gruczolak gruczołów mlecznych
Gruczolak gruczołów mlecznych, znany również jako adenoma mammae, jest łagodnym nowotworem wywodzącym się z nabłonka gruczołowego piersi. Stanowi jedną z najczęstszych łagodnych zmian rozrostowych w obrębie gruczołu piersiowego u kobiet, choć może występować również u mężczyzn.
Histologicznie gruczolak charakteryzuje się proliferacją prawidłowych lub nieznacznie zmienionych komórek nabłonkowych gruczołu piersiowego, tworzących struktury gruczołowe o regularnej budowie, otoczone prawidłową błoną podstawną. W zależności od dominującego komponentu tkankowego wyróżnia się kilka podtypów, w tym gruczolak cewkowy, włókniako-gruczolak czy gruczolak śluzowy.
Klinicznie gruczolak gruczołów mlecznych manifestuje się najczęściej jako dobrze odgraniczona, ruchoma, niebolesna zmiana w obrębie piersi. W diagnostyce kluczową rolę odgrywa badanie ultrasonograficzne, mammografia oraz w uzasadnionych przypadkach biopsja cienkoigłowa lub gruboigłowa, pozwalające na różnicowanie z innymi zmianami ogniskowymi piersi, w tym ze zmianami złośliwymi.
Leczenie gruczolaków gruczołów mlecznych opiera się głównie na obserwacji w przypadku małych, bezobjawowych zmian lub chirurgicznym wycięciu, gdy zmiana jest duża, wywołuje dolegliwości lub istnieją wątpliwości diagnostyczne. Rokowanie jest bardzo dobre, a ryzyko transformacji złośliwej jest minimalne, choć pacjentki z gruczolakami wymagają standardowej profilaktyki raka piersi ze względu na nieznacznie podwyższone ryzyko rozwoju tego nowotworu w przyszłości.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Risperidon Vipharm 4 mg
Przedkliniczne badania toksyczności rysperydonu wykazały dawkozależne efekty na gruczoły piersiowe i układ rozrodczy u szczurów i psów, związane z hiperprolaktynemią wynikającą z blokady receptorów dopaminergicznych D2. Nie stwierdzono działania teratogennego u płodów szczurów i królików, jednak ekspozycja prenatalna wiązała się z deficytami funkcji poznawczych u dorosłych szczurów. W badaniach rozrodczości odnotowano zaburzenia zachowań rodzicielskich, obniżoną masę urodzeniową i przeżywalność potomstwa. U młodych szczurów obserwowano zwiększoną śmiertelność i opóźnienie rozwoju fizycznego, a u psów opóźnione dojrzewanie płciowe przy dawkach 15-krotnie przekraczających maksymalną ekspozycję młodzieży (1,5 mg/dobę). Parametr AUC wskazał brak wpływu na wzrost kości długich przy dawce 3,6-krotnie wyższej niż maksymalna ekspozycja u młodzieży.
antagonista dopaminy, częstoskurcz komorowy torsade de pointes, dojrzewanie płciowe, działanie teratogenne, funkcja poznawcza, gruczoł piersiowy, gruczolak gruczołów mlecznych, gruczolak przysadki, gruczolak trzustki, guz piersi, hiperprolaktynemia, in vitro, in vivo, odstęp QT, parametr AUC, potencjał genotoksyczny, potencjał rakotwórczy, prolaktyna, receptor dopaminergiczny D2, układ rozrodczy, wpływ na rozrodczość - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Risperidon Vipharm 2 mg
Badania przedkliniczne rysperydonu wykazały dawkozależne działanie na układ rozrodczy i gruczoły piersiowe u niedojrzałych płciowo szczurów i psów, związane z blokadą receptorów dopaminergicznych D2 i hiperprolaktynemią. Nie stwierdzono działania teratogennego u szczurów i królików, jednak obserwowano zaburzenia zachowań rodzicielskich, zmniejszoną masę urodzeniową i przeżywalność potomstwa oraz deficyty funkcji poznawczych po ekspozycji prenatalnej. U młodych szczurów odnotowano zwiększoną śmiertelność i opóźniony rozwój fizyczny, a u młodych psów – opóźnione dojrzewanie płciowe oraz wpływ na wzrost kości długich przy dawkach 15-krotnie przekraczających maksymalną ekspozycję u młodzieży (1,5 mg/dobę). Rysperydon nie wykazał działania genotoksycznego, natomiast u gryzoni zaobserwowano powiększenie gruczolaków przysadki, trzustki i gruczołów mlecznych, co wiąże się z długotrwałym antagonizmem D2 i hiperprolaktynemią, choć znaczenie tych zmian dla ludzi pozostaje nieznane.
antagonista dopaminy, antagonizm receptorowy, blokada receptorów dopaminergicznych, deficyt funkcji poznawczych, dojrzewanie płciowe, działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, elektrokardiogram, genotoksyczność, gruczolak gruczołów mlecznych, gruczolak przysadki, gruczolak trzustki, hiperprolaktynemia, odstęp QT, pole pod krzywą stężenia leku, prolaktyna, receptor dopaminergiczny D2, rysperydon, torsade de pointes, zaburzenie rytmu serca - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Orizon 0,5 mg
Badania przedkliniczne rysperydonu, substancji czynnej leku Orizon, wykazały dawkozależne efekty na układ rozrodczy i gruczoły piersiowe u niedojrzałych płciowo szczurów i psów, związane ze wzrostem stężenia prolaktyny w surowicy, wynikającym z blokady receptorów dopaminergicznych D2. W badaniach toksyczności u młodych szczurów odnotowano zwiększoną śmiertelność i opóźnienie rozwoju potomstwa, a u psów przy ekspozycji 3,6-krotnie wyższej niż maksymalna u młodzieży (1,5 mg/dobę) nie stwierdzono zaburzeń wzrostu kości długich, natomiast przy 15-krotnej ekspozycji zaobserwowano wpływ na kości i dojrzewanie płciowe. Rysperydon nie wykazywał działania teratogennego u szczurów i królików, jednak wpływał negatywnie na zachowania rodzicielskie, masę urodzeniową i przeżywalność potomstwa oraz powodował deficyty funkcji poznawczych u dorosłych zwierząt po ekspozycji prenatalnej.
antagonista dopaminy, badanie toksykologiczne, częstoskurcz komorowy torsade de pointes, deficyt funkcji poznawczych, dojrzewanie płciowe, działanie niepożądane, genotoksyczność, gruczolak gruczołów mlecznych, gruczolak przysadki, gruczolak trzustki, hiperprolaktynemia, odstęp QT, potencjał rakotwórczy, profil bezpieczeństwa leku, prolaktyna, receptor dopaminergiczny D2, rysperydon, teratogenność, toksyczność podprzewlekła, układ rozrodczy, zaburzenie rytmu serca - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Risperidone Grindeks 4 mg
Przedkliniczne badania toksykologiczne rysperydonu wykazały dawkozależne efekty na układ rozrodczy i gruczoły piersiowe u niedojrzałych płciowo szczurów i psów, związane z blokadą receptorów dopaminergicznych D2 i hiperprolaktynemią. Nie stwierdzono działania teratogennego u szczurów i królików, jednak zaobserwowano negatywny wpływ na zachowania rodzicielskie, masę urodzeniową oraz przeżywalność potomstwa. Ekspozycja prenatalna wiązała się z deficytami funkcji poznawczych i opóźnieniem rozwoju motorycznego u potomstwa. W badaniu 40-tygodniowym na psach odnotowano opóźnienie dojrzewania płciowego przy dawkach 3,6- i 15-krotnie przekraczających maksymalną ekspozycję u młodzieży (1,5 mg/dobę). Nie wykazano działania genotoksycznego w licznych testach, co wskazuje na niskie ryzyko mutagenności.
antagonista dopaminy, antagonizm receptorowy, badanie in vitro, badanie in vivo, badanie toksykologiczne, deficyt funkcji poznawczych, dojrzewanie płciowe, działanie genotoksyczne, działanie niepożądane, gruczolak endokrynny trzustki, gruczolak gruczołów mlecznych, gruczolak przysadki, hiperprolaktynemia, model zwierzęcy, odstęp QT, pole pod krzywą AUC, profil bezpieczeństwa, prolaktyna, receptor dopaminergiczny D2, rysperydon, teratogenność, torsade de pointes, zaburzenie rytmu serca - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Torendo Q-Tab 1 mg 1 mg
Przedkliniczne badania toksykologiczne rysperydonu (Torendo Q-Tab) wykazały dawkozależne efekty na układ rozrodczy i gruczoły piersiowe u niedojrzałych szczurów i psów, związane ze wzrostem stężenia prolaktyny w surowicy, wynikającym z antagonizmu receptorów dopaminergicznych D2. Nie stwierdzono działania teratogennego u szczurów i królików, jednak ekspozycja prenatalna wiązała się z deficytami funkcji poznawczych u dorosłych zwierząt oraz zaburzeniami zachowań rodzicielskich i obniżoną masą urodzeniową potomstwa. W badaniach na młodych szczurach odnotowano zwiększoną śmiertelność i opóźnienie rozwoju, a u psów po 40-tygodniowej ekspozycji obserwowano opóźnienie dojrzewania płciowego. Wpływ na wzrost kości długich pojawił się przy ekspozycji 15-krotnie przekraczającej maksymalną u młodzieży (dawka 1,5 mg/dobę). Rysperydon nie wykazywał działania genotoksycznego, jednak u szczurów i myszy zaobserwowano wzrost częstości gruczolaków przysadki, trzustki i gruczołów mlecznych, co może być powiązane z hiperprolaktynemią indukowaną przez lek.
antagonista dopaminy, AUC, deficyt funkcji poznawczych, działanie teratogenne, elektrokardiogram, genotoksyczność, gruczolak gruczołów mlecznych, gruczolak przysadki, gruczolak trzustki, guz piersi, hiperprolaktynemia, odstęp QT, opóźnienie dojrzewania płciowego, potencjał rakotwórczy, prolaktyna, receptor dopaminergiczny D2, rysperydon, toksyczność podprzewlekła, torsade de pointes - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Rispolept 1 mg
Dane przedkliniczne dotyczące rysperydonu wskazują na istotne efekty farmakologiczne związane z blokadą receptorów dopaminergicznych D₂, prowadzącą do podwyższenia stężenia prolaktyny w surowicy. W badaniach na szczurach i psach zaobserwowano dawkozależne zmiany w obrębie gruczołów piersiowych oraz układu rozrodczego, co może przekładać się na ryzyko hiperprolaktynemii, zaburzeń miesiączkowania i ginekomastii u pacjentów. Rysperydon nie wykazywał działania teratogennego u szczurów i królików, jednak ekspozycja prenatalna wiązała się z deficytami funkcji poznawczych i zaburzeniami rozwojowymi potomstwa, co jest zgodne z obserwacjami dotyczącymi innych antagonistów dopaminy. W badaniach na młodych zwierzętach odnotowano opóźnienie dojrzewania płciowego oraz wpływ na rozwój kości długich przy ekspozycji przekraczającej 3,6- do 15-krotność maksymalnej dawki stosowanej u młodzieży (1,5 mg/dobę).
antagonista dopaminy, deficyt funkcji poznawczych, dojrzewanie płciowe, ginekomastia, gruczolak endokrynny trzustki, gruczolak gruczołów mlecznych, gruczolak przysadki, guz piersi, hiperprolaktynemia, in vitro, in vivo, prolaktyna, receptor dopaminergiczny D2, rysperydon, torsade de pointes, układ endokrynny, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia miesiączkowania - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Risperidone Grindeks 2 mg
Przedkliniczne badania toksykologiczne rysperydonu wykazały dawkozależne efekty na układ rozrodczy i gruczoły piersiowe u niedojrzałych szczurów i psów, związane z hiperprolaktynemią indukowaną blokadą receptorów dopaminergicznych D2. Nie stwierdzono działania teratogennego u szczurów i królików, jednak obserwowano negatywny wpływ na zachowania rodzicielskie, masę urodzeniową oraz przeżywalność potomstwa u szczurów. Ekspozycja prenatalna wiązała się z deficytami funkcji poznawczych i rozwoju motorycznego u dorosłych zwierząt, co wskazuje na potencjalne ryzyko neurobehawioralne. W badaniach na młodych zwierzętach odnotowano zwiększoną śmiertelność, opóźnienie rozwoju oraz dojrzewania płciowego, a przy ekspozycji 15-krotnie przekraczającej maksymalną dawkę u młodzieży (1,5 mg/dobę) zaobserwowano istotne zaburzenia wzrostu kości długich i dojrzewania płciowego.
antagonista dopaminy, deficyt funkcji poznawczych, dojrzewanie płciowe, działanie teratogenne, genotoksyczność, gruczolak endokrynny trzustki, gruczolak gruczołów mlecznych, gruczolak przysadki, guz piersi, hiperprolaktynemia, kość długa, odstęp QT, potencjał rakotwórczy, prolaktyna, receptor dopaminergiczny D2, rozwój motoryczny, rysperydon, torsade de pointes, zaburzenie rytmu serca - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Orizon 3 mg
Przedkliniczne badania toksykologiczne rysperydonu wykazały dawkozależne efekty na układ rozrodczy i gruczoły piersiowe u szczurów i psów, związane z hiperprolaktynemią wynikającą z blokady receptorów dopaminergicznych D2. W badaniach reprodukcyjnych u szczurów zaobserwowano zaburzenia zachowań rodzicielskich, zmniejszoną masę urodzeniową oraz obniżoną przeżywalność potomstwa, a także deficyty funkcji poznawczych u dorosłych osobników po ekspozycji prenatalnej. W 40-tygodniowym badaniu u młodych psów przy dawce 1,5 mg/dobę (3,6-krotna ekspozycja względem maksymalnej u młodzieży) nie stwierdzono zaburzeń wzrostu kości długich, natomiast przy 15-krotnej ekspozycji obserwowano opóźnione dojrzewanie płciowe i zmiany kostne. Nie wykazano działania teratogennego u szczurów i królików, a testy genotoksyczności były negatywne.
antagonista dopaminy, antagonizm rysperydonu, badanie toksykologiczne, częstoskurcz komorowy torsade de pointes, deficyt funkcji poznawczej, działanie genotoksyczne, działanie teratogenne, elektrokardiogram, gruczolak gruczołów mlecznych, gruczolak przysadki, gruczolak trzustki, hiperprolaktynemia, odstęp QT, pole pod krzywą, potencjał genotoksyczny, potencjał rakotwórczy, prolaktyna, receptor dopaminergiczny D2, rysperydon, zaburzenie rytmu serca - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Risperidone Grindeks 0,5 mg
Przedkliniczne badania toksykologiczne rysperydonu wykazały dawkozależne efekty na układ endokrynny i rozrodczy, związane z podwyższonym stężeniem prolaktyny w surowicy, wynikającym z antagonizmu receptorów dopaminergicznych D2. U niedojrzałych płciowo szczurów i psów zaobserwowano zmiany w gruczołach piersiowych oraz układzie rozrodczym, a także zaburzenia zachowań rodzicielskich, masy urodzeniowej i przeżywalności potomstwa. Ekspozycja płodów na rysperydon wiązała się z deficytami funkcji poznawczych u dorosłych zwierząt. W badaniach na młodych psach odnotowano opóźnienie dojrzewania płciowego, a przy dawkach 15-krotnie przekraczających maksymalną ekspozycję u młodzieży (1,5 mg/dobę) stwierdzono wpływ na rozwój kości długich i dojrzewanie płciowe. Nie wykazano działania teratogennego u szczurów i królików, jednak obserwacje dotyczące rozwoju wewnątrzmacicznego i przeżywalności potomstwa wskazują na konieczność ostrożności w stosowaniu u kobiet w ciąży.
antagonista dopaminy, badanie toksykologiczne, częstoskurcz komorowy torsade de pointes, deficyt funkcji poznawczych, działanie genotoksyczne, działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, gruczoł piersiowy, gruczolak endokrynny trzustki, gruczolak gruczołów mlecznych, gruczolak przysadki, hiperprolaktynemia, prolaktyna, receptor dopaminergiczny D2, rysperydon, układ rozrodczy, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie rytmu serca - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Torendo Q-Tab 2 mg 2 mg
Przedkliniczne badania toksykologiczne rysperydonu na modelach zwierzęcych wykazały dawkozależne efekty na układ rozrodczy i gruczoły piersiowe, związane z hiperprolaktynemią indukowaną blokadą receptorów dopaminergicznych D2. U szczurów i psów zaobserwowano zmiany w zachowaniach rodzicielskich, obniżoną masę urodzeniową oraz przeżywalność potomstwa, jednak bez działania teratogennego u szczurów i królików. Ekspozycja prenatalna wiązała się z deficytami funkcji poznawczych i rozwojowych u potomstwa. W badaniach na młodych zwierzętach stwierdzono zwiększoną śmiertelność, opóźnienie rozwoju i dojrzewania płciowego, przy czym wpływ na kości długie pojawiał się dopiero przy ekspozycji 15-krotnie przekraczającej maksymalną dawkę u młodzieży (1,5 mg/dobę). Rysperydon nie wykazywał działania genotoksycznego, jednak w badaniach rakotwórczych u gryzoni zaobserwowano wzrost częstości gruczolaków przysadki, trzustki i gruczołów mlecznych, co wiązano z przewlekłą hiperprolaktynemią, choć znaczenie tych wyników dla ludzi pozostaje niejasne.
antagonista dopaminy, bezpieczeństwo kardiologiczne, działanie genotoksyczne, działanie teratogenne, ekspozycja na lek, funkcja poznawcza, gruczolak gruczołów mlecznych, gruczolak przysadki, gruczolak trzustki, hiperprolaktynemia, odstęp QT, pole pod krzywą, prolaktyna, receptor dopaminergiczny D2, rozwój motoryczny, torsade de pointes, uszkodzenie DNA, zaburzenie rytmu serca - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Orizon 1 mg/ml
Przedkliniczne badania toksykologiczne rysperydonu, substancji czynnej leku Orizon, wykazały dawkozależne efekty na układ rozrodczy i gruczoły piersiowe u szczurów i psów, związane z hiperprolaktynemią wynikającą z antagonizmu receptorów dopaminergicznych D2. Nie stwierdzono działania teratogennego u szczurów i królików, jednak zaobserwowano negatywny wpływ na zachowania rodzicielskie, masę urodzeniową oraz przeżywalność potomstwa, a także deficyty funkcji poznawczych u dorosłych osobników po ekspozycji prenatalnej. W badaniach na młodych zwierzętach odnotowano zwiększoną śmiertelność, opóźnienie rozwoju i dojrzewania płciowego, przy czym przy ekspozycji 3,6-krotnie wyższej niż maksymalna dawka u młodzieży (1,5 mg/dobę) nie stwierdzono zaburzeń wzrostu kości długich, natomiast przy 15-krotnej ekspozycji zaobserwowano negatywne efekty kostne i rozwojowe.
antagonista dopaminy, deficyt funkcji poznawczej, dojrzewanie płciowe, działanie genotoksyczne, działanie teratogenne, gruczoł piersiowy, gruczolak gruczołów mlecznych, gruczolak przysadki, gruczolak trzustki, hiperprolaktynemia, odstęp QT, pole pod krzywą AUC, prolaktyna, receptor dopaminergiczny D2, rysperydon, toksyczność przewlekła, torsades de pointes, układ rozrodczy - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Orizon 2 mg
Dane przedkliniczne dotyczące rysperydonu, substancji czynnej leku Orizon, wskazują na istotne działania niepożądane związane z blokadą receptorów dopaminergicznych D2 i wtórnym wzrostem stężenia prolaktyny. Badania toksykologiczne na szczurach i psach wykazały zmiany w obrębie gruczołów piersiowych oraz układu rozrodczego, w tym opóźnienie dojrzewania płciowego i zmniejszoną masę urodzeniową potomstwa. Ekspozycja prenatalna wiązała się z deficytami funkcji poznawczych utrzymującymi się w dorosłości. Nie stwierdzono działania teratogennego u szczurów i królików. W badaniach na młodych zwierzętach zaobserwowano zwiększoną śmiertelność i opóźnienie rozwoju potomstwa, a przy ekspozycji 3,6-krotnie wyższej niż maksymalna dawka u młodzieży (1,5 mg/dobę) nie odnotowano zaburzeń wzrostu kości długich, natomiast przy 15-krotnej ekspozycji pojawiły się zmiany w obrębie kości i dojrzewania płciowego.
antagonista dopaminy, arytmia komorowa, badanie toksykologiczne, deficyt funkcji poznawczych, dojrzewanie płciowe, działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, genotoksyczność, gruczolak gruczołów mlecznych, gruczolak przysadki, gruczolak trzustki, guz piersi, hiperprolaktynemia, odstęp QT, prolaktyna, receptor dopaminergiczny D2, rysperydon, torsade de pointes - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Risperon 3 mg
Badania przedkliniczne rysperydonu wykazały dawkozależne efekty na układ rozrodczy i hormonalny u szczurów i psów, związane z blokadą receptorów dopaminergicznych D2 i wzrostem stężenia prolaktyny. Wykazano brak działania teratogennego, jednak obserwowano zaburzenia zachowań rodzicielskich, zmniejszoną masę urodzeniową i niższą przeżywalność potomstwa u szczurów, a także deficyty funkcji poznawczych po ekspozycji prenatalnej. U młodych psów stwierdzono opóźnienie dojrzewania płciowego oraz wpływ na rozwój kości długich przy dawkach 15-krotnie przekraczających maksymalną zalecaną dawkę u młodzieży (1,5 mg/dobę). Rysperydon nie wykazywał działania genotoksycznego, jednak w badaniach rakotwórczych zaobserwowano powiększenie gruczolaków przysadki, trzustki i gruczołów mlecznych, co wiąże się z przewlekłą hiperprolaktynemią, choć znaczenie tych zmian dla ludzi pozostaje niejasne.
antagonista dopaminy, badanie przedkliniczne, badanie toksykologiczne, dojrzewanie płciowe, działanie genotoksyczne, działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, gruczolak gruczołów mlecznych, gruczolak przysadki, gruczolak trzustki, hiperprolaktynemia, monitorowanie EKG, odstęp QT, prolaktyna, receptor dopaminergiczny D2, rysperydon, torsade de pointes