diagnostyka dermatologiczna
Diagnostyka dermatologiczna to kompleksowy proces oceny i rozpoznawania chorób skóry, włosów i paznokci. Obejmuje ona badanie podmiotowe (wywiad), szczegółowe badanie przedmiotowe z oceną wizualną zmian skórnych oraz szereg badań dodatkowych, które pomagają w ustaleniu ostatecznego rozpoznania.
Podstawowym elementem diagnostyki dermatologicznej jest dermoskopia – nieinwazyjna metoda umożliwiająca oglądanie zmian skórnych w powiększeniu i świetle spolaryzowanym. Pozwala ona na wczesne wykrywanie czerniaka i innych nowotworów skóry. W trudniejszych przypadkach stosuje się biopsję skóry z badaniem histopatologicznym, które stanowi złoty standard w diagnostyce większości chorób dermatologicznych.
Nowoczesna diagnostyka dermatologiczna wykorzystuje również badania mikrobiologiczne, mykologiczne, immunologiczne i molekularne. Coraz większe znaczenie mają techniki obrazowania, takie jak refleksyjna mikroskopia konfokalna, optyczna tomografia koherencyjna czy ultrasonografia skóry wysokiej częstotliwości, które umożliwiają nieinwazyjną ocenę zmian skórnych na poziomie komórkowym.
W diagnostyce alergicznych chorób skóry kluczowe znaczenie mają testy płatkowe i punktowe, które pomagają zidentyfikować alergeny kontaktowe i wziewne. Rozwój technologii umożliwił także wprowadzenie systemów sztucznej inteligencji wspomagających diagnostykę dermatologiczną, szczególnie w ocenie zmian barwnikowych.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
żywica epoksydowa – Właściwości farmakodynamiczne
Żywica epoksydowa, obecna w panelu nr 2 TRUE Test 36 w stężeniu 50 mikrogramów/cm² (41 mikrogramów/płatek, pozycja 14), stanowi kluczowy alergen w diagnostyce alergii kontaktowej. Reakcja immunologiczna na tę substancję opiera się na mechanizmie nadwrażliwości typu IV, rozwijającym się w ciągu 6-96 godzin po ekspozycji. W procesie tym istotną rolę odgrywają komórki Langerhansa, które prezentują alergen, oraz limfocyty T uczulone na żywicę epoksydową. Interakcja ta prowadzi do uwolnienia limfokin, które stymulują proliferację limfocytów T oraz aktywację makrofagów, co skutkuje miejscowym stanem zapalnym skóry.
alergen kontaktowy, alergia kontaktowa, diagnostyka dermatologiczna, formaldehyd, grudka skórna, komórka dendrytyczna naskórka, komórka Langerhansa, kontaktowe zapalenie skóry, limfocyt T, limfokina, mediator zapalny, naciek zapalny, nadwrażliwość typu IV, nadwrażliwość typu opóźnionego, pęcherzyk skórny, reakcja krzyżowa, rumień, test płatkowy TRUE Test, żywica epoksydowa, żywica p-tertbutylofenolowo-formaldehydowa - Leksykon substancji czynnych
Izoeugenol – Wskazania do stosowania
Izoeugenol jest kluczowym składnikiem mieszaniny substancji zapachowych (płatek nr 6) w panelu nr 1 produktu TRUE Test 36, stosowanego wyłącznie u dorosłych w diagnostyce alergicznego kontaktowego zapalenia skóry. Mieszanina ta zawiera 430 µg/cm² (348 µg/płatek) substancji aktywnych, w tym izoeugenol w proporcji jednej części, obok geraniolu, hydroksycytronellalu, alkoholu cynamonowego, aldehydu cynamonowego, eugenolu i aldehydu amylocynamonowego. Testy z izoeugenolem są wskazane u pacjentów z podejrzeniem alergii na substancje zapachowe, nawracającymi zmianami skórnymi w miejscach narażonych na kontakt z kosmetykami oraz u osób z zawodową ekspozycją na te substancje. Produkt TRUE Test 36 jest przeznaczony do specjalistycznej diagnostyki dermatologicznej i nie jest zalecany dla dzieci i młodzieży.
aldehyd amylocynamonowy, aldehyd cynamonowy, alergen kontaktowy, alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, alkohol cynamonowy, diagnostyka dermatologiczna, eugenol, geraniol, hydroksycytronellal, izoeugenol, mieszanina substancji zapachowych, nadwrażliwość, olejek eteryczny, przewlekła dermatoza, test płatkowy, test prowokacyjny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Fortiven Gel 1000 j.m./g
Fortiven Gel, zawierający heparynę sodową w stężeniu 1000 j.m./g, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na heparynę lub substancje pomocnicze, w tym parabeny (metylu i propylu parahydroksybenzoesan). Preparat nie powinien być stosowany na otwarte, krwawiące lub sączące się rany, błony śluzowe, okolice oczu, zmiany skórne o nieznanej etiologii oraz zakażoną skórę, ze względu na ryzyko ogólnoustrojowego działania przeciwzakrzepowego, nasilenia krwawienia, podrażnień oraz rozprzestrzeniania infekcji. Przed zastosowaniem konieczne jest przeprowadzenie dokładnego wywiadu alergologicznego i dermatologicznego.
błona śluzowa, dermatoza, diagnostyka dermatologiczna, działanie przeciwzakrzepowe, glikol propylenowy, heparyna sodowa, krwawiąca rana, lek przeciwzakrzepowy, nadwrażliwość, okolica oka, otwarta rana, parabeny, parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, wywiad alergologiczny, zaburzenie krzepnięcia, zakażenie skóry, zmiana skórna - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – TRUE Test 36 –
TRUE Test 36 to standaryzowany zestaw do testów płatkowych, przeznaczony do diagnostyki alergicznego wyprysku kontaktowego u dorosłych. Składa się z 3 paneli zawierających łącznie 36 płatków, z czego 35 zawiera alergeny, a jeden jest płatkiem kontrolnym. Plastry nakleja się na zdrową skórę pacjenta (górna część pleców lub zewnętrzna część ramienia) i pozostawia na 48 godzin, unikając zamoczenia i przesuwania. Odczyt reakcji przeprowadza się po 30 minutach od usunięcia plastra, następnie po 1-2 dniach oraz dodatkowo po 5-7 dniach w celu wykrycia reakcji opóźnionych, które mogą pojawić się zwłaszcza po ekspozycji na takie alergeny jak siarczan neomycyny, parafenylenodiamina czy tiosiarczan sodowy złota.
17-maślan hydrokortyzonu, 21-piwalan tiksokortolu, alkohol sterolowy z lanoliny, bacytracyna, błękit zawiesinowy 106, budezonid, diagnostyka dermatologiczna, diazolidynylomocznik, imidazolidynylomocznik, mieszanina kain, naciek zapalny, parafenylenodiamina, partenolid, pęcherzyk, reakcja alergiczna, reakcja opóźniona, reakcja z podrażnienia, rumień grudkowy, rumień pęcherzykowy, rumień zapalny, siarczan neomycyny, test płatkowy, tiosiarczan sodowy złota, wskaźnik uczulenia, wyprysk kontaktowy alergiczny - Leksykon substancji czynnych
Parafenylenodiamina – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Parafenylenodiamina (PPD) jest składnikiem produktu TRUE Test 36, stosowanego w diagnostyce alergicznego kontaktowego zapalenia skóry, w stężeniu 80 µg/cm², co odpowiada 65 µg na pojedynczy płatek testowy (pozycja 20 w panelu nr 2). Produkt ten jest plastrem do testów prowokacyjnych, stosowanym w warunkach kontrolowanych, gdzie ekspozycja na PPD jest ograniczona powierzchniowo i czasowo, co minimalizuje ryzyko ogólnoustrojowego wchłaniania substancji. W związku z tym, zgodnie z Charakterystyką Produktu Leczniczego TRUE Test 36, PPD nie wykazuje wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługi maszyn, a zagadnienie to jest wyraźnie oznaczone jako „nie dotyczy” w punkcie 4.7 ChPL.
alergen kontaktowy, alergia kontaktowa, alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, charakterystyka produktu leczniczego, diagnostyka alergicznego kontaktowego zapalenia skóry, diagnostyka dermatologiczna, ekspozycja na alergen, ośrodkowy układ nerwowy, parafenylenodiamina, test płatkowy, test prowokacyjny, TRUE Test 36 - Leksykon substancji czynnych
Parahydroksybenzoesan benzylu – Wskazania do stosowania
Parahydroksybenzoesan benzylu jest składnikiem mieszaniny parabenów stosowanej w produkcie diagnostycznym TRUE Test 36, wykorzystywanym w testach płatkowych do identyfikacji alergicznego kontaktowego zapalenia skóry u dorosłych pacjentów. Mieszanina parabenów, zawierająca parahydroksybenzoesan benzylu w równych proporcjach wagowych z parahydroksybenzoesanem metylu, etylu, propylu i butylu, występuje w stężeniu 1000 μg/cm² (810 μg/płatek) i jest umieszczona na pozycji 8 w panelu nr 1. Produkt składa się z 3 paneli po 12 płatków, z czego 35 zawiera substancje testujące, a jeden jest płatkiem kontrolnym. Test ten jest przeznaczony wyłącznie dla osób dorosłych i służy do wykrywania uczulenia na parabeny, które są powszechnie stosowanymi konserwantami w kosmetykach, farmaceutykach i produktach spożywczych.
alergia kontaktowa, alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, diagnostyka alergologiczna, diagnostyka dermatologiczna, ekspozycja na parahydroksybenzoesan benzylu, konserwant, mieszanina parabenów, nawracające zmiany skórne, parahydroksybenzoesan benzylu, parahydroksybenzoesan butylu, parahydroksybenzoesan etylu, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, płatek testowy, poradnictwo pacjenta, reakcja alergiczna, test płatkowy, TRUE Test - Leksykon substancji czynnych
Quaternium-15 – Wskazania do stosowania
Quaternium-15 jest substancją czynną w produkcie leczniczym TRUE Test 36, stosowanym w diagnostyce alergicznego kontaktowego zapalenia skóry u dorosłych pacjentów. W teście płatkowym Quaternium-15 występuje w stężeniu 100 mikrogramów/cm² (81 mikrogramów na płatek) i znajduje się w panelu nr 2, pozycji 18. Test ten umożliwia identyfikację nadwrażliwości na ten konserwant, powszechnie stosowany w kosmetykach i produktach przemysłowych, co jest kluczowe dla ustalenia przyczyny reakcji alergicznych skóry. Produkt nie jest wskazany do stosowania u osób poniżej 18 roku życia, a diagnostyka powinna być prowadzona pod nadzorem doświadczonego dermatologa lub alergologa, zgodnie ze standardami klinicznymi testów kontaktowych.
alergen kontaktowy, alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, alergolog, dermatolog, diagnostyka dermatologiczna, diagnostyka różnicowa, konserwant, nadwrażliwość, panel diagnostyczny, płatek testowy, próba prowokacyjna, produkt kosmetyczny, quaternium-15, reakcja alergiczna skóry, substancja testująca, test kontaktowy, test płatkowy - Leksykon substancji czynnych
Geraniol – Wskazania do stosowania
Geraniol, naturalny alkohol terpenowy, jest składnikiem mieszaniny substancji zapachowych stosowanych w diagnostyce alergicznego kontaktowego zapalenia skóry (AKZ) w preparacie TRUE Test 36. W panelu nr 1 (składnik nr 6) mieszanina zawiera 5 części geraniolu oraz inne alergeny zapachowe, takie jak wyciąg z mchu dębowego, hydroksycytronellal, alkohol cynamonowy, aldehyd cynamonowy, eugenol, izoeugenol i aldehyd amylocynamonowy. Całkowita zawartość mieszaniny w jednym płatku wynosi 348 µg, przy stężeniu 430 µg/cm². Testy płatkowe z geraniolem są dedykowane wyłącznie dorosłym pacjentom z podejrzeniem AKZ wywołanego przez substancje zapachowe, szczególnie u osób z objawami o nieznanej etiologii, nawracającymi zmianami skórnymi w miejscach ekspozycji oraz u osób zawodowo narażonych na kontakt z tymi alergenami.
aldehyd amylocynamonowy, aldehyd cynamonowy, alergen kontaktowy, alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, alkohol cynamonowy, alkohol terpenowy, diagnostyka alergologiczna, diagnostyka dermatologiczna, diagnostyka różnicowa, eugenol, geraniol, hydroksycytronellal, izoeugenol, mieszanina substancji zapachowych, plaster do testów prowokacyjnych, reakcja alergiczna, substancja zapachowa, test płatkowy, TRUE Test, wyciąg z mchu dębowego, zmiana skórna - Leksykon substancji czynnych
Eugenol – Wskazania do stosowania
Eugenol jest kluczowym składnikiem mieszaniny substancji zapachowych stosowanej w systemie plastrów TRUE Test 36, wykorzystywanym do diagnostyki alergicznego kontaktowego zapalenia skóry u dorosłych. W płatku nr 6 panelu nr 1 znajduje się 430 µg/cm² (lub 348 µg/płatek) tej mieszaniny, w której eugenol stanowi 2 części wagowe. Mieszanina zawiera również geraniol, wyciąg z mchu dębowego, hydroksycytronellal, alkohol cynamonowy, aldehyd cynamonowy, izoeugenol oraz aldehyd amylocynamonowy. Test ten umożliwia identyfikację nadwrażliwości na eugenol, który jest powszechnie obecny w produktach kosmetycznych, stomatologicznych i spożywczych, co jest istotne w różnicowaniu wyprysku kontaktowego wywołanego przez alergeny zapachowe. W przypadku pozytywnej reakcji zaleca się dalsze testy z poszczególnymi składnikami mieszaniny w celu precyzyjnego określenia alergenu i wdrożenia odpowiedniego postępowania terapeutycznego polegającego na unikaniu kontaktu z eugenolem.
aldehyd amylocynamonowy, aldehyd cynamonowy, alergen zapachowy, alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, alkohol cynamonowy, diagnostyka dermatologiczna, diagnostyka różnicowa, eugenol, geraniol, hydroksycytronellal, izoeugenol, mech dębowy, mieszanina substancji zapachowych, nadwrażliwość kontaktowa, olejek goździkowy, reakcja alergiczna, środek przeciwbólowy, test płatkowy, wyprysk kontaktowy, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Antidral 100 mg/g
Lek Antidral w postaci płynu na skórę zawiera glinu chlorek (Aluminii chloridum) w stężeniu 100 mg/g jako substancję czynną oraz etanol w ilości 500 mg/g jako substancję pomocniczą. Podstawowym przeciwwskazaniem do stosowania jest nadwrażliwość na glinu chlorek lub inne składniki preparatu. Preparat nie powinien być aplikowany na uszkodzoną skórę, w tym na otarcia, skaleczenia, rany czy po zabiegach golenia i depilacji, ze względu na ryzyko nasilenia podrażnień, zwiększonej absorpcji substancji czynnej oraz wystąpienia reakcji miejscowych o nasilonym charakterze. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z historią alergii na związki glinu oraz u osób z nadwrażliwością na alkohol, ze względu na obecność etanolu w preparacie.
chlorek glinu, diagnostyka dermatologiczna, etanol, glinu chlorek, mikrouszkodzenie naskórka, nadwrażliwość na substancję czynną, niepożądana reakcja miejscowa, przerwanie ciągłości naskórka, reakcja alergiczna, reakcja miejscowa, skóra wrażliwa, stan zapalny skóry, substancja czynna, uszkodzenie naskórka, związek glinu - Leksykon substancji czynnych
Alkohol cynamonowy – Właściwości farmakokinetyczne
Alkohol cynamonowy, będący składnikiem mieszaniny substancji zapachowych w produkcie TRUE Test 36, jest stosowany w diagnostyce alergii kontaktowych jako alergen kontaktowy. W panelu nr 1, w pozycji nr 6, alkohol cynamonowy stanowi około 20% mieszaniny, co odpowiada stężeniu około 86 µg/cm² lub 69,6 µg/płatek, przy całkowitej zawartości mieszaniny 430 µg/cm² lub 348 µg/płatek. Produkt jest aplikowany miejscowo na skórę w formie plastra testowego, co ogranicza absorpcję ogólnoustrojową alkoholu cynamonowego. Ze względu na diagnostyczny charakter testu, farmakokinetyka alkoholu cynamonowego nie jest standardowo oceniana, a jego działanie opiera się na wywołaniu miejscowej reakcji alergicznej typu opóźnionego u osób uczulonych.
aldehyd amylocynamonowy, aldehyd cynamonowy, alergen kontaktowy, alkohol cynamonowy, diagnostyka alergii kontaktowej, diagnostyka alergologiczna, diagnostyka dermatologiczna, eugenol, geraniol, hydroksycytronellal, izoeugenol, mech dębowy, mieszanina substancji zapachowych, plaster do prób prowokacyjnych, reakcja alergiczna typu opóźnionego, substancja alergizująca, test płatkowy, TRUE Test - Leksykon substancji czynnych
Diazolidynylomocznik – Wskazania do stosowania
Diazolidynylomocznik jest składnikiem panelu nr 3 plastra diagnostycznego TRUE Test 36, stosowanego w diagnostyce alergicznego kontaktowego zapalenia skóry u osób dorosłych. Substancja ta występuje w stężeniu 550 μg/cm², co odpowiada 450 μg na pojedynczy płatek testowy. Produkt składa się z 36 płatków, z których 35 zawiera różne alergeny, a jeden jest płatkiem kontrolnym. Diazolidynylomocznik, jako potencjalny alergen kontaktowy, jest istotnym elementem panelu diagnostycznego, umożliwiając identyfikację nadwrażliwości kontaktowej u pacjentów z podejrzeniem alergii na konserwanty, zwłaszcza w produktach kosmetycznych i higienicznych.
alergen kontaktowy, alergia kontaktowa, alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, choroba alergiczna, dermatoza zapalna, diagnostyka dermatologiczna, diazolidynylomocznik, ekspozycja zawodowa, nadwrażliwość kontaktowa, narzędzie diagnostyczne, panel diagnostyczny, plaster diagnostyczny, płatek testowy, postępowanie terapeutyczne, produkt leczniczy, test prowokacyjny, TRUE Test 36 - Leksykon substancji czynnych
Tiomersal – Właściwości farmakodynamiczne
Tiomersal, stosowany w diagnostyce alergicznego kontaktowego zapalenia skóry, jest obecny w zestawie TRUE Test 36 w stężeniu 7 mikrogramów/cm², co odpowiada 6 mikrogramom na płatek testowy (płatek nr 23 w panelu 2). Substancja ta wywołuje reakcję nadwrażliwości typu opóźnionego (typ IV), angażując mechanizmy komórkowe z udziałem komórek Langerhansa i limfocytów T. Pozytywna reakcja manifestuje się rumieniem, obrzękiem, grudkami, pęcherzykami oraz naciekiem zapalnym, pojawiającymi się w ciągu 6-96 godzin od ekspozycji. Tiomersal jako hapten wiąże się z białkami skóry, inicjując odpowiedź immunologiczną typową dla alergii kontaktowej.
alergen, alergia kontaktowa, alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, chlorek kobaltu, diagnostyka dermatologiczna, dichromian potasu, hapten, komórka Langerhansa, kontaktowe zapalenie skóry, krople do oczu, limfocyt T, limfokina, makrofag, naciek zapalny, nadwrażliwość typu komórkowego, nadwrażliwość typu opóźnionego, obrzęk, pęcherzyk, rumień, środek konserwujący, test prowokacyjny, tiomersal, związek rtęci organicznej - Leksykon substancji czynnych
17-maślan hydrokortyzonu – Przeciwwskazania stosowania
17-maślan hydrokortyzonu, dostępny w preparatach takich jak Locoid i Locoid Lipocream (1 mg/g) oraz w plastrach do prób prowokacyjnych TRUE Test 36 (20 μg/cm², 16 μg/płatek), jest miejscowym kortykosteroidem o działaniu przeciwzapalnym stosowanym w leczeniu dermatoz. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do jego stosowania są infekcje skórne bakteryjne (w tym kiła i gruźlica), wirusowe (ospa wietrzna, opryszczka, półpasiec), grzybicze oraz pasożytnicze. Preparaty nie powinny być aplikowane na uszkodzoną skórę, w tym owrzodzenia i rany, ze względu na ryzyko zaburzenia gojenia i zwiększonej absorpcji substancji czynnej. Ponadto, kortykosteroid jest przeciwwskazany w schorzeniach takich jak zapalenie skóry wokół ust, trądzik pospolity i różowaty, gdzie może nasilać objawy i powodować działania niepożądane.
17-maślan hydrokortyzonu, acne vulgaris, bezpieczeństwo pacjenta, dermatitis perioralis, dermatoza, diagnostyka dermatologiczna, działanie przeciwzapalne, fałszywy wynik, gruźlica skóry, grzybica skóry, infekcja skórna, kiła, kortykosteroid miejscowy, Locoid, Locoid Lipocream, nadwrażliwość na substancję czynną, objawy kliniczne, opryszczka, ospa wietrzna, owrzodzenie skóry, plaster diagnostyczny, półpasiec, próba prowokacyjna, reakcja alergiczna, rosacea, schorzenie dermatologiczne, stan zapalny, test płatkowy, trądzik pospolity, trądzik różowaty, trądzik steroidowy, uogólnione zapalenie skóry, uszkodzenie skóry, zainfekowana skóra, zakażenie bakteryjne, zakażenie grzybicze, zakażenie wirusowe, zapalenie skóry wokół ust, zarażenie pasożytnicze - Leksykon substancji czynnych
Morfolinylomerkaptobenzotiazol – Właściwości farmakodynamiczne
Morfolinylomerkaptobenzotiazol jest składnikiem mieszaniny pochodnych merkaptanowych w preparacie diagnostycznym TRUE Test 36, występującym w stężeniu 75 μg/cm² (61 μg/płatek). Substancja ta wywołuje reakcję nadwrażliwości typu opóźnionego (IV) u osób uczulonych, manifestującą się w ciągu 6 do 96 godzin po ekspozycji. Mechanizm immunologiczny opiera się na aktywacji komórek Langerhansa i limfocytów T, prowadzącej do uwolnienia limfokin, proliferacji klonów limfocytów oraz aktywacji makrofagów, co skutkuje rozwojem kontaktowego zapalenia skóry. Typowe objawy reakcji alergicznej obejmują rumień, obrzęk z grudkami, pęcherzyki oraz naciek zapalny w miejscu aplikacji testu.
aktywacja makrofagów, alergia kontaktowa, alergia zawodowa, alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, diagnostyka dermatologiczna, disiarczek dibenzotiazylu, komórki Langerhansa, kontaktowe zapalenie skóry, limfocyt T, limfokiny, merkaptobenzotiazol, morfolinylomerkaptobenzotiazol, N-cykloheksylobenzotiazylosulfonamid, naciek zapalny, nadwrażliwość typu opóźnionego, pęcherzyk skórny, pochodne merkaptanowe, rumień, TRUE Test 36 - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Diprobase –
Maść Diprobase jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na którykolwiek składnik preparatu, co wymaga szczegółowego wywiadu alergologicznego przed jej zastosowaniem. Szczególną ostrożność należy zachować u osób z historią reakcji alergicznych na preparaty dermatologiczne. W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości, takich jak miejscowy rumień wykraczający poza obszar aplikacji, świąd, pieczenie, obrzęk, wysypka czy pokrzywka, konieczne jest natychmiastowe przerwanie stosowania leku i rozważenie alternatywnych metod terapii.
charakterystyka produktu leczniczego, diagnostyka dermatologiczna, infekcja bakteryjna, infekcja grzybicza, infekcja skórna, infekcja wirusowa, konsultacja dermatologiczna, nadwrażliwość na składniki preparatu, objawy nadwrażliwości, obrzęk, otwarta rana, pokrzywka, preparat dermatologiczny, preparat do stosowania miejscowego, przerwanie ciągłości skóry, reakcja nadwrażliwości, rumień miejscowy, świąd i pieczenie, wysypka skórna, wywiad alergologiczny - Leksykon substancji czynnych
Parahydroksybenzoesan butylu – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Parahydroksybenzoesan butylu, będący składnikiem mieszaniny parabenów w plastrze diagnostycznym TRUE Test 36, stosowany jest w testach płatkowych do rozpoznawania alergicznego kontaktowego zapalenia skóry. Mieszanina parabenów, zawierająca równe proporcje parahydroksybenzoesanu metylu, etylu, propylu, butylu oraz benzylu, występuje w stężeniu 1000 mikrogramów/cm² (810 mikrogramów/płatek). Produkt ma formę plastra z 36 płatkami, z których 35 zawiera substancje testujące, a aplikacja odbywa się miejscowo na ograniczonej powierzchni skóry w warunkach kontrolowanych, co minimalizuje ryzyko ogólnoustrojowego działania substancji.
alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, centralny układ nerwowy, charakterystyka produktu leczniczego, diagnostyka dermatologiczna, funkcja psychomotoryczna, mieszanina parabenów, parahydroksybenzoesan benzylu, parahydroksybenzoesan butylu, parahydroksybenzoesan etylu, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, plaster do testów prowokacyjnych, test płatkowy, TRUE Test 36