poli laktydo-co-glikolid
Poli(laktydo-co-glikolid), znany również jako PLGA, to biodegradowalny i biokompatybilny kopolimer, składający się z jednostek kwasu mlekowego (LA) i kwasu glikolowego (GA). Jest jednym z najczęściej stosowanych biomateriałów w medycynie ze względu na jego bezpieczeństwo i możliwość modyfikacji właściwości fizykochemicznych poprzez zmianę stosunku LA:GA.
PLGA znajduje szerokie zastosowanie w systemach kontrolowanego uwalniania leków, inżynierii tkankowej oraz jako materiał do produkcji resorbowalnych szwów chirurgicznych. W organizmie ulega hydrolizie, rozkładając się na naturalne metabolity – kwas mlekowy i kwas glikolowy, które są następnie usuwane z organizmu w cyklu Krebsa.
Czas degradacji PLGA można regulować poprzez zmianę stosunku LA:GA, masy cząsteczkowej oraz stopnia krystaliczności. Kopolimery z większą zawartością kwasu mlekowego degradują wolniej ze względu na hydrofobowość grupy metylowej LA. Ta właściwość pozwala na projektowanie systemów dostarczania leków o różnym czasie uwalniania – od kilku tygodni do kilku lat.
W najnowszych badaniach klinicznych PLGA wykorzystuje się do formułowania nanocząstek i mikrocząstek jako nośników leków przeciwnowotworowych, białek terapeutycznych, szczepionek oraz w terapiach genowych. Materiał ten jest zatwierdzony przez FDA i EMA do zastosowań medycznych, co czyni go atrakcyjnym wyborem w nowoczesnych technologiach medycznych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Sandostatin LAR 30 mg
Sandostatin LAR to preparat zawierający oktreotyd w formie oktreotydu octanu, dostępny w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 30 mg, w postaci proszku i rozpuszczalnika do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań. Substancje pomocnicze obejmują poli (DL-laktydo-co-glikolid), mannitol, karmelozę sodową oraz poloksamer 188. Lek przechowuje się w oryginalnym opakowaniu, w lodówce w temperaturze 2–8°C, z okresem ważności 3 lata. Po przygotowaniu zawiesiny, która musi być zużyta natychmiast, produkt podaje się wyłącznie w formie głębokiego wstrzyknięcia domięśniowego, nigdy dożylnie. Zestaw do podania zawiera fiolkę z proszkiem, ampułkostrzykawkę z 2 ml rozpuszczalnika, łącznik fiolki oraz bezpieczną igłę.
bezpieczna igła, droga dożylna, głębokie wstrzyknięcie domięśniowe, karmeloza sodowa, mannitol, naczynie krwionośne, nasycenie proszku, niezgodność farmaceutyczna, oktreotyd, oktreotyd octan, poli laktydo-co-glikolid, poloksamer, proszek i rozpuszczalnik, Sandostatin LAR, substancja czynna, substancja pomocnicza, wstrzyknięcie domięśniowe, zabezpieczenie igły, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sandostatin LAR 20 mg
Sandostatin LAR to preparat zawierający oktreotyd octan, dostępny w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 30 mg w postaci proszku do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań. Każda fiolka zawiera odpowiednią ilość substancji czynnej oraz substancje pomocnicze, takie jak poli (DL-laktydo-co-glikolid), mannitol (E 421), karmelozę sodową i poloksamer 188. Lek przechowuje się w lodówce w temperaturze 2°C – 8°C, nie wolno go zamrażać, a po przygotowaniu zawiesiny należy ją podać natychmiast, nie przechowując. Produkt jest przeznaczony wyłącznie do głębokiego wstrzyknięcia domięśniowego i nie powinien być mieszany z innymi lekami ze względu na brak badań kompatybilności.
guma bromobutylowa, guma chlorobutylowa, igła do wstrzykiwań, karmeloza sodowa, mannitol, naczynie krwionośne, nadciśnienie, oktreotyd LAR, oktreotyd octan, pęcherzyk powietrza, podanie pozajelitowe, poli laktydo-co-glikolid, poloksamer, substancja czynna, wstrzyknięcie domięśniowe, wytrącanie osadu, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sandostatin LAR 10 mg
Produkt leczniczy Sandostatin LAR zawiera oktreotyd w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 30 mg, w postaci oktreotydu octanu. Preparat występuje jako proszek do sporządzania zawiesiny oraz rozpuszczalnik do wstrzykiwań, zawierający substancje pomocnicze takie jak poli (DL-laktydo-co-glikolid), mannitol (E 421), karmelozę sodową i poloksamer 188. Sandostatin LAR jest przeznaczony wyłącznie do głębokiego wstrzyknięcia domięśniowego w pośladek, pod kątem 90°, i nie może być podawany dożylnie. Podanie powinno być wykonane przez wykwalifikowany personel medyczny, zgodnie z instrukcjami dotyczącymi przygotowania i podania zawiesiny.
ampułkostrzykawka, fiolka z proszkiem, guma bromobutylowa, guma chlorobutylowa, igła do wstrzykiwań, karmeloza sodowa, mannitol, naczynie krwionośne, nasycenie proszku, oktreotyd, oktreotyd octan, pęcherzyki powietrza, personel medyczny, poli laktydo-co-glikolid, poloksamer, Sandostatin LAR, temperatura pokojowa, wstrzyknięcie domięśniowe, zawiesina do wstrzykiwań, zawiesina jednolita