działanie naczyniozwężające
Działanie naczyniozwężające (wazokonstrykcyjne) to proces fizjologiczny lub farmakologiczny polegający na zwężeniu światła naczyń krwionośnych, głównie tętniczek i małych tętnic. Ten mechanizm jest kluczowy dla regulacji ciśnienia tętniczego, przepływu krwi przez tkanki oraz utrzymania homeostazy układu krążenia.
W warunkach fizjologicznych działanie naczyniozwężające zachodzi pod wpływem aktywacji układu współczulnego oraz uwalniania endogennych substancji takich jak noradrenalina, adrenalina, endotelina-1, angiotensyna II czy wazopresyna. Wazokonstrykcja jest również istotnym elementem odpowiedzi organizmu na stres, hipotermię czy krwotok.
W praktyce klinicznej substancje o działaniu naczyniozwężającym (wazokonstryktory) znajdują szerokie zastosowanie w leczeniu wstrząsu, hipotensji, krwawień miejscowych oraz w procedurach anestezjologicznych. Do najczęściej stosowanych leków o działaniu naczyniozwężającym należą: noradrenalina, fenylefryna, metaraminol, adrenalina oraz wazopresyna. W okulistyce i laryngologii wykorzystuje się miejscowe wazokonstryktory takie jak oksymetazolina czy fenylefryna.
Nadmiernie nasilone działanie naczyniozwężające może prowadzić do niedokrwienia tkanek, wzrostu obciążenia następczego serca oraz zaburzeń perfuzji narządów. Z tego powodu stosowanie wazokonstryktorów wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z chorobami sercowo-naczyniowymi, zwłaszcza z chorobą wieńcową, niewydolnością serca czy miażdżycą obwodową.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Cetyryzyna – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Cetyryzyna jest szeroko stosowana w leczeniu alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa i przewlekłej pokrzywki, a jej bezpieczeństwo w ciąży i laktacji jest istotnym zagadnieniem klinicznym. Dane prospektywne nie wykazują zwiększonej toksyczności dla matki, płodu ani zarodka, a badania przedkliniczne na zwierzętach potwierdzają brak negatywnego wpływu na przebieg ciąży, rozwój zarodka, poród i rozwój pourodzeniowy. Stężenie cetyryzyny w mleku matki wynosi od 25% do 90% stężenia w osoczu, co wymaga ostrożności podczas stosowania u kobiet karmiących piersią, zwłaszcza przy długotrwałej terapii. Preparaty złożone zawierające pseudoefedrynę (np. Cirrus, Cirrus Duo) są przeciwwskazane w ciąży i laktacji ze względu na ryzyko wad rozwojowych i zmniejszenia przepływu maciczno-łożyskowego. W przypadku preparatów zawierających chlorek wapnia (Duozinal) zaleca się ostrożność z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa w ciąży i laktacji.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, artrezja jelita cienkiego, cetyryzyna, chlorek wapnia, ciąża, dysfagia, działanie naczyniozwężające, działanie niepożądane, działanie toksyczne, jony wapnia, karmienie piersią, krążenie maciczno-łożyskowe, niedrożność jelita cienkiego, okres reprodukcyjny, pierwszy trymestr ciąży, produkt złożony, przenikanie do mleka matki, przewlekła pokrzywka, pseudoefedryna, stężenie w mleku, wada rozwojowa, wrodzone wytrzewienie - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Sinora 0,1 mg/ml
Produkt leczniczy Sinora, zawierający noradrenalinę w stężeniach 0,1 mg/ml oraz 0,2 mg/ml (w formie winianu noradrenaliny), jest przeznaczony do dożylnej infuzji kontrolowanej. Roztwór jest gotowy do użycia i nie wymaga rozcieńczania. Ze względu na silne działanie naczyniozwężające, infuzję należy podawać przez kaniulę w dużej żyle lub centralny dostęp dożylny, aby zapobiec martwicy niedokrwiennej. Początkowa dawka dla pacjenta o masie 70 kg wynosi 0,4-0,8 mg/godzinę noradrenaliny (0,8-1,6 mg/godzinę winianu), z możliwością rozpoczęcia od 0,2 mg/godzinę (0,4 mg/godzinę winianu) w uzasadnionych przypadkach. Dawkę należy stopniowo zwiększać o 0,05-0,1 µg/kg/min, dostosowując do efektu presyjnego, z celem utrzymania skurczowego ciśnienia tętniczego na poziomie 100-120 mm Hg lub średniego ciśnienia powyżej 65-80 mm Hg, w zależności od stanu pacjenta.
centralny dostęp dożylny, ciśnienie tętnicze krwi, dawka początkowa, dostosowanie dawki, droga dożylna, działanie naczyniozwężające, działanie wazoaktywne, infuzja, kaniula, licznik kropli, martwica niedokrwienna, monitorowanie pacjenta, noradrenalina, ostre niedociśnienie tętnicze, pompa infuzyjna, pompa strzykawkowa, redukcja dawki, roztwór do infuzji, skurczowe ciśnienie krwi, średnie ciśnienie tętnicze, winian noradrenaliny, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Xylometazoline + Dexpanthenol Teva
Produkt leczniczy Xylometazoline + Dexpanthenol Teva (1 mg + 50 mg/mL) w formie aerozolu do nosa wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z określonymi schorzeniami, takimi jak stosowanie inhibitorów MAO, jaskra z wąskim kątem przesączania, choroby sercowo-naczyniowe (w tym choroba wieńcowa i nadciśnienie tętnicze), guz chromochłonny, zaburzenia metaboliczne (nadczynność tarczycy, cukrzyca), porfiria oraz rozrost gruczołu krokowego. W tych grupach ryzyko powikłań, takich jak znaczny wzrost ciśnienia tętniczego, nasilenie objawów jaskry, zaostrzenie chorób sercowo-naczyniowych, czy destabilizacja metaboliczna, wymaga ścisłego monitoringu i rozważenia stosunku korzyści do ryzyka przed wdrożeniem terapii. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z zespołem długiego odstępu QT, u których stosowanie ksylometazoliny może zwiększać ryzyko ciężkich arytmii komorowych.
arytmia komorowa, choroba wieńcowa, ciśnienie wewnątrzgałkowe, cukrzyca, działanie naczyniozwężające, guz chromochłonny, inhibitor monoaminooksydazy, jaskra z wąskim kątem przesączania, lek sympatykomimetyczny, nadciśnienie tętnicze, nadczynność tarczycy, polekowe przekrwienie błony śluzowej nosa, porfiria, przewlekłe zapalenie błony śluzowej nosa, reaktywne przekrwienie błony śluzowej, rhinitis medicamentosa, rozrost gruczołu krokowego, wydzielanie katecholamin, zanik błony śluzowej nosa, zanikowe zapalenie błony śluzowej nosa, zespół długiego QT - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Betadrin WZF
Betadrin WZF to miejscowy preparat do nosa w formie kropli zawierający difenhydraminy chlorowodorek (1 mg/ml) o działaniu przeciwhistaminowym oraz nafazolinę azotan (0,33 mg/ml) wykazującą efekt obkurczający naczynia krwionośne. Ze względu na obecność benzalkoniowego chlorku (0,1 mg/ml) i kwasu borowego (19 mg/ml, co odpowiada 3,32 mg boru/ml), lek może powodować podrażnienia błony śluzowej nosa, zwłaszcza przy długotrwałym stosowaniu. Produkt jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 12 roku życia ze względu na ryzyko działań niepożądanych oraz potencjalny wpływ boru na płodność. Stosowanie Betadrin WZF powyżej 5 dni lub częściej niż co 3 godziny jest niewskazane z uwagi na ryzyko rozwoju rhinitis medicamentosa, efektu „z odbicia” oraz trwałych zmian w nabłonku błony śluzowej nosa.
aminy sympatykomimetyczne, błona śluzowa nosa, chlorek benzalkoniowy, cukrzyca, difenhydraminy chlorowodorek, działanie naczyniozwężające, działanie przeciwhistaminowe, efekt z odbicia, jatrogenny nieżyt nosa, kwas borowy, nadciśnienie tętnicze, nadczynność tarczycy, nafazoliny azotan, nieżyt nosa, obkurczenie naczyń krwionośnych, obrzęk błony śluzowej nosa, przerost gruczołu krokowego, rhinitis medicamentosa, zaburzenia płodności, zaburzenia rytmu serca - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Advantan 1 mg/g
Advantan krem zawiera 1 mg/g metyloprednizolonu aceponianu, silny kortykosteroid o działaniu przeciwzapalnym, przeciwalergicznym i przeciwproliferacyjnym, stosowany miejscowo w leczeniu chorób zapalnych skóry. Mechanizm działania opiera się na wiązaniu z receptorami glikokortykoidowymi, głównie poprzez aktywny metabolit 17-propionian 6α-metyloprednizolonu, który moduluje ekspresję genów odpowiedzialnych za procesy przeciwzapalne i immunosupresyjne. Lek indukuje syntezę lipokortyny, hamując uwalnianie kwasu arachidonowego i powstawanie mediatorów zapalnych (prostaglandyn, leukotrienów), a także ogranicza syntezę cytokin i wykazuje działanie antymitotyczne, co przyczynia się do redukcji nadmiernej odpowiedzi immunologicznej w skórze.
17-propionian-6α-metyloprednizolonu, choroba zapalna skóry, działanie antymitotyczne, działanie naczyniozwężające, kompleks steroid-receptor, kwas arachidonowy, lipokortyna, makrokortyna, mediator prozapalny, metyloprednizolon aceponin, objaw podmiotowy, objaw przedmiotowy, prostaglandyny i leukotrieny, receptor glikokortykoidowy, rumień i obrzęk, wazokonstrykcja, zapalenie skóry - Leksykon leków
Interakcje leku – Starazolin redFREE 0,5 mg/ml
Tetryzolina, stosowana miejscowo w kroplach do oczu Starazolin redFREE (0,5 mg/ml), wykazuje potencjalne interakcje farmakologiczne, szczególnie z inhibitorami MAO typu I (np. tranylcypromina) oraz trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi (np. amitryptylina, imipramina). Interakcje te prowadzą do nasilenia działania α-adrenergicznego tetryzoliny, skutkując zwiększonym zwężeniem naczyń i potencjalnym wzrostem ciśnienia tętniczego. Podobne ryzyko dotyczy jednoczesnego stosowania leków podwyższających ciśnienie tętnicze, gdzie efekt addytywny może wywołać niekontrolowany wzrost ciśnienia. W przypadku stosowania innych preparatów okulistycznych zaleca się zachowanie co najmniej 15-minutowego odstępu między aplikacjami, aby uniknąć wypłukiwania lub inaktywacji leków oraz zmniejszenia ich skuteczności.
amitryptylina, ciśnienie tętnicze krwi, działanie depresyjne na OUN, działanie naczyniozwężające, działanie niepożądane, działanie α-adrenergiczne, imipramina, krople do oczu, lek przeciwdepresyjny, lek przeciwnadciśnieniowy, ośrodkowy układ nerwowy, preparat okulistyczny, przekrwienie spojówek, sedacja, Starazolin redFREE, substancja czynna, sympatykomimetyk, tetryzolina, tranylcypromina, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, worek spojówkowy, zwężenie naczyń krwionośnych - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Cirrus Duo 5 mg + 120 mg
Cirrus Duo to preparat zawierający 5 mg cetyryzyny dichlorowodorku o natychmiastowym uwalnianiu oraz 120 mg pseudoefedryny chlorowodorku o przedłużonym uwalnianiu. Lek jest przeciwwskazany w ciąży ze względu na ryzyko wrodzonych wad rozwojowych, takich jak wytrzewienie i artrezja jelita cienkiego, związane ze stosowaniem pseudoefedryny w pierwszym trymestrze. Ponadto, pseudoefedryna może powodować zmniejszenie przepływu krwi w krążeniu maciczno-łożyskowym w trzecim trymestrze. Cetyryzyna posiada ograniczone dane kliniczne, które nie wskazują na negatywny wpływ na ciążę, jednak brak jest wystarczających badań przedklinicznych dotyczących jej bezpieczeństwa w tym okresie. Lek jest również przeciwwskazany podczas karmienia piersią, gdyż obie substancje czynne przenikają do mleka matki, narażając niemowlę na ekspozycję.
artrezja jelita cienkiego, cetyryzyna dichlorowodorek, dawka terapeutyczna, dysfagia, działanie naczyniozwężające, ekspozycja ogólnoustrojowa, krążenie maciczno-łożyskowe, natychmiastowe uwalnianie, niedrożność jelita cienkiego, preparat złożony, przedłużone uwalnianie, pseudoefedryna chlorowodorek, rozwój pourodzeniowy, rozwój zarodkowo-płodowy, wady powłok jamy brzusznej, wrodzone wytrzewienie - Leksykon leków
Interakcje leku – Sobycombi 10 mg + 5 mg
Lek Sobycombi, zawierający bisoprolol (beta-adrenolityk) oraz amlodypinę (antagonista wapnia z grupy dihydropirydyn), wykazuje liczne interakcje farmakologiczne o różnym stopniu istotności klinicznej. Bisoprolol wchodzi w niezalecane interakcje z antagonistami wapnia z grupy werapamilu i diltiazemu oraz lekami ośrodkowo działającymi przeciwnadciśnieniowymi (np. metylodopa, moksonidyna), ze względu na ryzyko ciężkiego niedociśnienia, bloku przedsionkowo-komorowego oraz pogorszenia niewydolności serca. Konieczne jest ostrożne monitorowanie pacjentów stosujących bisoprolol wraz z lekami przeciwarytmicznymi klasy I i III, insuliną, doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi, glikozydami naparstnicy, niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ), beta-sympatykomimetykami oraz inhibitorami monoaminooksydazy (MAO). Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko bradykardii, hipoglikemii maskowanej oraz nasilenia działań niepożądanych kardiologicznych i hipotensyjnych.
adrenoreceptor, amiodaron, amlodypina, antagonista wapnia, atorwastatyna, azol przeciwgrzybiczny, beta-adrenolityk, beta-sympatykomimetyk, bisoprolol, blok przedsionkowo-komorowy, cyklosporyna, digoksyna, działanie hipotensyjne, działanie naczyniozwężające, glikozyd naparstnicy, hipoglikemia, induktor CYP3A4, inhibitor CYP3A4, inhibitor MAO, inhibitor mTOR, jaskra, lek parasympatykomimetyczny, lek przeciwcukrzycowy, lek przeciwdepresyjny, lek sympatykomimetyczny, lek znieczulający, leki przeciwarytmiczne, leki przeciwnadciśnieniowe, metylodopa, nadciśnienie z odbicia, niewydolność serca, NLPZ, przewodzenie przedsionkowo-komorowe, symwastatyna, syrolimus, takrolimus, ujemny wpływ inotropowy, warfaryna, werapamil, zaburzenia rytmu serca, znieczulenie ogólne - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Losartan Genoptim 50 mg
Losartan potasowy, aktywny składnik leku Losartan Genoptim, jest selektywnym antagonistą receptorów angiotensyny II typu AT1, kluczowym w terapii nadciśnienia tętniczego. Blokując te receptory, losartan przeciwdziała zwężaniu naczyń, uwalnianiu aldosteronu oraz proliferacji komórek mięśni gładkich, co skutkuje obniżeniem ciśnienia tętniczego. W odróżnieniu od inhibitorów ACE, losartan nie hamuje kininazy II, co eliminuje ryzyko kaszlu związanego z kumulacją bradykininy. Po podaniu doustnym lek jest metabolizowany do aktywnego metabolitu (kwas karboksylowy E 3174), który jest 10-40 razy bardziej skuteczny niż związek macierzysty. Terapia losartanem powoduje wzrost aktywności reninowej osocza (PRA) i stężenia angiotensyny II, jednak dzięki blokadzie receptorów AT1 utrzymuje się efekt hipotensyjny oraz obniżenie aldosteronu, a po odstawieniu leku parametry te wracają do normy w ciągu 3 dni.
aktywność reninowa osocza, aldosteron, angiotensyna II, antagonista receptora angiotensyny II, ciśnienie rozkurczowe, ciśnienie skurczowe, działanie naczyniozwężające, efekt hipotensyjny, efekt z odbicia, gospodarka wodno-elektrolitowa, kininaza II, konwertaza angiotensyny, kwas karboksylowy E 3174, losartan potasowy, nadciśnienie tętnicze, pierwotne nadciśnienie tętnicze, proliferacja komórek mięśni gładkich, receptor angiotensyny II typu AT1, sprzężenie zwrotne, układ renina-angiotensyna, uwalnianie aldosteronu - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Syrop prawoślazowy złożony 26 mg/10 ml
Syrop prawoślazowy złożony zawiera chlorowodorek efedryny w stężeniu 200 mg na 100 g syropu i jest przeznaczony do stosowania u dorosłych. Efedryna działa dwutorowo na układ współczulny: bezpośrednio poprzez pobudzanie receptorów α- i β-adrenergicznych oraz pośrednio przez nasilanie uwalniania noradrenaliny i hamowanie jej wychwytu zwrotnego. Farmakodynamicznie preparat wykazuje działanie bronchodylatacyjne, rozkurczając mięśnie gładkie oskrzeli, oraz naczyniozwężające, co prowadzi do zmniejszenia przekrwienia błony śluzowej nosa. Takie właściwości czynią go użytecznym w objawowym leczeniu stanów zapalnych górnych dróg oddechowych z towarzyszącym przekrwieniem.
błona śluzowa dróg oddechowych, bronchodylatacja, chlorowodorek efedryny, działanie naczyniozwężające, mięśnie gładkie oskrzeli, noradrenalina, obkurczenie naczyń krwionośnych, przekrwienie błony śluzowej nosa, receptory adrenergiczne, skurcz dróg oddechowych, syrop prawoślazowy złożony, układ współczulny, wchłanianie zwrotne - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Biorphen 0,1 mg/ml
Biorphen, zawierający fenylefryny chlorowodorek w stężeniu 0,1 mg/ml, jest alfa-sympatykomimetykiem o silnym działaniu naczyniozwężającym. Jego stosowanie jest bezwzględnie przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na fenylefrynę lub składniki pomocnicze, ciężkim nadciśnieniem tętniczym, chorobą naczyń obwodowych oraz ciężką nadczynnością tarczycy. Podanie leku w tych stanach może prowadzić do poważnych powikłań, takich jak przełom nadciśnieniowy, choroba niedokrwienna z ryzykiem zgorzeli lub zakrzepicy, a także zaburzenia rytmu serca. Ponadto, preparat zawiera znaczące ilości sodu (0,77 mmol/5 ml, 7,7 mmol/50 ml), co należy uwzględnić u pacjentów z niewydolnością serca, nadciśnieniem tętniczym, obrzękami lub niewydolnością nerek.
amina katecholowa, choroba naczyń obwodowych, choroba niedokrwienna, ciężka nadczynność tarczycy, ciężkie nadciśnienie tętnicze, działanie alfa-sympatykomimetyczne, działanie naczyniozwężające, fenylefryny chlorowodorek, hipertermia, inhibitor monoaminooksydazy, lek alfa-sympatykomimetyczny, lek sympatykomimetyczny, nadwrażliwość na substancję czynną, napadowe nadciśnienie tętnicze, niewydolność nerek, niewydolność serca, obrzęk, przełom nadciśnieniowy, receptor alfa-adrenergiczny, skurcz naczyń, tyreotoksykoza, wazokonstrykcja, zaburzenie rytmu serca, zakrzepica naczyniowa, zwężenie naczyń krwionośnych - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Gripex Hot Intense 1000 mg + 50 mg + 12,2 mg
Gripex Hot Intense zawiera 1000 mg paracetamolu, 50 mg kofeiny oraz 12,2 mg chlorowodorku fenylefryny i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na składniki aktywne lub substancje pomocnicze (m.in. sacharoza 1,875 g, aspartam 33 mg, sorbitol 2,5 mg, sód 117,2 mg). Nie należy go stosować u osób przyjmujących jednocześnie inne preparaty zawierające paracetamol, kofeinę lub fenylefrynę, a także u pacjentów stosujących inhibitory MAO, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, zydowudynę, ciężką niewydolność wątroby lub nerek. Preparat jest przeciwwskazany u pacjentów z zaburzeniami sercowo-naczyniowymi, arytmiami, nadciśnieniem tętniczym, cukrzycą, guzem chromochłonnym nadnercza, nadczynnością tarczycy, jaskrą z zamkniętym kątem przesączania, rozrostem gruczołu krokowego oraz u osób z wrodzonym niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej i reduktazy methemoglobinowej. Ponadto, lek nie powinien być stosowany u kobiet w ciąży, karmiących piersią oraz dzieci poniżej 12. roku życia.
aminy sympatykomimetyczne, arytmia, chlorowodorek fenylefryny, choroba wrzodowa żołądka, ciśnienie wewnątrzgałkowe, działanie naczyniozwężające, fenylefryna, guz chromochłonny nadnercza, hepatotoksyczność paracetamolu, inhibitory monoaminooksydazy, jaskra z zamkniętym kątem, kofeina, leki indukujące enzymy wątrobowe, leki przeciwnadciśnieniowe, leki przeciwzakrzepowe, methemoglobinemia, nadciśnienie tętnicze, nadczynność tarczycy, nadwrażliwość, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, niedokrwistość hemolityczna, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, paracetamol, pheochromocytoma, przełom nadciśnieniowy, reduktaza methemoglobinowa, rozrost gruczołu krokowego, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, tyreotoksykoza, zaburzenia rytmu serca, zydowudyna - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Otrex 600 600 mg
Otrex 600 zawiera diosminę półsyntetyczną w dawce 600 mg, należącą do grupy leków ochraniających ścianę naczyń (kod ATC: C05CA03). Diosmina wykazuje wielokierunkowe działanie farmakodynamiczne, w tym zwiększanie napięcia ściany naczyń żylnych, normalizację przepuszczalności naczyń oraz działanie ochronne na ścianę naczyń. Badania na modelach zwierzęcych potwierdziły podwyższenie ciśnienia żylnego, działanie przeciwobrzękowe i przeciwzapalne, zwiększenie oporu włośniczkowego oraz poprawę odkształcalności erytrocytów. Ponadto diosmina zmniejsza przepuszczalność naczyń włosowatych po ekspozycji na czynniki uszkadzające, takie jak chloroform, histamina czy hialuronidaza.
ciśnienie tętnicze, ciśnienie żylne, diosmina półsyntetyczna, działanie naczyniozwężające, działanie przeciwobrzękowe, działanie przeciwzapalne, naczynia włosowate, napięcie naczyń żylnych, napięcie ściany naczyń żylnych, niedobór witaminy P, niedociśnienie ortostatyczne, odkształcalność erytrocytów, opór włośniczkowy, pletyzmografia tensometryczna, przepuszczalność naczyń, przepuszczalność naczyń włosowatych, zastój żylny, żyła odpiszczelowa - Leksykon substancji czynnych
Nafazolina – Dawkowanie i sposób podawania
Nafazolina, będąca sympatykomimetykiem α-adrenomimetycznym o działaniu naczyniozwężającym, jest stosowana miejscowo w postaci azotanu nafazoliny w preparatach donosowych, okulistycznych oraz na skórę. Dawkowanie różni się w zależności od postaci i wskazań: Rhinazin (1 mg/ml) stosuje się u dorosłych i dzieci powyżej 6 lat w dawce 1-2 kropli do każdego otworu nosowego co 4-6 godzin, maksymalnie przez 3-5 dni; Betadrin WZF (0,33 mg/ml + 1 mg/ml difenhydraminy) u dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat w dawce 1-3 kropli co 4-6 godzin; Sulfarinol (1 mg/ml + 50 mg/ml sulfatiazolu) u dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat, 1-2 krople co 4-6 godzin, z aplikacją na skrzydełko nosa i zaciskaniem nosa. Krople do oczu Betadrin (0,33 mg/ml) stosuje się u dorosłych i dzieci powyżej 6 lat, 1-2 krople do worka spojówkowego co 6-8 godzin, nie dłużej niż 3-5 dni. Aerozol Allertec Ukąszenia (0,25 mg/ml + 5 mg/ml antazoliny) jest przeznaczony do stosowania miejscowego u dorosłych (>18 lat) na miejsca po ukąszeniach owadów co 4-6 godzin, bez określonego maksymalnego czasu stosowania, jednak zaleca się ograniczenie czasu terapii podobnie jak w innych preparatach z nafazoliną.
aerozol na skórę, Allertec Ukąszenia, antazoliny siarczan, azotan nafazoliny, Betadrin, Betadrin WZF, difenhydraminy chlorowodorek, działanie naczyniozwężające, krople do nosa, nafazolina, podanie donosowe, preparat złożony, preparaty donosowe, Rhinazin, Sulfarinol, sulfatiazol, sympatykomimetyk, ukąszenie owada, worek spojówkowy, α-adrenomimetyk - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Lignocainum 2% c. noradrenalino 0,00125% WZF (20 mg + 0,025 mg)/ml
Lignocainum 2% c. noradrenalino 0,00125% WZF to roztwór do wstrzykiwań zawierający 20 mg/ml lidokainy chlorowodorku jednowodnego oraz 0,025 mg/ml noradrenaliny winianu. Lidokaina, będąca amidowym środkiem miejscowo znieczulającym, działa poprzez blokadę kanałów sodowych w błonach komórek nerwowych, co hamuje generowanie i przewodzenie impulsów nerwowych. Preferencyjnie blokuje cienkie włókna bólowe typu C, następnie włókna czuciowe, a w najwyższych stężeniach włókna ruchowe. Noradrenalina pełni funkcję sympatykomimetycznego środka naczyniozwężającego, zmniejszając wchłanianie lidokainy z miejsca iniekcji, co przedłuża jej działanie znieczulające i redukuje ryzyko ogólnoustrojowych działań niepożądanych lidokainy.
blokada kanału sodowego, działanie naczyniozwężające, działanie ogólnoustrojowe, działanie przeciwarytmiczne, kanał sodowy, lek sympatykomimetyczny, lidokaina, lidokainy chlorowodorek, Lignocainum, noradrenalina, noradrenaliny winian, przewodzenie bodźców nerwowych, selektywność działania leku, sodu pirosiarczyn, środek miejscowo znieczulający, włókno bólowe, włókno czuciowe, włókno ruchowe - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Cirrus 5 mg + 120 mg
Lek Cirrus zawiera 5 mg cetyryzyny dichlorowodorku o natychmiastowym uwalnianiu oraz 120 mg pseudoefedryny chlorowodorku o przedłużonym uwalnianiu. Stosowanie tego preparatu jest kategorycznie przeciwwskazane w ciąży ze względu na ryzyko wad wrodzonych w I trymestrze (m.in. wrodzone wytrzewienie, atrezja jelita cienkiego) oraz zagrożenie dla rozwoju płodu w III trymestrze spowodowane naczyniozwężającym działaniem pseudoefedryny. Dane dotyczące cetyryzyny u kobiet ciężarnych są ograniczone i nie wskazują na istotne ryzyko, jednak brak jest pełnych badań na zwierzętach dotyczących wpływu na przebieg ciąży i rozwój płodu. U kobiet karmiących piersią lek jest przeciwwskazany, gdyż oba składniki przenikają do mleka matki, co może narażać niemowlę na działania niepożądane. W przypadku konieczności terapii Cirrusem zaleca się rozważenie przerwania karmienia i zastosowanie mlekozastępcze.
antykoncepcja, artrezja jelita cienkiego, badania na zwierzętach, cetyryzyna dichlorowodorek, działanie naczyniozwężające, działanie teratogenne, ekspozycja na lek, krążenie maciczno-łożyskowe, laktacja, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, pierwszy trymestr ciąży, pseudoefedryna chlorowodorek, rozwój pourodzeniowy, rozwój zarodka, trzeci trymestr ciąży, wada wrodzona, wiek rozrodczy, wrodzone wytrzewienie