kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu
Kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu to syntetyczny polimer stosowany w przemyśle farmaceutycznym jako powłoka ochronna dla leków doustnych. Substancja ta posiada właściwości enterosolwentne, co oznacza, że jest odporna na działanie kwasu żołądkowego, ale rozpuszcza się w środowisku zasadowym jelita cienkiego.
W praktyce klinicznej kopolimer ten jest wykorzystywany do tworzenia powłok tabletek i kapsułek, które mają uwalniać substancję czynną dopiero w jelicie cienkim, chroniąc ją przed degradacją w kwaśnym środowisku żołądka. Jest to szczególnie istotne w przypadku leków wrażliwych na niskie pH, takich jak niektóre antybiotyki, enzymy trzustkowe czy inhibitory pompy protonowej.
Kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu występuje w preparatach farmaceutycznych pod różnymi nazwami handlowymi, m.in. jako Eudragit L. Jego zastosowanie pozwala na precyzyjne kontrolowanie miejsca uwalniania substancji czynnej w przewodzie pokarmowym, co wpływa na zwiększenie skuteczności terapii i zmniejszenie ryzyka działań niepożądanych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Metformin hydrochloride Inventia 750 mg
Metformin hydrochloride ELC jest dostępny w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu, zawierających 750 mg chlorowodorku metforminy jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny kształt kapsułki, są obustronnie wypukłe, niepowlekane i gładkie, o wymiarach 18 mm x 9 mm x 7,3 mm. Formulacja zawiera substancje pomocnicze takie jak karmeloza sodowa, powidon (K90), kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu (30% dyspersja), makrogol 6000 oraz stearynian magnezu, które odpowiadają za kontrolowane, przedłużone uwalnianie metforminy oraz stabilność i właściwości fizykochemiczne preparatu. Produkt jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium, dostępny w opakowaniach po 30, 60 lub 90 tabletek, z okresem ważności 2 lata i bez specjalnych wymagań temperaturowych, jednak zaleca się przechowywanie w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed wilgocią.
chlorowodorek metforminy, karmeloza sodowa, kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, makrogol, natychmiastowe uwalnianie, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, polimer kontrolujący uwalnianie, powidon, przedłużone uwalnianie, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Helicid Max 20 mg
Helicid MAX to preparat zawierający 20 mg omeprazolu w postaci kapsułek dojelitowych twardych, które dzięki mikrogranulacji i powłoce z kopolimeru kwasu metakrylowego i etylu akrylanu (1:1) chronią substancję czynną przed degradacją w kwaśnym środowisku żołądka, umożliwiając uwolnienie omeprazolu w jelicie cienkim. Kapsułki mają żółty, nieprzezroczysty kolor i zawierają mikrogranulki o barwie od prawie białej do kremowo-białej. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak sacharoza (102-116 mg na kapsułkę), co jest istotne u pacjentów z cukrzycą lub nietolerancją sacharozy, oraz żółcień chinolinową (E 104). Inne składniki pomocnicze wpływają na stabilność, właściwości dojelitowe i kontrolowane uwalnianie omeprazolu.
cukrzyca, fosforan disodu, hypromeloza, jelito cienkie, kapsułka dojelitowa twarda, kontrolowane uwalnianie, kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, laurylosiarczan sodu, makrogol, mannitol, mikrogranulki, nietolerancja sacharozy, omeprazol, polisorbat, powłoka dojelitowa, sacharoza, sok żołądkowy, środowisko żołądkowe, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Suprostiv 0,4 mg
Suprostiv to lek w postaci twardych kapsułek o zmodyfikowanym uwalnianiu, zawierających 0,4 mg tamsulosyny chlorowodorku w każdej kapsułce. Kapsułki mają charakterystyczny pomarańczowo/oliwkowo-zielony kolor i wymiary 19,3×6,4 mm, a wewnątrz znajdują się białe do białawych peletki odpowiedzialne za kontrolowane uwalnianie substancji czynnej. Formulacja zawiera substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, polisorbat 80, sodu laurylosiarczan, trietylu cytrynian oraz talk, które wspierają stabilność, rozpuszczalność i właściwości farmaceutyczne leku. Osłonka kapsułki składa się z żelatyny oraz barwników (indygotyna, tytanu dwutlenek, tlenki żelaza), nadających kapsułce charakterystyczny kolor.
celuloza mikrokrystaliczna, indygotyna, kapsułka o zmodyfikowanym uwalnianiu, kapsułka o zmodyfikowanym uwalnianiu twarda, kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat 80, sodu laurylosiarczan, środek przeciwzbrylający, substancja powierzchniowo czynna, tamsulosyny chlorowodorek, trietylu cytrynian, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty, zmodyfikowane uwalnianie substancji czynnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Questax XR 400 mg
Questax XR to lek zawierający fumaranu kwetiapiny w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 50 mg, 150 mg, 200 mg, 300 mg oraz 400 mg. Formulacja oparta jest na kopolimerze kwasu metakrylowego i etylu akrylanu (1:1), typ A, który odpowiada za kontrolowane uwalnianie substancji czynnej. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze takie jak laktoza (od 14 mg w dawce 50 mg do 113 mg w dawce 400 mg), magnezu stearynian, maltotrozę krystaliczną oraz talk, które wpływają na strukturę i właściwości farmaceutyczne produktu. Otoczka polimerowa z plastyfikatorem (trietylu cytrynian) zapewnia dodatkową kontrolę uwalniania. Ze względu na obecność laktozy, należy zachować ostrożność u pacjentów z nietolerancją tego cukru.
biodostępność, choroby psychiczne, cytrynian trietylu, fumaran kwetiapiny, kontrolowane uwalnianie, kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, kwetiapina, laktoza, maltoza krystaliczna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, poziom leku we krwi, produkt leczniczy, przedłużone uwalnianie, stearynian magnezu, stężenie leku, substancja pomocnicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Anopyrin 75 mg
Anopyrin to lek w postaci tabletek dojelitowych zawierających 75 mg kwasu acetylosalicylowego jako substancję czynną, przeznaczony do stosowania w profilaktyce i leczeniu schorzeń wymagających działania przeciwpłytkowego. Tabletki mają charakterystyczny różowy kolor, okrągły kształt i średnicę około 7,2 mm, co ułatwia ich podawanie. Otoczka dojelitowa, złożona m.in. z kopolimeru kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, chroni substancję czynną przed działaniem kwaśnego środowiska żołądka, umożliwiając rozpuszczenie leku dopiero w jelicie cienkim, co minimalizuje ryzyko podrażnienia śluzówki żołądka. W skład tabletek wchodzą również substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak laktoza jednowodna (45 mg/tabletkę) oraz żółcień pomarańczowa (E110, 0,0006 mg/tabletkę), co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy lub alergiami na barwniki.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, jelito cienkie, kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas acetylosalicylowy, laktoza jednowodna, makrogol 3350, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, otoczka dojelitowa, podrażnienie śluzówki żołądka, skrobia ziemniaczana, sok żołądkowy, substancja pomocnicza, tabletka dojelitowa, triacetyna, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Heligen Neo 40 mg
Heligen Neo to lek zawierający omeprazol w postaci kapsułek dojelitowych twardych dostępnych w dawkach 20 mg i 40 mg. Każda kapsułka zawiera odpowiednio 20 mg lub 40 mg omeprazolu oraz sacharozę w ilości około 37,60-43,01 mg (20 mg kapsułki) lub 75,20-86,01 mg (40 mg kapsułki). Kapsułki różnią się wielkością i oznaczeniem: 20 mg mają rozmiar #3 (około 16,1 mm) i są oznaczone „OM 20”, natomiast 40 mg mają rozmiar #1 (około 19,8 mm) i oznaczenie „OM 40”. Substancje pomocnicze obejmują m.in. skrobię kukurydzianą, hypromelozę, talk, tytanu dwutlenek, disodu fosforan dwuwodny, sodu laurylosiarczan, polysorbat 80 oraz składniki powłoki dojelitowej i otoczki kapsułki.
blister aluminiowy, blister PVC/PVDC/Aluminium, butelka HDPE, cytrynian trietylu, dwutlenek tytanu, fosforan disodu dwuwodny, hypromeloza, kapsułka dojelitowa twarda, kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, laurylosiarczan sodu, omeprazol, peletka kulista, polisorbat 80, postać farmaceutyczna, sacharoza, skrobia kukurydziana, środek pochłaniający wilgoć, substancja czynna, substancja pomocnicza, szelak, tlenek żelaza czarny, wodorotlenek potasu, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fumaran Dimetylu Adamed 240 mg
Fumaran Dimetylu Adamed jest dostępny w postaci twardych kapsułek dojelitowych o dawkach 120 mg i 240 mg substancji czynnej – fumaranu dimetylu. Kapsułki mają wymiary 21,4±0,4 mm długości i 7,4±0,4 mm szerokości, różnią się kolorem i nadrukiem: 120 mg posiada biały korpus i jasnozielone wieczko z nadrukiem „120”, natomiast 240 mg ma jasnozielony korpus i wieczko z nadrukiem „240”. Wnętrze kapsułek zawiera mini-tabletki dojelitowe, które dzięki powłoce z kopolimerów kwasu metakrylowego są odporne na kwaśne środowisko żołądka, co umożliwia uwalnianie substancji czynnej dopiero w jelicie cienkim, optymalizując wchłanianie i minimalizując działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego.
błękit brylantowy, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian trietylu, dwutlenek tytanu, fumaran dimetylu, glikol propylenowy, jelito cienkie, kapsułka dojelitowa twarda, kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, kopolimer kwasu metakrylowego i metylu metakrylanu, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas żołądkowy, mini-tabletka dojelitowa, powłoka dojelitowa, przewód pokarmowy, stearynian magnezu, szelak estryfikowany, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Duodart 0,5 mg + 0,4 mg
Preparat Duodart to dwuskładnikowy lek w postaci twardych kapsułek zawierających dutasteryd (0,5 mg) oraz tamsulosyny chlorowodorek (0,4 mg, odpowiadający 0,367 mg tamsulosyny). Kapsułki mają złożoną budowę: peletki o zmodyfikowanym uwalnianiu zawierają tamsulosynę, natomiast dutasteryd jest zamknięty w miękkiej kapsułce wewnątrz twardej otoczki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. lecytynę (możliwą obecność oleju sojowego) oraz barwnik żółcień pomarańczową (E110) w ilości ≤ 0,1 mg na kapsułkę. Kapsułki są dwukolorowe (brązowy korpus, pomarańczowe wieczko) i opatrzone nadrukiem GS 7CZ wykonanym czarnym tuszem zawierającym m.in. szelak i tlenki żelaza. Lek jest pakowany w butelki HDPE z zabezpieczeniem przed dziećmi, dostępne w opakowaniach 30 i 90 kapsułek, z okresem ważności 2 lata i zalecanym przechowywaniem do 30°C.
butylohydroksytoluen, celuloza mikrokrystaliczna, dutasteryd, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kapsułka miękka, kapsułka twarda, karagen, kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, lecytyna, peletki o zmodyfikowanym uwalnianiu, polietylen wysokiej gęstości, tamsulosyny chlorowodorek, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wosk karnauba, zmodyfikowane uwalnianie, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gerdin Max 20 mg
Gerdin Max to preparat zawierający 20 mg pantoprazolu w postaci pantoprazolu sodowego półtorawodnego, dostępny w formie tabletek dojelitowych. Tabletki mają charakterystyczny żółty kolor, owalny kształt i obustronnie wypukłą powierzchnię. Otoczka dojelitowa, złożona m.in. z kopolimeru kwasu metakrylowego i etylu akrylanu (1:1) oraz hypromelozy, chroni substancję czynną przed działaniem kwasu żołądkowego, umożliwiając uwalnianie pantoprazolu dopiero w środowisku jelitowym. Substancje pomocnicze obejmują mannitol, krospowidon (typ B), sodu węglan, hydroksypropylocelulozę oraz wapnia stearynian, które wspierają właściwości farmaceutyczne i technologiczne preparatu.
blister PA/Aluminium/PVC/Aluminium, cytrynian trietylu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, krospowidon, kwas żołądkowy, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka dojelitowa, pantoprazol, pantoprazol sodowy półtorawodny, plastyfikator, polimer dojelitowy, środek rozsadzający, stearynian wapnia, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka dojelitowa, tlenek żelaza żółty, węglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bonogren SR 200 mg
Bonogren SR to lek zawierający kwetiapinę w formie fumaranu, dostępny w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu w dawkach 200 mg, 300 mg oraz 400 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 56,84 mg, 85,26 mg oraz 113,68 mg laktozy jako substancji pomocniczej. Formuła tabletki obejmuje kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu (1:1) typu A, który odpowiada za kontrolowane uwalnianie substancji czynnej, a także inne substancje pomocnicze takie jak magnezu stearynian, maltoza krystaliczna i talk. Otoczka tabletki zawiera ten sam kopolimer oraz trietylu cytrynian jako plastyfikator. Tabletki różnią się wymiarami i kształtem w zależności od dawki, co ułatwia ich identyfikację kliniczną.
blister PVC/PCTFE/Aluminium, cytrynian trietylu, fumaran kwetiapiny, kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, kwetiapina, laktoza, maltoza krystaliczna, okres ważności leku, plastyfikator, podanie doustne, przedłużone uwalnianie, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, talk farmaceutyczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Anafranil SR 75 75 mg
Anafranil SR 75 to lek w postaci tabletek powlekanych o przedłużonym uwalnianiu, zawierający 75 mg chlorowodorku klomipraminy jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny różowy kolor, podłużny kształt oraz rysę dzielącą umożliwiającą podział na pół, co pozwala na indywidualne dostosowanie dawki. Formuła przedłużonego uwalniania opiera się na zastosowaniu kopolimeru kwasu metakrylowego i etylu akrylanu (1:1) oraz polimeru Eudragit NE 30 D, które zapewniają stopniowe uwalnianie substancji czynnej w przewodzie pokarmowym, utrzymując stabilne stężenie leku w organizmie. Tabletki nie powinny być rozgryzane, aby nie zaburzyć mechanizmu uwalniania i uniknąć nagłego uwolnienia całej dawki. Substancje pomocnicze, takie jak wapnia wodorofosforan dwuwodny, wapnia stearynian, krzemionka koloidalna oraz makrogologlicerolu hydroksystearynian, wpływają na właściwości farmakokinetyczne i proces produkcji.
Anafranil, chlorowodorek klomipraminy, dwutlenek tytanu, Eudragit, hypromeloza, kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, krzemionka koloidalna, makrogologlicerolu hydroksystearynian, niezgodność farmaceutyczna, przedłużone uwalnianie, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka powlekana o przedłużonym uwalnianiu, tlenek żelaza czerwony, wapnia stearynian, wapnia wodorofosforan dwuwodny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tanyz 0,4 mg
Tanyz 0,4 mg to lek w postaci twardych kapsułek o zmodyfikowanym uwalnianiu, zawierających 0,4 mg tamsylosyny chlorowodorku jako substancję czynną. Kapsułki mają charakterystyczne pomarańczowo-oliwkowe zabarwienie i zawierają białe do białawych peletki. Formuła kapsułki obejmuje substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna (wypełniacz), kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu (1:1) odpowiedzialny za modyfikowane uwalnianie, polisorbat 80, sodu laurylosiarczan, trietylu cytrynian oraz talk. Otoczka kapsułki składa się z żelatyny oraz barwników: indygotyny (E 132), tytanu dwutlenku (E 171), oraz tlenków żelaza (żółty, czerwony, czarny, E 172). Okres ważności leku wynosi 3 lata od daty produkcji, a przechowywanie powinno odbywać się w oryginalnym opakowaniu lub szczelnie zamkniętym pojemniku HDPE.
blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, indygotyna, kapsułka o zmodyfikowanym uwalnianiu, kapsułka o zmodyfikowanym uwalnianiu twarda, kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, niezgodność farmaceutyczna, pojemnik HDPE, polisorbat 80, sodu laurylosiarczan, tamsylosyny chlorowodorek, trietylu cytrynian, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Anesteloc Max 20 mg
Anesteloc Max to lek w postaci tabletek dojelitowych zawierających 20 mg pantoprazolu w formie pantoprazolu sodowego półtorawodnego (22,6 mg). Tabletki mają charakterystyczny biały, owalny kształt i są obustronnie wypukłe. Rdzeń tabletki zawiera substancje pomocnicze takie jak sodu węglan bezwodny (E 170) pełniący funkcję alkalizującą, mannitol (E 421) jako wypełniacz, krospowidon typu A jako środek rozsadzający, hydroksypropylocelulozę i celulozę mikrokrystaliczną jako substancje wiążące oraz wapnia stearynian jako substancję poślizgową. Otoczka tabletki składa się z kompozycji Opadry 02H52369 Yellow, zawierającej m.in. hypromelozę, glikol propylenowy, powidon K-30, tytanu dwutlenek (E 171) i żelaza tlenek żółty (E 172). Kluczowa jest otoczka dojelitowa, zbudowana z kopolimeru kwasu metakrylowego i etylu akrylanu (1:1), która chroni pantoprazol przed degradacją w kwaśnym środowisku żołądka, rozpuszczając się dopiero w zasadowym środowisku jelita cienkiego. Dodatkowo otoczka zawiera trietyl cytrynian, sodu laurylosiarczan, tytanu dwutlenek i talk jako substancje poprawiające właściwości technologiczne i farmaceutyczne preparatu.
celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian trietylu, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, krospowidon, laurylosiarczan sodu, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka dojelitowa, pantoprazol, pantoprazol sodowy półtorawodny, polimer dojelitowy, powidon, środek rozsadzający, środowisko kwaśne, stearynian wapnia, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, surfaktant, tabletka dojelitowa, tlenek żelaza żółty, tworzywo powłokotwórcze, węglan sodu bezwodny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Asteloc 40 mg
Asteloc 40 mg to tabletki dojelitowe zawierające 40 mg pantoprazolu (w postaci 45,16 mg pantoprazolu sodowego półtorawodnego), będącego inhibitorem pompy protonowej, który skutecznie zmniejsza wydzielanie kwasu żołądkowego. Tabletki mają ciemnożółty kolor, eliptyczny kształt i obustronnie wypukłą powierzchnię. Forma dojelitowa chroni substancję czynną przed degradacją w kwaśnym środowisku żołądka, umożliwiając uwolnienie pantoprazolu dopiero w jelicie cienkim. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze takie jak mannitol, sodu węglan bezwodny, karboksymetyloceluloza sodowa, kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu oraz wapnia stearynian, które zapewniają odpowiednią stabilność, właściwości fizykochemiczne i kontrolowane uwalnianie leku.
alkalizacja, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hypromeloza, inhibitor pompy protonowej, jelito cienkie, karboksymetyloceluloza sodowa, kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, kwas żołądkowy, laurylosiarczan sodu, makrogol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletek, pantoprazol, polimer dojelitowy, środek przeciwzbrylający, stearynian wapnia, substancja poślizgowa, tabletka dojelitowa, tlenek żelaza żółty, węglan sodu bezwodny