napięcie mięśniówki naczyń
Napięcie mięśniówki naczyń (tonus mięśniowy) to stan częściowego, ciągłego skurczu mięśni gładkich w ścianach naczyń krwionośnych, który jest kluczowy dla utrzymania prawidłowego ciśnienia tętniczego i przepływu krwi. Jest to zjawisko fizjologiczne regulowane przez autonomiczny układ nerwowy (zarówno współczulny, jak i przywspółczulny) oraz liczne substancje wazoaktywne.
Główne mechanizmy kontrolujące napięcie mięśniówki naczyń obejmują regulację neuronalną (poprzez włókna współczulne i przywspółczulne), regulację humoralną (poprzez substancje takie jak adrenalina, noradrenalina, angiotensyna II, wazopresyna, endotelina-1) oraz lokalną (poprzez tlenek azotu, prostacykliny, adenozynę i inne czynniki wydzielane przez śródbłonek naczyniowy).
Zaburzenia napięcia mięśniówki naczyń odgrywają istotną rolę w patogenezie wielu chorób układu sercowo-naczyniowego, takich jak nadciśnienie tętnicze (zwiększone napięcie), wstrząs (zmniejszone napięcie) czy miażdżyca. Leki wpływające na napięcie mięśniówki naczyń (wazodylatatory i wazokonstrykory) są szeroko stosowane w farmakoterapii schorzeń układu krążenia.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Normatens 5 mg + 0,5 mg + 0,1 mg
Normatens to preparat złożony stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego, zawierający trzy substancje czynne: klopamid (5,0 mg), dihydroergokrystynę (0,5 mg w postaci mezylanu – 0,58 mg) oraz rezerpinę (0,1 mg). Klopamid działa jako diuretyk o mechanizmie podobnym do tiazydów, hamując reabsorpcję jonów sodu w pętli Henlego i cewkach dystalnych, co prowadzi do zwiększonej diurezy i natriurezy oraz redukcji objętości osocza, jednak może powodować hipokaliemię. Rezerpina, alkaloid rauwolfii, blokuje neurony adrenergiczne poprzez wypłukiwanie neuroprzekaźników, co skutkuje zmniejszeniem zawartości amin katecholowych, odruchową wagotonią, rozszerzeniem naczyń i spowolnieniem akcji serca. Dihydroergokrystyna, uwodorniony alkaloid sporyszu, działa agonistycznie na receptory dopaminergiczne i serotoninergiczne oraz antagonistycznie na receptory alfa-adrenergiczne, co zmniejsza napięcie mięśniówki naczyń i hamuje odruchy z baroreceptorów, ograniczając tachykardię reaktywną.
alkaloid sporyszu, aminy katecholowe, cewka kręta dystalna, choroba nadciśnieniowa, ciśnienie tętnicze, dihydroergokrystyna, diuretyk tiazydowy, diureza i natriureza, działanie diuretyczne, działanie hipotensyjne, działanie neuroleptyczne, działanie niepożądane, efekt hipotensyjny, hipokaliemia, klopamid, lek blokujący neurony adrenergiczne, lek hipotensyjny, lek moczopędny, naczynie krwionośne, nadciśnienie tętnicze, napięcie mięśniówki naczyń, objętość krwi krążącej, obwodowy układ nerwowy, ośrodkowy układ nerwowy, pętla Henlego, reabsorpcja jonów sodu, receptor alfa-adrenergiczny, receptor dopaminergiczny, receptor serotoninergiczny, rezerpina, tachykardia reaktywna, wchłanianie zwrotne jonów sodu, wydalanie potasu