kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu
Kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu to syntetyczny polimer stosowany w przemyśle farmaceutycznym jako powłoka ochronna dla leków doustnych. Substancja ta posiada właściwości enterosolwentne, co oznacza, że jest odporna na działanie kwasu żołądkowego, ale rozpuszcza się w środowisku zasadowym jelita cienkiego.
W praktyce klinicznej kopolimer ten jest wykorzystywany do tworzenia powłok tabletek i kapsułek, które mają uwalniać substancję czynną dopiero w jelicie cienkim, chroniąc ją przed degradacją w kwaśnym środowisku żołądka. Jest to szczególnie istotne w przypadku leków wrażliwych na niskie pH, takich jak niektóre antybiotyki, enzymy trzustkowe czy inhibitory pompy protonowej.
Kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu występuje w preparatach farmaceutycznych pod różnymi nazwami handlowymi, m.in. jako Eudragit L. Jego zastosowanie pozwala na precyzyjne kontrolowanie miejsca uwalniania substancji czynnej w przewodzie pokarmowym, co wpływa na zwiększenie skuteczności terapii i zmniejszenie ryzyka działań niepożądanych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Neuroas 150 mg
Neuroas to lek w postaci tabletek dojelitowych zawierających 150 mg kwasu acetylosalicylowego (Acidum acetylsalicylicum) jako substancję czynną. Tabletki mają białą lub prawie białą barwę, są obustronnie wypukłe i gładkie. Forma dojelitowa zapewnia uwalnianie substancji czynnej dopiero w jelitach, co chroni błonę śluzową żołądka przed drażniącym działaniem kwasu acetylosalicylowego. Substancje pomocnicze obejmują m.in. skrobię żelowaną kukurydzianą, celulozę mikrokrystaliczną, kwas stearynowy oraz karboksymetyloskrobię sodową typ A, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i farmakologiczne tabletki.
blister PVC/PVDC/Aluminium, błona śluzowa żołądka, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian trietylu, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas acetylosalicylowy, kwas stearynowy, laurylosiarczan sodu, otoczka dojelitowa, skrobia żelowana kukurydziana, środowisko kwasowe żołądka, substancja czynna, substancja rozsadzająca, tabletka dojelitowa, triacetyna, uwalnianie substancji czynnej, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Medikinet CR 30 mg 30 mg
Medikinet CR to lek zawierający metylofenidatu chlorowodorek w postaci kapsułek o zmodyfikowanym uwalnianiu, dostępny w siedmiu dawkach: 5 mg, 10 mg, 20 mg, 30 mg, 40 mg, 50 mg oraz 60 mg, odpowiadających odpowiednio 4,35 mg do 51,90 mg czystego metylofenidatu. Kapsułki zawierają peletki z substancją czynną, które umożliwiają dwufazowe uwalnianie – natychmiastowe oraz stopniowe w ciągu dnia, co zapewnia stabilne stężenie leku i zmniejsza ryzyko wahań farmakokinetycznych. Lek zawiera również sacharozę w ilościach zależnych od dawki (od 63,57 mg do 159,22 mg), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją tego składnika. Kapsułki różnią się kolorem i rozmiarem w zależności od dawki, co ułatwia ich identyfikację, a całość musi być połknięta w całości, aby nie zaburzyć mechanizmu uwalniania.
alkohol poliwinylowy, błękit patentowy, dwufazowe uwalnianie, erytrozyna, indygotyna, kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, krzemionka koloidalna, kwas sorbinowy, makrogol, metyloceluloza, metylofenidatu chlorowodorek, peletki, polisorbat, profil działania leku, sacharoza, sodu laurylosiarczan, symetykon, trietylu cytrynian, tytanu dwutlenek, żelatyna, żelaza tlenek czarny, zmodyfikowane uwalnianie - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dimethyl fumarate Teva 120 mg
Dimethyl fumarate Teva jest dostępny w postaci twardych kapsułek dojelitowych zawierających 120 mg lub 240 mg fumaranu dimetylu jako substancji czynnej. Kapsułki zawierają białe do białawych minitabletki zabezpieczone powłoką dojelitową, która chroni przed przedwczesnym uwolnieniem leku w żołądku, umożliwiając jego rozpuszczenie dopiero w jelicie. Skład minitabletek obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, krospowidon, talk, powidon, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, natomiast powłoka dojelitowa zawiera kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu (1:1), hypromelozę i plastyfikatory. Otoczka kapsułki składa się z żelatyny oraz barwników (E171, E133, E172), a nadruk wykonany jest tuszem zawierającym m.in. szelak i barwniki żelaza tlenkowego.
blister perforowany jednodawkowy, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian trietylu, dwutlenek tytanu, fumaran dimetylu, glikol propylenowy, hypromeloza, kapsułka dojelitowa twarda, kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, minitabletka dojelitowa, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, polietylen wysokiej gęstości, powłoka dojelitowa, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Kvelux SR 200 mg
Kvelux SR to lek zawierający kwetiapinę w postaci fumaranu, dostępny w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu w dawkach 50 mg, 150 mg, 200 mg, 300 mg oraz 400 mg. Każda dawka zawiera odpowiednią ilość substancji czynnej oraz laktozy bezwodnej, której zawartość waha się od 14,2 mg w dawce 50 mg do 113,7 mg w dawce 400 mg. Tabletki różnią się kształtem i wymiarami, co ułatwia ich identyfikację, np. tabletki 50 mg są okrągłe o średnicy 7,1 mm, natomiast tabletki 400 mg mają kształt owalny o wymiarach 20,7 x 10,2 x 6,3 mm. Substancje pomocnicze obejmują m.in. kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu (1:1) typ A, magnezu stearynian, maltotę krystaliczną oraz talk, a tabletki pokryte są otoczką zawierającą plastyfikator trietylu cytrynianu.
blister PVC/PCTFE/Aluminium, butelka HDPE, cytrynian trietylu, fumaran kwetiapiny, kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, kwetiapina, laktoza bezwodna, maltoza krystaliczna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, plastyfikator, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, zakrętka polipropylenowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dexilant 30 mg
Dexilant jest lekiem dostępnym w formie twardych kapsułek o zmodyfikowanym uwalnianiu, zawierających dekslanzoprazol w dawkach 30 mg oraz 60 mg. Kapsułki charakteryzują się kontrolowanym uwalnianiem substancji czynnej, co zapewnia stabilną farmakokinetykę. Kapsułka 30 mg zawiera 68 mg sacharozy, natomiast kapsułka 60 mg – 76 mg sacharozy, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją cukrów. Różnice w wyglądzie kapsułek (30 mg: niebieskie wieczko, szary korpus, rozmiar 3; 60 mg: niebieskie wieczko i korpus, rozmiar 2) oraz oznaczeniach nadrukowanych na kapsułkach („TAP” i odpowiednio „30” lub „60”) ułatwiają identyfikację dawki.
chlorek potasu, cytrynian trietylu, dekslanzoprazol, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, indygotyna, kapsułka o zmodyfikowanym uwalnianiu, karagen, kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, krzemionka koloidalna bezwodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, mono-oleinian glicerolu, niskopodstawiona hydroksypropyloceluloza, polisorbat, politetrafluoroetylen, roztwór amoniaku, sacharoza, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, węglan magnezu, właściwości farmakodynamiczne, właściwości farmakokinetyczne, ziarenka sacharozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pamyl 20 mg 20 mg
Pamyl 20 mg to lek w postaci ciemnożółtych, owalnych tabletek dojelitowych o wymiarach 4,3 mm x 8,4 mm, zawierających 22,550 mg pantoprazolu sodowego półtorawodnego, co odpowiada 20 mg czystego pantoprazolu. Formulacja zawiera substancje pomocnicze takie jak sodu węglan bezwodny (E 500) stabilizujący pantoprazol w środowisku kwaśnym, mannitol (E 421), krospowidon, powidon (K-90), wapnia stearynian, a także polimery ochronne (kwas metakrylowy i etylu akrylanu kopolimer 1:1) zapewniające uwalnianie substancji czynnej w jelicie cienkim. Powłoka tabletek zawiera hypromelozę (E464), tytanu dwutlenek (E171), makrogol 400 oraz żelaza tlenek żółty (E172), nadające im charakterystyczny kolor i właściwości fizykochemiczne.
blister aluminiowy, blister PVC/PE/PVDC, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, krospowidon, makrogol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, pantoprazol, pantoprazol sodowy półtorawodny, polimer powlekający, powidon, środek pochłaniający wilgoć, środek rozsadzający, stearynian wapnia, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka dojelitowa, tlenek żelaza żółty, węgiel aktywowany, węglan sodu bezwodny, żel krzemionkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ketilept retard 200 mg
Ketilept Retard to preparat zawierający kwetiapinę fumaranu w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 50 mg, 150 mg, 200 mg, 300 mg oraz 400 mg. Każda dawka zawiera różne ilości laktozy bezwodnej (od 14 mg w dawce 50 mg do 113 mg w dawce 400 mg), co jest istotne przy stosowaniu u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki różnią się kształtem, rozmiarem oraz oznaczeniem, a ich rdzeń zawiera kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu (1:1) odpowiedzialny za kontrolowane uwalnianie substancji czynnej. Dodatkowo w składzie znajdują się magnezu stearynian, maltoza krystaliczna, talk oraz laktoza bezwodna. Otoczka tabletki również zawiera kopolimer oraz trietylu cytrynian jako plastyfikator, co umożliwia stopniowe uwalnianie leku.
cytrynian trietylu, fumaran kwetiapiny, Ketilept Retard, kontrolowane uwalnianie, kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, kwetiapina, laktoza bezwodna, maltoza krystaliczna, nietolerancja laktozy, plastyfikator, przestrzeganie zaleceń terapeutycznych, stearynian magnezu, stężenie terapeutyczne leku, substancja smarująca, tabletka o przedłużonym uwalnianiu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Medikinet CR 60 mg 60 mg
Medikinet CR to lek zawierający substancję czynną metylofenidatu chlorowodorek, dostępny w formie twardych kapsułek o zmodyfikowanym uwalnianiu w siedmiu dawkach: 5 mg, 10 mg, 20 mg, 30 mg, 40 mg, 50 mg oraz 60 mg. Każda dawka odpowiada określonej ilości czystego metylofenidatu, np. kapsułka 60 mg zawiera 51,90 mg metylofenidatu. Kapsułki różnią się nie tylko dawką, ale także charakterystycznym wyglądem i rozmiarem, co ułatwia ich identyfikację. Substancją pomocniczą w kapsułkach jest m.in. sacharoza, której zawartość w kapsułce 60 mg wynosi od 139,20 mg do 159,22 mg. Formulacja zawiera także szereg innych substancji pomocniczych wpływających na modyfikowane uwalnianie i stabilność leku, takich jak kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, talk, trietylu cytrynian, makrogol 3350, polisorbat 80, metyloceluloza oraz barwniki (indygotyna, erytrozyna, tlenki żelaza).
alkohol poliwinylowy, barwnik, emulgator, indygotyna, kapsułka o zmodyfikowanym uwalnianiu, konserwant, kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas sorbinowy, makrogol, metyloceluloza, metylofenidatu chlorowodorek, modyfikowane uwalnianie, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, polisorbat, sacharoza, sodu laurylosiarczan, sodu wodorotlenek, środek alkalizujący, środek przeciwpieniący, środek przeciwzbrylający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja powlekająca, substancja wiążąca, surfaktant, symetykon, talk, trietylu cytrynian, tytanu dwutlenek, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Xirobud 3 mg
Xirobud to lek w postaci twardych kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, zawierających 3 mg budezonidu jako substancji czynnej. Formuła kapsułek opiera się na technologii peletek, co umożliwia kontrolowane i stopniowe uwalnianie budezonidu, zapewniając stabilne stężenie leku w organizmie i zmniejszając częstotliwość dawkowania. Każda kapsułka zawiera około 285 mg sacharozy, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją cukrów. Substancje pomocnicze, takie jak etyloceluloza, amonowy wodorotlenek, kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, oraz emulgatory i plastyfikatory, odpowiadają za stabilność, mechanizm uwalniania i właściwości farmaceutyczne preparatu. Kapsułki mają jasnoszary, nieprzezroczysty korpus i pomarańczowe wieczko, a ich długość wynosi 19 mm.
amonowy wodorotlenek, budezonid, dwutlenek tytanu, etyloceluloza, HDPE, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, kwas oleinowy, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, peletki, polisorbat, przedłużone uwalnianie, sacharoza, schemat terapeutyczny, stężenie budezonidu, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, trietylu cytrynian, triglicerydy kwasów tłuszczowych, właściwość farmakologiczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Kvelux SR 400 mg
Produkt leczniczy Kvelux SR zawiera kwetiapinę fumaranu w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, dostępnych w dawkach 50 mg, 150 mg, 200 mg, 300 mg oraz 400 mg. Każda dawka zawiera odpowiednio 14,2 mg do 113,7 mg laktozy bezwodnej jako substancji pomocniczej. Formulacja obejmuje kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu (1:1) typ A, który zapewnia kontrolowane uwalnianie substancji czynnej, oraz inne substancje pomocnicze takie jak magnezu stearynian, maltoza krystaliczna i talk. Tabletki różnią się kształtem, wymiarami i oznakowaniem w zależności od dawki, co ułatwia identyfikację preparatu w praktyce klinicznej.
butelka HDPE, cytrynian trietylu, folia PVC/PCTFE/Aluminium, fumaran kwetiapiny, kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, kwetiapina, laktoza bezwodna, maltoza krystaliczna, plastyfikator otoczki, podanie doustne, postać farmaceutyczna, przedłużone uwalnianie, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka o przedłużonym uwalnianiu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bronchosol Maxipuren 200 mg
Bronchosol MAXIPUREN to preparat w postaci miękkich kapsułek dojelitowych, zawierających 200 mg olejku eukaliptusowego (Eucalyptus globulus, E. polybractea, E. smithii) jako substancję czynną. Kapsułki zawierają również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sorbitol ciekły (do 14,77 mg na kapsułkę) oraz glikol propylenowy (5,20 mg na kapsułkę). Powłoka kapsułki oparta jest na żelatynie bursztynianej, glicerolu 85%, sorbitolu, kopolimerze kwasu metakrylowego i etylu akrylanu (1:1) z dodatkiem polisorbatu 80 i sodu laurylosiarczanu, co zapewnia dojelitowe uwalnianie substancji czynnej, chroniąc olejek eukaliptusowy przed degradacją w kwaśnym środowisku żołądka oraz minimalizując ryzyko podrażnienia błony śluzowej żołądka.
blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, glicerol, glikol propylenowy, kapsułka dojelitowa miękka, kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, kwaśne środowisko żołądka, laurylosiarczan sodu, monostearynian glicerolu, niezgodność farmaceutyczna, odporność na sok żołądkowy, olejek eukaliptusowy, podrażnienie błony śluzowej, polisorbat 80, sorbitol ciekły, uwalnianie dojelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – AuroDulox 60 mg
Duloxetine Apotex jest dostępny w postaci kapsułek dojelitowych twardych o dawkach 30 mg i 60 mg, zawierających odpowiednio 30 mg lub 60 mg chlorowodorku duloksetyny jako substancji czynnej. Kapsułki zawierają sacharozę jako substancję pomocniczą w ilości około 59,6-67,8 mg w dawce 30 mg oraz 119,2-135,6 mg w dawce 60 mg. Preparat zawiera również inne substancje pomocnicze, takie jak hypromeloza, talk, tytanu dwutlenek (E 171), kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, trietylu cytrynian, żelatynę oraz barwniki (żelaza tlenek żółty E 172, indygokarmin E 132). Kapsułki dojelitowe chronią substancję czynną przed działaniem soku żołądkowego, umożliwiając uwalnianie w jelitach. Wizualnie kapsułki 30 mg mają biały korpus z niebieskim wieczkiem, natomiast 60 mg zielony korpus z niebieskim wieczkiem, obie z nadrukiem „DU” i odpowiednią wartością dawki.
blister Aluminium/Aluminium, blister PVC/PVDC/Aluminium, chlorowodorek, cytrynian trietylu, duloksetyna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, indygokarmin, kapsułka dojelitowa, kapsułka dojelitowa twarda, kontrolowane uwalnianie substancji czynnej, kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, plastyfikator, powłoka dojelitowa, sacharoza, sok żołądkowy, substancja przeciwzbrylająca, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dutilox 30 mg
Produkt leczniczy Dutilox zawiera duloksetynę w postaci chlorowodorku, dostępną w kapsułkach dojelitowych twardych o dawkach 30 mg i 60 mg. Każda kapsułka zawiera odpowiednio 30 mg lub 60 mg substancji czynnej oraz sacharozę w ilości około 59,6-67,8 mg (dla dawki 30 mg) lub 119,2-135,6 mg (dla dawki 60 mg). Kapsułki posiadają powłokę dojelitową, chroniącą substancję czynną przed degradacją w kwaśnym środowisku żołądka, co umożliwia uwalnianie leku w jelitach. Skład otoczki i zawartości kapsułek obejmuje m.in. hypromelozę, talk, tytanu dwutlenek (E 171), kwas metakrylowy i etylu akrylanu kopolimer, trietylu cytrynian oraz barwniki takie jak indygotyna (E 132) i żelaza tlenki (E 172). Kapsułki 30 mg mają długość około 15 mm, z niebieskim wieczkiem i białym korpusem, natomiast kapsułki 60 mg mierzą około 19 mm, z niebieskim wieczkiem i zielonym korpusem.
chlorowodorek duloksetyny, cytrynian trietylu, duloksetyna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, indygotyna, kapsułka dojelitowa twarda, kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, kwaśne środowisko żołądka, niezgodność farmaceutyczna, sacharoza, środek pochłaniający wilgoć, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty, uwalnianie dojelitowe, wodorotlenek potasu, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tamsulosin Aurovitas 400 mcg
Tamsulosin Aurovitas to preparat w postaci twardych kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, zawierających 0,4 mg tamsulosyny chlorowodorku jako substancji czynnej. Kapsułki mają charakterystyczną dwukolorową osłonkę (oliwkowozielone wieczko i pomarańczowy korpus) oraz zawierają białe peletki, które dzięki zastosowaniu kopolimeru kwasu metakrylowego i etylu akrylanu (1:1) w dyspersji 30% zapewniają kontrolowane uwalnianie leku. Substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, talk, polisorbat 80, sodu laurylosiarczan, triacetyna i wapnia stearynian, odpowiadają za stabilność, konsystencję i właściwości farmaceutyczne preparatu. Osłonka kapsułki zawiera barwniki (indygokarmin, tlenki żelaza, tytanu dwutlenek) oraz żelatynę, a czarny tusz do nadruku składa się m.in. z szelaku i żelaza tlenku czarnego.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, indygokarmin, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, niezgodność farmaceutyczna, peletka, polisorbat 80, przedłużone uwalnianie tamsulosyny, sodu laurylosiarczan, szelak, tamsulosin, tamsulosyny chlorowodorek, tlenek żelaza, triacetyna, wapnia stearynian, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ranozek 750 mg
Lek Ranozek zawiera ranolazynę w dawkach 375 mg, 500 mg oraz 750 mg, podawany w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, co umożliwia utrzymanie stabilnego stężenia substancji czynnej w surowicy krwi i wydłuża odstępy między dawkami. Tabletki różnią się wymiarami (od 15 mm × 7,2 mm do 19 mm × 9,2 mm) oraz oznaczeniem wytłoczonym na jednej stronie („375”, „500”, „750”). Rdzeń tabletek zawiera m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu (1:1) odpowiedzialny za kontrolowane uwalnianie, a także substancje regulujące pH i wiążące. Otoczka składa się z polimerów celulozowych, plastyfikatora makrogolu 8000 oraz dwutlenku tytanu jako barwnika. Preparat jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium, dostępny w opakowaniach po 30, 60 lub 100 tabletek, i nie wymaga specjalnych warunków przechowywania poza standardowymi zasadami (temperatura pokojowa, ochrona przed wilgocią i światłem). Okres ważności wynosi 30 miesięcy od daty produkcji.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, przedłużone uwalnianie, ranolazyna, stearynian magnezu, stężenie leku w surowicy, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – JAXTERAN 240 mg
JAXTERAN to lek dostępny w postaci kapsułek dojelitowych twardych zawierających fumaran dimetylu w dawkach 120 mg oraz 240 mg. Substancja czynna jest formułowana w postaci minitabletek dojelitowych, które chronione są powłoką z kopolimeru kwasu metakrylowego i etylu akrylanu (1:1), zapewniającą ochronę przed działaniem soku żołądkowego. Kapsułki 120 mg charakteryzują się zielonym wieczkiem i białym korpusem o średnicy 21,4 mm z nadrukiem „DMF 120”, natomiast kapsułki 240 mg mają zielone wieczko i korpus o średnicy 23,2 mm z nadrukiem „DMF 240”. W skład osłonki kapsułek wchodzą m.in. żelatyna oraz barwniki: tytanu dwutlenek (E 171), błękit brylantowy FCF (E 133) i żelazo tlenek żółty (E 172). Preparat dostępny jest w różnych opakowaniach: blistry perforowane jednodawkowe, blistry standardowe oraz butelki z HDPE z uszczelką i pochłaniaczem wilgoci.
błękit brylantowy FCF, blister perforowany jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian trietylu, dwutlenek tytanu, fumaran dimetylu, glikol propylenowy, hypromeloza, kapsułka dojelitowa twarda, kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, krosopowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, minitabletka dojelitowa, niezgodność farmaceutyczna, powłoka dojelitowa, środek pochłaniający wilgoć, stearynian magnezu, szelak, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty, triacetyna, wodorotlenek potasu, żel krzemionkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ranloc 40 mg
Ranloc jest lekiem zawierającym 40 mg pantoprazolu (w formie 45,2 mg pantoprazolu sodowego półtorawodnego) w postaci tabletek dojelitowych owalnych, żółtych, obustronnie wypukłych i gładkich. Substancja czynna należy do grupy inhibitorów pompy protonowej, co warunkuje jej działanie terapeutyczne. Tabletki posiadają specjalną otoczkę dojelitową, wykonaną z kopolimeru kwasu metakrylowego i etylu akrylanu (1:1), która chroni pantoprazol przed degradacją w kwaśnym środowisku żołądka i umożliwia uwolnienie substancji czynnej dopiero w jelicie cienkim. Skład pomocniczy obejmuje składniki rdzenia, otoczki tabletki oraz otoczki dojelitowej, w tym m.in. sodu węglan bezwodny, mannitol, hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171) oraz żelaza tlenek żółty (E 172).
blister aluminiowy, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian trietylu, hydroksypropyloceluloza, inhibitor pompy protonowej, jelito cienkie, kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, krospowidon, kwas solny, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, otoczka dojelitowa, pantoprazol, pantoprazol sodowy półtorawodny, środek pochłaniający wilgoć, środowisko żołądka, stearynian wapnia, tabletka dojelitowa, węglan sodu bezwodny, żel krzemionkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Anacard medica protect 75 mg
Produkt ANACARD medica protect zawiera 75 mg kwasu acetylosalicylowego w formie tabletki dojelitowej, co umożliwia precyzyjne dawkowanie i optymalne działanie terapeutyczne przy jednoczesnym ograniczeniu działań niepożądanych. Tabletki mają białą, okrągłą, obustronnie wypukłą formę z gładką powierzchnią, co ułatwia ich identyfikację i podawanie. Substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana kukurydziana oraz karboksymetyloskrobia sodowa, zapewniają odpowiednią strukturę i rozpad tabletki. Otoczka dojelitowa składa się z dwóch warstw: podstawowej (z hypromelozą, tytanu dwutlenkiem i triacetyną) oraz warstwy dojelitowej (z kopolimeru kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, talku, trietylu cytrynianu i innych składników), które chronią substancję czynną przed kwaśnym środowiskiem żołądka i umożliwiają uwalnianie w jelicie cienkim.
błona śluzowa żołądka, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian trietylu, dwutlenek tytanu, górny odcinek przewodu pokarmowego, hypromeloza, jelito cienkie, karboksymetyloskrobia sodowa, kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, krzemionka koloidalna, kwas acetylosalicylowy, laurylosiarczan sodu, skrobia żelowana kukurydziana, sok żołądkowy, substancja rozsadzająca, tabletka dojelitowa, talk farmaceutyczny, triacetyna, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Medikinet CR 20 mg 20 mg
Medikinet CR to lek zawierający metylofenidatu chlorowodorek w postaci kapsułek o zmodyfikowanym uwalnianiu, dostępny w siedmiu dawkach: 5 mg, 10 mg, 20 mg, 30 mg, 40 mg, 50 mg oraz 60 mg. Każda dawka charakteryzuje się unikalnym składem i wyglądem kapsułki, co ułatwia identyfikację. Zawartość metylofenidatu chlorowodorku odpowiada odpowiednio 4,35 mg do 51,90 mg substancji czynnej, a kapsułki zawierają różne ilości sacharozy w zakresie od 63,57 mg do 159,22 mg. Lek zawiera liczne substancje pomocnicze, takie jak sacharoza, kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, talk, trietylu cytrynian, makrogol 3350, polisorbat 80 oraz barwniki (np. indygotyna, erytrozyna), które wpływają na stabilność i profil uwalniania leku.
alkohol poliwinylowy, błękit patentowy, dwutlenek tytanu, erytrozyna, indygotyna, kapsułka o zmodyfikowanym uwalnianiu, kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, krzemionka koloidalna, kwas sorbinowy, laurylosiarczan sodu, makrogol, metyloceluloza, metylofenidat, metylofenidatu chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, peletki leku, polisorbat, sacharoza, substancja pomocnicza, symetykon, tlenek żelaza czarny, trietylu cytrynian, wodorotlenek sodu, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Prenome 10 mg
Produkt leczniczy Prenome dostępny jest w formie kapsułek dojelitowych twardych zawierających omeprazol w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg. Każda kapsułka zawiera peletki z omeprazolem pokryte powłoką dojelitową, chroniącą substancję czynną przed rozkładem w kwaśnym środowisku żołądka i umożliwiającą uwolnienie w jelicie. Kapsułki różnią się rozmiarem (#4, #3, #1) oraz oznaczeniem („OM 10”, „OM 20”, „OM 40”). W składzie pomocniczym istotna jest zawartość sacharozy, która wynosi odpowiednio: 18,80-21,50 mg w dawce 10 mg, 37,60-43,01 mg w dawce 20 mg oraz 75,20-86,01 mg w dawce 40 mg. Pozostałe składniki pomocnicze obejmują m.in. hypromelozę, talk, tytanu dwutlenek, disodu fosforan dwuwodny, sodu laurylosiarczan, polisorbat 80 oraz kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, które pełnią funkcje wiążące, emulgujące i tworzące powłokę dojelitową.
cytrynian trietylu, dwutlenek tytanu, fosforan disodu dwuwodny, hypromeloza, kapsułka dojelitowa, kapsułka dojelitowa twarda, kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, laurylosiarczan sodu, omeprazol, peletki, polisorbat 80, powłoka dojelitowa, sacharoza, sacharoza ziarenka, środek pochłaniający wilgoć, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Esogasec 40 mg
Esogasec to preparat zawierający ezomeprazol w formie magnezowego dwuwodnego, dostępny w kapsułkach dojelitowych twardych o dawkach 20 mg i 40 mg. Kapsułki różnią się kolorem i rozmiarem: 20 mg posiadają biały korpus i jasnożółte wieczko (rozmiar 3), natomiast 40 mg biały korpus i jasnopomarańczowe wieczko (rozmiar 1). Substancja czynna jest zawarta w peletkach o warstwowej budowie, które zawierają m.in. karagen, celulozę mikrokrystaliczną, mannitol oraz regulatory pH (sodu wodorotlenek i wodorowęglan). Otoczka peletek zapewnia dojelitowe uwalnianie dzięki kopolimerowi kwasu metakrylowego i etylu akrylanu (1:1), a kapsułki zawierają barwniki takie jak tytanu dwutlenek (E 171) oraz żelaza tlenki (E 172) w zależności od dawki.
celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian trietylu, dwutlenek tytanu, ezomeprazol, ezomeprazol magnezowy dwuwodny, kapsułka dojelitowa twarda, karagen, kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, krzemionka koloidalna, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka dojelitowa, otoczka izolacyjna, peletka dojelitowa, polietylen wysokiej gęstości, środek pochłaniający wilgoć, talk, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek sodu, wodorowęglan sodu, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Questax XR 600 mg
Questax XR w dawce 600 mg to tabletki o przedłużonym uwalnianiu zawierające 600 mg kwetiapiny w postaci fumaranu kwetiapiny. Tabletki mają charakterystyczny wygląd (białe lub złamobiałe, owalne, z wytłoczonym napisem „600”) i zawierają 170,52 mg laktozy, co jest istotne przy kwalifikacji pacjentów z nietolerancją laktozy. Formuła leku opiera się na kopolimerze kwasu metakrylowego i etylu akrylanu (1:1), typ A, który odpowiada za kontrolowane, stopniowe uwalnianie substancji czynnej, umożliwiając utrzymanie stabilnego stężenia terapeutycznego kwetiapiny w organizmie. Substancje pomocnicze obejmują także magnezu stearynian, maltozę krystaliczną, talk oraz trietylu cytrynian, które wspierają właściwości fizykochemiczne tabletki i jej otoczki.
blister foliowy, cytrynian trietylu, extended release, fumaran kwetiapiny, kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, kwetiapina, maltoza krystaliczna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, plastyfikator, przedłużone uwalnianie, stearynian magnezu, stężenie terapeutyczne, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu - Leksykon leków
Skład i postać leku – ApoTiapina PR 200 mg
ApoTiapina PR to preparat zawierający kwetiapinę w postaci fumaranu, dostępny w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu w dawkach 200 mg, 300 mg oraz 400 mg. Każda dawka zawiera odpowiednio 56,840 mg, 85,260 mg oraz 113,680 mg laktozy bezwodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Formuła tabletki opiera się na kopolimerze kwasu metakrylowego i etylu akrylanu (1:1), typ A, który zapewnia kontrolowane uwalnianie substancji czynnej. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę, maltozę krystaliczną, talk oraz magnezu stearynian, a powłoka tabletki zawiera dodatkowo cytrynian trietylu jako plastyfikator. Charakterystyczne cechy fizyczne tabletek, takie jak kształt i oznaczenia, ułatwiają ich identyfikację: tabletki 200 mg i 300 mg są podłużne, natomiast 400 mg owalne, wszystkie białe lub białawe i obustronnie wypukłe.
charakterystyka produktu leczniczego, cytrynian trietylu, fumaran kwetiapiny, kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, kwetiapina, laktoza bezwodna, nietolerancja laktozy, otoczka tabletki, plastyfikator, preparat farmaceutyczny, przedłużone uwalnianie, rdzeń tabletki, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja wypełniająca, tabletka o przedłużonym uwalnianiu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dimethyl fumarate Reddy 240 mg
Dimethyl fumarate Reddy jest dostępny w postaci kapsułek dojelitowych twardych zawierających substancję czynną fumaran dimetylu (dimethylis fumaras) w dawkach 120 mg oraz 240 mg. Kapsułki 120 mg mają rozmiar 1 (około 19,3 mm) i są zielono-białe, natomiast kapsułki 240 mg mają rozmiar 0 (około 21,4 mm) i są zielone. Obie formy kapsułek posiadają nadruki „RDY” oraz odpowiednio „429” lub „430”. Dojelitowa otoczka kapsułek chroni mikrotabletki przed kwaśnym środowiskiem żołądka, umożliwiając uwolnienie substancji czynnej dopiero w jelitach, co jest istotne dla optymalnej biodostępności i minimalizacji działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego.
blister podzielny na dawki pojedyncze, blister PVC/PCTFE/Aluminium, blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dimethylis fumaras, fumaran dimetylu, kapsułka dojelitowa twarda, kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, kopolimer kwasu metakrylowego i metylu metakrylanu, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, mikrotabletka dojelitowa, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, sodu laurylosiarczan, trietylu cytrynian, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – ApoTiapina PR 300 mg
ApoTiapina PR to preparat zawierający kwetiapinę w formie fumaranu, dostępny w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu w dawkach 200 mg, 300 mg oraz 400 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 200 mg, 300 mg lub 400 mg substancji czynnej oraz proporcjonalne ilości laktozy bezwodnej: 56,840 mg, 85,260 mg i 113,680 mg. Formuła przedłużonego uwalniania, oparta na kopolimerze kwasu metakrylowego i etylu akrylanu (1:1), typ A, zapewnia stabilne stężenie leku w organizmie, co może optymalizować skuteczność terapeutyczną i minimalizować działania niepożądane. Charakterystyczny wygląd tabletek (białe, podłużne lub owalne, z wytłoczonym numerem dawki) ułatwia ich identyfikację kliniczną.
cytrynian trietylu, działanie niepożądane, fumaran kwetiapiny, kontrolowane uwalnianie leku, kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, kwetiapina, laktoza bezwodna, nietolerancja laktozy, profil uwalniania substancji czynnej, przedłużone uwalnianie, skuteczność terapeutyczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka o przedłużonym uwalnianiu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Biomentin 10 mg
Produkt leczniczy Biomentin dostępny jest w postaci tabletek powlekanych o dawkach 10 mg i 20 mg, zawierających odpowiednio 8,31 mg i 16,62 mg memantyny chlorowodorku jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny wygląd – białe, okrągłe, obustronnie wypukłe z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (125,20 mg w dawce 10 mg i 250,40 mg w dawce 20 mg), celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną, talk oraz magnezu stearynian. Otoczka tabletek zawiera kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu (1:1), sodu laurylosiarczan, polisorbat 80, talk, triacetynę oraz symetykon, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i stabilność preparatu.
biodostępność substancji aktywnej, celuloza mikrokrystaliczna, interakcja leku, kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, linia podziału, magnezu stearynian, memantyny chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat 80, sodu laurylosiarczan, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, symetykon, tabletka powlekana, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lipancrea 16 000 16 000 j. Ph. Eur. lipazy
Lipancrea 16 000 to preparat zawierający pankreatynę pochodzenia wieprzowego, stosowany w terapii niewydolności zewnątrzwydzielniczej trzustki. Każda kapsułka zawiera enzymy o określonej aktywności: lipazę 16 000 j. Ph. Eur. (j. FIP), amylazę 11 500 j. Ph. Eur. (j. FIP) oraz proteazy 900 j. Ph. Eur. (j. FIP). Jednostki Farmakopei Europejskiej są równoważne jednostkom Międzynarodowej Federacji Farmaceutycznej, co gwarantuje spójność w ocenie aktywności enzymatycznej. Kapsułki mają charakterystyczny czekoladowobrązowy kolor, cylindryczny kształt z zaokrąglonymi końcami i mogą być otwierane, co umożliwia podanie zawartości bezpośrednio, jeśli jest to konieczne.
aktywność enzymatyczna, amylaza, cytrynian trietylu, dojelitowe uwalnianie, enzym trzustkowy, Farmakopea Europejska, kapsułka żelatynowa, kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, lipaza, Międzynarodowa Federacja Farmaceutyczna, niewydolność zewnątrzwydzielnicza trzustki, niezgodność farmaceutyczna, pankreatyna, proteazy, symetykon - Leksykon leków
Skład i postać leku – Symlosin SR 0,4 mg
Symlosin SR to preparat zawierający 0,4 mg tamsulosyny chlorowodorku w postaci twardych kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, charakteryzujących się pomarańczowym kolorem i zawierających białe lub żółtawe granulki. Substancje pomocnicze, takie jak sodu alginian, kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu (1:1), glicerol dibehenian oraz inne składniki, zapewniają kontrolowane uwalnianie substancji czynnej w odpowiednim środowisku pH, a także stabilizują i poprawiają właściwości farmaceutyczne leku. Otoczka kapsułki zawiera żelatynę oraz barwniki (żelaza tlenek czerwony i żółty, tytanu dwutlenek), które nadają charakterystyczny pomarańczowy kolor i nieprzezroczystość. Preparat jest dostępny w opakowaniach po 30 lub 90 kapsułek, pakowanych w blistry PVC/PVDC/Aluminium, z okresem ważności 3 lata i zalecanym przechowywaniem w temperaturze do 30°C.
alginian sodu, blister PVC/PVDC/Aluminium, dibehenian glicerolu, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, kapsułka żelatynowa, kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, krzemionka koloidalna, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, polimer farmaceutyczny, polisacharyd, przedłużone uwalnianie, stabilizator emulsji, substancja czynna, substancja pomocnicza, surfaktant, symetykon, tamsulosyny chlorowodorek, wodorotlenek sodu, żelatyna farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Alepton 75 mg
Produkt leczniczy Alepton zawiera kwas acetylosalicylowy w dawce 75 mg w formie tabletek dojelitowych, co umożliwia ochronę substancji czynnej przed działaniem kwasu żołądkowego i zmniejsza ryzyko podrażnienia błony śluzowej żołądka. Tabletki mają charakterystyczny różowy kolor, średnicę około 7,2 mm i są obustronnie wypukłe. Skład jakościowy obejmuje substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna (45 mg/tabletkę), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy, oraz barwniki, w tym żółcień pomarańczową (E110, 0,0006 mg/tabletkę), mogącą wywoływać reakcje alergiczne u osób wrażliwych. Formulacja zawiera również celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną, skrobię ziemniaczaną, talk, triacetynę oraz kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, które zapewniają odpowiednią strukturę, stabilność i dojelitowe uwalnianie substancji czynnej.
alkohol poliwinylowy, błona śluzowa żołądka, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, karmin, kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas acetylosalicylowy, kwas żołądkowy, laktoza jednowodna, makrogol 3350, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, PVC/Aluminium, reakcja alergiczna, skrobia ziemniaczana, środek poślizgowy, środek przeciwzbrylający, środek wypełniający, substancja pomocnicza, tabletka dojelitowa, triacetyna, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tamur 0,4 mg
Tamur to lek zawierający tamsulosyny chlorowodorek w dawce 0,4 mg w kapsułkach o zmodyfikowanym uwalnianiu, co zapewnia stabilne i optymalne stężenie substancji czynnej w organizmie, zwiększając efektywność terapeutyczną. Kapsułki charakteryzują się pomarańczowo/oliwkowo-zielonym zabarwieniem i zawierają białe lub białawe peletki, które odpowiadają za kontrolowane uwalnianie tamsulosyny. Substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu (1:1) w dyspersji 30%, polisorbat 80, sodu laurylosiarczan, trietylu cytrynian oraz talk, wspierają odpowiednią strukturę, stabilność i farmakokinetykę leku.
blistry PVC PE PVDC, celuloza mikrokrystaliczna, indygokarmin, kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, plastyfikator, pojemnik HDPE, polisorbat 80, profil uwalniania, sodu laurylosiarczan, substancja czynna, substancja przeciwzbrylająca, tamsulosyny chlorowodorek, trietylu cytrynian, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty, zmodyfikowane uwalnianie - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gasec-20 Gastrocaps 20 mg
Gasec-20 Gastrocaps to preparat zawierający 20 mg omeprazolu w każdej kapsułce, stosowany w terapii chorób związanych z nadmierną sekrecją kwasu żołądkowego. Kapsułki mają postać mikropeletek o kontrolowanym uwalnianiu, co zapewnia skuteczne działanie substancji czynnej w przewodzie pokarmowym. Produkt zawiera również substancje pomocnicze, takie jak 0,97 mg sodu i 80,02 mg sacharozy na kapsułkę, co jest istotne dla pacjentów z ograniczeniami dietetycznymi. Otoczka kapsułki składa się z żelatyny i barwników (erytrozyna, indygotyna, tytanu dwutlenek, żółcień chinolinowa), a skład mikropeletek obejmuje m.in. powidon, sodu laurylosiarczan, hypromelozę oraz kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, zapewniające stabilność i dojelitowe uwalnianie leku.
biodostępność, cytrynian trietylu, dwutlenek tytanu, erytrozyna, fosforan trisodu, Gasec-20 Gastrocaps, hypromeloza, indygotyna, interakcja z substancją, kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, laurylosiarczan sodu, mikropeletki, niezgodność farmaceutyczna, omeprazol, plastyfikator, pochłaniacz wilgoci, powidon, powłoka dojelitowa, powłoka polimerowa, regulator pH, sacharoza, środek rozpadowy, substancja powierzchniowo czynna, wodorotlenek sodu, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tamsudil 0,4 mg
Tamsudil to lek zawierający 0,4 mg tamsulosyny chlorowodorku w kapsułkach o zmodyfikowanym uwalnianiu, przeznaczony do terapii schorzeń układu moczowego. Kapsułki charakteryzują się dwukolorową otoczką (pomarańczowy korpus, oliwkowe wieczko) oraz białymi peletkami wewnątrz, które zapewniają kontrolowane uwalnianie substancji czynnej. Formulacja zawiera substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, polisorbat 80, sodu laurylosiarczan, trietylu cytrynian i talk, które wspierają stabilność, rozpuszczalność i farmakokinetykę preparatu. Otoczka kapsułki składa się z żelatyny oraz barwników (indygotyna E132, tytanu dwutlenek E171, tlenki żelaza E172), nadających charakterystyczny wygląd leku.
blistry PVC/PE/PVDC/Aluminium, kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, modyfikowane uwalnianie substancji czynnej, niezgodność farmaceutyczna, pojemnik HDPE, polisorbat 80, sodu laurylosiarczan, substancja czynna, tamsudil, tamsulosyny chlorowodorek, trietylu cytrynian, zmodyfikowane uwalnianie - Leksykon leków
Skład i postać leku – Esomeprazol Towa 20 mg
Esomeprazol Towa to lek w postaci kapsułek dojelitowych twardych dostępny w dawkach 20 mg i 40 mg ezomeprazolu sodowego. Kapsułki 20 mg zawierają 20,0-22,9 mg sacharozy, natomiast kapsułki 40 mg – 40,0-45,8 mg sacharozy jako substancję pomocniczą. Obie dawki różnią się rozmiarem (odpowiednio 14 mm i 18 mm) oraz kolorem (jasnoróżowe i różowe), co ułatwia ich identyfikację kliniczną. Produkt jest dostępny w opakowaniach blisterowych oraz w pojemnikach z kapsułkami i środkiem pochłaniającym wilgoć, z okresem ważności 3 lata dla blisterów i 2 lata dla pojemników (200 dni po otwarciu). Przechowywanie zalecane jest w temperaturze do 30°C, w oryginalnym opakowaniu lub szczelnie zamkniętym pojemniku, aby chronić lek przed wilgocią.
chlorek potasu, cytrynian trietylu, dwutlenek tytanu, dysfagia, ezomeprazol, ezomeprazol sodowy, hypromeloza, kapsułka dojelitowa twarda, karagen, kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, laurylosiarczan sodu, metyloceluloza, monostearynian glicerolu, peletka, polisorbat 80, produkt leczniczy, sacharoza, skrobia kukurydziana, środek pochłaniający wilgoć, substancja pomocnicza, tlenek żelaza, wodorotlenek potasu, zawiesina, zgłębnik żołądkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fokusin 0,4 mg
Fokusin to lek w postaci twardych kapsułek o zmodyfikowanym uwalnianiu, zawierający 0,4 mg tamsulosyny chlorowodorku (odpowiadające 0,367 mg czystej tamsulosyny). Formuła kapsułek obejmuje peletki z substancjami pomocniczymi takimi jak celuloza mikrokrystaliczna, kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu (1:1) w dyspersji 30%, sodu laurylosiarczan, polisorbat 80, dibutyl sebacynian, krzemionka koloidalna uwodniona oraz wapnia stearynian. Otoczka kapsułki składa się z żelatyny i barwników (E171, E172, E132), różniących się w korpusie (pomarańczowy) i wieczku (oliwkowy), co wpływa na charakterystyczny wygląd produktu.
celuloza mikrokrystaliczna, dibutylu sebacynian, dwutlenek tytanu, emulgator, indygotyna, kapsułka o zmodyfikowanym uwalnianiu, kapsułka żelatynowa, kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, krzemionka koloidalna, modyfikacja uwalniania substancji czynnej, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat, sodu laurylosiarczan, środek przeciwzbrylający, substancja powierzchniowo czynna, tamsulosyny chlorowodorek, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wapnia stearynian - Leksykon leków
Skład i postać leku – Controloc 20 20 mg
Controloc 20 to lek w postaci tabletek dojelitowych zawierających 20 mg pantoprazolu sodowego półtorawodnego jako substancję czynną. Tabletki mają charakterystyczną żółtą, owalną formę z brązowym nadrukiem „P20”. Formuła tabletki obejmuje substancje pomocnicze podzielone na składniki rdzenia, otoczki oraz tuszu do nadruku, które zapewniają stabilizację pH, odpowiednie rozpadanie się oraz dojelitowe uwalnianie pantoprazolu. Otoczka zawiera m.in. kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu (1:1), co umożliwia ochronę substancji czynnej przed kwaśnym środowiskiem żołądka i uwolnienie jej dopiero w jelicie, co jest kluczowe dla skuteczności terapii inhibitorami pompy protonowej.
Controloc, cytrynian trietylu, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hypromeloza, kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, krospowidon, laurylosiarczan sodu, mannitol, otoczka dojelitowa, pantoprazol, pantoprazol sodowy półtorawodny, polisorbat, powidon, środowisko żołądka, stearynian wapnia, szelak, tabletka dojelitowa, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, uwalnianie substancji czynnej, węglan sodu bezwodny, wodorotlenek amonowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Questax XR 200 mg
Questax XR to lek w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, zawierający kwetiapinę w postaci fumaranu, dostępny w dawkach 50 mg, 150 mg, 200 mg, 300 mg oraz 400 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 50 mg do 400 mg kwetiapiny oraz różne ilości laktozy (od 14 mg do 113 mg), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją tego cukru. Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletki obejmują m.in. kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu (1:1) odpowiedzialny za kontrolowane uwalnianie, laktozę, magnezu stearynian, maltozę krystaliczną oraz talk. Otoczka tabletki również zawiera kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu oraz trietylu cytrynian jako plastyfikator.
blister foliowy, cytrynian trietylu, fumaran kwetiapiny, kontrolowane uwalnianie, kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, kwetiapina, laktoza, maltoza krystaliczna, nietolerancja laktozy, plastyfikator, stearynian magnezu, substancja pomocnicza o znanym działaniu, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka o przedłużonym uwalnianiu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dimethyl Fumarate Gedeon Richter 240 mg
Dimethyl Fumarate Gedeon Richter jest dostępny w postaci kapsułek dojelitowych twardych w dawkach 120 mg oraz 240 mg fumaran dimetylu. Kapsułki 120 mg mają dwukolorową osłonkę (ciemnozielone wieczko i biały korpus) z nadrukiem „120” i długość około 19,4 mm, natomiast kapsułki 240 mg są jednokolorowe (ciemnozielone) z nadrukiem „240” i długością około 23,3 mm. Wewnątrz kapsułek znajdują się białe mikrotabletki zawierające substancję czynną. Substancje pomocnicze mikrotabletek obejmują m.in. kroskarmelozę sodową, celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian oraz składniki powłoki dojelitowej takie jak kopolimery kwasu metakrylowego i metylu metakrylanu, trietylu cytrynian, talk mikronizowany i symetykon. Osłonki kapsułek zawierają żelatynę, tytanu dwutlenek (E171), tlenek żelaza żółty (E172) oraz błękit brylantowy FCF (E133), a tusz do nadruku składa się m.in. z szelaku, tlenku żelaza czarnego (E172) i glikolu propylenowego (E1520).
błękit brylantowy, blister kalendarzowy, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian trietylu, dwutlenek tytanu, fumaran dimetylu, glikol propylenowy, kapsułka dojelitowa twarda, kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, kopolimer kwasu metakrylowego i metylu metakrylanu, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, mikrotabletka dojelitowa, powłoka dojelitowa, stearynian magnezu, symetykon, talk mikronizowany, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek amonowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Omeprazol Medreg 40 mg
Omeprazol Medreg jest dostępny w postaci kapsułek dojelitowych twardych w trzech dawkach: 10 mg, 20 mg oraz 40 mg omeprazolu jako substancji czynnej. Kapsułki różnią się rozmiarem i kolorem wieczka oraz korpusu, co ułatwia ich identyfikację (10 mg: zielone wieczko, biały korpus, rozmiar 4; 20 mg: niebieskie wieczko, biały korpus, rozmiar 4; 40 mg: białe wieczko, szary korpus, rozmiar 3). Każda kapsułka zawiera sacharozę w ilości odpowiednio około 6 mg, 12 mg lub 24 mg oraz zestaw substancji pomocniczych, takich jak magnezu wodorotlenek, disodu fosforan, hypromeloza, mannitol, karboksymetyloskrobia sodowa, talk, tytanu dwutlenek (E 171) i inne, które zapewniają stabilność, buforowanie i odpowiednią dyspersję substancji czynnej. Powłoka dojelitowa oparta jest na kopolimerze kwasu metakrylowego i etylu akrylanu (1:1) o dyspersji 30% (sucha masa).
dwutlenek tytanu, fosforan disodu, hypromeloza, indygotyna, kapsułka dojelitowa twarda, karboksymetyloskrobia sodowa, kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, laurylosiarczan sodu, makrogol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, omeprazol, polisorbat, powłoka dojelitowa, sacharoza, sacharoza ziarenka, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek magnezu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Omeprazole Mercapharm 20 mg
Omeprazole Mercapharm to lek w postaci twardych kapsułek dojelitowych, każda zawierająca 20 mg omeprazolu – inhibitora pompy protonowej. Kapsułki zawierają od 37,60 do 43,01 mg sacharozy, co jest istotne dla pacjentów z zaburzeniami metabolicznymi. Substancje pomocnicze obejmują m.in. sacharozę, skrobię kukurydzianą, hypromelozę, talk, dwutlenek tytanu (E171), disodu fosforan dwuwodny, kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu oraz trietylu cytrynian, które zapewniają dojelitowe uwalnianie omeprazolu. Kapsułki są białe, nieprzezroczyste, wielkości #3, z nadrukiem „OM 20” wykonanym tuszem zawierającym tlenek żelaza (E172), wodorotlenek potasu i szelak.
blister aluminiowy, blister PVC/PVDC/Aluminium, cytrynian trietylu, dwutlenek tytanu, fosforan disodu dwuwodny, hypromeloza, inhibitor pompy protonowej, kapsułka dojelitowa twarda, kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, niezgodność farmaceutyczna, omeprazol, peletka kulista, sacharoza, szelak, tlenek żelaza czarny, uwalnianie dojelitowe, wodorotlenek potasu, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dimethyl fumarate Teva 240 mg
Dimethyl fumarate Teva jest dostępny w postaci twardych kapsułek dojelitowych zawierających fumaran dimetylu w dawkach 120 mg oraz 240 mg. Substancja czynna jest chroniona powłoką dojelitową, co umożliwia uwalnianie leku dopiero w jelicie, minimalizując ryzyko działań niepożądanych ze strony górnego odcinka przewodu pokarmowego. Kapsułki zawierają minitabletki z substancjami pomocniczymi takimi jak celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, talk, powidon oraz polimery odpowiedzialne za dojelitowe uwalnianie (kwas metakrylowy i etyl akrylan). Otoczka kapsułki składa się z żelatyny oraz barwników (tlenek tytanu, błękit brylantowy FCF, tlenek żelaza żółty), a nadruk wykonano tuszem zawierającym szelak, potasu wodorotlenek i tlenki żelaza. Kapsułki 120 mg mają biały korpus i zielone wieczko, długość 21,4 mm, natomiast kapsułki 240 mg są całkowicie zielone i mierzą 23,2 mm.
błękit brylantowy, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian trietylu, Dimethyl fumarate Teva, dwutlenek tytanu, fumaran dimetylu, górny odcinek przewodu pokarmowego, hypromeloza, kapsułka dojelitowa twarda, kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, minitabletka dojelitowa, niezgodność farmaceutyczna, sok żołądkowy, stearynian magnezu, tlenek żelaza czarnego, tlenek żelaza żółty, uwalnianie dojelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gerdin 20 mg 20 mg
Produkt leczniczy Gerdin 20 mg zawiera pantoprazol w postaci pantoprazolu sodowego półtorawodnego jako substancję czynną, w dawce 20 mg na tabletkę dojelitową. Tabletki mają owalny kształt, lekko żółte zabarwienie i są powlekane specjalną otoczką dojelitową, która chroni substancję czynną przed degradacją w kwaśnym środowisku żołądka, umożliwiając uwolnienie leku dopiero w jelicie cienkim. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze takie jak mannitol (wypełniacz), krospowidon typ B (środek rozsadzający), sodu węglan (stabilizator pH), hydroksypropyloceluloza niskiej lepkości (środek wiążący) oraz wapnia stearynian (substancja poślizgowa). Otoczka dojelitowa zawiera hypromelozę, żelaza tlenek żółty (E 172), kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu (1:1) w dyspersji 30% oraz trietylu cytrynian jako plastyfikator.
cytrynian trietylu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, krospowidon, kwas żołądkowy, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, pantoprazol, pantoprazol sodowy półtorawodny, plastyfikator, polimer dojelitowy, polimer powlekający, środek rozsadzający, środek wiążący, stabilizator pH, stearynian wapnia, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka dojelitowa, tlenek żelaza żółty, węglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nolpaza 40 mg tabletki dojelitowe 40 mg
Nolpaza 40 mg to tabletki dojelitowe zawierające 40 mg pantoprazolu sodowego półtorawodnego jako substancję czynną. Formuła tabletki obejmuje kompleksową matrycę substancji pomocniczych, takich jak mannitol, krospowidon, sorbitol (36 mg/tabletkę), węglan sodu oraz składniki otoczki (m.in. hypromeloza, powidon, kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu 1:1), które zapewniają uwalnianie pantoprazolu w jelitach, chroniąc go przed degradacją w środowisku żołądka. Tabletki mają charakterystyczny jasnobrązowożółty kolor i owalny kształt, a ich dojelitowa otoczka jest kluczowa dla farmakokinetyki leku. Produkt dostępny jest w różnych opakowaniach: blistry (7–140 tabletek) oraz pojemniki HDPE (100 lub 250 tabletek) z pochłaniaczem wilgoci i zabezpieczeniem przed otwarciem.
blister, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hypromeloza, kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, krospowidon, laurylosiarczan sodu, makrogol, mannitol, nietolerancja, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, pantoprazol, pantoprazol sodowy półtorawodny, pojemnik HDPE, polisorbat 80, powidon, przewód pokarmowy, sorbitol, stearynian wapnia, substancja czynna, tabletka dojelitowa, talk, tlenek żelaza żółty, węglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Titlodine 4 mg
Produkt leczniczy Titlodine dostępny jest w formie twardych kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, zawierających tolterodyny winian jako substancję czynną w dawkach 2 mg (odpowiadającej 1,37 mg tolterodyny) oraz 4 mg (2,74 mg tolterodyny). Kapsułki 2 mg są zielone i zawierają dwie białe, okrągłe tabletki powlekane, natomiast kapsułki 4 mg są jasno niebieskie i zawierają cztery takie tabletki. Preparat zawiera laktozę jednowodną w ilościach odpowiednio 32,7–34,5 mg w kapsułce 2 mg oraz 65,4–69,0 mg w kapsułce 4 mg. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, poliwinylowy octan, powidon, krzemionkę koloidalną, sodu laurylosiarczan, sodu dokuzynian, magnezu stearynian oraz hydroksypropylometylocelulozę, co wpływa na właściwości farmaceutyczne i przedłużone uwalnianie leku.
blister PVC/PE/PVDC, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian trietylu, dokuzynian sodu, dwutlenek tytanu, etyloceluloza, glikol propylenowy, hydroksypropylometyloceluloza, indygokarmin, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, powidon, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, winian tolterodyny, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ranozek 500 mg
Produkt leczniczy Ranozek dostępny jest w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, zawierających ranolazynę w dawkach 375 mg, 500 mg oraz 750 mg. Tabletki różnią się wymiarami: odpowiednio 15 mm x 7,2 mm, 16,5 mm x 8,0 mm oraz 19 mm x 9,2 mm, każda z wytłoczonym oznaczeniem dawki na jednej stronie. Substancja czynna jest uwalniana stopniowo dzięki zastosowaniu technologii przedłużonego uwalniania, co zapewnia stabilne stężenie leku w organizmie. Tabletki są białe, podłużne, wypukłe i powlekane, co ułatwia ich przyjmowanie. Okres ważności produktu wynosi 30 miesięcy, a przechowywanie nie wymaga specjalnych warunków, zaleca się jednak unikanie bezpośredniego światła i nadmiernej wilgoci.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, przedłużone uwalnianie, ranolazyna, regulator pH, stearynian magnezu, substancja aktywna, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tworzywo błonotwórcze, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Medikinet CR 40 mg 40 mg
Medikinet CR to lek w postaci twardych kapsułek o zmodyfikowanym uwalnianiu, dostępny w siedmiu dawkach: 5 mg, 10 mg, 20 mg, 30 mg, 40 mg, 50 mg oraz 60 mg, zawierających odpowiednio 4,35 mg do 51,90 mg metylofenidatu chlorowodorku, co odpowiada dawce metylofenidatu w formie podstawowej. Kapsułki charakteryzują się dwufazowym uwalnianiem substancji czynnej, dzięki obecności białych i niebieskich peletek, co umożliwia szybkie uwolnienie części dawki oraz kontrolowane, przedłużone uwalnianie pozostałej części. Produkt zawiera sacharozę w ilościach zależnych od dawki (od 63,57 mg do 159,22 mg) oraz liczne substancje pomocnicze, takie jak kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, talk, trietylu cytrynian, makrogol 3350, polisorbat 80, symetykon i inne, które zapewniają odpowiednie właściwości farmaceutyczne i stabilność leku.
alkohol poliwinylowy, błękit patentowy, cytrynian trietylu, dwufazowe uwalnianie, dwutlenek tytanu, erytrozyna, indygotyna, kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, krzemionka koloidalna, kwas sorbinowy, makrogol, Medikinet CR, metyloceluloza, metylofenidatu chlorowodorek, peletki, peletki leku, polisorbat, sacharoza, sodu laurylosiarczan, symetykon, tlenek żelaza, wodorotlenek sodu, żelatyna, zmodyfikowane uwalnianie - Leksykon leków
Skład i postać leku – Asteloc 20 mg
ASTELOC 20 mg to tabletki dojelitowe zawierające 20 mg pantoprazolu (odpowiadające 22,58 mg pantoprazolu sodowego półtorawodnego) jako substancję czynną. Tabletki mają jasnożółty kolor, eliptyczny kształt i obustronnie wypukłą powierzchnię. Zawierają substancje pomocnicze takie jak mannitol, sodu węglan bezwodny, karboksymetyloskrobia sodowa, kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu oraz wapnia stearynian. Powłoka dojelitowa jest dwuwarstwowa, złożona m.in. z hypromelozy, tytanu dwutlenku, talku, makrogolu 400, sodu laurylosiarczanu oraz kopolimeru kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, co chroni pantoprazol przed degradacją w kwaśnym środowisku żołądka i umożliwia uwalnianie substancji czynnej w jelicie cienkim.
butelka HDPE, dwutlenek tytanu, dyspersja, glikol propylenowy, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, laurylosiarczan sodu, makrogol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, opakowanie blistrowe, pantoprazol, pantoprazol sodowy półtorawodny, powłoka dojelitowa, stearynian wapnia, system powlekania, tabletka dojelitowa, tlenek żelaza żółty, węglan sodu bezwodny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bonogren SR 300 mg
Bonogren SR to preparat zawierający kwetiapinę fumaranu w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 200 mg, 300 mg oraz 400 mg. Każda dawka różni się zawartością laktozy: odpowiednio 56,84 mg, 85,26 mg oraz 113,68 mg, co jest istotne przy uwzględnianiu nietolerancji laktozy u pacjentów. Tabletki zawierają także substancje pomocnicze takie jak kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu (1:1) typ A, magnezu stearynian, maltozę krystaliczną oraz talk, które odpowiadają za kontrolowane uwalnianie leku oraz właściwości fizyczne tabletek. Otoczka polimerowa zawiera dodatkowo trietylu cytrynian jako plastyfikator. Charakterystyka fizyczna tabletek różni się w zależności od dawki, co ułatwia identyfikację preparatu.
cytrynian trietylu, disacharyd, fumaran kwetiapiny, kontrolowane uwalnianie, kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, kwetiapina, laktoza, maltoza krystaliczna, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, postać farmaceutyczna, powłoka ochronna, przedłużone uwalnianie, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja pomocnicza o znanym działaniu, substancja poślizgowa, tabletka o przedłużonym uwalnianiu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Depratal 30 mg
Lek Depratal zawiera substancję czynną duloksetynę w postaci chlorowodorku, dostępną w tabletkach dojelitowych o dawkach 30 mg i 60 mg. Tabletki o mocy 30 mg zawierają do 100 mg cukru prasowalnego, natomiast 60 mg do 200 mg tej substancji pomocniczej. Formuła tabletek obejmuje składniki takie jak skrobia kukurydziana, magnezu stearynian oraz powłokę dojelitową z kopolimeru kwasu metakrylowego i etylu akrylanu (1:1), która chroni substancję czynną przed rozkładem w kwaśnym środowisku żołądka, umożliwiając jej uwolnienie w jelitach. Tabletki mają kształt okrągły, obustronnie wypukły, o średnicy 7,0-7,5 mm (30 mg) oraz 10,0-10,5 mm (60 mg), przy czym tabletki 30 mg są oznaczone symbolem „)”.
chlorowodorek duloksetyny, cukier prasowalny, cytrynian trietylu, dwutlenek tytanu, kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, niezgodność farmaceutyczna, otoczka dojelitowa, podanie doustne, powłoka dojelitowa, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, symetykon, tabletka dojelitowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Medikinet CR 50 mg 50 mg
Medikinet CR to lek zawierający substancję czynną metylofenidatu chlorowodorek, dostępny w kapsułkach o zmodyfikowanym uwalnianiu w dawkach od 5 mg do 60 mg. Każda dawka zawiera określoną ilość metylofenidatu chlorowodorku, która odpowiada odpowiedniej ilości czystego metylofenidatu (np. kapsułka 50 mg zawiera 43,25 mg metylofenidatu chlorowodorku, co odpowiada 50 mg metylofenidatu). Kapsułki zawierają również sacharozę w ilościach zależnych od dawki (dla 50 mg jest to 116,00 mg – 132,68 mg). Lek charakteryzuje się różnorodnością kolorystyczną otoczek kapsułek, co ułatwia identyfikację, a substancja czynna jest nośnikiem w postaci białych i niebieskich peletek. Formuła kapsułek zawiera kompleksowy zestaw substancji pomocniczych odpowiedzialnych za zmodyfikowane uwalnianie, w tym kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, plastyfikatory, emulgatory oraz substancje poślizgowe i konserwanty.
alkohol poliwinylowy, erytrozyna, indygotyna, kapsułka o zmodyfikowanym uwalnianiu, kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas sorbinowy, makrogol 3350, metyloceluloza, metylofenidat, metylofenidat chlorowodorek, peletki, polisorbat 80, sacharoza, sodu laurylosiarczan, sodu wodorotlenek, substancja czynna, substancja pomocnicza o znanym działaniu, symetykon, temperatura przechowywania leku, trietylu cytrynian, tytanu dwutlenek, żelatyna, żelaza tlenek czarny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nolpaza 20 mg tabletki dojelitowe 20 mg
Produkt leczniczy Nolpaza w postaci tabletek dojelitowych zawiera pantoprazol w dawce 20 mg (w formie pantoprazolu sodowego półtorawodnego), będący inhibitorem pompy protonowej stosowanym w terapii chorób związanych z nadmiernym wydzielaniem kwasu solnego w żołądku. Tabletki mają charakterystyczny jasnobrązowożółty kolor, owalny kształt i są obustronnie lekko wypukłe. Postać dojelitowa zapewnia ochronę substancji czynnej przed destrukcyjnym działaniem soku żołądkowego, umożliwiając uwolnienie pantoprazolu dopiero w środowisku jelita cienkiego. W składzie rdzenia znajdują się m.in. mannitol, krospowidon (typ A i B), sodu węglan oraz sorbitol (E 420) w ilości 18 mg na tabletkę, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją cukrów. Otoczka dojelitowa zawiera m.in. hypromelozę, powidon, tytanu dwutlenek (E 171), żelaza tlenek żółty (E 172) oraz kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu (1:1), zapewniające odporność na kwaśne środowisko żołądka.
blister, dwutlenek krzemu, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hypromeloza, inhibitor pompy protonowej, kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, krospowidon, laurylosiarczan sodu, makrogol, mannitol, nadmierne wydzielanie kwasu solnego, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, pantoprazol, pantoprazol sodowy półtorawodny, pojemnik HDPE, polisorbat, postać dojelitowa, powidon, rdzeń tabletki, sorbitol, stearynian wapnia, tabletka dojelitowa, talk, tlenek żelaza żółty, węglan sodu