struktura polipeptydowa
Struktura polipeptydowa odnosi się do liniowego układu aminokwasów połączonych wiązaniami peptydowymi, tworzących podstawę białek. To pierwszorzędowa struktura białka, która decyduje o jego dalszym zwijaniu się i funkcji biologicznej.
Polipeptydy powstają w procesie biosyntezy białka, gdzie rybosomy odczytują informację genetyczną z mRNA i łączą aminokwasy w określonej kolejności. Wiązanie peptydowe tworzy się między grupą karboksylową jednego aminokwasu a grupą aminową kolejnego, uwalniając cząsteczkę wody.
Sekwencja aminokwasów w strukturze polipeptydowej determinuje sposób, w jaki łańcuch będzie się zwijał, tworząc struktury drugorzędowe (α-helisy, β-kartki), trzeciorzędowe (całościowe ułożenie przestrzenne) i czwartorzędowe (kompleksy wielu łańcuchów polipeptydowych). Te wyższe poziomy organizacji są kluczowe dla prawidłowego funkcjonowania białek jako enzymów, hormonów czy elementów strukturalnych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Copaxone 40 mg/ml
Octan glatirameru jest syntetycznym polipeptydem o złożonej strukturze peptydowej, składającym się z czterech naturalnych aminokwasów: kwasu L-glutaminowego, L-alaniny, L-tyrozyny i L-lizyny, o średniej masie cząsteczkowej w zakresie 5000-9000 Da. Ze względu na tę złożoność, pełna charakterystyka farmakokinetyczna u ludzi nie została przeprowadzona. Dostępne dane, pochodzące głównie z badań in vitro oraz ograniczonych badań na zdrowych ochotnikach, wskazują, że po podaniu podskórnym w dawce 40 mg/ml roztworu do wstrzykiwań, octan glatirameru jest szybko wchłaniany z miejsca iniekcji, a znaczna część dawki ulega szybkiemu rozkładowi do mniejszych fragmentów peptydowych już w tkance podskórnej, co wpływa na jego biodostępność i efekt terapeutyczny.
alanina, badanie farmakokinetyczne, biodostępność systemowa, biotransformacja, efekt terapeutyczny, krążenie ogólnoustrojowe, kwas glutaminowy, lizyna, masa cząsteczkowa, octan glatirameru, osmolarność, podanie podskórne, profil farmakokinetyczny, rozkład leku, roztwór do wstrzykiwań, sekwencja aminokwasów, struktura peptydowa, struktura polipeptydowa, substancja lecznicza, syntetyczne polipeptydy, tkanka podskórna, tyrozyna, wchłanianie leku, właściwości fizykochemiczne - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Remurel 20 mg/ml
Remurel 20 mg/ml to roztwór do wstrzykiwań zawierający glatirameru octan, syntetyczny polipeptyd złożony z czterech aminokwasów: kwasu L-glutaminowego, L-alaniny, L-tyrozyny i L-lizyny. Preparat jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub jakikolwiek składnik pomocniczy. Jedna ampułko-strzykawka zawiera 20 mg glatirameru octanu (odpowiadającego 18 mg glatirameru w formie zasady), o masie cząsteczkowej 5000-9000 Da. Roztwór jest bezbarwny do jasnożółtego lub brązowawego, o pH 5,5-7,0 i osmolarności około 265 mOsmol/l. Zmiany fizykochemiczne, takie jak zmętnienie czy obecność cząstek, mogą wskazywać na degradację i stanowią względne przeciwwskazanie do podania.
ampułko-strzykawka, degradacja produktu leczniczego, kwas L-glutaminowy, L-alanina, L-lizyna, L-tyrozyna, nadwrażliwość na substancję czynną, octan glatirameru, osmolarność, profil bezpieczeństwa leku, profil tolerancji leku, przeciwwskazanie, reakcja alergiczna, Remurel, roztwór do wstrzykiwań, sekwencja aminokwasów, struktura polipeptydowa, stwardnienie rozsiane, syntetyczny polipeptyd, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Glatiramer acetate Teva 40 mg/ml
Octan glatirameru, będący czynną substancją leku Glatiramer acetate Teva, charakteryzuje się unikalnymi właściwościami farmakokinetycznymi wynikającymi z jego złożonej, polipeptydowej struktury o średniej masie cząsteczkowej 5000-9000 Da. Po podaniu podskórnym substancja ta ulega szybkiemu wchłanianiu do krwiobiegu, jednak znacząca część dawki jest degradowana już w miejscu podania, w tkance podskórnej, na mniejsze fragmenty peptydowe. Roztwór do wstrzykiwań ma pH 5,5-7,0 oraz osmolarność około 300 mOsmol/L, co sprzyja kompatybilności z tkankami i wpływa na farmakokinetykę leku. Ze względu na heterogenność i brak możliwości pełnej charakterystyki specyficznego polipeptydu, tradycyjne badania farmakokinetyczne są utrudnione.
aminokwas, biodostępność, degradacja, fragment peptydowy, Glatiramer acetate Teva, krążenie ogólnoustrojowe, kwas L-glutaminowy, L-alanina, L-lizyna, L-tyrozyna, masa cząsteczkowa, objętość dystrybucji, octan glatirameru, okres półtrwania, osmolarność, podanie podskórne, roztwór do wstrzykiwań, stosunek molowy, struktura polipeptydowa, szybkie wchłanianie, tkanka podskórna