napad astatyczno-miokloniczny

Napad astatyczno-miokloniczny to rodzaj napadu padaczkowego charakteryzujący się połączeniem dwóch elementów: astatycznego (utraty napięcia mięśniowego) oraz mioklonii (gwałtownych, krótkotrwałych skurczów mięśni). W praktyce klinicznej objawia się nagłym upadkiem pacjenta spowodowanym utratą napięcia mięśniowego (astatia), któremu towarzyszą szybkie, nieskoordynowane skurcze mięśniowe (mioklonie).

Napady astatyczno-miokloniczne często występują w zespołach padaczkowych wieku dziecięcego, szczególnie w zespole Lennoxa-Gastauta oraz w padaczce miokloniczno-astatycznej (zespół Doose’a). Charakteryzują się one nagłym początkiem, krótkim czasem trwania (zwykle kilka sekund) oraz wysokim ryzykiem urazów związanych z upadkiem, co stanowi istotny problem kliniczny.

Diagnostyka napadów astatyczno-mioklonicznych opiera się na badaniu elektroencefalograficznym (EEG), które wykazuje charakterystyczne zmiany bioelektryczne, często w postaci zespołów iglica-fala wolna lub wieloiglica-fala wolna. Leczenie obejmuje farmakoterapię przeciwpadaczkową, przy czym niektóre leki mogą nasilać tego typu napady, co wymaga szczególnej ostrożności przy doborze terapii.

Powiązane wpisy

  1. 11.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl