rumień zapalny
Rumień zapalny (erythema inflammatorium) to objaw skórny objawiający się jako zaczerwienienie skóry o różnym nasileniu i zasięgu, powstający w wyniku reakcji zapalnej. Jest wynikiem miejscowego rozszerzenia naczyń krwionośnych skóry i zwiększonego przepływu krwi w odpowiedzi na czynniki uszkadzające lub drażniące.
Rumień zapalny może towarzyszyć wielu chorobom skóry i chorobom ogólnoustrojowym. Występuje w przebiegu infekcji (bakteryjnych, wirusowych, grzybiczych), chorób autoimmunologicznych (np. toczeń rumieniowaty układowy, dermatomyositis), reakcji alergicznych, a także jako odpowiedź na czynniki fizyczne, jak promieniowanie UV czy wysoka temperatura.
Diagnostyka rumienia zapalnego obejmuje ocenę kliniczną (charakteru, lokalizacji, nasilenia zmian), wywiad chorobowy oraz badania dodatkowe, w tym histopatologiczne. Leczenie jest ukierunkowane na przyczynę wywołującą reakcję zapalną i może obejmować leki przeciwzapalne, przeciwalergiczne, immunosupresyjne lub antybiotyki, w zależności od etiologii.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – TRUE Test 36 –
TRUE Test 36 to standaryzowany zestaw do testów płatkowych, przeznaczony do diagnostyki alergicznego wyprysku kontaktowego u dorosłych. Składa się z 3 paneli zawierających łącznie 36 płatków, z czego 35 zawiera alergeny, a jeden jest płatkiem kontrolnym. Plastry nakleja się na zdrową skórę pacjenta (górna część pleców lub zewnętrzna część ramienia) i pozostawia na 48 godzin, unikając zamoczenia i przesuwania. Odczyt reakcji przeprowadza się po 30 minutach od usunięcia plastra, następnie po 1-2 dniach oraz dodatkowo po 5-7 dniach w celu wykrycia reakcji opóźnionych, które mogą pojawić się zwłaszcza po ekspozycji na takie alergeny jak siarczan neomycyny, parafenylenodiamina czy tiosiarczan sodowy złota.
17-maślan hydrokortyzonu, 21-piwalan tiksokortolu, alkohol sterolowy z lanoliny, bacytracyna, błękit zawiesinowy 106, budezonid, diagnostyka dermatologiczna, diazolidynylomocznik, imidazolidynylomocznik, mieszanina kain, naciek zapalny, parafenylenodiamina, partenolid, pęcherzyk, reakcja alergiczna, reakcja opóźniona, reakcja z podrażnienia, rumień grudkowy, rumień pęcherzykowy, rumień zapalny, siarczan neomycyny, test płatkowy, tiosiarczan sodowy złota, wskaźnik uczulenia, wyprysk kontaktowy alergiczny - Leksykon substancji czynnych
Aldehyd cynamonowy – Dawkowanie i sposób podawania
Aldehyd cynamonowy jest składnikiem mieszaniny substancji zapachowych w teście prowokacyjnym TRUE Test 36, stosowanym do wykrywania alergii kontaktowej. Mieszanina ta zawiera łącznie 430 µg/cm² (348 µg/płatek) substancji zapachowych, w tym aldehyd cynamonowy, geraniol, hydroksycytronellal i inne. Test aplikuje się na zdrową, niezmienioną skórę pleców lub ramienia, pozostawiając plaster na 48 godzin, unikając zamoczenia i przesuwania. Ocena reakcji powinna odbywać się dwukrotnie: po 30 minutach oraz po 1-2 dniach od usunięcia plastra, z wykorzystaniem skali International Contact Dermatitis Research Group, obejmującej reakcje od ujemnej (-) do bardzo silnej (+++), z uwzględnieniem różnicowania reakcji alergicznych od podrażnień (IR).
aldehyd amylocynamonowy, aldehyd cynamonowy, alergia kontaktowa, alkohol cynamonowy, eugenol, geraniol, hydroksycytronellal, International Contact Dermatitis Research Group, izoeugenol, mieszanina substancji zapachowych, naciek zapalny, plaster do prób prowokacyjnych, reakcja alergiczna, rumień grudkowy, rumień pęcherzykowy, rumień zapalny, test prowokacyjny, TRUE Test 36, wyciąg z mchu dębowego, wynik fałszywie ujemny, zmiana rumieniowa - Leksykon substancji czynnych
Chlorowodorek cynchokainy – Dawkowanie i sposób podawania
Chlorowodorek cynchokainy jest składnikiem mieszaniny kain w preparacie TRUE Test 36, stosowanym do diagnostyki nadwrażliwości kontaktowej. W mieszaninie, obok benzokainy (5 części) i chlorowodorku tetrakainy (1 część), cynchokaina występuje w proporcji 1 części, co odpowiada dawce 630 µg/cm² lub 510 µg na płatek testowy. Aplikacja plastra odbywa się na zdrową, niezmienioną skórę, najczęściej na górną część pleców, z czasem ekspozycji wynoszącym 48 godzin. Po usunięciu plastra oceny reakcji dokonuje się po 30 minutach, 1-2 dniach oraz dodatkowo po 5-7 dniach, aby wykryć reakcje opóźnione. Interpretacja wyników opiera się na skali International Contact Dermatitis Research Group, uwzględniającej nasilenie rumienia, nacieku i obecność pęcherzyków, z oznaczeniami od „-” (reakcja ujemna) do „+++” (bardzo silna reakcja dodatnia). Weryfikacja pozytywnych reakcji powinna uwzględniać historię kliniczną pacjenta oraz różnicować reakcje alergiczne od podrażnień.
alergen skórny, benzokaina, chlorowodorek cynchokainy, chlorowodorek tetrakainy, International Contact Dermatitis Research Group, kontaktowe zapalenie skóry, mieszanina kain, naciek zapalny, nadwrażliwość kontaktowa, płatek testowy, podrażnienie skóry, próba prowokacyjna, reakcja alergiczna, reakcja fałszywie ujemna, reakcja opóźniona, reakcja pęcherzykowa, rumień grudkowy, rumień plamkowy, rumień zapalny, TRUE Test 36, zlewanie pęcherzyków, zmiana grudkowa