tkanka wątroby

Tkanka wątroby (parenchyma hepatis) to wyspecjalizowana struktura narządowa o złożonej budowie histologicznej, składająca się głównie z hepatocytów tworzących zraziki wątrobowe. Stanowi ona podstawową jednostkę czynnościową wątroby, odpowiedzialną za liczne procesy metaboliczne i detoksykacyjne organizmu.

Podstawową jednostką strukturalną tkanki wątroby jest zrazik wątrobowy, w centrum którego znajduje się żyła centralna, a na obwodzie przestrzenie wrotne zawierające tętnicę wątrobową, żyłę wrotną i przewody żółciowe. Hepatocyty ułożone są promieniście, tworząc beleczki wątrobowe, między którymi przebiegają zatoki naczyniowe wyścielone komórkami śródbłonka i komórkami Kupffera (makrofagami wątrobowymi).

Tkanka wątroby pełni kluczowe funkcje fizjologiczne, w tym syntezę białek osocza (albuminy, czynniki krzepnięcia), metabolizm węglowodanów (glikogeneza, glikogenoliza, glukoneogeneza), lipidów i aminokwasów, detoksykację ksenobiotyków, produkcję żółci oraz magazynowanie witamin (A, D, E, K, B12) i mikroelementów. Jej uszkodzenie, widoczne w badaniach histopatologicznych, może świadczyć o różnych schorzeniach, takich jak zapalenie wątroby, stłuszczenie, marskość czy procesy nowotworowe.

Powiązane wpisy

Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Trimesan 100 mg

Trimetoprim, podawany doustnie w dawce 100 mg, charakteryzuje się niemal całkowitym wchłanianiem z przewodu pokarmowego, osiągając maksymalne stężenie w surowicy około 1 mcg/ml w czasie 0,6-4 godzin po podaniu. Stan stacjonarny stężenia ustala się po około 3 dniach stosowania. Wchłanianie leku jest hamowane przez pokarm, co zmniejsza pole pod krzywą stężenia o około 20%. Trimetoprim wykazuje szeroką dystrybucję tkankową (Vd 0,7-1,5 l/kg), z wysokimi stężeniami w moczu (20-200 mcg/ml przy dawce 200 mg/dobę), płynie pęcherzowym, ślinie, wydzielinie oskrzelowej, plwocinie oraz tkance gruczołu krokowego. Lek przenika do szpiku kostnego, płynu mózgowo-rdzeniowego, tkanek nerek, wątroby i wydzieliny pochwy, jednak nie osiąga znaczących stężeń w tkance kostnej. Istotna jest również zdolność przenikania przez barierę łożyskową, gdzie stężenia w płynie owodniowym i krwi pępowinowej odpowiadają stężeniom w osoczu matki.
bariera łożyskowa, dystrybucja w organizmie, klirens nerkowy, metabolizm wątrobowy, niewydolność nerek, objętość dystrybucji, okres półtrwania, penetracja tkankowa, płyn mózgowo-rdzeniowy, płyn owodniowy, płyn pęcherzowy, stan stacjonarny, stężenie maksymalne w surowicy, szpik kostny, tkanka wątroby, trimetoprim, wydzielina oskrzelowa, wydzielina pochwy
Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Upsarin C 330 mg + 200 mg

Upsarin C zawiera kwas acetylosalicylowy (330 mg) oraz kwas askorbowy (200 mg), które wykazują odmienne profile farmakokinetyczne. Kwas acetylosalicylowy jest szybko i całkowicie wchłaniany z przewodu pokarmowego, osiągając maksymalne stężenie w osoczu po 10-20 minutach, natomiast jego główny metabolit, kwas salicylowy, osiąga szczyt stężenia po 0,3-2 godzinach. Obie substancje silnie wiążą się z białkami osocza i ulegają szerokiej dystrybucji, w tym przenikają przez łożysko oraz do mleka matki, co jest istotne przy stosowaniu u kobiet w ciąży i karmiących. Metabolizm kwasu salicylowego zachodzi głównie w wątrobie, prowadząc do powstania metabolitów takich jak kwas salicylurowy, glukuronidy i kwas gentyzynowy. Okres półtrwania kwasu salicylowego jest dawkozależny i wynosi od 2-3 godzin przy małych dawkach do około 12 godzin przy standardowych dawkach przeciwbólowych. Eliminacja odbywa się głównie przez nerki.
bariera łożyska, biała krwinka, biotransformacja, dystrybucja leku, ester glukuronidowy, farmakokinetyka, kwas acetylosalicylowy, kwas askorbowy, kwas gentyzynowy, kwas salicylowy, kwas salicylurowy, metabolit szczawianowy, mleko kobiet karmiących, nerka, okres półtrwania, płytka krwi, powinowactwo do białek osocza, przewód pokarmowy, soczewka oka, stężenie maksymalne, tkanka wątroby, wątroba, wchłanianie całkowite, wiązanie z białkami, witamina C

tkanka wątroby

Powiązane wpisy

Właściwości farmakokinetyczne – Trimesan 100 mg

Właściwości farmakokinetyczne – Upsarin C 330 mg + 200 mg