zaburzenie metabolizmu alkoholu

Zaburzenie metabolizmu alkoholu odnosi się do nieprawidłowości w procesach biochemicznych odpowiedzialnych za rozkład etanolu w organizmie. Główną rolę w tym procesie odgrywa wątroba, gdzie alkohol jest metabolizowany przez enzymy, przede wszystkim dehydrogenazę alkoholową (ADH) i dehydrogenazę aldehydową (ALDH).

Genetyczne warianty genów kodujących te enzymy mogą prowadzić do różnic w szybkości metabolizmu alkoholu. Osoby z mniej aktywną formą ALDH doświadczają nagromadzenia aldehydu octowego, co wywołuje objawy takie jak zaczerwienienie twarzy, nudności, tachykardia i spadek ciśnienia krwi – zjawisko określane jako „flush syndrome”, częste u osób pochodzenia azjatyckiego.

Długotrwałe spożywanie alkoholu prowadzi do adaptacyjnych zmian w metabolizmie wątrobowym, w tym indukcji mikrosomalnego systemu utleniania etanolu (MEOS), co może przyspieszać metabolizm alkoholu, ale także zwiększać produkcję wolnych rodników i nasilać uszkodzenie wątroby. Zaburzenia metabolizmu alkoholu mogą prowadzić do stłuszczenia wątroby, alkoholowego zapalenia wątroby i w konsekwencji do marskości.

W diagnostyce zaburzeń metabolizmu alkoholu wykorzystuje się markery takie jak gamma-glutamylotransferaza (GGTP), średnia objętość krwinki (MCV) oraz transferyna ubogoresztkowa (CDT). Leczenie obejmuje przede wszystkim abstynencję alkoholową, suplementację witamin z grupy B oraz leczenie powikłań narządowych.

Powiązane wpisy

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl