fosforan sodu deksametazonu
Fosforan sodu deksametazonu to syntetyczny glikokortykosteroid o silnym działaniu przeciwzapalnym, immunosupresyjnym i przeciwalergicznym. Lek ten jest rozpuszczalną w wodzie solą deksametazonu, co umożliwia jego podawanie drogą dożylną, domięśniową lub miejscową.
W praktyce klinicznej fosforan sodu deksametazonu stosowany jest w leczeniu wielu stanów zapalnych, chorób autoimmunologicznych, alergicznych oraz w terapii przeciwobrzękowej w neurologii. Szczególne zastosowanie znajduje w stanach nagłych, takich jak wstrząs anafilaktyczny, obrzęk mózgu czy ciężkie zaostrzenia astmy oskrzelowej.
Mechanizm działania fosforanu sodu deksametazonu polega na łączeniu się z receptorami glikokortykosteroidowymi w cytoplazmie komórek, co prowadzi do modyfikacji ekspresji genów i hamowania syntezy mediatorów zapalnych, w tym prostaglandyn, leukotrienów i cytokin. Efektem jest zmniejszenie nasilenia procesów zapalnych i reakcji immunologicznych.
Stosowanie fosforanu sodu deksametazonu wiąże się z ryzykiem wystąpienia typowych dla glikokortykosteroidów działań niepożądanych, takich jak zaburzenia gospodarki węglowodanowej, retencja płynów, nadciśnienie tętnicze, osteoporoza czy zaburzenia psychiczne. Z tego względu terapia powinna być prowadzona pod ścisłą kontrolą lekarską, z uwzględnieniem najmniejszej skutecznej dawki i najkrótszego możliwego czasu leczenia.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Dexamytrex (5 mg + 1 mg)/ml
Dexamytrex to preparat okulistyczny zawierający gentamycynę (5 mg/ml) oraz deksametazon (1 mg/ml), klasyfikowany w grupie leków łączących kortykosteroidy z antybiotykami (kod ATC: S01CA01). Gentamycyna, aminoglikozyd pozyskiwany z Micromonospora purpurea, działa bakteriobójczo poprzez wiązanie się z podjednostką 30S rybosomu bakterii, co prowadzi do błędnego odczytu mRNA i zahamowania syntezy białek. Spektrum jej działania obejmuje m.in. Staphylococcus spp., Enterobacteriaceae, Pseudomonas aeruginosa, Neisseria spp. oraz Listeria monocytogenes, jednakże nie obejmuje beztlenowców (np. Bacteroides sp., Clostridium sp.) oraz niektórych gram-dodatnich bakterii (Enterococci, Pneumococci). Wskazane jest monitorowanie oporności regionalnej, zwłaszcza wobec Klebsiella, Enterobacter, Proteus, Serratia i Pseudomonas aeruginosa.
antybiotyk aminoglikozydowy, Bacillus anthracis, Bacteroides, bakteria oporna, beztlenowiec, centralny układ nerwowy, Clostridium, działanie mineralokortykoidowe, Enterobacteriaceae, Enterococcus, Eubacterium, fluorowany glikokortykosteroid, fosforan sodu deksametazonu, Fusobacterium, glikokortykosteroid, gronkowiec, hydrokortyzon, infekcja oka, kortykosteroid, Listeria monocytogenes, Neisseria, paciorkowiec, Peptococcus, Peptostreptococcus, pneumokok, podjednostka 30S rybosomu, Pseudomonas aeruginosa, receptor steroidowy, siarczan gentamycyny, stan zapalny, stan zapalny oka, synteza białek bakteryjnych, transkrypcja DNA, układ immunologiczny, układ krwiotwórczy, układ limfatyczny, układ mięśniowo-szkieletowy, układ sercowo-naczyniowy, Yersinia enterocolitica - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ondansetron B. Braun 0,08 mg/ml
Lek Ondansetron B. Braun jest dostępny jako roztwór do infuzji w dwóch stężeniach: 0,08 mg/ml (butelka 100 ml zawierająca 8 mg ondansetronu) oraz 0,16 mg/ml (butelka 50 ml zawierająca 8 mg ondansetronu). Substancją czynną jest ondansetron chlorowodorek dwuwodny, a roztwór zawiera substancje pomocnicze takie jak chlorek sodu (izotoniczny), cytrynian sodu (bufor pH), kwas cytrynowy jednowodny (regulator kwasowości) oraz wodę do wstrzykiwań. Istotne jest, że 1 ml roztworu zawiera 3,57 mg sodu, co należy uwzględnić u pacjentów z ograniczeniami sodowymi. Produkt jest przezroczysty, bezbarwny i przeznaczony do jednorazowego użytku, z okresem ważności 24 miesiące przed otwarciem; po otwarciu butelkę należy zużyć natychmiast. Przechowywanie powinno odbywać się w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem, bez specjalnych wymagań temperaturowych.
ceftazydym, chlorek sodu, cisplatyna, cyklofosfamid, cytrynian sodu, deksametazon, doksorubicyna, etopozyd, fosforan sodu deksametazonu, karboplatyna, kwas cytrynowy, lek przeciwnowotworowy, ondansetron, polietylen o niskiej gęstości, regulator kwasowości, roztwór do infuzji, substancja pomocnicza, terapia onkologiczna, woda do wstrzykiwań, związek buforujący - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Darazur 1 mg/ml
Darazur to krople do oczu zawierające deksametazon fosforan w stężeniu 1 mg/ml (około 0,0343 mg deksametazonu na kroplę), przeznaczone do leczenia niezakaźnych stanów zapalnych przedniego odcinka oka, obejmującego spojówkę, rogówkę, tęczówkę, ciało rzęskowe oraz przednią część twardówki. Preparat charakteryzuje się fizykochemicznymi parametrami zbliżonymi do naturalnych warunków oka: pH 7,1-8,1 oraz osmolalnością 270 ± 7,5% mOsm/kg (w zakresie 250-290 mOsm/kg), co minimalizuje dyskomfort podczas aplikacji. Zawartość fosforanów wynosi 2,177 mg/ml, co jest istotne w kontekście pacjentów z chorobami rogówki. Darazur jest wskazany m.in. w leczeniu alergicznego zapalenia spojówek, zapalenia tęczówki i ciała rzęskowego, zapalenia rogówki oraz stanów zapalnych po zabiegach okulistycznych, pod warunkiem wykluczenia infekcji.
alergiczne zapalenie spojówek, choroba rogówki, ciało rzęskowe, deksametazon, etiologia zakaźna, fosforan, fosforan deksametazonu, fosforan sodu deksametazonu, kortykosteroid, niezakaźny stan zapalny przedniego odcinka oka, osmolalność, rogówka, spojówka, stan pourazowy, tęczówka, twardówka, zapalenie błony naczyniowej przedniego odcinka, zapalenie ciała rzęskowego, zapalenie nadtwardówki, zapalenie rogówki, zapalenie tęczówki, zapalenie twardówki - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Dexamytrex (5 mg + 1 mg)/ml
Dane przedkliniczne dotyczące produktu leczniczego Dexamytrex, zawierającego gentamycyny siarczan (5 mg/ml) oraz deksametazonu sodu fosforan (1 mg/ml), wskazują na istotne profile toksyczności obu substancji. Gentamycyna wykazuje nefrotoksyczność i ototoksyczność przy przewlekłym podaniu domięśniowym, jednak po podaniu miejscowym do oka wchłanianie systemowe jest minimalne i klinicznie nieistotne. Deksametazon sodu fosforan charakteryzuje się LD50 doustnym wynoszącym 1,8 g/kg u myszy, a deksametazon powyżej 3 g/kg u szczurów. Dawka toksyczna u ludzi wynosi 0,36 mg/kg. Długotrwałe podawanie deksametazonu w dawce 3 mg/kg u szczurów powoduje istotne zahamowanie osi korowo-nadnerczowej (o 39,1%). Nie odnotowano objawów ostrego zatrucia kortykosteroidem, jednak badania mutagenności wykazały potencjał mutagenny deksametazonu, w tym indukcję mutacji i siostrzanej wymiany chromatyd (SCE) w ludzkich limfocytach oraz wzrost mikrojąder w komórkach szpiku myszy, co wskazuje na potencjalne ryzyko genotoksyczności.
bariera łożyskowa, dawka śmiertelna LD50, erytrocyty polichromatyczne, fosforan sodu deksametazonu, glikokortykosteroid, gonadotropina, limfocyty ludzkie, mutagenność, nefrotoksyczność, oś podwzgórze-przysadka-jajniki, ototoksyczność, podanie miejscowe, rakotwórczość, siarczan gentamycyny, test mikrojądrowy, toksyczność ostra, wymiana chromatyd siostrzanych - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Dexamethasone Krka 8 mg/2 ml
Dexamethasone Krka, dostępny w postaci roztworu do wstrzykiwań o stężeniach 4 mg/ml oraz 8 mg/2 ml deksametazonu sodu fosforanu, nie wykazuje w dotychczasowej dokumentacji negatywnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługi maszyn. Brak jest danych wskazujących na upośledzenie funkcji psychomotorycznych, w tym zdolności do utrzymania równowagi, co potwierdzają badania kliniczne i doświadczenia z preparatem. Mimo to, ze względu na indywidualną zmienność reakcji pacjentów oraz potencjalny wpływ chorób podstawowych i terapii skojarzonej, konieczne jest monitorowanie pacjentów w początkowym okresie leczenia oraz uwzględnienie możliwych działań niepożądanych, takich jak zaburzenia widzenia, zawroty głowy czy zmiany nastroju, które mogą pośrednio wpływać na zdolności psychomotoryczne.
charakterystyka produktu leczniczego, deksametazon, działanie niepożądane, fosforan deksametazonu, fosforan sodu deksametazonu, funkcja psychomotoryczna, glikokortykosteroid, interakcja lekowa, podanie parenteralne, profil bezpieczeństwa leku, wstrzyknięcie do infuzji, zaburzenie neurologiczne, zaburzenie psychiatryczne, zaburzenie widzenia, zawrót głowy, zmiana nastroju - Leksykon leków
Interakcje leku – Dexamytrex (5 mg + 1 mg)/ml
Preparat Dexamytrex, zawierający siarczan gentamycyny (5 mg/ml) oraz deksametazon sodu fosforan (1 mg/ml) w formie kropli do oczu, wymaga szczególnej ostrożności podczas terapii skojarzonej. Zaleca się zachowanie 15-minutowego odstępu pomiędzy aplikacją Dexamytrex a innymi kroplami do oczu, a maści oczne powinny być stosowane jako ostatnie, aby uniknąć zmniejszenia skuteczności i potencjalnych interakcji miejscowych. Szczególną uwagę należy zwrócić na jednoczesne stosowanie z inhibitorami CYP3A4 (np. rytonawir, kobicystat), które mogą obniżać klirens deksametazonu, prowadząc do nasilenia działania kortykosteroidu, ryzyka zahamowania czynności nadnerczy oraz rozwoju zespołu Cushinga. W takich przypadkach wskazana jest ścisła kontrola kliniczna pacjenta lub unikanie takiego połączenia leków.
amfoterycyna B, cefalotyna, działania niepożądane kortykosteroidów, działanie farmakologiczne, enzym CYP3A4, fosforan sodu deksametazonu, heparyna, inhibitor CYP3A4, kloksacylina, kobicystat, niezgodność farmaceutyczna, przekrwienie spojówek, rytonawir, siarczan gentamycyny, sulfadiazyna, terapia skojarzona, wchłanianie ogólnoustrojowe, worek spojówkowy, zahamowanie czynności nadnerczy, zapalenie oczu, zespół Cushinga - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ondansetron B. Braun 0,16 mg/ml
Produkt leczniczy Ondansetron B. Braun dostępny jest jako roztwór do infuzji w dwóch stężeniach: 0,08 mg/ml (butelka 100 ml zawierająca 8 mg ondansetronu) oraz 0,16 mg/ml (butelka 50 ml zawierająca 8 mg ondansetronu). Substancją czynną jest ondansetron chlorowodorek dwuwodny, a skład preparatu uzupełniają substancje pomocnicze takie jak chlorek sodu, cytrynian sodu i kwas cytrynowy jednowodny, które zapewniają izotoniczność i stabilizację pH roztworu. Każdy ml roztworu zawiera 3,57 mg sodu, co należy uwzględnić u pacjentów z ograniczeniami sodowymi. Preparat jest przezroczystym, bezbarwnym roztworem, który przed podaniem należy ocenić wizualnie pod kątem obecności nierozpuszczalnych cząstek. Produkt przechowuje się w opakowaniu chroniącym przed światłem, z okresem ważności 24 miesiące przed otwarciem; po otwarciu butelki preparat należy zużyć natychmiast.
antybiotyk antracyklinowy, antybiotyk cefalosporynowy, ceftazydym, chlorek sodu, cisplatyna, cyklofosfamid, cytostatyk, cytostatyk alkilujący, cytrynian sodu, deksametazon, doksorubicyna, etopozyd, fosforan sodu deksametazonu, infuzja dożylna, karboplatyna, kwas cytrynowy jednowodny, ondansetron, ondansetronu chlorowodorek dwuwodny, roztwór do infuzji, woda do wstrzykiwań - Leksykon substancji czynnych
Deksametazon – Właściwości farmakodynamiczne
Deksametazon to syntetyczny glikokortykosteroid o bardzo silnym działaniu przeciwzapalnym, przeciwalergicznym i immunosupresyjnym, wykazujący siłę działania 7,5 razy większą niż prednizolon i 30 razy większą niż hydrokortyzon, przy praktycznie braku efektu mineralokortykoidowego. Mechanizm jego działania opiera się na aktywacji receptorów steroidowych i modulacji ekspresji genów, co prowadzi do hamowania ekspresji mediatorów zapalnych, zmniejszenia migracji leukocytów oraz supresji odpowiedzi immunologicznej, w tym obniżenia produkcji cytokin takich jak TNF-α, interferon γ i interleukiny (IL-1, IL-2, IL-3, IL-6). Deksametazon sodu fosforan, rozpuszczalna postać do podania parenteralnego, zapewnia wysoką biodostępność i szybkie działanie. W badaniu RECOVERY u pacjentów hospitalizowanych z COVID-19 wykazano istotne zmniejszenie 28-dniowej śmiertelności (22,9% vs 25,7%, HR 0,83; 95% CI 0,75-0,93; p<0,001), szczególnie u osób wymagających inwazyjnej wentylacji mechanicznej (redukcja śmiertelności z 41,4% do 29,3%, HR 0,64) oraz tlenoterapii (26,2% do 23,3%, HR 0,82). U pacjentów bez wsparcia oddechowego nie zaobserwowano korzyści, a potencjalnie działanie było szkodliwe.
ACTH, antybiotyk aminoglikozydowy, choroba autoimmunologiczna, COVID-19, cyklooksygenaza, działanie immunosupresyjne, działanie mineralokortykoidowe, działanie przeciwalergiczne, działanie przeciwświądowe, działanie przeciwzapalne, fosfolipaza A2, fosforan sodu deksametazonu, glikokortykosteroid syntetyczny, GM-CSF, hiperglikemia, interleukina, inwazyjna wentylacja mechaniczna, krwawienie z górnego odcinka przewodu pokarmowego, kwas arachidonowy, mediator prozapalny, minimalne stężenie hamujące, niewydolność oddechowa, oporność bakteryjna, oporność na metycylinę, osteoporoza, podjednostka 30S rybosomu, pozaustrojowe utlenowanie krwi, przepuszczalność naczyń krwionośnych, Pseudomonas aeruginosa, psychoza steroidowa, resorpcja wapnia, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, synteza białek bakteryjnych, TNF-alfa, tobramycyna, wrażliwość krzyżowa, zdarzenie niepożądane - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Dexamytrex (5 mg + 1 mg)/ml
Leki okulistyczne stosowane miejscowo, takie jak Dexamytrex (krople do oczu o stężeniu 5 mg gentamycyny siarczanu i 1 mg deksametazonu sodu fosforanu na 1 ml), mogą wywoływać przejściowe zaburzenia widzenia bezpośrednio po aplikacji. Mechanizmy tych zaburzeń obejmują rozproszenie światła przez krople na powierzchni oka, zmętnienie widzenia związane z wysokim stężeniem substancji czynnych oraz reakcję na substancje pomocnicze, np. fosforany (6,52 mg/ml), wpływające na film łzowy. Czas trwania zaburzeń jest indywidualny i zależy od wrażliwości pacjenta, stanu filmu łzowego, współistniejących chorób powierzchni oka oraz wieku. Szczególną ostrożność należy zachować u osób starszych, z zespołem suchego oka, jaskrą, zaćmą, a także u zawodowych kierowców i operatorów maszyn precyzyjnych.
choroba powierzchni oka, deksametazon, Dexamytrex, film łzowy, fosforan, fosforan sodu deksametazonu, gentamycyna, jaskra, kanalik łzowy, krople do oczu, krople rozszerzające źrenicę, lek przeciwhistaminowy, lek sedatywny, ostrość widzenia, ostrość wzroku, preparat okulistyczny, preparat przeciwjaskrowy, rozproszenie światła, siarczan gentamycyny, substancja pomocnicza, substancja przeciwbakteryjna, substancja przeciwzapalna, zaburzenie widzenia, zaćma, zespół suchego oka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ondansetron Kabi 0,16 mg/ml
Ondansetron Kabi jest dostępny w postaci roztworu do infuzji w dwóch stężeniach: 0,08 mg/ml (butelki 50 ml zawierające 4 mg oraz 100 ml zawierające 8 mg ondansetronu) oraz 0,16 mg/ml (butelka 50 ml zawierająca 8 mg ondansetronu). Roztwór jest przezroczysty, bezbarwny, o pH 3,3-4,0 i osmolalności 270-330 mOsmol/kg. Produkt zawiera substancję pomocniczą – sód w ilości 3,57 mg/ml, co należy uwzględnić u pacjentów z ograniczeniami sodowymi. Skład uzupełniają substancje stabilizujące i regulujące pH, takie jak chlorek sodu, cytrynian sodu, kwas cytrynowy, kwas solny i wodorotlenek sodu. Produkt jest pakowany w butelki LDPE z wieczkiem z PE lub PP i korek z gumy poliizoprenowej, przeznaczony do jednorazowego użytku po ocenie wizualnej roztworu.
ceftazydym, chlorek magnezu, chlorek sodu, cisplatyna, cyklofosfamid, cytrynian sodu, deksametazon, doksorubicyna, etopozyd, fluorouracyl, fosforan sodu deksametazonu, guma poliizoprenowa, karboplatyna, kwas cytrynowy, kwas solny, ondansetron chlorowodorek dwuwodny, polietylen, roztwór do infuzji, substancja pomocnicza, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Darazur 1 mg/ml
Produkt leczniczy Darazur to krople do oczu zawierające deksametazon w postaci deksametazonu sodu fosforanu, o stężeniu 1 mg/ml (co odpowiada 0,201 mg/ml fosforanu). Pojedyncza kropla dostarcza około 0,0343 mg substancji czynnej. Preparat jest klarownym, bezbarwnym roztworem o pH 7,1-8,1 oraz osmolalności 270 ± 7,5% mOsm/kg (zakres 250-290 mOsm/kg). Całkowita zawartość fosforanów, pochodzących zarówno z substancji czynnej, jak i pomocniczych, wynosi 2,177 mg/ml. Składniki pomocnicze obejmują m.in. disodu fosforan dwunastowodny (7,450 mg/ml), chlorek sodu, disodu edetynian oraz regulujące pH kwas solny i wodorotlenek sodu.
chlorek sodu, deksametazon, edetynian disodu, fosforan deksametazonu, fosforan disodu dwunastowodny, fosforan sodu deksametazonu, HDPE, krople do oczu, kroplomierz wielodawkowy, kwas solny, LDPE, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, pH, pierścień gwarancyjny, podanie okulistyczne, pojemnik wielodawkowy, roztwór wodny, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Midazolam hameln 2 mg/ml
Midazolam hameln jest dostępny jako roztwór do wstrzykiwań/infuzji w stężeniach 1 mg/ml, 2 mg/ml oraz 5 mg/ml, zawierający midazolam w postaci chlorowodorku midazolamu. Preparat występuje w różnych pojemnościach ampułek i fiolek, np. 1 mg/ml w ampułkach 2 ml, 5 ml, 10 ml i fiolkach 50 ml, z zawartością midazolamu od 2 mg do 50 mg. Roztwór jest przezroczysty, bezbarwny, o pH 2,9-3,7 i osmolalności 275-305 mOsmol/kg. Produkt zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na 1 ml, co jest istotne dla pacjentów na diecie niskosodowej. Midazolam hameln jest kompatybilny z 0,9% NaCl, 5% i 10% roztworem dekstrozy oraz roztworem Ringera, a po rozcieńczeniu zachowuje stabilność do 72 godzin w temp. do 25°C, jednak z mikrobiologicznego punktu widzenia zaleca się natychmiastowe użycie.
acetazolamid disodu, acyklowir, albumina, alteplaza, bumetanid, bursztynian sodu hydrokortyzonu, ceftazydym, chlorek sodu, chlorowodorek klonidyny, chlorowodorek midazolamu, diazepam, dimenhydramina, edisylan prochlorperazyny, enoksymon, fenobarbital sodu, fenytoina sodu, fluorouracyl, fosforan sodu, fosforan sodu deksametazonu, furosemid, imipenem, kanreinian potasu, kwas solny, metotreksat sodu, mezlocylina sodu, midazolam, octan flekainidu, pentobarbital sodowy, perfenazyna, ranitydyna, roztwór dekstrozy, roztwór do wstrzykiwań, roztwór fizjologiczny, roztwór Ringera, sól sodowa amoksycyliny, sól sodowa ampicyliny, sól sodowa omeprazolu, sól sodowa sulbaktamu, teofilina, tiopental sodu, trimetoprim-sulfametoksazol, trometamol, urokinaza, woda do wstrzykiwań, wodorowęglan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Midazolam hameln 1 mg/ml
Midazolam hameln jest dostępny jako roztwór do wstrzykiwań/infuzji w stężeniach 1 mg/ml, 2 mg/ml oraz 5 mg/ml, zawierający odpowiednio 1,11 mg, 2,22 mg i 5,56 mg midazolamu chlorowodorku na ml roztworu. Preparat występuje w ampułkach i fiolkach o różnej pojemności, co przekłada się na zawartość midazolamu od 2 mg do 100 mg na opakowanie. Roztwór jest bezbarwny, o pH 2,9-3,7 i osmolalności 275-305 mOsmol/kg, zawiera wodę do wstrzykiwań, chlorek sodu (mniej niż 1 mmol sodu na ml) oraz kwas solny do regulacji pH. Produkt jest przeznaczony do podawania parenteralnego przez wykwalifikowany personel i wymaga przechowywania w temperaturze do 25°C, chroniony przed światłem, bez zamrażania. Po otwarciu roztwór należy zużyć jednorazowo, a po rozcieńczeniu zachowuje stabilność do 72 godzin w temperaturze do 25°C, pod warunkiem aseptycznych warunków.
acetazolamid disodu, acyklowir, alteplaza, bumetanid, bursztynian sodu hydrokortyzonu, ceftazydym, chlorek sodu, chlorowodorek klonidyny, chlorowodorek midazolamu, diazepam, dimenhydramina, edisylan prochlorperazyny, enoksymon, fenobarbital sodu, fenytoina sodu, fluorouracyl, fosforan sodu, fosforan sodu deksametazonu, furosemid, imipenem, kanreinian potasu, kwas solny, metotreksat sodu, mezlocylina sodu, midazolam, niezgodność farmaceutyczna, octan flekainidu, osmolalność roztworu, pentobarbital sodowy, perfenazyna, pH roztworu, podanie parenteralne, ranitydyna, rozcieńczenie, roztwór do wstrzykiwań, roztwór Ringera, sól sodowa amoksycyliny, sól sodowa ampicyliny, sól sodowa omeprazolu, sól sodowa sulbaktamu, substancja czynna, teofilina, terapia łączona, tiopental sodu, trimetoprim-sulfametoksazol, trometamol, urokinaza, woda do wstrzykiwań, wodorowęglan, zanieczyszczenie mikrobiologiczne - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Netaxen 3 mg/ml + 1 mg/ml
Produkt leczniczy Netaxen w formie kropli do oczu zawiera netylmycynę (3 mg/ml) oraz deksametazon (1 mg/ml) i jest wskazany do leczenia stanów zapalnych przedniego odcinka oka, zwłaszcza w przypadkach potwierdzonego zakażenia bakteryjnego lub ryzyka jego rozwoju. Szczególnie zalecany jest po zabiegach operacyjnych, gdzie ryzyko infekcji bakteryjnej jest wysokie. Preparat łączy działanie przeciwbakteryjne aminoglikozydu netylmycyny, hamującego syntezę białek bakteryjnych, z silnym działaniem przeciwzapalnym deksametazonu, co pozwala na kompleksowe leczenie stanów zapalnych o złożonej etiologii. Krople charakteryzują się pH 6,7-7,7 oraz osmolalnością 0,270-0,330 Osmol/kg, co zapewnia dobrą tolerancję miejscową.
antybiotyk aminoglikozydowy, chlorek benzalkoniowy, deksametazon, disodu fosforan dwunastowodny, działanie przeciwzapalne, fosforan sodu deksametazonu, krople do oczu, netylmycyna, oporność bakterii na antybiotyki, siarczan netylmycyny, sodu diwodorofosforan jednowodny, środek przeciwbakteryjny, stan zapalny przedniego odcinka oka, syntetyczny glikokortykosteroid, synteza białek bakteryjnych, zabieg operacyjny, zakażenie bakteryjne - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Netaxen 3 mg/ml + 1 mg/ml
Netaxen to krople do oczu w postaci roztworu w pojemnikach jednodawkowych, zawierające netylmycynę (3 mg/ml) – aminoglikozydowy antybiotyk oraz deksametazon (1 mg/ml) – silny kortykosteroid o działaniu przeciwzapalnym. Preparat jest wskazany do leczenia stanów zapalnych przedniego odcinka oka, zwłaszcza w przypadku potwierdzonego zakażenia bakteryjnego lub ryzyka jego rozwoju, w tym infekcji pooperacyjnych. Netaxen znajduje zastosowanie w leczeniu bakteryjnego zapalenia spojówek, rogówki, brzegów powiek, tęczówki oraz w profilaktyce i terapii stanów zapalnych po zabiegach okulistycznych takich jak operacje zaćmy, keratoplastyka, operacje jaskry czy zabiegi witreoretinalne. Preparat łączy działanie przeciwbakteryjne netylmycyny z przeciwzapalnym deksametazonu, co umożliwia skuteczną kontrolę procesu zapalnego i zapobieganie infekcjom bakteryjnym.
antybiotyk aminoglikozydowy, deksametazon, etiologia bakteryjna, fosforan sodu deksametazonu, infekcja spojówki, keratoplastyka, kortykosteroid, krople do oczu, nadkażenie bakteryjne, netylmycyna, operacja jaskry, operacja zaćmy, oporność drobnoustrojów, pojemnik jednodawkowy, profilaktyka przeciwbakteryjna, przedni odcinek oka, przeszczep rogówki, siarczan netylmycyny, usunięcie ciała obcego, zabieg witreoretinalny, zakażenie bakteryjne, zapalenie brzegów powiek, zapalenie przedniego odcinka oka, zapalenie rogówki, zapalenie spojówek, zapalenie tęczówki - Leksykon leków
Działania niepożądane – Dexamytrex (5 mg + 1 mg)/ml
Dexamytrex to preparat okulistyczny zawierający gentamycynę siarczan (5 mg/ml) oraz deksametazon sodu fosforan (1 mg/ml), co implikuje profil działań niepożądanych obejmujący zarówno efekty uboczne aminoglikozydów, jak i kortykosteroidów. Wśród działań niepożądanych o różnej częstości występowania wyróżniono m.in. łagodne, przejściowe zaburzenia widzenia (rzadko), rozszerzenie źrenicy (bardzo rzadko), a także zaburzenia procesu gojenia rany, zaćmę i jaskrę po długotrwałym stosowaniu (częstość nieznana). Reakcje nadwrażliwości takie jak obrzęk powiek, świąd czy kontaktowe zapalenie skóry również występują z nieznaną częstością. Ponadto, preparat zawiera 6,52 mg fosforanów/ml, co u pacjentów z uszkodzeniem rogówki może bardzo rzadko prowadzić do zwapnienia rogówki.
antybiotyk aminoglikozydowy, fosforan sodu deksametazonu, jaskra, kortykosteroid, krople oczne, midriaza, nadciśnienie wewnątrzgałkowe, nadwrażliwość, neuropatia nerwu wzrokowego, niewydolność nadnerczy, niewyraźne widzenie, obrzęk powieki, obrzęk spojówki, patogen, perforacja gałki ocznej, podrażnienie oka, przekrwienie spojówki, ścieńczenie rogówki, ścieńczenie twardówki, siarczan gentamycyny, ubytek pola widzenia, uszkodzenie rogówki, wirus opryszczki, wyprysk kontaktowy, zaburzenie gojenia rany, zaburzenie widzenia, zaćma, zaćma podtorebkowa, zakażenie bakteryjne oka, zespół Cushinga, złogi rogówkowe, zwapnienie rogówki