makrogologlicerolu hydroksystearynian
Makrogologlicerolu hydroksystearynian to substancja pomocnicza stosowana w preparatach farmaceutycznych jako emulgator, solubilizator oraz surfaktant niejonowy. Jest to polioksyetylenowana pochodna oleju rycynowego, znana również pod nazwą handlową Cremophor RH40.
W praktyce medycznej makrogologlicerolu hydroksystearynian wykorzystywany jest do zwiększania rozpuszczalności trudno rozpuszczalnych substancji leczniczych, co poprawia ich biodostępność. Substancja ta znajduje zastosowanie w preparatach doustnych, parenteralnych oraz dermatologicznych.
Należy pamiętać, że makrogologlicerolu hydroksystearynian może wywoływać reakcje nadwrażliwości u niektórych pacjentów, szczególnie podczas podawania dożylnego leków zawierających tę substancję. W rzadkich przypadkach odnotowano reakcje anafilaktyczne, dlatego podczas pierwszego podania leków z tą substancją pomocniczą zaleca się zwiększoną ostrożność.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Octenisept oral mono 1 mg/ml
Octenisept oral mono, roztwór do stosowania w jamie ustnej o stężeniu 1 mg/ml oktenidyny dwuchlorowodorku, nie wykazuje istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn. Substancje pomocnicze, w tym makrogologlicerolu hydroksystearynian w ilości 17,6 mg/ml, również nie wpływają na zdolności psychomotoryczne. Pomimo braku znaczącego wpływu, lekarz powinien poinformować pacjenta o tym fakcie, zwłaszcza w kontekście możliwych interakcji z innymi lekami oraz indywidualnych reakcji organizmu, co jest zgodne z wymogami etycznymi i prawnymi dotyczącymi prawa pacjenta do informacji.
charakterystyka produktu leczniczego, dokumentacja medyczna, efekt uboczny, interakcja lekowa, makrogologlicerolu hydroksystearynian, obsługiwanie maszyn, Octenidini dihydrochloridum, Octenisept oral mono, oktenidyny dwuchlorowodorek, postać farmaceutyczna, proces terapeutyczny, roztwór do stosowania w jamie ustnej, sprawność psychofizyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Benzydamine neo-angin
Benzydamine neo-angin (1,5 mg/ml, aerozol do stosowania w jamie ustnej) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na salicylany i NLPZ oraz wymaga ostrożności u osób z astmą oskrzelową ze względu na ryzyko skurczu oskrzeli. Leczenie należy przerwać w przypadku wystąpienia działań niepożądanych. Owrzodzenia jamy ustnej i gardła, które nie ustępują po 3 dniach terapii, powinny być skonsultowane z lekarzem, gdyż mogą wskazywać na poważniejsze schorzenia. Długotrwałe stosowanie nie jest zalecane ze względu na ryzyko zaburzeń flory bakteryjnej i podrażnień, co wymaga przerwania terapii i konsultacji lekarskiej. Kontakt aerozolu z oczami należy unikać ze względu na możliwość podrażnienia.
astma oskrzelowa, biegunka, dieta niskosodowa, flora bakteryjna jamy ustnej, kwas acetylosalicylowy, kwas salicylowy, makrogologlicerolu hydroksystearynian, nadwrażliwość na salicylany, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niestrawność, NLPZ, olej rycynowy, owrzodzenie jamy ustnej, owrzodzenie jamy ustnej i gardła, parahydroksybenzoesan metylu, podrażnienie błony śluzowej, reakcja alergiczna, reakcja typu późnego, skurcz oskrzeli - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Emla Plaster 25 mg + 25 mg
EMLA PLASTER zawiera 25 mg lidokainy i 25 mg prylokainy w formie eutektycznej mieszaniny, co zapewnia skuteczne miejscowe znieczulenie powierzchniowych warstw skóry. Preparat jest wskazany do znieczulenia skóry przed procedurami takimi jak pobieranie krwi, kaniulacja naczyń żylnych, cewnikowanie oraz drobne zabiegi chirurgiczne i dermatologiczne. Może być stosowany u dorosłych, młodzieży oraz dzieci, szczególnie w celu redukcji bólu i lęku związanego z nakłuciami. Plaster o powierzchni kontaktowej około 10 cm² umożliwia precyzyjną aplikację, a jego forma nieinwazyjna zwiększa komfort pacjenta i personelu medycznego.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Octenisept oral mono 1 mg/ml
Octenisept oral mono to roztwór do stosowania miejscowego w jamie ustnej, zawierający oktenidyny dwuchlorowodorek w stężeniu 1 mg/ml. Zalecana dawka wynosi 10 ml roztworu, stosowanego dwa razy na dobę poprzez płukanie jamy ustnej przez 30 sekund, po czym roztwór należy wypluć, nie połykać. Maksymalny czas terapii nie powinien przekraczać 5 dni, co wynika z ograniczonych danych klinicznych dotyczących długotrwałego stosowania. Do precyzyjnego dawkowania dołączony jest specjalny dozownik. Produkt jest przeznaczony wyłącznie do użytku powierzchniowego i nie jest zalecany do stosowania u dzieci i młodzieży z powodu braku danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo i skuteczność w tej populacji.
bezpieczeństwo stosowania, czas terapii, dane kliniczne, dawkowanie leku, efektywność terapii, makrogologlicerolu hydroksystearynian, Octenisept, oktenidyny dwuchlorowodorek, płukanie jamy ustnej, podanie powierzchniowe, reakcja alergiczna, roztwór do jamy ustnej, śluzówka jamy ustnej, sposób podawania leku, substancja pomocnicza, urządzenie dozujące - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Arnithei 24 g/100 g
Produkt leczniczy Arnithei w postaci żelu o stężeniu 24 g nalewki z kwiatów arniki (Arnica montana L., flos) na 100 g żelu, przygotowany z surowca w stosunku DER 1:10 z użyciem 70% etanolu, jest klasyfikowany jako tradycyjny produkt leczniczy roślinny. Zgodnie z art. 16c(1)(a)(iii) dyrektywy 2001/83/EC, nie wymaga się dostarczania danych farmakokinetycznych, co wynika z ugruntowanego, tradycyjnego zastosowania oraz stosowania miejscowego, które minimalizuje potrzebę szczegółowej oceny parametrów farmakokinetycznych dla oceny skuteczności i bezpieczeństwa. Żel ma żółto-brązową, nieprzezroczystą konsystencję i zawiera substancje pomocnicze, w tym 3 g makrogologlicerolu hydroksystearynianu (40) oraz około 24% m/m etanolu na 100 g preparatu.
aplikacja na skórę, arnica montana, dane farmakokinetyczne, etanol jako rozpuszczalnik ekstrakcyjny, makrogologlicerolu hydroksystearynian, nalewka z kwiatów arniki, parametry farmakokinetyczne, profil bezpieczeństwa, przenikanie przez skórę, substancja pomocnicza o znanym działaniu, tradycyjny produkt leczniczy roślinny, właściwości farmakokinetyczne - Leksykon leków
Przedawkowanie – Calgel (3,3 mg + 1 mg)/g
Przedawkowanie Calgel, zawierającego lidokainę chlorowodorek (3,3 mg/g) oraz cetylopirydyniowy chlorek (1 mg/g), może prowadzić do objawów toksyczności ogólnoustrojowej. Cetylopirydyna w dużych dawkach wywołuje głównie dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, bóle brzucha) oraz depresję ośrodkowego układu nerwowego. Lidokaina natomiast może powodować objawy neurologiczne (parestezje, zawroty głowy, zaburzenia widzenia, drgawki) oraz kardiologiczne (zaburzenia rytmu serca, obniżenie ciśnienia tętniczego, depresję mięśnia sercowego) poprzez blokowanie kanałów sodowych w komórkach nerwowych i mięśniu sercowym. Toksyczność lidokainy może wystąpić niezależnie od drogi podania leku.
blokowanie kanałów sodowych, błona śluzowa przewodu pokarmowego, cetylopirydyniowy chlorek, depresja mięśnia sercowego, depresja ośrodkowego układu nerwowego, drgawki, działanie ogólnoustrojowe, hamowanie aktywności OUN, leczenie objawowe, lidokainy chlorowodorek, makrogologlicerolu hydroksystearynian, mechanizm działania toksycznego, monitorowanie bezpieczeństwa, obniżenie ciśnienia tętniczego, parestezje, rozstrój żołądka, środek znieczulający miejscowo, substancja pomocnicza, toksyczność ogólnoustrojowa, układ sercowo-naczyniowy, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia widzenia, zawroty głowy - Leksykon leków
Interakcje leku – HeliPico 27,78 mg/5 ml
Preparat HeliPico w formie syropu zawiera wyciąg suchy z liści bluszczu (Hedera helix L.) w dawce 27,78 mg/5 ml i nie wykazuje istotnych klinicznie interakcji farmakodynamicznych ani farmakokinetycznych z innymi lekami. Produkt zawiera śladowe ilości etanolu (0,7 mg/5 ml), co nie powinno powodować znaczących efektów farmakologicznych, jednak zaleca się ostrożność u pacjentów z chorobami wątroby lub uzależnionych od alkoholu. Substancje pomocnicze takie jak sorbitol (3024 mg/5 ml), glikol propylenowy (150,6 mg/5 ml) oraz makrogologlicerolu hydroksystearynian (25 mg/5 ml) mogą teoretycznie wpływać na biodostępność i metabolizm niektórych leków, choć nie odnotowano takich interakcji klinicznych.
biodostępność leku, bluszcz pospolity, choroba wątroby, dehydrogenaza alkoholowa, etanol, glikol propylenowy, indeks terapeutyczny, interakcje farmakodynamiczne i farmakokinetyczne, makrogologlicerolu hydroksystearynian, sorbitol, substancja pomocnicza, terapia skojarzona, uzależnienie od alkoholu, wyciąg z bluszczu pospolitego - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Calgel (3,3 mg + 1 mg)/g
Preparat Calgel w postaci żelu do stosowania na dziąsła zawiera lidokainę chlorowodorku (3,3 mg/g) oraz chlorek cetylopirydyniowy (1 mg/g), które wykazują synergistyczne działanie farmakodynamiczne. Lidokaina, jako amidowy środek znieczulający miejscowo, blokuje przewodzenie impulsów nerwowych poprzez zmniejszenie przepuszczalności błony neuronalnej dla jonów sodu, co skutkuje szybkim początkiem działania (około 15 minut) i utrzymaniem efektu analgetycznego przez 1-3 godziny. Chlorek cetylopirydyniowy, będący czwartorzędowym związkiem amoniowym, wykazuje działanie antyseptyczne poprzez zwiększenie przepuszczalności błony komórkowej bakterii, prowadząc do ich destrukcji i zmniejszenia ryzyka infekcji dziąseł podczas ząbkowania.
alkohol benzylowy, błona komórkowa bakterii, błona neuronalna, błona śluzowa jamy ustnej, chlorek cetylopirydyniowy, czwartorzędowe związki amoniowe, działanie antyseptyczne, działanie przeciwbakteryjne, działanie znieczulające, efekt analgetyczny, homeostaza komórkowa, kwas benzoesowy, lidokaina chlorowodorek, makrogologlicerolu hydroksystearynian, miejscowe stosowanie w jamie ustnej, potencjał czynnościowy, przewodzenie impulsów nerwowych, struktura amidowa, substancja konserwująca, substancje pomocnicze, ząbkowanie, znieczulenie miejscowe - Leksykon substancji czynnych
Benfotiamina – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Benfotiamina jest generalnie dobrze tolerowana, jednak stosowanie preparatów zawierających tę substancję wymaga uwzględnienia specyficznych środków ostrożności. Produkty takie jak Benfogamma i Milgamma 100 zawierają sacharozę i/lub syrop glukozowy, co stanowi przeciwwskazanie u pacjentów z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami metabolizmu cukrów (nietolerancja fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, niedobór sacharazy-izomaltazy). Benfogamma zawiera również makrogologlicerolu hydroksystearynian, który może wywoływać dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego, takie jak niestrawność i biegunka, szczególnie u osób z chorobami przewodu pokarmowego. Wszystkie wymienione preparaty zawierają mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów na diecie niskosodowej.
benfotiamina, dolegliwość przewodu pokarmowego, drażetka, makrogologlicerolu hydroksystearynian, nadwrażliwość na światło, neuropatia obwodowa, neurotoksyczność pirydoksyny, niedobór sacharazy-izomaltazy, niestrawność, nietolerancja fruktozy, pirydoksyny chlorowodorek, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja niepożądana, sacharoza, substancja aktywna, substancja pomocnicza, tabletka drażowana, tabletka powlekana, witamina B6, wykwit skórny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Sandimmun Neoral 10 mg
Sandimmun Neoral zawiera cyklosporynę, inhibitor kalcyneuryny o silnym działaniu immunosupresyjnym, stosowany głównie w transplantologii oraz leczeniu chorób autoimmunologicznych. Mechanizm działania polega na hamowaniu aktywacji limfocytów T poprzez blokadę produkcji interleukiny 2 (IL-2) i zatrzymanie cyklu komórkowego w fazie G0/G1, co skutkuje selektywnym i odwracalnym tłumieniem odpowiedzi immunologicznej zależnej od komórek. Cyklosporyna nie wpływa negatywnie na funkcje szpiku kostnego ani fagocytów, co pozwala na zachowanie podstawowej odporności. Klinicznie potwierdzono skuteczność leku w profilaktyce i leczeniu odrzutu przeszczepów narządów i szpiku, chorobie przeszczep przeciwko gospodarzowi (GVHD), a także w terapii zespołu nerczycowego steroidozależnego u dzieci oraz innych schorzeń autoimmunologicznych.
biodostępność leku, choroba autoimmunologiczna, choroba przeszczep przeciw gospodarzowi, choroba przeszczep przeciwko gospodarzowi, cykliczny polipeptyd, cyklosporyna, czynnik wzrostu limfocytów T, fagocyty, inhibitor kalcyneuryny, interleukina-2, lek immunosupresyjny, limfocyty T, limfokiny, makrogologlicerolu hydroksystearynian, nadwrażliwość skórna, przeszczep narządów, przeszczep przeciw gospodarzowi, Sandimmun Neoral, szpik kostny, transplantacja wątroby, układ immunologiczny, wirus zapalenia wątroby typu C, zapalenie mózgu i rdzenia, zapalenie stawów, zapalenie wątroby typu C, zespół nerczycowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vitaminum A Hasco 45 000 j.m./ml
Produkt leczniczy Vitaminum A Hasco to doustny roztwór w formie kropli o stężeniu 45 000 j.m./ml, zawierający substancję czynną retynolu palmitynian (Retinoli palmitas), stabilizowaną tokoferolem. W 1 ml roztworu, odpowiadającym około 28 kroplom, znajduje się 45 000 j.m. witaminy A, natomiast pojedyncza kropla dostarcza około 1 607 j.m. Preparat zawiera także substancje pomocnicze, takie jak all-rac-α-tocopherol, witamina E naturalna, butylohydroksyanizol (BHA), kwas cytrynowy jednowodny, disodu fosforan dwunastowodny, sacharyna sodowa, makrogologlicerolu hydroksystearynian, glicerol, aromat cytrynowy oraz wodę oczyszczoną. Obecność BHA wymaga uwagi ze względu na potencjalne działania niepożądane u pacjentów. Produkt charakteryzuje się przezroczystym, żółtym zabarwieniem i wyraźnym zapachem cytrynowym, co ułatwia identyfikację organoleptyczną.
alfa-tokoferol, butylohydroksyanizol, dawkowanie, emulgator, fosforan disodu, glicerol, krople doustne, kwas cytrynowy, makrogologlicerolu hydroksystearynian, niezgodność farmaceutyczna, przeciwutleniacz, regulator kwasowości, retynolu palmitynian, sacharyna sodowa, substancja buforująca, substancja czynna, tokoferol, witamina A, witamina E - Leksykon leków
Skład i postać leku – Septogard Plus (1,5 mg + 5 mg)/ml
Septogard Plus to aerozol do stosowania w jamie ustnej, zawierający dwie substancje czynne: benzydaminę chlorowodorek w stężeniu 1,5 mg/ml oraz chlorek cetylopirydyniowy w stężeniu 5 mg/ml. Każde rozpylenie dostarcza 0,1 ml roztworu, co odpowiada 0,15 mg benzydaminy chlorowodorku oraz 0,5 mg chlorku cetylopirydyniowego. Produkt ma postać przejrzystego, bezbarwnego roztworu o pH 4,5-6,5 i jest dostępny w opakowaniu 30 ml, umożliwiającym wykonanie co najmniej 250 rozpyleń. Substancje pomocnicze obejmują m.in. glicerol, sacharynę sodową, makrogologlicerolu hydroksystearynian (10 mg/ml), aromat miętowy oraz wodę oczyszczoną.
aerozol do jamy ustnej, aromat miętowy, benzydaminy chlorowodorek, chlorek cetylopirydyniowy, chlorek cetylopirydyniowy jednowodny, glicerol, guma arabska, makrogologlicerolu hydroksystearynian, maltodekstryna, mentofuran, niezgodność farmaceutyczna, olejek miętowy, pH, pompka dozująca, postać farmaceutyczna, pulegon, sacharyna sodowa, substancja pomocnicza o znanym działaniu, woda oczyszczona, wyciąg z mięty - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Inovox Ultra 2,5 mg/ml
Lek Inovox Ultra zawiera flurbiprofen w stężeniu 2,5 mg/mL i jest przeznaczony do płukania gardła oraz jamy ustnej. Przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na flurbiprofen lub substancje pomocnicze, takie jak sorbitol (70 mg/mL), makrogologlicerolu hydroksystearynian (24 mg/mL), etanol 96% (100 mg/mL) oraz błękit patentowy (0,006 mg/mL). Bezwzględnie nie należy stosować leku u pacjentów z reakcjami alergicznymi na NLPZ, w tym astmą aspirynową, pokrzywką czy innymi objawami nadwrażliwości. Przeciwwskazania dotyczą także chorób przewodu pokarmowego, takich jak krwawienia, perforacje, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Crohna oraz nawracające wrzody trawienne. Ponadto, lek jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością serca, nerek i wątroby oraz w trzecim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko poważnych powikłań, w tym przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego u płodu i zwiększonego ryzyka krwawień.
alergia, astma, atopia, błękit patentowy, choroba alkoholowa, choroba Crohna, czynność nerek płodu, flurbiprofen, krwawienie z przewodu pokarmowego, krwotok z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, lek przeciwzakrzepowy, makrogologlicerolu hydroksystearynian, nadwrażliwość na flurbiprofen, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, sorbitol, substancje pomocnicze, trzeci trymestr ciąży, właściwość przeciwpłytkowa, wrzód trawienny, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, zaburzenie krzepnięcia, zamknięcie przewodu tętniczego - Leksykon substancji czynnych
Arnika – Przeciwwskazania stosowania
Arnika (Arnica montana L.) jest składnikiem aktywnym wielu preparatów leczniczych, jednak jej stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na arnikę lub inne rośliny z rodziny Asteraceae (np. rumianek). Reakcje alergiczne mogą wystąpić niezależnie od postaci farmaceutycznej, w tym żelu Arnithei (zawierającego nalewkę z kwiatu arniki 24 g/100 g), nalewki z koszyczka arniki (etanol 66-69% V/V) oraz koncentratu Dentosept (etanol 60-70% V/V), który dodatkowo zawiera składniki takie jak rumianek, tymianek, szałwię, miętę, korę dębu i kłącze tataraku. Nadwrażliwość na te składniki stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania preparatu Dentosept. Ponadto, obecność substancji pomocniczych, takich jak makrogologlicerol hydroksystearynian (40) w ilości 3 g oraz etanol (około 24% m/m w Arnithei), może wywoływać reakcje nadwrażliwości u predysponowanych pacjentów.
alternatywa terapeutyczna, arnica chamissonis, arnica montana, atopia, choroba wątroby, ciąża, etanol, koncentrat do sporządzania roztworu, leczenie objawowe, makrogologlicerolu hydroksystearynian, nadwrażliwość krzyżowa, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, nalewka z kwiatu arniki, objawy nadwrażliwości, preparat z arniką, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, rodzina Asteraceae, rodzina jasnotowatych, rodzina Lamiaceae, roztwór do stosowania w jamie ustnej, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Interakcje leku – Octenisept oral mono 1 mg/ml
Octenisept oral mono, zawierający 1 mg/ml oktenidyny dwuchlorowodorku, wykazuje istotne interakcje farmakologiczne, które mają kluczowe znaczenie w praktyce klinicznej. Ze względu na kationowy charakter oktenidyny, preparat ten jest niezgodny z substancjami anionowymi, co może prowadzić do obniżenia skuteczności terapeutycznej obu leków. Szczególnie przeciwwskazane jest jednoczesne stosowanie z preparatami zawierającymi powidon jodowany, które wykazują wysoką niezgodność z oktenidyną. Ponadto, preparaty zawierające anionowe substancje powierzchniowo czynne, takie jak niektóre pasty do zębów, mogą potencjalnie zmniejszać aktywność przeciwdrobnoustrojową oktenidyny, dlatego zaleca się zachowanie co najmniej 30-minutowego odstępu czasowego między aplikacjami.
aktywność przeciwdrobnoustrojowa, makrogologlicerolu hydroksystearynian, niezgodność farmaceutyczna, oktenidyny dwuchlorowodorek, podrażnienie błony śluzowej, postać farmaceutyczna, powidon jodowany, roztwór do jamy ustnej, skuteczność terapeutyczna, środki anionowe, substancja anionowa, substancja pomocnicza, substancja powierzchniowo czynna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sandimmun Neoral 25 mg
Sandimmun Neoral to preparat zawierający cyklosporynę, dostępny w kapsułkach miękkich o dawkach 10 mg, 25 mg, 50 mg i 100 mg. Każda kapsułka zawiera odpowiednio 10 mg, 25 mg, 50 mg lub 100 mg substancji czynnej oraz etanol (11,8% obj.), glikol propylenowy i makrogologlicerolu hydroksystearynian w ilościach proporcjonalnych do dawki. Substancje pomocnicze, takie jak alfa-tokoferol (przeciwutleniacz), mono-, di- i trójglicerydy z oleju kukurydzianego oraz emulgatory, wspomagają stabilność i biodostępność cyklosporyny. Kapsułki różnią się kolorem i kształtem w zależności od dawki, a ich otoczka zawiera m.in. tytanu dwutlenek, żelatynę oraz barwniki, co ma znaczenie przy identyfikacji preparatu.
alfa-tokoferol, biodostępność, choroba autoimmunologiczna, cyklosporyna, dwutlenek tytanu, emulgator, emulgator naturalny, etanol bezwodny, glikol propylenowy, hydroksypropylometyloceluloza, kapsułka miękka, lek immunosupresyjny, makrogologlicerolu hydroksystearynian, olej rycynowy, postać farmaceutyczna, przeciwutleniacz, regulator pH, stabilizator, substancja czynna, tlenek żelaza, transplantologia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Octenidini APC Pharmlog 1 mg/ml
Octenidini APC Pharmlog to roztwór do stosowania w jamie ustnej o stężeniu 1 mg/ml oktenidyny dwuchlorowodorku, substancji o działaniu antyseptycznym. Preparat zawiera także substancje pomocnicze takie jak glicerol 85% (nawilżający), sodu glukonian (stabilizator), kwas cytrynowy i disodu fosforan dwuwodny (regulatory pH), makrogologlicerolu hydroksystearynian (solubilizator, 17,6 mg/ml), sukralozę (substancja słodząca) oraz aromat miętowy zawierający glikol propylenowy (49%), mentol (45%) i menton (6%). Produkt dostępny jest w butelkach PET o pojemności 60 ml i 250 ml, z okresem ważności 3 lata przed otwarciem oraz odpowiednio 2 tygodnie (60 ml) i 8 tygodni (250 ml) po otwarciu. Roztwór jest bezbarwny, o charakterystycznym miętowym zapachu, co ułatwia akceptację przez pacjentów.
Ważnym aspektem klinicznym jest niezgodność oktenidyny dwuchlorowodorku z anionowymi składnikami past do zębów, co może obniżać skuteczność antyseptyczną preparatu. Należy zatem uwzględnić tę interakcję podczas terapii, aby zapewnić optymalne działanie leku. Produkt nie wymaga specjalnych warunków przechowywania, a niewykorzystane resztki powinny być utylizowane zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi odpadów medycznych. Konstrukcja opakowania (PET, polipropylen) oraz skład aromatu zapewniają stabilność i komfort stosowania preparatu w praktyce stomatologicznej i laryngologicznej.
aromat miętowy, disodu fosforan dwuwodny, glicerol, glikol propylenowy, kwas cytrynowy, makrogologlicerolu hydroksystearynian, mentol, menton, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, oktenidyny dwuchlorowodorek, postać farmaceutyczna, regulator kwasowości, roztwór do jamy ustnej, sodu glukonian, solubilizator, środek anionowy, substancja pomocnicza, sukraloza, utylizacja produktu leczniczego - Leksykon substancji czynnych
Cyklosporyna – Przeciwwskazania stosowania
Cyklosporyna, jako lek immunosupresyjny, ma bezwzględne przeciwwskazania obejmujące nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze, takie jak etanol (w stężeniach od 11,8% do 34% w różnych preparatach), makrogologlicerole, glikol propylenowy oraz pochodne oleju rycynowego. Szczególną uwagę należy zwrócić na interakcje farmakokinetyczne, zwłaszcza z preparatami zawierającymi Hypericum perforatum, które indukują enzymy CYP450 i białko P-gp, prowadząc do obniżenia stężenia cyklosporyny i ryzyka odrzutu przeszczepu. Ponadto, jednoczesne stosowanie z lekami będącymi substratami P-gp i OATP, takimi jak bozentan, eteksylan dabigatranu i aliskiren, jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zwiększenia ich stężenia i potencjalnie ciężkich działań niepożądanych, w tym krwawień i hepatotoksyczności.
aliskiren, białko transportujące aniony organiczne, bozentan, choroba autoimmunologiczna, cyklosporyna, cytochrom P450, działanie immunosupresyjne, etanol, eteksylan dabigatranu, glikol propylenowy, glikoproteina p, hepatotoksyczność, hiperkaliemia, Hypericum perforatum, inhibitor P-gp, lek immunosupresyjny, lek przeciwzakrzepowy, makrogologlicerolu hydroksystearynian, makrogologlicerolu rycynooleinian, makrogologlicerolu stearynian uwodorniony, nadciśnienie płucne, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, nowotwór skóry, odrzucenie przeszczepu, polioksyetylowany olej rycynowy, transplantacja narządów, transplantologia, układ chłonny, uwodorniony olej rycynowy, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, ziele dziurawca - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – HeliPico 27,78 mg/5 ml
HeliPico to syrop zawierający 27,78 mg/5 ml wyciągu suchego z liści bluszczu (Hedera helix L.), stosowany doustnie w leczeniu różnych grup wiekowych. Dawkowanie jest ściśle uzależnione od wieku pacjenta: młodzież od 12 lat, dorośli i osoby starsze przyjmują 5 ml 2-3 razy na dobę (55,56-83,34 mg/dobę), dzieci 6-11 lat 2,5 ml 3 razy na dobę (41,67 mg/dobę), a dzieci 2-5 lat 1,6 ml 3 razy na dobę (26,67 mg/dobę). Stosowanie u dzieci poniżej 2 lat jest przeciwwskazane. Syrop podaje się za pomocą dołączonej strzykawki doustnej, co umożliwia precyzyjne dawkowanie. Każdy ml syropu zawiera 5,556 mg wyciągu, co jest istotne przy ustalaniu indywidualnej dawki.
etanol, glikol propylenowy, makrogologlicerolu hydroksystearynian, nietolerancja, pacjent w podeszłym wieku, podanie doustne, przewlekłe objawy, schemat leczenia, skuteczność leczenia, skuteczność terapii, sorbitol, strzykawka doustna, substancja pomocnicza, syrop z bluszczu, wyciąg suchy, wyciąg z liści bluszczu, wywiad medyczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Octenisept oral mono 1 mg/ml
Lek Octenisept oral mono w postaci roztworu do stosowania w jamie ustnej zawiera 1 mg/ml oktenidyny dwuchlorowodorku jako substancję czynną. Podstawowym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na oktenidynę lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, w szczególności na makrogologlicerolu hydroksystearynian obecny w stężeniu 17,6 mg/ml. Reakcje alergiczne na te składniki stanowią bezwzględne przeciwwskazanie do terapii tym preparatem. Lekarz powinien szczegółowo zbadać wywiad pacjenta pod kątem wcześniejszych reakcji alergicznych na oktenidynę lub substancje pomocnicze, aby uniknąć ryzyka nadwrażliwości.
alergia, makrogologlicerolu hydroksystearynian, nadwrażliwość, objawy nadwrażliwości, Octenisept oral mono, oktenidyna dwuchlorowodorek, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, roztwór do stosowania w jamie ustnej, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja pomocnicza o znanym działaniu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Juvit Multi –
JUVIT MULTI to doustny roztwór witaminowy zawierający kompleks witamin rozpuszczalnych w tłuszczach (A, D3, E) oraz witamin z grupy B i witaminę C. W 1 ml (ok. 27 kropli) preparatu znajduje się: witamina A (retinolu palmitynian) 5000 j.m., witamina D3 (cholekalcyferol) 1000 j.m., witamina E (all-rac-α-tokoferylu octan) 4,0 mg, witamina B1 (tiaminy chlorowodorek) 2,0 mg, witamina B2 (ryboflawiny sodu fosforan) 0,8 mg, witamina B6 (pirydoksyny chlorowodorek) 4,0 mg, witamina PP (nikotynamid) 30,0 mg, deksopantenol 10,0 mg oraz witamina C (kwas askorbowy) 100,0 mg. Preparat jest przeznaczony do precyzyjnego dawkowania, szczególnie u niemowląt i dzieci, i zawiera substancje pomocnicze zapewniające stabilność, trwałość i odpowiednie właściwości organoleptyczne, takie jak przeciwutleniacze (witamina E naturalna, BHA), regulatory pH (sodu wodorotlenek, kwas cytrynowy, disodu fosforan) oraz emulgatory i substancje słodzące poprawiające akceptowalność produktu.
biodostępność, butylohydroksyanizol, cholekalcyferol, deksopantenol, fosforan disodu, krople doustne, kwas askorbowy, kwas cytrynowy, makrogologlicerolu hydroksystearynian, niezgodność farmaceutyczna, nikotynamid, pirydoksyny chlorowodorek, postać farmaceutyczna, przeciwutleniacz, regulator kwasowości, retynolu palmitynian, ryboflawiny fosforan, sacharyna sodowa, substancja pomocnicza, tiaminy chlorowodorek, tokoferol, tokoferylu octan, witamina rozpuszczalna w tłuszczach, witamina z grupy B - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Sandimmun Neoral 25 mg
Cyklosporyna, substancja czynna Sandimmun Neoral, jest cyklicznym polipeptydem o silnym działaniu immunosupresyjnym, działającym jako inhibitor kalcyneuryny (kod ATC: L04AD01). Mechanizm jej działania polega na hamowaniu produkcji i uwalniania limfokin, zwłaszcza interleukiny 2, co prowadzi do zahamowania proliferacji limfocytów T. Cyklosporyna blokuje limfocyty w fazie G0/G1 cyklu komórkowego oraz hamuje uwalnianie limfokin z aktywowanych limfocytów T, wykazując specyficzność i odwracalność działania bez negatywnego wpływu na hematopoezę i funkcję komórek fagocytujących. W badaniach eksperymentalnych skutecznie hamuje reakcje immunologiczne zależne od limfocytów T, takie jak reakcje na alloprzeszczep, opóźnioną nadwrażliwość skórną, eksperymentalne zapalenie mózgu i rdzenia, zapalenie stawów indukowane adiuwantem Freund’a, reakcję przeszczep przeciwko gospodarzowi (GVHD) oraz produkcję przeciwciał zależną od limfocytów T i B.
adiuwant Freunda, alloprzeszczep, choroba autoimmunologiczna, choroba przeszczep przeciw gospodarzowi, cykl komórkowy, cykliczny polipeptyd, czynnik wzrostu limfocytów T, czynność krwiotwórcza, etanol, glikol propylenowy, inhibitor kalcyneuryny, interleukina-2, komórka fagocytująca, kortykosteroid, lek immunosupresyjny, limfokina, makrogologlicerolu hydroksystearynian, miękka kapsułka żelatynowa, odrzucanie przeszczepu, odwracalność działania leku, przeciwciało zależne od limfocytów T, przeszczep narządu unaczynionego, przeszczepienie szpiku kostnego, przeszczepienie wątroby, steroidoterapia, stwardnienie rozsiane, uwodorniony olej rycynowy, zespół nerczycowy zależny od steroidów - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Cyclaid 100 mg
Stosowanie cyklosporyny (Cyclaid) jest bezwzględnie przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze preparatu, takie jak etanol (25-100 mg w zależności od dawki), makrogologlicerol hydroksystearynian (95-380 mg) oraz glikol propylenowy (47,25-136,5 mg). Przed rozpoczęciem terapii konieczna jest dokładna ocena stanu pacjenta i wykluczenie przeciwwskazań, aby uniknąć reakcji nadwrażliwości i poważnych działań niepożądanych. Szczególną uwagę należy zwrócić na potencjalne interakcje lekowe, które mogą prowadzić do zwiększenia toksyczności lub utraty skuteczności leczenia.
aliskiren, antagonista receptora endoteliny, antykoagulant doustny, białko transportujące aniony organiczne, bozentan, cyklosporyna, działanie niepożądane, dziurawiec, eteksylan dabigatranu, glikol propylenowy, glikoproteina p, Hypericum perforatum, inhibitor reniny, inhibitor trombiny, interakcja lekowa, makrogologlicerolu hydroksystearynian, nadciśnienie płucne, nadwrażliwość na cyklosporynę, odrzucenie przeszczepu, reakcja nadwrażliwości, składniki pomocnicze, stan zagrażający życiu, transporter błonowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Benzydamine neo-angin 1,5 mg/ml
Benzydamine neo-angin to aerozol do stosowania w jamie ustnej, zawierający benzydaminę chlorowodorek w stężeniu 1,5 mg/ml. Pojedyncza dawka aerozolu (0,17 ml) dostarcza 0,255 mg substancji czynnej. Produkt ma postać klarownego, bezbarwnego roztworu o charakterystycznym wiśniowym smaku i zapachu. Zawiera również substancje pomocnicze, takie jak etanol 96% (13,77 mg/dawka), metylu parahydroksybenzoesan (0,17 mg/dawka) oraz makrogloglicerolu hydroksystearynian (2,55 mg/dawka), które pełnią funkcje nawilżające, konserwujące i emulgujące. Produkt dostępny jest w opakowaniach o pojemności 15 ml (88 dawek), 30 ml (176 dawek) oraz 60 ml (352 dawki).
aerozol do jamy ustnej, benzydaminy chlorowodorek, etanol, glicerol, makrogologlicerolu hydroksystearynian, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, opakowanie leku, polietylen wysokiej gęstości, pompka dozująca, sacharyna sodowa, sodu wodorowęglan, substancja aromatyzująca, substancja czynna, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Vizilatan 50 mcg/ml
Lek Vizilatan zawierający latanoprost w stężeniu 50 mikrogramów/ml jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub substancje pomocnicze, w tym makrogologlicerolu hydroksystearynian 40 (25 mg/ml) oraz fosforany (6,79 mg/ml). Nadwrażliwość może manifestować się od miejscowego podrażnienia do ciężkich reakcji alergicznych, takich jak zaczerwienienie, świąd, pieczenie, obrzęk powiek, łzawienie czy pogorszenie widzenia. W przypadku wystąpienia objawów należy natychmiast przerwać terapię i skierować pacjenta do okulisty. Preparat ma pH 5,5-6,5 i osmolalność 260 mOsm/kg ± 10%, a pojedyncza kropla zawiera około 1,5 mikrograma latanoprostu, co stanowi dawkę terapeutyczną.
analog prostaglandyny, ciśnienie wewnątrzgałkowe, fosforan, krople do oczu, latanoprost, łzawienie, makrogologlicerolu hydroksystearynian, nadwrażliwość, nadwrażliwość krzyżowa, obrzęk powiek, okulista, parametr fizykochemiczny, reakcja alergiczna, roztwór wodny, substancja czynna, substancja pomocnicza, świąd i pieczenie, test nadwrażliwości - Leksykon leków
Skład i postać leku – Inovox Ultra 2,5 mg/ml
Inovox Ultra to roztwór do płukania gardła i jamy ustnej zawierający 2,5 mg/mL flurbiprofenu jako substancji czynnej. Preparat ma klarowną, niebieskawą barwę, miętowy zapach i smak, a jego pH mieści się w zakresie 6,5-9,5. W skład roztworu wchodzą również substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak sorbitol (70 mg/mL) jako substancja słodząca i stabilizująca, makrogologlicerolu hydroksystearynian (24 mg/mL) jako emulgator, etanol 96% (100 mg/mL) pełniący funkcję rozpuszczalnika i konserwantu, a także błękit patentowy (0,006 mg/mL) nadający charakterystyczną barwę. Dodatkowo preparat zawiera glicerol 85% jako środek nawilżający, sacharynę sodową, olejek eteryczny miętowy, regulatory pH (potasu wodorowęglan, sodu wodorotlenek, stężony kwas solny) oraz wodę oczyszczoną jako bazę roztworu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Megalia 40 mg/ml
MEGALIA to doustna zawiesina lecznicza zawierająca octan megestrolu zmikronizowany w stężeniu 40 mg/ml, co zapewnia wysoką biodostępność i stabilność farmaceutyczną. Preparat zawiera szereg substancji pomocniczych, w tym karbomer jako środek żelujący, makrogologlicerolu hydroksystearynian jako emulgator, regulatory pH (wodorotlenek sodu 10%, kwas cytrynowy jednowodny, sodu cytrynian) oraz konserwanty (metylu i propylu p-hydroksybenzoesan). Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność 300 mg/ml płynnego maltitolu, który zawiera maltitol, sorbitol oraz uwodnione oligo- i polisacharydy, co może mieć znaczenie u pacjentów z nietolerancją cukrów. Zawiesina jest przeznaczona do wygodnego dawkowania, zwłaszcza u pacjentów z trudnościami w połykaniu tabletek.
biodostępność, cytrynian sodu, dysfagia, emulgator, karbomer, konserwant przeciwbakteryjny, konserwant przeciwgrzybiczny, kwas cytrynowy, makrogologlicerolu hydroksystearynian, maltitol płynny, metylu p-hydroksybenzoesan, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, octan megestrolu, podanie doustne, postać farmaceutyczna, propylu p-hydroksybenzoesan, regulator kwasowości, sacharyna sodowa, substancja buforująca, substancja słodząca, wodorotlenek sodu, zawiesina doustna - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Octenidini APC Instytut 1 mg/ml
Octenidini APC Instytut to roztwór do stosowania w jamie ustnej zawierający 1 mg/ml oktenidyny dwuchlorowodorku, wskazany do czasowego zmniejszenia liczby bakterii oraz zahamowania tworzenia się płytki nazębnej, szczególnie u pacjentów dorosłych z niedostateczną higieną jamy ustnej. Preparat wykazuje szerokie spektrum działania przeciwdrobnoustrojowego potwierdzone in vitro, skuteczny wobec bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych oraz drożdży, w tym Candida albicans. Produkt jest przeznaczony wyłącznie dla osób powyżej 18 roku życia i zawiera makrogologlicerolu hydroksystearynian (17,6 mg/ml), co należy uwzględnić u pacjentów z alergią na tę substancję pomocniczą.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Benzydamine neo-angin 1,5 mg/ml
Benzydamine neo-angin w postaci aerozolu do stosowania w jamie ustnej zawiera chlorowodorek benzydaminy w stężeniu 1,5 mg/ml, a pojedyncza dawka 0,17 ml dostarcza 0,255 mg substancji czynnej. Lek jest wskazany do miejscowego, objawowego leczenia ostrego bólu gardła z towarzyszącymi objawami zapalenia, takimi jak ból, zaczerwienienie i obrzęk błony śluzowej jamy ustnej i gardła. Benzydamina wykazuje działanie przeciwbólowe i przeciwzapalne, co pozwala na redukcję dolegliwości bólowych oraz zmniejszenie obrzęku tkanek. Preparat jest przeznaczony dla dorosłych oraz dzieci powyżej 6. roku życia, z wyłączeniem młodszych pacjentów. Postać aerozolu umożliwia precyzyjną aplikację bezpośrednio na zmienione zapalnie miejsca, co zwiększa skuteczność i komfort stosowania.
aerozol do jamy ustnej, angina, ból gardła, chlorowodorek benzydaminy, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwzapalne, etanol, leczenie objawowe, makrogologlicerolu hydroksystearynian, nadwrażliwość, obrzęk gardła, ostry ból gardła, parahydroksybenzoesan metylu, przekrwienie błony śluzowej, substancja czynna, substancja pomocnicza, zabiegi chirurgiczne jamy ustnej, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, zapalenie gardła, zapalenie migdałków - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Fixapost 50 mikrogramów/ml + 5 mg/ml
Preparat Fixapost, zawierający 50 µg/ml latanoprostu oraz 5 mg/ml tymololu maleinianu, jest przeciwwskazany u pacjentów z chorobami układu oddechowego, takimi jak reaktywna choroba dróg oddechowych, astma oskrzelowa (w tym w wywiadzie) oraz ciężka przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP). Tymolol, jako nieselektywny beta-adrenolityk, może nasilać skurcz oskrzeli i pogarszać wydolność oddechową, co stanowi istotne ryzyko dla tych grup pacjentów. Ponadto, preparat nie powinien być stosowany u osób z zaburzeniami układu sercowo-naczyniowego, w tym bradykardią zatokową, zespołem chorego węzła zatokowego, blokiem zatokowo-przedsionkowym, blokiem przedsionkowo-komorowym II lub III stopnia niekontrolowanym przez rozrusznik, jawną niewydolnością serca oraz wstrząsem kardiogennym, ze względu na ryzyko pogłębienia zaburzeń przewodzenia i hemodynamicznych konsekwencji.
astma oskrzelowa, beta-adrenolityk, blok przedsionkowo-komorowy, blok zatokowo-przedsionkowy, bradykardia zatokowa, krople do oczu, latanoprost, makrogologlicerolu hydroksystearynian, mięsień sercowy, nadwrażliwość na substancje czynne, niewydolność serca, olej rycynowy polioksylowany, POChP, reaktywna choroba dróg oddechowych, rozrusznik serca, skurcz oskrzeli, tymolol, wstrząs kardiogenny, zespół chorego węzła zatokowego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cyclaid 50 mg
Produkt leczniczy Cyclaid dostępny jest w formie kapsułek miękkich zawierających cyklosporynę w dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg. Kapsułki różnią się kolorem i proporcjami substancji pomocniczych, które obejmują etanol bezwodny (od 25 mg do 100 mg), makrogologlicerolu hydroksystearynian (od 95 mg do 380 mg) oraz glikol propylenowy (od 47,25 mg do 136,5 mg). Substancje pomocnicze pełnią funkcje rozpuszczalników, emulgatorów i surfaktantów, co zwiększa rozpuszczalność, biodostępność i stabilność cyklosporyny. Otoczka kapsułek zawiera żelatynę, glicerol, glikol propylenowy oraz barwniki (dwutlenek tytanu i tlenek żelaza), które nadają kapsułkom odpowiedni kolor i elastyczność.
biodostępność, blister aluminiowy, cyklosporyna, dwutlenek tytanu, etanol bezwodny, glikol propylenowy, glikolu dietylowego monoetylowy eter, kapsułka miękka, makrogologlicerolu hydroksystearynian, makrogologlicerydów oleiniany, okres ważności, parametry farmakokinetyczne, produkt leczniczy, substancja pomocnicza, tlenek żelaza czarny, tokoferyl octan - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – HeliPico
HeliPico to syrop zawierający 27,78 mg/5 ml wyciągu suchego z liści bluszczu, stosowany w leczeniu kaszlu. U dzieci w wieku 2-4 lat z utrzymującym się lub nawracającym kaszlem konieczna jest dokładna diagnostyka w celu wykluczenia poważniejszych schorzeń układu oddechowego. Preparat nie powinien być łączony z opioidowymi lekami przeciwkaszlowymi (np. kodeina, dekstrometorfan) ze względu na ryzyko nadmiernego hamowania odruchu kaszlowego. Pacjenci powinni natychmiast zgłosić się do lekarza w przypadku duszności, gorączki lub ropnej plwociny. Szczególną ostrożność zaleca się u osób z zapaleniem błony śluzowej żołądka lub chorobą wrzodową, gdyż składniki wyciągu mogą nasilać podrażnienia.
alkohol etylowy, biegunka, choroba wrzodowa żołądka, cukrzyca, dekstrometorfan, duszność, dyskomfort układu pokarmowego, działanie przeczyszczające, dziedziczna nietolerancja fruktozy, glikol propylenowy, gorączka, kodeina, makrogologlicerolu hydroksystearynian, nawracający kaszel, niestrawność, opioidowe leki przeciwkaszlowe, ropna plwocina, schorzenia układu oddechowego, sorbitol, wyciąg z liści bluszczu, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby, zapalenie błony śluzowej żołądka - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Benzydamine neo-angin forte 3 mg/ml
Benzydamine neo-angin forte to preparat w postaci aerozolu do stosowania miejscowego w jamie ustnej, zawierający benzydaminę chlorowodorek w stężeniu 3 mg/ml, gdzie pojedyncza dawka 0,17 ml dostarcza 0,51 mg substancji czynnej. Lek jest wskazany do objawowej terapii ostrych stanów zapalnych gardła u dorosłych, charakteryzujących się bólem, zaczerwienieniem oraz obrzękiem tkanek jamy ustnej i gardła. Preparat ma formę bezbarwnego roztworu o wiśniowym smaku, co zwiększa komfort aplikacji, a forma aerozolu umożliwia precyzyjne podanie leku w miejscu zapalenia. W składzie znajdują się także substancje pomocnicze, takie jak etanol 96% (13,77 mg/dawka), metylu parahydroksybenzoesan (0,17 mg/dawka) oraz makrogloglicerolu hydroksystearynian (2,55 mg/dawka), które mogą mieć znaczenie w kontekście współistniejących schorzeń.
aerozol do stosowania w jamie ustnej, benzydaminy chlorowodorek, etiologia wirusowa lub bakteryjna, infekcja górnych dróg oddechowych, intubacja, makrogologlicerolu hydroksystearynian, metylu parahydroksybenzoesan, obrzęk jamy ustnej i gardła, ostre dolegliwości bólowe gardła, ostre zapalenie gardła, ostry ból gardła, proces zapalny, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tadalafil Aurovitas 5 mg
Tadalafil Aurovitas to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 5 mg tadalafilu jako substancję czynną. Tabletki mają jasnożółty kolor, owalny kształt o wymiarach 8,1 mm × 4,6 mm, z oznaczeniami „5” i „TL”. Każda tabletka zawiera również 52,5 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletki składa się z substancji pomocniczych takich jak kopowidon, makrogologlicerolu hydroksystearynian, krzemionka koloidalna bezwodna, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa oraz magnezu stearynian. Otoczka zawiera hypromelozę 2910, tytanu dwutlenek (E 171), triacetynę, talk oraz żelaza tlenek żółty (E 172).
blister, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, kopowidon, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogologlicerolu hydroksystearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, środek przeciwzbrylający, środek rozpadowy, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tadalafil, triacetyna, tytanu dwutlenek, utylizacja produktów farmaceutycznych, żelaza tlenek żółty