nadwrażliwość na promieniowanie UV
Nadwrażliwość na promieniowanie UV, znana również jako fotowrażliwość, to stan, w którym organizm wykazuje nieprawidłową lub zwiększoną reakcję na ekspozycję na promieniowanie ultrafioletowe. Może ona występować jako odczyn pierwotny (bezpośrednia reakcja na promieniowanie) lub wtórny (związany z przyjmowaniem leków fotouczulających, chorobami autoimmunologicznymi lub zaburzeniami metabolicznymi).
Objawy nadwrażliwości obejmują zaczerwienienie skóry, wysypkę, świąd, pieczenie, pęcherze, a w niektórych przypadkach również objawy ogólnoustrojowe. Najczęstsze jednostki chorobowe związane z fotowrażliwością to polimorficzna osutka świetlna, fotoalergia na leki, toczeń rumieniowaty, porfiria czy xeroderma pigmentosum. Diagnostyka obejmuje wywiad medyczny, badanie fizykalne, próby świetlne oraz badania laboratoryjne.
Leczenie nadwrażliwości na promieniowanie UV koncentruje się na eliminacji czynników wyzwalających, stosowaniu fotoprotekcji (filtry przeciwsłoneczne, odzież ochronna), a w cięższych przypadkach na farmakoterapii (leki przeciwhistaminowe, kortykosteroidy miejscowe i ogólne, leki immunomodulujące). W niektórych przypadkach stosuje się również fotohartowanie – stopniową, kontrolowaną ekspozycję na promieniowanie UV w celu zwiększenia tolerancji skóry.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Ziele nawłoci – Działania niepożądane
Ziele nawłoci (Solidago virgaurea L.) stosowane w preparatach leczniczych takich jak Fitolizyna, Nefrol oraz Urofort wykazuje profil działań niepożądanych obejmujący głównie reakcje alergiczne (świąd, wysypka, pokrzywka, alergiczny nieżyt nosa) oraz zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, biegunka, wzdęcia, bóle brzucha). Częstość występowania tych działań niepożądanych jest określona jako nieznana, co wskazuje na ograniczone dane epidemiologiczne. Dodatkowo, preparat Fitolizyna może wywoływać zawroty głowy oraz nadwrażliwość na promieniowanie ultrafioletowe (UV), co wymaga szczególnej uwagi podczas ekspozycji pacjentów na światło słoneczne lub sztuczne źródła UV. W przypadku preparatu Nefrol ryzyko reakcji alergicznych może być związane także z obecnością mniszka, co podkreśla konieczność dokładnej analizy składu preparatu u pacjentów z historią alergii na rośliny z rodziny astrowatych.
alergiczny nieżyt nosa, astrowate, biegunka, ból brzucha, farmakoterapia, Fitolizyna, MedDRA, nadwrażliwość na promieniowanie UV, Nefrol, nudności, obrzęk naczynioruchowy, odwodnienie, oparzenie słoneczne, pokrzywka, preparat leczniczy, promieniowanie UV, reakcja alergiczna, reakcja fotoalergiczna, reakcja fototoksyczna, reakcja nadwrażliwości, rumień, słownik MedDRA, Solidago virgaurea, świąd, Urofort, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka, wzdęcia, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia kwasowo-zasadowe, zaburzenia wodno-elektrolitowe, zapalenie skóry, zawroty głowy, ziele nawłoci - Leksykon substancji czynnych
Kłącze perzu – Działania niepożądane
Kłącze perzu (Agropyron repens) jest składnikiem preparatów leczniczych, takich jak Fitolizyna (pasta doustna) oraz zioła do zaparzania. W przypadku monoterapii ziołami do zaparzania nie odnotowano działań niepożądanych, co wskazuje na korzystny profil bezpieczeństwa. Natomiast w preparacie Fitolizyna, gdzie kłącze perzu jest jednym ze składników, zgłaszane są działania niepożądane o nieznanej częstości występowania. Objawy te dotyczą głównie układu immunologicznego (świąd, wysypka, pokrzywka, alergiczny nieżyt nosa), układu nerwowego (zawroty głowy), przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, biegunka, wzdęcia) oraz skóry i tkanki podskórnej (nadwrażliwość na promieniowanie UV). Działania te mogą mieć różne nasilenie i wymagają uwagi klinicznej, zwłaszcza u pacjentów z predyspozycjami alergicznymi lub chorobami współistniejącymi.
Agropyron repens, alergiczny nieżyt nosa, biegunka, Fitolizyna, kłącze perzu, monoterapia, nadwrażliwość na promieniowanie UV, nudności, pasta doustna, podrażnienie błony śluzowej, pokrzywka, poparzenie słoneczne, reakcja alergiczna, reakcja atopowa, świąd, wymioty, wysypka, wzdęcia, zaburzenie skóry, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie wodno-elektrolitowe, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zawroty głowy, zioła do zaparzania - Leksykon substancji czynnych
Chmiel – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Chmiel (Humulus lupulus L.) jest składnikiem wielu preparatów uspokajających, często stosowanych w połączeniu z korzeniem kozłka lekarskiego. Preparaty te zawierają różne stężenia etanolu, np. Antinervinum 28-34% (do 1,3 g etanolu/5 ml), Nervosol 50-57% (ok. 2,16 g/5 ml), Nerwobonisol 60-70% (do 1,42 g/2,5 ml) oraz Neospasmina Noc 1200 mg etanolu/15 ml. Ze względu na obecność alkoholu, preparaty te są przeciwwskazane u dzieci poniżej 6 lat, a u dzieci 6-12 lat i młodzieży wymagają nadzoru lekarskiego. Alkohol zawarty w lekach może nasilać działania niepożądane u pacjentów z chorobą alkoholową, chorobami wątroby, padaczką, uszkodzeniem mózgu oraz chorobami psychicznymi, a także wpływać na kobiety w ciąży i karmiące. Istotne jest unikanie jednoczesnego stosowania z lekami zawierającymi etanol lub glikol propylenowy oraz syntetycznymi środkami uspokajającymi, a także spożywania alkoholu podczas terapii.
chmiel zwyczajny, choroba alkoholowa, choroba umysłowa, choroba wątroby, cukrzyca, dieta z kontrolowaną zawartością sodu, działanie uspokajające, fotoalergia, furanokumaryna, glikol propylenowy, kamica żółciowa, korzeń kozłka lekarskiego, kozłek lekarski, lecytyna sojowa, lekozależność, nadmierna senność, nadwrażliwość na promieniowanie UV, nerwica wegetatywna, niedobór laktazy, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, nietolerancja galaktozy, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, padaczka, psoralen, stan neurotyczny, uszkodzenie mózgu, zawartość alkoholu, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon substancji czynnych
Korzeń rzewienia – Działania niepożądane
Korzeń rzewienia (Rhei radix), będący składnikiem preparatu Digestonic, wykazuje działanie przeczyszczające dzięki zawartości związków antranoidowych, których stężenie wynosi 0,31-0,45 mg reiny na 1 ml produktu. Pomimo korzystnych efektów terapeutycznych, stosowanie tego preparatu wiąże się z ryzykiem wystąpienia działań niepożądanych, takich jak reakcje alergiczne (wysypka, świąd, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy) o nieznanej częstości i nasileniu od łagodnego do ciężkiego. Dodatkowo, obecność ziela dziurawca w składzie może indukować fotosensytyzację, manifestującą się zwiększoną wrażliwością skóry na promieniowanie UV, o nasileniu od łagodnego do umiarkowanego. Długotrwałe stosowanie preparatów zawierających antranoidy wymaga szczególnej ostrożności ze względu na potencjalne poważne konsekwencje zdrowotne.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Krople żołądkowe –
Krople Żołądkowe to preparat wieloskładnikowy zawierający wyciąg ze świeżego ziela dziurawca (Hyperici perforatum), nalewki z mięty pieprzowej, kozłka lekarskiego, goryczki żółtej, bobrka trójlistkowego oraz owocni pomarańczy gorzkiej. Preparat charakteryzuje się wysoką zawartością etanolu (67-72% V/V), co może wpływać na profil działań niepożądanych. Do najczęściej obserwowanych działań niepożądanych należą reakcje alergiczne skórne (wysypka, świąd, pokrzywka, rumień), fotouczulenie związane z obecnością hyperycyny w wyciągu z dziurawca oraz zgaga, prawdopodobnie wynikająca z drażniącego działania alkoholu i składników goryczkowych. Częstość występowania tych działań nie jest określona na podstawie dostępnych danych.
bobrek trójlistkowy, choroba refluksowa przełyku, dolegliwości trawienne, działania niepożądane produktów leczniczych, dziurawiec zwyczajny, etanol, fotouczulenie, goryczka żółta, hyperycyna, kozłek lekarski, mięta pieprzowa, nadwrażliwość na promieniowanie UV, pieczenie za mostkiem, podrażnienie błony śluzowej przełyku, pomarańcza gorzka, przewlekłe zapalenie błony śluzowej żołądka, reakcja alergiczna, reakcja alergiczna skórna, refluks żołądkowo-przełykowy, układ immunologiczny, wysypka skórna, zgaga - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Succus Hyperici Phytopharm 2,425 g/2,5 ml
Preparat Succus Hyperici Phytopharm, zawierający sok ze świeżego ziela dziurawca w stężeniu 2,425 g/2,5 ml, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na składnik czynny oraz u osób z uszkodzeniami wątroby, zwłaszcza w przebiegu choroby alkoholowej, po zatruciach lub innych schorzeniach hepatotoksycznych. Ze względu na zawartość etanolu (25-35% V/V), preparat nie powinien być stosowany u pacjentów z aktywną chorobą wątroby, alkoholizmem oraz u osób przyjmujących leki o działaniu hepatotoksycznym. Konieczna jest szczegółowa ocena funkcji wątroby i stosowanych terapii przed rozpoczęciem leczenia tym produktem.
aktywna choroba wątroby, choroba alkoholowa wątroby, cytochrom P450, etanol, hiperycyna, inhibitor proteazy HIV, lek antyretrowirusowy, lek hepatotoksyczny, lek immunosupresyjny, nadwrażliwość na promieniowanie UV, nadwrażliwość na substancję czynną, odrzucenie przeszczepu, reakcja fotodynamiczna, sok z ziela dziurawca, transplantacja narządów, uszkodzenie hepatocytów, uszkodzenie wątroby, zatrucie wątroby - Leksykon substancji czynnych
Melisa – Przedawkowanie
Melisa lekarska (Melissa officinalis L.) wykazuje relatywnie wysoki profil bezpieczeństwa, a przypadki przedawkowania samej melisy są rzadkie i niecharakterystyczne. W badaniach toksykologicznych na zwierzętach oraz danych klinicznych nie odnotowano specyficznych objawów toksyczności po podaniu melisy, także w preparacie Iberogast zawierającym wyciąg z liści melisy. Objawy przedawkowania obserwowane w praktyce klinicznej dotyczą głównie preparatów płynnych, w których rozpuszczalnikiem jest etanol, oraz preparatów złożonych zawierających korzeń kozłka (Valeriana officinalis). Dawki korzenia kozłka powyżej 20 g mogą wywoływać łagodne objawy takie jak zmęczenie, skurcze brzucha, zawroty głowy, drżenie rąk, rozszerzenie źrenic czy uczucie ucisku w klatce piersiowej, które ustępują zwykle w ciągu 24 godzin.
alkoholizm, badanie toksyczności, badanie toksykologiczne, choroba umysłowa, depresja ośrodkowego układu nerwowego, drżenie rąk, działanie uspokajające, korzeń kozłka, leczenie podtrzymujące, melisa lekarska, mydriasis, nadwrażliwość na promieniowanie UV, nasilenie padaczki, padaczka, preparat złożony, profil bezpieczeństwa, reakcja uczuleniowa na światło, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, rozszerzenie źrenic, skurcz brzucha, ucisk w klatce piersiowej, upośledzenie zdolności psychofizycznych, uszkodzenie mózgu, uszkodzenie wątroby, uzależnienie od alkoholu, wyciąg z melisy, zawroty głowy, zmęczenie - Leksykon substancji czynnych
Kwasy walerenowe – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Kwasy walerenowe, będące aktywnym składnikiem preparatów z korzenia kozłka lekarskiego (Valeriana officinalis L., radix), występują w lekach takich jak Optimum Tabletki uspokajające Labofarm, Tabletki uspokajające Labofarm oraz Valdix Noc, z zawartością ≥ 0,15 mg/tabletkę (w przypadku Valdix Noc ≥ 0,32 mg/tabletkę). Preparaty te nie są zalecane u dzieci poniżej 12 roku życia z powodu braku danych klinicznych. Skuteczność terapii powinna być oceniana po 2-4 tygodniach stosowania; w przypadku braku poprawy lub nasilenia objawów konieczna jest konsultacja lekarska. Istotne jest unikanie spożycia alkoholu podczas terapii, gdyż etanol może nasilać działanie kwasów walerenowych. Preparaty te nie wykazują potencjału uzależniającego, co stanowi przewagę nad innymi lekami uspokajającymi.
hemostaza, interakcja z alkoholem, korzeń kozłka, krzepliwość krwi, kwas walerenowy, lekozależność, Leonurus cardiaca, liść melisy, nadwrażliwość na promieniowanie UV, okres okołooperacyjny, potencjał uzależniający, powikłanie krwotoczne, preparat złożony, środek ostrożności, szyszka chmielu, tabletki uspokajające, Valdix Noc, Valeriana officinalis, ziele serdecznika - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Ciphin 500 500 mg
Dane przedkliniczne dotyczące cyprofloksacyny, substancji czynnej leku Ciphin 500, nie wykazują istotnych zagrożeń dla dorosłych pacjentów przy stosowaniu w dawkach terapeutycznych. Badania toksykologiczne obejmowały ocenę toksyczności po podaniu pojedynczej i wielokrotnej dawki, potencjalnego działania rakotwórczego oraz wpływu na reprodukcję. Cyprofloksacyna, podobnie jak inne chinolony, wykazuje działanie fototoksyczne u zwierząt laboratoryjnych przy ekspozycji na poziomie klinicznym, z niewielkim działaniem fotomutagennym i fotorakotwórczym potwierdzonym zarówno in vitro, jak i in vivo. Warto podkreślić, że profil fototoksyczności jest porównywalny do innych inhibitorów gyrazy DNA, co może implikować zwiększoną wrażliwość na promieniowanie UV u pacjentów stosujących lek.
badanie in vitro, badanie przedkliniczne, badanie toksykologiczne, chinolon, cyprofloksacyna, działanie fotomutagenne, działanie fotorakotwórcze, działanie rakotwórcze, fotomutagenność, fotorakotwórczość, fototoksyczność, inhibitor gyrazy DNA, nadwrażliwość na promieniowanie UV, toksyczność reprodukcyjna, uszkodzenie chrząstki stawowej, uszkodzenie stawu, zmiana stawowa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Stresolek –
Preparat Stresolek, będący płynem doustnym zawierającym ekstrakty roślinne, wykazuje działania niepożądane wynikające z farmakologii składników aktywnych. Nalewka z korzenia kozłka (Valerianae radicis tinctura) może powodować dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego, takie jak nudności oraz skurcze jamy brzusznej, związane z drażniącym wpływem na błonę śluzową żołądka oraz działaniem na mięśniówkę gładką. Częstość występowania tych objawów jest nieznana. Ponadto, nalewka z ziela serdecznika (Leonuri cardiacae herbae tinctura) może indukować zwiększoną wrażliwość skóry na promieniowanie UV, prowadząc do reakcji fotouczuleniowych, również o nieznanej częstości występowania.
dolegliwość przewodu pokarmowego, działanie niepożądane, ekspozycja słoneczna, ekstrakt roślinny, korzeń kozłka, mięśniówka gładka przewodu pokarmowego, monitorowanie działań niepożądanych, nadwrażliwość na promieniowanie UV, nalewka z korzenia kozłka, nalewka z serdecznika, nalewka z ziela serdecznika, nalewka ziołowa, nudność, płyn doustny, podrażnienie błony śluzowej żołądka, produkt leczniczy, reakcja fotouczuleniowa, skurcz jamy brzusznej, związek kumarynowy - Leksykon substancji czynnych
Serdecznik – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Serdecznik pospolity (Leonurus cardiaca L.) jest stosowany w łagodnych zaburzeniach nerwowych oraz dolegliwościach sercowo-naczyniowych, jednak wymaga zachowania szczególnych środków ostrożności. Preparaty zawierające serdecznik mogą wywoływać nadwrażliwość na promieniowanie UV, co wymaga edukacji pacjentów i stosowania ochrony przeciwsłonecznej. Ze względu na właściwości hamujące krzepliwość krwi, konieczne jest zaprzestanie stosowania preparatów na co najmniej 14 dni przed planowanymi zabiegami operacyjnymi, aby zminimalizować ryzyko krwawień. Stosowanie u dzieci i młodzieży jest ograniczone ze względu na brak danych bezpieczeństwa: tabletki nie są zalecane poniżej 12 lat, a nalewki poniżej 18 lat. Preparaty płynne zawierają znaczne ilości etanolu (Nerwobonisol 60-70% v/v, do 1,42 g etanolu w dawce 2,5 ml; Stresolek około 50% v/v, 1,2 g etanolu w dawce 3 ml i 2,0 g w dawce 5 ml), co stanowi przeciwwskazanie lub wymaga ostrożności u pacjentów z chorobą alkoholową, chorobami wątroby, padaczką oraz zaburzeniami neurologicznymi i psychicznymi.
ból w okolicy serca, choroba alkoholowa, choroba umysłowa, choroba wątroby, dolegliwości sercowo-naczyniowe, duszność, działanie uspokajające, hamowanie krzepliwości krwi, korzeń kozłka, lekozależność, nadwrażliwość na promieniowanie UV, nalewka z serdecznika, niewydolność nerek, niewydolność serca, obrzęk kończyn dolnych, padaczka, powikłania krwotoczne, serdecznik pospolity, stwardnienie podskórne, uszkodzenie mózgu, wrzód skórny, zabieg operacyjny, zaburzenia nerwowe, zapalenie skóry, zapalenie zakrzepowe żył - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Optimum Tabletki uspokajające Labofarm powlekane
Preparat Optimum Tabletki uspokajające Labofarm zawiera kompozycję ziołową: 170 mg sproszkowanego korzenia kozłka, 50 mg szyszki chmielu, 50 mg liścia melisy oraz 50 mg ziela serdecznika na tabletkę, z zawartością minimum 0,15 mg kwasów walerenowych. Produkt nie wykazuje lekozależności, co umożliwia bezpieczne stosowanie długoterminowe. Stosowanie u dzieci poniżej 12 roku życia nie jest zalecane z powodu braku danych klinicznych. W przypadku braku poprawy lub nasilenia objawów po 2-4 tygodniach terapii konieczna jest konsultacja lekarska w celu weryfikacji diagnozy lub modyfikacji leczenia.
- Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Nervomix Forte
Produkt leczniczy Nervomix Forte w postaci kapsułek twardych zawiera cztery substancje roślinne: korzeń kozłka lekarskiego (210 mg), szyszki chmielu (52,5 mg), liść melisy (52,5 mg) oraz ziele dziurawca (35 mg) w jednej kapsułce. Ze względu na obecność ziela dziurawca, preparat może wywoływać reakcje nadwrażliwości na promieniowanie UV, co wymaga od pacjentów bezwzględnego unikania ekspozycji na światło słoneczne i solarium podczas terapii. Lekarz powinien poinformować pacjenta o konieczności monitorowania efektów leczenia oraz o konieczności kontaktu w przypadku utrzymywania się lub nasilenia dolegliwości. Preparat nie jest wskazany dla dzieci poniżej 12. roku życia z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności w tej grupie wiekowej.
- Leksykon substancji czynnych
Chmiel – Działania niepożądane
Szyszka chmielu (Humulus lupulus L.) jest składnikiem wielu preparatów uspokajających i nasennych, jednak jej stosowanie wiąże się z ryzykiem działań niepożądanych, głównie ze strony przewodu pokarmowego, takich jak nudności, skurczowe bóle brzucha, dyskomfort trawienny oraz biegunka (częstość występowania od bardzo rzadkiej do nieznanej). Dodatkowo, preparaty zawierające chmiel w połączeniu z korzeniem kozłka lekarskiego mogą powodować senność i ból głowy przy chronicznym nadużywaniu. Istotne są także reakcje nadwrażliwości, w tym alergiczne (częstość nieznana), oraz fotosensytyzacja skóry na promieniowanie UV, zgłaszana w pojedynczych przypadkach dla preparatów takich jak Nervosol, Nervosol-K i Stresolek. Sporadycznie odnotowano tachykardię i zaburzenia rytmu serca w preparatach złożonych (np. Valused). Wysokie dawki korzenia kozłka mogą potencjalnie wywoływać hepatotoksyczność, choć kliniczne znaczenie tych obserwacji przy zalecanych dawkach pozostaje niejasne.
choroba wrzodowa, depresja ośrodkowego układu nerwowego, dolegliwość żołądkowo-jelitowa, dyskomfort trawienny, działanie nasenne, działanie uspokajające, fotosensytyzacja, fotowrażliwość, hepatotoksyczność, Humulus lupulus, interakcja lekowa, korzeń kozłka lekarskiego, nadmierna sedacja, nadwrażliwość na promieniowanie UV, objaw żołądkowo-jelitowy, ośrodkowy układ nerwowy, przyspieszenie akcji serca, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, skurczowy ból brzucha, szyszka chmielu, tachykardia, tolerancja lekowa, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zaostrzenie objawów, zespół jelita drażliwego - Leksykon leków
Działania niepożądane – Fitolizyna –
Fitolizyna, pasta doustna zawierająca wyciągi z dziewięciu roślin leczniczych, może wywoływać działania niepożądane o częstości występowania nieznanej na podstawie dostępnych danych. Zgłaszane reakcje obejmują zaburzenia układu immunologicznego (reakcje alergiczne takie jak świąd, wysypka, pokrzywka, alergiczny nieżyt nosa), układu nerwowego (zawroty głowy, potencjalnie związane z obecnością do 4% (V/V) etanolu w preparacie), przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, biegunka, wzdęcia) oraz skóry i tkanki podskórnej (nadwrażliwość na promieniowanie UV prowadząca do fotouczuleń). Ze względu na złożony skład roślinny, lek może stanowić źródło alergenów, a także zawiera substancje pomocnicze takie jak parahydroksybenzoesan etylu (E 214) i skrobię pszenną, które mogą wywoływać reakcje u osób predysponowanych (np. celiakia).
alergiczny nieżyt nosa, biegunka, celiakia, dolegliwość żołądkowo-jelitowa, działanie niepożądane, farmakoterapia, Fitolizyna, MedDRA, Medical Dictionary for Regulatory Activities, nadwrażliwość na promieniowanie UV, nudność, parahydroksybenzoesan etylu, pasta doustna, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja fotouczuleniowa, skrobia pszeniczna, świąd, wyciąg z rośliny leczniczej, wymioty, wysypka, wzdęcie, zaburzenie skóry i tkanki podskórnej, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie żołądka i jelit, zawrót głowy - Leksykon substancji czynnych
Liście brzozy – Działania niepożądane
Liście brzozy (Betula pendula Roth, Betula pubescens Ehrh., folium) stanowią składnik preparatu Fitolizyna, w którym występują w ilości 10,0 części w wyciągu złożonym. Pomimo naturalnego pochodzenia, preparaty zawierające liście brzozy mogą wywoływać działania niepożądane o różnej etiologii, klasyfikowane według MedDRA. Do najczęstszych należą reakcje alergiczne (świąd, wysypka, pokrzywka, alergiczny nieżyt nosa), zaburzenia układu nerwowego (zawroty głowy), dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, biegunka, wzdęcia) oraz nadwrażliwość na promieniowanie ultrafioletowe (fotosensybilizacja). Częstość występowania tych działań jest określona jako nieznana, co podkreśla potrzebę ostrożności i monitorowania pacjentów podczas terapii.
alergiczny nieżyt nosa, Betula pendula, Betula pubescens, biegunka, dolegliwość przewodu pokarmowego, działanie niepożądane, fotosensybilizacja, infekcja wtórna, leczenie objawowe, liść brzozy, nadwrażliwość na promieniowanie UV, nudności, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, postępowanie przeciwalergiczne, preparat ziołowy, profil bezpieczeństwa, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, terminologia MedDRA, wymioty, wysypka, wzdęcie, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie neurologiczne, zaburzenie skóry i tkanki podskórnej, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie żołądka i jelit, zachłystowe zapalenie płuc, zawrót głowy