pepsyna
Pepsyna jest głównym enzymem trawiennym wydzielanym przez komórki główne żołądka w postaci nieaktywnego pepsynogenu. Pod wpływem kwaśnego pH soku żołądkowego (poniżej 5,0) pepsynogen ulega autokatalizie do aktywnej postaci – pepsyny. Ten proces jest niezbędny dla prawidłowego funkcjonowania pierwszego etapu trawienia białek w przewodzie pokarmowym.
Optimum działania pepsyny występuje przy pH 1,5-2,5, co odpowiada fizjologicznemu środowisku żołądka. Enzym ten hydrolizuje wiązania peptydowe, szczególnie te zawierające aminokwasy aromatyczne (fenyloalaninę, tyrozynę) oraz kwasowe (kwas glutaminowy), przekształcając długie łańcuchy białkowe w krótsze peptydy. Aktywność pepsyny jest hamowana w środowisku zasadowym, co naturalnie zachodzi po przejściu treści pokarmowej do dwunastnicy.
W diagnostyce medycznej poziom pepsyny może być oznaczany w celu oceny funkcji wydzielniczej żołądka. Jej obecność w treści żołądkowej jest wskaźnikiem sprawności sekrecyjnej komórek głównych, natomiast wykrycie pepsyny w ślinie lub w popłuczynach z dróg oddechowych może wskazywać na refluks żołądkowo-przełykowy, szczególnie pozaprzełykowy, mogący prowadzić do uszkodzeń górnych dróg oddechowych.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Tlenek bizmutu – Właściwości farmakodynamiczne
Tlenek bizmutu, obecny w preparacie Ulcamed w postaci bizmutu potasu amonowego cytrynianu (120 mg/tabletka powlekana), jest lekiem stosowanym w terapii choroby wrzodowej żołądka i dwunastnicy oraz choroby refluksowej przełyku (kod ATC: A02BX05). Mechanizm jego działania opiera się na tworzeniu ochronnego osadu w środowisku żołądka, który adhezyjnie przylega do owrzodzeń błony śluzowej, hamując aktywność pepsyny i chroniąc przed dalszym uszkodzeniem. Ponadto, tlenek bizmutu stymuluje syntezę endogennych prostaglandyn, co zwiększa produkcję wodorowęglanu i mucyny, wzmacniając barierę ochronną przewodu pokarmowego. Kluczową właściwością jest także jego działanie przeciwbakteryjne wobec Helicobacter pylori, co przyczynia się do poprawy histologicznej błony śluzowej i ustąpienia objawów klinicznych.
bizmutu potasu amonowego cytrynian, błona śluzowa dwunastnicy, błona śluzowa żołądka, choroba refluksowa przełyku, choroba wrzodowa, działanie przeciwbakteryjne, eradykacja Helicobacter pylori, Helicobacter pylori, kwas solny, mucyna, nadkwaśność, pepsyna, prostaglandyny endogenne, przewlekłe zapalenie błony śluzowej, rak żołądka, tlenek bizmutu, wodorowęglan, wrzód dwunastnicy, wrzód żołądka - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Alugastrin 340 mg
Alugastrin, zawierający 340 mg dihydroksyglinowo-sodowego węglanu w formie tabletek do rozgryzania i żucia, jest wskazany do objawowego leczenia nadkwaśności soku żołądkowego, epizodycznej choroby refluksowej przełyku oraz uszkodzeń błony śluzowej żołądka i dwunastnicy, w tym tych wywołanych przez niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ). Mechanizm działania opiera się na neutralizacji kwasu solnego, co łagodzi dolegliwości takie jak pieczenie w nadbrzuszu, zgaga, kwaśne odbijanie oraz dyskomfort w górnym odcinku przewodu pokarmowego. Lek jest również stosowany jako terapia wspomagająca w chorobie wrzodowej żołądka i dwunastnicy, gdzie zaburzenie równowagi między czynnikami agresywnymi a ochronnymi błony śluzowej prowadzi do powstawania ubytków sięgających głębiej niż błona podśluzowa.
aspiryna, błona śluzowa żołądka, choroba refluksowa przełyku, choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy, czynnik wrzodotwórczy, dihydroksyglinowo-sodowy węglan, diklofenak, ibuprofen, kwas solny, kwaśne odbijanie, kwaśny smak w ustach, nadkwaśność soku żołądkowego, niesteroidowy lek przeciwzapalny, pepsyna, refluks żołądkowo-przełykowy, uszkodzenie błony śluzowej przełyku, zarzucanie treści żołądkowej, zgaga - Leksykon substancji czynnych
Famotydyna – Właściwości farmakodynamiczne
Famotydyna, będąca selektywnym antagonistą receptorów H2, wykazuje skuteczne działanie przeciwwydzielnicze poprzez kompetycyjne blokowanie receptorów histaminowych H2 w komórkach okładzinowych żołądka, co prowadzi do hamowania wydzielania kwasu solnego oraz obniżenia stężenia pepsyny w soku żołądkowym. Efekt terapeutyczny pojawia się szybko, w ciągu 1-2 godzin po podaniu doustnym, osiągając maksimum w 1-3 godzin, a działanie utrzymuje się przez 10-12 godzin, co umożliwia efektywną kontrolę nad nadmierną sekrecją kwasu w przebiegu choroby wrzodowej i refluksowej przełyku. W preparatach złożonych, takich jak Manti Extra, famotydyna działa synergistycznie z wodorotlenkiem magnezu i węglanem wapnia, które neutralizują już wydzielony kwas solny, co pozwala na kompleksową normalizację pH żołądka i szybką ulgę w dolegliwościach.
antagonista receptora H2, choroba refluksowa przełyku, choroba wrzodowa, dyskomfort żołądkowy, efekt przeciwwydzielniczy, gastryna, interakcja farmakodynamiczna, komórki okładzinowe żołądka, kwas solny, lek zobojętniający, nadmierne wydzielanie kwasu żołądkowego, pentagastryna, pepsyna, pH przełyku, pH żołądka, preparat złożony, receptor histaminowy, sekrecja kwasu żołądkowego, sok żołądkowy - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Ranigast Fast 150 mg
Ranigast Fast to lek w postaci tabletek musujących zawierający 150 mg ranitydyny chlorowodorku, będącej antagonistą receptorów histaminowych H2 (kod ATC: A02BA02). Ranitydyna hamuje wydzielanie kwasu solnego w żołądku zarówno w fazie podstawowej, jak i poposiłkowej, a także zmniejsza wydzielanie pepsyny. Jednorazowa dawka 150 mg zapewnia około 12-godzinne działanie hamujące, co umożliwia stosowanie leku dwa razy na dobę i skuteczną kontrolę nadkwaśności w chorobach przewodu pokarmowego związanych z nadmiernym wydzielaniem kwasu żołądkowego.
antagonista receptora histaminowego H2, aspartam, fenyloketonuria, kwas solny w żołądku, nadciśnienie, nadkwaśność, nadmierne wydzielanie kwasu solnego, nietolerancja fruktozy, niewydolność serca, pepsyna, ranitydyna chlorowodorek, receptor histaminowy H2, sok żołądkowy, sorbitol, tabletka musująca, wydzielanie kwasu solnego, wydzielanie podstawowe, wydzielanie poposiłkowe - Leksykon substancji czynnych
Sukralfat – Właściwości farmakodynamiczne
Sukralfat, będący zasadową solą glinową ośmiosiarczanu sacharozy, jest lekiem osłonowym stosowanym w terapii choroby wrzodowej i refluksowej (kod ATC: A02BX02). Preparat Ulgastran zawiera sukralfat w stężeniu 1 g/5 ml zawiesiny doustnej. Mechanizm działania sukralfatu opiera się na lokalnym działaniu ochronnym błony śluzowej przewodu pokarmowego, gdzie w środowisku kwaśnym ulega aktywacji i wiąże się selektywnie z tkankami dna owrzodzenia, pozostając tam przez około 12 godzin. Tworzy kompleksy żelowe z glikoproteinami i śluzem, chroniąc błonę śluzową przed enzymatycznym rozkładem przez pepsynę oraz uniemożliwiając dyfuzję jonów wodorowych do dna owrzodzenia. Dodatkowo, wiąże sole kwasów żółciowych i pepsynę, ograniczając ich działanie uszkadzające. Sukralfat stymuluje procesy gojenia poprzez zwiększenie stężenia endogennych prostaglandyn oraz łączenie się z naskórkowym czynnikiem wzrostu (EGF) i innymi mediatorami regeneracji.
antacida, antagonista receptora H2, błona śluzowa dwunastnicy, błona śluzowa przewodu pokarmowego, choroba wrzodowa, jony wodorowe, kwas solny, kwasy żółciowe, lek osłonowy, naskórkowy czynnik wzrostu, ośmiosiarczan sacharozy, owrzodzenie, pepsyna, prostaglandyny, refluksowe zapalenie przełyku, sekrecja żołądkowa, śluz żołądkowy, sukralfat, wodorotlenek glinu, wrzód stresowy, zapalenie błon śluzowych - Leksykon substancji czynnych
Symetykon – Właściwości farmakodynamiczne
Symetykon, będący mieszaniną polidimetylosiloksanu i dwutlenku krzemu, jest lekiem z grupy silikonów stosowanym w czynnościowych zaburzeniach przewodu pokarmowego (kod ATC: A03AX13). Jego mechanizm działania opiera się na obniżaniu napięcia powierzchniowego na granicy faz płyn-gaz, co prowadzi do łączenia się mniejszych pęcherzyków gazu w większe, ułatwiając ich eliminację z przewodu pokarmowego. Preparaty zawierają symetykon w różnych stężeniach, np. 40 mg/ml (Espumisan), 66,66 mg/ml (Bobotic), 80 mg (Simet), 100 mg/ml (Espumisan 100 mg/ml) oraz 300 mg (Meteospasmyl). Substancja ta nie wchłania się z przewodu pokarmowego, nie wpływa na motorykę jelit ani procesy trawienne, a jej działanie jest wyłącznie miejscowe i powierzchniowe, co przekłada się na brak działań niepożądanych związanych z interakcjami biochemicznymi.
alweryna, badanie endoskopowe, badanie kolonoskopowe, badanie radiologiczne, badanie ultrasonograficzne, blokowanie kanałów wapniowych, ból brzucha, cytrynian, dimetykon, dwutlenek krzemu, działanie spazmolityczne, działanie zobojętniające, efekt przeczyszczający, kolonoskopia, krwioobieg, kwas solny, kwasy żółciowe, makrogol, mięśnie gładkie, motoryka przewodu pokarmowego, napięcie powierzchniowe, pepsyna, polidimetylosiloksan, procesy trawienne, przewód pokarmowy, ruchy perystaltyczne jelit, siarczan sodu, symetykon, wchłanianie z przewodu pokarmowego, właściwości powierzchniowo czynne, wodorotlenek glinu, wodorotlenek magnezu, wzdęcia - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Manti 200 mg + 200 mg + 25 mg
Produkt leczniczy Manti w formie tabletek do rozgryzania i żucia zawiera wodorotlenek glinu (200 mg), wodorotlenek magnezu (200 mg) oraz symetykon (25 mg). Wodorotlenki glinu i magnezu działają synergistycznie poprzez zobojętnianie kwasu solnego w żołądku, co prowadzi do podniesienia pH soku żołądkowego i zmniejszenia aktywności pepsyny, chroniąc błonę śluzową przed uszkodzeniem. Wodorotlenek magnezu zapewnia szybkie i silne działanie zobojętniające, natomiast wodorotlenek glinu działa wolniej, ale dłużej, co pozwala na uzyskanie natychmiastowego i przedłużonego efektu terapeutycznego. Połączenie tych związków minimalizuje ryzyko działań niepożądanych typowych dla pojedynczych składników, takich jak biegunka (magnez) czy zaparcia (glin). Preparat działa miejscowo w przewodzie pokarmowym, a jego skuteczność jest zależna od czasu przebywania w żołądku, dlatego zaleca się podawanie po posiłkach.
badanie endoskopowe, badanie radiologiczne, badanie ultrasonograficzne, błona śluzowa żołądka, ból brzucha, działanie zobojętniające, kwas solny, kwasy żółciowe, lizolecytyna, pepsyna, polidimetylosiloksan, przewód pokarmowy, ruchy perystaltyczne, sok żołądkowy, symetykon, tabletka do rozgryzania, uczucie pełności, wodorotlenek glinu, wodorotlenek magnezu, wzdęcia - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Famogast 40 mg
Famotydyna, substancja czynna leku Famogast 40 mg, jest antagonistą receptorów histaminowych H2, stosowanym w terapii choroby wrzodowej oraz refluksowej przełyku. Mechanizm działania polega na kompetycyjnym hamowaniu receptorów H2 w komórkach okładzinowych żołądka, co skutkuje efektywnym zahamowaniem wydzielania kwasu solnego, nawet pod wpływem stymulantów takich jak pokarm czy pentagastryna. Dodatkowo, famotydyna obniża stężenie pepsyny w soku żołądkowym, co wzmacnia jej działanie terapeutyczne. Lek dostępny jest w formie tabletek powlekanych zawierających 40 mg substancji czynnej, z możliwością podziału dawki, co ułatwia dostosowanie terapii. Należy zwrócić uwagę na obecność barwnika czerwień koszenilowa (E124), istotnego u pacjentów z nadwrażliwością na ten składnik.
antagonista receptora H2, choroba refluksowa przełyku, choroba wrzodowa, czerwień koszenilowa, efekt farmakodynamiczny, famotydyna, farmakokinetyka, hamowanie kompetycyjne, komórka okładzinowa żołądka, kwas solny, nadkwaśność, nadwrażliwość, patogeneza, pepsyna, receptor histaminowy H2, schorzenie układu pokarmowego, sok żołądkowy, tabletka powlekana, wydzielanie kwasu żołądkowego - Leksykon substancji czynnych
Ranitydyna – Właściwości farmakodynamiczne
Ranitydyna jest selektywnym, kompetycyjnym antagonistą receptorów histaminowych H2, działającym poprzez blokadę receptorów w komórkach okładzinowych żołądka, co prowadzi do obniżenia stężenia cyklicznego AMP i w konsekwencji hamowania pompy protonowej H,K-ATPazy. Efektem farmakodynamicznym jest istotne zmniejszenie wydzielania kwasu solnego, zarówno podstawowego, jak i stymulowanego czynnikami takimi jak histamina, gastryna, acetylocholina, drażnienie nerwu błędnego, kofeina czy pokarm. Ranitydyna wykazuje większą skuteczność w hamowaniu wydzielania podstawowego i nocnego niż stymulowanego pentagastryną i pokarmem. Dawkowanie wpływa na stopień redukcji kwaśności soku żołądkowego: 25 mg zmniejsza kwaśność o 45%, 75 mg o 71%, a 125 mg o 84% po 5 godzinach od podania. Dawka 150 mg zapewnia hamowanie wydzielania kwasu przez 12 godzin. Ponadto ranitydyna obniża wydzielanie pepsyny, co ogranicza proteolityczną aktywność soku żołądkowego.
antagonista receptora H2, choroba refluksowa przełyku, choroba wrzodowa, cykliczny AMP, efekt farmakodynamiczny, jony wodorowe, komórki okładzinowe żołądka, kwas solny, lek zobojętniający, nerw błędny, niestrawność, okres półtrwania, pentagastryna, pepsyna, receptor histaminowy H2, sok żołądkowy, wydzielanie żołądkowe, zgaga - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Ranisan 75 mg 75 mg
Ranitydyna, substancja czynna preparatu Ranisan 75 mg, jest selektywnym antagonistą receptorów histaminowych H2 (kod ATC: A02BA02), wykazującym szybkie i specyficzne hamowanie wydzielania kwasu solnego w żołądku zarówno w warunkach podstawowych, jak i stymulowanych posiłkiem. Dodatkowo zmniejsza wydzielanie pepsyny, co wpływa na procesy trawienne. Dawka 150 mg ranitydyny zapewnia efekt hamowania sekrecji kwasu żołądkowego przez 12 godzin, a preparat Ranisan 75 mg, zawierający 75 mg ranitydyny (84 mg ranitydyny chlorowodorku), wykazuje działanie proporcjonalne do zawartości substancji czynnej.
antagonista receptora H2, błona śluzowa przewodu pokarmowego, chlorowodorek, działanie selektywne, inhibitor receptora histaminowego H2, nadmierne wydzielanie kwasu żołądkowego, nadżerka i owrzodzenie, okres półtrwania, pepsyna, profil bezpieczeństwa leku, ranitydyna, sekrecja kwasu żołądkowego, sok żołądkowy, wydzielanie kwasu solnego, wydzielanie poposiłkowe - Leksykon chorób i schorzeń
Niealergiczne zapalenie błony śluzowej nosa – Epidemiologia
Niealergiczny nieżyt nosa (NAR) stanowi istotny problem zdrowotny o zróżnicowanym rozpowszechnieniu, szacowanym na 7-28% populacji ogólnej, co odpowiada 17-52% wszystkich przypadków nieżytu nosa. Epidemiologia NAR charakteryzuje się znaczną zmiennością geograficzną oraz wiekową, z dominacją u dorosłych kobiet (58-71%) i rzadkim występowaniem u dzieci, gdzie stosunek NAR do alergicznego nieżytu nosa (AR) wynosi około 1:3-4. Najczęstszym fenotypem NAR jest naczynioruchowy nieżyt nosa (vasomotor rhinitis), stanowiący około 71% przypadków, dotykający około 14 milionów Amerykanów i szacowany globalnie na 320 milionów osób. Inne ważne fenotypy to nieżyt nosa wywołany lekami (17% przypadków) oraz NARES (non-allergic rhinitis with eosinophilia syndrome). Występuje także miejscowy alergiczny nieżyt nosa (LAR), diagnozowany za pomocą donosowego testu prowokacji alergenem (NAPT), z częstością 25,7% w populacji z nieżytem nosa. NAR często współistnieje z astmą, chorobą refluksową oraz innymi schorzeniami układu oddechowego, co wpływa na przebieg kliniczny i wymaga kompleksowego podejścia terapeutycznego.
alergiczne zapalenie spojówek, alergiczny nieżyt nosa, astma, atopowe zapalenie skóry, choroba refluksowa, dysfunkcja trąbki słuchowej, miejscowy alergiczny nieżyt nosa, naczynioruchowy nieżyt nosa, NARES, niealergiczny nieżyt nosa, nieżyt nosa polekowy, pepsyna, polipy nosa, przewlekłe zapalenie zatok, przewlekły nieżyt nosa, testy skórne, zapalenie ucha środkowego, zapalenie zatok - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Ulgastran 1 g/5 ml
Sukralfat, będący zasadową solą glinową ośmiosiarczanu sacharozy, wykazuje unikalny mechanizm działania w leczeniu choroby wrzodowej i refluksowej, różniący się od klasycznych leków zobojętniających kwas czy inhibitorów sekrecji żołądkowej (kod ATC: A02BX02). Po podaniu doustnym w dawce 1 g/5 ml, sukralfat tworzy trwałą, lepką powłokę ochronną na uszkodzonej błonie śluzowej żołądka, utrzymującą się około 12 godzin, co ogranicza ekspozycję owrzodzeń na działanie kwasu solnego i pepsyny. Mechanizm ten obejmuje tworzenie bariery mechanicznej, neutralizację czynników agresywnych (sole kwasów żółciowych, pepsyna) oraz stymulację procesów regeneracyjnych poprzez zwiększenie stężenia endogennych prostaglandyn i wiązanie czynników wzrostu. Sukralfat nie wpływa na opróżnianie żołądka ani trawienie, co jest istotne klinicznie, a jego profil bezpieczeństwa jest korzystny, zwłaszcza u pacjentów z chorobami współistniejącymi, bez wpływu na układ sercowo-naczyniowy i ośrodkowy układ nerwowy.
antacida, antagonista receptora H2, błona śluzowa przewodu pokarmowego, choroba wrzodowa, gojenie owrzodzeń, kwas solny, naskórkowy czynnik wzrostu, ośrodkowy układ nerwowy, owrzodzenie, pepsyna, prostaglandyny endogenne, refluksowe zapalenie przełyku, środowisko kwaśne, sukralfat, układ sercowo-naczyniowy, Ulgastran, wodorotlenek glinu, wrzód stresowy, zapalenie błon śluzowych, zobojętnianie kwasu żołądkowego - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Ranigast 0,5 mg/ml
Ranitydyna, substancja czynna leku Ranigast (0,5 mg/ml, roztwór do infuzji), jest antagonistą receptora H2 histaminowego (kod ATC: A02BA02), stosowanym w terapii choroby wrzodowej żołądka i dwunastnicy oraz choroby refluksowej przełyku. Mechanizm działania polega na selektywnym blokowaniu receptorów H2 w komórkach okładzinowych żołądka, co prowadzi do zahamowania zarówno podstawowego, jak i poposiłkowego wydzielania kwasu solnego oraz zmniejszenia wydzielania pepsyny. W efekcie dochodzi do obniżenia kwasowości soku żołądkowego, co jest kluczowe w leczeniu stanów związanych z nadmiernym wydzielaniem kwasu.
antagonista receptora H2, choroba refluksowa przełyku, choroba wrzodowa, choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy, komórka okładzinowa żołądka, kwas solny, nadmierne wydzielanie kwasu żołądkowego, pepsyna, podanie doustne, ranitydyna, ranitydyny chlorowodorek, roztwór do infuzji, sok żołądkowy, substancja pomocnicza, wydzielanie kwasu solnego - Leksykon substancji czynnych
Magnez wodorotlenek – Właściwości farmakodynamiczne
Magnezu wodorotlenek (Magnesii hydroxidum) jest substancją aktywną stosowaną głównie jako składnik preparatów zobojętniających kwas solny w żołądku, działając poprzez reakcję z HCl i podnosząc pH soku żołądkowego do wartości fizjologicznych 3-5. Preparaty zawierające 300 mg magnezu wodorotlenku (np. Gastal) neutralizują około 21,5 mmol kwasu solnego na tabletkę, co skutkuje szybkim początkiem działania i długotrwałym efektem buforowym. Działanie to zmniejsza aktywność pepsyny oraz hamuje szkodliwe działanie lizolecytyny i kwasów żółciowych, co jest istotne w terapii choroby wrzodowej i nadkwaśności. Magnezu wodorotlenek wykazuje również działanie miejscowe, które jest optymalizowane przez podanie po posiłku, co przedłuża czas kontaktu z błoną śluzową i neutralizuje kwaśne treści pokarmowe w momencie największego ryzyka uszkodzenia. Ponadto, preparaty takie jak Maalox obniżają stężenie kwasu w świetle przełyku, co ma znaczenie w leczeniu refluksu żołądkowo-przełykowego.
błona śluzowa dwunastnicy, błona śluzowa żołądka, choroba wrzodowa, dolny zwieracz przełyku, działanie cytoprotekcyjne, działanie przeczyszczające, efekt buforujący, fosfolipidy wewnątrzżołądkowe, kwasy żółciowe, lizolecytyna, magnezu wodorotlenek, nabłonkowy czynnik wzrostu, pepsyna, perystaltyka jelit, pH soku żołądkowego, preparat złożony, prostaglandyna E2, refluks żołądkowo-przełykowy, tlenek azotu, wydzielanie prostaglandyn, zobojętnianie kwasu solnego - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Gastal (o smaku miętowym) 450 mg + 300 mg
Gastal, lek zobojętniający kwas żołądkowy (kod ATC: A02AD01), zawiera w jednej tabletce 450 mg glinu wodorotlenku z magnezu węglanem oraz 300 mg magnezu wodorotlenku. Preparat działa buforowo, neutralizując kwas solny w soku żołądkowym i podnosząc pH do zakresu 3-5, co umożliwia prawidłowe trawienie bez ryzyka nadmiernego wydzielania kwasu. Działanie neutralizujące pojawia się natychmiast po podaniu i utrzymuje się około 2 godzin; pojedyncza tabletka zobojętnia 21,5 mmol HCl. Zalecana dawka 2 tabletek skutecznie eliminuje wolny kwas solny, zapewniając optymalny poziom pH dla fizjologii przewodu pokarmowego.
błona śluzowa żołądka, działanie cytoprotekcyjne, działanie zobojętniające, fosfolipidy wewnątrzżołądkowe, kwas solny, kwaśność soku żołądkowego, kwasy żółciowe, laktoza jednowodna, lizolecytyna, nabłonkowy czynnik wzrostu, nadmierne wydzielanie kwasu, pepsyna, prostaglandyna E2, sorbitol, tlenek azotu, wodorotlenek glinu, wodorotlenek glinu z węglanem magnezu, wodorotlenek magnezu, wodorowęglan sodu, wydzielanie śluzu, zapalenie błony śluzowej, zdolność zobojętniania, zobojętnianie kwasu żołądkowego - Leksykon substancji czynnych
Glinu wodorotlenek – Właściwości farmakodynamiczne
Glinu wodorotlenek (Aluminii hydroxidum) jest substancją czynną o działaniu zobojętniającym nadmiar kwasu solnego w żołądku, co prowadzi do zwiększenia pH soku żołądkowego i zmniejszenia uszkodzeń błony śluzowej przewodu pokarmowego. Mechanizm działania opiera się na neutralizacji HCl i tworzeniu soli chlorkowych, a efekt farmakodynamiczny jest miejscowy i zależny od czasu przebywania substancji w żołądku, co uzasadnia podawanie po posiłkach. Wodorotlenek glinu zmniejsza aktywność pepsyny, adsorbuje kwasy żółciowe i lizolecytynę oraz wykazuje działanie ochronne na błonę śluzową. W porównaniu do wodorotlenku magnezu działa wolniej, ale efekt utrzymuje się dłużej, co czyni go cennym składnikiem preparatów złożonych, zapewniających długotrwałe zobojętnienie kwasu i ochronę śluzówki.
Aluminii hydroxidum, choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy, działanie zobojętniające, glinu wodorotlenek, kod ATC, kwas alginowy, kwasy żółciowe, lizolecytyna, nadkwaśność, neutralizacja kwasu solnego, ochrona błony śluzowej, pepsyna, sok żołądkowy, symetykon, wodorotlenek magnezu, wodorowęglan sodu, żel galaretowaty, zobojętnianie kwasu solnego, związki glinu - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Solvertyl 25 mg/ml
Ranitydyna, klasyfikowana w grupie antagonistów receptorów H2 (kod ATC: A02BA02), jest stosowana w terapii choroby wrzodowej oraz refluksowej przełyku. Mechanizm jej działania opiera się na selektywnym i szybkim blokowaniu receptorów histaminowych H2, co prowadzi do zahamowania zarówno podstawowego, jak i poposiłkowego wydzielania kwasu solnego w żołądku. Ponadto, ranitydyna redukuje wydzielanie pepsyny, co ma istotne znaczenie w patogenezie chorób wrzodowych. Farmakokinetycznie charakteryzuje się względnie długim okresem półtrwania, dzięki czemu pojedyncza dawka 150 mg zapewnia supresję wydzielania kwasu przez około 12 godzin, co jest kluczowe dla skuteczności klinicznej leczenia.
antagonista receptora H2, antagonista receptora histaminowego H2, chlorowodorek ranitydyny, choroba refluksowa przełyku, choroba wrzodowa, choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy, działanie farmakodynamiczne, hamowanie wydzielania kwasu żołądkowego, klasyfikacja anatomiczno-terapeutyczno-chemiczna, kwas solny, nadmierna kwasowość soku żołądkowego, okres półtrwania, patogeneza choroby wrzodowej, pepsyna, podanie parenteralne, roztwór do wstrzykiwań, sok żołądkowy - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Ranisan 150 mg 150 mg
Ranitydyna, substancja czynna preparatu Ranisan 150 mg, jest inhibitorem receptorów histaminowych H2, klasyfikowanym w grupie leków przeciwwrzodowych (kod ATC A02 BA02). Mechanizm działania polega na specyficznym i szybkim blokowaniu receptorów H2 w komórkach okładzinowych żołądka, co skutkuje zahamowaniem zarówno podstawowego, jak i poposiłkowego wydzielania kwasu solnego oraz pepsyny. Dzięki temu ranitydyna efektywnie zmniejsza nadmierne wydzielanie kwasu, co jest kluczowe w terapii chorób wrzodowych i innych schorzeń przewodu pokarmowego związanych z nadkwaśnością.
choroba przewodu pokarmowego, choroba wrzodowa, dysfagia, inhibitor receptora histaminowego H2, komórka okładzinowa żołądka, lek przeciwwrzodowy, nadmierne wydzielanie kwasu, okres półtrwania, pepsyna, podstawowe wydzielanie kwasu, ranitydyna chlorowodorek, receptor histaminowy H2, tabletka powlekana, wydzielanie kwasu solnego, wydzielanie kwasu żołądkowego - Leksykon substancji czynnych
Glin wodorotlenek – Właściwości farmakodynamiczne
Preparat Gastal zawiera aktywne składniki: glinu wodorotlenek (450 mg) oraz wodorotlenek magnezu (300 mg) w formie żelu wysuszonego (Aluminii hydroxidum cum Magnesii carbonate gelatum desiccatum), klasyfikowane jako leki zobojętniające kwas żołądkowy (kod ATC: A02AD01). Mechanizm działania polega na buforowym zobojętnianiu soku żołądkowego poprzez reakcję z kwasem solnym, co skutkuje obniżeniem pH do fizjologicznego zakresu 3-5, bez indukcji następczego nadmiernego wydzielania kwasu. Pojedyncza tabletka neutralizuje 21,5 mmol HCl, a zalecana dawka 2 tabletek efektywnie eliminuje wolny kwas solny, zapewniając szybkie i długotrwałe działanie zobojętniające trwające około 2 godzin.
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Ranitydyna Aurovitas 150 mg
Ranitydyna, będąca antagonistą receptorów histaminowych H2 (kod ATC: A02BA02), wykazuje selektywne hamowanie sekrecji kwasu solnego w błonie śluzowej żołądka poprzez kompetycyjne blokowanie receptorów H2. Jej działanie obejmuje zahamowanie zarówno podstawowej, jak i poposiłkowej sekrecji kwasu żołądkowego oraz redukcję wydzielania pepsyny, co jest istotne w procesie trawienia białek. Farmakodynamicznie ranitydyna charakteryzuje się szybkim początkiem działania oraz stosunkowo długim okresem półtrwania, co umożliwia efektywne hamowanie wydzielania kwasu przez 12 godzin po pojedynczej dawce 150 mg.
antagonista receptora H2, blokowanie receptorów, błona śluzowa żołądka, chlorowodorek ranitydyny, działanie antagonistyczne, działanie farmakologiczne, działanie supresyjne, efekt farmakodynamiczny, kwas solny, kwas żołądkowy, okres półtrwania, pepsyna, produkt leczniczy, ranitydyna, receptor histaminowy H2, sok żołądkowy, tabletka powlekana - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Famotydyna Ranigast 20 mg
Famotydyna, będąca antagonistą receptora H2 (kod ATC: A02BA03), jest stosowana w leczeniu choroby wrzodowej oraz refluksowej przełyku. Preparat Famotydyna Ranigast dostępny jest w formie tabletek powlekanych zawierających 20 mg substancji czynnej. Mechanizm działania polega na kompetycyjnym hamowaniu receptorów histaminowych H2 w komórkach okładzinowych żołądka, co prowadzi do zahamowania wydzielania kwasu solnego, nawet w warunkach stymulacji pokarmowej lub pentagastrynowej. Dodatkowo lek obniża stężenie pepsyny w soku żołądkowym, co może wspierać terapię chorób trawiennych.
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Ranigast 150 mg
Ranitydyna, substancja czynna preparatu Ranigast, jest specyficznym antagonistą receptorów histaminowych H2, który skutecznie hamuje zarówno podstawowe, jak i poposiłkowe wydzielanie kwasu solnego oraz pepsyny w żołądku. Mechanizm działania polega na kompetycyjnym, odwracalnym blokowaniu receptorów H2 w komórkach okładzinowych, co prowadzi do zmniejszenia objętości i stężenia kwasu solnego bez bezpośredniego wpływu na ATP-azę H+/K+. Pojedyncza dawka 150 mg ranitydyny (168 mg chlorowodorku ranitydyny) zapewnia efekt hamujący utrzymujący się przez 12 godzin, co umożliwia podawanie leku dwa razy na dobę, zapewniając całodobową kontrolę wydzielania kwasu. Ranigast jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o średnicy 9 mm, pomarańczowego koloru.
antagonista receptorów histaminowych H₂, ATP-aza H+/K+, błona śluzowa przewodu pokarmowego, chlorowodorek ranitydyny, hamowanie wydzielania kwasu solnego, inhibitor pompy protonowej, kaskada sygnałowa, komórki okładzinowe żołądka, nadmierne wydzielanie kwasu żołądkowego, okres półtrwania, pentagastryna, pepsyna, refluks żołądkowo-przełykowy, sok żołądkowy, tabletka powlekana, wydzielanie poposiłkowe - Leksykon substancji czynnych
Magnezu wodorotlenek – Właściwości farmakodynamiczne
Magnezu wodorotlenek (Magnesii hydroxidum) wykazuje silne i szybkie działanie zobojętniające kwas solny w żołądku, prowadząc do podniesienia pH soku żołądkowego oraz zmniejszenia uszkodzeń błony śluzowej. Jego mechanizm polega na neutralizacji HCl i tworzeniu chlorków magnezu, co skutkuje redukcją kwasowości i ochroną śluzówki. Substancja ta działa miejscowo, nie ulega wchłanianiu z przewodu pokarmowego, a jej efekt utrzymuje się długo, zwłaszcza przy podawaniu po posiłkach. W preparatach takich jak Manti Extra, pojedyncza tabletka do żucia neutralizuje około 21 mEq kwasów (wg USP), a synergistyczne połączenie z famotydyną i węglanem wapnia umożliwia zarówno szybkie zobojętnienie już wydzielonego kwasu, jak i hamowanie jego dalszej produkcji przez komórki okładzinowe, co przekłada się na utrzymanie podwyższonego pH nawet do 12 godzin.
antagonista receptora H2, biegunka, błona śluzowa żołądka, ból nadbrzusza, choroby górnego odcinka przewodu pokarmowego, dyskomfort żołądkowy, famotydyna, komórki okładzinowe, kwas solny, kwasy żółciowe, lizolecytyna, magnezu wodorotlenek, nadkwaśność, nadkwaśność soku żołądkowego, neutralizacja kwasów, pepsyna, pH soku żołądkowego, preparat leczniczy, węglan wapnia, wodorotlenek glinu, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zaparcie, zgaga, zobojętnianie kwasu solnego, związki magnezu - Leksykon chorób i schorzeń
Refluks u niemowląt – Diagnostyka i diagnoza
Refluks żołądkowo-przełykowy (GER) u niemowląt jest powszechnym zjawiskiem fizjologicznym, występującym u około 40% zdrowych niemowląt, z objawami pojawiającymi się zwykle przed 8. tygodniem życia i ustępującymi do końca pierwszego roku. Diagnostyka opiera się głównie na szczegółowym wywiadzie i badaniu fizykalnym, z oceną przyrostu masy ciała oraz obecności objawów alarmowych, takich jak wymioty z krwią lub żółcią, trudności oddechowe, czy słaby przyrost masy ciała. Wskazaniem do dalszych badań diagnostycznych, takich jak badanie kontrastowe, ultrasonografia, endoskopia, 24-godzinny monitoring pH przełyku, wielokanałowa impedancja śródprzełykowa (MII-pH) czy scyntygrafia opróżniania żołądka, są objawy alarmowe, brak poprawy po leczeniu lub podejrzenie powikłań. Diagnostyka różnicowa obejmuje m.in. alergię pokarmową, zwężenie odźwiernika, zapalenie przełyku eozynofilowe oraz infekcyjne, a także zaburzenia motoryki przewodu pokarmowego i wrodzone wady anatomiczne.
alergia na białka mleka krowiego, alergia pokarmowa, badanie fizykalne, badanie kontrastowe przewodu pokarmowego, badanie ultrasonograficzne, choroba refluksowa przełyku, diagnostyka różnicowa, endoskopia górnego odcinka przewodu pokarmowego, impedancja śródprzełykowa, inhibitory pompy protonowej, kolka niemowlęca, kwestionariusz diagnostyczny, malrotacja żołądka, nawracające zapalenie płuc, pepsyna, przepuklina rozworu przełykowego, refluks żołądkowo-przełykowy, scyntygrafia opróżniania żołądka, wymioty krwawe, wymioty żółciowe, zaburzenia motoryki przewodu pokarmowego, zapalenie przełyku, zapalenie żołądka i jelit, zwężenie odźwiernika, zwężenie przełyku - Leksykon substancji czynnych
Węglan dihydroksyglinowo-sodowy – Właściwości farmakodynamiczne
Węglan dihydroksyglinowo-sodowy (Dihydroxyaluminii natrii carbonas, ATC: A02AB04) jest preparatem glinowym stosowanym w leczeniu nadkwaśności, choroby wrzodowej oraz wzdęć. Jego farmakodynamiczne działanie opiera się na dwufazowym mechanizmie: szybkim zobojętnianiu kwasu solnego w soku żołądkowym, porównywalnym do wodorowęglanu sodu, oraz przedłużonym efekcie wynikającym z powstawania wodorotlenku glinu. Substancja wiąże również kwasy żółciowe i pepsynę, co zmniejsza drażniące działanie soku żołądkowego na błonę śluzową. Dodatkowo, preparat chroni śluzówkę żołądka przed uszkodzeniami wywołanymi przez NLPZ, cytostatyki oraz kofeinę, wspierając proces gojenia wrzodów żołądka i dwunastnicy oraz profilaktykę wrzodów stresowych i ostrych krwawień z przewodu pokarmowego.
błona śluzowa przewodu pokarmowego, choroba wrzodowa, choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy, cytostatyki, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas solny, kwaśne odbijanie, kwasy żółciowe, nadkwaśność soku żołądkowego, niesteroidowe leki przeciwzapalne, NLPZ, objawy dyspeptyczne, pepsyna, pieczenie przełyku, przewlekłe zapalenie błony śluzowej żołądka, śluzówka żołądka, węglan dihydroksyglinowo-sodowy, wodorotlenek glinu, wodorowęglan sodu, wrzód dwunastnicy, wrzód stresowy, wrzód żołądka - Leksykon substancji czynnych
Glin tlenek uwodniony – Właściwości farmakodynamiczne
Glinu tlenek uwodniony (Aluminii oxidum hydricum) jest lekiem zobojętniającym kwas solny w żołądku, stosowanym głównie w nadkwaśności i zaburzeniach wydzielania kwasu solnego. Mechanizm działania opiera się na chemicznej neutralizacji HCl z wytworzeniem chlorków, co prowadzi do podniesienia pH soku żołądkowego i zmniejszenia uszkodzeń błony śluzowej. Substancja nie wpływa na wydzielanie kwasu, a jej efekt jest miejscowy i zależny od czasu kontaktu z treścią żołądkową, dlatego zaleca się podawanie preparatów po posiłkach. Dodatkowo glin wiąże pepsynę i kwasy żółciowe, co redukuje proteolityczne i drażniące działanie tych substancji, a także wykazuje działanie ściągające, co przekłada się na efekt zapierający i ochronę błony śluzowej. Preparaty często łączone są z wodorotlenkiem magnezu, który przeciwdziała zaparciom wywołanym przez glin.
błona śluzowa dwunastnicy, błona śluzowa żołądka, choroba refluksowa przełyku, choroba wrzodowa, choroba wrzodowa żołądka, cytoprotekcja, dolny zwieracz przełyku, działanie przeczyszczające, działanie zapierające, kwas acetylosalicylowy, nadkwaśność, nadżerki, owrzodzenia, pepsyna, prostaglandyny, refluks żołądkowo-przełykowy, sok żołądkowy, tlenek glinu uwodniony, właściwości ściągające, wodorotlenek magnezu, wydzielanie kwasu solnego, zapalenie błony śluzowej żołądka, zobojętnianie kwasu solnego - Leksykon substancji czynnych
Kwas alginowy – Wskazania do stosowania
Kwas alginowy jest substancją czynną stosowaną w leczeniu objawów nadkwaśności soku żołądkowego oraz refluksu żołądkowo-przełykowego. Mechanizm działania polega na tworzeniu w środowisku kwaśnym żelowej bariery fizycznej, która unosi się na powierzchni treści żołądkowej, chroniąc błonę śluzową przełyku przed działaniem kwasu solnego i pepsyny. Preparaty zawierające kwas alginowy, takie jak Gealcid (350 mg kwasu alginowego/tabletka) oraz Rennie Extra (150 mg kwasu alginowego/tabletka), zawierają dodatkowo substancje neutralizujące kwas solny (np. wodorowęglan sodu, wodorotlenek glinu, węglan wapnia i magnezu), co wzmacnia efekt terapeutyczny. Kwas alginowy jest dostępny w formie tabletek do rozgryzania i żucia, co umożliwia szybkie działanie doraźne w momencie wystąpienia objawów zgagi i refluksu.
błona śluzowa przełyku, choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy, kwas alginowy, kwaśne odbijanie, nadkwaśność soku żołądkowego, pepsyna, pieczenie w przełyku, przepuklina rozworu przełykowego, przewlekłe zapalenie błony śluzowej żołądka, refluks żołądkowo-przełykowy, refluksowe zapalenie przełyku, regurgitacja, węglan magnezu, węglan wapnia, wodorotlenek glinu, wodorowęglan sodu, zarzucanie treści żołądkowej, zgaga - Leksykon substancji czynnych
Magnez węglan – Właściwości farmakodynamiczne
Węglan magnezu działa jako silny środek zobojętniający kwas solny w soku żołądkowym, reagując chemicznie według równania MgCO3 + 2HCl → MgCl2 + H2O + CO2, co prowadzi do obniżenia kwaśności do fizjologicznego pH 3-5. W preparatach takich jak Gastal, węglan magnezu występuje w formie połączenia z wodorotlenkiem glinu, co zapewnia szybkie i długotrwałe działanie zobojętniające (około 2 godziny) oraz hamowanie aktywności pepsyny, lizolecytyny i kwasów żółciowych. Jedna tabletka Gastalu zobojętnia 21,5 mmol HCl, a zalecana dawka 2 tabletek skutecznie eliminuje wolny kwas solny, umożliwiając prawidłowe trawienie bez ryzyka następczego nadmiernego wydzielania soku żołądkowego.
błona śluzowa żołądka, działanie cytoprotekcyjne, działanie synergistyczne, działanie zobojętniające, kwas żółciowy, kwaśność soku żołądkowego, lek zobojętniający kwas żołądkowy, lizolecytyna, nabłonkowy czynnik wzrostu, nadkwaśność, pepsyna, pH soku żołądkowego, prostaglandyna E2, tlenek azotu, węglan magnezu, węglan wapnia, wodorotlenek glinu, wodorotlenek glinu z węglanem magnezu, wodorowęglan sodu, wydzielanie kwasu solnego, wydzielanie śluzu, zobojętnianie kwasu, zobojętnianie kwasu solnego - Leksykon substancji czynnych
Liść mięty – Właściwości farmakodynamiczne
Liść mięty pieprzowej (Menthae piperitae folium) jest kluczowym składnikiem nalewki ekstrahowanej 90% etanolem (V/V), stanowiącej 10% preparatu Gastrobonisol. Zawiera olejek eteryczny z mentolem, flawonoidy, fenolokwasy i garbniki, które synergistycznie pobudzają wydzielanie soków trawiennych, w tym kwasu solnego, pepsyny oraz śluzu żołądkowego. Mentol aktywuje receptory TRPM8, poprawiając ukrwienie błony śluzowej przewodu pokarmowego oraz wykazuje działanie spazmolityczne, zmniejszając napięcie mięśni gładkich i łagodząc bóle skurczowe. Całkowita zawartość etanolu w produkcie wynosi 50-60% (V/V), co zwiększa biodostępność substancji czynnych.
biodostępność substancji czynnych, dyspepsja, działanie rozgrzewające, działanie spazmolityczne, działanie synergistyczne, ekstrakcja etanolem, fenolokwasy, flawonoidy, garbniki, kwas solny, liść mięty pieprzowej, mentol, nalewka z liścia mięty, napięcie mięśni gładkich, olejek eteryczny, pepsyna, receptory TRPM8, śluz żołądkowy, wydzielanie soków trawiennych, wzdęcia, zaburzenia trawienia - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Alugastrin 1,02 g/15 ml
Alugastrin, zawierający 1,02 g węglanu dihydroksyglinowo-sodowego na 15 ml zawiesiny doustnej, jest lekiem zobojętniającym kwas solny w soku żołądkowym, stosowanym w terapii nadkwaśności, choroby wrzodowej oraz wzdęć. Mechanizm działania obejmuje szybkie neutralizowanie kwasu solnego oraz długotrwałe działanie wodorotlenku glinu, co dodatkowo wiąże kwasy żółciowe i pepsynę, zmniejszając drażniący wpływ soku żołądkowego na błonę śluzową. Preparat wykazuje także działanie cytoprotekcyjne, chroniąc śluzówkę żołądka przed uszkodzeniami wywołanymi przez NLPZ, cytostatyki oraz kofeinę.
choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy, cytoprotekcja, cytostatyk, jon glinu, kwas solny, kwaśne odbijanie, kwasy żółciowe, lek zobojętniający, nadkwaśność przewodu pokarmowego, nadkwaśność soku żołądkowego, niesteroidowe leki przeciwzapalne, NLPZ, objawy dyspeptyczne, pepsyna, pieczenie przełyku, przewlekłe zapalenie błony śluzowej żołądka, węglan dihydroksyglinowo-sodowy, wrzód stresowy, wrzód żołądka - Leksykon chorób i schorzeń
Choroba trzewna – Leczenie
Choroba trzewna (celiakia) to przewlekła autoimmunologiczna choroba jelita cienkiego, wywołująca stan zapalny i uszkodzenie błony śluzowej w odpowiedzi na gluten u osób genetycznie predysponowanych. Podstawą leczenia jest ścisła, dożywotnia dieta bezglutenowa eliminująca pszenicę, żyto, jęczmień oraz pszenżyto, gdyż nawet śladowe ilości glutenu mogą powodować uszkodzenia jelita. Objawy ustępują zwykle w ciągu 2 tygodni, jednak całkowite wygojenie błony śluzowej trwa u dzieci 3-6 miesięcy, a u dorosłych nawet 2-3 lata. W terapii istotna jest współpraca z dietetykiem specjalizującym się w celiakii, który edukuje pacjenta w zakresie unikania glutenu, zapobiegania zanieczyszczeniom krzyżowym oraz planowania zbilansowanej diety. W przypadku niedoborów żywieniowych, często obserwowanych u chorych, zaleca się suplementację żelaza (szczególnie przy anemii), wapnia, witaminy D, witamin z grupy B, cynku, miedzi i witaminy K, zwłaszcza w pierwszych 6 miesiącach leczenia.
anemia z niedoboru żelaza, autologiczny przeszczep komórek macierzystych, azatiopryna, badanie endoskopowe, biofeedback, błona śluzowa jelita cienkiego, budezonid, celiakia, choroba autoimmunologiczna, choroba przewlekła, choroba trzewna, dapson, dermatitis herpetiformis, dieta bezglutenowa, gluten, immunoterapia, kladrybina, kortykosteroid, kosmki jelitowe, lek immunosupresyjny, limfocyt T, oporna celiakia, opryszczkowate zapalenie skóry, osteoporoza, pepsyna, prednizon, przeciwciała przeciwendomyzjalne, przeciwciała przeciwko transglutaminazie tkankowej, przeciwciało monoklonalne, terapia poznawczo-behawioralna, transglutaminaza tkankowa, zanieczyszczenie krzyżowe - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Maalox (35 mg + 40 mg)/ml
Lek Maalox w postaci zawiesiny doustnej (35 mg + 40 mg)/ml, zawierający wodorotlenek glinu (Aluminii hydroxidum) oraz wodorotlenek magnezu (Magnesii hydroxidum), jest wskazany do objawowego leczenia zaburzeń górnego odcinka przewodu pokarmowego związanych z nadkwaśnością soku żołądkowego, takich jak nieżyt żołądka, refluks żołądkowo-przełykowy, niestrawność oraz zgaga. Preparat neutralizuje kwas solny i adsorbuje pepsynę, zmniejszając agresję soku żołądkowego na błonę śluzową. W 100 ml zawiesiny znajduje się 3,5 g wodorotlenku glinu i 4,0 g wodorotlenku magnezu, a dostępne opakowania zawierają odpowiednio: 2,1 g i 2,4 g (60 ml), 8,75 g i 10 g (250 ml), 12,425 g i 14,2 g (355 ml) substancji czynnych. Zawartość sorbitolu (E420) wynosi 102,888 mg/10 ml, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją cukrów.
choroba wrzodowa dwunastnicy, choroba wrzodowa żołądka, działanie zobojętniające, Helicobacter pylori, inhibitor pompy protonowej, kwas solny, nadkwaśność soku żołądkowego, niestrawność, nieżyt żołądka, nowotwór żołądka, objawy dyspeptyczne, pepsyna, przepuklina rozworu przełykowego przepony, refluks żołądkowo-przełykowy, sorbitol, wodorotlenek glinu, wodorotlenek magnezu, zaburzenie czynności nerek, zapalenie błony śluzowej żołądka, zawiesina doustna, zgaga - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Ulcamed 120 mg
Ulcamed, zawierający 120 mg tlenku bizmutu w postaci bizmutu potasu amonowego cytrynianu na tabletkę powlekaną, jest lekiem stosowanym w terapii choroby wrzodowej i refluksowej przełyku, klasyfikowanym w grupie ATC A02BX05. Mechanizm działania opiera się na tworzeniu osadu w reakcji z kwasem solnym, który przylega do owrzodzeń, hamując aktywność pepsyny i chroniąc błonę śluzową żołądka. Substancja aktywna stymuluje syntezę endogennych prostaglandyn, co zwiększa produkcję wodorowęglanu i mucyny, wzmacniając naturalną barierę ochronną przewodu pokarmowego. Ponadto, Ulcamed wykazuje działanie przeciwbakteryjne wobec Helicobacter pylori, co jest kluczowe w leczeniu infekcji i poprawie histologicznego obrazu błony śluzowej.
bizmutu potasu amonowego cytrynian, błona śluzowa żołądka, choroba refluksowa przełyku, choroba wrzodowa, eradykacja bakterii, Helicobacter pylori, kwas solny, mucyna, nadkwaśność, nawrót choroby wrzodowej, owrzodzenie, pepsyna, prostaglandyny endogenne, tlenek bizmutu, wrzód żołądka i dwunastnicy, zaburzenie gospodarki elektrolitowej