polietylen
Polietylen to syntetyczny polimer, szeroko stosowany w medycynie ze względu na swoje unikalne właściwości. Materiał ten charakteryzuje się wysoką biokompatybilnością, odpornością na czynniki chemiczne oraz niską reaktywnością biologiczną, co czyni go idealnym do zastosowań medycznych.
W ortopedii polietylen o ultra wysokiej masie cząsteczkowej (UHMWPE) jest kluczowym komponentem stosowanym w endoprotezach stawów, szczególnie biodrowych i kolanowych, gdzie służy jako powierzchnia artykulacyjna. Jego właściwości tribologiczne (niski współczynnik tarcia) oraz odporność na ścieranie są kluczowe dla długotrwałej funkcjonalności implantów.
Polietylen znajduje również zastosowanie w chirurgii rekonstrukcyjnej jako materiał implantacyjny, w produkcji sprzętu jednorazowego użytku (strzykawki, dreny, cewniki), a także w produkcji opakowań do sterylizacji narzędzi medycznych. Modyfikacje powierzchniowe polietylenu, takie jak sieciowanie radiacyjne, pozwalają na poprawę jego właściwości mechanicznych i przedłużenie żywotności implantów.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Bromergon 2,5 mg
Bromergon to preparat zawierający bromokryptynę w postaci bromokryptyny mezylanu, w dawce 2,5 mg na tabletkę. Tabletki mają postać żółtych do żółto-brązowych, okrągłych, płaskich tabletek z rowkiem dzielącym, co umożliwia precyzyjne dzielenie dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę (123,9 mg na tabletkę), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Preparat jest pakowany w butelki ze szkła oranżowego z korkiem HDPE zawierającym środek pochłaniający wilgoć, co zabezpiecza lek przed światłem i wilgocią. Opakowanie zawiera 30 tabletek, a okres ważności wynosi 3 lata przy przechowywaniu w temperaturze poniżej 25°C, z ochroną przed bezpośrednim działaniem promieni słonecznych.
bromokryptyna, butylohydroksyanizol, dawkowanie, dysfagia, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, okres ważności leku, polietylen, polisacharyd, produkt leczniczy, przeciwutleniacz, środek pochłaniający wilgoć, substancja czynna, substancja rozsadzająca, wrażliwość na światło, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Salazopyrin EN 500 mg
Salazopyrin EN to lek w postaci tabletek dojelitowych, zawierających 500 mg sulfasalazyny jako substancji czynnej oraz 5 mg glikolu propylenowego jako substancji pomocniczej o znanym działaniu. Formulacja dojelitowa oparta jest na otoczce zawierającej octanoftalan celulozy, która umożliwia uwalnianie leku dopiero w jelitach, chroniąc substancję czynną przed degradacją w kwaśnym środowisku żołądka. Tabletki zawierają również inne substancje pomocnicze, takie jak powidon, skrobia kukurydziana, magnezu stearynian i krzemu dwutlenek koloidalny, które pełnią funkcje wiążące, wypełniające, poślizgowe i poprawiające właściwości płynące masy tabletkowej.
glicerolu monostearynian, glikol propylenowy, HDPE, krzemu dwutlenek koloidalny, kwaśne środowisko żołądka, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, octanoftalan celulozy, otoczka dojelitowa, polietylen, powidon, Salazopyrin EN, skrobia kukurydziana, sulfasalazyna, tabletka dojelitowa, uwalnianie substancji czynnej, wosk biały, wosk carnauba - Leksykon leków
Skład i postać leku – Azathioprine VIS 50 mg
AZATHIOPRINE VIS to lek w postaci tabletek zawierających 50 mg azatiopryny jako substancji czynnej, przeznaczony do stosowania pod nadzorem personelu medycznego. Tabletki mają jasnożółty kolor, są obustronnie wypukłe, oznakowane symbolem „A/50” oraz posiadają rowek dzielący umożliwiający podział na dwie równe dawki po 25 mg, co pozwala na precyzyjne dostosowanie terapii. Substancje pomocnicze obejmują m.in. 75 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Produkt charakteryzuje się stabilnością farmaceutyczną przez 3 lata od daty produkcji, pod warunkiem przechowywania w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem i wilgocią.
aktywność farmakologiczna, azatiopryna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, odpady medyczne, polietylen, powidon, rowek dzielący, skrobia ziemniaczana, środek wiążący, stabilność fizykochemiczna, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja smarująca, substancja wiążąca, właściwości farmakologiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Liść Babki lancetowatej –
Produkt leczniczy Liść Babki Lancetowatej zawiera wyłącznie liść babki lancetowatej (Plantago lanceolata L. s.l., folium) jako substancję czynną w ilości 1 g liścia na 1 g produktu. Produkt jest wolny od substancji pomocniczych, co potwierdza jego naturalny charakter i wysoką czystość. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych ani interakcji na poziomie farmaceutycznym. Okres ważności wynosi 12 miesięcy od daty produkcji, a przechowywanie powinno odbywać się w oryginalnych, zamkniętych opakowaniach, w temperaturze nieprzekraczającej 30°C, z ochroną przed światłem, wilgocią oraz obcymi zapachami, które mogłyby wpłynąć na jakość produktu.
interakcja międzylekowa, liść babki lancetowatej, napar ziołowy, niezgodność farmaceutyczna, ochrona leku przed światłem, okres ważności leku, opakowanie leku, Plantago lanceolata, polietylen, środki ostrożności przechowywania, temperatura przechowywania leku, właściwość lecznicza, zioła do zaparzania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Clatra 6 mg/ml
Produkt leczniczy Clatra to krople do oczu w formie przezroczystego, bezbarwnego roztworu zawierającego bilastynę w stężeniu 6 mg/ml, co odpowiada dawce 0,2 mg substancji czynnej na kroplę. Formuła preparatu obejmuje substancje pomocnicze takie jak hydroksypropylobetadeks (poprawiający rozpuszczalność bilastyny), metyloceluloza (zwiększająca lepkość i przedłużająca kontakt z powierzchnią oka), sodu hialuronian (nawilżający), glicerol (stabilizujący i nawilżający), sodu wodorotlenek 1N (regulujący pH) oraz wodę do wstrzykiwań. Krople są przechowywane w butelce LDPE o pojemności 7,6 ml, zawierającej 5 ml roztworu bez konserwantów, wyposażonej w kroplomierz i zabezpieczenie gwarancyjne.
bilastyna, butelka wielodawkowa, glicerol, hialuronian sodu, hydroksypropylobetadeks, krople do oczu, lepkość roztworu, metyloceluloza, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, pH roztworu, polietylen, polisacharyd, postać farmaceutyczna, rozpuszczalność leku, standard farmakopealny, substancja czynna, substancja nawilżająca, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, zabezpieczenie gwarancyjne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nitrofurazon 2 mg/g
Nitrofurazon w postaci maści o stężeniu 2 mg/g zawiera substancję czynną nitrofural (Nitrofuralum) w ilości 2 mg na 1 g maści, co stanowi podstawę jego działania leczniczego. Preparat zawiera jedynie wazelinę białą jako substancję pomocniczą, co minimalizuje ryzyko reakcji alergicznych na składniki pomocnicze. Produkt jest przeznaczony wyłącznie do stosowania zewnętrznego i pakowany w aluminiową tubę o pojemności 25 g, zabezpieczoną zakrętką z polietylenu (PE). Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych ani specjalnych wymagań dotyczących utylizacji niewykorzystanego preparatu lub odpadów po jego użyciu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Oculosan (0,05 mg + 0,2 mg)/ml
Oculosan to okulistyczny roztwór w postaci kropli do oczu, zawierający dwie substancje czynne: siarczan cynku w stężeniu 0,2 mg/ml oraz azotan nafazoliny w stężeniu 0,05 mg/ml. Preparat zawiera również składniki pomocnicze, takie jak benzoksoniowy chlorek (konserwant), ekstrakty roślinne (woda z oczaru, nalewka ze świetlika lekarskiego), etanol 95%, olejki aromatyczne (kwiatu pomarańczy i lawendowy), chlorek sodu i wodorotlenek sodu jako regulatory toniczności i pH oraz wodę do wstrzykiwań jako rozpuszczalnik. Produkt jest dostępny w opakowaniu 10 ml z kroplomierzem wykonanym z LDPE, z okresem ważności 2 lata od daty produkcji oraz 28 dni po otwarciu, przy przechowywaniu w temperaturze poniżej 25°C.
azotan nafazoliny, chlorek benzoksoniowy, chlorek sodu, etanol, krople do oczu, kroplomierz, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, olejek lawendowy, olejek pomarańczowy, polietylen, postać farmaceutyczna, preparat okulistyczny, siarczan cynku, świetlik lekarski, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zoledronic acid Fresenius Kabi 4 mg/5 ml
Zoledronic acid Fresenius Kabi dostępny jest jako sterylny koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji o stężeniu 4 mg kwasu zoledronowego jednowodnego w 5 ml (0,8 mg/ml). Preparat ma postać klarownego, bezbarwnego roztworu i zawiera substancje pomocnicze: mannitol, sodu cytrynian dwuwodny oraz wodę do wstrzykiwań, które stabilizują pH i zapewniają odpowiednią trwałość produktu. Lek jest pakowany w plastikowe fiolki z polipropylenu (PP) zamykane korkiem z gumy bromobutylowej, dostępne w opakowaniach po 1, 4 lub 10 fiolek. Przed podaniem koncentrat należy rozcieńczyć w 100 ml 0,9% roztworu chlorku sodu lub 5% roztworu glukozy, unikając roztworów zawierających jony wapnia lub inne kationy dwuwartościowe, które mogą powodować niezgodności farmaceutyczne.
aseptyka, aspekt mikrobiologiczny, kation dwuwartościowy, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, kwas zoledronowy jednowodny, linia infuzyjna, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, polichlorek winylu, polietylen, polipropylen, roztwór chlorku sodu, roztwór do infuzji, roztwór glukozy, roztwór Ringera, sodu cytrynian dwuwodny, stabilność chemiczna i fizyczna, temperatura przechowywania leku, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Herdripsan 7 mg/ml
Herdripsan to syrop leczniczy, którego substancją czynną jest wyciąg z liścia bluszczu (Hedera helix L., folium) w stężeniu 7 mg suchego wyciągu na 1 ml syropu, uzyskanego ekstrakcją w 30% etanolu (m/m) w proporcji 5-7,5:1. Preparat zawiera także substancje pomocnicze, w tym znaczącą ilość sorbitolu ciekłego (550 mg/ml), co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją fruktozy. Syrop ma charakterystyczny cytrynowy zapach, zawdzięczany aromatowi FM004156, oraz brązowawy, przejrzysty do lekko mętnego wygląd. Opakowanie zawiera 120 ml syropu, z dołączoną miarką polipropylenową umożliwiającą precyzyjne dawkowanie (2,5 ml do 20 ml), co jest szczególnie ważne w terapii pediatrycznej.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Carmustine Zentiva 100 mg
Produkt leczniczy Carmustine Zentiva dostępny jest jako zestaw do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, zawierający 100 mg karmustyny w proszku oraz 3 mL rozpuszczalnika – glikolu propylenowego (3,1125 g). Po rekonstytucji proszku w rozpuszczalniku uzyskuje się roztwór o stężeniu 33,3 mg/mL karmustyny, który następnie rozcieńcza się do 500 mL 0,9% roztworem chlorku sodu lub 5% roztworem dekstrozy, uzyskując końcowe stężenie 0,2 mg/mL. Roztwór charakteryzuje się pH w zakresie 4,0–6,8 oraz osmolarnością 320–390 mOsmol/l, zależnie od zastosowanego rozcieńczalnika. Ze względu na brak substancji konserwujących, preparat wymaga aseptycznego przygotowania i jest przeznaczony do jednorazowego użycia. Należy zwrócić uwagę na właściwe warunki przechowywania (2–8°C, ochrona przed światłem) oraz na ryzyko upłynnienia karmustyny powyżej 27°C, co manifestuje się obecnością warstwy oleistej – taki produkt nie powinien być stosowany.
Carmustine Zentiva, chlorek sodu, fiolka wielodawkowa, glikol propylenowy, infuzja, karmustyna, koncentrat roztworu do infuzji, mikrobiologia, niezgodność farmaceutyczna, ochrona przed światłem, polichlorek winylu, polietylen, proces aseptyczny, rekonstytucja, rozcieńczalnik, roztwór dekstrozy, stabilność fizyczna i chemiczna, stabilność roztworu, substancja konserwująca, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Maść rumiankowa –
Maść rumiankowa zawiera jako substancję czynną ekstrakt z kwiatów rumianku (Matricaria recutita L.), pozyskiwany metodą ekstrakcji etanolowej, z zastosowaniem białej wazeliny jako podłoża. Produkt jest dostępny w formie półstałej maści do stosowania zewnętrznego, pakowany w opakowania z tworzywa sztucznego (polipropylen i polietylen) o masie 10 g lub 25 g. W składzie nie występują substancje pomocnicze, co potwierdza dokumentacja farmaceutyczna. Produkt należy przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25°C, w miejscu niedostępnym dla dzieci, a jego okres ważności wynosi 12 miesięcy od daty produkcji.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Oflodinex 3 mg/ml
Produkt leczniczy Oflodinex to krople do oczu zawierające ofloksacynę w stężeniu 3 mg/ml, należącą do grupy fluorochinolonów, stosowaną miejscowo w leczeniu infekcji okulistycznych. Preparat zawiera również benzalkoniowy chlorek (0,025 mg/ml) jako konserwant, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją tej substancji. Pozostałe substancje pomocnicze to chlorek sodu zapewniający izotoniczność, kwas solny i wodorotlenek sodu do regulacji pH oraz woda do wstrzykiwań jako rozpuszczalnik. Roztwór cechuje się przejrzystością i jasnozielono-żółtym zabarwieniem, typowym dla ofloksacyny.
chlorek benzalkoniowy, fluorochinolony, gałka oczna, infekcja oka, konserwant farmaceutyczny, krople do oczu, kwas solny, nietolerancja substancji, niezgodność farmaceutyczna, ofloksacyna, polietylen, polietylen o niskiej gęstości, roztwór izotoniczny, substancja o znanym działaniu, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, zabezpieczenie gwarancyjne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Soloxelam 7,5 mg
Produkt leczniczy Soloxelam to przezroczysty roztwór do stosowania w jamie ustnej o pH 2,9-3,7, zawierający midazolam w postaci chlorowodorku w stężeniu 5 mg/mL. Dostępny jest w czterech dawkach dostosowanych do wieku pacjenta: 2,5 mg (0,5 mL) dla dzieci 3 miesiące do <1 roku, 5 mg (1 mL) dla 1-<5 lat, 7,5 mg (1,5 mL) dla 5-<10 lat oraz 10 mg (2 mL) dla 10-<18 lat. Lek podawany jest w specjalnych bezigłowych strzykawkach doustnych, które umożliwiają precyzyjne dawkowanie i są zapakowane w ochronne plastikowe tuby. Substancje pomocnicze to m.in. chlorek sodu, kwas solny i wodorotlenek sodu, które regulują osmolarność i pH roztworu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Optibetol 0,5% 5 mg/ml
Optibetol 0,5% to roztwór kropli do oczu zawierający 5 mg/ml (0,5%) betaksololu w postaci chlorowodorku betaksololu. Preparat jest bezbarwnym lub jasnożółtym, przezroczystym płynem, przeznaczonym do miejscowego stosowania do worka spojówkowego. Składniki pomocnicze obejmują disodu edetynian (stabilizator), sodu chlorek (izotoniczność), benzalkoniowy chlorek (konserwant w stężeniu 0,1 mg/ml), sodu wodorotlenek 10% (regulacja pH) oraz wodę oczyszczoną. Obecność benzalkoniowego chlorku wymaga ostrożności ze względu na potencjalne podrażnienia oczu. Produkt dostępny jest w butelce polietylenowej o pojemności 5 ml, z okresem ważności 3 lata, a po otwarciu – 4 tygodnie.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Carmustine Accordpharma 300 mg
Carmustine Accordpharma jest dostępny w postaci proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji w dawkach 50 mg i 300 mg karmustyny. Po rekonstytucji i rozcieńczeniu, roztwór podstawowy zawiera 3,3 mg karmustyny/ml w 10% etanolu bezwodnym (3 ml etanolu w fiolce 50 mg, 9 ml w fiolce 300 mg). Gotowe roztwory do infuzji mają pH w zakresie 3,2–7,0 i osmolalność 340–400 mOsmol/l, po rozcieńczeniu w 0,9% NaCl lub 5% glukozie. Produkt wymaga przechowywania w temperaturze 2–8°C, chroniony przed światłem, a okres ważności nieotwartej fiolki wynosi 2 lata. Po rekonstytucji roztwór podstawowy jest stabilny 24 godziny w 2–8°C, a roztwór do infuzji rozcieńczony do 0,2 mg/ml stabilny jest do 4 godzin w 20–25°C lub 24 godziny w 2–8°C plus 3 godziny w 20–25°C, pod warunkiem ochrony przed światłem i stosowania odpowiednich pojemników (szklanych lub polipropylenowych).
etanol bezwodny, guma bromobutylowa, infuzja, karmustyna, koncentrat roztworu do infuzji, lek przeciwnowotworowy, liofilizat, oleista warstwa, osmolarność, pH, polichlorek winylu, polietylen, rekonstytucja, rozcieńczony roztwór, roztwór chlorku sodu, roztwór do infuzji, roztwór glukozy, roztwór podstawowy, skażenie mikrobiologiczne, stabilność chemiczna, substancja pomocnicza, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tirosint Sol 150 mcg
Tirosint Sol to roztwór doustny zawierający lewotyroksynę sodową w dawkach od 13 do 200 µg/ml, dostępny w 12 wariantach dawkowania, co umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta. Każdy 1 ml pojemnik jednodawkowy zawiera odpowiednią ilość substancji czynnej i jest oznaczony kolorem ułatwiającym identyfikację dawki (np. 13 µg – zielony, 100 µg – żółty, 200 µg – różowy). Produkt nie zawiera konserwantów, alkoholu ani barwników, a jedyną substancją pomocniczą jest glicerol 85%. Roztwór jest klarowny, bezbarwny do lekko żółtego, pakowany w nieprzezroczyste pojemniki LDPE po 1 ml, umieszczone w saszetkach PET/Al/PE po 5 sztuk, a standardowe opakowanie zawiera 30 pojemników.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Loxon Max 50 mg/ml
Produkt leczniczy Loxon Max to płyn na skórę o stężeniu 50 mg/ml substancji czynnej minoksydylu (Minoxidilum), przeznaczony do miejscowego stosowania na owłosioną skórę głowy. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak glikol propylenowy i etanol 96%, które pełnią funkcję rozpuszczalników oraz zwiększają penetrację minoksydylu do mieszków włosowych. Płyn dostępny jest w opakowaniu o pojemności 60 ml, zamkniętym w butelce z polietylenu wysokiej gęstości (HDPE) wyposażonej w pompkę dozującą wykonaną z materiałów takich jak polietylen (LDPE, HDPE), polipropylen (PP), stal nierdzewna oraz inne polimery, co zapewnia stabilność i bezpieczeństwo aplikacji.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Zomikos 4 mg/5 ml
Zomikos to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji zawierający 4 mg kwasu zoledronowego w 5 ml roztworu (0,8 mg/ml substancji bezwodnej). Produkt ma postać klarownego, bezbarwnego roztworu, który wymaga rozcieńczenia w 100 ml roztworu nie zawierającego jonów wapnia, np. 0,9% roztworu chlorku sodu lub 5% roztworu glukozy, przed podaniem dożylnym. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak mannitol, sodu cytrynian dwuwodny oraz wodę do wstrzykiwań. Należy stosować aseptyczne techniki przygotowania i podawać produkt jako osobny roztwór infuzyjny, unikając mieszanek z roztworami zawierającymi kationy dwuwartościowe, np. wapń. Produkt jest dostępny w fiolkach o pojemności 5 lub 6 ml wykonanych z kopolimeru cykloolefiny, z korkiem z gumy bromobutylowej pokrytym fluoropolimerem.
aluminiowe uszczelnienie, aseptyka, cytrynian sodu, guma bromobutylowa, jednorazowe użycie, kation dwuwartościowy, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, kopolimer cykloolefiny, kwas zoledronowy, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, podanie dożylne, polichlorek winylu, polietylen, polipropylen, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, roztwór Ringera, wieczko flip-off, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Brofestill 0,9 mg/ml
Brofestill to krople do oczu w postaci roztworu o stężeniu 0,9 mg/mL bromfenaku (w formie bromfenaku sodowego półtorawodnego), dostarczane w pojemnikach jednodawkowych o objętości 0,250 mL. Każda kropla zawiera około 33 mikrogramy substancji czynnej. Roztwór ma pH w zakresie 8,1-8,5 oraz osmolalność 270-330 mOsmol/kg, co zapewnia dobrą tolerancję przez tkanki oka. Składniki pomocnicze, takie jak kwas borowy, boraks, sodu siarczyn, tyloksapol, powidon, disodu edetynian oraz wodorotlenek sodu, pełnią funkcje buforujące, przeciwutleniające, zwiększające lepkość i stabilizujące roztwór, co wpływa na optymalne rozprowadzanie i czas kontaktu leku z powierzchnią oka.
bromfenak sodowy, disodu edetynian, krople do oczu, kwas borowy, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, pH, pojemnik jednodawkowy, polietylen, powidon, przeciwutleniacz, regulacja pH, sodu siarczyn, sodu wodorotlenek, środek buforujący, środek powierzchniowo czynny, substancja czynna, tyloksapol, woda do wstrzykiwań, związek chelatujący - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nurofen dla dzieci Junior pomarańczowy 40 mg/ml
Nurofen dla dzieci Junior pomarańczowy to zawiesina doustna zawierająca 40 mg/ml ibuprofenu, co odpowiada 200 mg substancji czynnej w standardowej dawce 5 ml. Produkt charakteryzuje się prawie białą barwą i konsystencją syropu o wyraźnym pomarańczowym zapachu, co zwiększa akceptowalność u dzieci. Zawiesina zawiera istotne substancje pomocnicze, takie jak maltitol ciekły (2226 mg/5 ml), sód (9,18 mg/5 ml, 0,40 mmol) oraz skrobię pszenną z minimalną zawartością glutenu (do 0,315 µg/5 ml). Preparat jest dostępny w opakowaniach o pojemności 100 ml, 150 ml i 200 ml, wyposażonych w dwustronną łyżkę miarową umożliwiającą precyzyjne dawkowanie (1,25 ml, 2,5 ml, 5 ml odpowiadające 50 mg, 100 mg i 200 mg ibuprofenu). Produkt należy przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25°C, a po otwarciu zachowuje ważność przez 6 miesięcy.
bromek domifenu, chlorek sodu, cytrynian sodu, gluten, guma arabska, guma ksantanowa, ibuprofen, konserwant, kwas cytrynowy, łyżka miarowa, maltitol, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, Nurofen, polietylen, polisorbat, politereftalan etylenu, sacharyna sodowa, skrobia modyfikowana, skrobia pszenna, stężenie substancji czynnej, substancja aromatyczna, syrop, urządzenie dozujące, właściwości osmotyczne, woda oczyszczona, zawiesina doustna, zawiesina doustna ibuprofenu - Leksykon leków
Skład i postać leku – VasoKINOX 450 ppm mol/mol
VasoKINOX to medyczny gaz sprężony zawierający tlenek azotu (NO) w stężeniu 450 ppm mol/mol (0,450 ml NO na 999,55 ml azotu), dostarczany w butlach aluminiowych o ciśnieniu 200 barów i pojemnościach 5, 11 oraz 20 litrów, co odpowiada odpowiednio 0,94 m³, 2,1 m³ i 3,8 m³ gazu w warunkach 1 bara i 15°C. Produkt zawiera jedynie azot jako nośnik i wymaga stosowania urządzeń wykonanych z materiałów kompatybilnych z NO, takich jak stal nierdzewna, polietylen (PE) i polipropylen (PP). Ze względu na szybkie przekształcanie NO w toksyczny dwutlenek azotu (NO₂) w obecności tlenu, konieczne jest zachowanie szczególnej ostrożności podczas podawania leku. Okres ważności produktu wynosi 3 lata, a butle muszą być przechowywane w odpowiednio wentylowanych, zabezpieczonych pomieszczeniach, z dala od źródeł ciepła, substancji utleniających i palnych.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Paracetamol HASCO 500 mg
Paracetamol HASCO dostępny jest w formie proszku doustnego w saszetkach, z każdą zawierającą 500 mg paracetamolu. Preparat charakteryzuje się białą barwą, pomarańczowym zapachem i słodkim smakiem. W składzie znajdują się substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sorbitol (1845 mg) oraz aspartam (25 mg). Dodatkowo preparat zawiera sodu cytrynian bezwodny jako substancję buforującą, kwas winowy regulujący kwasowość, krzemionkę koloidalną bezwodną jako środek przeciwzbrylający, magnezu stearynian zapobiegający aglomeracji oraz aromat pomarańczowy SD 1912, który zawiera maltodekstrynę, gumę arabską (E 414) oraz naturalne substancje aromatyczne, w tym cytral, d-limonen i linalol. Saszetki zawierają 2,5 g produktu, co umożliwia precyzyjne dawkowanie po rozpuszczeniu proszku w niewielkiej ilości wody.
aspartam, cytral, guma arabska, krzemionka koloidalna, kwas winowy, limonen, linalol, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, paracetamol, podanie leku, polietylen, postać farmaceutyczna, proszek doustny, regulacja kwasowości, sodu cytrynian, sorbitol, substancja buforująca, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Inuprin 50 mg/ml
Lek Inuprin dostępny jest w formie syropu o stężeniu 50 mg/ml inozyny pranobeksu, będącej kompleksem inozyny oraz 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3. Każdy mililitr syropu zawiera 50,0 mg substancji czynnej oraz istotne ilości substancji pomocniczych, takich jak sacharoza (650 mg/ml), glicerol (187,5 mg/ml), glikol propylenowy (20,7 mg/ml), metylu parahydroksybenzoesan (1,17 mg/ml) i propylu parahydroksybenzoesan (0,165 mg/ml). Syrop ma malinowy aromat i klarowną, bezbarwną do jasnożółtej barwy postać, co ułatwia podawanie pacjentom z trudnościami w połykaniu tabletek. Opakowanie zawiera 150 ml syropu w butelce z brunatnego PET z zakrętką HDPE oraz miarkę polipropylenową o pojemności 10 ml, skalowaną co 2,5 ml, umożliwiającą precyzyjne dawkowanie.
4-acetamidobenzoesan, aromat malinowy, dysfagia, glicerol, glikol propylenowy, inozyna pranobeksu, interakcja farmaceutyczna, kwas cytrynowy, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, pierścień gwarancyjny, polietylen, politereftalan etylenu, propylu parahydroksybenzoesan, regulator pH, sacharoza, sodu wodorotlenek, substancja konserwująca, substancja nawilżająca, substancja słodząca, syrop, utylizacja leków, woda oczyszczona - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hascofungin 10 mg/ml
HASCOFUNGIN to miejscowy preparat przeciwgrzybiczy w postaci płynu o stężeniu 10 mg/ml cyklopiroksu z olaminą, przeznaczony do aplikacji na skórę. Substancja czynna wykazuje szerokie spektrum działania przeciwgrzybiczego, skutecznie zwalczając infekcje skórne wywołane przez różne patogeny. Formuła preparatu zawiera alkohol izopropylowy, który pełni rolę rozpuszczalnika i wykazuje działanie antyseptyczne, makrogol 400 poprawiający konsystencję oraz wodę oczyszczoną jako medium. Produkt jest pakowany w butelkę z pompką atomizerową, co ułatwia precyzyjną i wygodną aplikację na zmiany skórne.
alkohol izopropylowy, aplikacja miejscowa na skórę, atomizer, cyklopiroks olamina, cyklopiroks z olaminą, degradacja substancji czynnej, działanie antyseptyczne, działanie przeciwgrzybicze, farmakoterapia, glikol polietylenowy, Hascofungin, infekcja, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, płyn do stosowania na skórę, polietylen, właściwość fizykochemiczna, właściwość lecznicza, woda oczyszczona, zakażenie skóry - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dopegyt 250 mg
Dopegyt to lek hipotensyjny dostępny w postaci tabletek zawierających 250 mg metyldopy jako substancji czynnej. Tabletki są białe lub szarawo-białe, okrągłe, płaskie ze ściętymi krawędziami i grawerem „DOPEGYT”. Oprócz metyldopy, zawierają substancje pomocnicze takie jak etyloceluloza N-100, magnezu stearynian, skrobia kukurydziana, kwas stearynowy, karboksymetyloskrobia sodowa typ A oraz talk, które pełnią funkcje spoiwa, środka rozsadzającego, poślizgowego i przeciwzbrylającego, zapewniając odpowiednią jakość i rozpad tabletek.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Savarix (500 j.m. + 10 mg + 50 mg)/g
Preparat Savarix to żel o barwie jasnobrunatnej do brunatnej, zawierający w 100 g 50 000 IU heparyny sodowej, 5 g wyciągu z kasztanowca oraz 1 g benzokainy, co odpowiada stężeniom 500 IU, 50 mg i 10 mg na 1 g produktu. Formuła żelu umożliwia miejscową aplikację na skórę, a obecność substancji pomocniczych takich jak glicerol, etanol 96%, karboksymetyloceluloza sodowa, sodu wodorotlenek i woda oczyszczona zapewnia odpowiednią konsystencję, nawilżenie, penetrację składników aktywnych oraz stabilność preparatu. Produkt jest dostępny w tubach aluminiowych o pojemnościach 15 g, 30 g i 50 g, co ułatwia dawkowanie i stosowanie w praktyce klinicznej.
benzocainum, benzokaina, etanol, glicerol, Heparinum natricum, heparyna sodowa, Intractum Hippocastani, karboksymetyloceluloza sodowa, niezgodność farmaceutyczna, polietylen, polipropylen, postać farmaceutyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, tuba aluminiowa, woda oczyszczona, wodorotlenek sodu, wyciąg z kasztanowca - Leksykon leków
Skład i postać leku – LevoDril 60 mg/10 ml
LevoDril to syrop o stężeniu 60 mg lewodropropizyny na 10 mL, stosowany jako lek przeciwkaszlowy. Preparat ma klarowną konsystencję, barwę od przezroczystej do słomkowej oraz charakterystyczny pomarańczowy smak. W składzie syropu znajdują się substancje pomocnicze takie jak sacharoza (400 mg/mL), kwas cytrynowy jednowodny, metylu parahydroksybenzoesan (1 mg/mL), propylu parahydroksybenzoesan (0,2 mg/mL), aromat pomarańczowy zawierający etanol (1,39 mg/mL) oraz śladowe ilości geraniolu i citralu. Syrop dostępny jest w opakowaniach 120 mL i 150 mL (butelki szklane brunatne) oraz 120 mL (butelka PET), z miarką o pojemności 16 mL umożliwiającą precyzyjne dawkowanie.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Tantum Rosa 1 mg/ml
Tantum Rosa 1 mg/ml to roztwór dopochwowy zawierający benzydaminę chlorowodorek w stężeniu 1 mg/ml (100 ml roztworu zawiera 0,1 g substancji czynnej). Preparat ma postać przezroczystego, bezbarwnego płynu o charakterystycznym różanym zapachu, przeznaczonego do aplikacji dopochwowej. W składzie pomocniczym znajdują się m.in. benzalkoniowy chlorek (działanie konserwujące i przeciwbakteryjne), disodu edetynian (stabilizator), etanol 96% (rozpuszczalnik i konserwant), polisorbat 20 (środek powierzchniowo czynny), olejek różany oraz woda oczyszczona. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych między składnikami preparatu, co potwierdza jego stabilność i skuteczność. Okres ważności wynosi 4 lata od daty produkcji, a preparat powinien być przechowywany w pozycji pionowej.
aplikacja dopochwowa, benzalkoniowy chlorek, benzydaminy chlorowodorek, disodu edetynian, etanol, konserwant, kopolimer etylenu, niezgodność farmaceutyczna, olejek różany, polietylen, polipropylen, polisorbat, roztwór dopochwowy, środek powierzchniowo czynny, substancja pomocnicza, właściwości przeciwbakteryjne, woda oczyszczona, związek chelatujący - Leksykon leków
Skład i postać leku – Triveram 20 mg + 10 mg + 10 mg
Triveram to lek w formie tabletek powlekanych, zawierający trzy substancje czynne: atorwastatynę, peryndopryl oraz amlodypinę, dostępny w pięciu wariantach dawkowania, co pozwala na indywidualne dostosowanie terapii. Warianty różnią się dawkami atorwastatyny (od 10 mg do 40 mg), peryndoprylu (5 mg lub 10 mg) oraz amlodypiny (5 mg lub 10 mg), przy czym każda dawka jest podana jako ilość substancji równoważnej (np. 21,64 mg atorwastatyny wapniowej trójwodnej odpowiada 20 mg atorwastatyny). Tabletki zawierają również laktozę jednowodną w ilościach od 26,09 mg do 104,35 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. wapnia węglan, hydroksypropylocelulozę, karboksymetyloskrobię sodową oraz magnezu stearynian, a otoczka zawiera glicerol, hypromelozę, makrogol 6000 oraz barwniki (dwutlenek tytanu i tlenek żelaza żółty). Każdy wariant ma unikalny kształt i rozmiar, ułatwiający identyfikację (np. tabletka 10 mg + 5 mg + 5 mg jest okrągła o średnicy 7 mm, natomiast 40 mg + 10 mg + 10 mg ma kształt podłużny o wymiarach 16 x 8 mm).
amlodypina, amlodypina bezylan, atorwastatyna, atorwastatyna wapniowa, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, okres ważności, otoczka tabletki, peryndopryl, peryndopryl z argininą, polietylen, polietylen wysokiej gęstości, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, środek smarujący, środek wiążący, środek wypełniający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza, węglan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – AzitroLEK 200 mg/5 ml
AzitroLEK to preparat zawierający azytromycynę w postaci proszku do sporządzania zawiesiny doustnej, dostępny w dwóch stężeniach: 100 mg/5 ml oraz 200 mg/5 ml. Każde 5 ml zawiesiny AzitroLEK 100 mg/5 ml zawiera 104,80 mg azytromycyny dwuwodnej (odpowiadającej 100 mg azytromycyny), natomiast AzitroLEK 200 mg/5 ml zawiera 209,6 mg azytromycyny dwuwodnej (200 mg azytromycyny). Produkt zawiera substancje pomocnicze takie jak sacharoza (3,71-3,82 g/5 ml), aspartam (0,030 g/5 ml), alkohol benzylowy (do 410 ng/5 ml) oraz siarczyny (do 85 ng/5 ml), które mogą mieć wpływ na pacjenta. Zawiesina ma postać białej do białawej, jednorodnej konsystencji, umożliwiającej precyzyjne dawkowanie za pomocą dołączonej strzykawki dozującej (skalowanej co 0,25 ml). Dostępne są różne wielkości opakowań, z zawartością azytromycyny od 400 mg do 1500 mg i objętością zawiesiny od 15 ml do 37,5 ml, przy czym nie wszystkie wielkości muszą być dostępne na rynku.
alkohol benzylowy, aspartam, azytromycyna, azytromycyna dwuwodna, guma ksantan, hydroksypropyloceluloza, krzemionka koloidalna, polietylen, postać farmaceutyczna, regulator pH, rekonstytucja, sacharoza, siarczyny, stabilizator zawiesiny, strzykawka dozująca, substancja czynna, substancja przeciwzbrylająca, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dermopanten 50 mg/g
Dermopanten to maść do stosowania miejscowego zawierająca deksopantenol w stężeniu 50 mg/g, co zapewnia skuteczność terapeutyczną w leczeniu skóry. Preparat ma jednorodną, białą lub kremową konsystencję, charakteryzującą się właściwościami okluzyjnymi, które sprzyjają penetracji substancji czynnej do głębszych warstw skóry oraz przedłużają jej działanie. Maść zawiera wazelinę białą, wosk biały, parafinę ciekłą, polisorbat 80, substancję zapachową Nagietki Y66 oraz wodę oczyszczoną, które razem tworzą stabilne i łatwe do aplikacji podłoże maściowe. Produkt jest dostępny w aluminiowej tubie o pojemności 30 g, zabezpieczonej zakrętką z polietylenu lub polipropylenu.
deksopantenol, głębsze warstwy skóry, maść do stosowania miejscowego, niezgodność farmaceutyczna, odpady medyczne, okres ważności leku, parafina ciekła, penetracja substancji czynnej, podłoże maściowe, polietylen, polipropylen, polisorbat 80, postać farmaceutyczna, stosowanie miejscowe na skórę, tuba aluminiowa, wazelina biała, właściwości okluzyjne, woda oczyszczona, wosk biały - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lactulosum Forte Polfarmex 10 g/15 ml
Lactulosum Forte Polfarmex to syrop zawierający 667 mg laktulozy w 1 ml (co odpowiada stężeniu 10 g/15 ml). Preparat jest klarowną cieczą o barwie od jasnożółtej do jasnobrązowożółtej, o charakterystycznym pomarańczowym smaku, zawierającą substancje pomocnicze takie jak woda oczyszczona oraz aromat pomarańczowy, który zawiera olejek pomarańczowy, etanol (1,386 mg/ml) i wodę. Produkt jest konfekcjonowany w butelkach ze szkła oranżowego typu III o pojemności 200 ml, zabezpieczonych aluminiową zakrętką z pierścieniem gwarancyjnym i uszczelką z LDPE. Do opakowania dołączona jest miarka dozująca z polipropylenu z podziałką na 2,5 ml, 5 ml, 10 ml i 15 ml, co umożliwia precyzyjne dawkowanie.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Adarostin 10 mg/g
Adarostin to żel do stosowania miejscowego zawierający diklofenak sodowy w stężeniu 10 mg/g, będący niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ). Preparat charakteryzuje się białą, gładką konsystencją, co sprzyja dobrej penetracji substancji czynnej przez skórę do tkanek objętych stanem zapalnym. Formuła żelu zawiera substancje pomocnicze takie jak glikol propylenowy (80 mg/g), triglicerydy kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, karbomer 980, hydroksyetylocelulozę oraz konserwanty: propylu parahydroksybenzoesan (E 216, 0,5 mg/g) i metylu parahydroksybenzoesan (E 218, 0,5 mg/g). Należy zwrócić uwagę na potencjalne reakcje alergiczne u osób wrażliwych na te składniki pomocnicze.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Finasterid Stada 5 mg tabletki powlekane 5 mg
Finasterid Stada 5 mg jest dostępny w formie białych, okrągłych, dwuwypukłych tabletek powlekanych o średnicy 7 mm, zawierających 5 mg substancji czynnej – finasterydu. Tabletki posiadają na jednej stronie wytłoczone oznaczenia „F” oraz „5”. Substancją pomocniczą o istotnym znaczeniu klinicznym jest laktoza jednowodna w ilości 75 mg na tabletkę, co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą, karboksymetyloskrobię sodową, sodu laurylosiarczan, magnezu stearynian, hypromelozę oraz makrogolu stearynian, które zapewniają odpowiednią strukturę, stabilność i maskowanie smaku leku.
celuloza mikrokrystaliczna, Finasterid Stada, finasteryd, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogolu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, polietylen, skrobia żelowana kukurydziana, sodu laurylosiarczan, substancja błonotwórcza, substancja powierzchniowo czynna, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka finasterydu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tirosint Sol 112 mcg
Tirosint Sol to roztwór doustny lewotyroksyny sodowej dostępny w 12 dawkach od 13 do 200 mikrogramów, każda w pojemniku jednodawkowym o objętości 1 ml. Preparat zawiera 85% glicerolu jako jedyną substancję pomocniczą, co jest istotne dla pacjentów z alergiami lub nietolerancjami. Roztwór jest klarowny, bezbarwny do lekko żółtego, a pojemniki wykonane są z LDPE i oznaczone kolorowymi etykietami ułatwiającymi identyfikację dawki (np. 13 µg – zielony, 100 µg – żółty, 200 µg – różowy). Opakowanie zawiera 30 pojemników, pakowanych po 5 sztuk w saszetkach PET/Al/PE.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Natussic 7,5 mg/5 ml
Produkt leczniczy Natussic w postaci syropu zawiera butamiratu cytrynian jako substancję czynną w stężeniu 1,5 mg/ml, co odpowiada dawce 7,5 mg w standardowej porcji 5 ml. Syrop zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sorbitol ciekły (2500 mg/5 ml), kwas benzoesowy (5 mg/5 ml) oraz etanol 96% (do 11 mg/5 ml). Pozostałe składniki pomocnicze to glicerol, sacharyna sodowa, sodu wodorotlenek, wanilina oraz woda oczyszczona, które pełnią funkcje nawilżające, słodzące, aromatyzujące i regulujące pH. Forma syropu, o charakterystycznym aromacie waniliowym, ułatwia podawanie leku, zwłaszcza w populacji pediatrycznej.
butamiratu cytrynian, etanol, forma podania leku, HDPE, interakcja międzylekowa, konserwant przeciwbakteryjny, kwas benzoesowy, niezgodność farmaceutyczna, polietylen, populacja pediatryczna, regulator pH, sacharyna sodowa, sorbitol ciekły, substancja aromatyzująca, substancja pomocnicza, utylizacja leku, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Noverban 958 mg/5 ml
Preparat Noverban w postaci syropu zawiera wyciąg płynny z kwiatów dziewanny (Verbasci floris extractum fluidum) pozyskiwany z gatunków Verbascum thapsus L., V. densiflorum Bertol. oraz V. phlomoides L. W 5 ml syropu znajduje się 0,96 g wyciągu płynnego, co odpowiada 15 g na 100 g produktu. Ekstrakcja substancji czynnych odbywa się przy użyciu 40% etanolu (V/V), a gotowy syrop zawiera 4-7% (V/V) etanolu. Substancjami pomocniczymi są sacharoza (około 3,8 g w 5 ml), sodu benzoesan oraz woda oczyszczona. Syrop jest szczególnie korzystny dla pacjentów z trudnościami w połykaniu, a jego dawkowanie jest precyzyjne dzięki dołączonemu kieliszkowi miarowemu.
benzoesan sodu, dysfagia, dziewanna drobnokwiatowa, dziewanna kutnerowata, dziewanna wielkokwiatowa, ekstrakt z kwiatów dziewanny, etanol, niezgodność farmaceutyczna, polietylen, sacharoza, substancja pomocnicza, substancja pomocnicza o znanym działaniu, syrop, szkło brunatne, woda oczyszczona, wyciąg z kwiatów dziewanny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nimodipine Altan 0,2 mg/ml
NIMODIPINE ALTAN jest dostępny jako roztwór do infuzji o stężeniu 0,2 mg/ml, gdzie 1 ml zawiera 0,2 mg nimodypiny, a fiolka 50 ml łącznie 10 mg substancji czynnej. Roztwór ma pH w zakresie 6,0–7,5 i zawiera istotną ilość etanolu 96% (200 mg/ml, co stanowi 24% objętościowo), co przekłada się na 10 g etanolu w jednej fiolce. Obecność etanolu wymaga uwagi ze względu na możliwe interakcje z lekami przeciwwskazanymi w połączeniu z alkoholem. Substancje pomocnicze obejmują makrogol 400 oraz roztwór buforujący z kwasem cytrynowym bezwodnym i sodu cytrynianem, a baza roztworu to woda do wstrzykiwań. Produkt jest pakowany w fiolki ze szkła oranżowego typu II, zabezpieczone korkiem z gumy chlorobutylowej i aluminiową nakładką typu „flip-off”.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Tirosint Sol 100 mcg
Tirosint Sol to roztwór doustny zawierający lewotyroksynę sodową, dostępny w 12 precyzyjnie oznaczonych dawkach od 13 do 200 mikrogramów na 1 ml roztworu, co umożliwia indywidualne dostosowanie terapii zaburzeń funkcji tarczycy. Każda dawka jest oznaczona unikalnym kolorem, ułatwiającym identyfikację, a jedyną substancją pomocniczą jest glicerol 85%, co minimalizuje ryzyko reakcji alergicznych. Preparat jest pakowany w białe, nieprzezroczyste pojemniki jednodawkowe o pojemności 1 ml, zabezpieczone w saszetkach po 5 sztuk, a standardowe opakowanie zawiera 30 dawek, odpowiadających miesięcznej terapii przy dawkowaniu raz dziennie.
dawkowanie, glicerol, interakcja lekowa, lewotyroksyna sodowa, nietolerancja lekowa, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, pojemnik jednodawkowy, polietylen, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, przechowywanie leku, roztwór doustny, substancja czynna, substancja pomocnicza, terapia tarczycy, zaburzenie funkcji tarczycy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mucopect Kids 50 mg/ml
Mucopect Kids to syrop zawierający 50 mg karbocysteiny w 1 ml, stosowany jako lek mukolityczny. Produkt zawiera substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak 1,5 mg metylu parahydroksybenzoesanu (E218) jako konserwant, 577,5 mg sacharozy, co jest istotne u pacjentów z cukrzycą lub na diecie niskocukrowej, oraz 0,057 mg glikolu propylenowego jako rozpuszczalnik. Syrop ma charakterystyczny bursztynowy kolor dzięki karmelowi (E150d) i agrestowy smak, co ułatwia podawanie dzieciom. Aromat agrestowy zawiera m.in. mrówczan etylu, octan izopentylu oraz ekstrakt z gruszlinu karbolistego (Barosma betulina).
aromat agrestowy, glikol propylenowy, karbocysteina, karmel, konserwant farmaceutyczny, kwas octowy, metylu parahydroksybenzoesan, mrówczan etylu, niezgodność farmaceutyczna, octan izopentylu, polietylen, polipropylen, sacharoza, sodu wodorotlenek, substancja czynna, substancja pomocnicza, syrop, szkło typu III, woda oczyszczona - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nurofen dla dzieci forte pomarańczowy 40 mg/ml
Preparat Nurofen dla dzieci Forte pomarańczowy to zawiesina doustna zawierająca 40 mg/ml ibuprofenu, przeznaczona do stosowania u dzieci. W 5 ml zawiesiny znajduje się 2226 mg maltitolu ciekłego, 9,18 mg sodu (0,40 mmol) oraz 15,4 mg skrobi pszenicznej, która zawiera do 0,315 µg glutenu. Preparat zawiera również inne substancje pomocnicze, takie jak kwas cytrynowy jednowodny, sodu cytrynian, sodu chlorek, sacharyna sodowa, polisorbat 80, bromek domifenu, glicerol, guma ksantan oraz aromat pomarańczowy. Postać leku to zawiesina o konsystencji syropu i charakterystycznym pomarańczowym zapachu, dostępna w butelkach PET o pojemnościach od 30 ml do 200 ml, wyposażonych w strzykawkę dozującą z podziałką do 5 ml.
bromek domifenu, guma ksantan, ibuprofen, kwas cytrynowy jednowodny, maltitol ciekły, niezgodność farmaceutyczna, polietylen, polisorbat 80, sacharyna sodowa, skrobia pszeniczna, sodu chlorek, sodu cytrynian, strzykawka doustna, substancja aromatyczna, substancja o znanym działaniu, substancja pomocnicza, urządzenie odmierzające, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Metformin Vitabalans 1000 mg
Metformin Vitabalans jest dostępny w formie tabletek powlekanych zawierających chlorowodorek metforminy w dawkach 500 mg i 1000 mg, co odpowiada odpowiednio 390 mg i 780 mg czystej metforminy. Tabletki mają charakterystyczny kształt kapsułki, są białe, wypukłe i posiadają linię podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, powidon K 29-32, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, zapewniają odpowiednią strukturę i właściwości farmaceutyczne tabletek. Powłoka Opadry OY-S-28703 zawiera polidekstrozę, hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171) oraz makrogol 4000, co wpływa na stabilność i estetykę preparatu.
celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek metforminy, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krzemionka koloidalna, linia podziału tabletki, makrogol, metformina, otoczka tabletki, polidekstroza, polietylen, powidon, stabilność chemiczna, stearynian magnezu, substancja czynna, tabletka powlekana, utylizacja leków