ATP-aza H+/K+
ATP-aza H+/K+ (pompa protonowa) to enzym błonowy należący do rodziny P-ATP-az, który uczestniczy w transporcie jonów przez błony komórkowe z wykorzystaniem energii pochodzącej z hydrolizy ATP. Jego główną funkcją jest wymiana jonów wodorowych (H+) na jony potasowe (K+), co prowadzi do zakwaszenia środowiska zewnątrzkomórkowego.
W organizmie ludzkim ATP-aza H+/K+ występuje przede wszystkim w komórkach okładzinowych żołądka, gdzie odpowiada za wydzielanie kwasu solnego do światła żołądka. Enzym ten jest głównym celem działania inhibitorów pompy protonowej (IPP), takich jak omeprazol, esomeprazol czy pantoprazol, które są powszechnie stosowane w leczeniu chorób związanych z nadmiernym wydzielaniem kwasu żołądkowego.
Zaburzenia w funkcjonowaniu ATP-azy H+/K+ mogą przyczyniać się do rozwoju takich schorzeń jak choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy, refluks żołądkowo-przełykowy (GERD) czy zespół Zollingera-Ellisona. Ponadto warianty tego enzymu występują również w innych tkankach, w tym w nerkach, gdzie uczestniczą w regulacji gospodarki wodno-elektrolitowej.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Bioprazol 40 mg
Bioprazol, zawierający omeprazol w dawce 40 mg, jest inhibitorem pompy protonowej (ATC: A02BC01) stosowanym w postaci kapsułek dojelitowych. Omeprazol działa poprzez selektywne, odwracalne hamowanie enzymu H+/K+-ATP-azy w komórkach okładzinowych żołądka, co prowadzi do skutecznego zmniejszenia wydzielania kwasu solnego. Podawanie 20 mg omeprazolu dziennie redukuje dobową kwaśność soku żołądkowego średnio o 80%, a maksymalne wydzielanie kwasu po stymulacji pentagastryną o około 70%. Efekt terapeutyczny osiągany jest po 4 dniach stosowania, a pH żołądka utrzymuje się na poziomie ≥ 3 przez około 17 godzin na dobę, co jest korzystne w leczeniu choroby refluksowej przełyku. Omeprazol nie wykazuje tachyfilaksji, a jego skuteczność koreluje z polem pod krzywą stężenia w osoczu (AUC), a nie z chwilowym stężeniem leku.
ATP-aza H+/K+, błona śluzowa żołądka, Campylobacter, choroba refluksowa przełyku, choroba wrzodowa dwunastnicy, chromogranina A, dyspepsja, guz neuroendokrynny, Helicobacter pylori, inhibitor pompy protonowej, kapsułka dojelitowa, komórka okładzinowa, omeprazol, pompa protonowa, rak żołądka, refluks żołądkowo-przełykowy, refluksowe zapalenie przełyku, Salmonella, sekrecja kwasu solnego, terapia eradykacyjna, torbiel gruczołowa żołądka, wrzód dwunastnicy, wrzód trawienny, wydzielanie kwasu solnego, zanikowe zapalenie błony śluzowej żołądka - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Dexilant 60 mg
Deksalanzoprazol, będący R-enancjomerem lanzoprazolu i inhibitorem pompy protonowej (kod ATC: A02BC06), wykazuje dawkozależne, odwracalne hamowanie ATP-azy H+/K+ w komórkach okładzinowych żołądka, co skutkuje zahamowaniem zarówno podstawowego, jak i stymulowanego wydzielania kwasu solnego. W badaniach farmakodynamicznych u zdrowych ochotników, 60 mg dekslanzoprazolu podawane raz na dobę podnosiło średnie pH soku żołądkowego do 4,55 i utrzymywało pH >4 przez 71% doby (17 godzin), przewyższając 30 mg lanzoprazolu (pH 4,13, 60% doby). Długotrwałe stosowanie (do 12 miesięcy) powodowało wzrost stężenia gastryny w surowicy, stabilizujący się po 3 miesiącach terapii i powracający do wartości wyjściowych po odstawieniu leku. Nie obserwowano hiperplazji komórek enterochromafinopodobnych (ECL) w biopsjach żołądka, a badania kardiologiczne wykazały brak wpływu na odstęp QT/QTc nawet przy dawkach do 300 mg.
ATP-aza H+/K+, badanie endoskopowe, błona śluzowa żołądka, choroba refluksowa przełyku, chromogranina A, dekslanzoprazol, enancjomer, guz neuroendokrynny, hiperplazja komórek, inhibitor pompy protonowej, klasyfikacja Los Angeles, komórka enterochromafinopodobna, komórka okładzinowa, kwas solny, lanzoprazol, nadżerkowe refluksowe zapalenie przełyku, nienadżerkowa objawowa postać GERD, odstęp QT/QTc, repolaryzacja serca, wydzielanie kwasu żołądkowego, zaburzenie snu, zgaga - Leksykon substancji czynnych
Dekslanzoprazol – Właściwości farmakodynamiczne
Dekslanzoprazol, będący R-enancjomerem lanzoprazolu i aktywną substancją leku Dexilant (kod ATC: A02BC06), jest inhibitorem pompy protonowej (IPP) działającym poprzez selektywne, odwracalne hamowanie ATP-azy H+/K+ w komórkach okładzinowych żołądka. W badaniach porównawczych u zdrowych ochotników, dawka 60 mg dekslanzoprazolu wykazała wyższą skuteczność przeciwwydzielniczą niż 30 mg lanzoprazolu, z średnim pH soku żołądkowego wynoszącym 4,55 wobec 4,13 oraz odsetkiem czasu z pH >4 na poziomie 71% (około 17 godzin) w porównaniu do 60% (około 14 godzin) dla lanzoprazolu. Długotrwała terapia (do 12 miesięcy) powoduje wzrost stężenia gastryny na czczo, stabilizujący się po 3 miesiącach, z powrotem do wartości wyjściowych w ciągu miesiąca po zakończeniu leczenia. W trakcie terapii obserwuje się także wzrost stężenia chromograniny A (CgA), co może wpływać na diagnostykę guzów neuroendokrynnych i wymaga przerwania IPP na 2-5 tygodni przed oznaczeniem CgA.
ATP-aza H+/K+, chromogranina A, dekslanzoprazol, grupa sulfhydrylowa, guz neuroendokrynny, hiperplazja komórek ECL, inhibitor pompy protonowej, komórka enterochromafinopodobna, komórka okładzinowa żołądka, kwas solny, leczenie inhibitorem pompy protonowej, moksyfloksacyna, odstęp QT/QTc, pH soku żołądkowego, R-enancjomer lanzoprazolu, repolaryzacja serca, stężenie gastryny, wydzielanie kwasu żołądkowego - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Zalanzo 15 mg
Lanzoprazol, będący inhibitorem pompy protonowej (ATC: A02BC03), działa poprzez selektywną, odwracalną inhibicję ATP-azy H+/K+ w komórkach okładzinowych żołądka, co prowadzi do zahamowania końcowego etapu wydzielania kwasu solnego. Po doustnym podaniu pojedynczej dawki 30 mg obserwuje się redukcję wydzielania kwasu żołądkowego po stymulacji pentagastryną o około 80%, a po 7 dniach terapii efekt ten wzrasta do około 90%. Podstawowe wydzielanie kwasu zmniejsza się odpowiednio o około 70% po pojedynczej dawce i do 85% po 8 dniach stosowania. Mechanizm aktywacji leku w kwaśnym środowisku kanałów wydzielniczych oraz tworzenie kowalencyjnego wiązania z enzymem ATP-azy H+/K+ stanowi podstawę jego wysokiej skuteczności w terapii schorzeń związanych z nadmiernym wydzielaniem kwasu żołądkowego.
W praktyce klinicznej stosowanie lanzoprazolu w dawce 30 mg raz na dobę umożliwia szybkie ustąpienie dolegliwości i skuteczne leczenie choroby wrzodowej dwunastnicy w przeciągu około 2 tygodni, natomiast choroby wrzodowej żołądka oraz refluksowego zapalenia przełyku w około 4 tygodnie. Ponadto, lanzoprazol wspomaga eradykację Helicobacter pylori poprzez obniżenie kwaśności soku żołądkowego, co poprawia efektywność antybiotykoterapii. W trakcie terapii obserwuje się fizjologiczny wzrost stężenia gastryny i chromograniny A (CgA) w surowicy, co może utrudniać diagnostykę guzów neuroendokrynnych. Zaleca się przerwanie leczenia inhibitorami pompy protonowej na 5 dni do 2 tygodni przed oznaczeniem CgA, aby uniknąć błędnej interpretacji wyników.
ATP-aza H+/K+, błona śluzowa żołądka, choroba wrzodowa dwunastnicy, choroba wrzodowa żołądka, chromogranina A, gastryna, guz neuroendokrynny, Helicobacter pylori, inhibitor pompy protonowej, komórka okładzinowa żołądka, kwas solny, lanzoprazol, nadmierne wydzielanie kwasu żołądkowego, pentagastryna, podstawowe wydzielanie kwasu solnego, refluksowe zapalenie przełyku, sok żołądkowy, terapia eradykacyjna, wydzielanie kwasu żołądkowego - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Pamyl 20 mg 20 mg
Pantoprazol, będący inhibitorem pompy protonowej (kod ATC: A02BC02), wykazuje specyficzne hamowanie ATP-azy H+ – K+ w komórkach okładzinowych żołądka, co prowadzi do skutecznego zahamowania zarówno podstawowego, jak i stymulowanego wydzielania kwasu solnego. Lek jest aktywowany w kwaśnym środowisku komórek okładzinowych, co zapewnia selektywność działania i skuteczność niezależnie od drogi podania (doustnej lub dożylnej). Terapia pantoprazolem powoduje szybkie ustępowanie objawów chorób związanych z nadkwaśnością, zwykle w ciągu 2 tygodni. Długotrwałe stosowanie może prowadzić do dwukrotnego wzrostu stężenia gastryny na czczo, co jest odwracalne po zakończeniu leczenia, oraz łagodnego do umiarkowanego rozrostu komórek endokrynnych ECL, bez dowodów na rozwój stanów przedrakowiakowych czy rakowiaków u ludzi.
antagonista receptora H2, ATP-aza H+/K+, błona śluzowa żołądka, chromogranina A, gastryna, guz neuroendokrynny, inhibitor pompy protonowej, komórka endokrynna, komórka okładzinowa, Pamyl, parametr endokrynologiczny tarczycy, pochodna benzoimidazolu, podstawowe wydzielanie kwasu, rakowiak żołądka, rozrost atypowy, rozrost gruczolakowaty, stymulowane wydzielanie kwasu, wydzielanie kwasu solnego, zaburzenie wydzielania kwasu solnego - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Helicid Forte 40 mg
Omeprazol, będący racemiczną mieszaniną enancjomerów i substancją czynną preparatu Helicid Forte (40 mg), jest inhibitorem pompy protonowej o wysoce selektywnym mechanizmie działania, hamującym enzym H+, K+ – ATP-azę w komórkach okładzinowych żołądka. Doustne podanie 20 mg omeprazolu raz na dobę skutkuje zmniejszeniem 24-godzinnego wydzielania kwasu solnego o około 80% oraz redukcją maksymalnego wydzielania po stymulacji pentagastryną o około 70%. Terapia ta utrzymuje pH soku żołądkowego ≥3 przez średnio 17 godzin na dobę u pacjentów z chorobą wrzodową dwunastnicy i jest skuteczna również w leczeniu choroby refluksowej przełyku poprzez zmniejszenie ekspozycji przełyku na kwas żołądkowy. Efekt terapeutyczny osiągany jest po około 4 dniach stosowania, a hamowanie wydzielania kwasu zależy od pola powierzchni pod krzywą stężenia omeprazolu (AUC), bez obserwacji tachyfilaksji.
amoksycylina, ATP-aza H+/K+, Campylobacter, choroba refluksowa przełyku, choroba wrzodowa dwunastnicy, chromogranina A, dolegliwość dyspeptyczna, ekspozycja przełyku, eradykacja Helicobacter pylori, guz neuroendokrynny, Helicobacter pylori, inhibitor pompy protonowej, klarytromycyna, komórka ECL, komórka okładzinowa żołądka, lek przeciwbakteryjny, owrzodzenie dwunastnicy, patogeneza choroby wrzodowej, pompa protonowa, rak żołądka, refluksowe zapalenie przełyku, Salmonella, torbiel gruczołowa żołądka, wydzielanie kwasu solnego, zaburzenie wydzielania kwasu solnego, zakażenie żołądkowo-jelitowe, zanikowe zapalenie błony śluzowej, zapalenie błony śluzowej żołądka - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Zalanzo 30 mg
Lansoprazol, substancja czynna leku Zalanzo, jest inhibitorem pompy protonowej (IPP) o kodzie ATC A02BC03, działającym poprzez odwracalne hamowanie enzymu ATP-azy H+/K+ w komórkach okładzinowych żołądka. Mechanizm ten prowadzi do istotnego zmniejszenia zarówno podstawowego, jak i stymulowanego wydzielania kwasu solnego. Jednorazowa dawka 30 mg lansoprazolu redukuje stymulowane pentagastryną wydzielanie kwasu o około 80%, a po 7 dniach terapii efekt ten wzrasta do około 90%. Podstawowe wydzielanie kwasu zmniejsza się o około 70% po pierwszej dawce i do około 85% po 8 dniach stosowania. Klinicznie, dawka 30 mg raz na dobę skutkuje szybkim ustępowaniem objawów chorobowych, z wyleczeniem wrzodów dwunastnicy po 2 tygodniach oraz wrzodów żołądka i refluksowego zapalenia przełyku po około 4 tygodniach terapii. Lansoprazol poprawia także skuteczność antybiotykoterapii eradykacyjnej Helicobacter pylori poprzez zmniejszenie kwaśności soku żołądkowego.
ATP-aza H+/K+, choroba wrzodowa, choroba wrzodowa dwunastnicy, choroba wrzodowa żołądka, chromogranina A, eradykacja patogenu, gastryna, guz neuroendokrynny, Helicobacter pylori, inhibitor pompy protonowej, kapsułka dojelitowa, komórki okładzinowe żołądka, kwas solny, lansoprazol, lek przeciwwydzielniczy, refluksowe zapalenie przełyku, sok żołądkowy, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Lanzul S 15 mg
Lanzul S, zawierający lanzoprazol, jest inhibitorem pompy protonowej (ATC: A02BC03), który hamuje aktywność ATP-azy H+/K+ w komórkach okładzinowych żołądka, prowadząc do istotnego zmniejszenia wydzielania kwasu solnego. Po jednorazowej dawce 30 mg obserwuje się redukcję stymulowanego wydzielania kwasu o około 80%, a po 7 dniach terapii efekt ten wzrasta do około 90%. Podstawowe wydzielanie kwasu zmniejsza się odpowiednio o 70% po pojedynczej dawce i do 85% po 8 dniach stosowania. Terapia lanzoprazolem wykazuje szybkie działanie kliniczne, umożliwiając wyleczenie choroby wrzodowej dwunastnicy w ciągu 2 tygodni, wrzodów żołądka oraz refluksowego zapalenia przełyku w około 4 tygodnie. Dodatkowo, zmniejszenie kwaśności soku żołądkowego wspomaga skuteczność antybiotyków w eradykacji Helicobacter pylori.
ATP-aza H+/K+, choroba wrzodowa dwunastnicy, choroba wrzodowa żołądka, chromogranina A, guz neuroendokrynny, Helicobacter pylori, inhibitor pompy protonowej, komórki okładzinowe żołądka, kwaśność wewnątrzżołądkowa, lanzoprazol, lek przeciwwydzielniczy, pentagastryna, podstawowe wydzielanie kwasu, refluksowe zapalenie przełyku, stężenie gastryny, stymulowane wydzielanie kwasu, terapia eradykacyjna, wydzielanie kwasu solnego - Leksykon substancji czynnych
Lansoprazol – Właściwości farmakodynamiczne
Lansoprazol, będący inhibitorem pompy protonowej (ATC: A02BC03), działa poprzez selektywne, odwracalne hamowanie enzymu ATP-azy H+/K+ w komórkach okładzinowych żołądka, co prowadzi do istotnej redukcji wydzielania kwasu solnego. Po jednorazowym podaniu dawki 30 mg obserwuje się około 80% spadek stymulowanego pentagastryną wydzielania kwasu, a po tygodniowej terapii redukcja ta wzrasta do około 90%. Podstawowe wydzielanie kwasu zmniejsza się o około 70% po pojedynczej dawce i do 85% po 8 dniach leczenia. Efekt terapeutyczny jest szybki, z poprawą objawów już po pierwszym podaniu, a pełne wyleczenie choroby wrzodowej dwunastnicy następuje zwykle w ciągu 2 tygodni, natomiast choroby wrzodowej żołądka i refluksowego zapalenia przełyku w ciągu 4 tygodni terapii. Lansoprazol wspomaga także eradykację Helicobacter pylori poprzez zmniejszenie kwaśności soku żołądkowego, co zwiększa skuteczność antybiotyków.
Podczas terapii lansoprazolem obserwuje się wzrost stężenia gastryny oraz chromograniny A (CgA) w surowicy, co jest fizjologiczną odpowiedzią na zmniejszenie kwasowości żołądka. Podwyższone wartości CgA mogą powodować interferencje diagnostyczne w badaniach ukierunkowanych na wykrywanie guzów neuroendokrynnych. W związku z tym zaleca się przerwanie stosowania inhibitorów pompy protonowej na okres od 5 dni do 2 tygodni przed oznaczeniem stężenia CgA, aby umożliwić normalizację wyników i wiarygodną interpretację diagnostyczną. Znajomość tych zaleceń jest kluczowa dla prawidłowego monitorowania pacjentów leczonych lansoprazolem.
ATP-aza H+/K+, choroba wrzodowa dwunastnicy, choroba wrzodowa żołądka, chromogranina A, dysfagia, efekt przeciwwydzielniczy, gastryna, guz neuroendokrynny, Helicobacter pylori, inhibitor pompy protonowej, komórka okładzinowa żołądka, kwasowość wewnątrzżołądkowa, lansoprazol, lek przeciwwydzielniczy, pentagastryna, podstawowe wydzielanie kwasu, refluksowe zapalenie przełyku, remisja, sekrecja kwasu żołądkowego, terapia eradykacyjna, wydzielanie kwasu solnego, wydzielanie kwasu żołądkowego - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Lanzul 30 mg
Lanzoprazol, będący inhibitorem pompy protonowej (IPP) z grupy A02BC03, w dawce 30 mg wykazuje selektywne i odwracalne hamowanie enzymu ATP-azy H+/K+ w komórkach okładzinowych żołądka, co prowadzi do istotnego zmniejszenia wydzielania kwasu solnego. Jednorazowa dawka 30 mg redukuje stymulowane wydzielanie kwasu o około 80%, a po 7 dniach stosowania efekt ten wzrasta do około 90%. Podstawowe wydzielanie kwasu jest zmniejszane o około 70% po pierwszej dawce i do 85% po 8 dniach terapii. Mechanizm działania opiera się na aktywacji leku w kwaśnym środowisku żołądka i specyficznym wiązaniu z grupą sulfhydrylową enzymu, co skutkuje hamowaniem pompy protonowej i obniżeniem kwaśności soku żołądkowego.
ATP-aza H+/K+, choroba wrzodowa dwunastnicy, choroba wrzodowa żołądka, chromogranina A, gastryna, guz neuroendokrynny, Helicobacter pylori, inhibitor pompy protonowej, komórki okładzinowe żołądka, kwaśność wewnątrzżołądkowa, lanzoprazol, lek przeciwwydzielniczy, pentagastryna, refluksowe zapalenie przełyku, terapia eradykacyjna, wydzielanie kwasu solnego - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Dexilant 30 mg
Dekslanzoprazol, będący R-enancjomerem lanzoprazolu i inhibitorem pompy protonowej (IPP) o kodzie ATC A02BC06, dostępny jest w postaci kapsułek o zmodyfikowanym uwalnianiu w dawkach 30 mg i 60 mg. Mechanizm działania polega na odwracalnym hamowaniu ATP-azy H+/K+ w komórkach okładzinowych żołądka, co skutkuje zmniejszeniem wydzielania kwasu solnego. Badania farmakodynamiczne wykazały, że 60 mg dekslanzoprazolu podawane raz na dobę podnosi średnie pH soku żołądkowego do 4,55 i utrzymuje pH >4 przez 71% doby (około 17 godzin), przewyższając skuteczność 30 mg lanzoprazolu (pH 4,13, 60% doby). W trakcie terapii obserwowano fizjologiczny wzrost stężenia gastryny i chromograniny A (CgA), który stabilizował się po 3 miesiącach i wracał do wartości wyjściowych w ciągu miesiąca po zakończeniu leczenia.
ATP-aza H+/K+, bezpieczeństwo kardiologiczne, biopsja żołądka, chromogranina A, dekslanzoprazol, działanie proarytmiczne, gastryna w surowicy, guz neuroendokrynny, hamowanie wydzielania kwasu solnego, hiperplazja komórek ECL, inhibitor pompy protonowej, kapsułka o zmodyfikowanym uwalnianiu, komórka enterochromafinopodobna, komórka okładzinowa żołądka, kwas żołądkowy, kwasowość wewnątrzżołądkowa, lanzoprazol, lek przeciwwydzielniczy, moksyfloksacyna, pH soku żołądkowego, R-enancjomer lanzoprazolu, repolaryzacja serca, wydłużenie odstępu QT - Leksykon substancji czynnych
Lanzoprazol – Właściwości farmakodynamiczne
Lanzoprazol, będący inhibitorem pompy protonowej (IPP) o kodzie ATC A02BC03, działa poprzez odwracalne hamowanie ATP-azy H+/K+ w komórkach okładzinowych żołądka, co prowadzi do istotnego zmniejszenia wydzielania kwasu solnego. Jednorazowa dawka 30 mg lanzoprazolu redukuje wydzielanie kwasu po stymulacji pentagastryną o około 80%, a podstawowe wydzielanie o około 70%. Po 7-8 dniach codziennego stosowania obserwuje się dalsze nasilenie efektu przeciwwydzielniczego, z redukcją wydzielania kwasu odpowiednio o około 90% i 85%. Efekty terapeutyczne obejmują szybkie złagodzenie dolegliwości oraz wyleczenie choroby wrzodowej dwunastnicy w ciągu 2 tygodni, a choroby wrzodowej żołądka i refluksowego zapalenia przełyku (GERD) w ciągu około 4 tygodni.
ATP-aza H+/K+, choroba wrzodowa dwunastnicy, choroba wrzodowa żołądka, chromogranina A, eradykacja Helicobacter pylori, gastryna, GERD, guz neuroendokrynny, Helicobacter pylori, inhibitor pompy protonowej, komórki okładzinowe, leczenie przeciwwydzielnicze, pentagastryna, refluksowe zapalenie przełyku, sok żołądkowy, wydzielanie kwasu solnego - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Ranigast 150 mg
Ranitydyna, substancja czynna preparatu Ranigast, jest specyficznym antagonistą receptorów histaminowych H2, który skutecznie hamuje zarówno podstawowe, jak i poposiłkowe wydzielanie kwasu solnego oraz pepsyny w żołądku. Mechanizm działania polega na kompetycyjnym, odwracalnym blokowaniu receptorów H2 w komórkach okładzinowych, co prowadzi do zmniejszenia objętości i stężenia kwasu solnego bez bezpośredniego wpływu na ATP-azę H+/K+. Pojedyncza dawka 150 mg ranitydyny (168 mg chlorowodorku ranitydyny) zapewnia efekt hamujący utrzymujący się przez 12 godzin, co umożliwia podawanie leku dwa razy na dobę, zapewniając całodobową kontrolę wydzielania kwasu. Ranigast jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o średnicy 9 mm, pomarańczowego koloru.
antagonista receptorów histaminowych H₂, ATP-aza H+/K+, błona śluzowa przewodu pokarmowego, chlorowodorek ranitydyny, hamowanie wydzielania kwasu solnego, inhibitor pompy protonowej, kaskada sygnałowa, komórki okładzinowe żołądka, nadmierne wydzielanie kwasu żołądkowego, okres półtrwania, pentagastryna, pepsyna, refluks żołądkowo-przełykowy, sok żołądkowy, tabletka powlekana, wydzielanie poposiłkowe - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Heligen Neo 40 mg
Heligen Neo to preparat zawierający omeprazol w dawkach 20 mg i 40 mg, dostępny w postaci kapsułek dojelitowych twardych, przeznaczony do leczenia schorzeń górnego odcinka przewodu pokarmowego. Wskazania u dorosłych obejmują chorobę wrzodową dwunastnicy i żołądka (zarówno leczenie aktywnych owrzodzeń, jak i profilaktykę nawrotów), eradykację Helicobacter pylori w terapii skojarzonej z antybiotykami, owrzodzenia związane ze stosowaniem NLPZ oraz różne formy choroby refluksowej przełyku, w tym refluksowe zapalenie przełyku i zespół Zollingera-Ellisona. U dzieci preparat stosuje się w leczeniu refluksowego zapalenia przełyku od 1. roku życia (przy masie ciała ≥10 kg) oraz w terapii skojarzonej z antybiotykami w leczeniu owrzodzenia dwunastnicy wywołanego przez H. pylori u dzieci powyżej 4. roku życia i młodzieży.
ATP-aza H+/K+, choroba refluksowa przełyku, choroba wrzodowa dwunastnicy, choroba wrzodowa żołądka, eradykacja Helicobacter pylori, gastrinoma, górny odcinek przewodu pokarmowego, Helicobacter pylori, inhibitor pompy protonowej, kapsułka dojelitowa, komórki okładzinowe żołądka, nadmierne wydzielanie kwasu żołądkowego, niesteroidowe leki przeciwzapalne, nietolerancja cukrów, omeprazol, owrzodzenie dwunastnicy, owrzodzenie NLPZ, owrzodzenie żołądka, refluksowe zapalenie przełyku, zarzucanie treści żołądkowej, zespół Zollingera-Ellisona, zgaga - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – HELICID 40 mg
Omeprazol, będący inhibitorem pompy protonowej (ATC: A02BC01), działa poprzez specyficzne, odwracalne hamowanie ATP-azy H+/K+ w komórkach okładzinowych żołądka, co skutkuje znacznym zmniejszeniem wydzielania kwasu solnego. Mechanizm ten jest zależny od dawki i obejmuje zarówno wydzielanie podstawowe, jak i stymulowane. Dożylne podanie 40 mg omeprazolu powoduje natychmiastowe zmniejszenie kwaśności żołądka o około 90% w ciągu 24 godzin, co odpowiada efektowi po doustnym podaniu 20 mg. Skuteczność leku koreluje z AUC w osoczu, a nie z chwilowym stężeniem, i nie wykazuje tachyfilaksji podczas długotrwałego stosowania. Omeprazol jest kluczowy w terapii eradykacyjnej Helicobacter pylori, co prowadzi do wygojenia zmian błony śluzowej i długotrwałej remisji owrzodzeń trawiennych.
ATP-aza H+/K+, Campylobacter, choroba wrzodowa dwunastnicy, chromogranina A, Clostridium difficile, guz neuroendokrynny, Helicobacter pylori, inhibitor pompy protonowej, komórka ECL, komórka okładzinowa, kwaśność wewnątrzżołądkowa, mieszanina racemiczna, owrzodzenie trawienne, pompa protonowa, rak żołądka, Salmonella, tachyfilaksja, terapia eradykacyjna, torbiel gruczołowa żołądka, zaburzenie wydzielania kwasu solnego, zakażenie przewodu pokarmowego, zanikowe zapalenie błony śluzowej, zapalenie błony śluzowej żołądka