zwężenie przewodu tętniczego
Zwężenie przewodu tętniczego (łac. coarctatio ductus arteriosi, ang. coarctation of the aorta) to wrodzona wada serca polegająca na zwężeniu aorty, najczęściej w miejscu jej cieśni, tuż za odejściem lewej tętnicy podobojczykowej. Stanowi około 5-8% wszystkich wrodzonych wad serca.
W obrazie klinicznym zwężenia przewodu tętniczego obserwuje się nadciśnienie tętnicze w górnej części ciała, osłabione lub nieobecne tętno na tętnicach udowych oraz różnicę ciśnień między kończynami górnymi a dolnymi. U niemowląt może prowadzić do niewydolności serca i wstrząsu kardiogennego po zamknięciu się przewodu tętniczego Botalla.
Diagnostyka obejmuje badanie echokardiograficzne, rezonans magnetyczny lub tomografię komputerową oraz cewnikowanie serca. Leczenie zależy od wieku pacjenta i ciężkości zwężenia. Metody terapeutyczne obejmują zabieg chirurgiczny (najczęściej stosowany u niemowląt i małych dzieci) lub leczenie przezskórne z zastosowaniem angioplastyki balonowej i implantacji stentu (preferowane u starszych dzieci i dorosłych).
Nieleczone zwężenie przewodu tętniczego może prowadzić do poważnych powikłań, takich jak nadciśnienie tętnicze oporne na leczenie, przerost lewej komory serca, niewydolność serca oraz powikłania naczyniowe, w tym tętniaki i rozwarstwienie aorty. Pacjenci po korekcji wady wymagają regularnej, długoterminowej obserwacji kardiologicznej.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Dexketoprofen Adamed 50 mg
Deksleketoprofen (50 mg/2 ml) z grupy NLPZ, stosowany w postaci roztworu do wstrzykiwań/infuzji, wykazuje mechanizm działania polegający na hamowaniu syntezy prostaglandyn, co może negatywnie wpływać na przebieg ciąży i rozwój płodu. Dane farmakoepidemiologiczne wskazują na wzrost ryzyka poronienia oraz wad rozwojowych, zwłaszcza układu sercowo-naczyniowego (wzrost ryzyka z <1% do około 1,5%), szczególnie przy dłuższym czasie terapii i wyższych dawkach. W okresie organogenezy u zwierząt obserwowano zwiększoną częstość wad wrodzonych, choć specyficzne badania na deksleketoprofenie nie wykazały toksyczności reprodukcyjnej. Po 20. tygodniu ciąży stosowanie leku może prowadzić do małowodzia i zwężenia przewodu tętniczego, które ustępują po odstawieniu leku. W I i II trymestrze stosowanie jest dopuszczalne tylko w sytuacjach bezwzględnej konieczności, przy minimalnej dawce i krótkim czasie terapii, z zaleceniem monitorowania po 20. tygodniu ciąży.
antyagregacja płytek krwi, deksketoprofen, działanie antyagregacyjne, hamowanie czynności skurczowej macicy, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, nadciśnienie płucne, niepłodność, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, organogeneza, prostaglandyna, wada wrodzona układu sercowo-naczyniowego, wydłużenie czasu krwawienia, wytrzewienie, zaburzenie budowy układu sercowo-naczyniowego, zaburzenie czynności nerek płodu, zamknięcie przewodu tętniczego, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Olfen 75 (37,5 mg + 10 mg)/ml
Produkt leczniczy Olfen 75 zawiera diklofenak sodowy (75 mg) oraz lidokainę chlorowodorek jednowodny (20 mg) i wymaga szczególnej ostrożności w stosowaniu u kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży oraz karmiących piersią. Diklofenak, jako inhibitor syntezy prostaglandyn, może zwiększać ryzyko poronienia, wad rozwojowych układu sercowo-naczyniowego (wzrost ryzyka z <1% do około 1,5%) oraz wytrzewienia, zwłaszcza w I i II trymestrze ciąży. Od 20. tygodnia ciąży stosowanie diklofenaku wiąże się z ryzykiem małowodzia i zwężenia przewodu tętniczego u płodu, co wymaga monitorowania przedporodowego i natychmiastowego zaprzestania terapii w przypadku powikłań. W III trymestrze stosowanie diklofenaku jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko toksycznego działania na układ krążenia i oddechowy płodu, zaburzenia czynności nerek, wydłużenia czasu krwawienia u matki oraz hamowania czynności skurczowej macicy, co może prowadzić do opóźnienia porodu.
choroba reumatyczna, diagnostyka niepłodności, diklofenak sodowy, działanie antyagregacyjne, hamowanie cyklooksygenazy, hamowanie czynności skurczowej macicy, hamowanie syntezy prostaglandyn, inhibitor syntezy prostaglandyn, lidokainy chlorowodorek, małowodzie, nadciśnienie płucne, organogeneza, poronienie, przenikanie przez łożysko, strata przedimplantacyjna, toksyczne działanie na układ krążenia, wada rozwojowa serca, wada rozwojowa układu sercowo-naczyniowego, wada wrodzona, wydłużenie czasu krwawienia, wytrzewienie, zaburzenie czynności nerek płodu, zaburzenie hemostazy, zamknięcie przewodu tętniczego, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Ibuprom Zatoki Tabs 200 mg + 6,1 mg
Produkt leczniczy Ibuprom Zatoki Tabs zawiera ibuprofen (200 mg) oraz fenylefryny chlorowodorek (6,1 mg) i jest przeciwwskazany do stosowania w ciąży ze względu na ryzyko poważnych powikłań. Fenylefryna niesie ryzyko wad rozwojowych płodu w I trymestrze, natomiast ibuprofen jest przeciwwskazany w III trymestrze z powodu ryzyka przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego Botala oraz nadciśnienia płucnego u płodu. Stosowanie ibuprofenu od 20. tygodnia ciąży może prowadzić do małowodzia i zwężenia przewodu tętniczego, co wymaga monitorowania prenatalnego i natychmiastowego przerwania terapii w przypadku wykrycia tych zaburzeń. Ibuprofen może również wydłużać czas krwawienia i hamować czynność skurczową macicy, co może opóźniać poród.
czynność nerek płodu, działanie antyagregacyjne, działanie teratogenne, fenylefryna, hamowanie czynności skurczowej macicy, ibuprofen, ibuprom zatoki tabs, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, nadciśnienie płucne, profil bezpieczeństwa, przeciwwskazanie w ciąży, przedłużony poród, przepływ łożyskowy, przewód tętniczy Botala, stan przedrzucawkowy, toksyczne działanie na płuca, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Ibuprofen Lysine InnFarm 200 mg
Ibuprofen, jako inhibitor syntezy prostaglandyn, niesie ryzyko powikłań w okresie ciąży, zwłaszcza w pierwszym i drugim trymestrze, gdzie obserwuje się podwyższone ryzyko poronień oraz wad wrodzonych układu sercowo-naczyniowego i wytrzewienia, z bezwzględnym ryzykiem wzrastającym z dawką i czasem terapii (wzrost z <1% do około 1,5%). Po 20. tygodniu ciąży stosowanie ibuprofenu może prowadzić do małowodzia i zwężenia przewodu tętniczego, co wymaga monitorowania prenatalnego i natychmiastowego odstawienia leku w przypadku wykrycia nieprawidłowości. W trzecim trymestrze lek jest przeciwwskazany ze względu na ryzyko toksycznych działań na układ krążenia i oddechowy płodu, dysfunkcję nerek, a także wydłużenie czasu krwawienia i zahamowanie czynności skurczowej macicy u matki.
dysfunkcja nerek, efekt antyagregacyjny, hamowanie syntezy prostaglandyn, inhibitor cyklooksygenazy, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, nadciśnienie płucne, obumarcie zarodka, organogeneza, przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego, przenikanie do mleka kobiecego, strata przedimplantacyjna, wada wrodzona układu krążenia, wydłużony czas krwawienia, wytrzewienie, zaburzenie czynności nerek płodu, zaburzenie owulacji, zahamowanie czynności skurczowej macicy, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – MIG dla dzieci 20 mg/ml
Ibuprofen, jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) hamujący syntezę prostaglandyn, wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania u kobiet w wieku rozrodczym, planujących ciążę, będących w ciąży lub karmiących piersią. W pierwszym i drugim trymestrze ciąży stosowanie ibuprofenu jest dopuszczalne jedynie w sytuacjach bezwzględnej konieczności, przy zastosowaniu najmniejszej skutecznej dawki i najkrótszego czasu terapii, ze względu na zwiększone ryzyko poronienia oraz wad rozwojowych serca i wytrzewienia jelit (ryzyko wad sercowo-naczyniowych wzrasta z <1% do około 1,5%). Po 20. tygodniu ciąży ibuprofen może powodować małowodzie oraz zwężenie przewodu tętniczego, co wymaga monitorowania ultrasonograficznego i natychmiastowego przerwania leczenia w przypadku wykrycia powikłań. W trzecim trymestrze stosowanie ibuprofenu jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko toksycznego działania na układ sercowo-naczyniowy i płuca płodu (przedwczesne zwężenie lub zamknięcie przewodu tętniczego, nadciśnienie płucne, zaburzenia czynności nerek), a także działania niepożądane u matki, takie jak wydłużenie czasu krwawienia i hamowanie skurczów macicy prowadzące do opóźnienia lub przedłużenia porodu.
efekt przeciwagregacyjny, hamowanie skurczów macicy, hamowanie syntezy cyklooksygenazy, hamowanie syntezy prostaglandyn, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, MIG dla dzieci, nadciśnienie płucne, niesteroidowy lek przeciwzapalny, organogeneza, poronienie przed zagnieżdżeniem, przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego, toksyczność układu sercowo-naczyniowego, trymestr ciąży, trzeci trymestr ciąży, wada rozwojowa serca, wada rozwojowa układu sercowo-naczyniowego, wydłużenie czasu krwawienia, wytrzewienie jelit, zaburzenie czynności nerek płodu, zaburzenie owulacji, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Difortan tabs 7,5 mg
Meloksykam, jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) hamujący syntezę prostaglandyn, może negatywnie wpływać na płodność kobiet, dlatego nie zaleca się jego stosowania u pacjentek planujących ciążę lub mających trudności z zajściem w ciążę. W trakcie ciąży, szczególnie w pierwszym i drugim trymestrze, meloksykam zwiększa ryzyko poronienia oraz wad rozwojowych serca i powłok brzusznych (gastroschisis), podnosząc bezwzględne ryzyko wad sercowo-naczyniowych z <1% do około 1,5%. Od 20. tygodnia ciąży stosowanie meloksykamu może prowadzić do małowodzia oraz zwężenia przewodu tętniczego u płodu, co wymaga monitorowania i ewentualnego odstawienia leku. W trzecim trymestrze lek jest przeciwwskazany ze względu na ryzyko toksycznego działania na płuca i serce płodu, zaburzeń czynności nerek, wydłużenia czasu krwawienia u matki oraz hamowania czynności skurczowej macicy.
drugi trymestr ciąży, działanie antyagregacyjne, gastroschisis, inhibitor cyklooksygenazy, inhibitor syntezy prostaglandyn, karmienie piersią, małowodzie, meloksykam, nadciśnienie płucne, niepłodność, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, poronienie, strata przed i poimplantacyjna, synteza prostaglandyn, toksyczne działanie na płuca, trzeci trymestr ciąży, wada rozwojowa serca, wrodzona wada powłok brzusznych, zahamowanie czynności skurczowej macicy, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Ibuprofen Hasco 200 mg
Ibuprofen, jako inhibitor syntezy prostaglandyn, niesie istotne ryzyko teratogenne i toksyczne dla płodu, szczególnie w okresie ciąży. Stosowanie leku we wczesnym okresie ciąży zwiększa ryzyko poronienia oraz wad rozwojowych serca i przewodu pokarmowego, z ryzykiem bezwzględnym wad układu sercowo-naczyniowego wzrastającym do około 1,5%. Po 20. tygodniu ciąży ibuprofen może powodować małowodzie oraz zwężenie przewodu tętniczego, co wymaga monitorowania stanu płodu i ewentualnego zaprzestania leczenia. W trzecim trymestrze lek jest przeciwwskazany ze względu na ryzyko toksycznego działania na układ krążenia i oddechowy płodu, zaburzenia czynności nerek, wydłużenia czasu krwawienia oraz opóźnienia akcji porodowej. U kobiet karmiących piersią ibuprofen przenika do mleka w minimalnym stężeniu (około 0,0008% dawki), a krótkotrwałe stosowanie w dawkach terapeutycznych jest uważane za bezpieczne, jednak długotrwałe leczenie wymaga rozważenia przerwania karmienia.
drugi trymestr ciąży, działanie przeciwpłytkowe, faza poimplantacyjna zarodka, hamowanie skurczów macicy, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, nadciśnienie płucne, niepłodność, pierwszy trymestr ciąży, poronienie, ryzyko wystąpienia, śmiertelność zarodkowo-płodowa, trzeci trymestr ciąży, utrata ciąży, wada rozwojowa przewodu pokarmowego, wada rozwojowa serca, wada układu krążenia, wada układu sercowo-naczyniowego, wydłużony czas krwawienia, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności nerek płodu, zamknięcie przewodu tętniczego, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – IBUFAST Forte 400 mg
Ibuprofen, substancja czynna leku IBUFAST Forte (400 mg), działa jako inhibitor syntezy prostaglandyn, co może negatywnie wpływać na płodność kobiet poprzez zaburzenie owulacji – efekt ten jest jednak odwracalny po zakończeniu terapii. W ciąży stosowanie ibuprofenu w I i II trymestrze wiąże się ze zwiększonym ryzykiem poronienia oraz wad wrodzonych, zwłaszcza układu sercowo-naczyniowego (wady serca) i wytrzewienia, z ryzykiem bezwzględnym wzrastającym do około 1,5%. Po 20. tygodniu ciąży ibuprofen może powodować małowodzie i zwężenie przewodu tętniczego u płodu, dlatego stosowanie leku powinno być ograniczone do najmniejszej skutecznej dawki i najkrótszego czasu terapii, z koniecznością monitorowania płodu w przypadku dłuższego stosowania. W III trymestrze lek jest bezwzględnie przeciwwskazany ze względu na ryzyko przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego, nadciśnienia płucnego, zaburzeń czynności nerek płodu, wydłużenia czasu krwawienia u matki oraz hamowania czynności skurczowej macicy.
alternatywna metoda leczenia, działanie niepożądane, działanie przeciwpłytkowe, hamowanie czynności skurczowej macicy, hamowanie syntezy prostaglandyn, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, nadciśnienie płucne, obumarcie zarodka, organogeneza, płodność żeńska, przedłużony poród, przenikanie do mleka matki, ryzyko bezwzględne, ryzyko poronienia, strata ciąży poimplantacyjna, trymestr ciąży, wada serca, wada układu krążenia, wada wrodzona, wydłużony czas krwawienia, wytrzewienie płodu, zaburzenie czynności nerek płodu, zaburzenie owulacji, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Ibuprom Max Rapid 400 mg
Ibuprofen, zawarty w leku Ibuprom Max Rapid (400 mg ibuprofenu w postaci 512 mg ibuprofenu sodowego dwuwodnego), działa poprzez hamowanie syntezy prostaglandyn, co może negatywnie wpływać na przebieg ciąży i rozwój płodu. Stosowanie ibuprofenu we wczesnej ciąży zwiększa ryzyko poronienia oraz wad wrodzonych serca i wytrzewienia, z ryzykiem bezwzględnym wzrastającym z <1% do około 1,5%, zależnie od dawki i czasu terapii. Od 20. tygodnia ciąży ibuprofen może powodować małowodzie i zwężenie przewodu tętniczego u płodu, co wymaga monitorowania i natychmiastowego zaprzestania leczenia w przypadku wykrycia tych powikłań. W trzecim trymestrze lek jest przeciwwskazany ze względu na ryzyko toksycznego działania na płuca i serce płodu, zaburzeń czynności nerek, wydłużenia czasu krwawienia u matki i noworodka oraz hamowania czynności skurczowej macicy.
dysfagia, działanie przeciwpłytkowe, hamowanie czynności skurczowej macicy, hamowanie syntezy prostaglandyn, ibuprofen sodowy, inhibitor cyklooksygenazy, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, monitorowanie przedporodowe, nadciśnienie płucne, toksyczne działanie na płuca i serce, wada wrodzona serca, wytrzewienie, zaburzenie czynności nerek płodu, zaburzenie owulacji, zaburzenie płodności, zamknięcie przewodu tętniczego, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Urosal 300 mg + 300 mg
Produkt leczniczy Urosal, zawierający 300 mg metenaminy oraz 300 mg fenylu salicylanu, wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania u kobiet w ciąży, zwłaszcza od 20. tygodnia ciąży. Lek może powodować małowodzie oraz zwężenie przewodu tętniczego u płodu, co wiąże się z ryzykiem zaburzeń czynności nerek i krążenia płodowego. Zaleca się unikanie stosowania Urosalu w pierwszym i drugim trymestrze ciąży, chyba że korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. W przypadku konieczności leczenia, należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę przez najkrótszy możliwy czas oraz monitorować płód pod kątem małowodzia i zwężenia przewodu tętniczego, zwłaszcza po 20. tygodniu ciąży.
czynność nerek płodu, czynność skurczowa macicy, drugi trymestr ciąży, działanie antyagregacyjne, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, metenamina i fenylu salicylan, nadciśnienie płucne, okres laktacji, salicylan fenylu, toksyczność układu krążenia, trymestr ciąży, Urosal, wydłużenie czasu krwawienia, zamknięcie przewodu tętniczego, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Naproxen Hasco 250 mg
Naproksen, jako inhibitor syntezy prostaglandyn, wykazuje istotny wpływ na procesy reprodukcyjne, co wymaga szczególnej ostrożności przy jego stosowaniu u kobiet w wieku rozrodczym, planujących ciążę, będących w ciąży lub karmiących piersią. Preparat w formie czopków o dawkach 250 mg i 500 mg nie jest zalecany u pacjentek planujących ciążę ze względu na potencjalne obniżenie płodności. W trakcie pierwszego i drugiego trymestru ciąży stosowanie naproksenu wiąże się ze zwiększonym ryzykiem poronień samoistnych oraz wad rozwojowych układu sercowo-naczyniowego i wytrzewienia jelit, przy czym bezwzględne ryzyko wad sercowo-naczyniowych wzrasta z <1% do około 1,5%. Ryzyko to jest zależne od dawki i czasu trwania terapii. Badania przedkliniczne potwierdzają zwiększoną śmiertelność zarodków i płodów oraz występowanie wad wrodzonych po ekspozycji na inhibitory syntezy prostaglandyn w okresie organogenezy.
diagnostyka niepłodności, działanie przeciwpłytkowe, inhibitor syntezy prostaglandyn, laktacja, małowodzie, monitorowanie przedporodowe, nadciśnienie płucne, naproksen, organogeneza, poronienie samoistne, śmiertelność zarodkowa, stężenie osoczowe, strata implantacyjna, trymestr ciąży, układ sercowo-naczyniowy, wada rozwojowa układu sercowo-naczyniowego, wada wrodzona, wiek rozrodczy, wytrzewienie jelit, zahamowanie skurczów macicy, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Ketonal forte 100 mg
Ketoprofen, jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ), hamuje syntezę prostaglandyn, co ma istotne konsekwencje dla kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. Stosowanie ketoprofenu może osłabiać płodność, dlatego nie jest zalecany u pacjentek planujących ciążę lub w trakcie diagnostyki niepłodności. W ciąży ketoprofen zwiększa ryzyko poronienia oraz wad rozwojowych, zwłaszcza układu sercowo-naczyniowego i wytrzewienia jelit, z bezwzględnym wzrostem ryzyka wad sercowo-naczyniowych z <1% do około 1,5%. Od 20. tygodnia ciąży stosowanie ketoprofenu może powodować małowodzie i zwężenie przewodu tętniczego, które zwykle ustępują po odstawieniu leku. W pierwszym i drugim trymestrze lek powinien być stosowany tylko w wyjątkowych sytuacjach, w najmniejszej skutecznej dawce i przez możliwie najkrótszy czas, z zaleceniem monitorowania płodu pod kątem małowodzia i zwężenia przewodu tętniczego.
czynność skurczowa macicy, działanie antyagregacyjne, inhibitor syntezy prostaglandyn, ketoprofen, małowodzie, nadciśnienie płucne, niepłodność, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, organogeneza, osłabienie płodności, poronienie, przebieg ciąży, przedłużenie porodu, synteza prostaglandyn, trudność z zajściem w ciążę, utrata zarodka, wada rozwojowa, wada układu sercowo-naczyniowego, wytrzewienie jelit, zaburzenie czynności nerek płodu, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon substancji czynnych
Pseudoefedryna – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Aktualne dane kliniczne dotyczące wpływu pseudoefedryny na płodność u ludzi są ograniczone, a badania na modelach zwierzęcych (szczury, dawka 160 mg/kg mc. pseudoefedryny) nie wykazały negatywnego wpływu na płodność. Jednakże, preparaty łączące pseudoefedrynę z NLPZ (np. ibuprofen) mogą przejściowo zaburzać owulację u kobiet, co jest istotne w kontekście diagnostyki i leczenia niepłodności. Stosowanie pseudoefedryny w ciąży jest przeciwwskazane w większości przypadków ze względu na potencjalne ryzyko wad rozwojowych płodu, takich jak wrodzone wytrzewienie i artrezja jelita cienkiego, zwłaszcza przy ekspozycji w I trymestrze. Działanie naczyniozwężające pseudoefedryny może prowadzić do zmniejszenia przepływu krwi w krążeniu maciczno-łożyskowym, co jest szczególnie niebezpieczne w II i III trymestrze ciąży. W badaniach na zwierzętach stosowanie dawek do 50-krotnie wyższych niż u ludzi nie wykazało jednoznacznej teratogenności, jednak pochodne pseudoefedryny wykazują potencjał do wywoływania wad naczyniowo-sercowych.
alergiczny nieżyt nosa, artrezja jelita cienkiego, bezdech, diagnostyka niepłodności, działania niepożądane, działanie teratogenne, glikokortykosteroidy donosowe, inhibitory cyklooksygenazy, krążenie maciczno-łożyskowe, leki przeciwhistaminowe, małowodzie, nadciśnienie tętnicze, niedrożność jelita cienkiego, niepłodność, pobudzenie psychoruchowe, przenikanie leków do mleka, synteza prostaglandyn, wady powłok jamy brzusznej, wady rozwojowe płodu, wytrzewienie wrodzone, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Ketokaps Med 100 mg
Ketoprofen, jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) i inhibitor syntezy prostaglandyn, wykazuje negatywny wpływ na płodność kobiet oraz przebieg ciąży. Preparat Ketokaps Med zawierający 100 mg ketoprofenu w kapsułkach miękkich nie jest zalecany u pacjentek planujących ciążę, a u kobiet z trudnościami w zajściu w ciążę powinno się rozważyć odstawienie leku. Hamowanie syntezy prostaglandyn przez ketoprofen zwiększa ryzyko poronienia oraz wad rozwojowych, zwłaszcza układu sercowo-naczyniowego i przewodu pokarmowego (np. wytrzewienie jelit). Bezwzględne ryzyko wad sercowo-naczyniowych wzrasta z poziomu <1% do około 1,5%, zależnie od dawki i czasu terapii. W pierwszym i drugim trymestrze stosowanie ketoprofenu jest dopuszczalne tylko w sytuacjach bezwzględnej konieczności, przy minimalnej dawce i najkrótszym czasie leczenia.
czynność skurczowa macicy, działanie przeciwagregacyjne, inhibitor syntezy prostaglandyn, karmienie piersią, ketoprofen, laktacja, małowodzie, model zwierzęcy, nadciśnienie płucne, niepłodność, niesteroidowy lek przeciwzapalny, organogeneza, poronienie, przewód pokarmowy, toksyczne działanie na płuca, trymestr ciąży, trzeci trymestr ciąży, układ sercowo-naczyniowy, wada rozwojowa, wytrzewienie jelit, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Kidofen 125 mg
Produkt leczniczy Kidofen (125 mg, czopki) zawierający ibuprofen jest przeznaczony dla dzieci, jednak jego stosowanie u kobiet w ciąży i karmiących wymaga szczególnej ostrożności. Ibuprofen, jako inhibitor syntezy prostaglandyn, może negatywnie wpływać na przebieg ciąży oraz rozwój zarodka i płodu. Epidemiologiczne dane wskazują na zwiększone ryzyko poronień, wad wrodzonych serca (wzrost ryzyka z <1% do około 1,5%) oraz wytrzewienia, zwłaszcza przy wyższych dawkach i dłuższym czasie leczenia. Badania przedkliniczne potwierdzają zwiększoną śmiertelność zarodków i płodów oraz występowanie wad rozwojowych przy stosowaniu ibuprofenu w okresie organogenezy. Od 20. tygodnia ciąży stosowanie ibuprofenu może prowadzić do poważnych powikłań, takich jak małowodzie i zwężenie przewodu tętniczego, co wymaga przedporodowej obserwacji i natychmiastowego zaprzestania terapii w przypadku wykrycia nieprawidłowości.
badanie przedkliniczne, ibuprofen, inhibitor syntezy prostaglandyn, Kidofen, małowodzie, organogeneza, poronienie, poronienie po implantacji, poronienie przed implantacją, przenikanie do mleka matki, rozwój zarodka i płodu, śmiertelność zarodków i płodów, substancja czynna, wada układu krążenia, wada wrodzona serca, wytrzewienie, zaburzenie czynności nerek płodu, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Dicloberl 50 50 mg
Diklofenak sodowy, jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ), hamuje syntezę prostaglandyn, co może negatywnie wpływać na płodność, przebieg ciąży oraz rozwój embrionu i płodu. Farmakoepidemiologiczne dane wskazują na zwiększone ryzyko poronienia, wad wrodzonych serca (wzrost ryzyka z <1% do około 1,5%) oraz wytrzewienia wrodzonego przy stosowaniu diklofenaku we wczesnej ciąży, zwłaszcza przy wyższych dawkach i dłuższym czasie terapii. Badania na modelach zwierzęcych potwierdzają zwiększoną śmiertelność embrionów i płodów oraz występowanie wad rozwojowych układu sercowo-naczyniowego. Podawanie diklofenaku od 20. tygodnia ciąży może prowadzić do małowodzia i zwężenia przewodu tętniczego, które ustępują po odstawieniu leku. W trzecim trymestrze stosowanie diklofenaku jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko toksycznego działania na płuca i serce płodu, zaburzeń czynności nerek, wydłużenia czasu krwawienia u matki i noworodka oraz hamowania czynności skurczowej macicy.
diagnostyka niepłodności, diklofenak sodowy, działanie antyagregacyjne, hamowanie czynności skurczowej macicy, hamowanie syntezy prostaglandyn, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, nadciśnienie płucne, niesteroidowy lek przeciwzapalny, organogeneza, poronienie przed zagnieżdżeniem, toksyczne działanie na płuca i serce, trudność z zajściem w ciążę, wada wrodzona serca, wydłużenie czasu krwawienia, wytrzewienie wrodzone, zaburzenie czynności nerek, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Seractil 200 mg
Deksibuprofen, jako inhibitor syntezy prostaglandyn, wykazuje potencjalne ryzyko teratogenne i toksyczne w trakcie ciąży, szczególnie od 20. tygodnia, kiedy może powodować małowodzie oraz zwężenie przewodu tętniczego u płodu. Badania na zwierzętach wskazują na zwiększoną śmiertelność zarodka i wady rozwojowe, w tym sercowo-naczyniowe, a dane epidemiologiczne potwierdzają wzrost ryzyka poronień i wad wrodzonych, ze wzrostem bezwzględnego ryzyka wad serca z <1% do około 1,5%. Stosowanie deksibuprofenu w I i II trymestrze (do końca 5. miesiąca) powinno być ograniczone do przypadków bezwzględnej konieczności, w najmniejszej skutecznej dawce i najkrótszym czasie, z monitorowaniem płodu od 20. tygodnia ciąży. Od początku 6. miesiąca ciąży lek jest przeciwwskazany ze względu na ryzyko toksyczności sercowo-płucnej, zaburzeń czynności nerek płodu, wydłużenia czasu krwawienia oraz zahamowania czynności skurczowej macicy, co może prowadzić do powikłań okołoporodowych.
deksibuprofen, hamowanie syntezy prostaglandyn, ibuprofen, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, nadciśnienie płucne, NLPZ, organogeneza, przedwczesne zwężenie przewodu tętniczego, Seractil, strata przedimplantacyjna, wada układu sercowo-naczyniowego, wada wrodzona, wytrzewienie wrodzone, zaburzenie czynności nerek, zahamowanie agregacji płytek, zahamowanie czynności skurczowej macicy, zamknięcie przewodu tętniczego, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Voltaren SR 100 100 mg
Diklofenak sodowy, jako inhibitor syntezy prostaglandyn, wykazuje potencjalne ryzyko teratogenne i embriotoksyczne, szczególnie w okresie ciąży. Epidemiologiczne dane wskazują na zwiększone ryzyko poronień, wad rozwojowych serca (wzrost ryzyka bezwzględnego z <1% do około 1,5%) oraz wytrzewienia jelit przy stosowaniu diklofenaku w pierwszym i drugim trymestrze. Badania na modelach zwierzęcych potwierdzają zwiększoną liczbę strat przed- i poimplantacyjnych, podwyższoną śmiertelność zarodków i płodów oraz wzrost częstości wad wrodzonych, zwłaszcza układu sercowo-naczyniowego, przy podawaniu leku w okresie organogenezy. Po 20. tygodniu ciąży stosowanie diklofenaku może prowadzić do małowodzia z powodu zaburzeń czynności nerek płodu oraz zwężenia przewodu tętniczego, które zwykle ustępuje po odstawieniu leku.
choroba nerek, diklofenak sodowy, drugi trymestr ciąży, inhibitor syntezy prostaglandyn, laktacja, małowodzie, monitorowanie przedporodowe, nadciśnienie, organogeneza, pierwszy trymestr ciąży, płodność, poronienie, powikłania ciążowe, śmiertelność zarodkowa, strata poimplantacyjna, strata przedimplantacyjna, wada rozwojowa serca, wada układu sercowo-naczyniowego, wada wrodzona, wytrzewienie jelit, zaburzenie czynności nerek płodu, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Ibuprofen Farmalider 200 mg
Ibuprofen, jako inhibitor syntezy prostaglandyn, może negatywnie wpływać na przebieg ciąży oraz rozwój płodu, szczególnie w pierwszym i drugim trymestrze. Badania epidemiologiczne wskazują na wzrost ryzyka poronienia oraz wad wrodzonych, zwłaszcza serca i wytrzewienia, z bezwzględnym ryzykiem wzrastającym z poziomu <1% do około 1,5%. Ryzyko to jest skorelowane z dawką i czasem stosowania leku. W związku z tym, Ibuprofen Farmalider nie powinien być stosowany w I i II trymestrze ciąży, chyba że jest to absolutnie konieczne, przy czym należy stosować najniższą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas. Wyniki badań na zwierzętach potwierdzają potencjalne zagrożenia, wykazując zwiększoną liczbę poronień, zgonów zarodka oraz wad wrodzonych po ekspozycji na inhibitory prostaglandyn w okresie organogenezy.
badanie ultrasonograficzne, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, organogeneza, płyn owodniowy, poronienie po implantacji, poronienie przed implantacją, trymestr ciąży, wada serca, wada wrodzona, wytrzewienie wrodzone, zaburzenie czynności nerek płodu, zgon zarodka, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Ibuprofen Kabi 4 mg/ml
Ibuprofen Kabi w roztworze do infuzji (4 mg/ml) jako inhibitor syntezy prostaglandyn wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, zwłaszcza planujących ciążę, będących w ciąży lub karmiących piersią. Mechanizm działania polegający na hamowaniu syntezy prostaglandyn może negatywnie wpływać na przebieg ciąży i rozwój płodu, zwiększając ryzyko poronień, wad wrodzonych serca (wzrost ryzyka z <1% do około 1,5%) oraz wytrzewienia. Stosowanie ibuprofenu od 20. tygodnia ciąży wiąże się z ryzykiem małowodzia i zwężenia przewodu tętniczego, co wymaga monitorowania prenatalnego. W trzecim trymestrze lek jest bezwzględnie przeciwwskazany ze względu na ryzyko toksycznych działań na układ krążenia i oddechowy płodu, a także wydłużenie czasu krwawienia i zahamowanie czynności skurczowej macicy u matki.
diagnostyka niepłodności, dysfunkcja nerek, efekt antyagregacyjny, hamowanie syntezy prostaglandyn, inhibitor cyklooksygenazy, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, monitorowanie przedporodowe, nadciśnienie płucne, niewydolność nerek, obumarcie płodu, toksyczne działanie na układ krążenia, wada wrodzona serca, wada wrodzona układu krążenia, wydłużenie czasu krwawienia, wytrzewienie, zaburzenie czynności nerek płodu, zaburzenie owulacji, zahamowanie czynności skurczowej macicy, zamknięcie przewodu tętniczego, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Gexiro 32 mg/ml + 9,6 mg/ml
Produkt leczniczy Gexiro, zawierający 32 mg/mL paracetamolu i 9,6 mg/mL ibuprofenu, wymaga szczególnej ostrożności w okresie planowania ciąży, ciąży oraz laktacji. Ibuprofen może negatywnie wpływać na płodność kobiet poprzez hamowanie syntezy prostaglandyn, co skutkuje zaburzeniami reprodukcyjnymi. Stosowanie Gexiro nie jest zalecane u kobiet planujących ciążę lub mających trudności z zajściem w ciążę, a u pacjentek poddawanych diagnostyce niepłodności należy rozważyć odstawienie leku. W ciąży, szczególnie w pierwszym i drugim trymestrze, ibuprofen zwiększa ryzyko poronienia oraz wad rozwojowych, w tym serca i wytrzewienia, z ryzykiem wzrastającym do około 1,5%. Od 20. tygodnia ciąży stosowanie Gexiro może prowadzić do małowodzia i zwężenia przewodu tętniczego u płodu, co wymaga monitorowania i natychmiastowego odstawienia leku w przypadku wystąpienia tych powikłań. Paracetamol, choć uważany za bezpieczny, powinien być stosowany z zachowaniem zasady najmniejszej skutecznej dawki i najkrótszego czasu terapii.
działanie antyagregacyjne, faza poimplantacyjna, faza przedimplantacyjna, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, monitorowanie przedporodowe, nadciśnienie płucne, organogeneza, paracetamol i ibuprofen, rozwój układu nerwowego, toksyczność układu krążenia, układ sercowo-naczyniowy, wada rozwojowa serca, wada wrodzona, wydłużenie czasu krwawienia, wytrzewienie, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie płodności, zahamowanie skurczów macicy, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Voltaren 50 mg
Przeprowadzone badania przedkliniczne diklofenaku sodowego, substancji czynnej leku Voltaren 50 mg, potwierdziły jego akceptowalny profil bezpieczeństwa. Konwencjonalne testy farmakologiczne i toksykologiczne nie wykazały istotnych zagrożeń dla człowieka, w tym braku działania mutagennego i rakotwórczego. W badaniach wielokrotnego podawania nie zaobserwowano niepokojących sygnałów toksycznych przy dawkach terapeutycznych. Analizy wpływu na układy organizmu oraz długotrwałe stosowanie potwierdziły brak specyficznych zagrożeń, co wskazuje na bezpieczeństwo stosowania diklofenaku zgodnie z zaleceniami klinicznymi.
diklofenak sodowy, dystocja, działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, genotoksyczność, implantacja zarodka, inhibitory syntezy prostaglandyn, kancerogeneza, niesteroidowe leki przeciwzapalne, przewód tętniczy, rozród, toksyczność matczyna, tworzenie łożyska, zahamowanie wzrostu wewnątrzmacicznego, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Nurofen Express Forte Tabs 400 mg
Ibuprofen, w dawce 400 mg (Nurofen Express Forte Tabs), wykazuje mechanizm działania polegający na hamowaniu syntezy prostaglandyn, co może negatywnie wpływać na przebieg ciąży oraz rozwój zarodka i płodu. Epidemiologiczne dane wskazują na wzrost ryzyka poronienia oraz wad wrodzonych, zwłaszcza układu sercowo-naczyniowego (wzrost ryzyka z <1% do około 1,5%), szczególnie przy dłuższym stosowaniu i wyższych dawkach. W okresie organogenezy obserwuje się zwiększoną częstość wad rozwojowych, a od 20. tygodnia ciąży stosowanie ibuprofenu może prowadzić do małowodzia i zwężenia przewodu tętniczego u płodu, co wymaga monitorowania i natychmiastowego odstawienia leku w przypadku ich wystąpienia. Stosowanie ibuprofenu jest przeciwwskazane w trzecim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko toksycznego działania na układ krążenia i oddechowy płodu, zaburzenia czynności nerek, wydłużenia czasu krwawienia u matki oraz zahamowania skurczów macicy.
działanie antyagregacyjne, ibuprofen z lizyną, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, nadciśnienie płucne, niewydolność nerek, obumarcie zarodka, organogeneza, poimplantacyjna strata ciąży, poronienie, prostaglandyna, skurcz macicy, synteza prostaglandyn, wada układu sercowo-naczyniowego, wada wrodzona, wytrzewienie, zaburzenie czynności nerek, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Ibuprofen Pharmaclan 400 mg
Ibuprofen, jako inhibitor cyklooksygenazy i syntezy prostaglandyn, może negatywnie wpływać na płodność kobiet poprzez zaburzenia owulacji, efekt ten jest jednak odwracalny po zakończeniu terapii. U pacjentek planujących ciążę lub z problemami z płodnością zaleca się unikanie ibuprofenu lub rozważenie jego odstawienia na rzecz leków o innym mechanizmie działania. W ciąży, szczególnie w I i II trymestrze, stosowanie ibuprofenu powinno być ograniczone do sytuacji bezwzględnej konieczności, przy minimalnej dawce i najkrótszym czasie leczenia, ze względu na zwiększone ryzyko poronień oraz wad wrodzonych układu sercowo-naczyniowego i przewodu pokarmowego (np. wytrzewienia jelit). Epidemiologicznie ryzyko wad sercowo-naczyniowych wzrasta z <1% do około 1,5%, zależnie od dawki i czasu terapii.
cyklooksygenaza, czas krwawienia, diagnostyka niepłodności, działanie antyagregacyjne, działanie toksyczne, ibuprofen, inhibitor syntezy prostaglandyn, lek przeciwbólowy, małowodzie, nadciśnienie płucne, owulacja, poronienie, przedłużony poród, strata poimplantacyjna, układ sercowo-naczyniowy, wada wrodzona, wytrzewienie jelit, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie płodności, zahamowanie czynności skurczowej macicy, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – IBU-SPA 400 mg + 100 mg
Produkt leczniczy IBU-SPA, zawierający 400 mg ibuprofenu i 100 mg kofeiny, wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania w ciąży i karmienia piersią. Ibuprofen, jako inhibitor syntezy prostaglandyn, może zwiększać ryzyko poronienia oraz wad wrodzonych serca i wytrzewienia, zwłaszcza przy dawkach wyższych i dłuższym czasie terapii. Od 20. tygodnia ciąży stosowanie leku może prowadzić do małowodzia i zwężenia przewodu tętniczego u płodu, co wymaga monitorowania przedporodowego. W trzecim trymestrze IBU-SPA jest przeciwwskazany ze względu na ryzyko toksycznego działania na serce i płuca płodu, zaburzenia czynności nerek, wydłużenie czasu krwawienia u matki oraz zahamowanie skurczy macicy. Kofeina zawarta w preparacie może zwiększać ryzyko poronienia i porodu przedwczesnego oraz wpływać na zachowanie niemowląt karmionych piersią, co ogranicza stosowanie leku w tym okresie do sytuacji bezwzględnej konieczności.
drugi trymestr ciąży, dysfagia, działanie przeciwagregacyjne, hamowanie cyklooksygenazy, hamowanie syntezy prostaglandyn, ibuprofen z kofeiną, inhibitor syntezy prostaglandyn, kardiotoksyczność, malformacja sercowo-naczyniowa, małowodzie, monitorowanie przedporodowe, nadciśnienie płucne, niewydolność nerek, organogeneza, pierwszy trymestr ciąży, poród przedwczesny, poronienie samoistne, trzeci trymestr ciąży, wada rozwojowa, wada układu krążenia, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie płodności, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Anapran 550 mg
Podczas stosowania naproksenu sodowego u pacjentek w wieku rozrodczym, szczególnie istotne jest uwzględnienie jego wpływu na płodność, przebieg ciąży oraz laktację. Naproksen może obniżać płodność, dlatego nie jest zalecany u kobiet planujących ciążę. W I i II trymestrze (do 20. tygodnia) stosowanie leku jest dopuszczalne wyłącznie w sytuacjach bezwzględnej konieczności, przy zastosowaniu minimalnej skutecznej dawki i najkrótszego możliwego czasu terapii. Po 20. tygodniu ciąży naproksen może powodować małowodzie oraz zwężenie przewodu tętniczego u płodu, co wymaga regularnego monitorowania ultrasonograficznego ilości płynu owodniowego oraz przepływu w przewodzie tętniczym, a także oceny funkcji nerek płodu, jeśli to możliwe. W przypadku wykrycia powikłań należy natychmiast przerwać leczenie.
diagnostyka niepłodności, działanie przeciwpłytkowe, hamowanie czynności skurczowej macicy, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, nadciśnienie płucne, naproksen sodowy, płyn owodniowy, przedwczesne zwężenie, toksyczność płucna, trymestr ciąży, trzeci trymestr ciąży, wydłużenie czasu krwawienia, zaburzenia czynności nerek płodu, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Ibuprofen Zentiva 400 mg
Ibuprofen, jako inhibitor syntezy prostaglandyn, wymaga szczególnej ostrożności w stosowaniu u kobiet w wieku rozrodczym, zwłaszcza tych planujących ciążę, będących w ciąży lub karmiących piersią. Mechanizm działania leku może negatywnie wpływać na przebieg ciąży oraz rozwój zarodka i płodu, zwiększając ryzyko poronienia, wad rozwojowych serca (wzrost ryzyka z <1% do około 1,5%) oraz wrodzonego rozszczepienia powłok brzusznych. Ryzyko to rośnie wraz z dawką i czasem terapii. Szczególnie niebezpieczne jest stosowanie ibuprofenu od 20. tygodnia ciąży, które może prowadzić do małowodzia i zwężenia przewodu tętniczego u płodu, z potencjalnie odwracalnymi skutkami po zaprzestaniu leczenia. W pierwszym i drugim trymestrze stosowanie leku jest dopuszczalne jedynie w sytuacjach bezwzględnej konieczności, przy minimalnej dawce i najkrótszym czasie terapii.
diagnostyka niepłodności, efekt przeciwpłytkowy, hamowanie aktywności cyklooksygenazy, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, nadciśnienie płucne, niewydolność nerek, owulacja, poronienie, wada rozwojowa serca, wada rozwojowa układu sercowo-naczyniowego, wrodzone rozszczepienie powłok brzusznych, wydłużenie czasu krwawienia, zaburzenie czynności nerek płodu, zaburzenie płodności, zahamowanie skurczów macicy, zamknięcie przewodu tętniczego, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Axoprofen Forte 40 mg/ml
Ibuprofen w postaci Axoprofen Forte (40 mg/ml zawiesiny doustnej) stosowany u kobiet w wieku rozrodczym wymaga szczególnej ostrożności ze względu na potencjalne ryzyko dla płodności, przebiegu ciąży oraz karmienia piersią. Jako inhibitor syntezy prostaglandyn, ibuprofen może zaburzać procesy niezbędne dla prawidłowego rozwoju zarodka i płodu, zwiększając ryzyko poronienia oraz wad rozwojowych serca i przewodu pokarmowego (wzrost ryzyka wad sercowo-naczyniowych z <1% do około 1,5%). Stosowanie leku po 20. tygodniu ciąży może prowadzić do małowodzia i zwężenia przewodu tętniczego, które ustępują po odstawieniu leku. Axoprofen Forte jest przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko toksycznego działania na układ sercowo-naczyniowy i oddechowy płodu, zaburzenia czynności nerek, wydłużenia czasu krwawienia oraz hamowania skurczów macicy.
Axoprofen Forte, działanie przeciwpłytkowe, hamowanie skurczów macicy, hamowanie syntezy prostaglandyn, ibuprofen, inhibitor cyklooksygenazy, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, nadciśnienie płucne, ryzyko poronienia, wada rozwojowa serca, wada układu sercowo-naczyniowego, wydłużenie akcji porodowej, wydłużenie czasu krwawienia, zaburzenie czynności nerek płodu, zaburzenie owulacji, zaburzenie płodności, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon substancji czynnych
Deksketoprofen – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Dekskeoprofen, jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) hamujący syntezę prostaglandyn, wykazuje działanie przeciwbólowe, przeciwzapalne i przeciwgorączkowe, jednak jego stosowanie u kobiet w ciąży i karmiących piersią wiąże się z istotnym ryzykiem. Lek jest bezwzględnie przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży oraz podczas laktacji. W pierwszym i drugim trymestrze stosowanie deksketoprofenu powinno być ograniczone do sytuacji zdecydowanej konieczności, z użyciem najmniejszej skutecznej dawki przez możliwie najkrótszy czas. Po 20. tygodniu ciąży istnieje ryzyko małowodzia oraz zwężenia przewodu tętniczego u płodu, co wymaga monitorowania stanu płodu i natychmiastowego odstawienia leku w przypadku wystąpienia tych powikłań. Badania farmakoepidemiologiczne wskazują na wzrost ryzyka poronienia oraz wad wrodzonych, w tym zaburzeń budowy serca i wytrzewienia, z całkowitym ryzykiem wad sercowo-naczyniowych wzrastającym do około 1,5% po ekspozycji na inhibitory syntezy prostaglandyn we wczesnej ciąży.
deksketoprofen, działanie antyagregacyjne, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, hamowanie skurczów macicy, implantacja zarodka, inhibitor syntezy prostaglandyn, karmienie piersią, lek z grupy NLPZ, małowodzie, monitorowanie płodu, nadciśnienie płucne, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek płodu, opóźnienie porodu, organogeneza, pierwszy trymestr ciąży, poronienie, przedłużenie porodu, synteza prostaglandyn, trzeci trymestr ciąży, układ sercowo-naczyniowy, wada serca płodu, wydłużenie czasu krwawienia, wytrzewienie, zamknięcie przewodu tętniczego, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Nurofen dla dzieci Junior truskawkowy 40 mg/ml
Ibuprofen w postaci zawiesiny doustnej Nurofen Junior (40 mg/ml) jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ) stosowanym u dzieci, jednak jego użycie u kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży i karmiących wymaga szczególnej ostrożności. W ciąży ibuprofen hamuje syntezę prostaglandyn, co może prowadzić do zwiększonego ryzyka poronień oraz wad wrodzonych, zwłaszcza układu krążenia i wytrzewienia, z ryzykiem bezwzględnym wad układu krążenia wzrastającym do około 1,5%. Stosowanie leku po 20. tygodniu ciąży wiąże się z ryzykiem małowodzia i zwężenia przewodu tętniczego u płodu, które są odwracalne po odstawieniu leku. Ibuprofen nie powinien być stosowany w pierwszym i drugim trymestrze ciąży, chyba że jest to konieczne, a w przypadku zastosowania należy stosować najniższą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas oraz monitorować pacjentkę pod kątem powikłań.
cyklooksygenaza, czas krwawienia, czynność nerek płodu, drugi trymestr ciąży, działanie przeciwagregacyjne, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, nadciśnienie płucne, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, organogeneza, owulacja, skurcz macicy, synteza prostaglandyn, toksyczność sercowo-płucna, trzeci trymestr ciąży, układ krążenia, wada wrodzona, wytrzewienie, zamknięcie przewodu tętniczego, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Laboratoria PolfaŁódź Zatoki 200 mg + 30 mg
Produkt leczniczy Laboratoria PolfaŁódź ZATOKI, zawierający ibuprofen (200 mg) oraz chlorowodorek pseudoefedryny (30 mg), jest przeciwwskazany do stosowania u kobiet w ciąży oraz w okresie karmienia piersią. Ekspozycja na pseudoefedrynę w pierwszym trymestrze może prowadzić do wad rozwojowych płodu, natomiast ibuprofen w pierwszych sześciu miesiącach ciąży nie ma potwierdzonego bezpieczeństwa stosowania. Po 20. tygodniu ciąży ibuprofen może wywołać małowodzie oraz zwężenie przewodu tętniczego, a pseudoefedryna zmniejsza przepływ krwi w macicy, co negatywnie wpływa na rozwój płodu. W trzecim trymestrze stosowanie ibuprofenu wiąże się z ryzykiem hamowania skurczów macicy, przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego, nadciśnienia płucnego u noworodka, zwiększonej skłonności do krwawień oraz obrzęków u matki.
charakterystyka produktu leczniczego, chlorowodorek pseudoefedryny, drugi trymestr ciąży, hamowanie skurczów macicy, ibuprofen, małowodzie, nadciśnienie płucne, obrzęk, pierwszy trymestr ciąży, przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego, przepływ krwi w macicy, skłonność do krwawienia, trzeci trymestr ciąży, wady rozwojowe płodu, zaburzenie czynności nerek płodu, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Anapran EC 500 mg
Naproksen, jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ), wykazuje istotny wpływ na płodność, przebieg ciąży oraz laktację, co wymaga szczególnej ostrożności w stosowaniu u kobiet w wieku rozrodczym. W okresie planowania ciąży naproksen może upośledzać płodność poprzez hamowanie syntezy prostaglandyn, dlatego jego stosowanie jest niezalecane u kobiet starających się o potomstwo. W I i II trymestrze ciąży lek powinien być stosowany wyłącznie w sytuacjach bezwzględnej konieczności, z zastosowaniem minimalnej skutecznej dawki i możliwie najkrótszego czasu terapii, ze względu na ryzyko małowodzia oraz zwężenia przewodu tętniczego u płodu, szczególnie po 20. tygodniu ciąży, co wymaga monitorowania stanu płodu. W III trymestrze naproksen jest bezwzględnie przeciwwskazany z powodu toksycznego działania na układ oddechowy i sercowo-naczyniowy płodu, ryzyka zaburzeń czynności nerek, wydłużenia czasu krwawienia oraz hamowania czynności skurczowej macicy, co może prowadzić do powikłań okołoporodowych.
diagnostyka niepłodności, działanie antyagregacyjne, hamowanie czynności skurczowej macicy, inhibitor syntezy prostaglandyn, laktacja, małowodzie, nadciśnienie płucne, naproksen, niesteroidowy lek przeciwzapalny, płodność, synteza cyklooksygenazy, synteza prostaglandyn, toksyczne działanie na układ oddechowy, trudności z zajściem w ciążę, wydłużenie czasu krwawienia, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności nerek płodu, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon substancji czynnych
Diklofenak sodowy – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Diklofenak sodowy, jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) i inhibitor syntezy prostaglandyn, może negatywnie wpływać na płodność kobiet poprzez hamowanie owulacji i pękania pęcherzyków Graafa. Stosowanie diklofenaku nie jest zalecane u kobiet planujących ciążę, zwłaszcza tych z problemami z płodnością, gdyż efekt ten jest odwracalny po zakończeniu terapii. W ciąży diklofenak zwiększa ryzyko poronienia, wad wrodzonych serca (wzrost ryzyka z <1% do około 1,5%) oraz wytrzewienia, szczególnie przy stosowaniu w pierwszym trymestrze. Od 20. tygodnia ciąży może powodować małowodzie i zwężenie przewodu tętniczego płodu, co wymaga monitorowania ultrasonograficznego i ewentualnego zaprzestania leczenia. Stosowanie diklofenaku w trzecim trymestrze jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko toksycznego działania na serce, płuca i nerki płodu oraz powikłań u matki, takich jak wydłużenie czasu krwawienia i zahamowanie czynności skurczowej macicy.
agregacja płytek krwi, artrogrypoza, bezmózgowie, czynność skurczowa macicy, diklofenak sodowy, dysfagia, działanie teratogenne, inhibitor syntezy prostaglandyn, kwas mizoprostolowy, małowodzie, mizoprostol, monitorowanie płodu, nadciśnienie płucne, niepłodność, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, oligodaktylia, organogeneza, owulacja, pęcherzyk Graafa, płyn owodniowy, porażenie nerwu twarzowego, poronienie, rozszczep podniebienia, stopa końsko-szpotawa, synteza prostaglandyn, trudności w ssaniu, wada cewy nerwowej, wada rozwojowa ośrodkowego układu nerwowego, wada układu krążenia, wada wrodzona serca, wodogłowie, wytrzewienie, zespół Möbiusa, zespół pasm owodniowych, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Aulin 100 mg
Nimesulid, jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ), jest przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych u płodu i matki, takich jak przedwczesne zwężenie lub zamknięcie przewodu tętniczego, nadciśnienie płucne, zaburzenia czynności nerek, a także wydłużenie czasu krwawienia i hamowanie skurczów macicy u matki. W pierwszych dwóch trymestrach stosowanie nimesulidu jest dopuszczalne jedynie w sytuacjach bezwzględnej konieczności, przy zastosowaniu najmniejszej skutecznej dawki i najkrótszego czasu leczenia. Od 20. tygodnia ciąży istnieje ryzyko małowodzia i zwężenia przewodu tętniczego, które mogą ustąpić po odstawieniu leku. Ryzyko wad rozwojowych serca i wytrzewienia wzrasta z mniej niż 1% do około 1,5% przy stosowaniu inhibitorów syntezy prostaglandyn we wczesnej ciąży, co podkreśla konieczność ostrożności i monitorowania prenatalnego w przypadku ekspozycji na nimesulid.
badanie farmakoepidemiologiczne, dysfunkcja nerek płodu, działanie antyagregacyjne, hamowanie skurczów macicy, inhibitor syntezy prostaglandyn, laktacja, małowodzie, monitoring prenatalny, nadciśnienie płucne, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nimesulid, obumarcie płodu, synteza prostaglandyn, toksyczność sercowo-płucna, trzeci trymestr ciąży, wada rozwojowa serca, wada wrodzona, wydłużony czas krwawienia, wytrzewienie, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie układu sercowo-naczyniowego, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon substancji czynnych
Deksibuprofen – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Deksibuprofen, jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ), wykazuje mechanizm działania polegający na hamowaniu syntezy prostaglandyn, co wiąże się z istotnymi ryzykami podczas stosowania u kobiet w ciąży i karmiących piersią. Brak jest specyficznych badań klinicznych dotyczących jego wpływu na ciążę, jednak dane z badań na zwierzętach i epidemiologiczne wskazują na zwiększone ryzyko poronień, wad rozwojowych (w tym serca i wytrzewienia wrodzonego) oraz śmiertelności zarodka i płodu. Ryzyko to wzrasta wraz z dawką i czasem stosowania. Od 20. tygodnia ciąży deksibuprofen może powodować małowodzie i zwężenie przewodu tętniczego, które są najczęściej odwracalne po zaprzestaniu terapii. Stosowanie leku jest przeciwwskazane od początku 6. miesiąca ciąży ze względu na ryzyko toksycznego działania na serce i płuca płodu, zaburzenia czynności nerek, wydłużenia czasu krwawienia oraz zahamowania czynności skurczowej macicy.
czynność skurczowa macicy, deksibuprofen, enancjomer, hamowanie syntezy prostaglandyn, inhibitor syntezy prostaglandyn, karmienie piersią, laktacja, małowodzie, nadciśnienie płucne, niesteroidowy lek przeciwzapalny, okres ciąży, organogeneza, poronienie, Seractil, wada rozwojowa, wada serca, wytrzewienie wrodzone, zaburzenie płodności, zahamowanie agregacji płytek krwi, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – APAP intense 200 mg + 500 mg
Preparat APAP intense, zawierający 200 mg ibuprofenu oraz 500 mg paracetamolu, wymaga szczególnej ostrożności przy stosowaniu u kobiet w wieku rozrodczym, zwłaszcza planujących ciążę, będących w ciąży lub karmiących piersią. Ibuprofen, jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) hamujący syntezę prostaglandyn, wiąże się z ryzykiem zwiększonego poronienia, wad wrodzonych serca oraz wytrzewienia w pierwszym i drugim trymestrze ciąży. Epidemiologiczne dane wskazują na wzrost ryzyka wad układu krążenia z poziomu <1% do około 1,5%, zależny od dawki i czasu leczenia. Od 20. tygodnia ciąży stosowanie ibuprofenu może powodować małowodzie i zwężenie przewodu tętniczego u płodu, co wymaga monitorowania i natychmiastowego odstawienia leku w przypadku ich wystąpienia. W trzecim trymestrze stosowanie APAP intense jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko toksycznego działania na układ oddechowy i krążenia płodu, wydłużenia czasu krwawienia oraz hamowania czynności skurczowej macicy.
APAP intense, działanie antyagregacyjne, hamowanie czynności skurczowej macicy, ibuprofen i paracetamol, implantacja zarodka, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, nadciśnienie płucne, niepłodność, niesteroidowy lek przeciwzapalny, organogeneza, owulacja, poronienie, wada układu krążenia, wada wrodzona serca, wytrzewienie, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności nerek płodu, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon substancji czynnych
Fenylu salicylan – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Fenyl salicylan, składnik leku Urosal (300 mg + 300 mg), wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, planujących ciążę, będących w ciąży lub karmiących piersią. Lek nie powinien być stosowany w I i II trymestrze ciąży, chyba że jest to bezwzględnie konieczne, przy czym należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę i ograniczyć czas terapii do minimum. Po 20. tygodniu ciąży istnieje ryzyko powikłań takich jak małowodzie i zwężenie przewodu tętniczego u płodu, które mogą ustąpić po przerwaniu leczenia. W III trymestrze stosowanie fenyl salicylanu jest bezwzględnie przeciwwskazane ze względu na ryzyko toksycznego działania na układ krążenia i oddechowy płodu, zaburzenia czynności nerek, wydłużony czas krwawienia u matki oraz zaburzenia czynności skurczowej macicy.
działanie antyagregacyjne, fenyl salicylan, inhibitor syntezy prostaglandyn, karmienie piersią, małowodzie, monitorowanie płodu, nadciśnienie płucne, pierwszy i drugi trymestr ciąży, przenikanie substancji czynnej do mleka, toksyczne działanie na układ krążenia, trzeci trymestr ciąży, Urosal, wpływ na płodność, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności nerek płodu, zaburzenie czynności skurczowej macicy, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Dicloreum 25 mg/ml
Diklofenak, jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ), wykazuje istotne ryzyko teratogenne i toksyczne w trakcie ciąży, szczególnie w pierwszym i drugim trymestrze, gdzie hamowanie syntezy prostaglandyn może prowadzić do zwiększonego ryzyka poronień oraz wad rozwojowych serca i wytrzewienia, z ryzykiem bezwzględnym wzrastającym z <1% do około 1,5%. W okresie od 20. tygodnia ciąży stosowanie diklofenaku może indukować małowodzie oraz zwężenie przewodu tętniczego, co wymaga przedporodowego monitorowania i natychmiastowego odstawienia leku w przypadku ich wystąpienia. W trzecim trymestrze lek jest przeciwwskazany ze względu na ryzyko toksycznego działania na układ oddechowy i sercowo-naczyniowy płodu, zaburzenia czynności nerek oraz wydłużenie czasu krwawienia i hamowanie czynności skurczowej macicy u matki i noworodka.
czynność skurczowa macicy, diagnostyka niepłodności, diklofenak, działanie antyagregacyjne, działanie teratogenne, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, nadciśnienie płucne, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, organogeneza, przeciwwskazanie, synteza prostaglandyn, toksyczność układu oddechowego, wada rozwojowa serca, wada wrodzona, wytrzewienie, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon chorób i schorzeń
Zwężenie cieśni aorty – Rokowania, prognozy i postęp choroby
Zwężenie cieśni aorty (Coarctation of the aorta) jest szóstą najczęściej występującą wrodzoną wadą serca, charakteryzującą się zwężeniem aorty zstępującej. Nieleczone schorzenie wiąże się z bardzo złym rokowaniem – średnia długość życia wynosi około 35 lat, a śmiertelność do 46. roku życia sięga 75%, głównie z powodu powikłań nadciśnieniowych. Po operacyjnej korekcji przeżywalność wynosi 91% po 10 latach, 84% po 20 latach i 72% po 30 latach. Kluczowymi czynnikami prognostycznymi są wiek w momencie operacji (lepsze wyniki przy interwencji przed 14. rokiem życia), kontrola ciśnienia skurczowego pooperacyjnego oraz charakterystyka geometryczna łuku aorty, w tym krętość naczynia. Nadciśnienie tętnicze pozostaje głównym czynnikiem ryzyka powikłań sercowo-naczyniowych, a nadciśnienie płucne związane z restrykcyjną fizjologią lewej komory jest istotnym predyktorem niewydolności serca i zgonu.
aorta zstępująca, bakteryjne zapalenie wsierdzia, choroba naczyniowo-mózgowa, choroba wieńcowa, diagnostyka prenatalna, koarktacja aorty, nadciśnienie płucne, nadciśnienie tętnicze, nawrót zwężenia, niewydolność serca, obrazowanie rezonansu magnetycznego, powikłanie długoterminowe, powikłanie sercowo-naczyniowe, rekoarktacja, rozwarstwienie aorty, spadek ciśnienia krwi, tętniak aorty, wada wrodzona serca, zwężenie cieśni aorty, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Meloxistad 15 mg
Meloksykam, jako inhibitor syntezy prostaglandyn, niesie istotne ryzyko teratogenne i toksyczne w okresie ciąży. Epidemiologiczne dane wskazują na wzrost ryzyka poronień oraz wad rozwojowych serca z mniej niż 1% do około 1,5% przy stosowaniu NLPZ we wczesnej ciąży, z nasileniem ryzyka zależnym od dawki i czasu terapii. Badania na modelach zwierzęcych potwierdzają zwiększoną śmiertelność zarodków i płodów oraz występowanie wad sercowo-naczyniowych i innych defektów rozwojowych. Meloksykam jest przeciwwskazany w I i II trymestrze ciąży, chyba że istnieją wyraźne wskazania medyczne, a po 20. tygodniu ciąży może indukować małowodzie i zwężenie przewodu tętniczego, co wymaga monitorowania prenatalnego i natychmiastowego odstawienia leku w przypadku wykrycia tych powikłań. W III trymestrze stosowanie meloksykamu jest bezwzględnie przeciwwskazane ze względu na ryzyko nadciśnienia płucnego u płodu, zaburzeń czynności nerek, wydłużenia czasu krwawienia, działania antyagregacyjnego oraz zahamowania kurczliwości macicy, co może prowadzić do komplikacji porodowych.
drugi trymestr ciąży, działanie antyagregacyjne, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, meloksykam, monitorowanie prenatalne, nadciśnienie płucne, niesteroidowy lek przeciwzapalny, organogeneza, pierwszy trymestr ciąży, poronienie, trzeci trymestr ciąży, wada rozwojowa serca, zaburzenie czynności nerek płodu, zwężenie przewodu tętniczego