zakłucie
Zakłucie to popularny termin, którym pacjenci określają nagły, ostry, kłujący ból odczuwany najczęściej w klatce piersiowej. W terminologii medycznej odpowiada mu określenie „ból kolkowy” lub „ból kłujący”. Może trwać od kilku sekund do kilku minut i często bywa opisywany jako uczucie przeszywania „igłą” lub „szpilką”.
Zakłucia w klatce piersiowej są częstym powodem niepokoju pacjentów, jednak w większości przypadków mają łagodne podłoże. Najczęstsze przyczyny to przejściowe skurcze mięśni międzyżebrowych, podrażnienie opłucnej, zespół żebrowo-mostkowy (zespół Tietzego) czy nerwobóle międzyżebrowe. Rzadziej mogą być objawem poważniejszych schorzeń, takich jak zapalenie osierdzia, choroba wieńcowa czy zatorowość płucna.
Diagnostyka różnicowa zakłuć powinna uwzględniać ich charakter, lokalizację, czynniki prowokujące, czas trwania oraz objawy towarzyszące. Szczególnie niepokojące są zakłucia związane z wysiłkiem fizycznym, nasilające się przy oddychaniu, połączone z dusznością, omdleniami lub promieniowaniem bólu do lewego ramienia i żuchwy – wymagają one pilnej konsultacji lekarskiej.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Fraxodi 11 400 j.m. AXa/0,6 ml
Fraxodi to roztwór do wstrzykiwań zawierający nadroparynę wapniową w dawce 11 400 j.m. AXa/0,6 ml, dostępny w ampułko-strzykawkach o pojemności 0,6 ml. Preparat charakteryzuje się klarownym do lekko opalizującego wyglądem, bezbarwnym lub lekko zabarwionym, co jest typowe dla heparyn drobnocząsteczkowych. Skład leku obejmuje substancje pomocnicze takie jak roztwór wodorotlenku wapnia lub rozcieńczony kwas solny, które stabilizują pH w zakresie 4,5-7,5, oraz wodę do wstrzykiwań. Tak dobrany skład zapewnia stabilność nadroparyny wapniowej oraz jej odpowiednią biodostępność i trwałość przez okres ważności wynoszący 3 lata, pod warunkiem przechowywania w temperaturze poniżej 25°C.
ampułko-strzykawka, biodostępność, heparyna drobnocząsteczkowa, interakcje lekowe, jednostka AXa, kwas solny, nadroparyna wapniowa, nasadka zabezpieczająca, odpady medyczne, podanie podskórne, postać farmaceutyczna, roztwór do wstrzykiwań, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek wapnia, zakłucie, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fulvestrant Vipharm 250 mg/5 ml
Fulvestrant Vipharm to roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 250 mg/5 ml, zawierający 250 mg fulwestrantu w każdej ampułko-strzykawce. Preparat jest przezroczysty, bezbarwny do żółtego, lepki, bez widocznych cząstek stałych. Zawiera substancje pomocnicze: etanol 96% (500 mg), alkohol benzylowy (500 mg), benzylu benzoesan (750 mg) oraz oczyszczony olej rycynowy. Produkt wymaga przechowywania w temperaturze 2-8°C, z możliwością krótkotrwałego (do 28 dni) przechowywania w temperaturze do 25°C, przy czym przekroczenie 30°C jest niedopuszczalne. Ampułko-strzykawki wykonane są ze szkła typu I i wyposażone w igły z systemem zabezpieczającym BD SafetyGlide. Ze względu na brak badań zgodności, nie wolno mieszać leku z innymi preparatami.
alkohol benzylowy, ampułko-strzykawka, benzylu benzoesan, etanol, fulwestrant, górnoboczna okolica pośladka, igła z systemem osłaniającym, końcówka Luer-Lock, mięsień pośladkowy, nerw kulszowy, niezgodność farmaceutyczna, olej rycynowy, podanie domięśniowe, roztwór do wstrzykiwań, wstrzyknięcie domięśniowe, zakłucie