syrop glukozowy
Syrop glukozowy to gęsty, słodki płyn otrzymywany w wyniku hydrolizy skrobi, najczęściej kukurydzianej, pszennej lub ziemniaczanej. W procesie produkcji długie łańcuchy skrobiowe rozkładane są na prostsze cukry, głównie glukozę, przy użyciu enzymów lub kwasów. Stopień hydrolizy określa końcowe właściwości syropu, w tym jego słodkość i lepkość.
W kontekście medycznym syrop glukozowy jest źródłem łatwo przyswajalnych węglowodanów i może być stosowany jako składnik preparatów żywieniowych dla pacjentów wymagających szybkiego uzupełnienia energii. Jest też wykorzystywany w niektórych preparatach farmaceutycznych jako substancja pomocnicza, poprawiająca smak lub konsystencję leków, szczególnie w syropach dla dzieci.
Należy jednak zwrócić uwagę, że regularne spożywanie produktów zawierających syrop glukozowy może przyczyniać się do rozwoju otyłości, cukrzycy typu 2 i innych zaburzeń metabolicznych. Z tego względu w dietetyce klinicznej zaleca się ograniczanie produktów wysokoprzetworzonych zawierających ten składnik. U pacjentów z zaburzeniami gospodarki węglowodanowej konsumpcja syropu glukozowego powinna być kontrolowana ze względu na jego wysoki indeks glikemiczny.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Witamina E – Dawkowanie i sposób podawania
Witamina E w postaci octanu all-rac-α-tokoferylu jest dostępna w różnych preparatach o zróżnicowanym dawkowaniu dostosowanym do wieku pacjenta i wskazań klinicznych. Preparat Elevit PRONATAL (tabletki powlekane) zawiera 50% suchą witaminę E i jest wskazany dla kobiet w wieku rozrodczym w dawce 1 tabletka/dobę, przyjmowana najlepiej z posiłkiem, z możliwością zmiany pory podania w przypadku nudności. Vitaminum A+E Synteza (kapsułki miękkie) zawiera 70 mg witaminy E i jest stosowany u dorosłych oraz dzieci powyżej 12 lat w dawce 1 kapsułka/dobę. Syrop Multi-Sanostol zawiera 2 mg witaminy E w 10 ml i jest dawkowany u dzieci 1-6 lat po 5 ml 2 razy dziennie (2 mg/dobę), a u dzieci powyżej 6 lat i dorosłych po 10 ml 2 razy dziennie (4 mg/dobę). Preparaty różnią się także formą podania i zawartością substancji pomocniczych, co ma znaczenie u pacjentów z cukrzycą (syrop zawiera sacharozę 6,55 g i syrop glukozowy 1,31 g w 10 ml).
Przed rozpoczęciem suplementacji witaminą E należy szczegółowo ocenić funkcję nerek i wątroby, gdyż Elevit PRONATAL jest przeciwwskazany u pacjentów z niewydolnością nerek i wymaga ścisłej kontroli u osób z zaburzeniami czynności wątroby. Preparat ten nie jest również zalecany dla osób w podeszłym wieku. W przypadku kobiet ciężarnych suplementację zaleca się rozpoczynać na miesiąc przed planowaną ciążą i kontynuować przez cały okres ciąży oraz karmienia piersią. Należy zwracać uwagę na odpowiedni dobór dawki i formy preparatu w zależności od wieku pacjenta oraz unikać przekraczania zalecanych dawek. Wątpliwości dotyczące dawkowania powinny być konsultowane z lekarzem lub farmaceutą.
all-rac-α-tokoferylu octan, ciąża, cukrzyca, DL-α-tokoferyl octan, Elevit Pronatal, kapsułka miękka, karmienie piersią, Multi-Sanostol, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, nudności poranne, octan all-rac-α-tokoferylu, okres rozrodczy, suplementacja witaminą E, syrop glukozowy, tabletka powlekana, Vitaminum A+E Synteza, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Skład i postać leku – Beto 100 ZK 95 mg
Produkt leczniczy Beto ZK dostępny jest w pięciu dawkach: 25 ZK, 50 ZK, 100 ZK, 150 ZK oraz 200 ZK, zawierających odpowiednio 23,75 mg, 47,5 mg, 95 mg, 142,5 mg i 190 mg metoprololu bursztynianu, co odpowiada 25 mg, 50 mg, 100 mg, 150 mg i 200 mg metoprololu winianu. Tabletki o przedłużonym uwalnianiu umożliwiają kontrolowane i stopniowe dostarczanie substancji czynnej, co pozwala na utrzymanie stabilnego stężenia terapeutycznego. W skład preparatu wchodzą substancje pomocnicze takie jak sacharoza, glukoza i laktoza jednowodna, które mogą mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją laktozy lub cukrzycą. Tabletki różnią się kolorem i oznaczeniami linii podziału, co ułatwia dawkowanie, zwłaszcza w przypadku Beto 150 ZK, które można podzielić na trzy równe części.
celuloza mikrokrystaliczna, cukrzyca, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, metoprololi succinas, metoprololu bursztynian, metoprololu winian, nietolerancja laktozy, poliakrylanu dyspersja, sacharoza, skrobia kukurydziana, stężenie terapeutyczne leku, substancja czynna, syrop glukozowy, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tytanu dwutlenek, uwalnianie substancji czynnej, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Działania niepożądane – Multi-Sanostol –
Multi-Sanostol to syrop zawierający kompleks witamin (A, D3, B, C, E, PP) oraz związki wapnia, stosowany zgodnie z zaleceniami dawkowania cechuje się dobrym profilem bezpieczeństwa. Działania niepożądane są rzadkie, a jedynymi zgłaszanymi reakcjami alergicznymi były pojedyncze przypadki objawiające się wysypką, świądem, zaczerwienieniem skóry, obrzękiem twarzy, warg, języka oraz trudnościami w oddychaniu. W preparacie obecne są substancje pomocnicze takie jak sacharoza (6,55 g/10 ml), syrop glukozowy (1,31 g/10 ml), benzoesan sodu (E 211, 15,04 mg/10 ml) oraz kwas sorbowy (E 200, 10 mg/10 ml), które mogą wywoływać działania niepożądane u pacjentów z cukrzycą, osób wrażliwych lub powodować miejscowe podrażnienia błon śluzowych i skóry.
benzoesan sodu, cukrzyca, działanie niepożądane, higiena jamy ustnej, kompleks witaminowy, kontrola glikemii, kwas sorbowy, Multi-Sanostol, obrzęk twarzy, podrażnienie błon śluzowych, poziom glukozy we krwi, próchnica zębów, reakcja alergiczna, reakcja skórna, sacharoza, syrop glukozowy, trudności w oddychaniu, wysypka skórna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Xenna Extra Comfort 150 – 220 mg
Produkt leczniczy Xenna extra comfort to tabletki dojelitowe zawierające 20 mg glikozydów hydroksyantracenowych, przeliczone na sennozyd B, pozyskiwanych z suchego wyciągu z owoców senesu (Sennae angustifoliae fructus extractum siccum) w dawce 150-220 mg na tabletkę, o stosunku ekstrakcyjnym 4-6:1. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę, sacharozę oraz syrop glukozowy suchy, co jest istotne przy kwalifikacji pacjentów do terapii, zwłaszcza z nietolerancją cukrów mlecznych. Tabletki zawierają także składniki wpływające na stabilność i formę farmaceutyczną, takie jak żelatyna, krzemu dwutlenek metylowany, magnezu stearynian, kwas stearynowy, talk, celuloza mikrokrystaliczna oraz powłokę dojelitową z kopolimeru kwasu metyloakrylowego i akrylanu etylu (1:1).
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, ekstrakt z senesu, glikozyd hydroksyantracenowy, guma arabska, karboksymetyloceluloza sodowa, kwas stearynowy, laktoza, makrogol, polisorbat, sacharoza, sennozyd B, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, syrop glukozowy, tabletka dojelitowa, węglan wapnia, wyciąg z owoców senesu, żelatyna - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Strepsils Intensive 8,75 mg
Ocena wpływu leków na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn jest kluczowa dla bezpieczeństwa farmakoterapii. W przypadku preparatu Strepsils Intensive zawierającego flurbiprofen w dawce 8,75 mg w tabletce do ssania, nie stwierdzono negatywnego wpływu na sprawność psychofizyczną pacjenta ani na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Substancja czynna, stosowana miejscowo w jamie ustnej, nie wywołuje działań niepożądanych mogących upośledzać funkcje poznawcze czy motoryczne. Dodatkowo, składniki pomocnicze takie jak sacharoza (około 1,407 g), glukoza (około 1,069 g), cukier inwertowany (50,3 mg) oraz śladowe ilości glutenu (do 21,38 µg) nie wpływają na zdolność prowadzenia pojazdów.
charakterystyka produktu leczniczego, cukier inwertowany, farmakoterapia, flurbiprofen, glukoza, gluten, niesteroidowy lek przeciwzapalny, reakcja na lek, sacharoza, skrobia pszeniczna, sprawność psychofizyczna, stosowanie miejscowe w jamie ustnej, Strepsils Intensive, substancja pomocnicza, syrop glukozowy, tabletka do ssania - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Cholinex Intense 2,5 mg + 1,2 mg
Produkt leczniczy Cholinex Intense, zawierający heksylorezorcynol (2,5 mg) oraz chlorek benzalkoniowy (1,2 mg) w formie pastylek twardych, wykazuje korzystny profil bezpieczeństwa w kontekście zdolności psychomotorycznych. Zgodnie z charakterystyką produktu leczniczego, preparat nie wpływa lub wywiera jedynie nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn. Substancje pomocnicze, takie jak glukoza (419 mg), sacharoza (1366 mg), glikol propylenowy (10,68 mg) oraz barwniki i aromaty, nie wykazują wpływu na funkcje poznawcze, motoryczne czy percepcyjne pacjenta w dawkach stosowanych w produkcie.
bezpieczeństwo farmakoterapii, ból głowy, chlorek benzalkoniowy, choroba współistniejąca, czerń brylantowa, czerwień koszenilowa, d-dipenten, d-limonen, edukacja pacjenta, funkcja motoryczna, funkcja percepcyjna, funkcja poznawcza, glikol propylenowy, glukoza, gorączka, heksylorezorcynol, linalol, produkt leczniczy, sacharoza, substancja czynna, syrop glukozowy, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Beto 50 ZK 47,5 mg
Produkt leczniczy Beto ZK zawiera metoprololu bursztynian w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, dostępnych w pięciu dawkach: 23,75 mg (równoważne 25 mg metoprololu winianu), 47,5 mg (50 mg), 95 mg (100 mg), 142,5 mg (150 mg) oraz 190 mg (200 mg). Każda tabletka zawiera także określone ilości substancji pomocniczych, w tym sacharozę (od 9,31 mg do 74,51 mg), glukozę (od 0,51 mg do 4,07 mg) oraz laktozę jednowodną (od 4,45 mg do 10,26 mg), co jest istotne przy ocenie tolerancji u pacjentów z nietolerancją cukrów. Tabletki mają charakterystyczne cechy fizyczne umożliwiające podział na równe dawki, co ułatwia indywidualizację terapii. Substancje pomocnicze obejmują m.in. poliakrylan, talk, magnezu stearynian, celulozę mikrokrystaliczną, krospowidon oraz krzemionkę koloidalną bezwodną, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i technologiczne preparatu.
celuloza mikrokrystaliczna, działanie terapeutyczne, glukoza, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, linia podziału, magnezu stearynian, metoprololu bursztynian, metoprololu winian, niezgodność farmaceutyczna, poliakrylanu dyspersja, sacharoza, sacharoza ziarenka, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, syrop glukozowy, tabletka o przedłużonym uwalnianiu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Jeanine 0,03 mg + 2 mg
Jeanine to doustny środek antykoncepcyjny w postaci tabletek powlekanych, zawierający dwie substancje czynne: etynyloestradiol w dawce 0,03 mg oraz mikronizowany dienogest w dawce 2 mg. Preparat charakteryzuje się precyzyjnie dobranym składem substancji pomocniczych, w tym laktozą jednowodną, sacharozą i syropem glukozowym, co jest istotne w kontekście nietolerancji cukrów u pacjentek. Tabletki są białe, okrągłe, dostępne w opakowaniach zawierających 21, 42 lub 63 sztuki, odpowiadających 1, 2 lub 3 cyklom miesięcznym stosowania.
blister PVC/Al, cykl miesiączkowy, dienogest, dwutlenek tytanu, etynyloestradiol, hormonalna antykoncepcja, laktoza jednowodna, makrogol, maltodekstryna, nietolerancja cukrów, powidon, sacharoza, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, syrop glukozowy, tabletka powlekana, węglan wapnia, wosk carnauba - Leksykon substancji czynnych
Wapnia fosforomleczan – Dawkowanie i sposób podawania
Wapnia fosforomleczan, obecny w preparacie Multi-Sanostol w stężeniu 50 mg/10 ml syropu, stanowi istotne źródło wapnia niezbędnego do prawidłowego funkcjonowania organizmu. Dawkowanie preparatu jest ściśle uzależnione od wieku pacjenta: dzieci 1-6 lat otrzymują 5 ml syropu dwa razy dziennie (łącznie 50 mg wapnia fosforomleczanu), natomiast pacjenci powyżej 6 lat, w tym młodzież i dorośli, stosują 10 ml dwa razy dziennie (łącznie 100 mg wapnia fosforomleczanu). Syrop należy podawać doustnie, a przed każdym użyciem dokładnie wstrząsnąć butelkę, aby zapobiec osadzaniu się substancji czynnej i zapewnić jednorodność roztworu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Gripex Hot Intense 1000 mg + 50 mg + 12,2 mg
Gripex Hot Intense to lek w formie proszku do sporządzania roztworu doustnego, zawierający trzy substancje czynne: paracetamol 1000 mg, kofeinę 50 mg oraz fenylefryny chlorowodorek 12,2 mg na saszetkę. Preparat jest wskazany do stosowania w objawowym leczeniu przeziębienia i grypy, łącząc działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe oraz obkurczające naczynia błony śluzowej nosa. Produkt zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sacharoza (1,875 g), aspartam (33 mg), sorbitol (2,5 mg), sód (117,2 mg), glukozę (94,3 mg), żółcień pomarańczową (0,1 mg), siarczyny (0,01 mg) oraz alkohol benzylowy (0,0033 mg), co należy uwzględnić u pacjentów z alergiami lub nietolerancjami. Preparat ma charakterystyczny miętowo-cytrynowy aromat, zawierający m.in. limonen, cytral i linalol, które mogą wywoływać reakcje nadwrażliwości u wrażliwych osób.
acesulfam potasowy, alkohol benzylowy, aspartam, fenylefryny chlorowodorek, glukoza, kofeina, kwas cytrynowy, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, paracetamol, postać farmaceutyczna, roztwór doustny, sacharoza, siarczyny, sód, sodu cytrynian, sorbitol, substancja czynna, substancja pomocnicza, syrop glukozowy, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa, związek buforujący - Leksykon leków
Przedawkowanie – Benfogamma 50 mg
Benfogamma w dawce 50 mg benfotiaminy w postaci tabletek drażowanych jest stosowana w terapii niedoborów tiaminy. Aktualne dane kliniczne nie dokumentują przypadków przedawkowania tego preparatu, co oznacza brak specyficznych objawów toksyczności związanych z nadmiernym spożyciem benfotiaminy. Benfotiamina, jako rozpuszczalna w tłuszczach pochodna witaminy B1, nie wykazuje znanych efektów ubocznych przy dawkach przekraczających zalecane, jednak brak jest szczegółowych badań potwierdzających bezpieczeństwo w takich sytuacjach.
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Gripex Control Duo 500 mg + 65 mg
Produkt leczniczy Gripex Control Duo, zawierający 500 mg paracetamolu oraz 65 mg kofeiny, nie wykazuje negatywnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi maszyn. Paracetamol w dawkach terapeutycznych nie upośledza funkcji poznawczych ani psychomotorycznych, natomiast kofeina w dawce 65 mg, zbliżonej do zawartości kofeiny w filiżance kawy, może nieznacznie zwiększać czujność bez zaburzania koncentracji czy czasu reakcji. Substancje pomocnicze, takie jak sorbitol (180,1 mg), tartrazyna (0,13 mg) oraz syrop glukozowy kukurydziany odwodniony (56,7 mg), nie wpływają na zdolności psychomotoryczne. Ocena bezpieczeństwa opiera się na farmakologicznych właściwościach składników oraz braku dowodów na upośledzenie funkcji psychomotorycznych w trakcie stosowania leku.
bezpieczeństwo farmakoterapii, charakterystyka produktu leczniczego, dawka terapeutyczna, działania niepożądane, działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, działanie stymulujące, edukacja pacjenta, funkcje poznawcze, Gripex Control Duo, interakcje lekowe, kofeina, ośrodkowy układ nerwowy, paracetamol, profil bezpieczeństwa leku, sorbitol, substancja pomocnicza, substancja stymulująca, syrop glukozowy, tartrazyna, upośledzenie funkcji psychomotorycznych, wrażliwość pacjenta, zdolności psychomotoryczne - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Xenna Extra Comfort 150 – 220 mg
Lek Xenna Extra Comfort zawiera 150-220 mg suchego wyciągu z owoców senesu (4-6:1), co odpowiada 20 mg glikozydów hydroksyantracenowych w przeliczeniu na sennozyd B. Preparat jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze (laktoza, sacharoza, syrop glukozowy suchy). Bezwzględne przeciwwskazania obejmują mechaniczne i czynnościowe niedrożności jelit, zapalenie wyrostka robaczkowego, ostre choroby zapalne jelit (choroba Leśniowskiego-Crohna, wrzodziejące zapalenie jelita grubego), bóle brzucha o nieustalonej etiologii oraz stany odwodnienia z zaburzeniami gospodarki wodno-elektrolitowej, szczególnie u pacjentów z chorobami serca, nerek lub wątroby. Lek nie jest wskazany u dzieci poniżej 12. roku życia ze względu na ryzyko działań niepożądanych i wpływ na rozwijający się układ pokarmowy.
atonia jelit, ból brzucha nieznanego pochodzenia, choroba Leśniowskiego-Crohna, glikozydy hydroksyantracenowe, laktoza, lek przeczyszczający, nadwrażliwość na substancję czynną, niedrożność jelit, odwodnienie, ostra choroba zapalna jelit, przewlekłe zaparcie, reakcja alergiczna, sacharoza, sennozyd B, syrop glukozowy, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, zaburzenia gospodarki wodno-elektrolitowej, zapalenie wyrostka robaczkowego, zespół jelita drażliwego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Benfogamma 50 mg
Benfogamma to lek w postaci tabletek drażowanych, zawierający 50 mg benfotiaminy – rozpuszczalnej w tłuszczach pochodnej witaminy B1. Substancja ta jest stosowana w terapii wspomagającej w schorzeniach związanych z niedoborem tiaminy. Tabletki zawierają liczne substancje pomocnicze, takie jak sacharoza, syrop glukozowy, makrogologlicerolu hydroksystearynian, które mogą mieć znaczenie kliniczne, zwłaszcza u pacjentów z nietolerancjami lub określonymi schorzeniami. Składniki pomocnicze podzielono na dwie grupy: rdzeń tabletki (m.in. skrobia kukurydziana, żelatyna, magnezu stearynian) oraz otoczkę (m.in. krzemionka koloidalna, tytanu dwutlenek E171, syrop glukozowy).
benfotiamina, dwutlenek tytanu, guma arabska, kaolin, karmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, kwas stearynowy, laurylosiarczan sodu, makrogologlicerolu hydroksystearynian, niezgodność farmaceutyczna, powidon, sacharoza, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, syrop glukozowy, tabletka drażowana, węglan wapnia, witamina B1, wosk Montana, żelatyna - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Multi-Sanostol –
Produkt leczniczy Multi-Sanostol to syrop wielowitaminowy zawierający witaminy A (2400 j.m.), D3 (200 j.m.), B1 (2 mg), B2 (2 mg), B6 (1 mg), C (100 mg), E (2 mg), PP (10 mg), dekspantenol (4 mg) oraz związki wapnia: glukonian wapnia (50 mg) i fosforomleczan wapnia (50 mg) na 10 ml preparatu. Nie przeprowadzono specyficznych badań przedklinicznych oceniających bezpieczeństwo tego złożonego preparatu, w tym toksyczność ostrą, przewlekłą, genotoksyczność, potencjał rakotwórczy czy wpływ na reprodukcję. Składniki aktywne są jednak dobrze znane i mają ustalone profile bezpieczeństwa na podstawie długotrwałego stosowania klinicznego.
badania in vitro, badania przedkliniczne, benzoesan sodu, charakterystyka produktu leczniczego, cholekalcyferol, dekspantenol, fosforomleczan wapnia, genotoksyczność, glukonian wapnia, kumulacja witamin, kwas askorbowy, kwas sorbowy, nadwrażliwość na składniki, nikotynamid, pirydoksyny chlorowodorek, potencjał rakotwórczy, retynolu palmitynian, ryboflawiny sodu fosforan, sacharoza, substancje pomocnicze, syrop glukozowy, syrop wielowitaminowy, tiaminy chlorowodorek, tokoferylu octan, toksyczność ostra, witamina A, witamina B1, witamina B2, witamina B6, witamina C, witamina D3, witamina E, witamina PP, witaminy rozpuszczalne w tłuszczach - Leksykon leków
Skład i postać leku – Beta-Karoten Amara 10 mg
Produkt leczniczy Beta Karoten – Amara dostępny jest w formie tabletek zawierających 10 mg betakarotenu krystalicznego jako substancji czynnej, co stanowi standardową dawkę suplementacyjną. Tabletki zawierają laktozę jednowodną w ilości od 95 mg do 125 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Formulacja BetaTab 20% S, będąca składnikiem produktu, zawiera m.in. D,L-alfa tokoferol (witamina E) jako przeciwutleniacz stabilizujący betakaroten, skrobię modyfikowaną i kukurydzianą jako substancje wypełniające, syrop glukozowy jako substancję wiążącą oraz sodu askorbinian (witamina C) pełniący funkcję przeciwutleniacza. Dodatkowo, w skład produktu wchodzą magnezu stearynian jako substancja poślizgowa oraz Ludipress, zawierający laktozę jednowodną i poliwinylopirolidon (Kollidon 30, Kollidon CL) jako substancje wiążące i rozsadzające.
alfa-tokoferol, betakaroten krystaliczny, kwas askorbinowy, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, poliwinylopirolidon, przeciwutleniacz, skrobia kukurydziana, skrobia modyfikowana, sodu askorbinian, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, syrop glukozowy, tabletka doustna, witamina E - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gripex Control Duo 500 mg + 65 mg
Gripex Control Duo to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający paracetamol w dawce 500 mg oraz kofeinę 65 mg na tabletkę. Preparat zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sorbitol (180,1 mg), tartrazyna (E 102, 0,13 mg) oraz syrop glukozowy kukurydziany odwodniony (56,7 mg). Tabletki mają postać żółtych, owalnych form o wymiarach około 20 mm × 9 mm, z rowkiem dzielącym umożliwiającym ułatwienie połykania, jednak nie służącym do dzielenia dawki. Produkt jest stabilny przez 2 lata, wymaga przechowywania w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed wilgocią.
alkohol poliwinylowy, blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, indygotyna, kofeina, krospowidon, krzemionka koloidalna, kwas cytrynowy, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, olejek cytrynowy, paracetamol, paracetamol i kofeina, postać farmaceutyczna, rowek dzielący, sorbitol, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, sukraloza, syrop glukozowy, tabletka powlekana, tartrazyna, tlenek żelaza, wodorowęglan sodu, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pascoflair 425 mg
Pascoflair to lek doustny dostępny w postaci jasnożółtych, okrągłych tabletek powlekanych, zawierających 425 mg suchego wyciągu z ziela męczennicy cielistej (Passiflora incarnata L.) o stosunku surowiec:ekstrakt 5-7:1, ekstrakt pozyskiwany z użyciem 50% etanolu. Tabletki zawierają substancje pomocnicze, w tym 187 mg sacharozy i 5,1 mg glukozy, co może mieć znaczenie u pacjentów z nietolerancją cukrów. Rdzeń tabletki składa się z maltodekstryny, dwutlenku krzemu, proszku celulozowego, soli sodowej kroskarmelozy, kwasu stearynowego, talku i stearynianu magnezu, natomiast otoczka zawiera sacharozę, suchy syrop glukozowy, talk, węglan wapnia, gumę arabską, tragant, hypromelozę oraz mieszankę Capol 600 T.S. z woskiem białym, woskiem carnauba, szelakiem, dwutlenkiem tytanu (E171) i tlenkiem żelaza żółtym (E172), który nadaje charakterystyczny kolor tabletkom.
dwutlenek krzemu, dwutlenek tytanu, guma arabska, hypromeloza, kwas stearynowy, maltodekstryna, męczennica cielista, niezgodność farmaceutyczna, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, sól sodowa kroskarmelozy, środek ostrożności, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, syrop glukozowy, szelak, tabletka powlekana, tlenek żelaza, wosk karnauba, wyciąg z ziela męczennicy cielistej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Beto 25 ZK 23,75 mg
Beto ZK to lek w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, zawierający metoprololu bursztynian w dawkach odpowiadających metoprololowi winianowi: 25 mg (23,75 mg bursztynianu), 50 mg (47,5 mg), 100 mg (95 mg), 150 mg (142,5 mg) oraz 200 mg (190 mg). Każda dawka zawiera substancje pomocnicze, w tym sacharozę (od 9,31 mg do 74,51 mg), glukozę (od 0,51 mg do 4,07 mg) oraz laktozę jednowodną (od 4,45 mg do 10,26 mg), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją cukrów. Tabletki różnią się wyglądem i zawierają dodatkowe składniki pomocnicze, takie jak skrobia kukurydziana, poliakrylan, talk, magnezu stearynian, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon oraz krzemionka koloidalna, a także otoczkę z hypromelozy, laktozy jednowodnej i innych substancji, w tym barwników (np. tlenek żelaza żółty w Beto 100 ZK). Tabletki można dzielić na równe dawki, co ułatwia dostosowanie terapii.
celuloza mikrokrystaliczna, glukoza, hypromeloza, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, metoprololu bursztynian, metoprololu winian, nietolerancja cukrów, poliakrylanu dyspersja, polietylen wysokiej gęstości, sacharoza, skrobia kukurydziana, substancja pomocnicza, syrop glukozowy, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Beto 200 ZK 190 mg
Beto ZK to preparat zawierający metoprololu bursztynian w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w pięciu dawkach: 25 mg (23,75 mg bursztynianu), 50 mg (47,5 mg bursztynianu), 100 mg (95 mg bursztynianu), 150 mg (142,5 mg bursztynianu) oraz 200 mg (190 mg bursztynianu). Każda tabletka zawiera również substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (od 9,31 mg do 74,51 mg), glukoza (od 0,51 mg do 4,07 mg) oraz laktoza jednowodna (od 4,45 mg do 10,26 mg), co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją tych składników. Tabletki różnią się kolorem i liczbą linii podziału, co ułatwia identyfikację dawki i umożliwia podział na równe części. Substancje pomocnicze obejmują m.in. skrobię kukurydzianą, syrop glukozowy, poliakrylanu dyspersję, talk, magnezu stearynian, celulozę mikrokrystaliczną, krospowidon oraz krzemionkę koloidalną bezwodną, które wpływają na właściwości farmaceutyczne leku.
blister z folii, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, linia podziału, magnezu stearynian, metoprololu bursztynian, metoprololu winian, poliakrylanu dyspersja, sacharoza, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, substancja pomocnicza, substancja pomocnicza o znanym działaniu, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, syrop glukozowy, tabletka o przedłużonym uwalnianiu - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Multi-Sanostol –
Ocena wpływu leków na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn jest kluczowa dla bezpieczeństwa farmakoterapii. W przypadku preparatu Multi-Sanostol, zawierającego witaminy A (2400 j.m.), D3 (200 j.m.), B1 (2 mg), B2 (2 mg), B6 (1 mg), C (100 mg), E (2 mg), PP (10 mg), dekspantenol (4 mg) oraz związki wapnia (po 50 mg), nie stwierdzono negatywnego wpływu na zdolności psychomotoryczne. Informacje te, zawarte w sekcji 4.7 Charakterystyki Produktu Leczniczego, potwierdzają, że preparat nie upośledza funkcji poznawczych ani motorycznych, co jest istotne dla lekarzy przepisujących suplementację pacjentom prowadzącym pojazdy lub obsługującym maszyny.
bezpieczeństwo farmakoterapii, charakterystyka produktu leczniczego, dekspantenol, funkcja poznawcza i motoryczna, kwas sorbowy, Multi-Sanostol, preparat multiwitaminowy, sacharoza, sodu benzoesan, sprawność psychofizyczna, suplementacja, syrop glukozowy, witamina A, witamina B1, witamina B2, witamina B6, witamina C, witamina D3, witamina E, witamina PP, witaminy, zdolność prowadzenia pojazdów, zdolność psychomotoryczna, związek mineralny, związek wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Strepsils Intensive 8,75 mg
Strepsils Intensive to lek w formie tabletek do ssania zawierających 8,75 mg flurbiprofenu jako substancji czynnej, stosowany miejscowo w jamie ustnej i gardle w celu działania przeciwzapalnego i przeciwbólowego. Tabletki zawierają także substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (ok. 1,407 g), glukoza (ok. 1,069 g), cukier inwertowany z miodu (50,3 mg) oraz gluten (≤ 21,38 µg) pochodzący ze skrobi pszenicznej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją cukrów, cukrzycą lub celiakią. Dodatkowo obecne są makrogol 300, potasu wodorotlenek, aromat cytrynowy, lewomentol oraz miód, które wpływają na konsystencję, smak i efekt chłodzący preparatu.
aplikacja substancji czynnej, celiakia, cukier inwertowany, działanie niepożądane, flurbiprofen, glukoza, gluten, lewomentol, makrogol, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, odpady farmaceutyczne, okres ważności leku, reakcja alergiczna, sacharoza, substancja przeciwbólowa, substancja przeciwzapalna, syrop glukozowy, syrop sacharozowy, tabletka do ssania, utylizacja leku, wodorotlenek potasu