nasycenie proszku
Nasycenie proszku to termin odnoszący się do stopnia wypełnienia powierzchni cząstek proszku określoną substancją, najczęściej lekiem lub inną substancją aktywną. W farmacji ma to kluczowe znaczenie przy produkcji leków w postaci stałej, takich jak tabletki, kapsułki czy proszki doustne.
Proces nasycenia proszku polega na równomiernym rozprowadzeniu substancji czynnej na nośniku (najczęściej obojętnym proszku). Stopień nasycenia wpływa bezpośrednio na biodostępność leku, szybkość jego uwalniania oraz stabilność preparatu. Prawidłowe nasycenie proszku jest kluczowe dla zapewnienia powtarzalności dawki leku w każdej jednostce produktu.
W praktyce klinicznej parametr ten ma znaczenie przy ocenie skuteczności terapeutycznej leków podawanych w postaci proszków inhalacyjnych, gdzie stopień nasycenia wpływa na depozycję leku w drogach oddechowych. W diagnostyce laboratoryjnej termin ten może odnosić się również do technik przygotowania próbek biologicznych do analizy.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Sandostatin LAR 30 mg
Sandostatin LAR to preparat zawierający oktreotyd w formie oktreotydu octanu, dostępny w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 30 mg, w postaci proszku i rozpuszczalnika do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań. Substancje pomocnicze obejmują poli (DL-laktydo-co-glikolid), mannitol, karmelozę sodową oraz poloksamer 188. Lek przechowuje się w oryginalnym opakowaniu, w lodówce w temperaturze 2–8°C, z okresem ważności 3 lata. Po przygotowaniu zawiesiny, która musi być zużyta natychmiast, produkt podaje się wyłącznie w formie głębokiego wstrzyknięcia domięśniowego, nigdy dożylnie. Zestaw do podania zawiera fiolkę z proszkiem, ampułkostrzykawkę z 2 ml rozpuszczalnika, łącznik fiolki oraz bezpieczną igłę.
bezpieczna igła, droga dożylna, głębokie wstrzyknięcie domięśniowe, karmeloza sodowa, mannitol, naczynie krwionośne, nasycenie proszku, niezgodność farmaceutyczna, oktreotyd, oktreotyd octan, poli laktydo-co-glikolid, poloksamer, proszek i rozpuszczalnik, Sandostatin LAR, substancja czynna, substancja pomocnicza, wstrzyknięcie domięśniowe, zabezpieczenie igły, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sandostatin LAR 10 mg
Produkt leczniczy Sandostatin LAR zawiera oktreotyd w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 30 mg, w postaci oktreotydu octanu. Preparat występuje jako proszek do sporządzania zawiesiny oraz rozpuszczalnik do wstrzykiwań, zawierający substancje pomocnicze takie jak poli (DL-laktydo-co-glikolid), mannitol (E 421), karmelozę sodową i poloksamer 188. Sandostatin LAR jest przeznaczony wyłącznie do głębokiego wstrzyknięcia domięśniowego w pośladek, pod kątem 90°, i nie może być podawany dożylnie. Podanie powinno być wykonane przez wykwalifikowany personel medyczny, zgodnie z instrukcjami dotyczącymi przygotowania i podania zawiesiny.
ampułkostrzykawka, fiolka z proszkiem, guma bromobutylowa, guma chlorobutylowa, igła do wstrzykiwań, karmeloza sodowa, mannitol, naczynie krwionośne, nasycenie proszku, oktreotyd, oktreotyd octan, pęcherzyki powietrza, personel medyczny, poli laktydo-co-glikolid, poloksamer, Sandostatin LAR, temperatura pokojowa, wstrzyknięcie domięśniowe, zawiesina do wstrzykiwań, zawiesina jednolita