ester retynolu
Ester retynolu to związek chemiczny, będący pochodną witaminy A (retinolu), w którym grupa hydroksylowa retinolu zostaje zestryfikowana kwasem organicznym. Najpopularniejsze estry retynolu stosowane w medycynie i kosmetologii to palmitynian retynolu, octan retynolu i propionian retynolu.
Estry retynolu charakteryzują się większą stabilnością chemiczną niż czysty retinol, co przedłuża ich trwałość w preparatach. Po aplikacji na skórę lub podaniu doustnym, estry retynolu ulegają hydrolizie do retinolu, który następnie przekształca się w aktywny metabolicznie kwas retinowy. Ten ostatni odpowiada za większość efektów biologicznych związanych z witaminą A.
W dermatologii estry retynolu są powszechnie stosowane w leczeniu trądziku, fotostarzenia skóry oraz zaburzeń rogowacenia. Działają poprzez normalizację różnicowania keratynocytów, stymulację produkcji kolagenu i zmniejszenie aktywności gruczołów łojowych. W okulistyce estry retynolu wykorzystuje się w leczeniu zespołu suchego oka i niektórych chorób siatkówki.
Dawkowanie estrów retynolu musi być precyzyjnie kontrolowane, gdyż zarówno niedobór, jak i nadmiar witaminy A może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych. Hiperwitaminoza A manifestuje się objawami takimi jak bóle głowy, nudności, suchość skóry, a w skrajnych przypadkach może prowadzić do uszkodzenia wątroby czy zwiększenia ciśnienia śródczaszkowego.