fenobarbital sodu

Fenobarbital sodu to lek z grupy barbituranów o działaniu przeciwdrgawkowym, uspokajającym i nasennym. Jest solą sodową fenobarbitalu, co zwiększa jego rozpuszczalność w wodzie i ułatwia podanie pozajelitowe.

W praktyce klinicznej fenobarbital sodu stosowany jest głównie w leczeniu padaczki, szczególnie napadów toniczno-klonicznych i częściowych. Jest lekiem pierwszego rzutu w leczeniu stanu padaczkowego u noworodków i niemowląt. Ze względu na długi okres półtrwania (50-140 godzin) utrzymuje stabilne stężenie w osoczu, co pozwala na dawkowanie raz na dobę.

Mechanizm działania fenobarbitalu sodu polega na nasileniu hamującego działania kwasu gamma-aminomasłowego (GABA) poprzez wydłużenie czasu otwarcia kanałów chlorkowych w błonie postsynaptycznej. Lek jest silnym induktorem enzymów wątrobowych, co może prowadzić do licznych interakcji lekowych.

Działania niepożądane fenobarbitalu sodu obejmują sedację, zaburzenia poznawcze, ataksję, paradoksalne pobudzenie u dzieci oraz ryzyko uzależnienia przy długotrwałym stosowaniu. Może również wywoływać osteomalację przez indukcję enzymów metabolizujących witaminę D. Ze względu na profil bezpieczeństwa, w wielu krajach został zastąpiony nowszymi lekami przeciwpadaczkowymi, jednak nadal pozostaje ważną opcją terapeutyczną, szczególnie w krajach rozwijających się.

Powiązane wpisy

Leksykon leków
Skład i postać leku – Theophyllinum Tramco 1,2 mg/ml

Theophyllinum Tramco to roztwór do infuzji zawierający 1,2 mg/ml teofiliny, dostępny w opakowaniach po 250 ml, co odpowiada 300 mg substancji czynnej na butelkę. Produkt zawiera również glukozę i wodę do wstrzykiwań jako substancje pomocnicze. Forma infuzyjna umożliwia precyzyjne dawkowanie i szybkie wprowadzenie teofiliny do krwiobiegu. Lek jest przechowywany w szklanych butelkach zabezpieczonych gumowym korkiem bromobutylowym i aluminiowym kapslem, a okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji. Produkt należy chronić przed światłem i przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. Po otwarciu butelki roztwór powinien być wykorzystany natychmiast, aby zachować sterylność i bezpieczeństwo podania.
adrenalina, antybiotyk, chloropromazyna, fenobarbital sodu, fenytoina, glukoza, hormon, hydralazyna, insulina, katecholamina, kodeina, kortykotropina, kwas askorbinowy, lek opioidowy, lek przeciwdrgawkowy, lek psychotropowy, metadon, metycylina, morfina, niezgodność farmaceutyczna, noradrenalina, oksytetracyklina, papaweryna, penicylina G, płyn infuzyjny, promazyna, prometazyna, roztwór do infuzji, sterylność, teofilina, tetracyklina, witamina, witamina B-complex, woda do wstrzykiwań
Leksykon leków
Skład i postać leku – Sufentanil Chiesi 50 mcg/ml, (250 mcg/5 ml, 1 mg/20 ml)

Sufentanil Chiesi to roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 50 μg/ml (75 μg cytrynianu sufentanylu/ml), dostępny w ampułkach 5 ml (250 μg) oraz 20 ml (1000 μg). Substancją pomocniczą jest m.in. chlorek sodu, którego zawartość wynosi 0,15 mmol (3,54 mg) sodu/ml, co może mieć znaczenie u pacjentów na diecie niskosodowej. Roztwór ma pH 3,5-5,0 i jest bezbarwny. Przed podaniem należy sprawdzić roztwór pod kątem cząstek stałych i uszkodzeń opakowania. Produkt można rozcieńczać roztworem Ringera, 0,9% NaCl lub 5% glukozą, jednak rozcieńczone roztwory powinny być zużyte natychmiast lub przechowywane maksymalnie 24 godziny w 2-8°C, chyba że przygotowano je w warunkach aseptycznych.
barbiturany, benzodiazepina, chlorek sodu, cytrynian sufentanylu, diazepam, dieta niskosodowa, fenobarbital sodu, fenytoina, kwas barbiturowy, lek przeciwdrgawkowy, lek znieczulający ogólny, lorazepam, niezgodność farmaceutyczna, roztwór glukozy, roztwór Ringera, sufentanyl, tiopental, warunki aseptyczne, wstrzyknięcie
Leksykon leków
Skład i postać leku – Midazolam hameln 2 mg/ml

Midazolam hameln jest dostępny jako roztwór do wstrzykiwań/infuzji w stężeniach 1 mg/ml, 2 mg/ml oraz 5 mg/ml, zawierający midazolam w postaci chlorowodorku midazolamu. Preparat występuje w różnych pojemnościach ampułek i fiolek, np. 1 mg/ml w ampułkach 2 ml, 5 ml, 10 ml i fiolkach 50 ml, z zawartością midazolamu od 2 mg do 50 mg. Roztwór jest przezroczysty, bezbarwny, o pH 2,9-3,7 i osmolalności 275-305 mOsmol/kg. Produkt zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na 1 ml, co jest istotne dla pacjentów na diecie niskosodowej. Midazolam hameln jest kompatybilny z 0,9% NaCl, 5% i 10% roztworem dekstrozy oraz roztworem Ringera, a po rozcieńczeniu zachowuje stabilność do 72 godzin w temp. do 25°C, jednak z mikrobiologicznego punktu widzenia zaleca się natychmiastowe użycie.
acetazolamid disodu, acyklowir, albumina, alteplaza, bumetanid, bursztynian sodu hydrokortyzonu, ceftazydym, chlorek sodu, chlorowodorek klonidyny, chlorowodorek midazolamu, diazepam, dimenhydramina, edisylan prochlorperazyny, enoksymon, fenobarbital sodu, fenytoina sodu, fluorouracyl, fosforan sodu, fosforan sodu deksametazonu, furosemid, imipenem, kanreinian potasu, kwas solny, metotreksat sodu, mezlocylina sodu, midazolam, octan flekainidu, pentobarbital sodowy, perfenazyna, ranitydyna, roztwór dekstrozy, roztwór do wstrzykiwań, roztwór fizjologiczny, roztwór Ringera, sól sodowa amoksycyliny, sól sodowa ampicyliny, sól sodowa omeprazolu, sól sodowa sulbaktamu, teofilina, tiopental sodu, trimetoprim-sulfametoksazol, trometamol, urokinaza, woda do wstrzykiwań, wodorowęglan
Leksykon leków
Skład i postać leku – Sufentanil hameln 5 mcg/ml

Sufentanil hameln jest dostępny jako klarowny, bezbarwny roztwór do wstrzykiwań/infuzji w stężeniach 5 µg/ml oraz 50 µg/ml, o pH 3,5-5,0. Preparat występuje w ampułkach o różnych pojemnościach: dla 5 µg/ml – 2 ml (10 µg sufentanylu), 10 ml (50 µg sufentanylu); dla 50 µg/ml – 1 ml (50 µg), 5 ml (250 µg) oraz 20 ml (1000 µg). Zawartość sodu wynosi 0,15 mmol (3,54 mg) na ml roztworu, co jest istotne u pacjentów z ograniczeniem sodu w diecie. Substancje pomocnicze to chlorek sodu, kwas cytrynowy jednowodny oraz woda do wstrzykiwań. Produkt przechowywany jest w ampułkach ze szkła typu I, z okresem ważności 3 lata, a po otwarciu ampułki należy go zużyć natychmiast. Roztwory rozcieńczone zachowują stabilność chemiczną i fizyczną do 72 godzin w temperaturze 20-25°C, jednak z mikrobiologicznego punktu widzenia powinny być zużyte natychmiast lub przechowywane maksymalnie 24 godziny w 2-8°C, o ile rozcieńczenie odbyło się w warunkach aseptycznych.
5% roztwór glukozy, 9% roztwór chlorku sodu, bupiwakaina, chlorek sodu, diazepam, fenobarbital sodu, fenytoina, kwas cytrynowy jednowodny, lorazepam, podanie nadtwardówkowe, podanie zewnątrzoponowe, roztwór do wstrzykiwań, roztwór Ringera z mleczanem, sufentanil, sufentanyl, sufentanyl cytrynian, tiopental, woda do wstrzykiwań, zawartość sodu w diecie
Leksykon leków
Skład i postać leku – Midazolam hameln 1 mg/ml

Midazolam hameln jest dostępny jako roztwór do wstrzykiwań/infuzji w stężeniach 1 mg/ml, 2 mg/ml oraz 5 mg/ml, zawierający odpowiednio 1,11 mg, 2,22 mg i 5,56 mg midazolamu chlorowodorku na ml roztworu. Preparat występuje w ampułkach i fiolkach o różnej pojemności, co przekłada się na zawartość midazolamu od 2 mg do 100 mg na opakowanie. Roztwór jest bezbarwny, o pH 2,9-3,7 i osmolalności 275-305 mOsmol/kg, zawiera wodę do wstrzykiwań, chlorek sodu (mniej niż 1 mmol sodu na ml) oraz kwas solny do regulacji pH. Produkt jest przeznaczony do podawania parenteralnego przez wykwalifikowany personel i wymaga przechowywania w temperaturze do 25°C, chroniony przed światłem, bez zamrażania. Po otwarciu roztwór należy zużyć jednorazowo, a po rozcieńczeniu zachowuje stabilność do 72 godzin w temperaturze do 25°C, pod warunkiem aseptycznych warunków.
acetazolamid disodu, acyklowir, alteplaza, bumetanid, bursztynian sodu hydrokortyzonu, ceftazydym, chlorek sodu, chlorowodorek klonidyny, chlorowodorek midazolamu, diazepam, dimenhydramina, edisylan prochlorperazyny, enoksymon, fenobarbital sodu, fenytoina sodu, fluorouracyl, fosforan sodu, fosforan sodu deksametazonu, furosemid, imipenem, kanreinian potasu, kwas solny, metotreksat sodu, mezlocylina sodu, midazolam, niezgodność farmaceutyczna, octan flekainidu, osmolalność roztworu, pentobarbital sodowy, perfenazyna, pH roztworu, podanie parenteralne, ranitydyna, rozcieńczenie, roztwór do wstrzykiwań, roztwór Ringera, sól sodowa amoksycyliny, sól sodowa ampicyliny, sól sodowa omeprazolu, sól sodowa sulbaktamu, substancja czynna, teofilina, terapia łączona, tiopental sodu, trimetoprim-sulfametoksazol, trometamol, urokinaza, woda do wstrzykiwań, wodorowęglan, zanieczyszczenie mikrobiologiczne

fenobarbital sodu

Powiązane wpisy

Skład i postać leku – Theophyllinum Tramco 1,2 mg/ml

Skład i postać leku – Sufentanil Chiesi 50 mcg/ml, (250 mcg/5 ml, 1 mg/20 ml)

Skład i postać leku – Midazolam hameln 2 mg/ml

Skład i postać leku – Sufentanil hameln 5 mcg/ml

Skład i postać leku – Midazolam hameln 1 mg/ml