mannitol
Mannitol to sześciowodorotlenowy alkohol cukrowy (poliol) stosowany w medycynie przede wszystkim jako lek osmotycznie czynny. Dzięki swojej strukturze chemicznej i niemożności przekraczania bariery krew-mózg w stanie nienaruszonym, mannitol zwiększa osmolalność osocza, prowadząc do przemieszczania wody z przestrzeni wewnątrzkomórkowej do naczyń krwionośnych.
W neurochirurgii i neurologii mannitol jest używany do redukcji obrzęku mózgu i obniżania ciśnienia śródczaszkowego. Typowe dawki w tym wskazaniu wynoszą 0,25-1,0 g/kg masy ciała w postaci 20% roztworu podawanego dożylnie. Efekt przeciwobrzękowy pojawia się w ciągu 15-30 minut i może utrzymywać się przez 3-6 godzin.
Mannitol znajduje również zastosowanie w nefrologii jako diuretyk osmotyczny w leczeniu ostrej niewydolności nerek, rabdomiolizy oraz w zapobieganiu nefropatii kontrastowej. W okulistyce roztwory mannitolu są stosowane do obniżania ciśnienia wewnątrzgałkowego w ostrych stanach jaskry.
Do głównych przeciwwskazań stosowania mannitolu należą: ciężkie odwodnienie, aktywne krwawienie śródczaszkowe, ciężka niewydolność serca oraz niewydolność nerek z anurią. Najczęstsze działania niepożądane obejmują zaburzenia elektrolitowe, odwodnienie, nudności, wymioty oraz – rzadziej – ostrą niewydolność nerek i zastoinową niewydolność serca.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Deslodyna 5 mg
Przedawkowanie desloratadyny w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej (Deslodyna, 5 mg desloratadyny/tabletkę) wiąże się z nasileniem działań niepożądanych typowych dla tego leku, w tym znaczącą blokadą receptorów H1, objawami ośrodkowego układu nerwowego (senność, zawroty głowy, dezorientacja, ryzyko drgawek), zaburzeniami rytmu serca (tachykardia, palpitacje, potencjalne wydłużenie QT), objawami antycholinergicznymi (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu, zaparcia) oraz zaburzeniami żołądkowo-jelitowymi (nudności, wymioty, ból brzucha). Nasilenie objawów jest proporcjonalne do dawki przekraczającej 5 mg/dobę, a szybkie wchłanianie leku z uwagi na formę farmaceutyczną wymaga szczególnej uwagi klinicznej. Dodatkowo, obecność substancji pomocniczych takich jak mannitol (131 mg/tabletkę), aspartam (3 mg/tabletkę), glikol propylenowy (0,0314 mg/tabletkę) i alkohol benzylowy (0,00562 mg/tabletkę) może potęgować toksyczność w przypadku kumulacji.
alkohol benzylowy, aspartam, ból brzucha, dawka terapeutyczna, desloratadyna, drgawki, działania niepożądane, działanie przeciwhistaminowe, fenyloketonuria, glikol propylenowy, interwencja medyczna, leczenie objawowe, lek przeciwhistaminowy, mannitol, nudności, objawy antycholinergiczne, ocena kardiologiczna, palpitacje, parametry życiowe, przedawkowanie desloratadyny, receptor H1, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej, tachykardia, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia perystaltyki, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia świadomości, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zatrzymanie moczu, zawroty głowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sandostatin LAR 30 mg
Sandostatin LAR to preparat zawierający oktreotyd w formie oktreotydu octanu, dostępny w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 30 mg, w postaci proszku i rozpuszczalnika do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań. Substancje pomocnicze obejmują poli (DL-laktydo-co-glikolid), mannitol, karmelozę sodową oraz poloksamer 188. Lek przechowuje się w oryginalnym opakowaniu, w lodówce w temperaturze 2–8°C, z okresem ważności 3 lata. Po przygotowaniu zawiesiny, która musi być zużyta natychmiast, produkt podaje się wyłącznie w formie głębokiego wstrzyknięcia domięśniowego, nigdy dożylnie. Zestaw do podania zawiera fiolkę z proszkiem, ampułkostrzykawkę z 2 ml rozpuszczalnika, łącznik fiolki oraz bezpieczną igłę.
bezpieczna igła, droga dożylna, głębokie wstrzyknięcie domięśniowe, karmeloza sodowa, mannitol, naczynie krwionośne, nasycenie proszku, niezgodność farmaceutyczna, oktreotyd, oktreotyd octan, poli laktydo-co-glikolid, poloksamer, proszek i rozpuszczalnik, Sandostatin LAR, substancja czynna, substancja pomocnicza, wstrzyknięcie domięśniowe, zabezpieczenie igły, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Isoprinosine 500 mg
Isoprinosine to preparat dostępny w postaci tabletek zawierających 500 mg inozyny pranobeksu (Inosinum pranobexum), będącego kompleksem inozyny oraz 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3. Tabletki mają postać podłużną, białą lub zbliżoną do białej, z linią podziału ułatwiającą połykanie, jednak nie służącą do dzielenia na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują mannitol (67 mg), skrobię pszenną, powidon oraz stearynian magnezu, które wpływają na właściwości technologiczne i farmaceutyczne leku. Preparat jest pakowany w blistry Al/PVC/PVDC po 10 tabletek, dostępne w opakowaniach 10, 20 lub 50 sztuk, z zaleceniem przechowywania poniżej 25°C, co zapewnia stabilność i skuteczność przez okres 5 lat od daty produkcji.
4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy, blister, inozyna pranobeks, linia podziału, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, powidon, skrobia pszeniczna, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, utylizacja produktów leczniczych - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Betahistyna Bluefish
Betahistyna dichlorowodorku, stosowana w dawkach 8 mg, 16 mg oraz 24 mg, wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z astmą oskrzelową oraz z historią choroby wrzodowej żołądka i dwunastnicy. U tych grup pacjentów konieczne jest regularne monitorowanie stanu klinicznego, w tym kontrola parametrów spirometrycznych u chorych z astmą oraz obserwacja objawów zaostrzenia choroby wrzodowej. Takie podejście ma na celu minimalizację ryzyka działań niepożądanych wynikających z interakcji betahistyny z istniejącymi schorzeniami układu oddechowego i przewodu pokarmowego.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Cisplatinum Accord 1 mg/ml
Dawkowanie cisplatyny powinno być indywidualnie dostosowane do rodzaju nowotworu, odpowiedzi na leczenie oraz trybu terapii (monoterapia lub terapia skojarzona). W monoterapii stosuje się dawki od 50 do 120 mg/m² powierzchni ciała (pc.) podawane co 3-4 tygodnie lub 15-20 mg/m² pc./dobę przez 5 dni co 3-4 tygodnie. W terapii skojarzonej dawka standardowa wynosi ≥20 mg/m² pc. co 3-4 tygodnie, natomiast w leczeniu raka szyjki macicy cisplatynę podaje się w dawce 40 mg/m² pc. raz w tygodniu przez 6 tygodni. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub szpiku kostnego dawka powinna być odpowiednio zredukowana. Lek podaje się w infuzji dożylnej trwającej 6-8 godzin, unikając kontaktu z urządzeniami zawierającymi aluminium.
chemioterapia skojarzona, cisplatyna, diureza, guz jajnika, lek moczopędny, mannitol, monoterapia, nawodnienie pacjenta, powierzchnia ciała, rak szyjki macicy, roztwór do infuzji, terapia skojarzona, wlew dootrzewnowy, wymuszona diureza, zaburzenie czynności nerek, zahamowanie czynności szpiku kostnego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ciloxan 3 mg/ml
Ciloxan to roztwór do oczu zawierający 3 mg/ml cyprofloksacyny w postaci chlorowodorku, należącej do grupy fluorochinolonów, stosowany jako antybiotyk miejscowy. Preparat ma postać przezroczystych kropli o bezbarwnej lub jasnożółtej barwie i zawiera substancje pomocnicze takie jak benzalkoniowy chlorek (konserwant), bufor sodu octanu, regulator kwasowości (kwas octowy), mannitol (substancja izotonizująca), disodu edetynian (chelatujący) oraz regulatory pH (sodu wodorotlenek i/lub kwas solny). Produkt jest dostępny w butelce LDPE o pojemności 5 ml z zakraplaczem i zabezpieczoną zakrętką z polipropylenu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Clatra Allergy Fast 20 mg
Clatra Allergy Fast to lek przeciwhistaminowy zawierający 20 mg bilastyny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, co umożliwia szybkie działanie bez konieczności popijania wodą. Substancje pomocnicze, takie jak mannitol, kroskarmeloza sodowa, sodu stearylofumaran, sukraloza oraz aromat czerwonych winogron, wspomagają rozpad tabletki i poprawiają smak preparatu. Warto zwrócić uwagę na obecność 0,0030 mg etanolu w każdej tabletce, co może mieć znaczenie u pacjentów z nietolerancją alkoholu. Tabletki mają średnicę 8 mm i są pakowane w blistry perforowane z podziałem na dawki pojedyncze, dostępne w opakowaniach od 10 do 50 sztuk.
bilastyna, blister perforowany, dawka pojedyncza, dysfagia, działanie przeciwhistaminowe, kroskarmeloza sodowa, mannitol, nietolerancja alkoholu, niezgodność farmaceutyczna, objawy alergii, postać farmaceutyczna, sodu stearylofumaran, substancja czynna, substancja pomocnicza, sukraloza, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vortemyel 3,5 mg
Vortemyel 3,5 mg to preparat zawierający bortezomib w postaci proszku do sporządzania roztworu do iniekcji, dostępny do podawania dożylnego oraz podskórnego. Substancja czynna występuje jako ester mannitolu i kwasu boronowego, a każda fiolka zawiera 3,5 mg bortezomibu. Po rekonstytucji roztwór do iniekcji dożylnej zawiera 1 mg/ml bortezomibu (rozpuszczony w 3,5 ml 0,9% NaCl), natomiast roztwór do podania podskórnego ma stężenie 2,5 mg/ml (rozpuszczony w 1,4 ml 0,9% NaCl). Preparat jest cytotoksyczny, dlatego wymaga stosowania środków ochrony osobistej przez personel medyczny oraz zachowania aseptyki podczas przygotowania. Podanie dooponowe jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zgonu. Prawidłowo przygotowany roztwór jest przezroczysty, bezbarwny, o pH 4-7, a stabilność fizykochemiczna wynosi 8 godzin w warunkach 25°C/60% RH w zaciemnionym miejscu. Stabilność mikrobiologiczna pozwala na przechowywanie do 24 godzin w temperaturze 2-8°C pod warunkiem aseptycznych warunków przygotowania.
bortezomib, ester mannitolu i kwasu boronowego, fiolka ze szkła typu I, iniekcja dożylna, korek z gumy bromobutylowej, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, podanie dooponowe, precypitat, produkt cytotoksyczny, proszek do sporządzania roztworu, proszek liofilizowany, rekonstytucja, roztwór chlorku sodu, stabilność fizyko-chemiczna, technika aseptyczna, Vortemyel, wstrzyknięcie podskórne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Copaxone 40 mg/ml
Produkt leczniczy Copaxone dostępny jest w formie roztworu do wstrzykiwań o stężeniu 40 mg/ml octanu glatirameru, co odpowiada 36 mg glatirameru w postaci zasady na ampułko-strzykawkę. Substancja czynna to sól octanowa syntetycznych polipeptydów złożonych z czterech aminokwasów: kwasu L-glutaminowego (0,129-0,153 mol), L-alaniny (0,392-0,462 mol), L-tyrozyny (0,086-0,100 mol) oraz L-lizyny (0,300-0,374 mol). Średnia masa cząsteczkowa octanu glatirameru mieści się w zakresie 5000-9000 daltonów. Roztwór jest przezroczysty, o pH 5,5-7,0 i osmolarności około 300 mOsmol/L, zawiera substancje pomocnicze: mannitol i wodę do wstrzykiwań. Produkt jest dostarczany w ampułko-strzykawkach z bezbarwnego szkła typu I, wyposażonych w igłę i tłok z polipropylenu lub polistyrenu.
alanina, ampułko-strzykawka, glatiramer, guma bromobutylowa, kwas glutaminowy, lizyna, mannitol, masa cząsteczkowa, octan glatirameru, okres ważności, osmolarność, pH, roztwór do wstrzykiwań, sekwencja aminokwasów, stosunek molowy, substancja czynna, substancja pomocnicza, syntetyczny polipeptyd, szkło typu I, tyrozyna, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Azacitidine Sandoz 100 mg
Azacitidine Sandoz jest cytotoksycznym lekiem dostępnym w postaci liofilizowanego proszku do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań, zawierającym 100 mg azacytydyny na fiolkę. Po rozpuszczeniu w 4 ml wody do wstrzykiwań uzyskuje się zawiesinę o stężeniu 25 mg/ml. Produkt zawiera mannitol jako jedyną substancję pomocniczą i wymaga zachowania procedur bezpieczeństwa typowych dla leków przeciwnowotworowych podczas przygotowania i podawania. Zawiesinę należy podawać podskórnie igłą 25 G, zmieniając systematycznie miejsce iniekcji (ramię, udo, brzuch), unikając miejsc podrażnionych lub uszkodzonych. Dawkowanie oblicza się na podstawie powierzchni ciała pacjenta (mg/m²), np. dawka 75 mg/m² odpowiada 135 mg azacytydyny (2 fiolki, 5,4 ml zawiesiny dla pc. 1,8 m²). Przy dawkach powyżej 4 ml zaleca się podanie w dwóch różnych miejscach.
azacytydyna, fiolka z lekiem, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, powierzchnia ciała, produkt cytotoksyczny, produkt przeciwnowotworowy, proszek liofilizowany, reakcja w miejscu podania, stabilność chemiczna i fizyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie podskórne, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sunitynib Adamed 25 mg
Sunitynib Adamed w postaci kapsułek twardych zawiera 25 mg sunitynibu w formie sunitynibu jabłczanu jako substancji czynnej. Każda kapsułka zawiera również 142,59 mg mannitolu jako substancji pomocniczej, a także kroskarmelozę sodową, powidon K-25 oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje odpowiednio środka rozsadzającego, substancji wiążącej i poślizgowej. Otoczka kapsułki wykonana jest z żelatyny i barwiona za pomocą tlenków żelaza (żółty i czerwony, E172) oraz dwutlenku tytanu (E171). Kapsułki charakteryzują się nieprzezroczystym czerwonym korpusem i pomarańczowym wieczkiem, co ułatwia ich identyfikację.
dwutlenek tytanu, folia PVC, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, powidon, środek ostrożności, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, sunitynib, sunitynibu jabłczan, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zolmiles 5 mg
Lek Zolmiles zawiera substancję czynną zolmitryptan w dawkach 2,5 mg oraz 5 mg, dostępny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej. Tabletki te charakteryzują się szybkim rozpuszczaniem bez konieczności popijania wodą, co jest korzystne w terapii migreny. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak mannitol, wapnia krzemian, celuloza mikrokrystaliczna, aspartam (4 mg w dawce 2,5 mg i 8 mg w dawce 5 mg), karboksymetyloskrobia sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian. Dodatkowo tabletki zawierają aromat pomarańczowy złożony m.in. z naturalnych substancji aromatyzujących, maltodekstryny (zawierającej glukozę: 0,3 mg w dawce 2,5 mg i 0,6 mg w dawce 5 mg), gumy arabskiej, kwasu askorbinowego (E 300) oraz butylohydroksyanizolu (E 320).
aspartam, butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, glukoza, guma arabska, karboksymetyloskrobia sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas askorbinowy, magnezu stearynian, maltodekstryna, mannitol, migrena, substancja pomocnicza, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, wapnia krzemian, zolmitryptan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Telmizek 40 mg
Produkt leczniczy Telmizek zawiera substancję czynną telmisartan w dawkach 40 mg i 80 mg, dostępny w formie tabletek o charakterystycznym białym, owalnym kształcie. Tabletki 40 mg posiadają linię podziału i logo T, umożliwiające podział na dwie równe części, natomiast tabletki 80 mg oznaczone są logo T1 i nie mają linii podziału. Skład pomocniczy obejmuje magnezu stearynian, kroskarmelozę sodową, mannitol (E 421), powidon (K-29/32) oraz potasu wodorotlenek, które wspierają proces tabletkowania, rozpad oraz stabilność preparatu.
blister aluminiowy, kroskarmeloza sodowa, lepiszcze, linia podziału, magnezu stearynian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, odpady medyczne, postać farmaceutyczna, potasu wodorotlenek, powidon, produkt leczniczy, regulacja pH, środek pochłaniający wilgoć, środek rozsadzający, substancja pomocnicza, substancja smarująca, substancja wypełniająca, telmisartan - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Trosicam
Produkt leczniczy Trosicam, zawierający meloksykam, powinien być stosowany w najmniejszej skutecznej dawce przez możliwie najkrótszy czas, aby ograniczyć ryzyko działań niepożądanych. Maksymalna dawka dobowa meloksykamu nie powinna być przekraczana, nawet jeśli efekt terapeutyczny jest niewystarczający. Nie zaleca się łączenia Trosicamu z innymi niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ), w tym selektywnymi inhibitorami COX-2, ze względu na zwiększone ryzyko toksyczności. Lek nie jest wskazany do leczenia ostrego bólu, a brak poprawy po kilku dniach terapii wymaga ponownej oceny i ewentualnej zmiany leczenia. Przed rozpoczęciem terapii należy wykluczyć aktywne choroby zapalne przewodu pokarmowego, takie jak zapalenie przełyku, zapalenie błony śluzowej żołądka czy choroba wrzodowa, ze względu na ryzyko nawrotu tych schorzeń.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Tranxene 20 20 mg/2 ml
Tranxene 20 to preparat do wstrzykiwań, zawierający 20 mg dipotasu klorazepatu (Dikalii clorazepas) w każdej fiolce proszku, przeznaczony do stosowania pozajelitowego po rekonstytucji z dołączonym rozpuszczalnikiem (2 ml). Formulacja proszku zawiera mannitol jako substancję wypełniającą oraz potasu węglan jako bufor, natomiast rozpuszczalnik zawiera potasu diwodorofosforan i potasu wodorofosforan jako substancje buforujące oraz wodę do wstrzykiwań. Produkt jest pakowany w zestawy po 5 fiolek i 5 ampułek, a po przygotowaniu roztwór należy podać natychmiast, co eliminuje ryzyko niezgodności farmaceutycznych.
dipotasu klorazepat, działanie terapeutyczne, iniekcja, lek parenteralny, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, podanie pozajelitowe, potasu diwodorofosforan, potasu wodorofosforan, rekonstytucja leku, roztwór do wstrzykiwań, substancja czynna, substancja wypełniająca, woda do wstrzykiwań, związek buforujący - Leksykon leków
Skład i postać leku – Olanzapine APC 5 mg
Olanzapine APC to lek przeciwpsychotyczny atypowy dostępny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej (ODT) w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg olanzapiny. Każda tabletka zawiera proporcjonalne ilości substancji pomocniczych, w tym aspartam (E 951) od 2,40 mg do 9,60 mg oraz mannitol (E 421) od 60 mg do 240 mg, co jest istotne przy stosowaniu u pacjentów z nietolerancją tych składników. Tabletki mają jednolity wygląd (żółte, okrągłe, płaskie, 6 mm średnicy) z wyraźnym oznaczeniem dawki, co minimalizuje ryzyko pomyłek w dawkowaniu. Substancje pomocnicze, takie jak krospowidon, aromat pomarańczowy, krzemionka koloidalna bezwodna oraz sodu stearylofumaran, wspomagają szybki rozpad tabletki w jamie ustnej oraz poprawiają walory smakowe i właściwości farmaceutyczne produktu.
aromat pomarańczowy, aspartam, atypowy lek przeciwpsychotyczny, blister lekowy, dysfagia, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, mannitol, nietolerancja substancji pomocniczych, olanzapina, pacjent geriatryczny, pacjent niewspółpracujący, sodu stearylofumaran, środek rozsadzający, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka ODT, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – AuroFena 400 mcg
Produkt leczniczy AuroFena dostępny jest w formie tabletek podpoliczkowych zawierających fentanyl w postaci cytrynianu w dawkach 100, 200 oraz 400 mikrogramów na tabletkę. Każda tabletka zawiera również 67,1 mg sorbitolu jako substancji pomocniczej, a także mannitol, kwas cytrynowy, makrogol 6000, L-argininę oraz stearynian magnezu, które pełnią funkcje wypełniaczy, regulatorów pH, środków wiążących i smarujących. Tabletki są białe, okrągłe o średnicy około 10 mm, z wytłoczonymi odpowiednio cyframi „1”, „2” lub „4” dla dawek 100, 200 i 400 mikrogramów fentanylu. Preparat przeznaczony jest do stosowania podpoliczkowego, co umożliwia szybkie wchłanianie fentanylu przez śluzówkę jamy ustnej i szybkie działanie przeciwbólowe.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Sunitinib G.L. Pharma 50 mg
Produkt leczniczy Sunitinib G.L. Pharma dostępny jest w formie kapsułek twardych o trzech dawkach: 12,5 mg, 25 mg oraz 50 mg sunitynibu na kapsułkę. Każda dawka zawiera identyczny zestaw substancji pomocniczych, w tym celulozę mikrokrystaliczną, mannitol, kroskarmelozę sodową, powidon K30 oraz stearynian magnezu, które wpływają na stabilność, rozpuszczalność i rozpad leku. Kapsułki różnią się rozmiarem (od 14,3 mm do 19,4 mm) oraz składem otoczki, co umożliwia ich łatwą identyfikację wizualną: kapsułki 12,5 mg mają pomarańczową barwę, 25 mg – karmelowo-pomarańczową, a 50 mg – karmelową. Nadruk na kapsułkach wykonano tuszem zawierającym szelak, dwutlenek tytanu (E171) oraz glikol propylenowy (E1520).
celuloza mikrokrystaliczna, droga doustna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, mannitol, postać farmaceutyczna, powidon, środek rozluźniający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja słodząca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, sunitynib, szelak, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bendamustine Eugia 2,5 mg/ml
Bendamustine Eugia to lek w postaci liofilizowanego proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji o stężeniu 2,5 mg/ml bendamustyny chlorowodorku (w postaci jednowodnej). Dostępny jest w fiolkach zawierających 25 mg lub 100 mg substancji czynnej, które po rekonstytucji odpowiednio rozpuszcza się w 10 ml lub 40 ml wody do wstrzykiwań, uzyskując klarowny, bezbarwny roztwór. Następnie koncentrat należy rozcieńczyć wyłącznie 0,9% roztworem chlorku sodu do objętości około 500 ml. Przygotowany roztwór do infuzji podaje się dożylnie przez 30-60 minut. Produkt jest cytotoksyczny, dlatego podczas przygotowania i podawania konieczne jest stosowanie środków ochrony osobistej oraz aseptycznych technik pracy. Fiolki są przeznaczone do jednorazowego użytku, a niewykorzystane resztki należy utylizować zgodnie z przepisami.
9%, bendamustyna chlorowodorek, chlorek sodu 0, koncentrat roztworu do infuzji, mannitol, nawiew laminarny, niezgodność farmaceutyczna, podanie dożylne, produkt cytotoksyczny, rekonstytucja proszku, stabilność chemiczno-fizyczna, stabilność roztworu, technika aseptyczna, warunki aseptyczne, wlew dożylny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Astexana 25 mg
Astexana 25 mg, zawierający eksemestan, jest przeciwwskazany u pacjentek z nadwrażliwością na substancję czynną lub substancje pomocnicze, w tym mannitol (40,40 mg/tabletkę). Lek nie powinien być stosowany u kobiet przed menopauzą ze względu na brak skuteczności terapeutycznej i ryzyko zaburzeń hormonalnych wynikających z mechanizmu działania inhibitora aromatazy. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest ciąża oraz okres karmienia piersią, gdyż eksemestan może negatywnie wpływać na rozwój płodu oraz przenikać do mleka matki, zagrażając zdrowiu noworodka.
antykoncepcja, badanie hormonalne, ciąża, działanie niepożądane, eksemestan, gospodarka hormonalna, inhibitor aromatazy, karmienie piersią, konwersja androgenów, mannitol, menopauza, nadwrażliwość na substancję czynną, okres pomenopauzalny, przenikanie do mleka matki, reakcja alergiczna, rozwój płodu, status menopauzalny, substancje pomocnicze, tabletka powlekana, zaburzenia endokrynologiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bulgaplin 225 mg
Bulgaplin to preparat zawierający pregabalinę, dostępny w kapsułkach twardych o siedmiu różnych dawkach: 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 225 mg oraz 300 mg, co pozwala na precyzyjne dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta. Kapsułki zawierają substancje pomocnicze takie jak skrobia żelowana kukurydziana, mannitol (E 421) oraz talk, a ich osłonka składa się z żelatyny, tytanu dwutlenku (E 171) oraz barwników żelaza tlenków (E 172) w zależności od dawki. Nadruk na kapsułkach wykonany jest z użyciem szelaku, żelaza tlenku czarnego (E 172), glikolu propylenowego (E 1520) oraz amonu wodorotlenku 28% (E 527). Kapsułki różnią się wyglądem, długością (od 14 mm do 24 mm) oraz kolorem w zależności od dawki, co ułatwia identyfikację preparatu.
blister PVC/Aluminium, butelka HDPE, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, kapsułka twarda, mannitol, niewykorzystany produkt leczniczy, okres ważności, polietylen wysokiej gęstości, polipropylen, postać farmaceutyczna, pregabalina, skrobia żelowana kukurydziana, środek poślizgowy, substancja pomocnicza, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek amonu - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Betahistyna Bluefish 8 mg
Betahistyna Bluefish, dostępna w dawkach 8 mg, 16 mg oraz 24 mg, jest stosowana w leczeniu choroby Menière’a, która sama w sobie może znacząco upośledzać zdolności psychomotoryczne pacjenta, zwłaszcza w zakresie prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Objawy takie jak zawroty głowy pochodzenia błędnikowego, utrata słuchu oraz szumy uszne mogą zaburzać równowagę, orientację przestrzenną oraz percepcję dźwięków ostrzegawczych, co stanowi istotne ryzyko dla bezpieczeństwa. W badaniach klinicznych betahistyna wykazała korzystny profil bezpieczeństwa, nie wpływając istotnie na zdolności psychomotoryczne, co pozwala na jej stosowanie bez dodatkowego ryzyka pogorszenia funkcji prowadzenia pojazdów.
badanie kliniczne, betahistyna, betahistyny dichlorowodorek, choroba Ménière’a, mannitol, orientacja przestrzenna, reakcja na lek, równowaga, sprawność psychomotoryczna, substancja pomocnicza, szumy uszne, triada objawów klinicznych, utrata słuchu, zawroty głowy, zawroty głowy błędnikowe, zdolności psychomotoryczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – NiQuitin Extra Fresh 2 mg
NiQuitin Extra Fresh to guma do żucia zawierająca 2 mg nikotyny w formie związku z kationitem, co odpowiada 14,20 mg nikotyny z kationitem. Produkt ma charakterystyczny białawy kolor i prostokątny, poduszkowaty kształt o wymiarach 20 mm x 12 mm. Guma składa się z rdzenia i otoczki, które zawierają liczne substancje pomocnicze, takie jak butylohydroksytoluen (0,4266 mg), sorbitol (148,65 mg), sód (10,5 mg), ksylitol, węglan wapnia, lewomentol oraz różne aromaty i substancje słodzące (acesulfam potasowy, sacharyna). Produkt jest przeznaczony do stosowania w jamie ustnej i dostępny w opakowaniach zawierających od 4 do 200 sztuk gum do żucia.
acesulfam potasowy, butylohydroksytoluen, dwutlenek tytanu, guma arabska, guma do żucia lecznicza, kationit nikotynowy, ksylitol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, nikotyna, regulator kwasowości, sacharyna, sorbitol, substancja czynna, substancja przeciwzbrylająca, substancja słodząca, utylizacja leków, wosk karnauba - Leksykon leków
Skład i postać leku – Remurel 40 mg/ml
Remurel to roztwór do wstrzykiwań zawierający glatiramer octan w stężeniu 40 mg/ml, gdzie 1 ml roztworu zawiera 40 mg glatirameru octanu, co odpowiada 36 mg substancji czynnej glatirameru. Glatiramer octan jest syntetycznym polipeptydem złożonym z czterech aminokwasów: kwasu L-glutaminowego (0,129-0,153 uł. mol.), L-alaniny (0,392-0,462 uł. mol.), L-tyrozyny (0,086-0,100 uł. mol.) oraz L-lizyny (0,300-0,374 uł. mol.). Średnia masa cząsteczkowa wynosi 5 000-9 000 daltonów. Roztwór jest klarowny, o pH 5,5-7,0 i osmolarności około 300 mOsmol/l, zawiera mannitol jako substancję pomocniczą oraz wodę do wstrzykiwań jako rozpuszczalnik. Produkt jest dostępny w ampułko-strzykawkach o objętości 1 ml, pakowanych po 3, 12 lub 36 sztuk, wykonanych ze szkła typu I z gumowym korkiem bromobutylowym i zamocowaną igłą.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Olanzapine APC 5 mg
Olanzapine APC, dostępna w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancję czynną – olanzapinę – oraz na substancje pomocnicze, w tym aspartam (od 2,40 mg do 9,60 mg w zależności od dawki) i mannitol (od 60,00 mg do 240,00 mg). Reakcje nadwrażliwości mogą obejmować zarówno łagodne objawy skórne, jak i ciężkie reakcje alergiczne. Ponadto, lek jest przeciwwskazany u pacjentów z ryzykiem lub rozpoznaniem jaskry z wąskim kątem przesączania, ze względu na potencjalne zwiększenie ciśnienia wewnątrzgałkowego wynikające z działania antycholinergicznego olanzapiny.
aspartam, ciśnienie wewnątrzgałkowe, działanie przeciwpsychotyczne, jaskra z wąskim kątem przesączania, komponent antycholinergiczny, mannitol, nadwrażliwość na olanzapinę, olanzapina, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vigantoletten 500 12,5 mcg (500 j.m.)
Vigantoletten 500 to doustny preparat zawierający 12,5 µg (500 j.m.) cholekalcyferolu (witamina D₃) w formie tabletek. Substancja czynna występuje w stabilnej formulacji proszkowej, wzbogaconej o D,L-α-tokoferol oraz triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, co zapewnia odpowiednią biodostępność. Tabletki zawierają również sacharozę, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją tego cukru. Formulacja zawiera liczne substancje pomocnicze, takie jak mannitol, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, skrobia kukurydziana, karboksymetyloskrobia sodowa (typ C), talk oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości fizykochemiczne, stabilność oraz rozpad tabletki.
askorbinian sodu, biodostępność witaminy D, celuloza mikrokrystaliczna, cholekalcyferol, D, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, L-α-tokoferol, mannitol, nietolerancja pokarmowa, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, sacharoza, skrobia kukurydziana, skrobia modyfikowana, stearynian magnezu, superdezintegrant, talk, triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych, witamina D - Leksykon leków
Skład i postać leku – Oxsoralen 10 mg
Oxsoralen to lek w postaci kapsułek miękkich zawierających 10 mg metoksalenu (8-Methoxypsoralen) jako substancję czynną. Każde opakowanie zawiera 50 kapsułek, podzielonych na 5 blistrów po 10 sztuk. Substancje pomocnicze obejmują m.in. makrogol 400, glikol propylenowy, żelatynę, glicerol 85%, dwutlenek tytanu (E171) oraz Anidrisorb 85/70, który zawiera sorbitol, sorbitan, mannitol i superior Polyols. Kapsułki miękkie zapewniają ochronę metoksalenu przed czynnikami zewnętrznymi oraz ułatwiają dawkowanie i podawanie leku pacjentowi.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Agomelatine Adamed 25 mg
Agomelatine Adamed to doustny lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 25 mg agomelatyny w formie połączenia z kwasem cytrynowym, co wpływa na stabilność i biodostępność substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny żółty kolor, wymiary 9,0 mm × 4,5 mm oraz zawierają 0,2 mg sodu na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów na diecie niskosodowej. Rdzeń tabletki zawiera m.in. celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną, mannitol, powidon 30, krospowidon (typ A) oraz substancje poślizgowe takie jak stearynian magnezu i sodu. Otoczka składa się z hypromelozy 2910/5, makrogolu 6000, tytanu dwutlenku (E 171), talku oraz żelaza tlenku żółtego (E 172), co zapewnia kontrolowane uwalnianie i charakterystyczną barwę leku.
agomelatyna, biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, celuloza mikrokrystaliczna krzemowana, dieta niskosodowa, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas cytrynowy, kwas stearynowy, magnezu stearynian, makrogol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, podanie doustne, powidon, rdzeń tabletki, sodu stearylofumaran, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, utylizacja leków, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vimetso 50 mg + 1000 mg
Produkt leczniczy Vimetso to preparat złożony, zawierający stałą dawkę wildagliptyny 50 mg w połączeniu z metforminą chlorowodorkiem w dawkach 850 mg lub 1000 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych. Wildagliptyna i metformina wykazują uzupełniające się mechanizmy działania, co czyni Vimetso kompleksowym rozwiązaniem terapeutycznym w leczeniu cukrzycy typu 2. Tabletki mają charakterystyczne cechy fizyczne umożliwiające identyfikację dawki: wariant 50 mg + 850 mg ma wymiary około 20 mm × 11 mm i oznaczenie V1, natomiast wariant 50 mg + 1000 mg mierzy około 21 mm × 11 mm i jest oznaczony symbolem V2. Substancje pomocnicze w składzie obejmują hydroksypropylocelulozę, mannitol, stearylofumaran sodu i magnezu w rdzeniu oraz hypromelozę, tytanu dwutlenek, talk i barwniki w otoczce.
blister, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, interakcja chemiczna, interakcja fizyczna, magnezu stearynian, mannitol, mechanizm działania, metformina chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, opakowanie zbiorcze, otoczka tabletki, preparat złożony, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, sodu stearylofumaran, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wildagliptyna, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Subinit 12,5 mg
Subinit jest dostępny w formie kapsułek twardych zawierających sunitynib w postaci sunitynibu jabłczanu, w trzech dawkach: 12,5 mg (16,70 mg sunitynibu jabłczanu), 25 mg (33,40 mg sunitynibu jabłczanu) oraz 50 mg (66,80 mg sunitynibu jabłczanu). Kapsułki różnią się rozmiarem i kolorem osłonek, co ułatwia ich identyfikację: 12,5 mg posiada czerwone wieczko i korpus, 25 mg żółte wieczko i czerwony korpus, a 50 mg jednolicie żółte wieczko i korpus. Wszystkie dawki zawierają identyczne substancje pomocnicze, takie jak mannitol, kroskarmeloza sodowa, powidon K-25, hypromeloza 4 mPas oraz stearynian magnezu, natomiast skład osłonek kapsułek różni się w zależności od dawki, co wynika z zastosowania różnych barwników (erytrozyna, indygotyna, tlenek żelaza, tytanu dwutlenek) w celu nadania odpowiednich kolorów.
dwutlenek tytanu, erytrozyna, granulka, hypromeloza, indygotyna, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, powidon, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja powlekająca, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, sunitynib, sunitynib jabłczan, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fenirex 500 mg + 25 mg + 200 mg
Fenirex to lek w postaci proszku do sporządzania roztworu doustnego, dostępny w saszetkach zawierających 500 mg paracetamolu, 25 mg feniraminy maleinianu oraz 200 mg kwasu askorbinowego. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak mannitol (E 421), sodu cyklaminian jako substancję słodzącą, kwas cytrynowy jako regulator kwasowości oraz aromat cytrynowy złożony m.in. z maltodekstryny, cytralu, limonenu, gumy arabskiej (E414), dwutlenku krzemu (E551) i alfa-tokoferolu (E307) pełniącego funkcję przeciwutleniacza. Postać farmaceutyczna to mieszanina proszku i granulek o białawym zabarwieniu, rozpuszczana w wodzie przed podaniem. Opakowanie zawiera 8 saszetek zabezpieczonych wielowarstwową folią C/PAP/Aluminium/PE, zapewniającą stabilność produktu bez konieczności specjalnych warunków przechowywania.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Betahistyna Bluefish 16 mg
Betahistyna Bluefish, dostępna w dawkach 8 mg, 16 mg oraz 24 mg, jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na betahistynę dichlorowodorek oraz na substancje pomocnicze, w tym mannitol, którego zawartość wynosi odpowiednio 20,6 mg, 41,2 mg i 61,8 mg w poszczególnych dawkach tabletek. Reakcje alergiczne mogą mieć różne nasilenie, dlatego konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergologicznego przed rozpoczęciem terapii. Pacjenci z historią uczuleń na składniki preparatu powinni być leczeni alternatywnie, aby uniknąć ryzyka działań niepożądanych.
betahistyna, betahistyna dichlorowodorek, ciśnienie tętnicze, działanie niepożądane, guz chromochłonny nadnerczy, katecholaminy, komórki chromochłonne rdzenia nadnerczy, mannitol, nadciśnienie napadowe, nadwrażliwość na substancję czynną, nowotwór neuroendokrynny, pheochromocytoma, przełom nadciśnieniowy, reakcja alergiczna, receptor histaminowy, rowek dzielący tabletki, substancja pomocnicza, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Euthyrox N 175 175 mcg
Produkt leczniczy Euthyrox N zawiera substancję czynną lewotyroksynę sodową (Levothyroxinum natricum) w dawkach: 25, 50, 75, 125 oraz 175 mikrogramów na tabletkę. Tabletki mają charakterystyczny wygląd – białawe, okrągłe, płaskie z rowkiem dzielącym umożliwiającym precyzyjne podzielenie dawki. Skład jakościowy obejmuje substancje pomocnicze takie jak skrobia kukurydziana, kwas cytrynowy bezwodny, żelatyna, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian oraz mannitol (E 421). Preparat jest dostępny w opakowaniach zawierających 50 lub 100 tabletek, przechowywanych w blistrach z PVC i folii aluminiowej, umieszczonych w kartoniku.
blister, Euthyrox N, kroskarmeloza sodowa, kwas cytrynowy, lewotyroksyna sodowa, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, regulator kwasowości, rowek dzielący, skrobia kukurydziana, środek rozluźniający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca - Leksykon substancji czynnych
Galusan propylu – Wskazania do stosowania
Galusan propylu (E310) jest składnikiem pomocniczym w produkcie leczniczym Uro-Vaxom, dostępnym w postaci kapsułek twardych zawierających 84 mikrogramy galusanu propylu na kapsułkę. Głównym składnikiem aktywnym jest liofilizowany lizat Escherichia coli w dawce 6 mg (część liofilizatu OM-89 o masie 60 mg). Produkt jest wskazany do profilaktyki nawracających zakażeń dolnego odcinka układu moczowego oraz jako terapia wspomagająca w ostrych zakażeniach układu moczowego u pacjentów od 4. roku życia oraz u dorosłych. Kapsułki charakteryzują się nieprzezroczystym, żółtym korpusem i pomarańczowym wieczkiem. Oprócz galusanu propylu, zawierają także substancje pomocnicze takie jak sodu glutaminian (E621) w ilości 3,03 mg oraz mannitol do uzupełnienia masy do 60 mg.
galusan propylu, glutaminian sodu, infekcja dolnych dróg moczowych, infekcja dróg moczowych, infekcja układu moczowego, kapsułka twarda, liofilizat OM-89, lizat Escherichia coli, mannitol, ostre zakażenie układu moczowego, profilaktyka zakażeń, standardowa terapia, terapia uzupełniająca, Uro-Vaxom, zakażenie dolnego odcinka układu moczowego, zakażenie układu moczowego - Leksykon leków
Interakcje leku – Uro-Vaxom 6 mg liofilizowanego lizatu Escherichia coli
Na podstawie dostępnych danych klinicznych oraz badań preparatu Uro-Vaxom, zawierającego 6 mg liofilizowanego lizatu Escherichia coli, nie stwierdzono dotychczas istotnych interakcji z innymi lekami. Pomimo braku udokumentowanych interakcji, zaleca się zachowanie ostrożności przy jednoczesnym stosowaniu Uro-Vaxom z lekami immunosupresyjnymi (np. kortykosteroidy, cyklosporyna, takrolimus) oraz immunomodulującymi, ze względu na teoretyczne ryzyko osłabienia działania immunostymulującego preparatu. Nie wykazano również interakcji z antybiotykami, niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi czy lekami urologicznymi, co pozwala na ich bezpieczne łączne stosowanie.
cyklosporyna, działanie immunostymulujące, efekt immunosupresyjny, galusan propylu, glutaminian sodu, immunomodulator, kortykosteroid, lek immunomodulujący, lek immunosupresyjny, lek przeciwmuskarynowy, lizat Escherichia coli, mannitol, mechanizm działania, niesteroidowy lek przeciwzapalny, odpowiedź immunologiczna, takrolimus, układ immunologiczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Azacitidine Pharmascience 25 mg/ml
Azacitidine Pharmascience to cytotoksyczny lek przeciwnowotworowy dostępny w postaci liofilizowanego proszku do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań o stężeniu 25 mg/ml azacytydyny. Produkt występuje w fiolkach zawierających 100 mg lub 150 mg substancji czynnej, które po rozpuszczeniu odpowiednio w 4 ml lub 6 ml wody do wstrzykiwań dają jednorodną, mętną zawiesinę bez aglomeratów. Przygotowanie leku wymaga zachowania ścisłych procedur aseptycznych i stosowania środków ochrony osobistej, ze względu na cytotoksyczność azacytydyny. Po przygotowaniu, stabilność zawiesiny wynosi do 45 minut w 25°C lub do 8 godzin w 2-8°C przy użyciu nieschłodzonej wody, a przy użyciu schłodzonej wody do wstrzykiwań stabilność wzrasta do 32 godzin w 2-8°C. Nie należy filtrować zawiesiny, aby uniknąć utraty substancji czynnej, a wszelkie resztki leku muszą być utylizowane zgodnie z przepisami dotyczącymi leków cytotoksycznych.
azacytydyna, fiolka leku, guma bromobutylowa, lek cytotoksyczny, liofilizowany proszek, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, odczyn w miejscu podania, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, powierzchnia ciała, produkt leczniczy, stabilność chemiczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie podskórne, zawiesina do wstrzykiwań, zawiesina leku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bortezomib Zentiva 1 mg
Bortezomib Zentiva jest dostępny w postaci liofilizowanego proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań dożylnych, zawierającego 1 mg bortezomibu w formie estru mannitolu i kwasu boronowego na fiolkę o objętości nominalnej 6 ml. Po rozpuszczeniu w 1 ml 0,9% roztworu chlorku sodu, roztwór zawiera 1 mg bortezomibu/ml, ma pH w zakresie 4-7 i powinien być bezbarwny oraz przezroczysty. Produkt jest cytotoksyczny, wymaga aseptycznego przygotowania przez wykwalifikowany personel z użyciem rękawiczek i odzieży ochronnej. Podawanie dooponowe jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zgonów. Fiolki należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem, bez specjalnych wymagań temperaturowych, z okresem ważności 3 lat.
bortezomib, chlorek sodu do wstrzykiwań, ester mannitolu i kwasu boronowego, fiolka, guma bromobutylowa, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, podanie dooponowe, podanie dożylne, precypitat, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, proszek liofilizowany, roztwór chlorku sodu, substancja cytotoksyczna, technika aseptyczna, uszczelnienie aluminiowe, wilgotność względna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Montelukast Sandoz 4 mg
Montelukast Sandoz w postaci granulatu zawiera 4 mg montelukastu sodowego w każdej saszetce, przeznaczony do stosowania doustnego. Preparat ma formę białego lub białawo zabarwionego granulatu, zawierającego substancje pomocnicze: hydroksypropylocelulozę, mannitol oraz magnezu stearynian, które zapewniają stabilność i odpowiednią biodostępność leku. Produkt jest pakowany w saszetki wykonane z trzywarstwowego materiału PET/Aluminium/PE, umieszczone w tekturowym pudełku, co chroni go przed czynnikami zewnętrznymi. Dostępne są różne wielkości opakowań: 7, 10, 14, 20, 28, 30 oraz 100 saszetek, co pozwala na dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ovamex 0,25 mg/0,5 ml
Ovamex to roztwór do wstrzykiwań zawierający 0,25 mg ganireliksu (w postaci octanu) w 0,5 ml roztworu wodnego. Ganireliks jest syntetycznym dekapeptydem o silnym antagonistycznym działaniu wobec endogennego hormonu uwalniającego gonadotropinę (GnRH). Struktura molekularna ganireliksu została zmodyfikowana przez podstawienie aminokwasów w pozycjach 1, 2, 3, 6, 8 i 10 naturalnego GnRH, co skutkuje cząsteczką o masie 1570,3 Da. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak kwas octowy lodowaty (stabilizator i regulator pH), mannitol (substancja wypełniająca i stabilizująca), wodorotlenek sodu (do ustalenia pH) oraz wodę do wstrzykiwań. Roztwór jest klarowny, bezbarwny, o pH 4,5-5,5, podawany w ampułko-strzykawkach wykonanych ze szkła typu I z igłą 27G i zabezpieczeniem.
ampułko-strzykawka, ganireliks, GnRH, guma bromobutylowa, guma chlorobutylowa, hormon uwalniający gonadotropinę, igła iniekcyjna, klarowny roztwór, kwas octowy lodowaty, mannitol, octan ganireliksu, roztwór do wstrzykiwań, substancja pomocnicza, syntetyczny dekapeptyd, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bortezomib MSN 3,5 mg
Bortezomib MSN to proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, zawierający 3,5 mg bortezomibu w postaci estru kwasu koronowego z mannitolem, który jest jedyną substancją pomocniczą. Po rozpuszczeniu w 0,9% roztworze chlorku sodu stężenie bortezomibu wynosi 1 mg/ml dla podania dożylnego (rozpuszczalnik 3,5 ml) oraz 2,5 mg/ml dla podania podskórnego (rozpuszczalnik 1,4 ml). Roztwór powinien być przezroczysty, bezbarwny, o pH 4-7 i przygotowany aseptycznie przez wykwalifikowany personel, z zachowaniem środków ochrony osobistej ze względu na cytotoksyczność leku. Podanie dooponowe jest przeciwwskazane z powodu ryzyka zgonu. Po przygotowaniu roztwór zachowuje stabilność chemiczną i fizyczną przez 8 godzin w 25°C, a wszelkie zmiany w wyglądzie roztworu dyskwalifikują go do użycia.
bortezomib, cytotoksyczność, guma bromobutylowa, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, podanie dooponowe, proszek do sporządzania roztworu, roztwór chlorku sodu, skażenie mikrobiologiczne, środek ochrony osobistej, stabilność chemiczno-fizyczna, technika aseptyczna, wstrzyknięcie dożylne, wstrzyknięcie podskórne