Diprogenta

Diprogenta to preparat złożony, zawierający betametazon w postaci dipropionianu (kortykosteroid) oraz gentamycynę (antybiotyk aminoglikozydowy). Dzięki takiemu połączeniu wykazuje jednocześnie działanie przeciwzapalne, przeciwświądowe, przeciwalergiczne oraz przeciwbakteryjne.

Betametazon, należący do silnych kortykosteroidów (III grupa), hamuje rozwój reakcji zapalnej poprzez stabilizację błon lizosomalnych, zmniejszenie przepuszczalności naczyń włosowatych i hamowanie migracji leukocytów. Gentamycyna z kolei działa bakteriobójczo, szczególnie wobec bakterii Gram-ujemnych, takich jak Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli czy Proteus vulgaris, a także wobec gronkowca złocistego.

Diprogenta znajduje zastosowanie w leczeniu zmian skórnych o etiologii zapalnej, powikłanych zakażeniem bakteryjnym lub zagrożonych takim zakażeniem. Lek stosuje się m.in. w atopowym zapaleniu skóry, wyprysku kontaktowym, łuszczycy, liszaju płaskim czy łojotokowym zapaleniu skóry. Dostępny jest w formie maści i kremu, co pozwala na dobór odpowiedniej postaci leku w zależności od charakteru zmian skórnych.

Podczas stosowania Diprogenty należy pamiętać o możliwych działaniach niepożądanych, w tym o miejscowym ścieńczeniu skóry, teleangiektazjach, zanikowym zapaleniu skóry, rozstępach, a także o ryzyku ogólnoustrojowej absorpcji kortykosteroidu przy długotrwałym stosowaniu na dużych powierzchniach lub pod opatrunkiem okluzyjnym. Ze względu na zawartość gentamycyny istnieje też ryzyko rozwoju oporności bakterii oraz reakcji alergicznych.

Powiązane wpisy

Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Diprogenta 0,64 mg/g + 1 mg/g

Lek Diprogenta w postaci maści zawiera 0,64 mg betametazonu dipropionianu (odpowiadającego 0,5 mg betametazonu) oraz 1 mg gentamycyny siarczanu na gram preparatu. Preparat jest przeznaczony do miejscowego stosowania na skórę, aplikowany bezpośrednio na zmiany chorobowe oraz otaczający je obszar skóry, w dawce 2 razy dziennie (rano i wieczorem). Czas terapii jest indywidualizowany w zależności od rozmiaru i lokalizacji zmian oraz odpowiedzi klinicznej pacjenta. W przypadku braku poprawy po 3-4 tygodniach konieczna jest rewizja diagnozy i rozważenie alternatywnych metod leczenia. U dzieci powyżej 2. roku życia stosowanie jest dopuszczone, jednak nie dłużej niż 5 dni, natomiast u dzieci poniżej 2 lat lek jest przeciwwskazany ze względu na ryzyko działań niepożądanych związanych z absorpcją ogólnoustrojową.
absorpcja ogólnoustrojowa, aplikacja bezpośrednia, aplikacja leku, betametazon, betametazon dipropionian, cienka warstwa, Diprogenta, działanie niepożądane, gentamycyna, gentamycyny siarczan, leczenie podtrzymujące, maść, podanie miejscowe, przerwanie ciągłości naskórka, skóra zmieniona chorobowo, stosowanie miejscowe na skórę, uszkodzenie skóry
Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Diprogenta 0,64 mg/g + 1 mg/g

Produkt leczniczy Diprogenta w postaci maści zawiera betametazonu dipropionian w stężeniu 0,64 mg/g (odpowiadający 0,5 mg betametazonu) oraz gentamycynę w stężeniu 1 mg/g (w formie siarczanu gentamycyny). Stosowany miejscowo, wykazuje ograniczoną absorpcję ogólnoustrojową, co minimalizuje ryzyko działań niepożądanych wpływających na zdolności psychomotoryczne. Dostępne dane nie wskazują na wpływ tego preparatu na koncentrację, refleks czy koordynację ruchową, a zatem nie ma przeciwwskazań do prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługi urządzeń mechanicznych w ruchu podczas stosowania Diprogenta zgodnie z zaleceniami.
absorpcja ogólnoustrojowa, betametazonu dipropionian, bezpieczeństwo terapii, charakterystyka produktu leczniczego, Diprogenta, dokumentacja medyczna, działanie niepożądane, funkcje psychomotoryczne, gentamycyna, maść Diprogenta, senność, siarczan gentamycyny, stosowanie miejscowe, zaburzenia widzenia, zawroty głowy, zgłaszanie działań niepożądanych
Leksykon substancji czynnych
Gentamycyna – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Gentamycyna, aminoglikozydowy antybiotyk stosowany w różnych postaciach farmaceutycznych, wykazuje zróżnicowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn w zależności od drogi podania. Preparaty parenteralne, takie jak Gentamycin KRKA (40 mg/ml), zazwyczaj nie wpływają na te zdolności, jednak mogą wywołać przemijające zaburzenia równowagi, które mogą się utrzymywać lub nasilać po zakończeniu terapii, co wymaga poinformowania pacjenta o konieczności powstrzymania się od prowadzenia pojazdów w przypadku wystąpienia takich objawów. Preparaty okulistyczne, np. Gentamicin WZF 0,3% oraz Dexamytrex (krople i maść), mogą powodować krótkotrwałe zaburzenia widzenia, dlatego pacjentów należy ostrzec przed prowadzeniem pojazdów i obsługiwaniem maszyn bezpośrednio po aplikacji oraz do czasu ustąpienia objawów. Preparaty dermatologiczne miejscowe, takie jak Bedicort G (0,5 mg + 1 mg/g), Belogent (0,5 mg + 1 mg/g), Gebetil (0,64 mg + 1 mg/g) oraz Garamycin (2 mg/cm²), nie wykazują istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
antybiotyk aminoglikozydowy, Bedicort G, Belogent, deksametazon, Dexamytrex, Diprogenta, działanie niepożądane, farmakoterapia, Fluarix Tetra, Garamycin, Gebetil, Gentamicin WZF, Gentamycin KRKA, gentamycyna, Influvac Tetra, krople do oczu, maść do oczu, preparat dermatologiczny, preparat miejscowy, preparat oczny, preparat parenteralny, preparat szczepionkowy, preparat złożony, roztwór do wstrzykiwań, siarczan gentamycyny, szczepionka przeciw grypie, Triderm, zaburzenie równowagi, zaburzenie widzenia
Leksykon leków
Skład i postać leku – Diprogenta 0,64 mg/g + 1 mg/g

Diprogenta to maść o stężeniu 0,64 mg betametazonu dipropionianu (odpowiadającego 0,5 mg betametazonu) oraz 1 mg gentamycyny siarczanu na gram preparatu. Substancje pomocnicze to parafina ciekła i wazelina biała, które nadają maści odpowiednią konsystencję i właściwości aplikacyjne. Maść charakteryzuje się tłustą konsystencją, co umożliwia dłuższe utrzymywanie się substancji aktywnych na skórze i ich stopniowe uwalnianie. Produkt dostępny jest w tubach aluminiowych o pojemności 15 g i 30 g, pakowanych w tekturowe pudełka.
betametazon, betametazonu dipropionian, Diprogenta, gentamycyna, interakcja lekowa, maść do stosowania zewnętrznego, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, parafina ciekła, postać farmaceutyczna, siarczan gentamycyny, substancja czynna, substancja pomocnicza, uwalnianie substancji czynnej, wazelina biała

Diprogenta

Powiązane wpisy

Dawkowanie i sposób podawania – Diprogenta 0,64 mg/g + 1 mg/g

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Diprogenta 0,64 mg/g + 1 mg/g

Gentamycyna – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Skład i postać leku – Diprogenta 0,64 mg/g + 1 mg/g