blistry PVC/PE/PVDC/Aluminium
Blistry PVC/PE/PVDC/Aluminium to wielowarstwowe opakowania bezpośrednie stosowane w przemyśle farmaceutycznym do zabezpieczania produktów leczniczych. Konstrukcja ta składa się z kilku warstw polimerów (polichlorku winylu, polietylenu, polichlorku winylidenu) oraz folii aluminiowej, co zapewnia skuteczną barierę przed wilgocią, tlenem i światłem.
Każda warstwa w blistrze PVC/PE/PVDC/Aluminium pełni określoną funkcję ochronną: PVC nadaje sztywność, PE zapewnia elastyczność, PVDC tworzy barierę dla gazów i wilgoci, a aluminium zapewnia pełną ochronę przed światłem i dodatkową barierę dla wilgoci. Taka kombinacja materiałów jest szczególnie istotna dla leków wrażliwych na czynniki środowiskowe.
W praktyce klinicznej blistry te zapewniają dłuższy okres trwałości produktów leczniczych, umożliwiają zachowanie integralności produktu aż do momentu podania pacjentowi oraz zapobiegają przedwczesnej degradacji substancji aktywnych. Stanowią one również fizyczną barierę uniemożliwiającą przypadkowe spożycie leku przez dzieci.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Febuxostat Aurovitas 80 mg
Febuxostat Aurovitas 80 mg jest dostępny w formie tabletek powlekanych, z każdą tabletką zawierającą 80 mg substancji czynnej – febuksostatu półwodnego. Tabletki mają charakterystyczny bladożółty lub żółty kolor, owalny kształt (14,7 mm × 8,7 mm) i są oznaczone symbolami „FEB” oraz „80”. Skład pomocniczy obejmuje m.in. laktozę jednowodną (76,50 mg/tabletkę), celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, hydroksypropylocelulozę, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian w rdzeniu, a także alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 3350, talk i żelaza tlenek żółty (E 172) w otoczce. Produkt jest pakowany w blistry PVC/Aluminium lub PVC/PE/PVDC/Aluminium, dostępny w opakowaniach zawierających od 14 do 98 tabletek, z okresem ważności 3 lata i przechowywany w temperaturze pokojowej bez specjalnych wymagań.
alkohol poliwinylowy, blistry PVC/Aluminium, blistry PVC/PE/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, febuksostat, febuksostat półwodny, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, makrogol, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, niezgodność farmaceutyczna, stearynian magnezu, tabletka powlekana, tlenek żelaza, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Iwabradyna Synthon 5 mg
Iwabradyna Synthon jest dostępna w postaci tabletek powlekanych zawierających 5 mg chlorowodorku iwabradyny, o charakterystycznym różowym kolorze i średnicy około 8,7 mm. Tabletki posiadają linię nacięcia umożliwiającą podział na równe dawki, co ułatwia dostosowanie terapii. Substancje pomocnicze w rdzeniu to betadeks (modyfikator rozpuszczalności i stabilizator), celuloza mikrokrystaliczna (wypełniacz i środek wiążący), kroskarmeloza sodowa (środek rozsadzający) oraz magnezu stearynian (środek poślizgowy). Otoczka zawiera hypromelozę (HPMC 2910), laktozę jednowodną (1,344 mg/tabletkę), tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 4000 oraz tlenki żelaza (E 172) nadające różowy kolor. Obecność laktozy wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją tego cukru.
betadeks, biodostępność leku, blistry PVC/PE/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek iwabradyny, dawkowanie kliniczne, dwutlenek tytanu, hypromeloza, iwabradyna, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, rozpad tabletki, stearynian magnezu, tlenek żelaza żółty, uwalnianie leku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lakcid ENTERO 250 mg
Lakcid ENTERO 250 mg to preparat probiotyczny w postaci twardych kapsułek zawierających 250 mg liofilizowanych suchych drożdżaków Saccharomyces cerevisiae var. boulardii, co odpowiada 221,25 mg substancji czynnej i minimalnej liczbie 10^10 żywych komórek na gram liofilizatu. Kapsułki zawierają również substancje pomocnicze, takie jak laktoza bezwodna (61,25 mg), magnezu stearynian, żelatynę oraz barwniki (dwutlenek tytanu E171, kompleks miedziowy chlorofilu E141, tlenek żelaza żółty E172) i środek powierzchniowo czynny – sodu dodecylosiarczan. Obecność laktozy i sodu wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją laktozy lub na diecie niskosodowej.
aktywność biologiczna, blistry PVC/PE/PVDC/Aluminium, dwutlenek tytanu, forma podania, kapsułki twarde, kompleks miedziowy chlorofilu, laktoza bezwodna, liofilizat, liofilizowane drożdżaki, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, Saccharomyces boulardii, środek powierzchniowo czynny, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancje pomocnicze, tlenek żelaza, żywe komórki