przetoka tchawiczo-przełykowa
Przetoka tchawiczo-przełykowa (TEF – tracheoesophageal fistula) to nieprawidłowe połączenie między tchawicą a przełykiem. Jest to stan patologiczny, który może mieć charakter wrodzony lub nabyty. Przetoki wrodzone często współistnieją z atrezją przełyku i stanowią poważne zaburzenie rozwojowe wymagające pilnej interwencji chirurgicznej u noworodków.
Przetoki nabyte mogą być konsekwencją długotrwałej intubacji, urazu, procesu nowotworowego, radioterapii lub zabiegów chirurgicznych w obrębie klatki piersiowej. Szczególnie narażeni są pacjenci z nowotworami przełyku lub tchawicy oraz chorzy wymagający długotrwałej wentylacji mechanicznej.
Klinicznie przetoka tchawiczo-przełykowa może manifestować się nawracającymi zapaleniami płuc, kaszlem podczas połykania, krztuszeniem się, aspiracją pokarmu do dróg oddechowych oraz nawracającymi infekcjami dolnych dróg oddechowych. U pacjentów wentylowanych mechanicznie obserwuje się ucieczkę powietrza do przełyku i rozdęcie żołądka.
Diagnostyka obejmuje badania obrazowe: tomografię komputerową, rezonans magnetyczny, badania kontrastowe przełyku, bronchoskopię oraz ezofagoskopię. Leczenie zależy od etiologii, lokalizacji i wielkości przetoki, a obejmuje zarówno metody chirurgiczne (bezpośrednie zamknięcie przetoki, plastyka z użyciem płatów tkankowych), jak i mniej inwazyjne procedury endoskopowe (zastosowanie stentów, klipsów czy klejów tkankowych).
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Meglumina amidotryzoinian – Przeciwwskazania stosowania
Meglumina amidotryzoinian (660 mg + 100 mg/ml), składnik środka kontrastowego Gastrografin, jest skutecznym narzędziem w diagnostyce radiologicznej przewodu pokarmowego, jednak jej stosowanie wymaga ścisłego przestrzegania przeciwwskazań. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest podanie nierozcieńczonego preparatu u pacjentów z hipowolemią, zwłaszcza u noworodków, niemowląt, dzieci oraz osób odwodnionych, ze względu na ryzyko nasilenia hipowolemii i powikłań hemodynamicznych, wstrząsu oraz niewydolności narządowej. Ponadto, meglumina amidotryzoinian jest przeciwwskazana u pacjentów z podwyższonym ryzykiem aspiracji, takich jak osoby z zaburzeniami połykania (np. po udarze mózgu, w chorobach neurologicznych), obniżonym poziomem świadomości, przetokami tchawiczo-przełykowymi oraz zaburzeniami motoryki przełyku. Aspiracja środka może prowadzić do ostrego obrzęku płuc, chemicznego zapalenia płuc, niewydolności oddechowej, a nawet zgonu, co podkreśla konieczność dokładnej oceny ryzyka przed podaniem preparatu.
aspiracja, badanie obrazowe, badanie radiologiczne, choroba neurologiczna, dysfagia, gospodarka wodno-elektrolitowa, hiperosmolarność, hipowolemia, meglumina amidotryzoinian, metoda endoskopowa, miastenia, niewydolność narządowa, niewydolność oddechowa, obrzęk płuc, odwodnienie, pacjent pediatryczny, parametr laboratoryjny, płyn ustrojowy, przetoka tchawiczo-przełykowa, przewód pokarmowy, środek kontrastowy, udar mózgu, zaburzenie hemodynamiczne, zaburzenie motoryki przełyku, zaburzenie połykania, zapalenie płuc, zmniejszona objętość osocza - Leksykon chorób i schorzeń
Ataki zatrzymania oddechu – Epidemiologia
Ataki zatrzymania oddechu (breath-holding spells) występują u około 5% zdrowych dzieci, najczęściej między 6 miesiącem a 6 rokiem życia, ze szczytem zachorowalności w 2. roku życia. Wyróżnia się trzy typy: cyjanotyczny (62%), bladziowy (19%) i mieszany (19%). Epizody mogą pojawiać się od 1 do 6 razy tygodniowo, a u 25% dzieci nawet wielokrotnie dziennie. Czynniki ryzyka obejmują dodatni wywiad rodzinny (20-35%), niedokrwistość z niedoboru żelaza (obecna u 66% dzieci z atakami, z czego 44% to niedokrwistość z niedoboru żelaza) oraz dysregulację układu autonomicznego, potwierdzoną częstym występowaniem oddechowej arytmii zatokowej (RSA). Diagnostyka opiera się na wywiadzie i badaniu klinicznym, z zaleceniem wykonania EKG w celu wykluczenia zespołu wydłużonego QT oraz morfologii krwi z oznaczeniem ferrytyny. EEG nie jest rekomendowane. Ataki zatrzymania oddechu są łagodne, ustępują samoistnie do 6-7 roku życia i nie powodują trwałych uszkodzeń neurologicznych ani zwiększonego ryzyka padaczki.
atak zatrzymania oddechu, diagnostyka różnicowa, dysregulacja układu autonomicznego, EEG, EKG, etiopatogeneza, morfologia krwi, nerw błędny, niedokrwistość z niedoboru żelaza, padaczka nocna, parasomnia, piracetam, poziom ferrytyny, poziom hemoglobiny, przetoka tchawiczo-przełykowa, spektroskopia rezonansu magnetycznego, stan padaczkowy, suplementacja żelaza, tracheostomia, typ mieszany, utrata przytomności, wydłużony odstęp QT, zespół nagłej śmierci niemowląt, zespół wydłużonego QT - Leksykon substancji czynnych
Etanol – Przeciwwskazania stosowania
Etanol, powszechnie stosowany w produktach leczniczych jako składnik aktywny, rozpuszczalnik lub substancja pomocnicza, posiada liczne przeciwwskazania zależne od drogi podania, stężenia oraz wskazań klinicznych. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na etanol, obejmująca wszystkie formy farmaceutyczne. Preparaty do stosowania na skórę nie powinny być aplikowane na otwarte rany, ostre stany zapalne, uszkodzoną skórę oraz błony śluzowe. Doustne preparaty zawierające etanol są przeciwwskazane u pacjentów z chorobami wątroby (w tym marskością, przewlekłym wirusowym zapaleniem, stłuszczeniem i autoimmunologicznym zapaleniem), chorobą alkoholową, urazami mózgu, epilepsją, owrzodzeniami i stanami zapalnymi przewodu pokarmowego, a także u kobiet w ciąży i karmiących oraz u dzieci i młodzieży. Szczególną uwagę należy zwrócić na stężenia etanolu w preparatach doustnych, które mogą nasilać działania toksyczne i drażniące błonę śluzową przewodu pokarmowego.
autoimmunologiczne zapalenie wątroby, błona śluzowa, choroba alkoholowa, choroba neurodegeneracyjna, choroba wątroby, choroba wrzodowa, depresja ośrodkowego układu nerwowego, depresja szpiku kostnego, epilepsja, klirens kreatyniny, lek przeciwdrgawkowy, lek przeciwzakrzepowy, marskość wątroby, nadkwaśność, nadwrażliwość na etanol, niedociśnienie tętnicze, niedrożność jelit, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, owrzodzenie błony śluzowej żołądka, perforacja przewodu pokarmowego, przetoka tchawiczo-przełykowa, refluks żołądkowo-przełykowy, stłuszczenie wątroby, tachykardia, torsades de pointes, uraz mózgu, uszkodzenie skóry, uzależnienie od alkoholu, wirusowe zapalenie wątroby, wrzodziejące zapalenie okrężnicy, wstrząs septyczny, zapalenie otrzewnej, zapalenie żołądka i dwunastnicy - Leksykon chorób i schorzeń
Rak krtani – Leczenie
Rak krtani jest złośliwym nowotworem wymagającym zindywidualizowanego, wielodyscyplinarnego podejścia terapeutycznego, uwzględniającego stadium zaawansowania, lokalizację guza oraz stan pacjenta. W leczeniu wczesnych stadiów (I-II) stosuje się chirurgię endoskopową (TLM) lub radioterapię, z dawkami promieniowania od 60,75 Gy do 66 Gy, które zapewniają wysoką skuteczność i zachowanie funkcji krtani. W zaawansowanych stadiach (III-IV) standardem jest chemioradioterapia, najczęściej z cisplatyną w dawce 100 mg/m² podawaną w dniach 1, 22 i 43, a także leczenie chirurgiczne, w tym laryngektomia całkowita w przypadku masywnego nacieku. Terapie celowane, takie jak cetuksymab (przeciwciało monoklonalne przeciw EGFR), oraz immunoterapia (pembrolizumab, niwolumab blokujące PD-1) są stosowane w wybranych przypadkach zaawansowanych i nawrotowych, szczególnie gdy chemioterapia platynowa jest przeciwwskazana lub nieskuteczna.
5-fluorouracyl, cetuksymab, chemioradioterapia, chemioterapia adjuwantowa, chemioterapia indukcyjna, cisplatyna, dawka promieniowania, docetaksel, fałd głosowy, gastrostomia PEG, kapecytabina, karboplatyna, krioablacja, laryngektomia całkowita, metotreksat, mowa przełykowa, niwolumab, nowotwór złośliwy, paklitaksel, pembrolizumab, proteza głosowa, przetoka tchawiczo-przełykowa, radioterapia konformalna 3D, radioterapia z modulacją intensywności wiązki, rak krtani, receptor naskórkowego czynnika wzrostu, terapia fotodynamiczna, tracheostomia, tyreoidektomia, węzeł chłonny szyi, zespół wielodyscyplinarny, żywienie dojelitowe - Leksykon substancji czynnych
Sód amidotryzoinian – Przeciwwskazania stosowania
Sód amidotryzoinian, stanowiący 10 g/100 ml roztworu Gastrografin, jest środkiem kontrastowym o wysokiej osmolalności, którego stosowanie wymaga ścisłego przestrzegania przeciwwskazań. Bezwzględnie nie powinien być podawany pacjentom z hipowolemią, w szczególności noworodkom, niemowlętom, dzieciom oraz osobom odwodnionym, ze względu na ryzyko pogłębienia zaburzeń wodno-elektrolitowych i poważnych powikłań. Ponadto, preparatu nie należy stosować u pacjentów z wysokim ryzykiem aspiracji, w tym z podejrzeniem przetoki tchawiczo-przełykowej, gdyż aspiracja może prowadzić do ostrego obrzęku płuc, chemicznego zapalenia płuc, niewydolności oddechowej, a nawet zgonu.
aspiracja do dróg oddechowych, badanie radiologiczne przewodu pokarmowego, chemiczne zapalenie płuc, dysfagia, Gastrografin, hiperosmolalność, hipowolemia, niejonowy środek kontrastowy, niewydolność oddechowa, odwodnienie, osłabiony odruch kaszlowy, ostry obrzęk płuc, przetoka tchawiczo-przełykowa, sód amidotryzoinian, środek kontrastowy, zaburzenia świadomości, zaburzenia wodno-elektrolitowe, zmniejszona objętość osocza - Leksykon chorób i schorzeń
Atrezja przełyku i przetoka tchawiczo-przełykowa – Patofizjologia i mechanizm
Atrezja przełyku (OA) i przetoka tchawiczo-przełykowa (TEF) to wrodzone wady rozwojowe o częstości około 1:3500-4500 żywych urodzeń, wynikające z nieprawidłowego podziału przedniego jelita w okresie 4-8 tygodnia ciąży. W około 90% przypadków OA współistnieje z TEF, najczęściej typu C (80-85%), charakteryzującym się ślepym zakończeniem górnego odcinka przełyku i przetoką dystalną łączącą dolny odcinek przełyku z tchawicą. Patogeneza obejmuje zaburzenia embriologiczne, w tym odchylenie przegrody tchawiczo-przełykowej oraz mutacje genów takich jak SOX2, MYCN, CHD7, FANCB i czynniki transkrypcyjne FOX, a także dysfunkcję szlaku Sonic hedgehog (Shh) i czynników wzrostu fibroblastów (FGF1, FGF2R). OA/TEF często współwystępuje z zespołami genetycznymi (np. CHARGE, trisomia 18) i wadami serca, co wymaga kompleksowej diagnostyki prenatalnej, w tym echokardiografii płodu.
aspiracyjne zapalenie płuc, atrezja przełyku, chemiczne zapalenie płuc, chirurgia dziecięca, czynnik wzrostu fibroblastów, echokardiografia płodu, opieka neonatologiczna, perforacja żołądka, poradnictwo genetyczne, przetoka tchawiczo-przełykowa, przetrwały przewód tętniczy, refluks żołądkowo-przełykowy, ścieżka sygnałowa Sonic Hedgehog, tetralogia Fallota, tracheomalacja, trisomia 18, trisomia 21, ubytek przegrody międzykomorowej, wielowodzie, wrodzona wada rozwojowa, zespół CHARGE, zespół VACTERL - Leksykon chorób i schorzeń
Atrezja przełyku i przetoka tchawiczo-przełykowa – Zapobieganie i profilaktyka
Atrezja przełyku (OA) oraz przetoka tchawiczo-przełykowa (TOF) to wrodzone wady układu pokarmowego i oddechowego, które wymagają natychmiastowej interwencji chirurgicznej. Diagnostyka prenatalna, w tym ultrasonografia, umożliwia wczesne rozpoznanie i przygotowanie do leczenia noworodka, najlepiej w ośrodku neonatologicznym poziomu 6. Wczesne rozpoznanie jest kluczowe dla zapobiegania powikłaniom, zwłaszcza płucnym. W postępowaniu przedoperacyjnym zaleca się utrzymanie noworodka na czczo (NPO), dożylne podawanie płynów, ułożenie z głową uniesioną pod kątem 30-60° oraz częste odsysanie wydzieliny z przełyku. W przypadku podejrzenia infekcji stosuje się antybiotyki o szerokim spektrum, np. ampicylinę z gentamycyną. Skierowanie do ośrodka trzeciego stopnia referencyjności i szybki transport są niezbędne dla poprawy rokowania.
antybiotyk o szerokim spektrum, aspiracja pokarmu, atrezja przełyku, badanie ultrasonograficzne, cichy refluks, diagnostyka prenatalna, diagnostyka różnicowa, dren klatki piersiowej, infekcja płucna, niewydolność oddechowa, niska masa urodzeniowa, odsysanie wydzieliny, płyn dożylny, podejście wielodyscyplinarne, powikłanie płucne, profilaktyka antybiotykowa, przetoka tchawiczo-przełykowa, refluks żołądkowy, sepsa, trudności w karmieniu, wada wrodzona, zapalenie płuc, zespół VACTERL - Leksykon chorób i schorzeń
Atrezja przełyku i przetoka tchawiczo-przełykowa – Charakterystyka, pielęgnacja i opieka
Przełykowo-tchawicza przetoka (TEF) oraz zarośnięcie przełyku (OA) to wrodzone wady rozwojowe o częstości około 1:3000-4500 żywych urodzeń, najczęściej występujące łącznie (86% przypadków). OA charakteryzuje się przerwaniem ciągłości przełyku z utworzeniem ślepego worka, natomiast TEF to patologiczne połączenie między przełykiem a tchawicą, co prowadzi do aspiracji pokarmu i płynów do dróg oddechowych. Objawy kliniczne pojawiają się bezpośrednio po urodzeniu i obejmują nadmierne ślinienie, duszność, kaszel oraz dławienie podczas karmienia. Diagnostyka opiera się na próbie wprowadzenia zgłębnika do żołądka, która kończy się niepowodzeniem w OA, oraz badaniu radiologicznym klatki piersiowej. Opieka przedoperacyjna wymaga zastosowania drenu Replogle do ciągłego odsysania wydzieliny, utrzymania pozycji z uniesioną głową (30-60°), żywienia pozajelitowego (TPN) lub przez gastrostomię oraz monitorowania funkcji oddechowych i zapobiegania aspiracji. W przypadku zapalenia płuc lub sepsy stosuje się antybiotykoterapię dożylną.
badanie kontrastowe, desaturacja, drożność dróg oddechowych, dysfagia, endoskopia przełyku, fizjoterapia oddechowa, gastrostomia, GERD, intubacja, problem z oddychaniem, przetoka przełykowo-tchawicza, przetoka tchawiczo-przełykowa, refluks żołądkowo-przełykowy, saturacja, sinica, tlenoterapia, tracheomalacja, zaburzenie motoryki przełyku, zachłyśnięcie, zapalenie płuc, zarośnięcie przełyku, zespół CHARGE, zespół VACTERL, zwężenie przełyku, żywienie pozajelitowe - Leksykon chorób i schorzeń
Atrezja przełyku i przetoka tchawiczo-przełykowa – Diagnostyka i diagnoza
Zarośnięcie przełyku (OA) oraz przetoka tchawiczo-przełykowa (TEF) to rzadkie wady wrodzone o częstości 1:2500–1:4500 żywych urodzeń, charakteryzujące się przerwaniem ciągłości przełyku lub nieprawidłowym połączeniem tchawicy z przełykiem. Diagnostyka prenatalna opiera się głównie na ultrasonografii, gdzie istotne są objawy takie jak wielowodzie, brak widocznego żołądka oraz „objaw kieszonki” (pouch sign), oraz na rezonansie magnetycznym płodu, który wykazuje 100% czułość w grupie wysokiego ryzyka. Po urodzeniu rozpoznanie potwierdza próba wprowadzenia zgłębnika nosowo-żołądkowego (8F u wcześniaków, 10F u donoszonych), który zatrzymuje się na 10-15 cm w przypadku OA. Badania obrazowe, w tym radiografia klatki piersiowej i jamy brzusznej, kontrastowe badanie górnego odcinka przewodu pokarmowego oraz tomografia komputerowa (CT) z czułością i swoistością 100%, pozwalają na dokładne określenie typu wady i obecności przetoki. Bronchoskopia i ezofagoskopia stanowią złoty standard w lokalizacji przetok, szczególnie typu proksymalnego, a w diagnostyce uzupełniającej stosuje się podanie błękitu metylenowego do przełyku.
aspiracyjne zapalenie płuc, badanie ultrasonograficzne, błękit metylenowy, bronchoskopia, dysfagia, dysmotoryka przełyku, echokardiografia, ezofagoskopia, kariotypowanie, laryngoskopia, nadmierne ślinienie, przetoka tchawiczo-przełykowa, przetoka typu H, radiografia klatki piersiowej, refluks żołądkowo-przełykowy, rezonans magnetyczny płodu, sinica, sztywna bronchoskopia, tomografia komputerowa, tracheomalacja, trisomia 18, wada kręgosłupa, wielowodzie, zachłystowe zapalenie płuc, zarośnięcie przełyku, zespół VACTERL, zgłębnik nosowo-żołądkowy - Leksykon chorób i schorzeń
Atrezja przełyku i przetoka tchawiczo-przełykowa – Leczenie
Przetoka tchawiczo-przełykowa (TOF) oraz atrezja przełyku (OA) to wrodzone wady wymagające pilnej interwencji chirurgicznej, z przeżywalnością przekraczającą 90% w wyspecjalizowanych ośrodkach. Wstępne postępowanie obejmuje stabilizację stanu dziecka, zapobieganie aspiracji (pozycja z uniesioną głową 30-60°, całkowite wstrzymanie karmienia doustnego, odsysanie śliny sondą Replogle), dożylną podaż płynów oraz profilaktyczną antybiotykoterapię. Diagnostyka obrazowa (RTG klatki piersiowej i jamy brzusznej) oraz tracheobronchoskopia pozwalają na dokładną ocenę anatomii wady. Operacja, zwykle wykonywana w ciągu 24-48 godzin życia, polega na zamknięciu przetoki i zespoleniu przełyku, z wyborem techniki (torakotomia lub torakoskopia) dostosowanym do typu wady i stanu pacjenta. W przypadku long-gap OA stosuje się metody wydłużania przełyku (proces Fokera, trakcja) lub zastąpienie przełyku. Pooperacyjna opieka intensywna obejmuje wentylację mechaniczną, drenaż klatki piersiowej, żywienie pozajelitowe, antybiotykoterapię i leki hamujące wydzielanie kwasu żołądkowego.
antagonista receptora H2, antybiotykoterapia profilaktyczna, aspiracja treści pokarmowej, atrezja przełyku, badanie echokardiograficzne, badanie endoskopowe, chirurgia wspomagana robotem, diagnostyka obrazowa, dylatacja balonowa, fundoplikacja, funkcja płuc, gastroenterolog, GERD, inhibitor pompy protonowej, intensywna terapia noworodka, inżynieria tkankowa, klej tkankowy, leczenie endoskopowe, lek hamujący wydzielanie kwasu żołądkowego, lek prokinetyczny, przetoka tchawiczo-przełykowa, refluks żołądkowo-przełykowy, sonda nosowo-żołądkowa, sonda Replogle, stent przełykowy, torakoskopia, tracheomalacja, wada serca, wentylacja mechaniczna, zaburzenie motoryki przełyku, zapalenie płuc, żywienie pozajelitowe