dihydroksyglinowo-sodowy węglan
Dihydroksyglinowo-sodowy węglan (inaczej Davi-sponin) to związek chemiczny stosowany głównie w leczeniu objawowym nadkwaśności i zgagi. Jest to złożony antacyd, który działa poprzez neutralizację kwasu solnego w żołądku.
Mechanizm działania polega na tworzeniu ochronnej bariery na błonie śluzowej żołądka oraz na buforowaniu kwasu żołądkowego. Związek ten charakteryzuje się dużą pojemnością buforową i stosunkowo szybkim początkiem działania. W przeciwieństwie do niektórych innych antacydów, nie powoduje tak zwanego „efektu odbicia”, czyli nadmiernej produkcji kwasu po zakończeniu działania leku.
W praktyce klinicznej dihydroksyglinowo-sodowy węglan stosuje się w leczeniu objawowym chorób przełyku, żołądka i dwunastnicy przebiegających z nadmiernym wydzielaniem kwasu solnego, takich jak choroba refluksowa przełyku, niestrawność czy wrzody trawienne. Substancja ta jest często składnikiem złożonych preparatów antacydowych dostępnych bez recepty.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Alugastrin 340 mg
Alugastrin, zawierający 340 mg dihydroksyglinowo-sodowego węglanu, jest lekiem zobojętniającym kwas solny w soku żołądkowym, stosowanym w terapii nadkwaśności, chorobie wrzodowej oraz wzdęciach. Mechanizm działania opiera się na podwójnym efekcie neutralizacji: szybkim, porównywalnym do wodorowęglanu sodu, oraz powolnym, wynikającym z powstawania wodorotlenku glinu, co dodatkowo chroni błonę śluzową żołądka poprzez wiązanie kwasów żółciowych i pepsyny. Alugastrin skutecznie łagodzi objawy dyspeptyczne, takie jak ból brzucha, pieczenie przełyku, kwaśne odbijania i nudności, z czasem ustępowania dolegliwości wynoszącym 2-5 dni w przewlekłym zapaleniu błony śluzowej żołądka oraz 4-5 dni w chorobie wrzodowej żołądka i dwunastnicy.
Alugastrin, choroba wrzodowa, choroba wrzodowa żołądka, cytostatyki, dihydroksyglinowo-sodowy węglan, Dihydroxyaluminii natrii carbonas, jony glinu, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas solny, kwaśne odbijanie, kwasy żółciowe, leki przeciwnowotworowe, nadkwaśność soku żołądkowego, niesteroidowe leki przeciwzapalne, NLPZ, objawy dyspeptyczne, pieczenie przełyku, przewlekłe zapalenie błony śluzowej żołądka, schorzenia przewodu pokarmowego, śluzówka żołądka, węglan dihydroksyglinowo-sodowy, wodorotlenek glinu, wodorowęglan sodu, wrzody żołądka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Alugastrin 1,02 g/15 ml
Alugastrin to zawiesina doustna o stężeniu 1,02 g dihydroksyglinowo-sodowego węglanu (substancji czynnej) w 15 ml preparatu. Lek zawiera również substancje pomocnicze, takie jak sorbitol (1,2 g/15 ml), który pełni funkcję słodzącą i stabilizującą, oraz sód w ilości 163 mg/15 ml, co jest istotne dla pacjentów na diecie niskosodowej. Preparat zawiera także konserwanty metylu i propylu parahydroksybenzoesanu o działaniu przeciwbakteryjnym i przeciwgrzybiczym. Zawiesina ma biały kolor, miętowy zapach i smak, co poprawia komfort stosowania. Opakowanie zawiera 250 ml leku i powinno być przechowywane w temperaturze poniżej 25ºC, z okresem ważności 3 lata dla nieotwartego opakowania oraz 30 dni po otwarciu.
chloroheksydyny diglukonian, dieta niskosodowa, dihydroksyglinowo-sodowy węglan, guma ksantan, homogenność preparatu, metylu parahydroksybenzoesan, propylu parahydroksybenzoesan, sacharyna sodowa, sorbitol, środek przeciwbakteryjny, stabilizator zawiesiny, substancja przeciwpieniąca, symetykon, właściwości przeciwbakteryjne i przeciwgrzybicze, zawiesina doustna - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Alugastrin 340 mg
Alugastrin, zawierający 340 mg dihydroksyglinowo-sodowego węglanu w formie tabletek do rozgryzania i żucia, jest wskazany do objawowego leczenia nadkwaśności soku żołądkowego, epizodycznej choroby refluksowej przełyku oraz uszkodzeń błony śluzowej żołądka i dwunastnicy, w tym tych wywołanych przez niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ). Mechanizm działania opiera się na neutralizacji kwasu solnego, co łagodzi dolegliwości takie jak pieczenie w nadbrzuszu, zgaga, kwaśne odbijanie oraz dyskomfort w górnym odcinku przewodu pokarmowego. Lek jest również stosowany jako terapia wspomagająca w chorobie wrzodowej żołądka i dwunastnicy, gdzie zaburzenie równowagi między czynnikami agresywnymi a ochronnymi błony śluzowej prowadzi do powstawania ubytków sięgających głębiej niż błona podśluzowa.
aspiryna, błona śluzowa żołądka, choroba refluksowa przełyku, choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy, czynnik wrzodotwórczy, dihydroksyglinowo-sodowy węglan, diklofenak, ibuprofen, kwas solny, kwaśne odbijanie, kwaśny smak w ustach, nadkwaśność soku żołądkowego, niesteroidowy lek przeciwzapalny, pepsyna, refluks żołądkowo-przełykowy, uszkodzenie błony śluzowej przełyku, zarzucanie treści żołądkowej, zgaga - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Alugastrin 1,02 g/15 ml
Alugastrin, zawierający dihydroksyglinowo-sodowy węglan (1,02 g/15 ml), jest preparatem stosowanym w objawowym leczeniu schorzeń związanych z nadmiernym wydzielaniem kwasu żołądkowego oraz uszkodzeniami błony śluzowej górnego odcinka przewodu pokarmowego. Wskazania obejmują nadkwaśność soku żołądkowego, epizodyczną chorobę refluksową przełyku (zgaga, kwaśne odbijanie, zarzucanie treści żołądkowej), a także uszkodzenia błony śluzowej żołądka i dwunastnicy, zwłaszcza te wywołane przez NLPZ. Lek neutralizuje kwas solny, zmniejszając podrażnienie błony śluzowej i dolegliwości bólowe, a także działa osłaniająco, wspierając regenerację tkanek. Preparat dostępny jest w postaci białej zawiesiny doustnej o miętowym smaku, zawierającej dodatkowo sorbitol (1,2 g/15 ml) i sód (163 mg/15 ml), co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancjami lub schorzeniami metabolicznymi.
ból górnej części brzucha, choroba refluksowa przełyku, choroba wrzodowa dwunastnicy, choroba wrzodowa żołądka, czynnik wrzodotwórczy, dihydroksyglinowo-sodowy węglan, gastropatia polekowa, kwas solny, kwaśne odbijanie, leczenie przyczynowe, metylu parahydroksybenzoesan, nadkwaśność soku żołądkowego, nadmierne wydzielanie kwasu żołądkowego, niesteroidowy lek przeciwzapalny, NLPZ, pieczenie w nadbrzuszu, propylu parahydroksybenzoesan, refluks żołądkowy, sorbitol, uszkodzenie błony śluzowej, uszkodzenie błony śluzowej żołądka, zarzucanie treści żołądkowej, zawiesina doustna, zgaga - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Alugastrin 340 mg
Alugastrin w formie tabletek do rozgryzania i żucia zawiera 340 mg dihydroksyglinowo-sodowego węglanu (Dihydroxyaluminii natrii carbonas) i jest przeznaczony do stosowania doustnego u dorosłych oraz dzieci powyżej 6 lat. Zalecane dawkowanie to 1-2 tabletki przyjmowane godzinę po posiłkach, przed snem oraz doraźnie w przypadku wystąpienia dolegliwości, z maksymalną dawką dobową nieprzekraczającą 6 tabletek. Tabletki muszą być rozgryzane lub żute, co jest kluczowe dla zapewnienia odpowiedniego uwolnienia substancji czynnej i skuteczności terapii. Lek nie jest zalecany dla dzieci poniżej 6 roku życia.
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Alugastrin 1,02 g/15 ml
Ocena wpływu produktów leczniczych na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn jest kluczowym aspektem bezpieczeństwa farmakoterapii. Leki dzielą się na trzy kategorie: bez wpływu, o niewielkim/umiarkowanym wpływie oraz znacząco upośledzające zdolność prowadzenia pojazdów. Przykładem leku bez wpływu jest Alugastrin, zawierający dihydroksyglinowo-sodowy węglan w dawce 1,02 g/15 ml, który nie oddziałuje na ośrodkowy układ nerwowy i nie powoduje objawów takich jak senność czy zawroty głowy. Lekarz powinien informować pacjentów o potencjalnych zagrożeniach związanych z lekami, zwłaszcza przy pierwszym przepisaniu, zmianie dawkowania czy wprowadzeniu terapii wielolekowej, uwzględniając indywidualne reakcje oraz możliwe interakcje z innymi lekami i alkoholem.
Alugastrin, charakterystyka produktu leczniczego, dihydroksyglinowo-sodowy węglan, dokumentacja medyczna, farmakoterapia, interakcja lekowa, ośrodkowy układ nerwowy, polipragmazja, preparat zobojętniający kwas solny, produkt leczniczy, profil bezpieczeństwa leku, sprawność psychofizyczna, substancja czynna, terapia wielolekowa, zawiesina doustna - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Alugastrin 1,02 g/15 ml
Alugastrin, zawierający 1,02 g dihydroksyglinowo-sodowego węglanu na dawkę 15 ml, działa miejscowo w przewodzie pokarmowym poprzez neutralizację kwasu solnego w żołądku. Farmakokinetyka preparatu charakteryzuje się minimalnym wchłanianiem glinu (<1% dawki) w jelicie cienkim, gdzie większość glinu pozostaje w świetle przewodu pokarmowego i jest wydalana z kałem w postaci nierozpuszczalnych soli (zasadowy węglan lub fosforan glinu). Wchłonięty glin jest eliminowany przez nerki, z moczem o stężeniu glinu w zakresie 10-220 µg/dm³. Z kolei jony sodu (163 mg/15 ml) wykazują znaczną biodostępność i są eliminowane głównie przez nerki, co może mieć istotne znaczenie kliniczne, zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub chorobami układu sercowo-naczyniowego.
absorpcja jelitowa, bilans elektrolitów, biodostępność, choroby układu sercowo-naczyniowego, dawka leku, dihydroksyglinowo-sodowy węglan, działanie ogólnoustrojowe, działanie systemowe, działanie terapeutyczne, eliminacja leku, eliminacja nerkowa, farmakokinetyka leku, fosforan glinu, gospodarka sodowa, lek zobojętniający, neutralizacja kwasu solnego, niewydolność nerek, profil farmakokinetyczny, stężenie w moczu, układ wydalniczy, wchłanianie leku, węglan glinu, właściwości farmakokinetyczne, wydalanie z kałem, wydalanie z moczem, zaburzenia czynności nerek, związki glinu - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Alugastrin 340 mg
Alugastrin, zawierający 340 mg dihydroksyglinowo-sodowego węglanu w każdej tabletce do rozgryzania i żucia, zgodnie z Charakterystyką Produktu Leczniczego nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługi maszyn. Substancja czynna nie wykazuje działania sedatywnego, nie zaburza koordynacji wzrokowo-ruchowej, nie powoduje senności, zawrotów głowy ani nie wpływa na ostrość widzenia. W praktyce klinicznej oznacza to, że pacjent stosujący Alugastrin nie musi powstrzymywać się od prowadzenia pojazdów, jednak lekarz powinien poinformować o konieczności obserwacji indywidualnej reakcji na lek, zwłaszcza w początkowym okresie terapii.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Alugastrin 340 mg
Przedawkowanie leku Alugastrin, zawierającego 340 mg dihydroksyglinowo-sodowego węglanu w tabletce do rozgryzania i żucia, może prowadzić do istotnych zaburzeń układu pokarmowego oraz retencji płynów. Kluczowymi objawami są biegunka, która może skutkować odwodnieniem i zaburzeniami wodno-elektrolitowymi, oraz obrzęki kończyn dolnych, w tym stóp i podudzi, manifestujące się powiększeniem objętości i uczuciem ciężkości. Obrzęki te mogą wskazywać na zaburzenia gospodarki sodowej i często nasilają się w pozycji stojącej, zwłaszcza pod koniec dnia. Objawy te wymagają szybkiej oceny klinicznej i rozważenia przedawkowania leku.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Alugastrin 1,02 g/15 ml
Produkt leczniczy Alugastrin w postaci zawiesiny doustnej zawiera dihydroksyglinowo-sodowy węglan w dawce 1,02 g/15 ml oraz 163 mg sodu i 1,2 g sorbitolu na 15 ml. Przedawkowanie tego preparatu może prowadzić do objawów ze strony przewodu pokarmowego, takich jak biegunka, oraz układu limfatycznego, w tym obrzęków stóp i podudzi. Biegunka wynika z drażniącego działania substancji czynnej i sorbitolu, co może skutkować zaburzeniami wodno-elektrolitowymi, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku lub osłabionych. Obrzęki natomiast są związane z retencją płynów wynikającą z wysokiej zawartości sodu w preparacie, co wymaga monitorowania bilansu płynów i funkcji nerek.
biegunka, dihydroksyglinowo-sodowy węglan, Dihydroxyaluminii natrii carbonas, efekt przeczyszczający, funkcja nerek, gospodarka elektrolitowa, lek moczopędny, obrzęk podudzi, obrzęk stóp, retencja płynów, sorbitol, układ limfatyczny, zaburzenia przewodu pokarmowego, zaburzenia wodno-elektrolitowe, zawiesina doustna - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Alugastrin 340 mg
Alugastrin, zawierający 340 mg dihydroksyglinowo-sodowego węglanu, charakteryzuje się minimalnym wchłanianiem glinu (<1%) z jelita cienkiego, co zapewnia głównie miejscowe działanie terapeutyczne w przewodzie pokarmowym. Jony sodu ulegają natomiast wchłanianiu i mogą wywoływać efekty ogólnoustrojowe, co jest istotne u pacjentów z nadciśnieniem lub niewydolnością serca. Eliminacja glinu odbywa się dwutorowo: niewchłonięty glin jest wydalany z kałem, a wchłonięty z moczem, gdzie jego stężenie mieści się w zakresie 10-220 µg/dm³. Sód jest eliminowany głównie przez nerki z moczem, bez określonych parametrów eliminacji.
absorpcja glinu, Alugastrin, dihydroksyglinowo-sodowy węglan, długotrwałe stosowanie leku, działanie miejscowe, działanie ogólnoustrojowe, eliminacja leku, eliminacja nerkowa, gospodarka sodowa, gospodarka wodno-elektrolitowa, nadciśnienie, niewydolność serca, parametry eliminacji, profil bezpieczeństwa leku, przewód pokarmowy, wchłanianie leku, związki glinu - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Alugastrin 340 mg
Alugastrin, zawierający 340 mg dihydroksyglinowo-sodowego węglanu w formie tabletek do rozgryzania i żucia, wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania u kobiet w okresie rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. W pierwszym trymestrze ciąży lek powinien być stosowany wyłącznie przy wyraźnych wskazaniach medycznych, z uwzględnieniem bilansu korzyści i ryzyka dla płodu. Zaleca się unikanie długotrwałej terapii, nieprzekraczanie zalecanych dawek oraz regularne konsultacje lekarskie w celu monitorowania bezpieczeństwa. Podobne zasady dotyczą kobiet karmiących piersią, gdzie konieczne jest stosowanie najniższych skutecznych dawek, ograniczenie czasu terapii oraz monitorowanie stanu zdrowia dziecka, a w przypadku intensywnego leczenia rozważenie czasowego zaprzestania karmienia.
alternatywne metody leczenia, Alugastrin, dawka terapeutyczna, dihydroksyglinowo-sodowy węglan, Dihydroxyaluminii natrii carbonas, dokumentacja produktu leczniczego, karmienie piersią, monitorowanie bezpieczeństwa terapii, pierwszy trymestr ciąży, płodność, przeciwwskazanie, stosunek korzyści do ryzyka, tabletki do rozgryzania i żucia, wiek rozrodczy, wskazanie medyczne - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Alugastrin 1,02 g/15 ml
Preparat Alugastrin w postaci zawiesiny doustnej zawiera dihydroksyglinowo-sodowy węglan w dawce 1,02 g/15 ml i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub substancje pomocnicze, takie jak sorbitol (1,2 g/15 ml), metylu i propylu parahydroksybenzoesan, które mogą wywoływać reakcje alergiczne. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest ciężka niewydolność nerek, ze względu na ryzyko kumulacji glinu i toksyczności, co może prowadzić do powikłań neurologicznych, kostnych i hematologicznych. U pacjentów z łagodną i umiarkowaną niewydolnością nerek zaleca się ostrożność i monitorowanie funkcji nerek lub rozważenie alternatywnych terapii.
antybiotyk tetracyklinowy, biodostępność, dihydroksyglinowo-sodowy węglan, dolegliwości żołądkowo-jelitowe, działanie przeczyszczające, dziedziczna nietolerancja fruktozy, inhibitor kinazy tyrozynowej, lek przeciwgrzybiczny, lek przeciwwirusowy, metylu parahydroksybenzoesan, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, nietolerancja sorbitolu, niewydolność nerek, niewydolność serca, obrzęk, propylu parahydroksybenzoesan, sorbitol, toksyczność glinowa, umiarkowana niewydolność nerek, zaburzenia elektrolitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Alugastrin 340 mg
Produkt leczniczy Alugastrin dostępny jest w formie tabletek do rozgryzania i żucia, z każdą tabletką zawierającą 340 mg dihydroksyglinowo-sodowego węglanu (Dihydroxyaluminii natrii carbonas) jako substancję czynną. Tabletki mają białą barwę, okrągły kształt oraz miętowy smak i zapach, co ułatwia ich aplikację i wpływa na skuteczność działania w przewodzie pokarmowym. Skład pomocniczy obejmuje mannitol, skrobię ziemniaczaną, karmelozę sodową, magnezu stearynian, substancję aromatyzującą miętową oraz sacharynę sodową. Produkt jest pakowany w blistry z folii PVC/Aluminium, dostępne w opakowaniach zawierających od 10 do 60 tabletek, choć nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne na rynku.
blister PVC/Aluminium, dihydroksyglinowo-sodowy węglan, Dihydroxyaluminii natrii carbonas, karmeloza sodowa, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, przewód pokarmowy, sacharyna sodowa, skrobia ziemniaczana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca i rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka do rozgryzania i żucia - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Alugastrin 340 mg
W praktyce klinicznej stosowanie dihydroksyglinowo-sodowego węglanu (Alugastrin) w formie tabletek do rozgryzania i żucia jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na składniki preparatu, zarówno na substancję czynną, jak i pomocnicze. Szczególną uwagę należy zwrócić na historię alergii na związki glinu, gdyż ich obecność może wywołać reakcje nadwrażliwości. Drugim istotnym przeciwwskazaniem jest ciężka niewydolność nerek, gdzie zaburzone jest wydalanie jonów glinu, co prowadzi do ich kumulacji i ryzyka rozwoju encefalopatii, osteomalacji oraz innych objawów toksyczności. Preparat zawiera 340 mg dihydroksyglinowo-sodowego węglanu, co jest istotne w kontekście potencjalnej kumulacji u pacjentów z upośledzoną funkcją nerek.
- Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Alugastrin
Preparat Alugastrin, zawierający dihydroksyglinowo-sodowy węglan w dawce 1,02 g/15 ml (zawiesina doustna), wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania, zwłaszcza u pacjentów ze skłonnością do zaparć oraz u dzieci poniżej 6 lat, gdzie konieczne jest dokładne rozpoznanie kliniczne przed podaniem. Długotrwałe stosowanie dużych dawek może prowadzić do hipofosfatemii z powodu wiązania fosforanów przez glin w jelicie cienkim. W przypadku braku poprawy po 14 dniach u dorosłych lub 7 dniach u dzieci, lub pogorszenia objawów, wskazana jest konsultacja lekarska. Ponadto, stosowanie leku dłużej niż miesiąc lub częściej niż 2 razy w tygodniu wymaga nadzoru medycznego, szczególnie u pacjentów kontrolujących spożycie sodu.
dihydroksyglinowo-sodowy węglan, dyskomfort żołądkowo-jelitowy, działanie przeczyszczające, fosforany, gospodarka elektrolitowa, hipofosfatemia, nadwrażliwość na parabeny, nietolerancja fruktozy, niewydolność nerek, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, reakcja alergiczna, reakcja typu późnego, zaparcia, zawartość sodu w diecie - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Alugastrin 1,02 g/15 ml
Preparat Alugastrin jest dostępny w formie zawiesiny doustnej o stężeniu 1,02 g dihydroksyglinowo-sodowego węglanu na 15 ml zawiesiny. Zalecana dawka dla dorosłych i dzieci powyżej 6 lat wynosi 15 ml, podawane godzinę po posiłkach oraz przed snem, z możliwością dodatkowego podania w przypadku dolegliwości. Dawkowanie dla dzieci poniżej 6 lat nie zostało ustalone. Przed każdym użyciem butelkę należy dokładnie wstrząsnąć, aby zapewnić jednorodność preparatu. Każda dawka zawiera również 1,2 g sorbitolu oraz 163 mg sodu, co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją fruktozy oraz u osób na diecie niskosodowej, np. z nadciśnieniem tętniczym lub niewydolnością serca.