artrezja jelita cienkiego

Artrezja jelita cienkiego to wrodzona wada rozwojowa charakteryzująca się całkowitym zamknięciem światła jelita cienkiego w jednym lub kilku miejscach. Występuje z częstością około 1 na 5000 żywych urodzeń i stanowi jedną z najczęstszych przyczyn niedrożności przewodu pokarmowego u noworodków.

Wyróżnia się cztery typy artrezji jelita cienkiego według klasyfikacji Groslfelda: typ I (błoniasta przegroda), typ II (włóknisty sznur łączący dwa odcinki jelita), typ IIIa (całkowite przerwanie ciągłości jelita z ubytkiem krezki), typ IIIb (tzw. „apple peel” lub „Christmas tree” – skręcone jelito wokół pojedynczego naczynia krezkowego) oraz typ IV (mnogie artrezje typu „naszyjnika”). Lokalizacja może dotyczyć dwunastnicy, jelita czczego lub krętego.

Diagnostyka obejmuje badania prenatalne (wielowodzie, poszerzenie pętli jelitowych w USG) oraz postnatalne (RTG jamy brzusznej z charakterystycznym obrazem „podwójnej bańki”). Leczenie jest zawsze chirurgiczne i polega na resekcji zmienionego odcinka jelita z zespoleniem końców. Rokowanie zależy od typu artrezji, lokalizacji, długości pozostałego jelita oraz współistnienia innych wad rozwojowych.

Powikłania mogą obejmować zespół krótkiego jelita, zaburzenia wchłaniania, nawracające niedrożności i zakażenia. Noworodki z tą wadą wymagają intensywnego leczenia żywieniowego, nierzadko długotrwałego żywienia pozajelitowego oraz wielospecjalistycznej opieki pediatrycznej.

Powiązane wpisy

  1. 14.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl