Dawkowanie i sposób podawania
Theophyllinum Tramco 1,2 mg/ml
Theophyllinum Tramco w postaci roztworu do infuzji o stężeniu 1,2 mg/ml jest przeznaczony wyłącznie do podawania dożylnego, z koniecznością precyzyjnego dawkowania i regularnego monitorowania stężenia teofiliny w surowicy. Terapeutyczne stężenie leku powinno mieścić się w zakresie 10-20 μg/ml (56-112 μmol/l), przy czym przekroczenie 20 μg/ml (112 μmol/l) wiąże się z ryzykiem toksyczności. Dawkowanie musi być indywidualnie dostosowane, uwzględniając beztłuszczową masę ciała pacjenta, gdyż teofilina nie dystrybuuje się do tkanki tłuszczowej (stanowiącej około 12% masy ciała u dzieci i 22% u dorosłych). Podawanie leku odbywa się w formie przerywanego lub ciągłego wlewu dożylnego z szybkością 5-10 mg/min, nie krócej niż przez 1 godzinę, z maksymalną szybkością 25 mg/min.
Dawkowanie i sposób podawania leku Theophyllinum Tramco
Theophyllinum Tramco w postaci roztworu do infuzji o stężeniu 1,2 mg/ml jest przeznaczony wyłącznie do stosowania dożylnego. Skuteczne leczenie tym preparatem wymaga precyzyjnego dawkowania i regularnego monitorowania stężenia leku w surowicy pacjenta.1
Stężenie terapeutyczne i ryzyko toksyczności
Terapeutyczne stężenie teofiliny w surowicy powinno mieścić się w zakresie od 10 do 20 μg/ml (56 do 112 μmol/l). Należy zachować szczególną ostrożność, ponieważ stężenie przekraczające 20 μg/ml (112 μmol/l) może powodować działania toksyczne. Ze względu na znaczne różnice osobnicze w farmakokinetyce teofiliny oraz jej wąski indeks terapeutyczny, dawkowanie musi być indywidualnie dostosowane do każdego pacjenta.2
Monitorowanie stężenia leku
W trakcie leczenia preparatem Theophyllinum Tramco konieczne jest regularne monitorowanie stężenia teofiliny w surowicy pacjenta w celu utrzymania optymalnego efektu terapeutycznego i minimalizacji ryzyka działań niepożądanych.3
Podstawy kalkulacji dawki
Przy ustalaniu dawki należy brać pod uwagę beztłuszczową masę ciała pacjenta, ponieważ teofilina nie ulega dystrybucji do tkanki tłuszczowej. Należy pamiętać, że tkanka tłuszczowa stanowi około 12% masy ciała u dzieci i 22% u dorosłych.4
Sposób podawania
Teofilinę można podawać w przerywanym lub ciągłym wlewie dożylnym z szybkością od 5 do 10 mg/minutę. Czas podania nie powinien być krótszy niż jedna godzina. Istotne jest, aby nie przekraczać maksymalnej szybkości podawania wynoszącej 25 mg/min.5
Dostosowanie dawki
Po uzyskaniu wymaganego stężenia teofiliny przy pomocy dawki początkowej, jego utrzymanie zapewnia się stosując odpowiednią dawkę podtrzymującą, wyznaczaną na podstawie aktualnego stężenia leku w surowicy. Jeśli pacjent przyjmował wcześniej preparaty teofiliny (np. doustnie) i ma już określone stężenie leku w osoczu, niezbędne jest odpowiednie zmniejszenie dawki początkowej.6
Schemat dawkowania leku Theophyllinum Tramco
Całkowitą dawkę teofiliny należy ustalić zgodnie z poniższym schematem, uwzględniającym wiek pacjenta oraz współistniejące stany kliniczne:7
| Grupa pacjentów | Dawka początkowa [mg/kg mc./godz.] | Dawka na pierwsze 12 godz. [mg/kg mc./godz.] | Dawka podtrzymująca na czas leczenia powyżej 12 godz. [mg/kg mc./godz.] |
|---|---|---|---|
| Dzieci w wieku 6 miesięcy do 9 lat | 1,0 | 5 | 0,5 |
| Dzieci w wieku 10 do 16 lat oraz dorośli palący od niedawna | 0,85 | 5 | 0,85 |
| Dorośli niepalący bez współistniejących chorób | 0,6 | 5 | 0,7 |
| Pacjenci z zastoinową niewydolnością serca, niewydolnością wątroby | 0,4 | 5 | 0,43 |
| Inni pacjenci, w tym pacjenci z przerostem prawej komory serca | 0,5 | 5 | 0,1 |
Przygotowanie i podawanie roztworu
Przy podawaniu roztworu Theophyllinum Tramco należy przestrzegać następujących zasad:8
- Czas podania – infuzję należy rozpocząć natychmiast po założeniu zestawu do wlewu
- Dodatkowe produkty lecznicze – jeśli konieczne jest dodanie innych leków, należy wprowadzać je przez wkłucie w tym samym miejscu butelki, gdzie później zostanie umieszczony przyrząd do przetaczania
- Mieszanie – po dodaniu innych leków roztwór należy dokładnie wymieszać
- Aseptyka – podczas całej procedury należy przestrzegać zasad aseptyki
- Przechowywanie – nie zaleca się przechowywania roztworów, do których wprowadzono dodatkowe produkty lecznicze
Kontrola jakości roztworu przed podaniem
Przed podaniem leku należy przeprowadzić wizualną ocenę roztworu. Należy sprawdzić, czy nie zawiera on widocznych cząstek stałych oraz czy nie nastąpiła zmiana barwy. Roztwór z widocznymi zmianami nie powinien być stosowany.9
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania