gen Fks1

Gen Fks1 (ang. 1,3-beta-D-glucan synthase) koduje podjednostkę katalityczną enzymu syntazy 1,3-beta-D-glukanu, który jest kluczowy dla biosyntezy ściany komórkowej grzybów. Enzym ten odpowiada za syntezę 1,3-beta-D-glukanu, głównego składnika strukturalnego ściany komórkowej wielu gatunków grzybów, w tym patogenów takich jak Candida albicans czy Aspergillus fumigatus.

Mutacje w genie Fks1 są najczęstszą przyczyną oporności grzybów na leki z grupy echinokandyn, takie jak kaspofungina, mikafungina i anidulafungina. Mechanizm tej oporności polega na zmianach strukturalnych w białku Fks1, które uniemożliwiają wiązanie się echinokandyn z enzymem, czyniąc terapię nieskuteczną. Najczęściej obserwowane są mutacje punktowe w tzw. „gorących miejscach” (hot spots) genu Fks1, szczególnie w regionach kodujących aminokwasy 641-649 i 1345-1365.

Diagnostyka molekularna mutacji w genie Fks1 ma istotne znaczenie kliniczne w przypadku zakażeń grzybiczych opornych na echinokandyny. Identyfikacja konkretnych mutacji pozwala na optymalizację terapii przeciwgrzybiczej i wybór alternatywnych leków. Badania nad genem Fks1 i jego wariantami przyczyniają się również do opracowywania nowych strategii terapeutycznych w leczeniu inwazyjnych zakażeń grzybiczych.

Powiązane wpisy

Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Micafungin Sandoz 50 mg

Micafungin Sandoz, zawierający mykafunginę, jest przeciwgrzybiczym lekiem o szerokim spektrum działania, hamującym syntezę 1,3-β-D-glukanu, kluczowego składnika ściany komórkowej grzybów, co zapewnia selektywność i bezpieczeństwo terapii. W badaniach in vivo wykazano korelację ekspozycji (AUC/MIC) z efektywnością przeciwko Candida albicans (ok. 2400) i Candida glabrata (ok. 1300). EUCAST ustalił wartości graniczne MIC dla różnych gatunków Candida, np. 0,016 mg/l dla C. albicans i 0,03 mg/l dla C. glabrata, przy czym wyższe MIC obserwuje się dla C. tropicalis (do 1 mg/l) i innych gatunków. Oporność na mykafunginę wiąże się z mutacjami w genach Fks1 i Fks2, a możliwa jest oporność krzyżowa z innymi echinokandynami. W przypadku izolatów z MIC mykafunginy 0,03 mg/l i wrażliwością na anidulafunginę zaleca się potwierdzenie braku mutacji fks.
3-β-D-glukanu, anidulafungina, Aspergillus, Candida, Candida albicans, Candida glabrata, Candida guilliermondii, Candida krusei, Candida parapsilosis, Candida tropicalis, echinokandyna, flukonazol, Fusarium, gen Fks1, infekcja Aspergillus, infekcja Candida, inwazyjne zakażenie grzybicze, kandydemia, kandydoza przełyku, lek przeciwgrzybiczny, liposomalna amfoterycyna B, minimalne stężenie hamujące, mykafungina, neutropenia, przesączanie kłębuszkowe, przeszczepienie krwiotwórczych komórek macierzystych, synteza 1, Zygomycetes
Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Micafungin Accord 50 mg

Mykafungina, klasyfikowana jako lek przeciwgrzybiczy z grupy echinokandyn (kod ATC: J02AX05), wykazuje szerokie spektrum działania przeciwko drożdżakom Candida oraz grzybom Aspergillus poprzez niekompetycyjne hamowanie syntezy 1,3-β-D-glukanu, kluczowego składnika ściany komórkowej grzybów. Wartości MIC ustalone przez EUCAST wskazują na wrażliwość Candida albicans i Candida glabrata przy progach 0,016 mg/L i 0,03 mg/L odpowiednio, natomiast Candida parapsilosis wykazuje wyższy próg MIC na poziomie 2 mg/L. Skuteczność mykafunginy potwierdzono w badaniach klinicznych, gdzie dawki 100 mg/dobę lub 2 mg/kg mc./dobę wykazały równoważność terapeutyczną z liposomalną amfoterycyną B (3 mg/kg mc.) w leczeniu kandydemii i inwazyjnej kandydozy, z lepszym profilem tolerancji i mniejszym wpływem na funkcję nerek (p<0,001). W populacji dorosłych wskaźnik powodzenia terapii wyniósł 89,6% dla mykafunginy i 89,5% dla amfoterycyny B, a w populacji pediatrycznej odpowiednio 72,9% i 76,0%.
3-β-D-glukan, Aspergillus, Candida, Candida albicans, Candida glabrata, Candida guilliermondii, Candida krusei, Candida tropicalis, działanie grzybobójcze, działanie przeciwgrzybicze, echinokandyny, endoskopia przełyku, EUCAST, flukonazol, Fusarium, gen Fks1, infekcja Aspergillus, inwazyjne zakażenie grzybicze, kandydemia, kandydoza przełyku, lek przeciwgrzybiczny, liposomalna amfoterycyna B, mykafungina, neutropenia, przesączanie kłębuszkowe, przeszczepienie krwiotwórczych komórek macierzystych, Zygomycetes
Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Micafungin Zentiva 50 mg

Mykafungina, należąca do echinokandyn (kod ATC: J02AX05), działa poprzez niekompetycyjne hamowanie syntezy 1,3-β-D-glukanu, kluczowego składnika ściany komórkowej grzybów, co zapewnia selektywność i korzystny profil bezpieczeństwa. Wykazuje działanie grzybobójcze wobec większości Candida spp. oraz silnie hamuje wzrost Aspergillus spp. Skuteczność kliniczna koreluje z parametrem AUC/MIC, wynoszącym około 2400 dla C. albicans i 1300 dla C. glabrata, wartości osiągalne przy standardowych dawkach. Wartości graniczne MIC według EUCAST dla C. albicans i C. glabrata wynoszą odpowiednio 0,016 mg/l i 0,03 mg/l, przy czym dla C. parapsilosis górna granica oporności to 2 mg/l. Dane dotyczące innych gatunków Candida, takich jak C. tropicalis, C. krusei czy C. guilliermondii, są ograniczone, jednak obserwuje się wyższe MIC i nieznacznie niższą skuteczność kliniczną, choć bez istotnych różnic statystycznych.
3-β-D-glukan, Candida albicans, Candida glabrata, Candida guilliermondii, Candida krusei, Candida tropicalis, działanie grzybobójcze, echinokandyna, flukonazol, Fusarium, gen Fks1, gen Fks2, infekcja Aspergillus, infekcja Candida, inwazyjna kandydoza, kandydemia, kandydoza przełyku, lek przeciwgrzybiczny, liposomalna amfoterycyna B, minimalne stężenie hamujące, mykafungina, neutropenia, oporność krzyżowa, przesączanie kłębuszkowe, przeszczepienie krwiotwórczych komórek macierzystych, Zygomycetes
Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Micafungin Day Zero 100 mg

Mykafungina, będąca inhibitorem syntezy 1,3-β-D-glukanu, wykazuje silne działanie grzybobójcze wobec gatunków Candida oraz hamuje wzrost Aspergillus. Mechanizm działania opiera się na selektywnym blokowaniu kluczowego składnika ściany komórkowej grzybów, co przekłada się na korzystny profil bezpieczeństwa. W badaniach przedklinicznych wykazano, że stosunek AUC/MIC jest kluczowy dla skuteczności, z wartościami około 2400 dla C. albicans i 1300 dla C. glabrata. EUCAST określił progi MIC dla różnych gatunków Candida, np. dla C. albicans próg wrażliwości wynosi ≤0,016 mg/L, a oporności >0,016 mg/L. Wartości MIC dla C. tropicalis i C. krusei są wyższe, co może wpływać na skuteczność terapii, choć dane kliniczne nie potwierdzają istotnych różnic w wynikach leczenia.
3-β-D-glukan, Aspergillus, Candida, Candida albicans, Candida glabrata, Candida guilliermondii, Candida krusei, Candida tropicalis, drożdżaki Candida, działanie grzybobójcze, endoskopia przełyku, flukonazol, Fusarium, gen Fks1, gen Fks2, infekcja Aspergillus, infekcja Candida, inwazyjna kandydoza, inwazyjne zakażenie grzybicze, kandydemia, kandydoza przełyku, lek przeciwgrzybiczny, lekowrażliwość drobnoustrojów, liposomalna amfoterycyna B, minimalne stężenie hamujące, neutropenia, oporność krzyżowa, przesączanie kłębuszkowe, przeszczep krwiotwórczych komórek macierzystych, ściana komórkowa grzyba, układowe zakażenie grzybicze, zakażenie wtórne, Zygomycetes
Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Micafungin Zentiva 100 mg

Mykafungina, należąca do grupy echinokandyn (kod ATC: J02AX05), działa poprzez niekompetycyjne hamowanie syntezy 1,3-β-D-glukanu, kluczowego składnika ściany komórkowej grzybów, co zapewnia selektywność i bezpieczeństwo terapii. W modelach zwierzęcych wykazano, że skuteczność leczenia kandydozy koreluje z wartością współczynnika AUC/MIC, wynoszącą około 2400 dla C. albicans i 1300 dla C. glabrata, osiągalną przy standardowych dawkach. EUCAST określił wartości graniczne MIC dla mykafunginy: dla C. albicans i C. glabrata wynoszą one odpowiednio 0,016 mg/l i 0,03 mg/l, przy czym dla C. parapsilosis próg oporności jest znacznie wyższy (2 mg/l). Występują mutacje w genach Fks1 i Fks2, które mogą powodować zmniejszoną wrażliwość lub oporność, w tym potencjalną oporność krzyżową z innymi echinokandynami.
3-β-D-glukan, amfoterycyna B liposomalna, Aspergillus, Candida, Candida albicans, Candida glabrata, Candida guilliermondii, Candida krusei, Candida parapsilosis, Candida tropicalis, echinokandyny, EUCAST, flukonazol, Fusarium, gen Fks1, gen Fks2, HSCT, inwazyjne zakażenie grzybicze, kandydemia, kandydoza przełyku, lek przeciwgrzybiczny, MIC, mykafungina, neutropenia, przesączanie kłębuszkowe, zakażenie Candida, Zygomycetes
Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Caspofungin Fresenius Kabi 50 mg

Kaspofungina, będąca półsyntetyczną echinokandyną, działa przeciwgrzybiczo poprzez hamowanie syntezy beta-(1,3)-D-glukanu, kluczowego składnika ściany komórkowej grzybów, co zapewnia selektywność wobec patogenów takich jak Candida i Aspergillus. W badaniach in vitro wykazuje szerokie spektrum aktywności przeciwko licznym gatunkom Candida (m.in. C. albicans, C. glabrata, C. krusei) oraz Aspergillus (m.in. A. fumigatus, A. terreus), w tym szczepom opornym na flukonazol, amfoterycynę B i 5-flucytozynę. Oporność na kaspofunginę, związana z mutacjami w genach FKS1/FKS2, jest rzadka, ale klinicznie istotna, szczególnie u pacjentów z inwazyjną aspergilozą i kandydemią. Standardowe metody oznaczania wrażliwości (CLSI M38-A2 i M27-A3) są stosowane, jednak brak jest ustalonych wartości granicznych EUCAST dla kaspofunginy ze względu na zmienność wyników MIC.
3)-D-glukan, Aspergillus, beta-(1, Candida, Candida parapsilosis, clinical and laboratory standards institute, drożdżyca przełyku, gen Fks1, gen Fks2, glarea lozoyensis, gorączka i neutropenia, infekcja ośrodkowego układu nerwowego, inwazyjna aspergiloza, inwazyjna kandydoza, kandydemia, kaspofungina, lek przeciwgrzybiczny, minimalne stężenie hamujące, przeszczep allogeniczny szpiku kostnego, przeszczep komórek macierzystych, zakażenie grzybicze, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, zapalenie otrzewnej, zapalenie szpiku kostnego, zapalenie wsierdzia
Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Micafungin Viatris 50 mg

Mykafungina, należąca do grupy echinokandyn, działa poprzez niekompetycyjne hamowanie syntezy 1,3-β-D-glukanu, kluczowego składnika ściany komórkowej grzybów, co zapewnia selektywność wobec patogenów grzybiczych. Wykazuje silne działanie grzybobójcze wobec Candida spp. oraz hamuje wzrost Aspergillus spp. W badaniach in vivo wykazano, że skuteczność leku koreluje z wartością AUC/MIC, z wymaganymi wartościami około 2400 dla C. albicans i 1300 dla C. glabrata. Stężenia graniczne MIC dla wrażliwości wynoszą m.in. 0,016 mg/l dla C. albicans i 0,03 mg/l dla C. glabrata. Opisano przypadki oporności związane z mutacjami w genach FKS1 i FKS2, co może wiązać się z opornością krzyżową na inne echinokandyny.
3-β-D-glukanu, Aspergillus, Candida, Candida albicans, Candida glabrata, działanie grzybobójcze, echinokandyna, flukonazol, gen Fks1, inwazyjne zakażenie grzybicze, kandydemia, kandydoza, kandydoza przełyku, lek przeciwgrzybiczny, liposomalna amfoterycyna B, mykafungina, neutropenia, oporność krzyżowa, profilaktyka zakażeń grzybiczych, przesączanie kłębuszkowe, przeszczepienie krwiotwórczych komórek macierzystych, ściana komórkowa grzybów, stężenie graniczne MIC, synteza 1, układowe zakażenie grzybicze, zakażenie Fusarium, zależność farmakokinetyczno-farmakodynamiczna
Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Micafungin Sandoz 100 mg

Mykafungina, substancja czynna Micafungin Sandoz (kod ATC: J02AX05), jest echinokandyną działającą poprzez niekompetycyjne hamowanie syntezy 1,3-β-D-glukanu, kluczowego składnika ściany komórkowej grzybów, co zapewnia selektywność wobec patogenów grzybiczych. W badaniach przedklinicznych wykazano korelację ekspozycji (AUC/MIC) z efektywnością przeciwko Candida albicans (ok. 2400) i Candida glabrata (ok. 1300), wartości osiągalne w zalecanych dawkach terapeutycznych. EUCAST definiuje stężenia graniczne MIC dla Candida spp., np. 0,016 mg/l dla C. albicans i 0,03 mg/l dla C. glabrata, z możliwością oporności związanej z mutacjami w genach Fks1 i Fks2. Mykafungina wykazuje skuteczność przeciwko większości gatunków Candida oraz Aspergillus, choć dla niektórych gatunków (np. C. krusei, C. guilliermondii) dane kliniczne są ograniczone.
3-β-D-glukan, Aspergillus, Candida, Candida albicans, Candida glabrata, Candida guilliermondii, Candida krusei, Candida parapsilosis, Candida tropicalis, echinokandyna, Fusarium, gen Fks1, hamowanie syntezy, inwazyjna kandydoza, kandydemia, kandydoza przełyku, lek przeciwgrzybiczy, liposomalna amfoterycyna B, mykafungina, neutropenia, profilaktyka zakażeń grzybiczych, przesączanie kłębuszkowe, przeszczepienie krwiotwórczych komórek macierzystych, ściana komórkowa grzyba, stężenie graniczne, zakażenie grzybicze układowe, Zygomycetes
Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Micafungin Accord 100 mg

Mykafungina, klasyfikowana jako lek przeciwgrzybiczy z grupy echinokandyn (kod ATC: J02AX05), działa poprzez niekompetycyjne hamowanie syntezy 1,3-β-D-glukanu, kluczowego składnika ściany komórkowej grzybów, co zapewnia jej selektywność i bezpieczeństwo stosowania. Wykazuje efekt grzybobójczy wobec większości gatunków Candida oraz silne hamowanie wzrostu Aspergillus. W badaniach na modelach zwierzęcych wykazano, że skuteczność mykafunginy koreluje z wartością AUC/MIC, osiągając progi około 2400 dla C. albicans i 1300 dla C. glabrata. Progi wrażliwości według EUCAST (wersja 10.0) dla Candida albicans i glabrata wynoszą MIC ≤0,016 mg/L i ≤0,03 mg/L odpowiednio, natomiast dla C. parapsilosis próg wynosi 2 mg/L. Opisano przypadki oporności związane z mutacjami w genach Fks1 i Fks2, co może wiązać się z opornością krzyżową na inne echinokandyny.
3-β-D-glukan, Aspergillus, Candida, Candida albicans, Candida glabrata, Candida guilliermondii, Candida krusei, Candida parapsilosis, Candida tropicalis, echinokandyna, flukonazol, Fusarium, gen Fks1, gen Fks2, inwazyjna kandydoza, inwazyjne zakażenie grzybicze, kandydemia, kandydoza, kandydoza przełyku, lek przeciwgrzybiczny, liposomalna amfoterycyna B, minimalne stężenie hamujące, mykafungina, neutropenia, przesączanie kłębuszkowe, przeszczepienie krwiotwórczych komórek macierzystych, ściana komórkowa grzyba, syntaza glikanu, układowe zakażenie grzybicze, zakażenie grzybicze, Zygomycetes
Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Micafungin Teva 100 mg

Mykafungina, lek przeciwgrzybiczy z grupy echinokandyn (kod ATC: J02AX05), działa poprzez niekompetycyjne hamowanie syntezy 1,3-β-D-glukanu, kluczowego składnika ściany komórkowej grzybów, co zapewnia selektywność wobec patogenów grzybiczych. Wykazuje szerokie spektrum działania, obejmujące grzybobójcze efekty wobec większości gatunków Candida oraz hamowanie wzrostu Aspergillus. W badaniach farmakokinetyczno-farmakodynamicznych wykazano, że stosunek AUC/MIC dla Candida albicans wynosi około 2400, a dla Candida glabrata około 1300, co jest osiągalne w zalecanych dawkach. EUCAST określił kliniczne wartości graniczne MIC dla mykafunginy: dla C. albicans i C. glabrata wynoszą one odpowiednio 0,016 mg/L i 0,03 mg/L, z uwzględnieniem obszaru niepewności technicznej (ATU) na poziomie 0,03 mg/L. Zgłaszano przypadki oporności związane z mutacjami w genach Fks1 i Fks2, co może powodować oporność krzyżową z innymi echinokandynami.
3-β-D-glukan, Aspergillus, Candida, Candida albicans, Candida glabrata, Candida guilliermondii, Candida krusei, Candida parapsilosis, Candida tropicalis, działanie grzybobójcze, echinokandyny, flukonazol, Fusarium, gen Fks1, inwazyjna kandydoza, inwazyjne zakażenie grzybicze, kandydemia, kandydoza, kandydoza przełyku, leczenie pierwszego rzutu, lek przeciwgrzybiczny, liposomalna amfoterycyna B, MIC, minimalne stężenie hamujące, mykafungina, neutropenia, oporność krzyżowa, profilaktyka zakażeń grzybiczych, przesączanie kłębuszkowe, przeszczepienie krwiotwórczych komórek macierzystych, syntaza glikanu, Zygomycetes
Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Micafungin Viatris 100 mg

Mykafungina, należąca do grupy echinokandyn (kod ATC: J02AX05), wykazuje szerokie spektrum działania przeciwgrzybiczego, szczególnie wobec Candida spp. i Aspergillus spp. Mechanizm działania polega na niekompetycyjnym hamowaniu syntezy 1,3-β-D-glukanu, kluczowego składnika ściany komórkowej grzybów, co zapewnia selektywność wobec patogenów grzybiczych. W badaniach przedklinicznych wykazano korelację ekspozycji (AUC/MIC) z efektywnością terapeutyczną, z wartościami około 2400 dla C. albicans i 1300 dla C. glabrata. Według EUCAST, stężenia graniczne MIC dla mykafunginy wynoszą m.in. 0,016 mg/l dla C. albicans i 0,03 mg/l dla C. glabrata, przy czym oporność wiąże się z mutacjami w genach FKS1 i FKS2. W badaniach klinicznych mykafungina (100 mg/dobę lub 2 mg/kg mc./dobę) wykazała równoważną skuteczność wobec liposomalnej amfoterycyny B (3 mg/kg mc.) w leczeniu kandydemii i inwazyjnej kandydozy, z lepszym profilem tolerancji i mniejszym wpływem na funkcję nerek (p<0,001).
3-β-D-glukan, Aspergillus, Candida, Candida albicans, Candida glabrata, Candida guilliermondii, Candida krusei, Candida parapsilosis, Candida tropicalis, działanie grzybobójcze, echinokandyna, flukonazol, Fusarium, gen Fks1, gen Fks2, grzybica układowa, HSCT, infekcja Aspergillus, infekcja Candida, inwazyjne zakażenie grzybicze, kandydemia, kandydoza przełyku, lek przeciwgrzybiczny, liposomalna amfoterycyna B, mechanizm działania leku, minimalne stężenie hamujące, mykafungina, neutropenia, oporność krzyżowa, przesączanie kłębuszkowe, przeszczepienie krwiotwórczych komórek macierzystych, ściana komórkowa grzyba, zakażenie oportunistyczne, Zygomycetes
Leksykon substancji czynnych
Kaspofungina – Właściwości farmakodynamiczne

Kaspofungina, półsyntetyczny lipopeptyd z grupy echinokandyn, działa poprzez selektywne hamowanie syntezy beta-(1,3)-D-glukanu w ścianie komórkowej grzybów, co prowadzi do ich śmierci. Wykazuje szerokie spektrum aktywności przeciwgrzybiczej wobec gatunków Aspergillus (m.in. A. fumigatus, A. flavus, A. niger) oraz Candida (m.in. C. albicans, C. glabrata, C. krusei), w tym szczepów opornych na flukonazol, amfoterycynę B i 5-flucytozynę. Oporność na kaspofunginę jest rzadka i związana głównie z mutacjami w genach FKS1/FKS2. Wartości MIC dla opornych izolatów Candida mogą przekraczać 2 mg/l, co koreluje z gorszymi wynikami klinicznymi. Standaryzowane metody badania wrażliwości opierają się na wytycznych CLSI (M38-A2 dla Aspergillus, M27-A3 dla Candida), natomiast wartości graniczne EUCAST dla kaspofunginy nie zostały jeszcze ustalone ze względu na zmienność wyników MIC.
3)-D-glukan, 5-flucytozyna, amfoterycyna B, anidulafungina, Aspergillus, Aspergillus flavus, Aspergillus fumigatus, Aspergillus niger, beta-(1, Candida, Candida albicans, Candida glabrata, Candida krusei, clinical and laboratory standards institute, deoksycholan amfoterycyny B, drożdżak, drożdżyca przełyku, działanie grzybobójcze, echinokandyna, flukonazol, gen Fks1, gen Fks2, glarea lozoyensis, grzyb strzępkowy, inwazyjna aspergiloza, inwazyjna kandydoza, kandydemia, lek przeciwgrzybiczny, liposomalna amfoterycyna B, minimalne stężenie hamujące, mykafungina, neutropenia, ściana komórkowa, spektrum przeciwgrzybicze, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, zapalenie otrzewnej, zapalenie szpiku kostnego, zapalenie wsierdzia
Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Caspofungin Fresenius Kabi 70 mg

Kaspofungina, dostępna w dawkach 50 mg i 70 mg jako proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, jest półsyntetyczną echinokandyną o mechanizmie działania polegającym na hamowaniu syntezy beta-(1,3)-D-glukanu, kluczowego składnika ściany komórkowej grzybów, co zapewnia selektywność wobec patogenów grzybiczych. Wykazuje szerokie spektrum aktywności in vitro przeciwko gatunkom Aspergillus (m.in. A. fumigatus, A. flavus, A. terreus) oraz Candida (m.in. C. albicans, C. glabrata, C. krusei), w tym szczepom opornym na flukonazol, amfoterycynę B i 5-flucytozynę. Oporność na kaspofunginę, związana z mutacjami w genach FKS1 i FKS2, jest rzadka, ale klinicznie istotna, szczególnie u pacjentów z inwazyjną kandydozą i aspergilozą. Badania wrażliwości prowadzi się zgodnie z wytycznymi CLSI (M38-A2 dla Aspergillus, M27-A3 dla Candida) oraz EUCAST, choć brak jest ustalonych wartości granicznych MIC dla kaspofunginy ze względu na zmienność wyników.
3)-D-glukan, 5-flucytozyna, amfoterycyna B, anidulafungina, Aspergillus, Aspergillus fumigatus, beta-(1, Candida, Candida albicans, deoksycholan amfoterycyny B, drożdżyca przełyku, działanie grzybobójcze, echinokandyna, flukonazol, gen Fks1, gorączka neutropeniczna, infekcja ośrodkowego układu nerwowego, inwazyjna aspergiloza, inwazyjna kandydoza, inwazyjne zakażenie grzybicze, kandydemia, kaspofungina, leczenie empiryczne, lek przeciwgrzybiczny, liposomalny preparat amfoterycyny B, minimalne stężenie hamujące, mykafungina, neutropenia, nowotwór złośliwy układu krwiotwórczego, octan kaspofunginy, oporność nabyta, przeszczep allogeniczny szpiku kostnego, przeszczep komórek macierzystych, terapia ratunkowa, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, zapalenie otrzewnej, zapalenie szpiku kostnego, zapalenie wsierdzia