trometamol
Trometamol (znany również jako THAM – trometamina lub tris(hydroksymetylo)aminometan) to organiczny związek chemiczny stosowany w medycynie jako lek buforujący kwasicę metaboliczną. Jest to aminoalkohol o działaniu alkalizującym, który wiąże jony wodorowe, przekształcając się w protonowaną postać i tym samym zwiększając pH krwi.
W praktyce klinicznej trometamol znajduje zastosowanie głównie w leczeniu ciężkiej kwasicy metabolicznej, szczególnie w przypadkach, gdy stosowanie wodorowęglanu sodu jest przeciwwskazane lub niewystarczające. Jest szczególnie przydatny w sytuacjach, gdy występuje jednoczesna hiperkapnia, ponieważ w przeciwieństwie do wodorowęglanu sodu nie prowadzi do wytwarzania CO₂, co może być korzystne u pacjentów z niewydolnością oddechową.
Trometamol wykorzystywany jest również jako składnik wielu preparatów farmaceutycznych, gdzie pełni funkcję substancji buforującej, stabilizującej pH. W diagnostyce laboratoryjnej służy do przygotowywania buforów TRIS stosowanych w wielu technikach biochemicznych i molekularnych. Lek podawany jest dożylnie, a jego stosowanie wymaga monitorowania parametrów równowagi kwasowo-zasadowej oraz elektrolitów.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Dexketoprofen Sopharma 50mg/ 2ml
Deksketoprofen Sopharma w postaci roztworu do wstrzykiwań lub infuzji (50 mg/2 ml) jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ) zawierającym deksketoprofen z trometamolem. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na deksketoprofen, inne NLPZ, substancje pomocnicze (w tym 96% etanol i chlorek sodu) oraz u osób z reakcjami alergicznymi po NLPZ, takimi jak napady astmy, skurcz oskrzeli, ostry nieżyt błony śluzowej nosa, polipy nosa, pokrzywka czy obrzęk naczynioruchowy. Ponadto, przeciwwskazania obejmują reakcje fotoalergiczne lub fototoksyczne po ketoprofenie lub fibratach. Lek nie powinien być stosowany u pacjentów z czynnych lub przebyłych krwawieniach i perforacjach przewodu pokarmowego, aktywnym wrzodem trawiennym, chorobami zapalnymi jelit (Choroba Leśniowskiego-Crohna, wrzodziejące zapalenie jelita grubego) oraz przewlekłą niestrawnością, ze względu na ryzyko zaostrzenia i poważnych powikłań, takich jak masywne krwawienie lub perforacja.
agregacja płytek krwi, astma, choroba Leśniowskiego-Crohna, deksketoprofen, fibrat, ketoprofen, klirens kreatyniny, krwawienie z przewodu pokarmowego, nefrotoksyczność, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niestrawność, niewydolność serca, nieżyt błony śluzowej nosa, obrzęk naczynioruchowy, odwodnienie, ośrodkowy układ nerwowy, owrzodzenie, perforacja przewodu pokarmowego, podanie dooponowe, podanie zewnątrzoponowe, pokrzywka, polip nosa, przewód tętniczy, reakcja fotoalergiczna, reakcja fototoksyczna, retencja płynów, skala Childa-Pugha, skaza krwotoczna, skurcz oskrzeli, trometamol, trymestr ciąży, wrzód trawienny, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie krzepnięcia krwi - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Skudexa 75 mg + 25 mg
Skudexa to lek zawierający 75 mg chlorowodorku tramadolu oraz 25 mg deksketoprofenu (w formie deksketoprofenu z trometamolem) w jednej saszetce granulatu do sporządzania roztworu doustnego. Standardowa dawka to jedna saszetka, z możliwością podania do trzech saszetek na dobę (maksymalnie 225 mg tramadolu i 75 mg deksketoprofenu), przy zachowaniu co najmniej 8-godzinnego odstępu między dawkami. Terapia powinna być krótkotrwała, nie dłuższa niż 5 dni, a w przypadku braku kontroli bólu rozważa się przejście na monoterapię. U pacjentów w podeszłym wieku dawka początkowa to jedna saszetka, z maksymalną dawką 2 saszetek na dobę (150 mg tramadolu i 50 mg deksketoprofenu), z możliwością zwiększenia do 3 saszetek po potwierdzeniu dobrej tolerancji. Preparat należy podawać na czczo, co najmniej 30 minut przed posiłkiem, aby przyspieszyć wchłanianie.
chlorowodorek tramadolu, ciężkie zaburzenia wątroby, deksketoprofen, działanie niepożądane, działanie przeciwbólowe, klirens kreatyniny, kontrola bólu, lek przeciwbólowy, niewydolność nerek, odstęp między dawkami, pacjent w podeszłym wieku, podanie doustne, roztwór doustny, substancja czynna, trometamol, wchłanianie leku, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nicorette Spray 1 mg/dawkę
Nicorette Spray to aerozol do stosowania w jamie ustnej, zawierający 1 mg nikotyny w dawce o objętości 0,07 ml roztworu (13,6 mg nikotyny/ml). Preparat zawiera substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak etanol (7,1 mg/dawka), glikol propylenowy (11 mg/dawka) oraz butylohydroksytoluen (363 ng/dawka). Formuła obejmuje także trometamol, poloksamer 407, glicerol, sodu wodorowęglan, lewomentol, aromaty miętowy i chłodzący, sukralozę, acesulfam potasowy oraz kwas solny do ustalenia pH na poziomie 9. Produkt jest dostarczany w butelce PET o pojemności 13,2 ml, co odpowiada 150 dawkom, wyposażonej w mechaniczny dozownik z zabezpieczeniem przed dziećmi.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Dexak 25 mg
Dexak w postaci roztworu doustnego w saszetkach zawiera 25 mg deksketoprofenu (w formie soli z trometamolem) i jest wskazany do krótkotrwałego leczenia objawowego ostrego bólu o nasileniu łagodnym do umiarkowanego. Preparat znajduje zastosowanie w bólach mięśniowo-szkieletowych związanych z urazami, przeciążeniami i stanami zapalnymi tkanek miękkich oraz struktur kostno-stawowych, a także w bolesnym miesiączkowaniu (pierwotnym i wtórnym) oraz ostrym bólu zębów. Lek jest przeznaczony wyłącznie dla dorosłych, nie zaleca się stosowania u dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia. Roztwór doustny cechuje się szybkim działaniem przeciwbólowym oraz wygodną formą podania, co jest korzystne u pacjentów z trudnościami w połykaniu tabletek.
ból mięśniowo-stawowy, ból mięśniowo-szkieletowy, ból pourazowy, ból zębów, bolesne miesiączkowanie, deksketoprofen, dysfagia, działanie przeciwbólowe, niesteroidowy lek przeciwzapalny, NLPZ, ostry ból, pierwotne bolesne miesiączkowanie, roztwór doustny, schorzenie stomatologiczne, trometamol, zapalenie tkanek miękkich - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Dexak SL 25 mg
Deksak SL, zawierający 25 mg deksketoprofenu w postaci soli z trometamolem, charakteryzuje się szybkim wchłanianiem po podaniu doustnym, z osiągnięciem maksymalnego stężenia w osoczu (Cmax) już po 15-20 minutach, co wskazuje na wysoką biodostępność. Granulat wykazuje bioekwiwalentność względem tabletek pod względem całkowitej ekspozycji (AUC), jednak Cmax jest o 30% wyższe, co może przekładać się na szybszy początek działania. Pokarm nie wpływa na AUC, ale zmniejsza Cmax i wydłuża Tmax, co klinicznie oznacza opóźniony początek efektu. Deksketoprofen wykazuje dwufazową kinetykę dystrybucji z krótkim okresem półtrwania fazy dystrybucji (0,35 h) i eliminacji (1,65 h), a jego silne wiązanie z białkami osocza (99%) ogranicza objętość dystrybucji (<0,25 l/kg), co ma znaczenie w kontekście interakcji lekowych i stanu pacjenta (np. hipoalbuminemia).
AUC, białko osocza, biodostępność, bioekwiwalentność, Cmax, deksketoprofen, dystrybucja leku, działanie przeciwzapalne, enancjomer, glukuronidacja, hipoalbuminemia, kinetyka dystrybucji, kumulacja leku, niesteroidowy lek przeciwzapalny, okres półtrwania, pole pod krzywą stężenia, stężenie w osoczu, szybkie wchłanianie, Tmax, trometamol - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pemetrexed EVER Pharma 25 mg/ml
Pemetrexed EVER Pharma jest dostępny jako koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji o stężeniu 25 mg/ml, w fiolkach zawierających 100 mg (4 ml), 500 mg (20 ml) lub 1000 mg (40 ml) pemetreksedu disodowego. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak trometamol (bufor pH), monotioglicerol (przeciwutleniacz), kwas cytrynowy i wodę do wstrzykiwań, a także 2,7 mg/ml sodu. Roztwór ma pH w zakresie 7,5-8,1 i jest lekko zasadowy. Fiolki wykonane są ze szkła typu I, zamknięte korkiem bromobutylowym z powłoką fluoropolimerową. Preparat nie powinien być mieszany z rozcieńczalnikami zawierającymi wapń (np. roztwór Ringera) ani z innymi lekami, zwłaszcza cisplatyną, ze względu na ryzyko rozkładu substancji czynnej. Po podaniu należy dokładnie przepłukać linię do infuzji.
cisplatyna, działanie teratogenne, infuzja dożylna, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, kontrolowane warunki aseptyczne, kwas cytrynowy, monotioglicerol, niezgodność farmaceutyczna, pemetreksed disodowy, roztwór chlorku sodu do wstrzykiwań, roztwór glukozy do wstrzykiwań, roztwór Ringera z mleczanami, stabilność chemiczna i fizyczna, stabilność fizykochemiczna, trometamol, warunki aseptyczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Depakine 400 mg (400 mg/4 ml)
Depakine w dawce 400 mg (400 mg/4 ml) to preparat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań zawierający 400 mg sodu walproinianu w proszku oraz 4 ml wody do wstrzykiwań jako rozpuszczalnika. Ważnym aspektem jest obecność 55,35 mg sodu w dawce 400 mg walproinianu sodu, co należy uwzględnić u pacjentów na diecie niskosodowej. Preparat nie zawiera substancji pomocniczych w rozpuszczalniku, co minimalizuje ryzyko reakcji alergicznych. Po rekonstytucji stężenie roztworu wynosi 100 mg/ml, a roztwór należy zużyć w ciągu 24 godzin od przygotowania. Produkt jest przeznaczony do podania parenteralnego, co umożliwia stosowanie u pacjentów z przeciwwskazaniami do podania doustnego.
ampułka szklana, dieta niskosodowa, fiolka szklana, korek gumowy, podanie doustne, podanie parenteralne, postać dożylna leku, reakcja alergiczna, rekonstytucja leku, roztwór do wstrzykiwań, roztwór fizjologiczny, stężenie roztworu, trometamol, walproinian sodu, wlew dożylny, wodorowęglan sodu, zgodność fizykochemiczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rozaduo 40 mcg/ml + 5 mg/ml
Rozaduo to krople do oczu w postaci przezroczystego, bezbarwnego roztworu zawierającego dwie substancje czynne: trawoprost w stężeniu 40 mikrogramów/ml oraz tymolol (w postaci maleinianu tymololu) w ilości 5 mg/ml. Preparat charakteryzuje się pH w zakresie 5,5-7,0 oraz osmolalnością 252-308 mOsmol/kg, co zapewnia dobrą tolerancję przez tkanki oka. Skład uzupełniają substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak benzalkoniowy chlorek (150 mikrogramów/ml) oraz makrogologlicerolu hydroksystearynian 40 (5 mg/ml). Produkt dostępny jest w butelkach polipropylenowych o pojemności 5 ml, zawierających 2,5 ml roztworu, z kroplomierzem i zabezpieczeniem gwarancyjnym, w opakowaniach od 1 do 6 butelek.
chlorek benzalkoniowy, edetynian disodu, krople do oczu, kwas borowy, makrogologlicerolu hydroksystearynian, maleinian tymololu, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, polietylen, substancja buforująca, substancja chelatująca, substancja pomocnicza, trawoprost, trometamol, tymolol, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gadovist 1,0 604,72 mg/ml
Gadovist 1,0 to roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 1,0 mmol/ml gadobutrolu (604,72 mg/ml), stosowany jako środek kontrastowy w diagnostyce obrazowej. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak kalkobutrol sodowy, trometamol, kwas solny 3,6% oraz wodę do wstrzykiwań, które stabilizują roztwór i regulują jego pH. Fizykochemiczne parametry preparatu to osmolalność 1603 mOsm/kg H₂O oraz lepkość 4,96 mPa·s w 37°C, co wpływa na tolerancję miejscową i szybkość iniekcji. Gadovist 1,0 dostępny jest w różnych formach opakowań: fiolki (2 ml do 30 ml), butelki 100 ml (zawierające 65 ml roztworu), ampułkostrzykawki szklane i plastikowe (5-20 ml) oraz wkłady do strzykawek automatycznych (65 ml). Produkt należy przechowywać do 30°C, a okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Cisatracurium Accord 2 mg/ml
Cisatracurium Accord jest dostępny w formie roztworu do wstrzykiwań/infuzji w stężeniach 2 mg/ml (2,68 mg cisatrakuriowego bezylanu/ml) oraz 5 mg/ml (6,70 mg cisatrakuriowego bezylanu/ml). Produkt występuje w fiolkach o różnych objętościach: 2,5 ml (5 mg), 5 ml (10 mg), 10 ml (20 mg), 25 ml (50 mg) oraz 30 ml (150 mg). Roztwór jest klarowny, bezbarwny do jasnożółtego lub zielonożółtego zabarwienia, co stanowi prawidłowy wygląd. Substancjami pomocniczymi są kwas benzenosulfonowy (do ustalenia pH) oraz woda do wstrzykiwań. Produkt przeznaczony jest do jednorazowego użytku, a przed podaniem należy ocenić wizualnie klarowność roztworu i integralność opakowania.
bezylan cisatrakuriowy, chlorek sodu, chlorowodorek alfentanylu, chlorowodorek midazolamu, cisatrakurium, cytrynian fentanylu, dekstroza, droperydol, glukoza, guma bromobutylowa, ketorolak, kwas benzenosulfonowy, płyn Ringera z mleczanem, polichlorek winylu, polipropylen, propofol, roztwór do wstrzykiwań, substancja pomocnicza, tiopental sodowy, trometamol, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Dexak 25 mg
Deksak, zawierający deksketoprofen w dawce 25 mg, wymaga indywidualnego dostosowania dawkowania w zależności od nasilenia bólu, wieku pacjenta oraz funkcji nerek i wątroby. U dorosłych zaleca się dawkę 12,5 mg co 4-6 godzin lub 25 mg co 8 godzin, z maksymalną dawką dobową 75 mg. U osób geriatrycznych początkowa dawka powinna wynosić 50 mg na dobę, z możliwością zwiększenia do 75 mg przy dobrej tolerancji. W przypadku łagodnych i umiarkowanych zaburzeń czynności wątroby oraz nerek (klirens kreatyniny 60-89 ml/min) dawka początkowa powinna być zmniejszona do 50 mg/dobę, natomiast przy ciężkich zaburzeniach tych narządów lek jest przeciwwskazany. Dexak nie jest zalecany u dzieci i młodzieży ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności.
Tabletki Dexak należy podawać doustnie, najlepiej co najmniej 30 minut przed posiłkiem, aby nie opóźniać wchłaniania i nie zmniejszać skuteczności w leczeniu ostrego bólu. Tabletki 25 mg posiadają linię podziału umożliwiającą podanie dawki 12,5 mg. Leczenie powinno być prowadzone w najmniejszej skutecznej dawce przez najkrótszy możliwy czas, a podczas wywiadu medycznego należy szczególnie ocenić funkcję nerek i wątroby, które mogą wymagać modyfikacji dawkowania lub stanowić przeciwwskazanie do stosowania leku. Pacjent powinien być poinformowany o konieczności ograniczenia terapii do okresu występowania objawów bólowych.
deksketoprofen, funkcja nerek, funkcje nerek i wątroby, klirens kreatyniny, monitorowanie pacjenta, nasilenie bólu, objawy bólowe, ostry ból, pacjent geriatryczny, przeciwwskazanie do leku, tabletka powlekana, trometamol, wchłanianie leku, wywiad medyczny, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie funkcji nerek, zaburzenie funkcji wątroby - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rowiren 100 mg/g
Rowiren to krem do stosowania miejscowego, zawierający 100 mg/g olejku eterycznego z Rosmarinus officinalis L. (olejek rozmarynowy) jako substancję czynną. Preparat ma postać białego, połyskującego kremu o charakterystycznym zapachu olejku rozmarynowego. W składzie znajdują się również substancje pomocnicze o znanym działaniu klinicznym, takie jak alkohol cetostearylowy (3 g/100 g kremu) oraz etanol w stężeniu 17,4% V/V, które mogą wpływać na właściwości farmakokinetyczne i tolerancję preparatu. Krem zawiera także emolienty, substancje natłuszczające, nawilżające oraz stabilizatory emulsji, co zapewnia odpowiednią konsystencję i właściwości aplikacyjne.
alkohol cetostearylowy, bufor pH, dimetykon, emolient, emulgator, emulsja, etanol, glicerol, glicerolu monostearynian, karbomer, konsystencja leku, niezgodność farmaceutyczna, oktylododekanol, olejek eteryczny rozmarynowy, olejek rozmarynowy, triglicerydy kwasów tłuszczowych, trometamol, tuba aluminiowa, zagęstnik, związek silikonowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ultravist 300 623,4 mg/ml
Ultravist 300 to roztwór do wstrzykiwań zawierający 623,40 mg/ml jopromidu, co odpowiada 300 mg jodu na mililitr. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak sodu wapnia edetynian, trometamol, kwas solny 10%, sodu wodorotlenek oraz wodę do wstrzykiwań. Każdy mililitr roztworu zawiera do 0,01109 mmol (0,255 mg) sodu, co jest istotne dla pacjentów z ograniczeniem sodu w diecie. Parametry fizykochemiczne obejmują osmolalność 0,59 osm/kg H₂O w 37°C, lepkość 8,9 mPa·s w 20°C i 4,7 mPa·s w 37°C, gęstość 1,328 g/ml w 20°C i 1,322 g/ml w 37°C oraz pH w zakresie 6,5-8,0. Preparat jest dostępny w różnych pojemnościach (od 5 ml do 500 ml) w fiolkach i butelkach ze szkła typu I i II, z odpowiednimi zamknięciami zapewniającymi sterylność.
jopromid, krystalizacja, kwas solny, lepkość, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, promieniowanie rentgenowskie, roztwór do wstrzykiwań, sodu wapnia edetynian, sodu wodorotlenek, środek kontrastowy, stężenie jodu, substancja buforująca, temperatura ciała, trometamol, woda do wstrzykiwań, zawartość sodu, związek chelatujący - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Natrium bicarbonicum 8,4% Polpharma
Produkt leczniczy Natrium bicarbonicum 8,4% Polpharma zawiera wodorowęglan sodu w stężeniu 84 mg/ml (23 mg sodu/ml), co odpowiada 1,15% maksymalnej dobowej dawki sodu zalecanej przez WHO (2 g). Preparat wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z niewyrównaną zastoinową niewydolnością krążenia, obrzękami, zatrzymaniem sodu oraz u osób z ciężką niewydolnością nerek i skąpomoczem lub bezmoczem, ze względu na ryzyko pogłębienia zaburzeń elektrolitowych i hemodynamicznych. Podawanie leku może indukować hipokaliemię i hipokalcemię, które mogą prowadzić odpowiednio do alkalozy metabolicznej oraz tężyczki i skurczu śródstopia. Konieczne jest wyrównanie niedoborów elektrolitów przed terapią. Preparat należy podawać wyłącznie dożylnie, z zachowaniem techniki zapobiegającej podaniu pozanaczyniowemu, które może skutkować martwicą tkanek.
alkaloza metaboliczna, hipernatremia, hipokalcemia, hipokaliemia, krwawienie wewnątrzczaszkowe, martwica tkanek, natrium bicarbonicum, niewydolność nerek, płyn mózgowo-rdzeniowy, podanie pozanaczyniowe, retencja płynów, skąpomocz, skurcz śródstopia, tężyczka, trometamol, wodorowęglan sodu, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia hemodynamiczne, zastoinowa niewydolność krążenia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Iomeron 400 400 mg jodu/ml
Iomeron to roztwór do wstrzykiwań zawierający jomeprol (Iomeprolum) jako substancję czynną, dostępny w pięciu stężeniach jodu: 200 mg/ml, 250 mg/ml, 300 mg/ml, 350 mg/ml oraz 400 mg/ml. Preparat charakteryzuje się odpowiednimi parametrami fizykochemicznymi, takimi jak osmolalność i lepkość, które wpływają na bezpieczeństwo stosowania. Substancje pomocnicze to trometamol (100 mg/100 ml) jako bufor oraz kwas solny (24 mg/100 ml) jako regulator pH. Produkt jest pakowany w fiolki lub butelki z bezbarwnego szkła, zamykane gumowym korkiem i metalowym kapslem, dostępne w różnych pojemnościach od 20 ml do 500 ml, w zależności od stężenia. Jomeprol jest kompatybilny z roztworami heparyny, jednak nie należy mieszać go z innymi lekami, a także unikać kontaktu z metalami zawierającymi miedź, np. mosiądzem, ze względu na możliwe reakcje chemiczne.
dokumentacja medyczna, heparyna, jomeprol, kwas solny, lepkość, odpady medyczne, osmolalność, podanie dokanałowe, podanie donaczyniowe, promieniowanie jonizujące, promieniowanie rentgenowskie, regulator kwasowości, roztwór do wstrzykiwań, środek kontrastowy, substancja buforująca, trometamol, woda do wstrzykiwań, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Omnipaque 518 mg/ml (240 mg jodu/ml)
Omnipaque 518 mg/ml to wodny, jałowy roztwór do wstrzykiwań zawierający joheksol w stężeniu 518 mg/ml, co odpowiada 240 mg jodu/ml. Joheksol jest niejonowym, monomerycznym, trójjodowym środkiem kontrastującym o izotoniczności przy stężeniu 140 mg I/ml względem krwi i płynów tkankowych, co ma istotne znaczenie kliniczne. Preparat charakteryzuje się osmolalnością 0,51 Osm/kg H₂O w 37°C oraz lepkością 5,6 mPa·s w 20°C i 3,3 mPa·s w 37°C. Omnipaque zawiera także substancje pomocnicze: trometamol (bufor pH), sodu wapnia edetynian (chelatujący jony metali), kwas solny (regulujący pH) oraz wodę do wstrzykiwań. Produkt jest przeznaczony do podawania parenteralnego (dożylnie, dotętniczo, dokanałowo, dokomorowo, do jam ciała) i dostępny w różnych opakowaniach od 10 ml do 200 ml, wykonanych ze szkła borosilikonowego lub polipropylenu.
autostrzykawka, edetynian sodu wapnia, izotoniczność, joheksol, kwas solny, lepkość, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, podanie dokanałowe, podanie dokomorowe, podanie dotętnicze, podanie dożylne, podanie parenteralne, pompa infuzyjna, postać farmaceutyczna, radiologiczny środek kontrastujący, roztwór do wstrzykiwań, środek chelatujący, środek kontrastujący, substancja buforująca, substancja pomocnicza, trometamol, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Omnipaque 755 mg/ml (350 mg jodu/ml)
Omnipaque zawiera joheksol jako substancję czynną w stężeniu 755 mg/ml, co odpowiada 350 mg jodu/ml. Jest to niejonowy, monomeryczny, trójjodowy środek kontrastowy o izotoniczności względem krwi przy stężeniu 140 mg I/ml. Preparat charakteryzuje się osmolalnością 0,78 Osm/kg H₂O w 37°C oraz lepkością 23,3 mPa·s w 20°C i 10,6 mPa·s w 37°C. Roztwór do wstrzykiwań jest jałowy, bezbarwny do bladożółtego, zawiera substancje pomocnicze takie jak trometamol, sodu wapnia edetynian, kwas solny i wodę do wstrzykiwań, które stabilizują pH i właściwości preparatu.
autostrzykawka, guma bromobutylowa, guma chlorobutylowa, izotoniczność, joheksol, lepkość, osmolalność, osmometria parowo-ciśnieniowa, pompa infuzyjna, roztwór do wstrzykiwań, sodu wapnia edetynian, środek kontrastujący, środek kontrastujący radiologiczny, substancja buforująca, substancja czynna, substancja pomocnicza, trometamol, związek chelatujący - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tobrexan 3 mg/ml
TOBREXAN to krople do oczu w formie roztworu o stężeniu 3 mg/ml tobramycyny, aminoglikozydowego antybiotyku. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak guma ksantan (zwiększająca lepkość i przedłużająca kontakt leku z okiem), bromek benzododecyniowy (BDAB) o działaniu konserwującym i przeciwdrobnoustrojowym, mannitol (środek osmotyczny), trometamol i kwas borny (bufory i środki przeciwdrobnoustrojowe), polisorbat 80 (surfaktant) oraz regulatory pH (kwas siarkowy i/lub NaOH). Roztwór jest przezroczysty i bezbarwny, co zapewnia komfort aplikacji. Lek jest pakowany w nieprzezroczyste butelki typu DROPTAINER o pojemności 5 ml, chroniące przed światłem i ułatwiające precyzyjne dozowanie.
alkohol cukrowy, antybiotyk aminoglikozydowy, bromek benzododecyniowy, butelka DROPTAINER, guma ksantan, krople do oczu, kwas borny, kwas siarkowy, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, polisacharyd, polisorbat 80, środek osmotyczny, substancja pomocnicza, surfaktant niejonowy, tobramycyna, trometamol, wodorotlenek sodu, związek buforujący - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dicloabak 1 mg/ml
Dicloabak to krople do oczu w formie roztworu o stężeniu diklofenaku sodowego 1 mg/ml, charakteryzujące się lekko żółtym i opalizującym wyglądem. Substancją czynną jest niesteroidowy lek przeciwzapalny, stosowany w okulistyce. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak rycynooleinian makrogloglicerolu (50 mg/ml) pełniący funkcję solubilizatora, trometamol jako bufor pH, kwas borowy o właściwościach konserwujących oraz wodę do wstrzykiwań jako rozpuszczalnik. Produkt dostępny jest w 10 ml butelce polietylenowej z zaawansowanym systemem dozującym wyposażonym w filtr przeciwdrobnoustrojowy z polieterosulfonu, co zapewnia sterylność roztworu przez cały okres stosowania.
bufor pH, diklofenak sodowy, krople do oczu, kwas borowy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niezgodność farmaceutyczna, polieterosulfon, polietylen, polietylen niskiej gęstości, rozpuszczalnik, rycynooleinian makrogologlicerolu, solubilizator, substancja konserwująca, substancja pomocnicza, trometamol, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dexak 25 mg
Dexak 25 mg to preparat zawierający 25 mg deksketoprofenu w formie soli z trometamolem, dostępny w postaci granulatu w saszetkach. Substancja czynna wykazuje działanie przeciwbólowe i przeciwzapalne. Granulat charakteryzuje się jasnożółtym do białego kolorem i jest przeznaczony do rozpuszczenia w wodzie, co umożliwia szybkie uwolnienie i działanie leku. Skład preparatu obejmuje substancje pomocnicze takie jak kopolimer metakrylanu butylu zasadowy, krzemionka koloidalna bezwodna, mannitol (E 421), aromat limonkowy oraz sukraloza, które poprawiają właściwości fizykochemiczne, smakowe i organoleptyczne produktu. Saszetki wykonane są z folii wielowarstwowej (PET, aluminium, PE) i pakowane w tekturowe pudełka, co zapewnia ochronę przed czynnikami zewnętrznymi.
deksketoprofen, działanie przeciwbólowe i przeciwzapalne, granulat w saszetkach, kopolimer metakrylanu butylu zasadowy, krzemionka koloidalna bezwodna, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, środek przeciwzbrylający, stabilność preparatu, stabilność substancji czynnej, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja słodząca, sukraloza, trójglicerydy średniołańcuchowe, trometamol - Leksykon leków
Skład i postać leku – Iloprost Zentiva 20 mcg/ml
Iloprost Zentiva to roztwór do nebulizacji zawierający 20 µg/ml iloprostu trometamolu, podawany w ampułkach o objętości 1 ml, każda zawierająca 20 µg substancji czynnej. Preparat zawiera również etanol 96% (1,62 mg/ml) jako substancję pomocniczą o znanym działaniu, trometamol jako bufor pH, chlorek sodu zapewniający izotoniczność, rozcieńczony kwas solny do regulacji pH oraz wodę do wstrzykiwań. Roztwór jest klarowny, bezbarwny i pozbawiony cząstek, co umożliwia efektywne dostarczenie leku do układu oddechowego za pomocą nebulizatora, zapewniając wysoką biodostępność i szybkie działanie terapeutyczne.
biodostępność, blister, chlorek sodu, etanol, iloprost, iloprost trometamol, inhalacja, interakcja lekowa, kwas solny, nebulizator, roztwór do nebulizacji, substancja pomocnicza, szkło typu I, trometamol, układ oddechowy, utylizacja produktów farmaceutycznych, właściwości fizykochemiczne, woda do wstrzykiwań, zamrażanie, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Dexak 25 mg
Deksak zawiera deksketoprofen w dawce 25 mg w formie soli z trometamolem, dostępny jako roztwór doustny w saszetce o charakterystycznym cytrynowym smaku i zapachu. Badania biorównoważności wykazały, że roztwór doustny i tabletki powlekane są równoważne pod względem całkowitej biodostępności (AUC), jednak roztwór charakteryzuje się około 20% wyższym maksymalnym stężeniem (Cmax). Maksymalne stężenie deksketoprofenu w osoczu osiągane jest szybko, w ciągu 15-20 minut (zakres 10-75 minut) po podaniu roztworu. Spożycie pokarmu nie wpływa na AUC, ale powoduje zmniejszenie Cmax i opóźnienie Tmax, co wskazuje na wolniejsze wchłanianie leku. Parametry farmakokinetyczne obejmują okres półtrwania w fazie dystrybucji około 0,35 godziny oraz w fazie eliminacji 1,65 godziny, a także wysoki stopień wiązania z białkami osocza (99%) i niską objętość dystrybucji (<0,25 l/kg).
absorpcja substancji czynnej, badanie biorównoważności, biodostępność, biorównoważność, biotransformacja, Cmax, dawka wielokrotna, deksketoprofen, eliminacja leku, farmakokinetyka, konwersja leku, kumulacja w organizmie, metylu parahydroksybenzoesan, objętość dystrybucji, okres półtrwania w fazie dystrybucji, okres półtrwania w fazie eliminacji, osocze krwi, podawanie leku z pokarmem, R-enancjomer, roztwór doustny, S-enancjomer, sprzęganie z glukuronidami, stężenie leku we krwi, szybkie wchłanianie, tabletka powlekana, Tmax, trometamol, wiązanie z białkami osocza, wydalanie nerkowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cisatracurium Accord 5 mg/ml
Cisatracurium Accord dostępny jest w dwóch stężeniach: 2 mg/ml (odpowiadające 2,68 mg cisatrakuriowego bezylanu/ml) oraz 5 mg/ml (6,70 mg cisatrakuriowego bezylanu/ml), w formie roztworu do wstrzykiwań lub infuzji. Preparat występuje w fiolkach o różnych objętościach, np. 2,5 ml (5 mg cisatrakurium) do 25 ml (50 mg cisatrakurium) dla stężenia 2 mg/ml oraz 30 ml (150 mg cisatrakurium) dla stężenia 5 mg/ml. Roztwór jest klarowny, bezbarwny do jasnożółtego lub zielonożółtego zabarwienia i przechowywany w temperaturze 2-8°C, z zabezpieczeniem przed zamrożeniem i światłem. Preparat jest przeznaczony do podania dożylnego, może być stosowany nierozcieńczony lub rozcieńczony do stężeń 0,1-2 mg/ml, z zachowaniem stabilności przez co najmniej 24 godziny w temperaturze 5-25°C, przy użyciu odpowiednich roztworów do infuzji (0,9% NaCl, 5% glukoza i ich rozcieńczenia). Cisatracurium Accord nie powinien być rozcieńczany w roztworach Ringera stabilizowanych mleczanem ani podawany jednocześnie z lekami o odczynie zasadowym (np. tiopental sodowy) ze względu na niezgodności farmaceutyczne.
Produkt zawiera kwas benzenosulfonowy do ustalenia pH oraz wodę do wstrzykiwań, jest pakowany w fiolki z bezbarwnego szkła typu I, zamknięte korkiem bromobutylowym z aluminiowym uszczelnieniem. W trakcie podawania zaleca się stosowanie osobnej igły lub kaniuli, a po podaniu przepłukanie żyły 0,9% roztworem chlorku sodu, zwłaszcza przy małej średnicy naczynia. Cisatracurium Accord wykazuje kompatybilność z lekami okołooperacyjnymi podawanymi przez łącznik typu „Y” (alfentanyl, droperydol, fentanyl, midazolam, sulfentanyl). Okres ważności produktu w oryginalnym opakowaniu wynosi 2 lata, a po rozcieńczeniu stabilność chemiczna i fizyczna utrzymuje się przez 24 godziny w warunkach chłodniczych lub pokojowych, przy czym brak środków konserwujących wymaga natychmiastowego użycia rozcieńczonego roztworu lub przechowywania w warunkach jałowych. Niewykorzystane resztki należy utylizować zgodnie z obowiązującymi przepisami.
alfentanyl, chlorek sodu, cisatrakuriowy bezylan, cisatrakurium, droperydol, emulsja do wstrzykiwań, fentanyl, ketorolak, kwas benzenosulfonowy, midazolam, niezgodność farmaceutyczna, płyn Ringera, podanie dożylne, propofol, roztwór do infuzji, roztwór do wstrzykiwań, roztwór glukozy, środek konserwujący, stabilność chemiczna, tiopental sodowy, trometamol, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Metafen Dexketoprofen 25 mg
Metafen Dexketoprofen to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 25 mg deksketoprofenu w formie soli z trometamolem, co zwiększa biodostępność i efektywność działania przeciwbólowego. Tabletki mają cylindryczny kształt o wymiarach 3,9 mm × 9,3 mm ± 0,3 mm, są białe, obustronnie wypukłe i oznaczone symbolem DT2. Rdzeń tabletki zawiera skrobię kukurydzianą, celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową (typ A) oraz glicerolu distearynian, natomiast otoczka składa się z hypromelozy, tytanu dwutlenku (E 171) i makrogolu/PEG 400. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 10, 20 lub 30 tabletek, pakowanych w blistry PVC/PVDC/Aluminium, co zapewnia ochronę przed czynnikami zewnętrznymi.
biodostępność, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, deksketoprofen, dwutlenek tytanu, działanie przeciwbólowe, glicerolu distearynian, hypromeloza, interakcja chemiczna, karboksymetyloskrobia sodowa, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, opakowanie bezpośrednie, postać farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, stabilność produktu leczniczego, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, trometamol - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ultravist 370 768,86 mg/ml
Ultravist jest środkiem kontrastowym zawierającym jopromid w dwóch stężeniach: 300 mg jodu/ml (Ultravist 300) oraz 370 mg jodu/ml (Ultravist 370). Preparat charakteryzuje się różnymi parametrami fizykochemicznymi, które wpływają na jego właściwości hemodynamiczne i farmakokinetykę podczas badań obrazowych. Ultravist 300 ma osmolalność 0,59 osm/kg H₂O w 37°C oraz lepkość 4,7 mPa·s w 37°C, natomiast Ultravist 370 cechuje się osmolalnością 0,77 osm/kg H₂O i lepkością 10,0 mPa·s w 37°C. pH obu preparatów mieści się w zakresie 6,5-8,0. Substancje pomocnicze to m.in. sodu wapnia edetynian, trometamol i kwas solny 10%, które stabilizują roztwór i utrzymują odpowiednie pH.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Visipaque 652 mg/ml (320 mg jodu/ml)
Visipaque to niejonowy, dimeryczny, sześciojodowy środek kontrastowy o stężeniu 652 mg/ml (320 mg jodu/ml), rozpuszczalny w wodzie, charakteryzujący się osmolalnością 290 mOsm/kg H₂O w 37°C, co jest niższe niż osmolalność krwi pełnej i innych niejonowych monomerycznych środków kontrastowych. Preparat zawiera 0,45 mg sodu na ml, co jest istotne u pacjentów z ograniczeniem sodu w diecie. Lepkość Visipaque wynosi 25,4 mPa·s w 20°C oraz 11,4 mPa·s w 37°C. Produkt jest izotoniczny względem płynów ustrojowych dzięki dodatkom elektrolitów i dostępny w różnych opakowaniach (fiolki i butelki szklane lub polipropylenowe) o pojemnościach od 20 ml do 500 ml. Preparat należy przechowywać poniżej 25°C, z możliwością krótkotrwałego przechowywania w 37°C przez 1 miesiąc, chronić przed światłem i promieniowaniem rentgenowskim, a okres ważności wynosi 3 lata.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Primovist 0,25 mmol/ml
Primovist to roztwór do wstrzykiwań zawierający disodu gadoksetynian (disodu Gd-EOB-DTPA) w stężeniu 0,25 mmol/ml (181,43 mg/ml). Preparat dostępny jest w ampułkostrzykawkach o pojemnościach 5,0 ml (907 mg substancji czynnej), 7,5 ml (1361 mg) oraz 10,0 ml (1814 mg). Zawartość sodu wynosi 11,7 mg/ml, co jest istotne dla pacjentów z ograniczeniami sodowymi. Roztwór jest klarowny, bezbarwny lub jasnożółty, bez widocznych cząstek, a przed podaniem wymaga wizualnej oceny. Preparat zawiera także substancje pomocnicze stabilizujące pH i kompleks gadolinu, takie jak trisodu kaloksetynian, kwas solny, wodorotlenek sodu, trometamol oraz wodę do wstrzykiwań.
ampułkostrzykawka, badanie obrazowe, dawkowanie leku, disodu gadoksetynian, disodu Gd-EOB-DTPA, dokumentacja medyczna, kwas solny rozcieńczony, podanie dożylne, preparat gadolinowy, roztwór do wstrzykiwań, sodu wodorotlenek, środek kontrastowy, substancja pomocnicza o znanym działaniu, szkło silikonowane, trometamol, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sapoven T (20 mg + 10 mg)/g
Preparat Sapoven T to żel o żółtej barwie i cytrynowym zapachu, zawierający 20 mg trokserutyny oraz 100 mg wyciągu zagęszczonego z nasion kasztanowca zwyczajnego na gram żelu. Wyciąg ten dostarcza 10 mg glikozydów trójterpenowych w przeliczeniu na bezwodną escynę, a ekstrakcja prowadzona była w 80% etanolu, z DER 4:1. Żel zawiera substancje pomocnicze takie jak glikol propylenowy (100 mg/g), trometamol, karbomer, metylu parahydroksybenzoesan (1 mg/g), propylu parahydroksybenzoesan (0,5 mg/g), disodu edetynian oraz aromat cytrynowy zawierający cytral, które mogą potencjalnie wywoływać reakcje alergiczne lub inne działania niepożądane.
cytral, DER, disodu edetynian, działanie naczynioochronne, działanie niepożądane, ekstrakt z kasztanowca, escyna, glikol propylenowy, glikozydy trójterpenowe, karbomer, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, preparat miejscowy, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, substancja pomocnicza, trokserutyna, trometamol - Leksykon leków
Skład i postać leku – Trifas 20 5 mg/ml
Trifas to roztwór do wstrzykiwań dożylnych zawierający torasemid w formie soli sodowej, dostępny w dwóch dawkach: 10 mg (2 ml ampułka, zawierająca 10,631 mg soli sodowej torasemidu) oraz 20 mg (4 ml ampułka, zawierająca 21,262 mg soli sodowej torasemidu). Preparat charakteryzuje się pH w zakresie 8,5-9,5, co zapewnia stabilność substancji czynnej. Substancje pomocnicze to m.in. sodu wodorotlenek (regulator pH), trometamol (bufor), makrogol 400 (poprawia rozpuszczalność) oraz woda do wstrzykiwań. Ampułki pakowane są po 5 sztuk w przezroczystym szkle, a lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 30°C, z okresem ważności 3 lata.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Dextin 0,025 g/sasz.
DEXTIN 25 mg to roztwór doustny dostępny w saszetkach, zawierający 25 mg deksketoprofenu w postaci soli z trometamolem. Każda saszetka zawiera 10 ml roztworu o lekko zabarwionym wyglądzie, cytrynowym zapachu i słodkim, cytrusowym smaku. Produkt zawiera substancje pomocnicze o znanym działaniu, w tym 2 g sacharozy oraz 20 mg metylu parahydroksybenzoesanu na saszetkę. Zawartość sodu jest niska, poniżej 1 mmol (23 mg) na jednostkę dawkowania, co czyni lek praktycznie pozbawionym sodu. Opakowanie zawiera 20 saszetek, a okres ważności wynosi 30 miesięcy przy przechowywaniu w temperaturze poniżej 30°C.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Monural 2 g
Monural (fosfomycyna z trometamolem) powinien być stosowany u kobiet w wieku rozrodczym, zwłaszcza u ciężarnych i karmiących piersią, wyłącznie w przypadku zdecydowanej konieczności klinicznej, z uwzględnieniem dokładnej analizy korzyści i ryzyka. Badania przedkliniczne nie wykazały negatywnego wpływu na reprodukcję, a dane kliniczne potwierdzają skuteczność leku w leczeniu zakażeń dróg moczowych w ciąży. Niemniej jednak, współczesne wytyczne nie rekomendują terapii jednorazową dawką jako optymalnej u kobiet ciężarnych. Fosfomycyna przenika do mleka kobiecego w niewielkich ilościach, co pozwala na rozważenie jednorazowej dawki 2 g u kobiet karmiących, jednak zawsze pod ścisłą kontrolą lekarską. Każda saszetka zawiera 2 g fosfomycyny (3,754 g fosfomycyny z trometamolem) oraz 2,1 g sacharozy, co jest istotne u pacjentek z zaburzeniami gospodarki węglowodanowej, w tym cukrzycą ciążową.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Visipaque 550 mg/ml (270 mg jodu/ml)
Visipaque to niejonowy, dimeryczny środek kontrastowy zawierający jodiksanol w stężeniu 550 mg/ml, co odpowiada 270 mg jodu na ml roztworu. Preparat jest izotoniczny względem płynów ustrojowych dzięki obecności elektrolitów takich jak chlorek sodu, chlorek wapnia oraz sodu wapnia edetynian, a jego osmolalność wynosi 290 mOsm/kg H₂O w 37˚C. Lepkość roztworu wynosi 11,3 mPa·s w 20˚C oraz 5,8 mPa·s w 37˚C. Produkt zawiera 0,76 mg sodu na ml, co jest istotne u pacjentów z ograniczeniem sodu w diecie. Visipaque jest dostępny w różnych opakowaniach (fiolki i butelki o pojemnościach od 20 do 200 ml) i powinien być przechowywany w temperaturze poniżej 25˚C lub do 1 miesiąca w 37˚C, z ochroną przed światłem i promieniowaniem rentgenowskim. Okres ważności wynosi 3 lata.
autostrzykawka, chlorek sodu, chlorek wapnia, izotoniczność, jodiksanol, kwas solny, monomeryczny środek kontrastowy, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, pompa infuzyjna, promieniowanie rentgenowskie, roztwór do wstrzykiwań, środek kontrastowy, substancja buforująca, trometamol, woda do wstrzykiwań, związek chelatujący - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Dextin 0,025 g/sasz.
Dextin, zawierający 25 mg deksketoprofenu w postaci roztworu doustnego, jest wskazany do krótkotrwałego leczenia bólu u dorosłych. Standardowa dawka wynosi 25 mg co 8 godzin, z maksymalną dawką dobową 75 mg. U osób w podeszłym wieku oraz pacjentów z łagodnymi zaburzeniami czynności wątroby lub nerek (klirens kreatyniny 60-89 mL/min) zaleca się rozpoczęcie terapii od dawki 50 mg/dobę (25 mg co 12 godzin) z koniecznością uważnego monitorowania. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby oraz umiarkowanymi i ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens ≤59 mL/min). Nie zaleca się stosowania u dzieci i młodzieży z powodu braku danych klinicznych.
ciężkie zaburzenie czynności nerek, ciężkie zaburzenie czynności wątroby, dawka dobowa, dawka skuteczna, deksketoprofen, Dextin, działanie niepożądane, działanie przeciwbólowe, farmakoterapia, klirens kreatyniny, krótkotrwałe stosowanie, łagodne zaburzenie czynności nerek, ostry ból, podanie doustne, populacja pediatryczna, trometamol, wchłanianie leku, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pantoprazole Reig Jofre 40 mg
Pantoprazole REIG JOFRE to lek w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, zawierający 40 mg pantoprazolu w formie pantoprazolu sodowego półtorawodnego na fiolkę. Substancje pomocnicze obejmują tetrasodu edetynian, mannitol oraz trometamol, które stabilizują roztwór i zapewniają odpowiednie pH. Produkt zawiera mniej niż 3 mg sodu na fiolkę, co odpowiada mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na dawkę, kwalifikując go jako „wolny od sodu” i odpowiedni dla pacjentów na diecie niskosodowej. Roztwór przygotowuje się przez rozpuszczenie proszku w 10 ml 0,9% roztworu chlorku sodu, a następnie można go podać bezpośrednio lub po rozcieńczeniu w 100 ml 0,9% NaCl lub 5% glukozy. Podanie dożylne powinno trwać od 2 do 15 minut, a produkt nie może być mieszany z innymi lekami poza wymienionymi roztworami.
dieta z kontrolowaną zawartością sodu, infuzja dożylna, interakcja lekowa, kapsel aluminiowy, korek gumowy, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, ocena mikrobiologiczna, pantoprazol sodowy półtorawodny, podanie dożylne, proszek do sporządzania roztworu, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, stabilność chemiczna i fizyczna, substancja buforująca, substancja chelatująca, trometamol - Leksykon leków
Skład i postać leku – Oxaliplatin Eugia 5 mg/ml
Oxaliplatin Eugia jest dostępny jako koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji o stężeniu 5 mg/ml, w fiolkach o pojemnościach 10 ml (50 mg), 20 ml (100 mg) oraz 40 ml (200 mg). Produkt jest klarownym, bezbarwnym roztworem o pH 4,0-7,0, zawierającym jedynie wodę do wstrzykiwań jako substancję pomocniczą. Po rozcieńczeniu w 5% roztworze glukozy, roztwór zachowuje stabilność chemiczną i fizyczną przez 48 godzin w temperaturze 2-8°C oraz 24 godziny w 25°C, przy stężeniu oksaliplatyny w zakresie 0,2-2,0 mg/ml. Preparat wymaga aseptycznego przygotowania przez wykwalifikowany personel z zastosowaniem środków ochrony osobistej, a rozcieńczanie powinno odbywać się wyłącznie w 5% roztworze glukozy, bez użycia chlorku sodu lub roztworów zawierających chlorki. Nierozcieńczonych roztworów nie wolno podawać, a sprzęt do infuzji nie może zawierać aluminium.
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Dexak 50 50 mg
Ocena wpływu preparatu Dexak 50, zawierającego deksketoprofen 50 mg/2 ml roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, na zdolność pacjenta do prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi maszyn jest kluczowa ze względu na potencjalne działania niepożądane. Do najistotniejszych należą zawroty głowy, zaburzenia widzenia oraz senność, które mogą znacząco obniżać sprawność psychomotoryczną, wydłużać czas reakcji i zaburzać ocenę sytuacji na drodze. Dodatkowo, obecność 200 mg etanolu (96%) w ampułce może nasilać ośrodkowe działanie leku, co wymaga szczególnej uwagi podczas terapii. Parametry fizykochemiczne preparatu to pH 7,0-8,0 oraz osmolarność 270-328 mOsmol/l.
bezpieczeństwo farmakoterapii, deksketoprofen, działanie niepożądane, etanol, funkcja psychomotoryczna, interakcje lekowe, niesteroidowy lek przeciwzapalny, roztwór do wstrzykiwań, senność, sprawność psychomotoryczna, trometamol, wydłużenie czasu reakcji, zaburzenie widzenia, zawroty głowy, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Travoprost+Timolol Genoptim (40 mcg + 5 mg)/ml
Travoprost + Timolol Genoptim to złożony preparat okulistyczny w postaci kropli do oczu, zawierający 40 µg/ml trawoprostu (analog prostaglandyny F₂ₐ) oraz 5 mg/ml tymololu (beta-adrenolityk w formie maleinianu). Roztwór charakteryzuje się fizjologicznym pH w zakresie 5,5-7,0 oraz osmolalnością 252-308 mOsmol/kg, co zapewnia dobrą tolerancję i minimalizuje podrażnienia. Substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak 150 µg/ml benzalkoniowego chlorku (środek konserwujący) oraz 5 mg/ml makrogologlicerolu hydroksystearynianu 40 (emulgator), mogą wywoływać reakcje u wrażliwych pacjentów. Preparat jest przeznaczony do leczenia jaskry i nadciśnienia ocznego, a jego skład i parametry fizykochemiczne zostały zoptymalizowane pod kątem bezpieczeństwa i skuteczności terapii.
analog prostaglandyny, beta-adrenolityk, chlorek benzalkoniowy, ciśnienie osmotyczne, disodu edetynian, emulgator, jaskra, krople do oczu, kwas borowy, makrogologlicerolu hydroksystearynian, maleinian tymololu, mannitol, nadciśnienie oczne, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, parametry fizykochemiczne, pH łez, płyn łzowy, środek konserwujący, substancja buforująca, trawoprost, trometamol, tymolol, związek chelatujący - Leksykon leków
Przedawkowanie – Dexketoprofen Ketoflix 25 mg
Przedawkowanie deksketoprofenu, zwłaszcza powyżej 5 mg/kg masy ciała, manifestuje się głównie objawami ze strony przewodu pokarmowego (wymioty, jadłowstręt, ból brzucha) oraz zaburzeniami neurologicznymi (senność, zawroty głowy, dezorientacja, ból głowy). Wymioty mogą prowadzić do odwodnienia i zaburzeń elektrolitowych, a objawy neurologiczne obejmują od łagodnej senności do znacznego obniżenia świadomości. Ze względu na mechanizm działania NLPZ, konieczne jest monitorowanie ryzyka krwawień z przewodu pokarmowego, funkcji nerek (diureza, stężenia kreatyniny i mocznika) oraz stanu neurologicznego i równowagi kwasowo-zasadowej.
ból brzucha, ból głowy, deksketoprofen, dezorientacja, diureza, funkcja nerek, hemodializa, interwencja medyczna, jadłowstręt, kreatynina, leki przeciwwymiotne, nawadnianie dożylne, niesteroidowy lek przeciwzapalny, objawy kliniczne, parametry życiowe, równowaga kwasowo-zasadowa, senność, stan neurologiczny, trometamol, uszkodzenie śluzówki, węgiel aktywowany, wymioty, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia neurologiczne, zaburzenia przewodu pokarmowego, zawroty głowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Reparil Gel N (10 mg + 50 mg)/g
Reparil Gel N to miejscowy preparat w formie żelu zawierający dwie substancje czynne: beta-escynę w stężeniu 10 mg/g oraz salicylan dietyloaminy w stężeniu 50 mg/g, co odpowiada 1 g beta-escyny i 5 g salicylanu dietyloaminy na 100 g żelu. Preparat zawiera także składniki pomocnicze, takie jak olejek lawendowy i olejek kwiatu pomarańczy, które nadają mu charakterystyczny zapach oraz wykazują właściwości kojące i odświeżające. Żel zawiera również karbomer, makrogol 6, wersenian disodowy, trometamol, alkohol izopropylowy oraz wodę oczyszczoną, które wpływają na konsystencję, stabilność i wchłanianie substancji czynnych. Należy zwrócić uwagę na obecność potencjalnie alergizujących substancji zapachowych: linalolu, limonenu i farnezolu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Midazolam hameln 2 mg/ml
Midazolam hameln jest dostępny jako roztwór do wstrzykiwań/infuzji w stężeniach 1 mg/ml, 2 mg/ml oraz 5 mg/ml, zawierający midazolam w postaci chlorowodorku midazolamu. Preparat występuje w różnych pojemnościach ampułek i fiolek, np. 1 mg/ml w ampułkach 2 ml, 5 ml, 10 ml i fiolkach 50 ml, z zawartością midazolamu od 2 mg do 50 mg. Roztwór jest przezroczysty, bezbarwny, o pH 2,9-3,7 i osmolalności 275-305 mOsmol/kg. Produkt zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na 1 ml, co jest istotne dla pacjentów na diecie niskosodowej. Midazolam hameln jest kompatybilny z 0,9% NaCl, 5% i 10% roztworem dekstrozy oraz roztworem Ringera, a po rozcieńczeniu zachowuje stabilność do 72 godzin w temp. do 25°C, jednak z mikrobiologicznego punktu widzenia zaleca się natychmiastowe użycie.
acetazolamid disodu, acyklowir, albumina, alteplaza, bumetanid, bursztynian sodu hydrokortyzonu, ceftazydym, chlorek sodu, chlorowodorek klonidyny, chlorowodorek midazolamu, diazepam, dimenhydramina, edisylan prochlorperazyny, enoksymon, fenobarbital sodu, fenytoina sodu, fluorouracyl, fosforan sodu, fosforan sodu deksametazonu, furosemid, imipenem, kanreinian potasu, kwas solny, metotreksat sodu, mezlocylina sodu, midazolam, octan flekainidu, pentobarbital sodowy, perfenazyna, ranitydyna, roztwór dekstrozy, roztwór do wstrzykiwań, roztwór fizjologiczny, roztwór Ringera, sól sodowa amoksycyliny, sól sodowa ampicyliny, sól sodowa omeprazolu, sól sodowa sulbaktamu, teofilina, tiopental sodu, trimetoprim-sulfametoksazol, trometamol, urokinaza, woda do wstrzykiwań, wodorowęglan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Optiray 350 741 mg/ml (350 mg jodu/ml)
Optiray 350 to dożylny środek kontrastowy zawierający jowersol w stężeniu 741 mg/ml, co odpowiada 350 mg/ml jodu elementarnego, zapewniający optymalny kontrast w badaniach obrazowych. Preparat charakteryzuje się osmolalnością 780 mOsm/kg oraz lepkością 14,3 mPa·s w 25°C i 9,0 mPa·s w 37°C, co wpływa na komfort i bezpieczeństwo podania. Zawiera substancje pomocnicze takie jak trometamol, trometamolu chlorowodorek, sodu wodorotlenek/kwas solny oraz sodowo-wapniowy wersenian, które stabilizują pH i właściwości preparatu. Produkt dostępny jest w formie przezroczystego roztworu do wstrzykiwań i infuzji, w różnych objętościach (30 ml do 500 ml) w butelkach i strzykawkach, z zachowaniem wysokich standardów sterylności i jakości.
bufor stabilizujący, interakcja chemiczna, jod elementarny, jowersol, kwas solny, lepkość, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, podanie dożylne, pompa infuzyjna, roztwór do wstrzykiwań, skażenie mikrobiologiczne, środek kontrastowy radiologiczny, trometamol, wersenian sodowo-wapniowy, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, wstrzykiwacz ciśnieniowy, związek chelatujący - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rabipur nie mniej niż 2,5 j.m. wirusa wścieklizny, szczep Flury LEP (inaktywowany); 1 dawka (1 ml)
Szczepionka przeciw wściekliźnie Rabipur jest dostępna w formie liofilizowanego proszku oraz rozpuszczalnika do sporządzania roztworu do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce. Po rekonstytucji 1 ml roztworu zawiera inaktywowany wirus wścieklizny szczepu Flury LEP w ilości nie mniejszej niż 2,5 j.m., namnażany na oczyszczonych komórkach zarodków kurzych (PCEC). Preparat zawiera pozostałości białek jaja kurzego, ludzkiej albuminy osoczowej oraz śladowe ilości antybiotyków: neomycyny, chlorotetracykliny i amfoterycyny B. Substancje pomocnicze obejmują trometamol, chlorek sodu, disodu edetynian, potasu L-glutaminian, poligelinę oraz sacharozę, które stabilizują pH, izotoniczność i trwałość szczepionki. Po rekonstytucji preparat ma postać przezroczystego do lekko różowego roztworu i powinien być podany natychmiast, po uprzednim delikatnym wymieszaniu.
amfoterycyna B, ampułko-strzykawka, białko jaja kurzego, chlorek sodu, chlorotetracyklina, disodu edetynian, igła injekcyjna, inaktywowany wirus, izotoniczność roztworu, ludzka albumina osoczowa, neomycyna, oczyszczone komórki zarodków kurzych, poligelina, rekonstytucja szczepionki, roztwór do wstrzykiwań, sacharoza, substancja buforująca, substancja chelatująca, szczep Flury LEP, szczepionka przeciw wściekliźnie, trometamol, wirus wścieklizny, woda do wstrzykiwań, wścieklizna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Optiray 300 636 mg/ml (300 mg I/ml)
Optiray 300 to środek kontrastowy zawierający jowersol w stężeniu 636 mg/ml, co odpowiada 300 mg/ml jodu elementarnego. Preparat charakteryzuje się osmolalnością 645 mOsm/kg oraz lepkością 8,2 mPa·s w 25°C i 5,5 mPa·s w 37°C, co wpływa na jego tolerancję i łatwość podawania przez cienkie cewniki. Produkt dostępny jest w formie roztworu do wstrzykiwań i infuzji, o przezroczystym, bezbarwnym lub bladożółtym wyglądzie, co umożliwia wizualną ocenę jakości przed podaniem. Zawiera substancje pomocnicze takie jak trometamol, trometamolu chlorowodorek, sodu wodorotlenek i/lub kwas solny, sodowo-wapniowy wersenian oraz wodę do wstrzykiwań, które zapewniają stabilność pH i chelatację jonów metali.
cewnik, dwugłowicowa strzykawka, jod elementarny, jowersol, kwas solny, lepkość, linia infuzyjna, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, pompa infuzyjna, promieniowanie rentgenowskie, roztwór do wstrzykiwań, sodowo-wapniowy wersenian, sodu wodorotlenek, środek kontrastowy, substancja buforująca, substancja chelatująca, trometamol, trometamolu chlorowodorek, woda do wstrzykiwań, wstrzykiwacz ciśnieniowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ancotil 10 mg/ml
Ancotil to roztwór do infuzji zawierający 10 mg/ml flucytozyny (Flucytosinum), podawany wyłącznie dożylnie. Każda butelka o pojemności 250 ml zawiera łącznie 2,5 g substancji czynnej oraz 34,5 mmol (794 mg) sodu, co należy uwzględnić u pacjentów z zaburzeniami elektrolitowymi. Roztwór jest klarowny, bezbarwny, zawiera substancje pomocnicze takie jak chlorek sodu, trometamol, kwas solny 25% i wodę do wstrzykiwań, które zapewniają stabilność i odpowiednie właściwości fizykochemiczne preparatu. Należy unikać mieszania Ancotilu z amfoterycyną B ze względu na farmaceutyczne niezgodności.
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Dexak SL 25 mg
Trometamol deksketoprofenu, będący solą trometaminową kwasu S-(+)-2-(3-benzoilofenylo)propionowego, jest aktywnym składnikiem leku Dexak SL, należącego do niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) z grupy pochodnych kwasu propionowego (kod ATC: M01 AE 17). Mechanizm działania polega na hamowaniu enzymu cyklooksygenazy (COX-1 i COX-2), co prowadzi do zahamowania syntezy prostaglandyn i innych mediatorów zapalnych, takich jak kininy. Dzięki temu deksketoprofen wykazuje działanie przeciwbólowe, przeciwzapalne i przeciwgorączkowe, wpływając na procesy zapalne na poziomie molekularnym poprzez blokadę przekształcania kwasu arachidonowego do cyklicznych endonadtlenków PGG2 i PGH2 oraz ich pochodnych (PGE1, PGE2, PGF2α, PGD2, PGI2, TxA2, TxB2).
biodostępność, COX-1, COX-2, cykliczny endonadtlenek, cyklooksygenaza, działanie przeciwbólowe, izoforma cyklooksygenazy, kinina, kwas arachidonowy, mediator zapalny, model zwierzęcy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, pochodna kwasu propionowego, prostacyklina, prostaglandyna, synteza prostaglandyn, tromboksan, trometamol, trometamol deksketoprofenu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Acnatac (10 mg + 0,25 mg)/g
Acntac to żel leczniczy o stężeniu 10 mg/g klindamycyny (jako fosforan klindamycyny) oraz 0,25 mg/g tretynoiny, łączący działanie przeciwbakteryjne i keratolityczne w terapii trądziku pospolitego. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak metylu parahydroksybenzoesan (1,5 mg/g), propylu parahydroksybenzoesan (0,3 mg/g) oraz butylohydroksytoluen (0,2 mg/g), które mogą wywoływać działania niepożądane u wrażliwych pacjentów. Żel o charakterystycznej żółtej barwie zapewnia łatwą aplikację i stopniowe uwalnianie substancji czynnych, co sprzyja skuteczności terapii.
butylohydroksytoluen, disodu edetynian, działanie keratolityczne, działanie niepożądane, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwzaskórnikowe, karbomer, klindamycyny fosforan, kwas cytrynowy, lakier epoksyfenolowy, metylu parahydroksybenzoesan, polisorbat, propylu parahydroksybenzoesan, stosowanie miejscowe, trądzik pospolity, tretynoina, trometamol - Leksykon leków
Skład i postać leku – Oxaliplatin Kabi 5 mg/ml
Oxaliplatin Kabi to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji o stężeniu 5 mg/ml, zawierający oksaliplatynę w dawkach 50 mg (10 ml), 100 mg (20 ml) lub 200 mg (40 ml). Preparat wymaga rozcieńczenia w 5% roztworze glukozy w objętości 250-500 ml, co pozwala uzyskać stężenie oksaliplatyny w zakresie 0,20-0,7 mg/ml. Nie należy stosować roztworów zawierających jony chlorkowe ani mieszać leku z innymi produktami leczniczymi w tym samym worku do infuzji. Oksaliplatynę można podawać jednocześnie z kwasem folinowym (FA) w 5% glukozie, stosując łącznik typu Y, z zachowaniem ścisłych środków ostrożności, natomiast podawanie z 5-fluorouracylem wymaga podania oksaliplatyny jako pierwszej, z przepłukaniem zestawu do infuzji przed podaniem fluoropirymidyny. Infuzja powinna trwać od 2 do 6 godzin, a preparat po rozcieńczeniu wykazuje stabilność chemiczną i fizyczną do 24 godzin w temperaturze 2-25°C.
5-fluorouracyl, błona śluzowa, fluoropirymidyna, infuzja dożylna, jony chlorkowe, koncentrat do sporządzania roztworu, kwas folinowy, niezgodność farmaceutyczna, oksaliplatyna, personel medyczny, roztwór glukozy, sól fizjologiczna, środki ochrony osobistej, substancja cytotoksyczna, trometamol, woda do wstrzykiwań, żyła główna, żyła obwodowa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Auxilen 50 mg/2 ml
Dekskeoprofen w postaci roztworu do wstrzykiwań/infuzji (Auxilen) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym etanol (200 mg/ampułkę) i chlorek sodu (8,0 mg). Należy unikać stosowania u osób z reakcjami alergicznymi na NLPZ, takimi jak napad astmy, skurcz oskrzeli, ostry nieżyt błony śluzowej nosa, polipy nosa, pokrzywka czy obrzęk naczynioruchowy. Przeciwwskazania obejmują także pacjentów z reakcjami fotoalergicznymi lub fototoksycznymi po ketoprofenie lub fibratach. Lek jest niewskazany w aktywnej chorobie wrzodowej żołądka, krwawieniach z przewodu pokarmowego, chorobie Leśniowskiego-Crohna, wrzodziejącym zapaleniu jelita grubego oraz u osób z zaburzeniami krzepnięcia i skazą krwotoczną ze względu na ryzyko nasilenia krwawień.
choroba Leśniowskiego-Crohna, choroba wrzodowa, deksketoprofen, napad astmy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niestrawność, niewydolność nerek, niewydolność serca, obrzęk naczynioruchowy, odwodnienie, ostry nieżyt nosa, podanie centralne, pokrzywka, polip nosa, przewód tętniczy Botalla, reakcja fotoalergiczna, reakcja fototoksyczna, skaza krwotoczna, skurcz oskrzeli, trometamol, trzeci trymestr ciąży, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, zaburzenia krwawienia, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie krzepnięcia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Travoprost + Timolol Medical Valley (40 mcg + 5 mg)/ml
Produkt leczniczy Travoprost + Timolol Medical Valley to przezroczysty, bezbarwny roztwór wodny do stosowania okulistycznego, o pH 5,5-7,0 i osmolalności 252-308 mOsmol/kg. Każdy mililitr zawiera 40 µg trawoprostu oraz 5 mg tymololu (maleinian tymololu). Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak 150 mg chlorku benzalkoniowego (konserwant) oraz 5 mg makrogologlicerolu hydroksystearynianu 40 (substancja powierzchniowo czynna), a także trometamol, disodu edetynian, kwas borowy, mannitol, sodu wodorotlenek i wodę oczyszczoną, które zapewniają stabilność, odpowiednie pH i osmolarność roztworu. Produkt jest dostępny w butelkach polipropylenowych o pojemności 2,5 mL, wyposażonych w kroplomierz z LDPE i zabezpieczenie gwarancyjne, pakowanych w opakowania zawierające 1, 3 lub 6 butelek. Okres ważności wynosi 3 lata, a po otwarciu butelka zachowuje stabilność przez 28 dni. Preparat należy przechowywać w saszetce chroniącej przed światłem, bez specjalnych wymagań temperaturowych.
bufor farmaceutyczny, chlorek benzalkoniowy, disodu edetynian, konserwant farmaceutyczny, krople do oczu, kwas borowy, makrogologlicerolu hydroksystearynian 40, mannitol, okres ważności leku, osmolarność roztworu, roztwór leczniczy, sodu wodorotlenek, substancja chelatująca, substancja czynna, substancja pomocnicza, trawoprost, trometamol, tymolol, związek powierzchniowo czynny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Optiray 320 678 mg/ml (320 mg jodu/ml)
Optiray 320 to roztwór do wstrzykiwań i infuzji zawierający jowersol w stężeniu 678 mg/ml, co odpowiada 320 mg/ml jodu elementarnego, zapewniającego wysoką gęstość radiologiczną niezbędną do uzyskania optymalnego kontrastu w badaniach obrazowych. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak trometamol i jego chlorowodorek (stabilizujące pH), sodowo-wapniowy wersenian (chelatowanie) oraz wodę do wstrzykiwań. Parametry fizykochemiczne obejmują osmolalność 700 mOsm/kg oraz lepkość 9,9 mPa·s w 25°C i 5,8 mPa·s w 37°C, co wpływa na łatwość podania i przepływ środka w naczyniach. Preparat dostępny jest w różnych pojemnościach (20 ml do 500 ml) i formach opakowań, z zachowaniem sterylności i zabezpieczeń, co umożliwia elastyczne dawkowanie i bezpieczne stosowanie.
dwugłowicowa strzykawka, jod elementarny, jowersol, lepkość, niezgodność farmaceutyczna, Optiray 320, osmolalność, pompa infuzyjna, roztwór do wstrzykiwań i infuzji, sodowo-wapniowy wersenian, środek cieniujący, środek kontrastujący, substancja buforująca, trometamol, trometamolu chlorowodorek, wstrzykiwacz ciśnieniowy, związek chelatujący