parabeny
Parabeny to grupa estrów kwasu parahydroksybenzoesowego, powszechnie stosowanych jako konserwanty w produktach kosmetycznych, farmaceutycznych oraz żywnościowych. Dzięki swoim właściwościom przeciwbakteryjnym i przeciwgrzybiczym skutecznie hamują rozwój mikroorganizmów, wydłużając tym samym okres przydatności produktów.
W medycynie i farmacji parabeny (metyloparaben, etyloparaben, propyloparaben, butyloparaben) są wykorzystywane jako składniki konserwujące w lekach, kremach, maściach i innych preparatach. Ich działanie jest szczególnie skuteczne przeciwko pleśniom i drożdżom, przy relatywnie małej aktywności wobec bakterii.
W ostatnich latach parabeny stały się przedmiotem kontrowersji naukowych ze względu na badania sugerujące ich potencjalne działanie jako słabych ksenooestrogenów (substancji naśladujących działanie estrogenów). Niektóre publikacje wiązały je z zaburzeniami endokrynologicznymi oraz zwiększonym ryzykiem nowotworów, jednak Europejska Agencja Leków (EMA) oraz amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) uznają stosowanie parabenów w dopuszczalnych stężeniach za bezpieczne.
Reakcje alergiczne na parabeny występują rzadko (0,5-3,5% pacjentów z kontaktowym zapaleniem skóry), co czyni je relatywnie bezpiecznymi konserwantami w porównaniu z innymi substancjami o podobnym działaniu. W praktyce klinicznej należy jednak pamiętać o możliwości wystąpienia nadwrażliwości u predysponowanych pacjentów.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Acnatac (10 mg + 0,25 mg)/g
Produkt leczniczy Acnatac w postaci żelu zawiera klindamycynę (10 mg/g) oraz tretynoinę (0,25 mg/g) i posiada liczne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Lek jest bezwzględnie przeciwwskazany u kobiet w ciąży oraz planujących ciążę ze względu na teratogenne działanie tretynoiny. Ponadto, stosowanie Acnatacu jest niewskazane u pacjentów z nadwrażliwością na klindamycynę, tretynoinę, linkomycynę oraz substancje pomocnicze takie jak metylu parahydroksybenzoesan (E 218, 1,5 mg/g), propylu parahydroksybenzoesan (E 216, 0,3 mg/g) i butylohydroksytoluen (E 321, 0,2 mg/g). Reakcje alergiczne mogą obejmować od łagodnych podrażnień skóry do anafilaksji. Przeciwwskazania obejmują także choroby przewodu pokarmowego, takie jak odcinkowe zapalenie jelit, wrzodziejące zapalenie jelita grubego oraz poantybiotykowe zapalenie jelita grubego, ze względu na możliwość systemowego wchłaniania klindamycyny i potencjalnego nasilenia objawów.
acne conglobata, butylohydroksytoluen, Clostridioides difficile, działanie teratogenne, klindamycyna, linkomycyna, metylu parahydroksybenzoesan, odcinkowe zapalenie jelit, okołowargowe zapalenie skóry, ostry wyprysk, parabeny, poantybiotykowe zapalenie jelita grubego, pochodna witaminy A, propylu parahydroksybenzoesan, rak skóry, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, retinoidy, trądzik guzkowo-torbielowaty, trądzik piorunujący, trądzik różowaty, trądzik skupiony, tretynoina, wrzodziejące zapalenie jelita grubego - Leksykon substancji czynnych
Etosuksymid – Przeciwwskazania stosowania
Etosuksymid, substancja czynna leku Petinimid (kapsułki 250 mg), jest przeciwpadaczkowym lekiem z grupy suksynimidów. Przeciwwskazaniem do jego stosowania jest potwierdzona nadwrażliwość na etosuksymid lub inne leki z tej grupy, ze względu na ryzyko reakcji alergicznych, w tym reakcji krzyżowych. Ponadto, preparat zawiera parabeny – etylu parahydroksybenzoesan sodowy (0,725 mg/kapsułkę) oraz propylu parahydroksybenzoesan sodowy (0,360 mg/kapsułkę) – które mogą wywoływać reakcje nadwrażliwości i stanowią kolejne przeciwwskazanie. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest zebranie szczegółowego wywiadu alergologicznego, uwzględniającego zarówno substancję czynną, jak i składniki pomocnicze leku.
charakterystyka produktu leczniczego, etosuksymid, etylu parahydroksybenzoesan sodowy, leczenie objawowe, nadwrażliwość na parabeny, nadwrażliwość na substancję czynną, obrzęk naczynioruchowy, parabeny, Petinimid, propylu parahydroksybenzoesan sodowy, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, wywiad alergologiczny - Leksykon substancji czynnych
Trokserutyna – Przeciwwskazania stosowania
Nadwrażliwość na trokserutynę stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania wszystkich preparatów zawierających tę substancję, zarówno w postaci doustnej (kapsułki), jak i miejscowej (żele, krople do oczu). Reakcje alergiczne mogą mieć różne nasilenie, od łagodnych odczynów skórnych po ciężkie reakcje ogólnoustrojowe. Przeciwwskazanie obejmuje również substancje pomocnicze, które różnią się w zależności od preparatu, co wymaga dokładnej analizy składu przed zaleceniem leku. Szczególną uwagę należy zwrócić na preparaty złożone, np. Sapoven T zawierający 382,7 mg oleju sojowego w kapsułce, co jest przeciwwskazaniem u pacjentów z alergią na soję lub orzeszki ziemne ze względu na dobrze udokumentowaną alergię krzyżową. Preparaty zawierające glikozydy nasercowe, takie jak Kelicardina (z wyciągiem z ziela konwalii), mają dodatkowe przeciwwskazania, w tym zapalenie wsierdzia, miażdżycę naczyń wieńcowych, blok serca, zawał mięśnia sercowego, niedobór potasu oraz interakcje z sulfonamidami, które mogą nasilać toksyczność glikozydów.
alergia krzyżowa, blok serca, choroba alkoholowa, choroba wątroby, etanol, glikol propylenowy, glikozydy nasercowe, krople do oczu, miażdżyca naczyń wieńcowych, nadwrażliwość na trokserutynę, niedobór potasu, olej sojowy, padaczka, parabeny, podrażnienie skóry, radioterapia, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, substancja pomocnicza, sulfonamidy, trokserutyna, wyciąg z konwalii, zaburzenie funkcji wątroby, zapalenie wsierdzia, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Macmiror complex (100 mg + 40000 j.m.)/g
Maść dopochwowa Macmiror Complex zawiera nifuratel (100 mg/g) oraz nystatynę (40 000 j.m./g) i jest przeciwwskazana u pacjentek z nadwrażliwością na którykolwiek ze składników aktywnych lub pomocniczych. Szczególną uwagę należy zwrócić na możliwość reakcji alergicznych na glikol propylenowy (50 mg/g), metylu p-hydroksybenzoesan (1,1 mg/g) oraz propylu p-hydroksybenzoesan (0,4 mg/g), które mogą wywoływać zarówno natychmiastowe, jak i opóźnione reakcje alergiczne. Przeciwwskazania obejmują także wcześniejsze reakcje alergiczne na preparaty o podobnym składzie oraz potwierdzoną alergię na parabeny. W przypadku podejrzenia nadwrażliwości na składniki Macmiror Complex należy natychmiast przerwać terapię i rozważyć wykonanie testów alergicznych w celu potwierdzenia diagnozy. Zaleca się również zastosowanie alternatywnych preparatów o innym składzie oraz dokładne udokumentowanie reakcji niepożądanej w dokumentacji medycznej pacjentki. Znajomość i przestrzeganie tych przeciwwskazań jest kluczowa dla zapewnienia bezpieczeństwa terapii i minimalizacji ryzyka powikłań alergicznych u pacjentek stosujących ten lek.
alergen, glikol propylenowy, maść dopochwowa, metylu p-hydroksybenzoesan, nadwrażliwość, nifuratel, nystatyna, parabeny, podrażnienie skóry, preparat przeciwgrzybiczy, propylu p-hydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, reakcja alergiczna typu opóźnionego, substancja przeciwbakteryjna, substancja przeciwgrzybicza, test alergiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Macmiror complex 500 500 mg + 200 000 j.m.
Produkt leczniczy Macmiror Complex 500 zawiera w jednej globulce 500 mg nifuratelu oraz 200 000 j.m. nystatyny, wykazując działanie przeciwbakteryjne, przeciwpierwotniakowe oraz przeciwgrzybicze. Głównym przeciwwskazaniem do stosowania leku jest nadwrażliwość na którykolwiek ze składników aktywnych (nifuratel, nystatyna) lub substancji pomocniczych, w tym konserwantów takich jak etylu hydroksybenzoesan sodowy (1,8 mg) i propylu hydroksybenzoesan sodowy (1,0 mg), które mogą wywoływać reakcje alergiczne. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z udokumentowaną alergią na pochodne nitrofuranu, polienowe antybiotyki przeciwgrzybicze lub parabeny, a także na osoby z wcześniejszymi reakcjami alergicznymi po zastosowaniu globulek dopochwowych o podobnym składzie.
działanie przeciwgrzybicze, działanie przeciwpierwotniakowe, farmakoterapia, globulki dopochwowe, hydroksybenzoesan sodowy, leczenie objawowe, leki przeciwbakteryjne, nadwrażliwość na składniki leku, nifuratel, nitrofurany, nystatyna, parabeny, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Fortiven Gel 1000 j.m./g
Fortiven Gel, zawierający heparynę sodową w stężeniu 1000 j.m./g, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na heparynę lub substancje pomocnicze, w tym parabeny (metylu i propylu parahydroksybenzoesan). Preparat nie powinien być stosowany na otwarte, krwawiące lub sączące się rany, błony śluzowe, okolice oczu, zmiany skórne o nieznanej etiologii oraz zakażoną skórę, ze względu na ryzyko ogólnoustrojowego działania przeciwzakrzepowego, nasilenia krwawienia, podrażnień oraz rozprzestrzeniania infekcji. Przed zastosowaniem konieczne jest przeprowadzenie dokładnego wywiadu alergologicznego i dermatologicznego.
błona śluzowa, dermatoza, diagnostyka dermatologiczna, działanie przeciwzakrzepowe, glikol propylenowy, heparyna sodowa, krwawiąca rana, lek przeciwzakrzepowy, nadwrażliwość, okolica oka, otwarta rana, parabeny, parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, wywiad alergologiczny, zaburzenie krzepnięcia, zakażenie skóry, zmiana skórna - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg z cebuli – Przeciwwskazania stosowania
Wyciąg z cebuli (Allii cepae extractum) w stężeniu 100 mg/g, obecny w preparacie Contractubex wraz z heparyną sodową (50 IU/g) i alantoiną (10 mg/g), wykazuje działanie przeciwbliznowe stosowane w dermatologii. Przed zastosowaniem preparatu konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergologicznego, ze względu na ryzyko nadwrażliwości na wyciąg z cebuli, heparynę, alantoinę oraz substancje pomocnicze, takie jak kwas sorbowy, parabeny i składniki zapachowe (cytronellol, geraniol, alkohol benzylowy, cytral, linalol). Preparat zawiera również etanol w ilości 13,5 mg/g (1,35% m/m), co może mieć znaczenie u pacjentów z nietolerancją alkoholu. Stosowanie preparatu jest przeciwwskazane w przypadku otwartych, niezagojonych ran, uszkodzonej skóry, błon śluzowych oraz blizn o dużej powierzchni, ze względu na ryzyko opóźnienia gojenia, podrażnienia i zwiększonego wchłaniania składników aktywnych.
alantoina, Allii cepae extractum, błona śluzowa, Contractubex, dermatoza zapalna, działanie drażniące, działanie terapeutyczne, etanol, gojenie ran, heparyna sodowa, leczenie blizn, nadwrażliwość, naruszenie ciągłości skóry, nietolerancja alkoholu, niewyleczona rana, parabeny, parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, reakcja alergiczna skórna, stan zapalny, test płatkowy, wyciąg z cebuli, wywiad alergologiczny - Leksykon substancji czynnych
Azotan butokonazolu – Przeciwwskazania stosowania
Azotan butokonazolu, substancja czynna kremu dopochwowego Gynazol (20 mg/g), jest przeciwwskazany u pacjentek z nadwrażliwością na substancję czynną lub na substancje pomocnicze, w tym glikol propylenowy (0,2500 g/aplikator 5 g) oraz parabeny: metylu parahydroksybenzoesan (0,0090 mg/aplikator) i propylu parahydroksybenzoesan (0,0025 mg/aplikator). Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentek z alergiami kontaktowymi na parabeny oraz u osób z podrażnieniami skóry wywołanymi glikolem propylenowym. Produkt nie jest zalecany u kobiet w ciąży oraz u dzieci ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. Ponadto, stosowanie kremu jest niewskazane podczas krwawienia miesiączkowego, gdyż może to obniżyć efektywność terapii przez wypłukiwanie leku z pochwy.
alergen kontaktowy, azotan butokonazolu, bakteryjne zapalenie pochwy, błona śluzowa, etiologia zakażenia, glikol propylenowy, infekcja chlamydiowa, infekcja grzybicza, infekcja rzęsistkowa, kandydoza pochwy i sromu, krem dopochwowy, krwawienie miesiączkowe, leczenie ogólnoustrojowe, leczenie przeciwgrzybicze, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość na substancję czynną, parabeny, podrażnienie skóry, profil bezpieczeństwa, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, stan zapalny pochwy i sromu - Leksykon leków
Przedawkowanie – Nifuroksazyd Hasco 220 mg/5 ml
Przedawkowanie nifuroksazydu, substancji czynnej zawartej w zawiesinie doustnej NIFUROKSAZYD HASCO (220 mg/5 ml), nie jest dotychczas opisane w literaturze medycznej pod kątem charakterystycznych objawów klinicznych. W przypadku spożycia dużych dawek zaleca się wywołanie wymiotów w celu usunięcia niewchłoniętego leku oraz niezwłoczny kontakt z lekarzem lub zgłoszenie się do placówki medycznej celem dalszej diagnostyki i leczenia. Należy zwrócić uwagę na ryzyko przypadkowego przedawkowania ze względu na postać farmaceutyczną (zawiesina doustna o żółtym zabarwieniu), wysokie stężenie substancji czynnej (220 mg/5 ml) oraz atrakcyjność preparatu dla dzieci. Ponadto, obecność substancji pomocniczych takich jak parabeny (propylu parahydroksybenzoesan 2,75 mg i metylu parahydroksybenzoesan 5,5 mg/5 ml), sorbitol ciekły (907,5 mg/5 ml), glikol propylenowy (139 mg/5 ml) oraz etanol (1 mg/5 ml) może powodować działania niepożądane, w tym reakcje alergiczne, efekt przeczyszczający oraz potencjalne działanie ośrodkowe przy bardzo wysokich dawkach.
biegunka, działanie ośrodkowe, efekt przeczyszczający, etanol, funkcja wątroby i nerek, glikol propylenowy, nifuroksazyd, objawy przedawkowania, obrzęk naczynioruchowy, parabeny, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, płukanie żołądka, pokrzywka, postać farmaceutyczna, przewód pokarmowy, reakcja alergiczna, sorbitol, wymioty, zawiesina doustna - Leksykon substancji czynnych
Parahydroksybenzoesan metylu – Wskazania do stosowania
Parahydroksybenzoesan metylu jest jednym z pięciu składników mieszaniny parabenów obecnej w produkcie diagnostycznym TRUE Test 36, stosowanym do wykrywania alergicznego kontaktowego zapalenia skóry u osób dorosłych. Mieszanina parabenów, w której każdy składnik występuje w równych proporcjach wagowych (1/5), jest aplikowana w stężeniu 1000 μg/cm² (810 μg/płatek) na plastrze testowym, co umożliwia precyzyjną identyfikację nadwrażliwości kontaktowej na konserwanty powszechnie stosowane w kosmetykach, lekach miejscowych i produktach spożywczych. Parahydroksybenzoesan metylu znajduje się w panelu nr 1, na płatku nr 8, co podkreśla jego znaczenie w diagnostyce różnicowej alergicznego kontaktowego zapalenia skóry. Test ten jest szczególnie wskazany u pacjentów z przewlekłym lub nawracającym zapaleniem skóry o nieustalonej etiologii, podejrzeniem alergii na parabeny oraz w przypadkach zaostrzenia zmian skórnych po ekspozycji na produkty zawierające te konserwanty.
alergen kontaktowy, alergia kontaktowa, alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, mieszanina parabenów, nadwrażliwość kontaktowa, parabeny, parahydroksybenzoesan benzylu, parahydroksybenzoesan butylu, parahydroksybenzoesan etylu, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, przewlekłe zapalenie skóry, reakcja alergiczna, reakcja fałszywie dodatnia, test prowokacyjny, TRUE Test - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Sachol żel stomatologiczny (87,1 mg + 0,1 mg)/g
Sachol żel stomatologiczny zawiera jako substancje czynne choliny salicylan (87,1 mg/g) o działaniu przeciwzapalnym i przeciwbólowym oraz cetalkoniowy chlorek (0,1 mg/g) o działaniu antyseptycznym. Preparat jest przeznaczony do stosowania miejscowego w jamie ustnej i na dziąsła. Podstawowym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na którykolwiek składnik, w tym na salicylany (w tym choliny salicylan), co wyklucza pacjentów z alergią na kwas acetylosalicylowy lub inne niesteroidowe leki przeciwzapalne z grupy salicylanów. Ponadto, preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak metylu i propylu parahydroksybenzoesan oraz etanol, które mogą wywoływać reakcje alergiczne lub stanowić przeciwwskazanie u osób z nietolerancją alkoholu, chorobami wątroby, padaczką czy chorobami neurologicznymi.
cetalkoniowy chlorek, choliny salicylan, choroba neurologiczna, choroba wątroby, kwas acetylosalicylowy, kwas salicylowy, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość, niesteroidowe leki przeciwzapalne, padaczka, parabeny, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, salicylany, substancja pomocnicza, trzeci trymestr ciąży, żel stomatologiczny - Leksykon substancji czynnych
Cetalkoniowy chlorek – Przeciwwskazania stosowania
Cetalkoniowy chlorek, obecny w preparacie Sachol żel stomatologiczny w stężeniu 0,1 mg/g (w połączeniu z choliną salicylanu 87,1 mg/g), wymaga szczególnej ostrożności w kwalifikacji pacjentów do leczenia. Podstawowym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na cetalkoniowy chlorek, cholinę salicylanu oraz inne salicylany. Dodatkowo, preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak metylu i propylu parahydroksybenzoesan oraz etanol, które mogą wywoływać reakcje alergiczne, co stanowi kolejne ograniczenie stosowania. Szczególną uwagę należy zwrócić na przeciwwskazanie do stosowania w III trymestrze ciąży ze względu na ryzyko dla płodu związane z pochodnymi kwasu salicylowego.
cetalkoniowy chlorek, cholina salicylanu, choroba wątroby, czwartorzędowe sole amoniowe, etanol, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość na salicylany, nadwrażliwość na substancje, nadwrażliwość na substancję czynną, parabeny, pochodne kwasu salicylowego, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, substancje pomocnicze, uzależnienie od alkoholu, żel stomatologiczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gaviscon o smaku mięty Saszetki (500 mg + 267 mg + 160 mg)/10 ml
Gaviscon o smaku mięty w formie zawiesiny doustnej, pakowany w pojedyncze saszetki po 10 ml, zawiera substancje czynne: alginian sodu 500 mg, wodorowęglan sodu 267 mg oraz węglan wapnia 160 mg na dawkę. Alginian sodu tworzy ochronną warstwę na powierzchni treści żołądkowej, natomiast wodorowęglan sodu i węglan wapnia neutralizują kwas solny, działając buforująco i łagodząc objawy refluksu. Preparat zawiera także konserwanty z grupy parabenów: metylu parahydroksybenzoesan (40 mg/10 ml) i propylu parahydroksybenzoesan (6 mg/10 ml), a także substancje pomocnicze takie jak karbomer, sacharyna sodowa, naturalny aromat miętowy, regulator pH (sodu wodorotlenek) oraz wodę oczyszczoną. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających od 2 do 48 saszetek, co pozwala na elastyczne dostosowanie terapii.
alginian sodu, działanie buforujące, kwas solny, kwas żołądkowy, metylu parahydroksybenzoesan, neutralizacja kwasu żołądkowego, niezgodność farmaceutyczna, parabeny, produkt leczniczy, propylu parahydroksybenzoesan, regulator pH, sacharyna sodowa, substancja żelująca, treść żołądkowa, węglan wapnia, wodorotlenek sodu, wodorowęglan sodu, zawiesina doustna - Leksykon substancji czynnych
Hydroksycytronellal – Przedawkowanie
Hydroksycytronellal jest składnikiem mieszaniny zapachowej w preparacie TRUE Test 36, stosowanym w diagnostyce alergii kontaktowej metodą testów płatkowych. Mieszanina ta zawiera 4 części hydroksycytronellalu i występuje w stężeniu 430 mikrogramów/cm² (348 mikrogramów/płatek). Preparat składa się z 3 paneli po 12 płatków każdy, co daje łącznie 36 płatków. Ze względu na specyficzną formę aplikacji i przeznaczenie diagnostyczne, zagadnienie przedawkowania hydroksycytronellalu w tym kontekście jest nieistotne i nie zostało określone w charakterystyce produktu leczniczego. Produkt jest stosowany pod ścisłym nadzorem medycznym, co minimalizuje ryzyko nieprawidłowego użycia.
aldehyd amylocynamonowy, aldehyd cynamonowy, alergia kontaktowa, alkohol cynamonowy, alkohole sterolowe, balsam peruwiański, dichromian potasu, eugenol, geraniol, hydroksycytronellal, izoeugenol, kalafonia, mieszanina substancji zapachowych, parabeny, reakcja alergiczna, siarczan neomycyny, siarczan niklu, test płatkowy, wyciąg z mchu dębowego - Leksykon substancji czynnych
Alkohole sterolowe z lanoliny – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Alkohole sterolowe z lanoliny, obecne w plastrach do prób prowokacyjnych TRUE Test 36 w stężeniu 1000 mikrogramów/cm² (810 mikrogramów/płatek), stanowią jeden ze składników panelu nr 1 (pozycja 2) tego testu diagnostycznego. Substancja ta jest stosowana miejscowo w celu wykrywania nadwrażliwości kontaktowej i charakteryzuje się minimalną penetracją ogólnoustrojową, co przekłada się na brak wpływu na zdolności psychomotoryczne pacjenta. W związku z tym, nie ma konieczności udzielania pacjentom specjalnych ostrzeżeń dotyczących prowadzenia pojazdów mechanicznych czy obsługi maszyn po aplikacji plastra TRUE Test 36. Warto podkreślić, że podobny brak wpływu na zdolności prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn wykazują również inne składniki testu, takie jak siarczan niklu czy dichromian potasu, co jest zgodne z miejscowym charakterem aplikacji i brakiem istotnego wchłaniania ogólnoustrojowego.
alergen kontaktowy, alergia kontaktowa, alkohole sterolowe z lanoliny, charakterystyka produktu leczniczego, dichromian potasu, funkcje kognitywne, funkcje psychomotoryczne, kalafonia, nadwrażliwość kontaktowa, parabeny, plaster diagnostyczny, reakcja miejscowa, siarczan neomycyny, siarczan niklu, substancje zapachowe, test płatkowy, testy płatkowe, TRUE Test 36 - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – TRUE Test 36 –
Preparat TRUE Test 36, stosowany w diagnostyce alergii kontaktowej, przeszedł szczegółowe badania przedkliniczne potwierdzające brak istotnego ryzyka toksycznego przy stosowaniu dawek diagnostycznych. Produkt zawiera 35 alergenów na 36 płatkach, z dawkami od 0,81 µg (budezonid) do 972 µg (kalafonia) na płatek, co jest znacznie niższe niż dawki wykazujące toksyczność w badaniach na modelach zwierzęcych. Mimo wykrycia potencjalnego działania rakotwórczego niektórych alergenów, analiza uwzględniająca dawki, czas ekspozycji oraz doświadczenia kliniczne wskazuje, że ryzyko to nie przekłada się na praktykę kliniczną.
aldehyd amylocynamonowy, aldehyd cynamonowy, alergeny, alergia kontaktowa, alkohol cynamonowy, benzokaina, budezonid, chlorowodorek cynchokainy, chlorowodorek tetrakainy, działanie rakotwórcze, działanie toksyczne, eugenol, geraniol, hydroksycytronellal, interakcje substancji, izoeugenol, kalafonia, mieszanina kain, parabeny, plaster do prób prowokacyjnych, płatek kontrolny, substancje zapachowe, test prowokacyjny, wyciąg z mchu dębowego - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Alantan-Plus
Produkt leczniczy Alantan Plus w formie kremu zawiera 20 mg alantoiny oraz 50 mg deksopantenolu na gram preparatu. Stosowanie wymaga zachowania ostrożności ze względu na ryzyko reakcji nadwrażliwości, w tym alergicznych zapaleń skóry. W przypadku wystąpienia objawów takich jak zaczerwienienie czy świąd w miejscu aplikacji, należy natychmiast przerwać stosowanie i wdrożyć leczenie objawowe. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność substancji pomocniczych, które mogą wywoływać działania niepożądane, zwłaszcza u pacjentów z historią alergii lub atopowego zapalenia skóry.
Alantan-Plus, alantoina, alkohol cetostearylowy, atopowe zapalenie skóry, deksopantenol, glikol propylenowy, kontaktowe zapalenie skóry, lanolina, parabeny, parahydroksybenzoesan etylu, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, podrażnienie skóry, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja typu późnego, świąd skóry, wywiad alergologiczny, zaczerwienienie skóry - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Heparin-Hasco forte 1000 j.m./g
Heparin-Hasco Forte 1000 j.m./g w postaci żelu jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na heparynę sodową lub substancje pomocnicze, w tym parabeny (parahydroksybenzoesan metylu i propylu), które mogą wywoływać reakcje alergiczne. Preparatu nie należy stosować na otwarte, krwawiące lub sączące się rany, błony śluzowe, okolice oczu, zmiany skórne niewiadomego pochodzenia oraz zakażoną skórę, ze względu na ryzyko nasilenia krwawienia, podrażnień oraz rozprzestrzeniania się infekcji. Zawartość 1000 j.m. heparyny sodowej w 1 g żelu stanowi istotny czynnik ryzyka w tych sytuacjach.
alergia na parabeny, błona śluzowa, glikol propylenowy, heparyna sodowa, lek przeciwzakrzepowy, nadwrażliwość na substancję czynną, otwarta rana, parabeny, podrażnienie skóry, rana sącząca, reakcja nadwrażliwości, schorzenie dermatologiczne, skaza krwotoczna, stan zapalny, właściwości przeciwzakrzepowe, wywiad alergiczny, zaburzenie krzepnięcia krwi, zakażenie bakteryjne, zakażenie skóry, zmiana skórna - Leksykon substancji czynnych
Witamina C – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Witamina C (kwas askorbinowy) jest składnikiem wielu preparatów leczniczych, których stosowanie wymaga ścisłego przestrzegania zalecanych dawek, np. Bioaron SYSTEM dostarcza 51 mg witaminy C w dawce 5 ml, Multi-Sanostol 100 mg w 10 ml, a roztwór do infuzji Soluvit N zawiera sodu askorbinian odpowiadający 100 mg witaminy C. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z predyspozycją do kamicy nerkowej, sarkoidozy oraz cukrzycy, ze względu na ryzyko powikłań i interakcji z innymi składnikami preparatów (np. sacharoza, glukoza). Preparaty zawierające witaminę C mogą również zawierać substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (3,93 g w 5 ml Bioaron SYSTEM, 6,55 g w 10 ml Multi-Sanostol), benzoesan sodu (6,6 mg w 5 ml Bioaron SYSTEM, 15,04 mg w 10 ml Multi-Sanostol) oraz parabeny (np. metylu parahydroksybenzoesan w Soluvit N), które mogą wywoływać reakcje niepożądane u pacjentów z określonymi nietolerancjami metabolicznymi.
askorbinian sodu, benzoesan sodu, biotyna, chemioterapia nowotworowa, cukrzyca, dekspantenol, kamica moczowa, kamica nerkowa, kwas askorbinowy, niedobór laktazy, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, nietolerancja galaktozy, parabeny, parahydroksybenzoesan metylu, sacharoza, sarkoidoza, szczepienia ochronne, witamina A, witamina D, witamina D3, witamina E, witamina PP, witaminy rozpuszczalne w tłuszczach, witaminy z grupy B, zaburzenia czynności nerek, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Sapoven 10 mg glikozydów trójterpenowych w przeliczeniu na escynę/g
Lek Sapoven, zawierający 10 mg glikozydów trójterpenowych (w przeliczeniu na escynę) na gram maści, może wywoływać działania niepożądane głównie o charakterze miejscowym. Najczęściej obserwuje się przemijające uczucie ciepła oraz podrażnienie skóry, które zwykle ustępują samoistnie. U pacjentów z nadwrażliwością mogą wystąpić reakcje alergiczne, takie jak pokrzywka, wymagająca przerwania terapii i ewentualnego leczenia przeciwhistaminowego. Dodatkowo, substancje pomocnicze, w tym alkohol cetostearylowy, glikol propylenowy (2,0%), kwas sorbowy oraz parabeny (metylu parahydroksybenzoesan 0,1% i propylu parahydroksybenzoesan 0,05%), mogą indukować kontaktowe zapalenie skóry u predysponowanych pacjentów, co podkreśla konieczność ostrożności przy ich stosowaniu.
alergen kontaktowy, alkohol cetostearylowy, działanie niepożądane, ekstrakt z kasztanowca, glikol propylenowy, glikozydy trójterpenowe, Hippocastani seminis extractum, kontaktowe zapalenie skóry, kwas sorbowy, lek przeciwhistaminowy, metylu parahydroksybenzoesan, miejscowa reakcja skórna, nadwrażliwość na składniki, parabeny, podrażnienie skóry, pokrzywka, propylu parahydroksybenzoesan, przemijające uczucie ciepła, reakcja alergiczna, rozszerzenie naczyń krwionośnych, stan zapalny, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Przeciwwskazania – TRUE Test 36 –
TRUE Test 36 to zestaw do testów płatkowych stosowany w diagnostyce alergicznego kontaktowego zapalenia skóry, zawierający 36 płatków, z czego 35 zawiera różne alergeny, a 1 jest płatkiem kontrolnym. Produkt obejmuje szerokie spektrum substancji uczulających, w tym metale (np. siarczan niklu, chlorek kobaltu), antybiotyki (siarczan neomycyny, bacytracyna), konserwanty (formaldehyd, tiomersal, parabeny) oraz kortykosteroidy: 21-piwalan tiksokortolu (3,0 μg/cm², 2,4 μg/płatek), budezonid (1,0 μg/cm², 0,81 μg/płatek) i 17-maślan hydrokortyzonu (20 μg/cm², 16 μg/płatek). Test jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkim lub uogólnionym aktywnym zapaleniem skóry oraz u osób z nadwrażliwością na substancje pomocnicze preparatu.
alergia kontaktowa, alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, bacytracyna, balsam peruwiański, budezonid, chlorek kobaltu, dichromian potasu, formaldehyd, kalafonia, kortykosteroid ogólnoustrojowy, lek immunosupresyjny, maślan hydrokortyzonu, parabeny, parafenylenodiamina, piwalan tiksokortolu, płatek testowy, próba prowokacyjna, reakcja skórna, siarczan neomycyny, siarczan niklu, stan zapalny skóry, test płatkowy, tiomersal, tiosiarczan sodowy złota, wynik fałszywie dodatni, wynik fałszywie ujemny - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Catalin
Produkt leczniczy Catalin zawiera pirenoksynę sodową (0,75 mg) i jest stosowany w formie tabletek oraz kropli do oczu. Należy zachować szczególną ostrożność ze względu na ryzyko wystąpienia działań niepożądanych związanych z nadwrażliwością, w tym reakcji alergicznych i reakcji typu późnego. Substancje pomocnicze, takie jak metylu parahydroksybenzoesan (0,2 mg) oraz propylu parahydroksybenzoesan (0,1 mg), mogą wywoływać reakcje alergiczne, co wymaga monitorowania pacjentów pod kątem objawów takich jak świąd, zaczerwienienie czy obrzęk w miejscu aplikacji. W przypadku pojawienia się objawów nadwrażliwości konieczne jest natychmiastowe przerwanie leczenia i wdrożenie odpowiedniej terapii.
- Leksykon substancji czynnych
Wyciąg z kory kasztanowca – Przeciwwskazania stosowania
Wyciąg z kory kasztanowca (Aesculus hippocastanum L., cortex) jest stosowany w leczeniu objawów hemoroidów, dostępny m.in. w preparatach Aesculan (maść doodbytnicza, 62,5 mg wyciągu suchego/g) oraz Hemoroidal (żel doodbytniczy, 50 mg wyciągu suchego/g). Ekstrakcja odbywa się przy użyciu 90% metanolu (v/v) z współczynnikiem 40-90:1. Oba preparaty zawierają chlorowodorek lidokainy jednowodny w dawce 5 mg/g, co zapewnia działanie miejscowo znieczulające. Przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na wyciąg z kory kasztanowca, lidokainę lub inne amidowe środki znieczulające, a także alergię na rośliny z rodziny Asteraceae (np. rumianek, arnika, nagietek). Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność substancji pomocniczych o potencjale alergizującym: bronopol i lanolina w maści Aesculan oraz balsam peruwiański, bronopol i etylu parahydroksybenzoesan w żelu Hemoroidal.
Aesculan, amidowy środek znieczulający, balsam peruwiański, biodostępność substancji czynnych, bronopol, chlorowodorek lidokainy, etylu parahydroksybenzoesan, Hemoroidal, hemoroidy, lanolina, maść doodbytnicza, nadwrażliwość, nadwrażliwość na Asteraceae, parabeny, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, wyciąg z kory kasztanowca, wyprysk kontaktowy, żel doodbytniczy, zmiany hemoroidalne - Leksykon substancji czynnych
Parahydroksybenzoesan metylu – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Parahydroksybenzoesan metylu jest składnikiem mieszaniny parabenów (płatek nr 8) w preparacie TRUE Test 36, stosowanym do diagnostyki alergii kontaktowej. Mieszanina ta zawiera równe proporcje wagowe parahydroksybenzoesanu metylu, etylu, propylu, butylu oraz benzylu, występując w stężeniu 1000 µg/cm² lub 810 µg/płatek. Produkt ma postać plastra diagnostycznego składającego się z 36 płatków, z których jeden zawiera tę mieszaninę. Parahydroksybenzoesan metylu pełni rolę alergenu testowego, nie wykazując działania ogólnoustrojowego ani wpływu na ośrodkowy układ nerwowy, co jest istotne dla bezpieczeństwa pacjenta podczas testów prowokacyjnych.
alergen diagnostyczny, alergia kontaktowa, charakterystyka produktu leczniczego, diagnostyka alergii, funkcje psychomotoryczne, mieszanina parabenów, ośrodkowy układ nerwowy, parabeny, parahydroksybenzoesan benzylu, parahydroksybenzoesan butylu, parahydroksybenzoesan etylu, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, płatek kontrolny, testy płatkowe, testy prowokacyjne, TRUE Test 36, wchłanianie ogólnoustrojowe - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Alantan-Plus (20 mg + 50 mg)/g
Produkt leczniczy Alantan-Plus w postaci kremu zawiera 20 mg alantoiny oraz 50 mg deksopantenolu (w formie 50% roztworu pantenolu w glikolu propylenowym) na gram preparatu. Substancje te wykazują działanie wspomagające regenerację skóry, jednakże stosowanie kremu jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na składniki aktywne lub pomocnicze, takie jak lanolina, alkohol cetostearylowy oraz parabeny (E 214, E 216, E 218), które mogą wywoływać reakcje alergiczne lub miejscowe podrażnienia. Szczególną ostrożność należy zachować w przypadku stosowania na okolice oczu oraz na zmiany skórne w fazie ostrego stanu zapalnego, zwłaszcza sączące, gdzie aplikacja preparatu jest niewskazana.
alantoina, alergen kontaktowy, alkohol cetostearylowy, błona śluzowa, deksopantenol, emolient, glikol propylenowy, lanolina, nadwrażliwość, okolica oczu, ostry stan zapalny skóry, parabeny, parahydroksybenzoesan etylu, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, reakcja alergiczna, sącząca zmiana skórna, zmiany sączące - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Macmiror complex 500
Produkt leczniczy Macmiror Complex 500, zawierający 500 mg nifuratelu oraz 200 000 j.m. nystatyny w formie globulek dopochwowych, wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania w praktyce klinicznej. Długotrwała terapia może indukować nadwrażliwość, a obecność parabenów (1,8 mg etylu para-hydroksybenzoesanu sodowego oraz 1,0 mg propylu para-hydroksybenzoesanu sodowego w każdej globulce) zwiększa ryzyko reakcji alergicznych, zwłaszcza typu późnego. W przypadku wystąpienia objawów uczulenia konieczne jest natychmiastowe przerwanie leczenia. Zaleca się również unikanie współżycia seksualnego podczas terapii, aby zapobiec reinfekcji i zwiększyć skuteczność leczenia.
- Leksykon substancji czynnych
Parahydroksybenzoesan benzylu – Właściwości farmakodynamiczne
Parahydroksybenzoesan benzylu, będący składnikiem mieszaniny parabenów w preparacie TRUE Test 36, stosowany jest jako alergen w testach płatkowych do diagnostyki alergicznego kontaktowego zapalenia skóry (typ IV nadwrażliwości). Mieszanina parabenów, zawierająca równe proporcje parahydroksybenzoesanu metylu, etylu, propylu, butylu i benzylu, występuje w stężeniu 1000 µg/cm² (810 µg/płatek). Po kontakcie z alergenem u osób uczulonych dochodzi do aktywacji komórek Langerhansa i limfocytów T, co skutkuje uwolnieniem limfokin, klonalną proliferacją limfocytów T oraz rozwojem stanu zapalnego objawiającego się rumieniem, obrzękiem, grudkami i pęcherzykami w miejscu aplikacji testu.
alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, dysfagia, komórki Langerhansa, konserwanty, kontaktowe zapalenie skóry, limfocyty T, limfokiny, nadwrażliwość typu opóźnionego, parabeny, parahydroksybenzoesan benzylu, parahydroksybenzoesan butylu, parahydroksybenzoesan etylu, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, reaktywność krzyżowa, rumień, środek diagnostyczny, test płatkowy, testy płatkowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cymevene 500 mg
Cymevene to proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji zawierający 500 mg gancyklowiru sodowego na fiolkę. Po rozpuszczeniu 10 ml wody do wstrzykiwań, 1 ml roztworu zawiera 50 mg gancyklowiru. Produkt zawiera około 43 mg (2 mEq) sodu, co jest istotne dla pacjentów z ograniczeniem sodu w diecie. Roztwór należy przygotować poprzez powolne wstrzyknięcie wody do fiolki, delikatne wytrząsanie i obracanie do uzyskania przezroczystego roztworu o barwie od bezbarwnej do jasnożółtej. Nie wolno stosować bakteriostatycznej wody z parabenami, gdyż powoduje wytrącanie leku. Po przygotowaniu koncentratu, dawkę odpowiednią do masy ciała pacjenta rozcieńcza się w 100 ml roztworu do infuzji (chlorek sodu, 5% glukoza, roztwór Ringera lub Ringera z mleczanem), nie przekraczając stężenia 10 mg/ml.
działanie teratogenne, gancyklowir, koncentrat roztworu do infuzji, kwas solny, liofilizat, parabeny, rekonstytucja leku, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, roztwór Ringera, roztwór Ringera z mleczanem, warunki aseptyczne, wlew dożylny, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, wstrzyknięcie domięśniowe, wstrzyknięcie podskórne - Leksykon substancji czynnych
Ekstrakt gęsty z koszyczka nagietka – Przeciwwskazania stosowania
Ekstrakt gęsty z koszyczka nagietka (Calendulae anthodio) stanowi jeden ze składników preparatu Mucosit w formie żelu do stosowania na dziąsła, będącego złożonym ekstraktem roślinnym (6-12:1) zawierającym również rumianek, podbiał, korę dębu, szałwię i tymianek. Podstawowym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na nagietek lub inne składniki preparatu, zwłaszcza u pacjentów uczulonych na rośliny z rodziny Asteraceae (np. rumianek), ze względu na dobrze udokumentowane reakcje krzyżowe prowadzące do objawów alergicznych skórnych i śluzówkowych. Dodatkowo, alergia na pyłki brzozy lub seler zwyczajny stanowi przeciwwskazanie ze względu na ryzyko nadwrażliwości krzyżowej na tymianek (Thymi herba) obecny w preparacie, co wymaga szczególnej ostrożności w doborze terapii. Preparat zawiera także składniki z rodziny Lamiaceae (szałwia, tymianek, mięta pieprzowa), które mogą wywoływać reakcje alergiczne u osób uczulonych na tę grupę roślin.
alergen kontaktowy, alergia na pyłki brzozy, amidowe środki znieczulające, benzoesan sodu, błona śluzowa jamy ustnej, bronopol, ekstrakt gęsty z koszyczka nagietka, kontaktowe zapalenie skóry, nadwrażliwość, nadwrażliwość krzyżowa, objawy skórne, olejek eteryczny mięty pieprzowej, parabeny, parahydroksybenzoesan etylu, preparat Mucosit, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, rodzina Asteraceae, rodzina Lamiaceae, rumianek, seler zwyczajny, wywiad alergologiczny, żel na dziąsła - Leksykon substancji czynnych
Fluocinolon acetonid – Przeciwwskazania stosowania
Fluocinolon acetonid, syntetyczny kortykosteroid o działaniu przeciwzapalnym, przeciwświądowym i obkurczającym naczynia, jest składnikiem preparatu Flucinar w postaci żelu o stężeniu 0,25 mg/g. Jego stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, takie jak glikol propylenowy, etanol oraz parabeny (E216, E218). Ponadto, lek nie powinien być stosowany w przypadku infekcji skórnych bakteryjnych, wirusowych (np. opryszczka, półpasiec) i grzybiczych, gdyż może nasilać zakażenia poprzez immunosupresję. Przeciwwskazania obejmują także specyficzne dermatozy, takie jak trądzik zwykły, trądzik różowaty i zapalenie skóry dookoła ust, gdzie kortykosteroidy mogą pogarszać przebieg choroby lub wywoływać efekt odbicia. U dzieci poniżej 2 roku życia stosowanie fluocinolonu acetonidu jest zabronione ze względu na zwiększoną absorpcję, niedojrzałość bariery skórnej i metabolizmu, co zwiększa ryzyko działań ogólnoustrojowych, w tym zahamowania osi podwzgórze-przysadka-nadnercza.
acne vulgaris, atrofia skóry, brodawka wirusowa, choroba naczyń obwodowych, cukrzyca, czyrak, dermatitis perioralis, działanie immunosupresyjne, fluocinolon acetonid, glikokortykosteroid, glikol propylenowy, grzybica skóry, grzybica stóp, infekcja oportunistyczna, infekcja skórna, jaskra, kandydoza skórna, kortykosteroid, liszajec zakaźny, nadwrażliwość, opatrunek okluzyjny, opryszczka narządów płciowych, opryszczka zwykła, oś podwzgórze-przysadka-nadnercza, ospa wietrzna, parabeny, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, półpasiec, rosacea, rumień, teleangiektazja, trądzik posteroidowy, trądzik różowaty, trądzik zwykły, zakażenie ropne skóry, zapalenie skóry dookoła ust - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Clatra 2,5 mg/ml
Produkt leczniczy Clatra w postaci roztworu doustnego o stężeniu bilastyny 2,5 mg/ml posiada ściśle określone przeciwwskazania, które lekarz powinien uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Podstawowym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na bilastynę lub na którykolwiek składnik pomocniczy preparatu. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność metylu parahydroksybenzoesanu (E 218, 1,0 mg/ml) oraz propylu parahydroksybenzoesanu (E 216, 0,2 mg/ml), które mogą wywoływać reakcje alergiczne u pacjentów z nadwrażliwością na parabeny. Ponadto, obecność etanolu w stężeniu 0,11 mg/ml stanowi przeciwwskazanie u osób z chorobami wątroby, alkoholizmem lub padaczką.
- Leksykon substancji czynnych
Parahydroksybenzoesan metylu – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Parahydroksybenzoesan metylu, obecny w preparacie diagnostycznym TRUE Test 36 jako składnik mieszaniny parabenów w stężeniu całkowitym 1000 mikrogramów/cm² (810 mikrogramów/płatek), jest stosowany w diagnostyce alergii kontaktowej. Brak jest wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa jego stosowania u kobiet w ciąży oraz wpływu na reprodukcję u ludzi. Badania na zwierzętach są niewystarczające do jednoznacznej oceny ryzyka dla płodu, dlatego testy płatkowe z użyciem tego preparatu u kobiet ciężarnych powinny być wykonywane wyłącznie w sytuacjach bezwzględnej konieczności klinicznej i braku alternatywnych metod diagnostycznych.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Gaviscon o smaku mięty (500 mg + 267 mg + 160 mg)/10 ml
Preparat Gaviscon o smaku mięty, dostępny w postaci zawiesiny doustnej, zawiera w każdej dawce 10 ml 500 mg alginianu sodu, 267 mg wodorowęglanu sodu oraz 160 mg węglanu wapnia. Kluczowym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na którykolwiek ze składników aktywnych lub pomocniczych, w tym na estry hydroksybenzoesanów (parabeny): metylu parahydroksybenzoesan (E218) w ilości 40 mg/10 ml oraz propylu parahydroksybenzoesan (E216) w ilości 6 mg/10 ml. Wywiad alergologiczny powinien uwzględniać możliwość uczulenia na te konserwanty, ze względu na ryzyko wystąpienia reakcji od łagodnych zmian skórnych po ciężkie reakcje alergiczne.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Claritine 1 mg/ml
Loratadyna w postaci syropu Claritine (1 mg/ml) jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, takie jak maltitol ciekły, sorbitol ciekły (1 g/5 ml, 200 mg/ml), glikol propylenowy (250 mg/5 ml, 50 mg/ml) oraz benzoesan sodu (2,5 mg/5 ml, 0,5 mg/ml). Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z dziedziczną nietolerancją fruktozy, ze względu na obecność sorbitolu, oraz na osoby z alergią na konserwanty z grupy parabenów, z uwagi na benzoesan sodu. Syrop zawiera również mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na 5 ml, co czyni go praktycznie „wolnym od sodu” i bezpiecznym dla pacjentów na diecie niskosodowej.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Alantan-Plus (20 mg + 50 mg)/g
Alantan Plus to krem zawierający 20 mg alantoiny oraz 50 mg deksopantenolu (w postaci 50% roztworu pantenolu w glikolu propylenowym) na 1 g preparatu, przeznaczony do miejscowego stosowania na skórę. Zalecane dawkowanie obejmuje aplikację raz lub kilka razy na dobę na zmienione chorobowo obszary skóry, w zależności od nasilenia zmian i wskazań lekarza. W profilaktyce i leczeniu odparzeń pieluszkowych u niemowląt krem należy stosować po każdej zmianie pieluchy, po uprzednim dokładnym przemyciu wodą miejsc narażonych na odparzenia. Preparat ma postać białego kremu o jednolitej konsystencji, co ułatwia jego równomierne rozprowadzanie.
Alantan-Plus, alantoina, alkohol cetostearylowy, deksopantenol, lanolina, nadwrażliwość na składniki, odparzenia pieluszkowe, pantenol, parabeny, parahydroksybenzoesan etylu, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, pielęgnacja niemowląt, stosowanie miejscowe na skórę, zmiany chorobowe, zmiany skórne