eliminacja witaminy D3
Eliminacja witaminy D3 (cholekalcyferolu) z organizmu jest procesem wieloetapowym, który ma kluczowe znaczenie dla utrzymania homeostazy wapniowo-fosforanowej. Witamina D3, po wchłonięciu z przewodu pokarmowego lub syntezie skórnej pod wpływem promieniowania UVB, jest metabolizowana w wątrobie do 25-hydroksycholekalcyferolu (kalcydiol), a następnie w nerkach do aktywnej formy 1,25-dihydroksycholekalcyferolu (kalcytriol).
Główną drogą eliminacji witaminy D3 i jej metabolitów jest wydalanie z żółcią po uprzedniej koniugacji w wątrobie. Proces ten obejmuje hydroksylację i dalsze przemiany prowadzące do powstania bardziej polarnych, rozpuszczalnych w wodzie metabolitów, które są łatwiej wydalane. Częściowo metabolity witaminy D3 mogą podlegać krążeniu wątrobowo-jelitowemu, co wydłuża czas ich przebywania w organizmie.
Zaburzenia eliminacji witaminy D3, występujące np. w chorobach wątroby, nerek lub w przypadku przyjmowania niektórych leków (np. induktorów enzymów cytochromu P450), mogą prowadzić do nieprawidłowych stężeń witaminy D w organizmie. Zarówno niedobór, jak i nadmiar witaminy D3 mają poważne konsekwencje kliniczne, od osteomalacji i krzywicy po hiperkalcemię i kalcyfikację tkanek miękkich.
Powiązane wpisy
-
Leksykon leków
Preparat Solderol zawiera cholekalcyferol (witaminę D3) w dawkach 800 j.m. (20 µg), 1000 j.m. (25 µg), 7000 j.m. (175 µg) oraz 30 000 j.m. (750 µg). Witamina D3, jako związek rozpuszczalny w tłuszczach, jest wchłaniana głównie w jelicie cienkim z udziałem kwasów żółciowych, które umożliwiają tworzenie miceli niezbędnych do transportu przez błonę śluzową. Po absorpcji witamina D3 trafia do układu chłonnego, a następnie do krwi, gdzie jest składnikiem chylomikronów i transportowana do wątroby. Tam ulega pierwszemu etapowi aktywacji – hydroksylacji do 25-hydroksywitaminy D3 (kalcydiolu), głównej formy metabolicznej krążącej w osoczu. Nadmiar witaminy jest magazynowany w tkance tłuszczowej i stopniowo uwalniany, a w krwiobiegu wiąże się z białkiem VDBP, co umożliwia jej transport do tkanek docelowych.
25-dwuhydroksywitamina D3, 25-hydroksywitamina D3, absorpcja w jelicie cienkim, białko wiążące witaminę D, cholekalcyferol, chylomikrony, dystrybucja leku, eliminacja witaminy D3, glukuronidacja, hydroksylacja wątrobowa, kalcydiol, kalcytriol, koncentrat cholekalcyferolu, kwasy żółciowe, laktoza jednowodna, metabolizm witaminy D3, micele, nerki, sacharoza, tkanka tłuszczowa, układ chłonny, VDBP, wchłanianie leku, witamina D3 -
Leksykon leków
Produkt leczniczy Vitaminum A+D3 Medana zawiera witaminę A (retynol palmitynian) w dawce 20 000 j.m./ml oraz witaminę D3 (cholekalcyferol) w dawce 10 000 j.m./ml, co odpowiada 588 j.m. witaminy A i 294 j.m. witaminy D3 w pojedynczej kropli. Wchłanianie witaminy A odbywa się głównie w jelicie cienkim z wydajnością 60-90%, a jej dystrybucja cechuje się długim okresem półtrwania i kumulacją w wątrobie, gdzie jest magazynowana w postaci estrów retynolu. Metabolizm witaminy A zachodzi głównie w wątrobie, obejmując sprzęganie z kwasem glukuronowym i utlenianie do retinolu i kwasu retynowego, a eliminacja odbywa się głównie przez nerki oraz częściowo z żółcią.
aktywacja metaboliczna, alkohol benzylowy, białko wiążące, cholekalcyferol, dyfuzja bierna, eliminacja witaminy D3, ester retynolu, farmakokinetyka, glikol propylenowy, hepatocyt, hydroksylacja, jelito cienkie, kwas glukuronowy, kwas kalcytriolowy, kwas żółciowy, lipocyt, metabolizm witaminy A, metabolizm witaminy D3, okres półtrwania biologiczny, retynolu palmitynian, sprzęganie z kwasem glukuronowym, wchłanianie witaminy A, wchłanianie witaminy D3
