hipoprotombinemia

Hipoprotombinemia to stan kliniczny charakteryzujący się obniżonym poziomem protrombiny (czynnika II) we krwi. Protrombina jest kluczowym białkiem biorącym udział w kaskadzie krzepnięcia krwi, przekształcanym przez czynnik Xa w trombinę, która z kolei przekształca fibrynogen w fibrynę, umożliwiając utworzenie skrzepu.

Stan ten może być wywołany różnymi czynnikami, w tym niedoborem witaminy K (niezbędnej do syntezy protrombiny w wątrobie), chorobami wątroby (marskość, zapalenie), leczeniem doustnymi antykoagulantami (warfaryna, acenokumarol), czy zespołem złego wchłaniania. Wrodzona hipoprotombinemia jest rzadkim zaburzeniem genetycznym związanym z mutacjami w genie F2.

Objawami klinicznymi hipoprotrombinemii są przede wszystkim krwawienia – od łagodnych (krwawienia z nosa, łatwe siniaczenie) po poważne (krwotoki wewnętrzne, krwawienia z przewodu pokarmowego). Diagnostyka obejmuje badania koagulologiczne, w tym czas protrombinowy (PT) i międzynarodowy współczynnik znormalizowany (INR), które są wydłużone w przypadku niedoboru protrombiny.

Leczenie hipoprotrombinemii zależy od jej przyczyny i obejmuje suplementację witaminy K, przetoczenia świeżo mrożonego osocza lub koncentratu zespołu protrombiny w przypadkach nagłych krwawień, oraz leczenie choroby podstawowej. U pacjentów przyjmujących antykoagulanty może być konieczna modyfikacja dawki lub czasowe odstawienie leku.

Powiązane wpisy

  1. 18.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl