stan zapalny pochwy i sromu
Stan zapalny pochwy i sromu (zapalenie pochwy i sromu, vulvovaginitis) to częsta dolegliwość ginekologiczna charakteryzująca się stanem zapalnym błony śluzowej pochwy oraz zewnętrznych narządów płciowych kobiety. Najczęstszymi czynnikami etiologicznymi są infekcje bakteryjne (bakteryjna waginoza), grzybicze (głównie Candida albicans), rzęsistkowica (Trichomonas vaginalis) oraz atroficzne zapalenie pochwy związane z niedoborem estrogenów.
Objawy kliniczne obejmują świąd i pieczenie okolic intymnych, zaczerwienienie i obrzęk sromu, nieprawidłową wydzielinę pochwową (której charakter zależy od czynnika etiologicznego), dyskomfort podczas mikcji i stosunków płciowych. Diagnostyka opiera się na badaniu ginekologicznym, ocenie pH wydzieliny pochwowej, badaniu mikroskopowym oraz posiewach mikrobiologicznych.
Leczenie stanu zapalnego pochwy i sromu jest ukierunkowane na eliminację czynnika wywołującego i zależy od zidentyfikowanego patogenu. Obejmuje farmakoterapię miejscową lub ogólnoustrojową, w tym leki przeciwgrzybicze, przeciwbakteryjne, przeciwpasożytnicze, a w przypadku zapalenia atroficznego – miejscową lub systemową estrogenoterapię. Ważnym elementem profilaktyki nawrotów jest edukacja pacjentki w zakresie higieny intymnej i czynników ryzyka.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Azotan butokonazolu – Przeciwwskazania stosowania
Azotan butokonazolu, substancja czynna kremu dopochwowego Gynazol (20 mg/g), jest przeciwwskazany u pacjentek z nadwrażliwością na substancję czynną lub na substancje pomocnicze, w tym glikol propylenowy (0,2500 g/aplikator 5 g) oraz parabeny: metylu parahydroksybenzoesan (0,0090 mg/aplikator) i propylu parahydroksybenzoesan (0,0025 mg/aplikator). Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentek z alergiami kontaktowymi na parabeny oraz u osób z podrażnieniami skóry wywołanymi glikolem propylenowym. Produkt nie jest zalecany u kobiet w ciąży oraz u dzieci ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. Ponadto, stosowanie kremu jest niewskazane podczas krwawienia miesiączkowego, gdyż może to obniżyć efektywność terapii przez wypłukiwanie leku z pochwy.
alergen kontaktowy, azotan butokonazolu, bakteryjne zapalenie pochwy, błona śluzowa, etiologia zakażenia, glikol propylenowy, infekcja chlamydiowa, infekcja grzybicza, infekcja rzęsistkowa, kandydoza pochwy i sromu, krem dopochwowy, krwawienie miesiączkowe, leczenie ogólnoustrojowe, leczenie przeciwgrzybicze, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość na substancję czynną, parabeny, podrażnienie skóry, profil bezpieczeństwa, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, stan zapalny pochwy i sromu - Leksykon leków
Interakcje leku – Tantum Rosa 1 mg/ml
Produkt leczniczy Tantum Rosa, zawierający benzydaminy chlorowodorek w stężeniu 1 mg/ml w formie roztworu dopochwowego, wykazuje minimalne wchłanianie ogólnoustrojowe, co znacząco ogranicza ryzyko interakcji farmakologicznych z innymi lekami ogólnoustrojowymi. Dotychczasowe badania kliniczne nie wykazały istotnych interakcji z preparatami stosowanymi miejscowo w leczeniu stanów zapalnych pochwy i sromu. Niemniej jednak, ze względu na obecność chlorku benzalkoniowego jako substancji pomocniczej, zaleca się zachowanie odstępu czasowego 1-2 godzin pomiędzy aplikacją Tantum Rosa a innymi produktami dopochwowymi, zwłaszcza tymi zawierającymi substancje powierzchniowo czynne lub emulgatory, aby uniknąć potencjalnych interakcji fizykochemicznych mogących obniżyć skuteczność terapii.
benzydaminy chlorowodorek, chlorek benzalkoniowy, dolegliwość ginekologiczna, działanie miejscowe leku, emulgator, interakcja farmakologiczna, interakcja fizykochemiczna, krążek dopochwowy, odporność naturalna, produkt dopochwowy, profil bezpieczeństwa, roztwór dopochwowy, srom, stan zapalny pochwy, stan zapalny pochwy i sromu, substancja pomocnicza, substancja powierzchniowo czynna, układ moczowo-płciowy, układ odpornościowy, wchłanianie ogólnoustrojowe, właściwość fizykochemiczna