Skład i postać leku
Theophyllinum Tramco 1,2 mg/ml

Theophyllinum Tramco to roztwór do infuzji zawierający 1,2 mg/ml teofiliny, dostępny w opakowaniach po 250 ml, co odpowiada 300 mg substancji czynnej na butelkę. Produkt zawiera również glukozę i wodę do wstrzykiwań jako substancje pomocnicze. Forma infuzyjna umożliwia precyzyjne dawkowanie i szybkie wprowadzenie teofiliny do krwiobiegu. Lek jest przechowywany w szklanych butelkach zabezpieczonych gumowym korkiem bromobutylowym i aluminiowym kapslem, a okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji. Produkt należy chronić przed światłem i przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. Po otwarciu butelki roztwór powinien być wykorzystany natychmiast, aby zachować sterylność i bezpieczeństwo podania.

Skład jakościowy i ilościowy produktu leczniczego Theophyllinum Tramco

Theophyllinum Tramco występuje w postaci roztworu do infuzji o stężeniu 1,2 mg/ml. Każde opakowanie o objętości 250 ml zawiera 300 mg substancji czynnej – teofiliny. W przeliczeniu na mililitr roztworu przypada 1,2 mg teofiliny. 1

Substancje pomocnicze

Oprócz substancji czynnej, produkt zawiera dwie substancje pomocnicze: glukozę oraz wodę do wstrzykiwań. Substancje te stanowią nośnik dla substancji aktywnej terapeutycznie. 2

Postać farmaceutyczna produktu

Theophyllinum Tramco jest dostępny wyłącznie w postaci roztworu do infuzji. Ta forma podania zapewnia precyzyjne dawkowanie i szybkie wprowadzenie substancji czynnej do krwiobiegu pacjenta. 3

Opakowanie i warunki przechowywania

Produkt leczniczy jest dostępny w przezroczystych butelkach szklanych o pojemności 250 ml. Każda butelka jest zabezpieczona szarym korkiem wykonanym z gumy bromobutylowej oraz kapslem aluminiowym. Opakowanie handlowe zawiera 20 butelek po 250 ml roztworu, umieszczonych w tekturowym pudełku. 4

Lek należy przechowywać w sposób chroniący go od światła, w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Produktu nie należy stosować po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu. Okres ważności leku wynosi 3 lata od daty produkcji. 5

Niezgodności farmaceutyczne

Ze względów bezpieczeństwa i skuteczności terapii, należy pamiętać o istotnych niezgodnościach farmaceutycznych. Teofiliny nie należy podawać jednocześnie z płynami infuzyjnymi zawierającymi następujące substancje: 6

  • Witaminy i ich pochodne – kwas askorbinowy (witamina C), witaminę B complex z kwasem askorbinowym
  • Leki psychotropowe – chloropromazynę, promazynę, prometazynę
  • Opioidowe leki przeciwbólowe – kodeinę, metadon, morfinę
  • Hormony i ich analogi – kortykotropinę, insulinę
  • Katecholaminy – adrenalinę, noradrenalinę
  • Leki o działaniu na układ krążenia – hydralazynę, papawerynę
  • Antybiotyki – metycylinę, oksytetracyklinę, penicylinę G, tetracyklinę
  • Leki przeciwdrgawkowe – fenobarbital sodu, fenytoinę
  • Inne – potas, prokainę

Specjalne środki ostrożności przy stosowaniu

Po otwarciu opakowania produkt powinien zostać natychmiast wykorzystany. Raz otwarte opakowanie nie powinno być przechowywane ani używane ponownie, co ma na celu zapewnienie sterylności i bezpieczeństwa podania produktu leczniczego. 7

Parametr Szczegóły
Nazwa produktu leczniczego Theophyllinum Tramco, 1,2 mg/ml, roztwór do infuzji
Substancja czynna Teofilina
Stężenie 1,2 mg/ml
Zawartość w opakowaniu 250 ml 300 mg teofiliny
Substancje pomocnicze Glukoza, woda do wstrzykiwań
Postać farmaceutyczna Roztwór do infuzji
Opakowanie 20 szklanych butelek po 250 ml w tekturowym pudełku
Okres ważności 3 lata
Warunki przechowywania Chronić od światła; przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci
  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl