Właściwości farmakodynamiczne
Dexak SL 25 mg

Trometamol deksketoprofenu, będący solą trometaminową kwasu S-(+)-2-(3-benzoilofenylo)propionowego, jest aktywnym składnikiem leku Dexak SL, należącego do niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) z grupy pochodnych kwasu propionowego (kod ATC: M01 AE 17). Mechanizm działania polega na hamowaniu enzymu cyklooksygenazy (COX-1 i COX-2), co prowadzi do zahamowania syntezy prostaglandyn i innych mediatorów zapalnych, takich jak kininy. Dzięki temu deksketoprofen wykazuje działanie przeciwbólowe, przeciwzapalne i przeciwgorączkowe, wpływając na procesy zapalne na poziomie molekularnym poprzez blokadę przekształcania kwasu arachidonowego do cyklicznych endonadtlenków PGG2 i PGH2 oraz ich pochodnych (PGE1, PGE2, PGF2α, PGD2, PGI2, TxA2, TxB2).

Właściwości farmakodynamiczne leku Dexak SL

Trometamol deksketoprofenu, który jest głównym składnikiem aktywnym produktu leczniczego Dexak SL, stanowi sól trometaminową kwasu S-(+)-2-(3-benzoilofenylo)propionowego. Jest to lek o działaniu przeciwbólowym, przeciwzapalnym i przeciwgorączkowym, należący do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). Pod względem klasyfikacji farmakoterapeutycznej, Dexak SL zaliczany jest do pochodnych kwasu propionowego, którym przypisano kod ATC: M01 AE 17.1

Mechanizm działania

Mechanizm działania deksketoprofenu, podobnie jak innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych, opiera się na hamowaniu syntezy prostaglandyn poprzez blokowanie aktywności enzymu cyklooksygenazy (COX). W konsekwencji tego procesu dochodzi do zahamowania przekształcania kwasu arachidonowego do cyklicznych endonadtlenków, oznaczanych jako PGG2 i PGH2. Te cykliczne endonadtlenki są prekursorami dla różnych prostaglandyn, w tym PGE1, PGE2, PGF2α i PGD2, a także prostacykliny PGI2 oraz tromboksanów (TxA2 i TxB2).2

Warto podkreślić, że działanie deksketoprofenu nie ogranicza się wyłącznie do bezpośredniego wpływu na syntezę prostaglandyn. Inhibicja syntezy prostaglandyn może również oddziaływać na inne mediatory procesu zapalnego, takie jak kininy. Efekt ten określa się jako działanie pośrednie, które może wzmacniać podstawowe efekty terapeutyczne leku.3

Działanie farmakodynamiczne

Badania farmakodynamiczne wykazały, że deksketoprofen charakteryzuje się zdolnością do hamowania obu izoform enzymu cyklooksygenazy – zarówno COX-1, jak i COX-2. Właściwość ta została potwierdzona w badaniach przeprowadzonych zarówno na modelach zwierzęcych, jak i u ludzi.4

Skuteczność kliniczna i bezpieczeństwo stosowania

Skuteczność przeciwbólowa deksketoprofenu została potwierdzona w licznych badaniach klinicznych, w których wykorzystano różne modele bólu. Istotnym aspektem działania przeciwbólowego leku jest szybki początek jego działania, który w niektórych badaniach obserwowano już po 30 minutach od podania. Ta cecha czyni deksketoprofen wartościową opcją terapeutyczną w stanach wymagających szybkiego uśmierzenia bólu.5

Efekt przeciwbólowy deksketoprofenu charakteryzuje się również stosunkowo długim czasem działania, utrzymującym się przez okres od 4 do 6 godzin po podaniu. Ta właściwość pozwala na skuteczne kontrolowanie bólu przy zachowaniu odpowiednich odstępów między kolejnymi dawkami leku.6

Stosowanie deksketoprofenu w postaci trometamolu zapewnia optymalną biodostępność substancji czynnej, co przekłada się na szybki początek działania i skuteczne łagodzenie dolegliwości bólowych różnego pochodzenia, co potwierdzają wyniki badań klinicznych przeprowadzonych przy użyciu różnych modeli bólu.7

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl