psychoaktywny, ośrodkowy układ nerwowy, przeciwwskazanie do prowadzenia pojazdów, sprawność psychofizyczna, sprawność psychomotoryczna, substancja psychoaktywna, szczawian escytalopramu, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, zdolność motoryczna, zdolność osądu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Symescital 5 mg
Symescital to lek zawierający escytalopram w postaci szczawianu, dostępny w dawkach 5 mg i 10 mg w formie tabletek powlekanych. Tabletki 5 mg są okrągłe, o średnicy około 5,65 mm, białe do białawych, obustronnie wypukłe i nie posiadają linii podziału. Tabletki 10 mg mają kształt owalny, wymiary około 8,10 mm na 5,60 mm, również białe do białawych i obustronnie wypukłe, z linią podziału umożliwiającą podział na dwie równe dawki po 5 mg. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, hypromelozę, talk, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian w rdzeniu, a także hypromelozę, makrogol 400 i tytanu dwutlenek (E171) w otoczce. Lek jest pakowany w blistry PVC/PE/PVDC/Aluminium lub OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, dostępne w opakowaniach zawierających 14, 28, 56 lub 98 tabletek.
blister OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, escytalopram, film powlekający, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, linia podziału, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, środek poprawiający sypkość, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, szczawian escytalopramu, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Oroes 10 mg
Preparat Oroes w postaci tabletek powlekanych zawiera escytalopram w dawce 10 mg w każdej tabletce, występujący w formie szczawianu. Tabletki mają owalny kształt o wymiarach około 8,1 mm na 5,6 mm i posiadają linię podziału umożliwiającą podział na dawki po 5 mg. Produkt zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu, co kwalifikuje go jako praktycznie wolny od sodu. Skład rdzenia tabletek obejmuje celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka składa się z hypromelozy 6cP, dwutlenku tytanu (E 171) oraz makrogolu 400, co wpływa na odpowiednią masę, rozpad oraz estetykę i stabilność farmaceutyczną produktu.
blister aluminiowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, escytalopram, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, polimer celulozowy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, szczawian escytalopramu, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Escitalopram Symphar 20 mg
Escitalopram Symphar jest dostępny w formie tabletek powlekanych zawierających substancję czynną w postaci szczawianu escytalopramu w dawkach 5 mg, 10 mg oraz 20 mg. Tabletki różnią się kształtem i wymiarami: 5 mg są okrągłe o średnicy około 5,65 mm, 10 mg owalne (8,10 mm x 5,60 mm) z linią podziału i oznaczeniami „1″ i „0”, a 20 mg również owalne (11,60 mm x 7,10 mm) z linią podziału. Tabletki 10 mg i 20 mg można dzielić na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, hypromelozę, talk, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian w rdzeniu, a także hypromelozę, makrogol 400 i dwutlenek tytanu (E171) w otoczce.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, escytalopram, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, linia podziału, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, równa dawka, środek ostrożności, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, szczawian escytalopramu, tabletka powlekana - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Betesda 20 mg/ml
Escytalopram, będący selektywnym inhibitorem wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI) o kodzie ATC N06AB10, jest substancją czynną leku Betesda w postaci kropli doustnych (20 mg/ml, szczawian escytalopramu). Jego mechanizm działania opiera się na wysokoselektywnym hamowaniu transportera serotoniny (5-HT), zarówno w miejscu pierwotnym, jak i allosterycznym (z tysiąckrotnie mniejszym powinowactwem). Charakteryzuje się minimalnym powinowactwem do receptorów serotoninergicznych (5-HT1A, 5-HT2), dopaminergicznych (DA, D1, D2), adrenergicznych (α1, α2, β), histaminowych (H1), muskarynowych cholinergicznych, benzodiazepinowych oraz opioidowych, co ogranicza ryzyko działań niepożądanych, takich jak objawy pozapiramidowe, sedacja, hipotensja, suchość w ustach czy przyrost masy ciała. W badaniu EKG u zdrowych ochotników wykazano dawkozależne wydłużenie odstępu QTc (Fridericia): 4,3 ms (90% CI: 2,2–6,4) dla dawki 10 mg/dobę oraz 10,7 ms (90% CI: 8,6–12,8) dla dawki 30 mg/dobę, co ma znaczenie kliniczne u pacjentów z ryzykiem wydłużenia QT.
badanie EKG, działanie antycholinergiczne, działanie niepożądane, działanie serotoninergiczne, efekt anksjolityczny, elektrofizjologia serca, epizod ciężkiej depresji, escytalopram, fobia społeczna, miejsce allosteryczne, nawrót depresji, objaw pozapiramidowy, odstęp QT, receptor adrenergiczny, receptor benzodiazepinowy, receptor dopaminergiczny, receptor histaminowy, receptor muskarynowy cholinergiczny, receptor serotoninergiczny, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, serotonina, skala Yale-Brown, szczawian escytalopramu, transporter serotoninowy, wychwyt zwrotny serotoniny, zaburzenie lękowe uogólnione, zaburzenie obsesyjno-kompulsyjne - Leksykon leków
Interakcje leku – Escitalopram Grindeks 10 mg
Escitalopram Grindeks, zawierający escytalopram w postaci szczawianu, wykazuje liczne interakcje farmakodynamiczne i farmakokinetyczne, które mają istotne znaczenie kliniczne. Przeciwwskazane jest łączenie escytalopramu z nieodwracalnymi nieselektywnymi inhibitorami MAO ze względu na ryzyko zespołu serotoninowego; po odstawieniu inhibitora MAO należy zachować 14-dniową przerwę przed rozpoczęciem terapii escytalopramem, a po zakończeniu terapii escytalopramem – co najmniej 7 dni przed włączeniem inhibitora MAO. Podobne przeciwwskazania dotyczą moklobemidu i linezolidu, gdzie w razie konieczności stosowania zaleca się minimalne dawki i ścisłe monitorowanie. Escitalopram nie powinien być łączony z lekami wydłużającymi odstęp QT (np. leki przeciwarytmiczne klasy IA i III, niektóre przeciwpsychotyczne, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, niektóre antybiotyki i leki przeciwmalaryczne) z uwagi na ryzyko groźnych arytmii. Ponadto, należy zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu z lekami serotoninergicznymi (opioidy, tryptany), lekami obniżającymi próg drgawkowy, litem, tryptofanem oraz preparatami z dziurawca zwyczajnego. Współistniejące stosowanie escytalopramu z doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi wymaga monitorowania parametrów krzepnięcia, a połączenie z NLPZ zwiększa ryzyko krwawień. W przypadku leków wywołujących hipokaliemię lub hipomagnezemię istnieje podwyższone ryzyko arytmii.
arytmia, cymetydyna, dezypramina, doustny lek przeciwzakrzepowy, działanie serotoninergiczne, dziurawiec zwyczajny, erytromycyna, escytalopram, ezomeprazol, flekainid, flukonazol, fluwoksamina, halofantryna, haloperydol, hipokaliemia, inhibicja CYP2D6, inhibitor CYP2C19, inhibitor MAO, inhibitor MAO-A, inhibitor MAO-B, inhibitor monoaminooksydazy, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, izoenzym CYP2C19, klomipramina, lanzoprazol, lek przeciwarytmiczny, lek przeciwbakteryjny, lek przeciwhistaminowy, lek przeciwmalaryczny, lek przeciwpsychotyczny, lek serotoninergiczny, linezolid, metoprolol, moklobemid, moksyfloksacyna, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nortryptylina, obniżenie progu drgawkowego, omeprazol, pentamidyna, pimozyd, pochodna fenotiazyny, próg drgawkowy, propafenon, rysperydon, selegilina, sparfloksacyna, szczawian escytalopramu, tiorydazyna, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, tyklopidyna, wąski indeks terapeutyczny, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie depresyjne, zespół serotoninowy, złośliwa arytmia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Servenon 20 mg
Produkt leczniczy Servenon zawiera escytalopram w postaci szczawianu i jest dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 10 mg, 15 mg oraz 20 mg. Tabletki mają białą barwę, owalny kształt, z wytłoczonym symbolem „E9CM” na jednej stronie oraz linią podziału i oznaczeniem dawki (10, 15 lub 20) na drugiej, co umożliwia ich dzielenie na równe części. Skład rdzenia obejmuje celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną, talk, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, makrogol 400 i dwutlenek tytanu (E171).
blister aluminiowy, blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie leku, dwutlenek tytanu, escytalopram, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, makrogol, okres ważności leku, otoczka tabletki, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, szczawian escytalopramu, tabletka powlekana - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Escitalopram Aurovitas 15 mg
Escitalopram Aurovitas, dostępny w dawkach 10 mg, 15 mg oraz 20 mg w formie tabletek powlekanych, nie wykazuje istotnego wpływu na funkcje poznawcze i psychomotoryczne w badaniach klinicznych. Niemniej jednak, ze względu na charakter leku psychoaktywnego, istnieje potencjalne ryzyko zaburzeń zdolności osądu i sprawności psychomotorycznej, zwłaszcza w początkowej fazie terapii, przy zmianach dawkowania, w przypadku interakcji z innymi lekami działającymi na OUN oraz przy spożyciu alkoholu. Ponadto, choroba podstawowa, jak depresja, może sama w sobie obniżać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. W związku z tym lekarz powinien indywidualnie ocenić ryzyko u pacjenta, uwzględniając jego reakcję na lek oraz charakter wykonywanej pracy.
dawkowanie leku, działanie sedatywne, escytalopram, funkcje motoryczne, funkcje poznawcze, interakcja lekowa, konsultacja neurologiczna, konsultacja psychologiczna, lek psychoaktywny, ośrodkowy układ nerwowy, sprawność psychofizyczna, sprawność psychomotoryczna, stan depresyjny, szczawian escytalopramu, tabletka powlekana, zaburzenie psychomotoryczne - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Escitalopram Aurovitas 20 mg
Escitalopram Aurovitas, dostępny w dawkach 10 mg, 15 mg i 20 mg w formie tabletek powlekanych, jest selektywnym inhibitorem wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI) stosowanym w leczeniu dużych epizodów depresyjnych oraz różnych zaburzeń lękowych, w tym zaburzenia lękowego z napadami lęku (z agorafobią i bez), społecznego zaburzenia lękowego (fobii społecznej), uogólnionego zaburzenia lękowego oraz zaburzenia obsesyjno-kompulsyjnego. Lek jest wskazany u pacjentów z klinicznie potwierdzonymi diagnozami, u których objawy znacząco upośledzają funkcjonowanie codzienne. Terapia escytalopramem powinna być dostosowana indywidualnie, uwzględniając nasilenie objawów oraz obecność somatycznych symptomów towarzyszących, takich jak palpitacje, duszność, drżenie czy napięcie mięśniowe.
agorafobia, depresja, derealizacja, drżenie, duszność, duży epizod depresyjny, fobia społeczna, kompulsja, napad lęku, napięcie mięśniowe, obsesja, palpitacja, SSRI, szczawian escytalopramu, zaburzenie lękowe, zaburzenie lękowe uogólnione, zaburzenie lękowe z napadami lęku, zaburzenie obsesyjno-kompulsyjne, zawrót głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Mozarin 20 mg
Preparat Mozarin, zawierający escytalopram w dawkach 10 mg, 15 mg i 20 mg, jest selektywnym inhibitorem wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI) o charakterystycznym profilu działań niepożądanych, które najczęściej pojawiają się w pierwszych dwóch tygodniach terapii i z czasem ulegają zmniejszeniu. Do najczęstszych działań niepożądanych należą zaburzenia psychiczne (lęk, niepokój, nietypowe sny, zmniejszony popęd płciowy), neurologiczne (bóle głowy, bezsenność, zawroty głowy), żołądkowo-jelitowe (nudności, biegunka, zaparcia) oraz zaburzenia sercowo-naczyniowe, w tym tachykardia, bradykardia i wydłużenie odcinka QT z ryzykiem arytmii typu torsade de pointes, szczególnie u pacjentów z grup ryzyka (kobiety, hipokaliemia, choroby serca). Ponadto, istnieje ryzyko wystąpienia myśli i zachowań samobójczych, co wymaga stałej oceny klinicznej pacjenta.
anoreksja, arytmia komorowa, chwiejność emocjonalna, dyskineza, hipokaliemia, hiponatremia, krwawienie z przewodu pokarmowego, krwotok poporodowy, menorrhagia, metrorrhagia, mlekotok, myśli samobójcze, napad lęku panicznego, niedociśnienie ortostatyczne, nieprawidłowe wydzielanie ADH, obrzęk tkanki podskórnej, parestezja, porażenie prądem elektrycznym, priapizm, reakcja anafilaktyczna, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, szczawian escytalopramu, torsade de pointes, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, trombocytopenia, wydłużenie odstępu QT, zapalenie wątroby, zatrzymanie moczu, zespół odstawienny, zespół serotoninowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Escitalopram LEK-AM 5 mg
Escitalopram LEK-AM to lek zawierający escytalopram w postaci szczawianu, dostępny w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg. Tabletki różnią się kształtem i cechami fizycznymi: dawki 5 mg są okrągłe i niepodzielne, 10 mg i 20 mg owalne z rowkiem dzielącym umożliwiającym podział na równe dawki, natomiast 15 mg owalne, bez rowka. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna oraz sodu stearylofumaran, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, makrogol 400 i dwutlenek tytanu. Lek jest przeznaczony do podawania doustnego w formie tabletek powlekanych, pakowanych w blistry po 7 lub 14 sztuk, w opakowaniach zawierających 28 lub 56 tabletek.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, escytalopram, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, opadry white, podanie doustne, stearylofumaran sodu, substancja plastyfikująca, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, szczawian escytalopramu, tabletka 1,5 mg, tabletka 10 mg, tabletka 20 mg, tabletka 5 mg, tabletka powlekana - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Elicea Q-Tab 5 mg
Lek Elicea Q-Tab, zawierający escytalopram w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg i 20 mg w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, jest wskazany w leczeniu epizodów dużej depresji o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego, zaburzeń lękowych z napadami paniki z agorafobią lub bez, fobii społecznej, zaburzenia lękowego uogólnionego oraz zaburzeń obsesyjno-kompulsyjnych (OCD). Substancja czynna, escytalopram w postaci szczawianu, jest selektywnym inhibitorem wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI), co umożliwia skuteczne łagodzenie objawów takich jak obniżony nastrój, anhedonia, lęk, napięcie mięśniowe, zaburzenia snu oraz kompulsje i obsesje. Tabletki o różnych dawkach (5 mg z 58,935 mg laktozy jednowodnej do 20 mg z 235,74 mg laktozy jednowodnej) pozwalają na indywidualne dostosowanie terapii, a ich postać ułatwia podawanie pacjentom z trudnościami w połykaniu.
agorafobia, anhedonia, derealizacja, duszność, epizod depresyjny, epizod dużej depresji, escytalopram, fobia społeczna, kołatanie serca, kompulsja, lęk paniczny, napad lęku, nietolerancja laktozy, obsesja, OCD, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, szczawian escytalopramu, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, zaburzenie lękowe uogólnione, zaburzenie lękowe z napadami lęku, zaburzenie obsesyjno-kompulsyjne, zawroty głowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pralex 10 mg
Pralex to lek w formie tabletek powlekanych zawierających escytalopram w postaci szczawianu, dostępny w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 5 mg, 10 mg, 15 mg lub 20 mg substancji czynnej. Tabletki o dawkach 10 mg, 15 mg i 20 mg posiadają głęboki rowek dzielący, umożliwiający precyzyjny podział na równe dawki, co ułatwia dostosowanie terapii. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, przeciwutleniacze (E 320, E 321), krzemionka koloidalna, talk oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, makrogol 400 i tytanu dwutlenek (E 171). Tabletki różnią się kształtem i oznaczeniami w zależności od dawki, co ułatwia identyfikację preparatu.
blister PVC, butylohydroksyanizol, butylohydroksytoluen, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, escytalopram, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, pojemnik HDPE, przeciwutleniacz, środek rozluźniający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja smarująca, szczawian escytalopramu, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pramatis 10 mg
Pramatis jest lekiem zawierającym escytalopram w postaci szczawianu, dostępnym w tabletkach powlekanych o dawkach 5 mg, 10 mg oraz 20 mg. Każda dawka różni się nie tylko zawartością substancji czynnej, ale także ilością laktozy jednowodnej: odpowiednio 65,07 mg, 86,67 mg oraz 173,34 mg na tabletkę. Tabletki różnią się również kształtem i możliwością dzielenia – dawka 5 mg jest okrągła i niepodzielna, 10 mg owalna z rowkiem umożliwiającym podział na dwie równe części, a 20 mg okrągła z krzyżującymi się rowkami pozwalającymi na podział na cztery równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, hypromelozę, magnezu stearynian oraz krzemionkę koloidalną bezwodną, a otoczka zawiera hypromelozę, makrogol 6000, tytanu dwutlenek (E 171) i talk.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, escytalopram, HDPE, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, Pramatis, rowek dzielący, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, szczawian escytalopramu, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Elicea Q-Tab 15 mg
Produkt leczniczy Elicea Q-Tab zawiera escytalopram w postaci escytalopramu szczawianu, dostępny w tabletkach ulegających rozpadowi w jamie ustnej o dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 5 mg, 10 mg, 15 mg lub 20 mg substancji czynnej oraz proporcjonalnie rosnącą ilość laktozy jednowodnej (od 58,935 mg do 235,74 mg). Tabletki mają płaski kształt, różnią się średnicą (od 7 mm do 12 mm) i są oznakowane numerem odpowiadającym dawce. Substancje pomocnicze obejmują m.in. poliakrylinę potasową, kwas solny, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, słodziki (acesulfam potasowy, neohesperydyno-dihydrochalkon) oraz aromat mięty pieprzowej, co ułatwia rozpad tabletki i poprawia smak preparatu.
acesulfam potasowy, celuloza mikrokrystaliczna, dezintegrator, escytalopram, kroskarmeloza sodowa, kwas solny, laktoza jednowodna, neohesperydyno-dihydrochalkon, ochrona przed wilgocią, okres ważności leku, olejek mięty pieprzowej, poliakrylina potasowa, regulator pH, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, szczawian escytalopramu, tabletka ulegająca rozpadowi, utylizacja leków - Leksykon leków
Działania niepożądane – Mozarin 10 mg
Lek Mozarin, zawierający escytalopram w postaci szczawianu, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które najczęściej pojawiają się w pierwszych dwóch tygodniach terapii, a ich nasilenie zwykle zmniejsza się z czasem leczenia. Do najczęstszych działań należą zaburzenia psychiczne (lęk, niepokój, nietypowe sny), neurologiczne (bóle głowy, bezsenność, zawroty głowy), żołądkowo-jelitowe (nudności, biegunka, zaparcia) oraz zaburzenia seksualne (zmniejszony popęd płciowy, brak orgazmu u kobiet). Istotne są również rzadkie, ale poważne działania, takie jak myśli i zachowania samobójcze, zespół serotoninowy, wydłużenie QT i arytmie komorowe, szczególnie u pacjentów z czynnikami ryzyka (hipokaliemia, choroby serca). Warto zwrócić uwagę na ryzyko krwawień, w tym krwotoków poporodowych, oraz zwiększone ryzyko złamań kości u osób powyżej 50. roku życia stosujących SSRI.
anoreksja, arytmia komorowa, chwiejność emocjonalna, depersonalizacja, dyskineza, hipokaliemia, hiponatremia, kołatanie serca, krwotok maciczny, krwotok poporodowy, lęk paniczny, menorrhagia, metrorrhagia, mlekotok, niedociśnienie ortostatyczne, niepokój psychoruchowy, obrzęk naczynioruchowy, omam, parestezja, priapizm, reakcja anafilaktyczna, SNRI, SSRI, szczawian escytalopramu, TLPD, torsade de pointes, trombocytopenia, wydłużenie odstępu QT, wydzielanie ADH, zaburzenie ruchowe, zapalenie wątroby, zapalenie zatok, zespół serotoninowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mozarin Swift 20 mg
Mozarin Swift to lek w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, dostępny w dawkach 10 mg, 15 mg oraz 20 mg escytalopramu (odpowiednio 12,775 mg, 19,1625 mg i 25,55 mg w postaci szczawianu escytalopramu). Substancją pomocniczą o istotnym znaczeniu jest laktoza jednowodna, której zawartość wzrasta proporcjonalnie do dawki (od 117,87 mg do 235,74 mg). Tabletki zawierają także celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, polakrylinę potasową, acesulfam potasowy, neohesperydyno-dihydrochalkon, magnezu stearynian oraz aromat mięty pieprzowej, co wpływa na mechaniczne właściwości, szybkość rozpadu oraz smak preparatu. Każda dawka charakteryzuje się specyficznym wyglądem i rozmiarem (średnica od 9 do 12 mm) z wytłoczonym oznaczeniem dawki.
acesulfam potasowy, aromat mięty pieprzowej, celuloza mikrokrystaliczna, escytalopram, kroskarmeloza sodowa, kwas solny, laktoza jednowodna, neohesperydyno-dihydrochalkon, niezgodność farmaceutyczna, polakrylina potasowa, regulator pH, środek rozpadowy, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, szczawian escytalopramu, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Escitalopram Symphar 20 mg
Escitalopram Symphar jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na escytalopram lub substancje pomocnicze, a także u osób stosujących nieselektywne, nieodwracalne inhibitory monoaminooksydazy (IMAO) ze względu na ryzyko zespołu serotoninowego, objawiającego się pobudzeniem psychoruchowym, drżeniami mięśniowymi i hipertermią. Podobne przeciwwskazania dotyczą terapii skojarzonej z odwracalnymi inhibitorami MAO-A (np. moklobemidem) oraz odwracalnym nieselektywnym inhibitorem MAO, linezolidem, które również zwiększają ryzyko zespołu serotoninowego. Escitalopram jest także bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentów z rozpoznanym lub wrodzonym zespołem wydłużonego odstępu QT oraz w połączeniu z innymi lekami wydłużającymi QT, co może prowadzić do groźnych arytmii serca, w tym torsade de pointes.
arytmia serca, badanie EKG, drżenie mięśniowe, hipertermia, inhibitor MAO-A, inhibitor monoaminooksydazy, lek wydłużający odstęp QT, linezolid, moklobemid, nadwrażliwość na escytalopram, niewydolność wielonarządowa, objawy przewodu pokarmowego, obrzęk naczynioruchowy, pobudzenie psychoruchowe, reakcja alergiczna, szczawian escytalopramu, tabletka powlekana, torsade de pointes, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie depresyjne, zaburzenie lękowe, zaburzenie nerwowo-mięśniowe, zaburzenie przewodnictwa serca, zaburzenie rytmu serca, zespół serotoninowy, zespół wydłużonego odstępu QT - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Escitalopram Aurovitas 15 mg
Escitalopram Aurovitas dostępny jest w tabletkach powlekanych o dawkach 10 mg, 15 mg i 20 mg escytalopramu (w postaci szczawianu), z możliwością dzielenia tabletek dzięki rowkowi dzielącemu. Maksymalna bezpieczna dawka dobowa wynosi 20 mg. Dawkowanie jest dostosowane do wskazań klinicznych: w dużych epizodach depresyjnych standardowa dawka to 10 mg/dobę, z możliwością zwiększenia do 20 mg/dobę; w zaburzeniach lękowych z napadami lęku początkowo 5 mg/dobę przez tydzień, następnie 10 mg/dobę, z możliwością zwiększenia do 20 mg/dobę; w fobii społecznej 10 mg/dobę z możliwością modyfikacji do 5-20 mg/dobę; w zaburzeniu lękowym uogólnionym i zaburzeniu obsesyjno-kompulsyjnym dawka początkowa to 10 mg/dobę, z możliwością zwiększenia do 20 mg/dobę. Czas osiągnięcia efektu terapeutycznego wynosi od 2 do 4 tygodni, a terapia powinna być kontynuowana przez co najmniej 6 miesięcy w depresji i dłużej w zaburzeniach lękowych, z regularną oceną korzyści terapeutycznych.
agorafobia, dawka dobowa, duży epizod depresyjny, dysfagia, działanie przeciwdepresyjne, escytalopram, farmakoterapia, fobia społeczna, izoenzym CYP2C19, klirens kreatyniny, objawy odstawienia, szczawian, szczawian escytalopramu, tabletka powlekana, tolerancja leku, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie lękowe uogólnione, zaburzenie lękowe z napadami lęku, zaburzenie obsesyjno-kompulsyjne - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Escitalopram Aurovitas 10 mg
Escitalopram, będący selektywnym inhibitorem wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI) o kodzie ATC N06AB10, wykazuje wysoką selektywność względem transportera 5-HT, co przekłada się na efektywne hamowanie wychwytu zwrotnego serotoniny bez istotnego powinowactwa do innych receptorów neurologicznych (m.in. 5-HT1A, 5-HT2, DA D1/D2, α1/α2/β, H1, muskarynowych, benzodiazepinowych, opioidowych). Farmakodynamicznie escytalopram wykazuje dawkozależne wydłużenie odstępu QT, wynoszące 4,3 ms (90% CI: 2,2–6,4) przy dawce 10 mg/dobę oraz 10,7 ms (90% CI: 8,6–12,8) przy dawce 30 mg/dobę, co wymaga uwzględnienia u pacjentów z ryzykiem wydłużenia QT. Preparat dostępny jest w formie tabletek powlekanych w dawkach 10 mg, 15 mg i 20 mg (w postaci szczawianu escytalopramu).
duży epizod depresyjny, fobia społeczna, inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, miejsce allosteryczne, neuroprzekaźnik, odstęp QT, profilaktyka nawrotów, receptor adrenergiczny, receptor benzodiazepinowy, receptor dopaminergiczny, receptor histaminowy, receptor muskarynowy cholinergiczny, receptor opioidowy, receptor serotoninergiczny, skala Yale-Brown, szczawian escytalopramu, terapia podtrzymująca, transporter serotoniny, układ sercowo-naczyniowy, wychwyt zwrotny serotoniny, zaburzenie lękowe uogólnione, zaburzenie obsesyjno-kompulsyjne