ryboflawiny sodu fosforan
Ryboflawiny sodu fosforan (ryboflawiny 5′-fosforan sodowy) to aktywna forma witaminy B2 (ryboflawiny), która występuje jako związek fosforanowy. Jest to żółtopomarańczowy, krystaliczny proszek, lepiej rozpuszczalny w wodzie niż sama ryboflawina, co czyni go bardziej biodostępnym i przydatnym w preparatach farmaceutycznych.
W organizmie ryboflawiny sodu fosforan pełni istotną rolę jako składnik kofaktorów enzymatycznych: flawinoadeninodwunukleotydu (FAD) i mononukleotydu flawinowego (FMN). Uczestniczy w licznych reakcjach metabolicznych, w tym w procesach oddychania komórkowego, metabolizmie aminokwasów, kwasów tłuszczowych oraz w reakcjach redoks.
Klinicznie ryboflawiny sodu fosforan stosowany jest w leczeniu i zapobieganiu niedoborom witaminy B2, w tym ariboflawinozy, której objawy obejmują zapalenie kącików ust (zajady), zapalenie języka, zapalenie skóry oraz uszkodzenia błon śluzowych. Jest również wykorzystywany w terapii fotokoagulacyjnej rogówki przy keratokonusie (procedura cross-linking), gdzie poprawia wchłanianie promieniowania UVA, zwiększając efektywność sieciowania włókien kolagenowych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ornispar 6 g/10 g
Ornispar to preparat w postaci granulatu do sporządzania roztworu doustnego, dostępny w saszetkach zawierających 10 g granulatu, w tym 6 g substancji czynnej – L-ornityny L-asparaginianu (Ornithini aspartas). Granulat ma formę białych lub lekko żółtych granulek i zawiera substancje pomocnicze o znanym działaniu klinicznym, takie jak sorbitol (720 mg), izomalt (2140,50 mg) oraz 1% glikol propylenowy. Preparat należy rozpuścić w szklance wody bezpośrednio przed podaniem. Opakowania bezpośrednie to saszetki wykonane z zaawansowanych laminatów 4- lub 5-warstwowych, zapewniających odpowiednią ochronę produktu. Dostępne są różne wielkości opakowań: 10, 20, 30, 50 lub 100 saszetek po 10 g każda.
glikol propylenowy, granulat do sporządzania roztworu doustnego, guma arabska, izomalt, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas cytrynowy, L-ornityny L-asparaginian, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, olejek z mięty kędzierzawej, olejek z mięty pieprzowej, Ornithini aspartas, ryboflawiny sodu fosforan, sorbitol, substancja czynna, sukraloza - Leksykon substancji czynnych
All-rac-α-tokoferyl – Wskazania do stosowania
All-rac-α-tokoferyl octan (witamina E) jest kluczowym składnikiem preparatów wielowitaminowych, takich jak Juvit Multi (krople doustne, roztwór), gdzie jego stężenie wynosi 4,0 mg/ml. Preparaty te są wskazane w profilaktyce i leczeniu niedoborów witaminowych u niemowląt i dzieci, zwłaszcza w stanach zwiększonego zapotrzebowania na witaminy (np. okres intensywnego wzrostu, choroby z gorączką, wysiłek fizyczny), niedostatecznej podaży witamin w diecie, obniżonej odporności oraz w okresie rekonwalescencji po antybiotykoterapii. Witamina E pełni funkcję przeciwutleniacza, chroniąc komórki przed stresem oksydacyjnym, co jest istotne w stanach zwiększonego stresu metabolicznego i infekcjach.
all-rac-α-tokoferyl octan, antybiotykoterapia, antyoksydant, cholekalcyferol, deksopantenol, dieta eliminacyjna, flora jelitowa, funkcja neurologiczna, kwas askorbowy, mineralizacja kości, niedobór witaminowy, niedożywienie, nikotynamid, pirydoksyny chlorowodorek, populacja pediatryczna, preparat wielowitaminowy, regeneracja tkanki, retynolu palmitynian, ryboflawiny sodu fosforan, stres oksydacyjny, suplementacja witaminowa, synteza kolagenu, tiaminy chlorowodorek, układ odpornościowy, witamina E - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Multi-Sanostol –
Preparat Multi-Sanostol, będący złożonym syropem witaminowo-mineralnym, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na składniki aktywne (witaminy A, D3, B1, B2, B6, C, E, PP, dekspantenol, glukonian wapnia, fosforomleczan wapnia) oraz substancje pomocnicze. Szczególną uwagę należy zwrócić na zaburzenia metabolizmu wapnia, takie jak hiperkalcemia i hiperkalcynuria, ze względu na zawartość 50 mg glukonianu wapnia i 50 mg fosforomleczanu wapnia w 10 ml syropu, co może nasilać istniejące zaburzenia. Preparat jest również przeciwwskazany u pacjentów z hiperwitaminozą A (2400 j.m. witaminy A w 10 ml) i D (200 j.m. witaminy D3 w 10 ml), gdyż suplementacja może prowadzić do toksyczności objawiającej się m.in. bólami głowy, nudnościami, hiperkalcemią i kalcyfikacją tkanek miękkich.
cholekalcyferol, choroby nerek, choroby wątroby, dekspantenol, hiperkalcemia, hiperkalcynuria, hiperwitaminoza, kamica nerkowa, kamica wapniowa, kwas askorbowy, kwas sorbowy, nadwrażliwość na składniki, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, nikotynamid, pirydoksyny chlorowodorek, retynol palmitynian, ryboflawiny sodu fosforan, sodu benzoesan, tiaminy chlorowodorek, tokoferylu octan, wapnia fosforomleczan, wapnia glukonian, witaminy rozpuszczalne w tłuszczach, zaburzenia gospodarki wapniowej, zaburzenia tolerancji glukozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon substancji czynnych
Ryboflawina – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Ryboflawina (witamina B2) jest szeroko stosowana w preparatach jednoskładnikowych i złożonych, jednak u pacjentów z niewydolnością nerek wymaga szczególnej ostrożności ze względu na ryzyko kumulacji i hiperwitaminozy, gdyż jest głównie wydalana z moczem. W ciężkich zaburzeniach czynności nerek konieczne może być dostosowanie dawkowania i ścisłe monitorowanie stanu klinicznego. Hemodializa może powodować znaczne straty witamin rozpuszczalnych w wodzie, co wymaga indywidualnej suplementacji. Duże dawki ryboflawiny mogą zaburzać wyniki badań laboratoryjnych, powodując fałszywie podwyższone stężenia amin katecholowych w moczu (metoda fluorymetryczna) oraz fałszywie dodatnie wyniki urobilinogenu (odczynnik Ehrlicha). Charakterystycznym efektem jest ciemnożółte zabarwienie moczu, co jest fizjologiczne i wynika z wydalania niewykorzystanej witaminy.
aminy katecholowe, cholestaza, choroba Gravesa-Basedowa, emulsja tłuszczowa, hemodializa, hiperwitaminoza, interakcja biotyny, kamica nerkowa, kamica żółciowa, marskość wątroby, niewydolność nerek, odczynnik Ehrlicha, promieniowanie ultrafioletowe, przesunięcie elektrolitów, reakcja nadwrażliwości, ryboflawina, ryboflawiny sodu fosforan, sarkoidoza, stłuszczenie wątroby, test troponinowy, urobilinogen, witaminy rozpuszczalne w wodzie, zapalenie woreczka żółciowego, zawał mięśnia sercowego, zespół ponownego odżywiania, zwłóknienie wątroby, żywienie pozajelitowe - Leksykon substancji czynnych
Ryboflawina – Właściwości farmakokinetyczne
Ryboflawina (witamina B2) jest witaminą rozpuszczalną w wodzie, wchłanianą głównie w górnych odcinkach jelita cienkiego na drodze transportu biernego, z biodostępnością 100% po podaniu dożylnym. Po absorpcji dystrybuuje się w organizmie niezależnie od drogi podania, wiążąc się w osoczu z białkami w około 60% w formie metabolitów FMN i FAD, które powstają w wyniku fosforylacji głównie w wątrobie. FMN i FAD pełnią funkcję kofaktorów enzymów oksydoredukcyjnych, uczestnicząc w przemianach energetycznych komórek. Ryboflawina przenika przez łożysko i do mleka matki, co ma znaczenie kliniczne w okresie ciąży i laktacji. Okres półtrwania w osoczu wynosi 1,1–1,4 godziny, a eliminacja odbywa się głównie przez nerki w postaci metabolitów, z niewielką ilością wydalaną z kałem.
biodostępność ryboflawiny, dinukleotyd flawinoadeninowy, enzym oksydoredukcyjny, fosforylacja, mononukleotyd flawinowy, przenikanie przez łożysko, ryboflawina, ryboflawiny sodu fosforan, toksyczność witamin, transport bierny, wiązanie z białkami osocza, witamina B2, witamina rozpuszczalna w tłuszczach, witamina rozpuszczalna w wodzie, wydalanie przez nerki - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Soluvit N –
Produkt leczniczy Soluvit N zawiera kompleks witamin rozpuszczalnych w wodzie, w tym witaminy z grupy B (B1, B2, B6, B12, nikotynamid, kwas pantotenowy, kwas foliowy, biotyna) oraz witaminę C, w dawkach odpowiadających dziennemu zapotrzebowaniu organizmu. Zawartość poszczególnych witamin w jednej fiolce wynosi m.in.: tiamina (B1) 3,1 mg (2,5 mg równoważnika witaminy), ryboflawina (B2) 4,9 mg (3,6 mg równoważnika), nikotynamid (B3) 40 mg, pirydoksyna (B6) 4,9 mg (4,0 mg równoważnika), kwas pantotenowy 16,5 mg (15,0 mg równoważnika), witamina C (sodu askorbinian) 113 mg (100 mg równoważnika), biotyna 60 μg, kwas foliowy 0,40 mg oraz cyjanokobalamina (B12) 5,0 μg. Przedkliniczne dane bezpieczeństwa opierają się głównie na wieloletnich danych klinicznych oraz istniejącej dokumentacji naukowej, potwierdzającej akceptowalny profil bezpieczeństwa tych składników, w tym witaminy C o właściwościach przeciwutleniających i metabolicznych, stosowanej w dawce 100 mg na fiolkę.
biotyna, cyjanokobalamina, kwas askorbinowy, kwas foliowy, kwas pantotenowy, liofilizowany proszek, metylu parahydroksybenzoesan, nikotynamid, osmolalność, pirydoksyna, pirydoksyny chlorowodorek, reakcja alergiczna, roztwór do infuzji, ryboflawina, ryboflawiny sodu fosforan, sodu askorbinian, sodu pantotenian, tiamina, tiaminy azotan, witamina C, witaminy grupy B, witaminy rozpuszczalne w wodzie, właściwości przeciwutleniające - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Multi-Sanostol –
Multi-Sanostol to syrop zawierający kompleks witamin i minerałów, w tym witaminę A (2400 j.m./10 ml), D3 (200 j.m./10 ml), witaminy z grupy B, C, E, PP, dekspantenol oraz związki wapnia. Ze względu na ryzyko teratogenne związane z przedawkowaniem witaminy A oraz potencjalne zagrożenia hiperkalcemią przy nadmiernej podaży witaminy D3, stosowanie preparatu u kobiet ciężarnych wymaga szczególnej ostrożności. Przekroczenie zalecanej dawki może prowadzić do uszkodzenia płodu oraz zaburzeń rozwojowych, dlatego konieczne jest uwzględnienie całkowitej podaży tych witamin z diety i innych suplementów. Wapń zawarty w preparacie (glukonian i fosforomleczan wapnia po 50 mg/10 ml) wymaga monitorowania w kontekście suplementacji witaminą D3.
cholekalcyferol, dekspantenol, hiperkalcemia, kwas askorbowy, Multi-Sanostol, nikotynamid, pirydoksyny chlorowodorek, przedawkowanie witaminy A, przedawkowanie witaminy D3, retynol palmitynian, ryboflawiny sodu fosforan, tiaminy chlorowodorek, tokoferylu octan, wapnia fosforomleczan, wapnia glukonian, witamina A, witamina C, witamina D3, witaminy z grupy B - Leksykon substancji czynnych
Ryboflawina – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Ryboflawina (witamina B2) jest składnikiem wielu preparatów leczniczych, takich jak Vitaminum B2 Teva (3 mg/tabletka), Juvit Multi (0,8 mg/ml ryboflawiny sodu fosforanu) czy Soluvit N (4,9 mg ryboflawiny sodu fosforanu, odpowiadające 3,6 mg witaminy B2 w fiolce). Dane przedkliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania ryboflawiny są jednak ograniczone lub niekompletne. W przypadku preparatu Viantan (3,60 mg ryboflawiny w postaci 4,58 mg ryboflawiny sodu fosforanu) dostępne badania przedkliniczne odnoszą się do całego produktu, a nie wyłącznie do ryboflawiny. Toksyczność po podaniu pojedynczej i wielokrotnej dawki jest niska, a działania toksyczne obserwowano jedynie przy ekspozycji znacznie przekraczającej maksymalną dawkę u człowieka. Brak jest danych przedklinicznych dotyczących mutagenności, rakotwórczości oraz toksycznego wpływu na rozród i rozwój potomstwa, choć nie przewiduje się takich efektów w warunkach klinicznych.
badanie embriotoksyczności, badanie przedkliniczne, bezpieczeństwo stosowania, charakterystyka produktu leczniczego, dawka pojedyncza, dawka terapeutyczna, działanie mutagenne, działanie rakotwórcze, kwas glikocholowy, lecytyna, mieszane micele, podanie wielokrotne, potencjał mutagenny, potencjał rakotwórczy, preparat wielowitaminowy, ryboflawina, ryboflawiny sodu fosforan, śmiertelność potomstwa, spontaniczne poronienie, tabletka drażowana, teratogenność, toksyczność ogólna, toksyczny wpływ na rozród, witamina B2, zaburzenie rozwoju płodu - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Soluvit N –
Preparat Soluvit N, będący liofilizowanym proszkiem do sporządzania roztworu do infuzji, zawiera kompleks witamin rozpuszczalnych w wodzie, podawanych dożylnie, co zapewnia natychmiastową biodostępność, omijając etap wchłaniania z przewodu pokarmowego. W skład jednej fiolki wchodzą m.in.: tiamina (3,1 mg, ekwiwalent 2,5 mg), ryboflawina (4,9 mg, ekwiwalent 3,6 mg), nikotynamid (40 mg), pirydoksyna (4,9 mg, ekwiwalent 4,0 mg), kwas pantotenowy (16,5 mg, ekwiwalent 15,0 mg), witamina C (113 mg, ekwiwalent 100 mg), biotyna (60 μg), kwas foliowy (0,40 mg) oraz cyjanokobalamina (5,0 μg). Po rozpuszczeniu w 10 ml wody roztwór charakteryzuje się osmolalnością około 490 mOsm/kg i pH około 5,8, co może wpływać na dystrybucję witamin po podaniu dożylnym.
biodostępność składników, biotyna, cyjanokobalamina, droga dożylna, interakcja farmakokinetyczna, kwas askorbinowy, kwas dehydroaskorbinowy, kwas foliowy, kwas pantotenowy, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, nikotynamid, osmolalność, parametr fizykochemiczny, pirydoksyny chlorowodorek, roztwór do infuzji, ryboflawiny sodu fosforan, sodu askorbinian, sodu pantotenian, Soluvit N, tiaminy azotan, wchłanianie z przewodu pokarmowego, witamina B1, witamina B12, witamina B2, witamina B6, witamina C, witamina PP, witamina rozpuszczalna w wodzie, właściwość farmakokinetyczna, zaburzenie czynności wątroby, żywienie pozajelitowe - Leksykon substancji czynnych
Ryboflawina – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Ryboflawina (witamina B2) jest bezpieczna w stosowaniu u kobiet w ciąży i karmiących piersią, pod warunkiem stosowania dawek pokrywających dobowe zapotrzebowanie. Preparaty zawierające ryboflawinę, takie jak Vitaminum B2 Teva (3 mg/tabletka), Soluvit N (3,6 mg/fiolkę) oraz Viantan (3,6 mg/fiolkę), mogą być stosowane bez istotnego ryzyka dla płodu i noworodka. W przypadku preparatów złożonych, np. Juvit Multi (0,8 mg/ml) i Viantan, należy zwrócić szczególną uwagę na obecność witaminy A, która w dużych dawkach wykazuje działanie teratogenne, co wymaga ścisłego przestrzegania dawkowania i ostrożności, zwłaszcza podczas karmienia piersią.
dobowe zapotrzebowanie, działanie teratogenne, Juvit Multi, karmienie piersią, krople doustne, płód, preparat wielowitaminowy, przedawkowanie witaminy, roztwór do infuzji, ryboflawina, ryboflawiny sodu fosforan, Soluvit N, suplementacja, tabletka drażowana, Viantan, Vitaminum B2 Teva, witamina A, witamina rozpuszczalna w wodzie - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ornispar 3 g/5 g
Ornispar to produkt leczniczy w postaci granulatu do sporządzania roztworu doustnego, dostępny w saszetkach zawierających 5 g granulatu, w tym 3 g L-ornityny L-asparaginianu jako substancji czynnej. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak sorbitol (360 mg), izomalt (1070,25 mg), glikol propylenowy (1%), kwas cytrynowy, sukralozę, aromaty (ananasowy i miętowy), krzemionkę koloidalną bezwodną oraz ryboflawiny sodu fosforan (E 101). Granulat ma barwę białą lub lekko żółtą i wymaga rozpuszczenia w wodzie przed podaniem. Produkt jest pakowany w saszetki wykonane z wielowarstwowego laminatu (4- lub 5-warstwowego) i dostępny w opakowaniach zawierających od 10 do 100 saszetek, z okresem ważności wynoszącym 3 lata.
glikol propylenowy, granulat do sporządzania roztworu doustnego, guma arabska, izomalt, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas cytrynowy, L-ornityny L-asparaginian, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, olejek z mięty kędzierzawej, olejek z mięty pieprzowej, Ornithini aspartas, ryboflawiny sodu fosforan, sorbitol, substancja pomocnicza o znanym działaniu, substancja przeciwzbrylająca, substancja słodząca, substancja wypełniająca, sukraloza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ascorvita 1000 mg
Produkt leczniczy Ascorvita w formie tabletek musujących zawiera 1000 mg kwasu askorbowego na tabletkę, co umożliwia efektywną suplementację witaminy C w stanach zwiększonego zapotrzebowania organizmu. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sorbitol (400 mg), sód (294,5 mg) oraz aspartam (30,4 mg). Postać musująca sprzyja szybkiemu rozpuszczeniu w wodzie, co zwiększa biodostępność kwasu askorbowego i ułatwia podawanie wysokiej dawki witaminy C. Substancje pomocnicze pełnią funkcje regulatorów kwasowości, wypełniaczy, słodzików oraz barwników, co wpływa na stabilność, właściwości fizykochemiczne i cechy organoleptyczne preparatu.
aromat cytrynowy, aspartam, biodostępność kwasu askorbowego, efekt musujący, kwas askorbowy, kwas cytrynowy, niezgodność farmaceutyczna, pochłaniacz wilgoci, regulator kwasowości, ryboflawiny sodu fosforan, skrobia kukurydziana, sodu wodorowęglan, sorbitol, substancja pomocnicza, substancja wypełniająca, tabletka musująca, witamina C - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Multi-Sanostol –
Produkt leczniczy Multi-Sanostol to syrop wielowitaminowy zawierający witaminy A (2400 j.m.), D3 (200 j.m.), B1 (2 mg), B2 (2 mg), B6 (1 mg), C (100 mg), E (2 mg), PP (10 mg), dekspantenol (4 mg) oraz związki wapnia: glukonian wapnia (50 mg) i fosforomleczan wapnia (50 mg) na 10 ml preparatu. Nie przeprowadzono specyficznych badań przedklinicznych oceniających bezpieczeństwo tego złożonego preparatu, w tym toksyczność ostrą, przewlekłą, genotoksyczność, potencjał rakotwórczy czy wpływ na reprodukcję. Składniki aktywne są jednak dobrze znane i mają ustalone profile bezpieczeństwa na podstawie długotrwałego stosowania klinicznego.
badania in vitro, badania przedkliniczne, benzoesan sodu, charakterystyka produktu leczniczego, cholekalcyferol, dekspantenol, fosforomleczan wapnia, genotoksyczność, glukonian wapnia, kumulacja witamin, kwas askorbowy, kwas sorbowy, nadwrażliwość na składniki, nikotynamid, pirydoksyny chlorowodorek, potencjał rakotwórczy, retynolu palmitynian, ryboflawiny sodu fosforan, sacharoza, substancje pomocnicze, syrop glukozowy, syrop wielowitaminowy, tiaminy chlorowodorek, tokoferylu octan, toksyczność ostra, witamina A, witamina B1, witamina B2, witamina B6, witamina C, witamina D3, witamina E, witamina PP, witaminy rozpuszczalne w tłuszczach - Leksykon substancji czynnych
Witamina B2 – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Suplementacja ryboflawiny (witamina B2) w zalecanych dawkach terapeutycznych jest bezpieczna w okresie ciąży i laktacji. Preparaty takie jak Vitaminum B compositum (5 mg ryboflawiny) oraz Elevit Pronatal mogą być stosowane bez przeciwwskazań, gdyż nie wykazano negatywnego wpływu witaminy B2 na organizm matki ani rozwijający się płód. Ryboflawina przenika do mleka kobiecego, co należy uwzględnić przy dodatkowej suplementacji niemowląt, aby uniknąć nadmiernej ekspozycji na witaminy i minerały. Warto zwrócić uwagę, że ograniczenia w stosowaniu niektórych preparatów złożonych, takich jak Sylimarol Vita 80 (2 mg ryboflawiny), Sylimarol Vita 150 (4 mg ryboflawiny) oraz Vita Buerlecithin (4,8 mg ryboflawiny w postaci soli sodowej fosforanu ryboflawiny, odpowiadające około 3,5 mg witaminy B2), wynikają z obecności innych składników lub braku danych dotyczących bezpieczeństwa całego preparatu, a nie z samej ryboflawiny.
charakterystyka produktu leczniczego, ciąża, Elevit Pronatal, fosforan ryboflawiny, karmienie piersią, laktacja, mleko kobiece, płodność, preparat witaminowy, przeciwwskazanie, przedawkowanie, ryboflawina, ryboflawiny sodu fosforan, substancja pomocnicza, suplementacja, suplementacja witamin, uszkodzenie płodu, związki mineralne - Leksykon substancji czynnych
Ryboflawina – Dawkowanie i sposób podawania
Ryboflawina (witamina B2) jest dostępna w różnych postaciach farmaceutycznych, w tym doustnych (tabletki drażowane Vitaminum B2 Teva 3 mg, krople Juvit Multi zawierające 0,8 mg ryboflawiny sodu fosforanu/ml) oraz dożylnych (Soluvit N i Viantan zawierające odpowiednio 3,6 mg witaminy B2 w fiolce). Dawkowanie jest ściśle uzależnione od wieku, masy ciała oraz wskazań klinicznych. Dla dzieci od 4 roku życia i młodzieży zaleca się 3-6 mg/dobę (1-2 tabletki Vitaminum B2 Teva), a dla dorosłych 3-9 mg/dobę (1-3 tabletki). Krople Juvit Multi podaje się w dawkach od 3 do 9 kropli na dobę w zależności od wieku dziecka. Preparaty dożylne Soluvit N stosuje się u pacjentów o masie ciała ≥10 kg w dawce 1 fiolki/dobę, a u dzieci <10 kg w dawce 1/10 fiolki/kg mc./dobę. Viantan jest wskazany dla osób powyżej 11 roku życia w dawce 1 fiolki/dobę, z koniecznością monitorowania stężenia witamin u pacjentów z niewydolnością wątroby i nerek oraz przeciwwskazany u dzieci poniżej 11 lat.
dawka dzienna, dawka podzielona, emulsja do infuzji, infuzja dożylna, krople doustne, podanie dożylne, postać farmaceutyczna, preparat do infuzji, preparat wielowitaminowy, przedawkowanie, roztwór do infuzji, roztwór NaCl, ryboflawina, ryboflawiny sodu fosforan, schorzenie towarzyszące, stężenie witamin w osoczu, substancja czynna, tabletka drażowana, witamina B2, woda do wstrzykiwań, wywiad medyczny, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Soluvit N –
Soluvit N to preparat w formie liofilizowanego proszku do sporządzania roztworu do infuzji, zawierający kompleks witamin rozpuszczalnych w wodzie, przeznaczony do uzupełniania niedoborów witamin u pacjentów poddawanych żywieniu pozajelitowemu. Preparat jest wskazany zarówno dla pacjentów dorosłych, jak i pediatrycznych, wymagających suplementacji witamin podczas całkowitego lub długotrwałego żywienia pozajelitowego, zwłaszcza w stanach przewlekłego niedożywienia, okresie okołooperacyjnym, zaburzeniach wchłaniania oraz zwiększonego zapotrzebowania metabolicznego. Zawartość witamin w jednej fiolce obejmuje m.in. 2,5 mg tiaminy (witamina B1), 3,6 mg ryboflawiny (witamina B2), 40 mg nikotynamidu, 4,0 mg pirydoksyny (witamina B6), 15,0 mg kwasu pantotenowego, 100 mg witaminy C, 60 μg biotyny, 0,40 mg kwasu foliowego oraz 5,0 μg witaminy B12, co odpowiada średniemu dobowemu zapotrzebowaniu podczas terapii pozajelitowej.
biotyna, całkowite żywienie pozajelitowe, cyjanokobalamina, długotrwałe żywienie pozajelitowe, hiperkatabolizm, kwas foliowy, kwas pantotenowy, nikotynamid, okres okołooperacyjny, pirydoksyny chlorowodorek, przewlekłe niedożywienie, ryboflawiny sodu fosforan, sodu askorbinian, sodu pantotenian, Soluvit N, tiaminy azotan, witamina B1, witamina B12, witamina B2, witamina B6, witamina C, witaminy rozpuszczalne w wodzie, zaburzenie wchłaniania, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Soluvit N –
Soluvit N to liofilizowany, jałowy proszek do sporządzania roztworu do infuzji, stosowany w żywieniu pozajelitowym. Po rozpuszczeniu w 10 ml wody uzyskuje osmolalność około 490 mOsm/kg i pH około 5,8. Każda fiolka zawiera kompleks witamin rozpuszczalnych w wodzie, w tym tiaminy azotan (3,1 mg, ekwiwalent 2,5 mg witaminy B1), ryboflawiny sodu fosforan (4,9 mg, 3,6 mg witaminy B2), nikotynamid (40 mg), pirydoksyny chlorowodorek (4,9 mg, 4,0 mg witaminy B6), sodu pantotenian (16,5 mg, 15,0 mg kwasu pantotenowego), sodu askorbinian (113 mg, 100 mg witaminy C), biotynę (60 μg), kwas foliowy (0,40 mg) oraz cyjanokobalaminę (5,0 μg witaminy B12). Produkt zawiera metylu parahydroksybenzoesan jako konserwant oraz substancje pomocnicze: glicynę i disodu edetynian. Preparat wymaga aseptycznego przygotowania i rozpuszczenia w 10 ml odpowiedniego rozpuszczalnika, np. Vitalipid N Adult, Intralipid 10% lub 20%, wody do wstrzykiwań lub roztworu glukozy (5-50%).
aminokwasy, aseptyka, biotyna, cyjanokobalamina, elektrolity, emulsja lipidowa, emulsja tłuszczowa, korek chlorobutylowy, kwas foliowy, kwas pantotenowy, metylu parahydroksybenzoesan, nikotynamid, osmolalność, pierwiastki śladowe, pirydoksyny chlorowodorek, podanie parenteralne, roztwór glukozy, ryboflawina, ryboflawiny sodu fosforan, sodu askorbinian, sodu pantotenian, stabilność termiczna, tiaminy azotan, witamina B12, witamina C, witaminy rozpuszczalne w tłuszczach, witaminy rozpuszczalne w wodzie, woda do wstrzykiwań, zgodność farmaceutyczna, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Juvit Multi –
Preparat Juvit Multi to wielowitaminowy suplement w formie kropli doustnych, zawierający m.in. retinolu palmitynian (5000 j.m./ml), cholekalcyferol (1000 j.m./ml), witaminę E (4 mg/ml), witaminy z grupy B, nikotynamid, deksopantenol oraz kwas askorbinowy (100 mg/ml). Ze względu na obecność witaminy A, która w dawkach przekraczających zalecane wykazuje działanie teratogenne, stosowanie preparatu u kobiet w ciąży wymaga szczególnej ostrożności. Lekarz powinien indywidualnie ocenić stosunek korzyści do ryzyka, monitorować całkowitą dawkę witaminy A (w tym z innych źródeł) oraz kontrolować stan pacjentki podczas terapii. Podobne zasady dotyczą kobiet karmiących piersią, gdyż witaminy mogą przenikać do mleka matki, potencjalnie wpływając na dziecko.
all-rac-α-tokoferylu octan, cholekalcyferol, deksopantenol, działanie teratogenne, krople doustne, kwas askorbowy, laktacja, neonatologia, nikotynamid, pirydoksyny chlorowodorek, położnictwo i ginekologia, preparat wielowitaminowy, retynolu palmitynian, ryboflawiny sodu fosforan, suplementacja witaminowa, tiaminy chlorowodorek, wada rozwojowa płodu, witaminy z grupy B