częstoskurcz komorowy typu torsade de pointes

Częstoskurcz komorowy typu torsade de pointes to szczególna, polimorficzna odmiana częstoskurczu komorowego, charakteryzująca się zmiennym kształtem zespołów QRS, które wydają się „skręcać” wokół linii izoelektrycznej EKG. Nazwa pochodzi z języka francuskiego i oznacza „skręcanie wokół punktów”.

Torsade de pointes występuje najczęściej w kontekście wydłużonego odstępu QT, który może być wrodzony (zespoły długiego QT) lub nabyty (polekowy, elektrolitowy). Do czynników ryzyka należą: hipokaliemia, hipomagnezemia, bradykardia, przyjmowanie leków wydłużających odstęp QT (m.in. niektóre antybiotyki, leki przeciwarytmiczne, przeciwpsychotyczne), choroby strukturalne serca oraz niedokrwienie mięśnia sercowego.

Klinicznie torsade de pointes może objawiać się kołataniem serca, zawrotami głowy, omdleniami, a nawet nagłym zatrzymaniem krążenia. Częstoskurcz ten ma tendencję do samoograniczania się, jednak może przekształcić się w migotanie komór. Diagnostyka opiera się głównie na badaniu EKG, które wykazuje charakterystyczny obraz częstoskurczu z „kręcącymi się” zespołami QRS o zmieniającej się amplitudzie.

Leczenie doraźne obejmuje podanie siarczanu magnezu (nawet przy prawidłowym stężeniu magnezu w surowicy), przyspieszenie rytmu serca (poprzez wlew izoproterenolu lub czasową stymulację) oraz korekcję zaburzeń elektrolitowych. W profilaktyce kluczowe jest unikanie leków wydłużających odstęp QT, monitorowanie elektrokardiograficzne oraz utrzymywanie prawidłowych stężeń elektrolitów. W przypadku zespołów wrodzonych może być konieczne stosowanie beta-blokerów lub implantacja kardiowertera-defibrylatora.

Powiązane wpisy

  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl