maść Diprogenta

Maść Diprogenta to preparat złożony zawierający betametazon (0,05%) w postaci dipropionianu oraz gentamycynę (0,1%) w postaci siarczanu. Łączy w sobie działanie przeciwzapalne, przeciwświądowe i przeciwalergiczne glikokortykosteroidu z antybakteryjnym działaniem aminoglikozydu, co czyni ją skuteczną w leczeniu stanów zapalnych skóry o etiologii bakteryjnej lub zagrożonych nadkażeniem bakteryjnym.

Wskazania do stosowania maści Diprogenta obejmują różnorodne dermatozy reagujące na kortykosteroidy, w szczególności z towarzyszącym zakażeniem bakteryjnym, takie jak: wyprysk kontaktowy, atopowe zapalenie skóry, liszaj płaski, łuszczyca czy toczeń rumieniowaty. Preparat jest skuteczny w przypadku zakażeń wywołanych przez bakterie wrażliwe na gentamycynę.

Stosowanie maści Diprogenta powinno odbywać się pod ścisłą kontrolą lekarza ze względu na możliwe działania niepożądane typowe dla kortykosteroidów stosowanych miejscowo, takie jak zanik skóry, rozstępy czy teleangiektazje. Należy unikać długotrwałego stosowania, szczególnie na dużych powierzchniach ciała oraz u dzieci, ze względu na ryzyko absorpcji ogólnoustrojowej i potencjalne hamowanie osi podwzgórze-przysadka-nadnercza.

Powiązane wpisy

Leksykon leków
Działania niepożądane – Diprogenta 0,64 mg/g + 1 mg/g

Diprogenta to maść zawierająca betametazonu dipropionian (kortykosteroid) oraz gentamycynę (antybiotyk aminoglikozydowy), której stosowanie wiąże się z bardzo rzadkim (<1/10 000) ryzykiem działań niepożądanych, w tym reakcji alergicznych wymagających natychmiastowego przerwania terapii. Kortykosteroid może wywoływać miejscowe reakcje skórne, takie jak odbarwienie, pieczenie, świąd, podrażnienie, suchość, zapalenie mieszków włosowych, hirsutyzm, trądzik posteroidowy, alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, macerację, zanik skóry, rozstępy oraz potówki. Dodatkowo, możliwe są wtórne zakażenia skórne oraz zaburzenia widzenia (nieostre widzenie o nieznanej częstości). Gentamycyna może powodować łagodne podrażnienie skóry objawiające się rumieniem i świądem.
alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, antybiotyk aminoglikozydowy, betametazonu dipropionian, gentamycyna, hirsutyzm, kortykosteroid, maceracja skóry, maść Diprogenta, nieostre widzenie, odbarwienie skóry, opatrunek okluzyjny, podrażnienie skóry, potówki, reakcja nadwrażliwości, rozstępy, rumień, steroidoterapia miejscowa, suchość skóry, trądzik posteroidowy, uczucie pieczenia, wtórne zakażenie, zanik skóry, zapalenie mieszków włosowych, zapalenie skóry wokół ust
Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Diprogenta 0,64 mg/g + 1 mg/g

Produkt leczniczy Diprogenta w postaci maści zawiera betametazonu dipropionian w stężeniu 0,64 mg/g (odpowiadający 0,5 mg betametazonu) oraz gentamycynę w stężeniu 1 mg/g (w formie siarczanu gentamycyny). Stosowany miejscowo, wykazuje ograniczoną absorpcję ogólnoustrojową, co minimalizuje ryzyko działań niepożądanych wpływających na zdolności psychomotoryczne. Dostępne dane nie wskazują na wpływ tego preparatu na koncentrację, refleks czy koordynację ruchową, a zatem nie ma przeciwwskazań do prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługi urządzeń mechanicznych w ruchu podczas stosowania Diprogenta zgodnie z zaleceniami.
absorpcja ogólnoustrojowa, betametazonu dipropionian, bezpieczeństwo terapii, charakterystyka produktu leczniczego, Diprogenta, dokumentacja medyczna, działanie niepożądane, funkcje psychomotoryczne, gentamycyna, maść Diprogenta, senność, siarczan gentamycyny, stosowanie miejscowe, zaburzenia widzenia, zawroty głowy, zgłaszanie działań niepożądanych
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Diprogenta 0,64 mg/g + 1 mg/g

Lek Diprogenta zawiera betametazonu dipropionian (0,64 mg/g, odpowiadający 0,5 mg betametazonu) oraz gentamycynę (1 mg/g) w postaci siarczanu. W przypadku kobiet w ciąży stosowanie tego preparatu wymaga szczególnej ostrożności ze względu na możliwość systemowego wchłaniania obu substancji przez skórę, co może prowadzić do ekspozycji płodu. Brak jest wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania Diprogenty w ciąży, dlatego decyzja o terapii powinna być podjęta wyłącznie wtedy, gdy korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu, w tym ryzyko przenikania substancji przez łożysko oraz możliwe odległe skutki prenatalne.
betametazonu dipropionian, ekspozycja płodu, ekspozycja prenatalna, gentamycyna, kortykosteroid, laktacja, maść Diprogenta, przenikanie do mleka, przenikanie przez łożysko, siarczan, wchłanianie do krwiobiegu, wchłanianie systemowe

maść Diprogenta

Powiązane wpisy

Działania niepożądane – Diprogenta 0,64 mg/g + 1 mg/g

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Diprogenta 0,64 mg/g + 1 mg/g

Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Diprogenta 0,64 mg/g + 1 mg/g