sekwencja aminokwasów
Sekwencja aminokwasów to unikalna kolejność aminokwasów w łańcuchu polipeptydowym białka, która determinuje jego strukturę pierwszorzędową. W organizmie ludzkim występuje 20 podstawowych aminokwasów, które łącząc się ze sobą poprzez wiązania peptydowe, tworzą niemal nieskończoną liczbę możliwych sekwencji.
Sekwencja aminokwasów jest zapisana w DNA, a następnie przekazywana poprzez RNA w procesie transkrypcji i translacji. Każde trzy nukleotydy (kodon) w mRNA kodują jeden aminokwas, zgodnie z kodem genetycznym. Właściwa sekwencja aminokwasów jest kluczowa dla prawidłowego fałdowania białka i jego funkcji biologicznej.
W diagnostyce medycznej analiza sekwencji aminokwasów może pomóc w identyfikacji mutacji genowych prowadzących do produkcji nieprawidłowych białek, co może być przyczyną wielu chorób genetycznych. Współczesne metody sekwencjonowania, takie jak spektrometria mas czy sekwencjonowanie Edmana, pozwalają na precyzyjne określenie kolejności aminokwasów w badanym białku.
Znajomość sekwencji aminokwasów jest podstawą dla medycyny spersonalizowanej, projektowania nowych leków oraz zrozumienia patogenezy wielu schorzeń, od chorób metabolicznych po nowotwory. W farmakologii klinicznej ma to szczególne znaczenie przy opracowywaniu leków biologicznych, takich jak przeciwciała monoklonalne czy rekombinowane enzymy.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Copaxone 40 mg/ml
Copaxone w dawce 40 mg/ml, podawany w formie roztworu do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, jest wskazany wyłącznie w leczeniu pacjentów ze stwardnieniem rozsianym (SM) o przebiegu rzutowym. Substancją czynną jest octan glatirameru – syntetyczna mieszanina polipeptydów złożona z czterech naturalnych aminokwasów: kwasu L-glutaminowego (0,129-0,153 mol), L-alaniny (0,392-0,462 mol), L-tyrozyny (0,086-0,100 mol) oraz L-lizyny (0,300-0,374 mol). Preparat charakteryzuje się pH 5,5-7,0 oraz osmolarnością około 300 mOsmol/L, a każdy mililitr roztworu zawiera 40 mg octanu glatirameru, co odpowiada 36 mg glatirameru w formie zasady. Ze względu na złożoność kompozycyjną, nie jest możliwe pełne określenie sekwencji aminokwasowej poszczególnych polipeptydów, jednak skład końcowy jest ściśle kontrolowany, co zapewnia powtarzalność działania terapeutycznego.
diagnoza stwardnienia rozsianego, kwas L-glutaminowy, L-alanina, L-lizyna, L-tyrozyna, lek modyfikujący przebieg choroby, masa cząsteczkowa, octan glatirameru, postępująca postać stwardnienia rozsianego, roztwór do wstrzykiwań, rzutowa postać stwardnienia rozsianego, sekwencja aminokwasów, stosunek molowy, stwardnienie rozsiane, syntetyczny polipeptyd, właściwości fizykochemiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Copaxone 40 mg/ml
Produkt leczniczy Copaxone dostępny jest w formie roztworu do wstrzykiwań o stężeniu 40 mg/ml octanu glatirameru, co odpowiada 36 mg glatirameru w postaci zasady na ampułko-strzykawkę. Substancja czynna to sól octanowa syntetycznych polipeptydów złożonych z czterech aminokwasów: kwasu L-glutaminowego (0,129-0,153 mol), L-alaniny (0,392-0,462 mol), L-tyrozyny (0,086-0,100 mol) oraz L-lizyny (0,300-0,374 mol). Średnia masa cząsteczkowa octanu glatirameru mieści się w zakresie 5000-9000 daltonów. Roztwór jest przezroczysty, o pH 5,5-7,0 i osmolarności około 300 mOsmol/L, zawiera substancje pomocnicze: mannitol i wodę do wstrzykiwań. Produkt jest dostarczany w ampułko-strzykawkach z bezbarwnego szkła typu I, wyposażonych w igłę i tłok z polipropylenu lub polistyrenu.
alanina, ampułko-strzykawka, glatiramer, guma bromobutylowa, kwas glutaminowy, lizyna, mannitol, masa cząsteczkowa, octan glatirameru, okres ważności, osmolarność, pH, roztwór do wstrzykiwań, sekwencja aminokwasów, stosunek molowy, substancja czynna, substancja pomocnicza, syntetyczny polipeptyd, szkło typu I, tyrozyna, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Remurel 40 mg/ml
Remurel to roztwór do wstrzykiwań zawierający glatiramer octan w stężeniu 40 mg/ml, gdzie 1 ml roztworu zawiera 40 mg glatirameru octanu, co odpowiada 36 mg substancji czynnej glatirameru. Glatiramer octan jest syntetycznym polipeptydem złożonym z czterech aminokwasów: kwasu L-glutaminowego (0,129-0,153 uł. mol.), L-alaniny (0,392-0,462 uł. mol.), L-tyrozyny (0,086-0,100 uł. mol.) oraz L-lizyny (0,300-0,374 uł. mol.). Średnia masa cząsteczkowa wynosi 5 000-9 000 daltonów. Roztwór jest klarowny, o pH 5,5-7,0 i osmolarności około 300 mOsmol/l, zawiera mannitol jako substancję pomocniczą oraz wodę do wstrzykiwań jako rozpuszczalnik. Produkt jest dostępny w ampułko-strzykawkach o objętości 1 ml, pakowanych po 3, 12 lub 36 sztuk, wykonanych ze szkła typu I z gumowym korkiem bromobutylowym i zamocowaną igłą.
- Leksykon substancji czynnych
Glatiramer octan – Właściwości farmakodynamiczne
Glatirameru octan, będący syntetyczną solą octanową polipeptydów, wykazuje działanie immunomodulujące u pacjentów z rzutowo-remisyjną postacią stwardnienia rozsianego (RRMS). Mechanizm terapeutyczny opiera się na modulacji komórek wrodzonego układu immunologicznego, takich jak monocyty, komórki dendrytyczne i limfocyty B, co prowadzi do indukcji cytokin przeciwzapalnych i regulacyjnych. W 12-miesięcznym, kontrolowanym placebo badaniu klinicznym (n=1404) wykazano, że podawanie glatirameru octanu w dawce 40 mg/ml podskórnie trzy razy w tygodniu istotnie redukuje roczny wskaźnik rzutów (ARR) do 0,331 w porównaniu do 0,505 w grupie placebo (p<0,0001), ze znaczącym zmniejszeniem liczby nowych lub powiększających się zmian w obrazach T2-zależnych (3,650 vs 5,592; p<0,0001) oraz zmian ulegających wzmocnieniu w obrazach T1-zależnych (0,905 vs 1,639; p<0,0001). Bezwzględna różnica ryzyka wyniosła -0,174 (95% CI: -0,2841 do -0,0639), a wskaźniki częstości dla zmian MRI potwierdziły skuteczność terapii.
cytokina, dalton, działanie terapeutyczne, glatirameru octan, immunomodulacja, komórka B, komórka dendrytyczna, lek immunostymulujący, limfocyt, masa cząsteczkowa, modulacja procesów immunologicznych, monocyt, obrazy T1-zależne, patofizjologia stwardnienia rozsianego, polipeptyd, postęp niesprawności, przedział ufności, rezonans magnetyczny, różnica ryzyka, rzut choroby, rzutowo-remisyjna postać stwardnienia rozsianego, sekwencja aminokwasów, stwardnienie rozsiane postępujące, właściwości immunomodulujące, wrodzony układ immunologiczny, wskaźnik rzutów, współczynnik ryzyka, wstrzyknięcie podskórne, wzmocnienie gadolinem - Leksykon substancji czynnych
Glatiramer octan – Przeciwwskazania stosowania
Octan glatirameru, stosowany w leczeniu stwardnienia rozsianego, dostępny jest w postaci roztworu do wstrzykiwań o stężeniu 40 mg/ml (co odpowiada 36 mg glatirameru zasady na ampułko-strzykawkę), z pH 5,5-7,0 i osmolarnością około 300 mOsmol/L. Jedynym wyraźnym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na substancję czynną lub składniki pomocnicze preparatu, co wymaga szczegółowego wywiadu alergologicznego przed kwalifikacją pacjenta do terapii. Ze względu na złożony charakter chemiczny octanu glatirameru – mieszaniny polipeptydów o masie cząsteczkowej 5000-9000 daltonów, zawierających aminokwasy L-glutaminowy, L-alaninę, L-tyrozynę i L-lizynę – istnieje ryzyko nieprzewidywalnych reakcji nadwrażliwości, które mogą manifestować się jako reakcje skórne, objawy ze strony układu oddechowego i krążenia, a nawet reakcje anafilaktyczne.
ampułko-strzykawka, dysfagia, Glatiramer acetate Teva, kwas L-glutaminowy, L-alanina, L-lizyna, L-tyrozyna, masa cząsteczkowa, mieszanina polipeptydów, nadwrażliwość, octan glatirameru, osmolarność, pH, reakcja anafilaktoidalna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, roztwór do wstrzykiwań, sekwencja aminokwasów, składniki pomocnicze, skurcz oskrzeli, stwardnienie rozsiane, syntetyczne polipeptydy, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Remurel 40 mg/ml
Remurel, zawierający glatirameru octan w stężeniu 40 mg/ml (odpowiadający 36 mg glatirameru w 1 ml roztworu), jest lekiem immunomodulującym przeznaczonym wyłącznie do leczenia rzutowych postaci stwardnienia rozsianego (MS). Substancja czynna to syntetyczny polipeptyd złożony z kwasu L-glutaminowego, L-alaniny, L-tyrozyny oraz L-lizyny, o średniej masie cząsteczkowej 5 000-9 000 daltonów. Preparat dostępny jest w formie przejrzystego roztworu do wstrzykiwań o pH 5,5-7,0 i osmolarności około 300 mOsmol/l, co zapewnia odpowiednią stabilność i tolerancję po podaniu.
aminokwas, ampułko-strzykawka, badanie kliniczne, charakterystyka produktu leczniczego, dalton, diagnostyka neurologiczna, kwas L-glutaminowy, L-alanina, L-lizyna, L-tyrozyna, lek immunomodulujący, masa cząsteczkowa, objaw neurologiczny, octan glatirameru, ograniczenie terapeutyczne, osmolarność, pierwotnie postępująca postać stwardnienia rozsianego, rezonans magnetyczny, roztwór do wstrzykiwań, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, rzutowa postać stwardnienia rozsianego, schorzenie neurologiczne, sekwencja aminokwasów, stwardnienie rozsiane, substancja czynna, syntetyczny polipeptyd, ułamek molowy, wtórnie postępująca postać stwardnienia rozsianego - Leksykon substancji czynnych
Glatiramer octan – Przedawkowanie
Glatiramer octan, będący syntetycznym polipeptydem o masie cząsteczkowej 5000-9000 Da, stosowany jest w terapii stwardnienia rozsianego (np. w preparatach Glatiramer acetate Teva i Remurel). Zawiera cztery aminokwasy: kwas L-glutaminowy, L-alaninę, L-tyrozynę i L-lizynę. W dokumentacji medycznej odnotowano przypadki przedawkowania do 300 mg, co znacznie przekracza standardową dawkę terapeutyczną 40 mg/ml. W tych sytuacjach nie zaobserwowano objawów toksycznych wykraczających poza typowe działania niepożądane znane z terapii standardowej.
charakterystyka produktu leczniczego, dawka terapeutyczna, działanie niepożądane, Glatiramer acetate Teva, glatiramer octan, kwas L-glutaminowy, L-alanina, L-lizyna, L-tyrozyna, leczenie objawowe, leczenie podtrzymujące, masa cząsteczkowa, monitoring parametrów życiowych, objawy toksyczne, profil bezpieczeństwa, przedawkowanie glatirameru, Remurel, sekwencja aminokwasów, sól octanowa polipeptydów, stwardnienie rozsiane - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Copaxone 40 mg/ml
Produkt leczniczy Copaxone (octan glatirameru) 40 mg/ml, stosowany w postaci roztworu do wstrzykiwań, nie posiada dedykowanych badań oceniających wpływ terapii na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługiwania maszyn. Wobec braku konkretnych danych klinicznych, lekarz powinien opierać swoje zalecenia na farmakologicznym profilu octanu glatirameru, możliwych działaniach niepożądanych oraz indywidualnej ocenie stanu neurologicznego pacjenta. Octan glatirameru jest syntetycznym polipeptydem o masie cząsteczkowej 5000-9000 daltonów, zawierającym aminokwasy L-glutaminowy, L-alaninę, L-tyrozynę i L-lizynę, co uniemożliwia pełną charakterystykę sekwencji aminokwasów. W praktyce klinicznej konieczne jest uwzględnienie współistniejących schorzeń oraz stosowanych leków, które mogą wpływać na zdolności psychomotoryczne pacjenta.
alanina, ampułko-strzykawka, charakterystyka produktu leczniczego, dalton, dawkowanie, działanie niepożądane, funkcje motoryczne, funkcje poznawcze, kwas glutaminowy, lizyna, masa cząsteczkowa, octan glatirameru, polipeptyd syntetyczny, roztwór do wstrzykiwań, sekwencja aminokwasów, stan neurologiczny, stosunek molowy, tyrozyna, zdolności poznawcze, zdolności psychomotoryczne - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Copaxone 40 mg/ml
Octan glatirameru jest syntetycznym polipeptydem o złożonej strukturze peptydowej, składającym się z czterech naturalnych aminokwasów: kwasu L-glutaminowego, L-alaniny, L-tyrozyny i L-lizyny, o średniej masie cząsteczkowej w zakresie 5000-9000 Da. Ze względu na tę złożoność, pełna charakterystyka farmakokinetyczna u ludzi nie została przeprowadzona. Dostępne dane, pochodzące głównie z badań in vitro oraz ograniczonych badań na zdrowych ochotnikach, wskazują, że po podaniu podskórnym w dawce 40 mg/ml roztworu do wstrzykiwań, octan glatirameru jest szybko wchłaniany z miejsca iniekcji, a znaczna część dawki ulega szybkiemu rozkładowi do mniejszych fragmentów peptydowych już w tkance podskórnej, co wpływa na jego biodostępność i efekt terapeutyczny.
alanina, badanie farmakokinetyczne, biodostępność systemowa, biotransformacja, efekt terapeutyczny, krążenie ogólnoustrojowe, kwas glutaminowy, lizyna, masa cząsteczkowa, octan glatirameru, osmolarność, podanie podskórne, profil farmakokinetyczny, rozkład leku, roztwór do wstrzykiwań, sekwencja aminokwasów, struktura peptydowa, struktura polipeptydowa, substancja lecznicza, syntetyczne polipeptydy, tkanka podskórna, tyrozyna, wchłanianie leku, właściwości fizykochemiczne - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Copaxone 20 mg/ml
Produkt leczniczy Copaxone (octan glatirameru) 20 mg/ml, stosowany w postaci roztworu do wstrzykiwań, nie posiada specyficznych badań klinicznych oceniających wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Octan glatirameru to sól octanowa syntetycznych polipeptydów o średniej masie cząsteczkowej 5000-9000 daltonów, zawierająca cztery aminokwasy: kwas L-glutaminowy, L-alaninę, L-tyrozynę i L-lizynę. Brak danych nie oznacza braku ryzyka, dlatego lekarz powinien poinformować pacjenta o konieczności monitorowania indywidualnej reakcji na lek, zwłaszcza w początkowym okresie terapii, oraz o potencjalnych zmianach w koncentracji, czasie reakcji i koordynacji wzrokowo-ruchowej.
- Leksykon substancji czynnych
Glatiramer – Wskazania do stosowania
Octan glatirameru jest syntetycznym polipeptydem stosowanym w leczeniu rzutowo-remisyjnej postaci stwardnienia rozsianego (SM). Preparaty takie jak Glatiramer acetate Teva oraz Remurel zawierają 20 mg/ml substancji czynnej i są wskazane wyłącznie dla pacjentów z rzutowymi formami SM, co potwierdzają badania kliniczne opisane w charakterystyce produktu leczniczego (punkt 5.1). Substancja ta nie jest zalecana w pierwotnie ani wtórnie postępujących postaciach SM. Octan glatirameru to sól octanowa polipeptydów złożona z aminokwasów: kwasu L-glutaminowego, L-alaniny, L-tyrozyny i L-lizyny, o średniej masie cząsteczkowej 5000-9000 Da, co uniemożliwia dokładne określenie sekwencji aminokwasów.
alanina, kwas glutaminowy, lizyna, masa cząsteczkowa, octan glatirameru, osmolalność, postępująca postać stwardnienia rozsianego, roztwór do wstrzykiwań, rzutowa postać stwardnienia rozsianego, rzutowo-remisyjna postać stwardnienia rozsianego, sekwencja aminokwasów, stwardnienie rozsiane, syntetyczny polipeptyd, tyrozyna - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Remurel 20 mg/ml
Glatirameru octan w stężeniu 20 mg/ml, dostępny w formie roztworu do wstrzykiwań (Remurel), jest wskazany do leczenia pacjentów z rzutowo-remisyjną postacią stwardnienia rozsianego (RRMS). Preparat zawiera 20 mg substancji czynnej w 1 ml roztworu, co odpowiada 18 mg glatirameru w formie zasady, o pH 5,5-7,0 i osmolarności około 265 mOsmol/l. Glatirameru octan to syntetyczny polipeptyd złożony z czterech aminokwasów (kwas L-glutaminowy, L-alanina, L-tyrozyna, L-lizyna) o średniej masie cząsteczkowej 5000-9000 Da, charakteryzujący się nieprecyzyjnie określoną sekwencją aminokwasową, lecz stałym końcowym składem molekularnym. Lek jest przeznaczony do stosowania wyłącznie u pacjentów z RRMS, u których występują wyraźne rzuty i remisje objawów neurologicznych.
aminokwas, badanie MRI, dalton, deficyt neurologiczny, kwas L-glutaminowy, L-alanina, L-lizyna, L-tyrozyna, masa cząsteczkowa, octan glatirameru, osmolarność, pH roztworu, pierwotnie postępująca postać stwardnienia rozsianego, PPMS, remisja, RRMS, rzut choroby, rzutowo-remisyjna postać stwardnienia rozsianego, sekwencja aminokwasów, SPMS, syntetyczny polipeptyd, wtórnie postępująca postać stwardnienia rozsianego, zaostrzenie objawów neurologicznych - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Remurel 20 mg/ml
Remurel 20 mg/ml to roztwór do wstrzykiwań zawierający glatirameru octan, syntetyczny polipeptyd złożony z czterech aminokwasów: kwasu L-glutaminowego, L-alaniny, L-tyrozyny i L-lizyny. Preparat jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub jakikolwiek składnik pomocniczy. Jedna ampułko-strzykawka zawiera 20 mg glatirameru octanu (odpowiadającego 18 mg glatirameru w formie zasady), o masie cząsteczkowej 5000-9000 Da. Roztwór jest bezbarwny do jasnożółtego lub brązowawego, o pH 5,5-7,0 i osmolarności około 265 mOsmol/l. Zmiany fizykochemiczne, takie jak zmętnienie czy obecność cząstek, mogą wskazywać na degradację i stanowią względne przeciwwskazanie do podania.
ampułko-strzykawka, degradacja produktu leczniczego, kwas L-glutaminowy, L-alanina, L-lizyna, L-tyrozyna, nadwrażliwość na substancję czynną, octan glatirameru, osmolarność, profil bezpieczeństwa leku, profil tolerancji leku, przeciwwskazanie, reakcja alergiczna, Remurel, roztwór do wstrzykiwań, sekwencja aminokwasów, struktura polipeptydowa, stwardnienie rozsiane, syntetyczny polipeptyd, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Glatiramer acetate Teva 40 mg/ml
Glatiramer acetate Teva jest dostępny jako roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 40 mg/ml, zawierający 36 mg glatirameru zasady na 1 ml roztworu. Substancją czynną jest octan glatirameru, syntetyczny polipeptyd złożony z aminokwasów: kwasu L-glutaminowego (0,129-0,153 mol), L-alaniny (0,392-0,462 mol), L-tyrozyny (0,086-0,100 mol) oraz L-lizyny (0,300-0,374 mol). Średnia masa cząsteczkowa wynosi 5000-9000 daltonów. Lek ma pH 5,5-7,0 i osmolarność około 300 mOsmol/L, a substancjami pomocniczymi są mannitol i woda do wstrzykiwań. Produkt jest dostarczany w ampułko-strzykawkach z bezbarwnego szkła typu I, z tłokiem z polipropylenu lub polistyrenu oraz korkiem z gumy bromobutylowej.
alanina, ampułko-strzykawka, kwas glutaminowy, lizyna, mannitol, masa cząsteczkowa, octan glatirameru, odpady medyczne, okres ważności leku, osmolarność, pH roztworu, polipeptyd syntetyczny, roztwór do wstrzykiwań, sekwencja aminokwasów, składnik aktywny, substancja pomocnicza, tyrozyna, woda do wstrzykiwań, zgodność farmaceutyczna - Leksykon substancji czynnych
Octan glatirameru – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Octan glatirameru, substancja czynna preparatów takich jak Copaxone, przeszedł szeroki zakres badań przedklinicznych oceniających bezpieczeństwo stosowania. Badania farmakologiczne, toksykologiczne, genotoksyczności, karcinogenności oraz wpływu na rozrodczość nie wykazały istotnych zagrożeń dla człowieka, z wyjątkiem informacji zawartych w innych częściach Charakterystyki Produktu Leczniczego. Brak danych farmakokinetycznych u ludzi ogranicza precyzyjną ocenę marginesu bezpieczeństwa. W badaniach długoterminowych u zwierząt obserwowano złogi kompleksów odpornościowych w kłębuszkach nerkowych u szczurów i małp po 6 miesiącach podawania, jednak po 2 latach u szczurów nie stwierdzono ich obecności, co może wskazywać na adaptację organizmu lub brak kumulacji toksycznej. Reakcje anafilaktyczne odnotowano u uczulonych zwierząt, jednak ich znaczenie kliniczne dla ludzi pozostaje niejasne. Częste były także miejscowe reakcje toksyczne w miejscu iniekcji, co może korelować z obserwowanymi u pacjentów reakcjami poszczepiennymi.
badanie farmakologiczne, badanie przedkliniczne, Copaxone, dalton, dysfagia, działanie rakotwórcze, genotoksyczność, iniekcja, kłębuszek nerkowy, kwas L-glutaminowy, L-alanina, L-lizyna, L-tyrozyna, laktacja, masa cząsteczkowa, octan glatirameru, reakcja anafilaktyczna, rozwój behawioralny, sekwencja aminokwasów, stosunek molowy, syntetyczny polipeptyd, toksyczność miejscowa, toksyczność po podaniu wielokrotnym, toksyczny wpływ na rozrodczość, właściwość farmakokinetyczna, złogi kompleksów odpornościowych - Leksykon substancji czynnych
Glatiramer – Przeciwwskazania stosowania
Glatiramer octan, stosowany w terapii stwardnienia rozsianego, dostępny jest w formie roztworu do wstrzykiwań podskórnych o stężeniu 20 mg/ml (20 mg glatirameru octanu, odpowiadające 18 mg glatirameru w postaci zasady). Substancja ta jest polipeptydem złożonym z czterech naturalnych aminokwasów: kwasu L-glutaminowego, L-alaniny, L-tyrozyny i L-lizyny, o średniej masie cząsteczkowej 5000-9000 daltonów. Ze względu na złożoną strukturę chemiczną, reakcje nadwrażliwości mogą dotyczyć różnych epitopów cząsteczki, co wymaga szczegółowej oceny klinicznej pacjenta przed rozpoczęciem terapii. Preparaty Glatiramer acetate Teva i Remurel charakteryzują się pH w zakresie 5,5-7,0 oraz osmolalnością około 265 mOsmol/L, co może wpływać na tolerancję miejscową.
alanina, ciśnienie tętnicze, działanie niepożądane, glatiramer octan, kwas glutaminowy, leczenie objawowe, lizyna, masa cząsteczkowa, nadwrażliwość, obrzęk, obrzęk naczynioruchowy, osmolalność, pokrzywka, polipeptyd, reakcja anafilaktoidalna, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, rumień, sekwencja aminokwasów, stwardnienie rozsiane, substancja czynna, substancja pomocnicza, tyrozyna, wstrzyknięcie podskórne - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Copaxone 20 mg/ml
Lek Copaxone, zawierający 20 mg/ml octanu glatirameru w roztworze do wstrzykiwań, jest stosowany w terapii stwardnienia rozsianego. Głównym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze, co może prowadzić do poważnych reakcji alergicznych, w tym anafilaksji. Octan glatirameru to syntetyczny polipeptyd o średniej masie cząsteczkowej 5000-9000 daltonów, zawierający aminokwasy L-glutaminowy, L-alaninę, L-tyrozynę i L-lizynę. Preparat ma pH 5,5-7,0 i osmolarność około 265 mOsmol/L, a jedna ampułko-strzykawka zawiera 1 ml roztworu, co odpowiada 20 mg octanu glatirameru (18 mg glatirameru w postaci zasady).
alergolog, ampułko-strzykawka, duszność, kwas L-glutaminowy, L-alanina, L-lizyna, L-tyrozyna, masa cząsteczkowa, nadwrażliwość na substancję czynną, obrzęk twarzy, octan glatirameru, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, roztwór do wstrzykiwań, sekwencja aminokwasów, stwardnienie rozsiane, test alergiczny, wywiad alergologiczny, zawroty głowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Remurel 20 mg/ml
Remurel to roztwór do wstrzykiwań zawierający glatirameru octan w stężeniu 20 mg/ml, gdzie 1 ml roztworu odpowiada 20 mg glatirameru octanu (18 mg glatirameru w formie zasady). Substancja czynna to sól octanowa syntetycznych polipeptydów złożonych z czterech aminokwasów: kwasu L-glutaminowego (0,129-0,153 molowego), L-alaniny (0,392-0,462 molowego), L-tyrozyny (0,086-0,100 molowego) oraz L-lizyny (0,300-0,374 molowego). Średnia masa cząsteczkowa glatirameru octanu wynosi 5000-9000 Da. Produkt zawiera minimalną ilość substancji pomocniczych: mannitol i wodę do wstrzykiwań, co ogranicza ryzyko reakcji na składniki dodatkowe. Roztwór jest klarowny, bezbarwny do jasnożółtego lub brązowawego, o pH 5,5-7,0 i osmolarności około 265 mOsmol/l.
ampułko-strzykawka, glatirameru octan, guma bromobutylowa, kwas L-glutaminowy, L-alanina, L-lizyna, L-tyrozyna, mannitol, masa cząsteczkowa, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, osmolarność, pH roztworu, roztwór do wstrzykiwań, sekwencja aminokwasów, sól octanowa polipeptydów, substancja pomocnicza, szkło typu I, woda do wstrzykiwań