pierwotny niedobór laktazy

Pierwotny niedobór laktazy to genetycznie uwarunkowany stan zmniejszonej aktywności enzymu laktazy w nabłonku jelita cienkiego. Laktaza jest enzymem odpowiedzialnym za rozkład laktozy (cukru mlecznego) na glukozę i galaktozę, które mogą być następnie wchłaniane do krwiobiegu. W przeciwieństwie do niedoboru wtórnego, który może wynikać z uszkodzenia jelit, pierwotny niedobór laktazy rozwija się stopniowo i jest najczęstszą formą nietolerancji laktozy.

Występowanie pierwotnego niedoboru laktazy jest zróżnicowane geograficznie i etnicznie. W populacjach północnoeuropejskich dotyczy około 5-15% osób, podczas gdy w Azji i Afryce może sięgać nawet 90%. Objawy pojawiają się zwykle w okresie dzieciństwa lub wczesnej dorosłości i obejmują bóle brzucha, wzdęcia, biegunkę oraz nudności po spożyciu produktów zawierających laktozę.

Diagnostyka pierwotnego niedoboru laktazy obejmuje testy oddechowe z użyciem wodoru, badania krwi po obciążeniu laktozą oraz biopsję jelita cienkiego. Leczenie polega głównie na modyfikacji diety poprzez ograniczenie spożycia laktozy lub stosowanie preparatów enzymu laktazy przed posiłkami zawierającymi produkty mleczne. W przeciwieństwie do alergii na białka mleka, niedobór laktazy nie jest schorzeniem immunologicznym i nie wymaga całkowitej eliminacji produktów mlecznych z diety.

Powiązane wpisy

  1. 12.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl